CN104316526A - 一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法，该方法先后采用蒸馏水、40％氢氟酸、舒氏液、碱性溶液浸泡的手法，使化石表皮上的杂质去除，然后用吸管或移液枪将叶肉物质单独的分离出来进行观察和鉴定。本发明通过控制每个实验步骤的过程中对叶肉的形态学观察和判定从而提高了对植物形态性状功能信息的提取，为进一步的化石植物叶的鉴定提供了可靠的信息资料。

Description

一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法

技术领域

本发明涉及地质学技术领域，尤其涉及一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法。

背景技术

现代植物的叶肉中组织含有大量的结构和物质，在植物的鉴定中具有很非常重要的意义，如人类提取的樟脑，即来自于樟科植物组织内的油细胞，现代植物的油细胞的观察借助于显微镜或电子显微镜，因为现代植物的叶来源比较广泛，所以其处理植物叶的方法比较成熟，且观察的方法比较简单。

而对于地质时期形成的化石植物叶的叶肉中的结构鲜有人报道，仅零星分布于国外的参考文献中，国内的仅有对于杜仲胶丝的报道和研究，其实验方法的描述也比较简单，其实验的方法也是为了观察植物的叶表皮的形态结构特征而制定的实验步骤和方法。

现有的技术主要针对的是植物的上下表皮细胞和气孔的形态结构的观察和分离，而对于上下表皮之间的物质像对待杂质一样处理，没有引起重视，因此，对植物的上下表皮内含有的具有鉴定意义的形态学结构物质鲜有人报道，而对于其实验方法的叙述也比较简单且不系统，缺少详细的资料和参考。

发明内容

本发明的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷，提供一种鉴定植物的上下表皮内含有形态学结构物质的方法。

一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法，包括以下步骤：

(1)、从化石植物叶标本取少量表皮碎片放入培养皿中，加蒸馏水浸泡40分钟-150分钟；

(2)、倒出蒸馏水，用盐酸浸泡表皮碎片；

(3)、用蒸馏水清洗若干次，再用40％氢氟酸HF浸泡3-7小时；

(4)、取出表皮用蒸馏水清洗后将其转移至舒氏液中，浸泡20-40分钟，待表皮变为黄棕色稍呈透明时，立即用吸管将培养皿中的酸吸出，反复用蒸馏水冲洗若干次；

(5)、将未分离含有叶肉的叶上下表皮在光学显微镜下观察，看叶肉中是否有鉴定意义的植物形态学结构物质；

(6)、将样品其置于碱性溶液中，发现有深褐色的物质渗出时立即将化石上下角质层取出；

(7)、在光学显微镜下观察叶肉中的形态学物质，然后在培养皿中分离出上下表皮，并通过利用吸管或移液枪将叶肉物质单独的分离出来，观察和鉴定；

(8)、将看到的叶肉中的形态结构物质拍照观察，并记录观察结果。

进一步地，如上所述的观察化石植物叶肉内形态结构的方法，步骤6中所述碱性溶液为浓度40％的氨水溶液或5％的氢氧化钾溶液。

进一步地，如上所述的观察化石植物叶肉内形态结构的方法，述步骤7还包括：如果不能顺利的分离上下表皮，则继续重复步骤4-7，直到能够顺利分离上下表皮。

本发明通过控制每个实验步骤的过程中对叶肉的形态学观察和判定从而提高了对植物形态性状功能信息的提取，为进一步的化石植物叶的鉴定提供了可靠的信息资料。

现有技术中对于其上下表皮之间的物质的处理很少有人论述和深入的观察，本请立足于对以上实验的方法的改进，从而更深入的了解植物化石叶的内部构造特征，如叶脉内维管束的观察和叶肉中含有的各种形态结构的物质，为进一步的化石植物的鉴定提供可靠的实验方法。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明的内容是针对在保存完好的植物化石叶的遗体，提供一种可靠的观察和鉴定植物上下表皮之间的物质的方法，该方法具体包括以下步骤：

1.利用较小的刀片从化石植物叶标本取少量表皮碎片放入干净的培养皿中，加蒸馏水浸泡1个小时左右；

2.然后倒出蒸馏水，用适当浓度的盐酸HCL浸泡(具体浓度根植物标本的厚度，一般采用10％的浓度，浸泡时间根据反映情况可从20分钟到1小时)，除去角质层上可能存在的钙化物质。

3.接着用蒸馏水清洗数次，再用40％氢氟酸HF浸泡(这个时间较长需要3-7小时)，除去化石中含有的硅化物质，因HF有剧毒此操作需要在通风厨中进行，防止氢氟酸污染。

4.取出表皮用蒸馏水清洗后将其转移至舒氏液中(Schultze’ssolution，用浓硝酸加入次氯酸钾固体中配置而成)，浸泡时间根据反映情况，一般浸泡20-40分钟，待表皮变为黄棕色稍呈透明时，立即用吸管将培养皿中的酸吸出，反复用蒸馏水冲洗数次。

5.然后将未分离含有叶肉的叶上下表皮在光学显微镜下观察，看叶肉中是否有鉴定意义的植物形态学结构物质，如油细胞、后含物、分泌机构、叶脉的维管束等结构。

6.然后将样品其置于碱性的溶液中(一般用40％的氨水溶液中或5％的氢氧化钾溶液)，发现有深褐色的物质渗出(时间一般在20分钟以内)时立即将化石上下角质层取出。

7.在光学显微镜下观察叶肉中的形态学物质，然后小心的在培养皿中，分离出上下表皮，注意在分离上下表皮的过程中，尽量不要破坏叶肉中的结构物质，并通过利用吸管或移液枪将叶肉物质单独的分离出来，观察和鉴定。

8.如果不能顺利的分离上下表皮，可以继续重复以上4-7的步骤处理，特别注意的是在处理的过程中要注意观察叶肉中物质的变化情况，可能有些结构在处理的过程中容易破坏。

9.最后将看到的叶肉中的形态结构物质拍照观察，如果叶肉中的物质保存比较好的话，可以转移在载玻片上，制成永久装片或在电镜下观察。

本研究通过对观察化石植物叶表皮形态的实验步骤和方法的改进，比较容易的获取清晰的化石植物叶中叶肉的形态特征，为化石植物叶片的准确鉴定提供了依据。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (3)

1.一种观察化石植物叶肉内形态结构的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)、从化石植物叶标本取少量表皮碎片放入培养皿中，加蒸馏水浸泡40分钟-150分钟；

(2)、倒出蒸馏水，用盐酸浸泡表皮碎片；

(3)、用蒸馏水清洗若干次，再用40％氢氟酸HF浸泡3-7小时；

(4)、取出表皮用蒸馏水清洗后将其转移至舒氏液中，浸泡20-40分钟，待表皮变为黄棕色稍呈透明时，立即用吸管将培养皿中的酸吸出，反复用蒸馏水冲洗若干次；

(5)、将未分离含有叶肉的叶上下表皮在光学显微镜下观察，看叶肉中是否有鉴定意义的植物形态学结构物质；

(6)、将样品其置于碱性溶液中，发现有深褐色的物质渗出时立即将化石上下角质层取出；

(7)、在光学显微镜下观察叶肉中的形态学物质，然后在培养皿中分离出上下表皮，并通过利用吸管或移液枪将叶肉物质单独的分离出来，观察和鉴定；

(8)、将看到的叶肉中的形态结构物质拍照观察，并记录观察结果。

2.根据权利要求1所述的观察化石植物叶肉内形态结构的方法，其特征在于，步骤6中所述碱性溶液为浓度40％的氨水溶液或5％的氢氧化钾溶液。

3.根据权利要求1所述的观察化石植物叶肉内形态结构的方法，其特征在于，所述步骤7还包括：如果不能顺利的分离上下表皮，则继续重复步骤4-7，直到能够顺利分离上下表皮。