CN104292728A - 耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 - Google Patents
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104292728A CN104292728A CN201410512644.9A CN201410512644A CN104292728A CN 104292728 A CN104292728 A CN 104292728A CN 201410512644 A CN201410512644 A CN 201410512644A CN 104292728 A CN104292728 A CN 104292728A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- polybutylene terephthalate
- heat
- resisting
- material according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法,该耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯10~20份、聚丙烯酯30~40份、聚苯硫20~80份、聚乙烯基吡啶70~100份、对苯二胺100~120份、二氧化钛20~80份、过氧化二乙酰50~100份、氧化铝60~80份、聚磷酸铵90~120份、聚四氟乙烯40~80份、玻璃纤维70~80份、促进剂70~80份、抗氧化剂20~70份、抗冲击改性剂60~100份。制备方法:聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混匀并升温反应,冷却;剩余组分高速混合机混匀;二者混合,挤出造粒。本发明所得材料的熔点为313~320℃,耐受温度更高,具有良好的耐高温性能。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域,尤其涉及耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法。
背景技术
申请号为201310319783.5、发明名称为“ABS/PBT合金材料及其制备方法”的中国专利申请公开了一种ABS/PBT合金材料及其制备方法。该ABS/PBT合金材料包括如下重量份的配方组分:ABS64~76;PBT14~24;增韧剂3~6;增容剂2~5;润滑剂0.5~1;耐刮擦剂1~2.5;抗氧剂0.4~0.8。通过加入PBT来提高ABS基体材料韧性,同时加入增容剂改善ABS/PBT的二元结构不稳定的缺陷,使得两种基体树脂能够较好地相容,同时通过加入特殊的耐刮擦剂对合金材料的耐刮擦性能进行改善,从而获得优异的物理综合性能;其制备方法主要包括混合和熔融挤出两步骤,工艺简单、无需添加复杂设备、成本低廉,提高复合高分子材料的性能,适于工业化生产。该合金材料熔点低,在高温条件下易熔化,影响各方面的性能参数和使用效果。
申请号为200580043711.6、发明名称为“交联PBT颗粒的制备方法”的中国专利申请公开了一种可交联的PBT、至少一种添加剂和/或至少一种色料制备的离散颗粒的制备方法,它包括如下步骤:将这些组分混合在一起,挤出所述物质,使所述物质冷却并制粒,用Γ辐射、电子束辐射或在烘箱中加热使粒料交联,再任选研磨成平均长度介于1-1000ΜM的颗粒。该发明还涉及所述交联PBT颗粒在制备多色制品中的用途,所述制品包括所述交联PBT颗粒均匀分散于其中的透明或半透明热塑性材料。该方法通过辐射交联制备而成,但是其耐热性能不高,高温易受热分解,影响使用寿命。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法,耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料熔点高,受热不易分解。
本发明采用以下技术方案:
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯10~20份、聚丙烯酯30~40份、聚苯硫20~80份、聚乙烯基吡啶70~100份、对苯二胺100~120份、二氧化钛20~80份、过氧化二乙酰50~100份、氧化铝60~80份、聚磷酸铵90~120份、聚四氟乙烯40~80份、玻璃纤维70~80份、促进剂70~80份、抗氧化剂20~70份、抗冲击改性剂60~100份。
作为本发明的进一步改进,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯15份、聚丙烯酯35份、聚苯硫60份、聚乙烯基吡啶80份、对苯二胺110份、二氧化钛60份、过氧化二乙酰70份、氧化铝70份、聚磷酸铵100份、聚四氟乙烯60份、玻璃纤维75份、促进剂75份、抗氧化剂50份、抗冲击改性剂80份。
作为本发明的进一步改进,玻璃纤维的长度为10~20毫米。
作为本发明的进一步改进,促进剂是二月桂酸二丁基锡、三乙醇胺或三氯化铁中的一种。
作为本发明的进一步改进,抗氧化剂是苯甲酸钠或硬脂酸锌。
作为本发明的进一步改进,抗冲击改性剂是聚酯弹性体或聚酰胺弹性体。
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
作为本发明的进一步改进,步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
作为本发明的进一步改进,步骤(3)挤出温度为180~200℃。
原理:各个组分之间相互反应,产生气泡,分子和分子之间的空间大,结构不稳定,加入了聚四氟乙烯后,分子结构紧密,不易变形,性质稳定,耐受温度提高。
技术效果
本发明的熔点为313~320℃,不含聚四氟乙烯的材料熔点仅234℃,说明本发明的耐受温度更高,具有良好的耐高温性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯10份、聚丙烯酯30份、聚苯硫20份、聚乙烯基吡啶70份、对苯二胺100份、二氧化钛20份、过氧化二乙酰50份、氧化铝60份、聚磷酸铵90份、聚四氟乙烯40份、玻璃纤维70份、促进剂70份、抗氧化剂20份、抗冲击改性剂60份。
玻璃纤维的长度为10毫米。
促进剂是二月桂酸二丁基锡。
抗氧化剂是苯甲酸钠。
抗冲击改性剂是聚酯弹性体。
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
步骤(3)挤出温度为180~200℃。
实施例2
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯20份、聚丙烯酯40份、聚苯硫80份、聚乙烯基吡啶100份、对苯二胺120份、二氧化钛80份、过氧化二乙酰100份、氧化铝80份、聚磷酸铵120份、聚四氟乙烯80份、玻璃纤维80份、促进剂80份、抗氧化剂70份、抗冲击改性剂100份。
玻璃纤维的长度为20毫米。
促进剂三乙醇胺。
抗氧化剂是硬脂酸锌。
抗冲击改性剂是聚酰胺弹性体。
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
步骤(3)挤出温度为180~200℃。
实施例3
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯15份、聚丙烯酯35份、聚苯硫60份、聚乙烯基吡啶80份、对苯二胺110份、二氧化钛60份、过氧化二乙酰70份、氧化铝70份、聚磷酸铵100份、聚四氟乙烯60份、玻璃纤维75份、促进剂75份、抗氧化剂50份、抗冲击改性剂80份。
玻璃纤维的长度为15毫米。
促进剂是三氯化铁。
抗氧化剂是硬脂酸锌。
抗冲击改性剂是聚酯弹性体。
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
步骤(3)挤出温度为180~200℃。
实施例4
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯18份、聚丙烯酯38份、聚苯硫70份、聚乙烯基吡啶90份、对苯二胺1170份、二氧化钛70份、过氧化二乙酰90份、氧化铝70份、聚磷酸铵110份、聚四氟乙烯70份、玻璃纤维78份、促进剂78份、抗氧化剂60份、抗冲击改性剂90份。
玻璃纤维的长度为18毫米。
促进剂是二月桂酸二丁基锡。
抗氧化剂是苯甲酸钠。
抗冲击改性剂是聚酯弹性体。
耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
步骤(3)挤出温度为180~200℃。
对比例
与实施例1相同,不同的是:不含聚四氟乙烯。
性能测试
对实施例1~3和对比例进行性能测试,结果见表1。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例 | |
熔点(℃) | 313 | 318 | 320 | 319 | 234 |
结论:根据表1可知,本发明的熔点为313~320℃,不含聚四氟乙烯的对比例的熔点仅234℃,说明本发明的耐受温度更高,具有良好的耐高温性能。
Claims (9)
1.耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于,包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯10~20份、聚丙烯酯30~40份、聚苯硫20~80份、聚乙烯基吡啶70~100份、对苯二胺100~120份、二氧化钛20~80份、过氧化二乙酰50~100份、氧化铝60~80份、聚磷酸铵90~120份、聚四氟乙烯40~80份、玻璃纤维70~80份、促进剂70~80份、抗氧化剂20~70份、抗冲击改性剂60~100份。
2.根据权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于:包括以下重量份计的原料:聚对苯二甲酸丁二醇酯15份、聚丙烯酯35份、聚苯硫60份、聚乙烯基吡啶80份、对苯二胺110份、二氧化钛60份、过氧化二乙酰70份、氧化铝70份、聚磷酸铵100份、聚四氟乙烯60份、玻璃纤维75份、促进剂75份、抗氧化剂50份、抗冲击改性剂80份。
3.根据权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于:玻璃纤维的长度为10~20毫米。
4.根据权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于:促进剂是二月桂酸二丁基锡、三乙醇胺或三氯化铁中的一种。
5.根据权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于:抗氧化剂是苯甲酸钠或硬脂酸锌。
6.根据权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料,其特征在于:抗冲击改性剂是聚酯弹性体或聚酰胺弹性体。
7.权利要求1所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酯、聚苯硫、聚乙烯基吡啶、对苯二胺、二氧化钛混合,搅拌均匀并加热升温至115~120℃反应1~2h,冷却;
(2)将过氧化二乙酰、氧化铝、聚磷酸铵、聚四氟乙烯、玻璃纤维、促进剂、抗氧化剂、抗冲击改性剂加入高速混合机中混合均匀;
(3)步骤(1)和步骤(2)的产物混合后,经双螺杆挤出机挤出造粒。
8.根据权利要求7所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)高速混合机的转速为3000~8000转/分钟,搅拌时间为5~20分钟。
9.根据权利要求7所述的耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)挤出温度为180~200℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410512644.9A CN104292728B (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410512644.9A CN104292728B (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104292728A true CN104292728A (zh) | 2015-01-21 |
CN104292728B CN104292728B (zh) | 2016-08-24 |
Family
ID=52312696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410512644.9A Active CN104292728B (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104292728B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105778369A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-20 | 太仓龙益塑业有限公司 | 一种改良性聚四氟乙烯塑料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4022752A (en) * | 1974-04-25 | 1977-05-10 | Basf Aktiengesellschaft | Tough polybutylene terephthalate molding compositions showing good thermo-aging stability and processing stability |
CN101845206A (zh) * | 2010-06-10 | 2010-09-29 | 南通中蓝工程塑胶有限公司 | 耐热薄壁阻燃pbt/pet合金材料 |
CN102391624A (zh) * | 2011-10-13 | 2012-03-28 | 龙甲(上海)实业有限公司 | 一种无卤阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯pbt复合材料及制备方法 |
CN103524904A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-22 | 芜湖航天特种电缆厂 | 一种特种电缆料及其制备方法 |
-
2014
- 2014-09-29 CN CN201410512644.9A patent/CN104292728B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4022752A (en) * | 1974-04-25 | 1977-05-10 | Basf Aktiengesellschaft | Tough polybutylene terephthalate molding compositions showing good thermo-aging stability and processing stability |
CN101845206A (zh) * | 2010-06-10 | 2010-09-29 | 南通中蓝工程塑胶有限公司 | 耐热薄壁阻燃pbt/pet合金材料 |
CN102391624A (zh) * | 2011-10-13 | 2012-03-28 | 龙甲(上海)实业有限公司 | 一种无卤阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯pbt复合材料及制备方法 |
CN103524904A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-22 | 芜湖航天特种电缆厂 | 一种特种电缆料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105778369A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-20 | 太仓龙益塑业有限公司 | 一种改良性聚四氟乙烯塑料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104292728B (zh) | 2016-08-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104987677B (zh) | 一种空心玻璃微珠改性pbt复合材料及其制备方法 | |
CN105440639A (zh) | 一种激光焊接易加工的聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
CN107216517B (zh) | 一种超高分子量聚乙烯3d打印耗材的制备方法 | |
CN103146183B (zh) | 一种高硬度pa/abs复合材料及制备方法 | |
CN104130508A (zh) | 一种低取向挤出级聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN108690315A (zh) | 一种亚光的耐热abs材料及其制备方法 | |
CN105733181A (zh) | 一种高强度、高模量聚醚醚酮复合材料及制备方法 | |
CN103030905A (zh) | 一种高强高稳的改性pvc及其制备方法 | |
CN104292728A (zh) | 耐热聚对苯二甲酸丁二醇酯材料及其制备方法 | |
CN113248863B (zh) | 一种可激光焊接的碳纤维改性peek材料及其制备方法 | |
CN104227865A (zh) | 一种连续玻璃纤维增强聚酰胺材料的制备 | |
CN109722023A (zh) | 一种电泳着漆耐高温导电ppo/pa合金材料及其制备方法 | |
CN103540125B (zh) | 一种耐高温导电ppo/pa6合金材料及其制备方法 | |
CN104387744A (zh) | 一种易焊接高性能pc/abs合金材料 | |
CN105733074A (zh) | 汽车风管材料及其制备方法 | |
CN107603260A (zh) | 环保阻燃氧化石墨烯改性pc复合材料及其制备方法 | |
CN103467942B (zh) | Pbt与pla共混的生物塑料 | |
CN109880396A (zh) | 一种高均匀性高金属含量母粒制备方法 | |
CN103467943B (zh) | 玻璃纤维增强聚乳酸生物塑料 | |
CN104845115A (zh) | 一种增强抗静电pet/ptt合金材料及其制备方法 | |
CN103772948A (zh) | 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
CN106221147A (zh) | 一种透气型花卉包装膜的制备方法 | |
CN107915882A (zh) | 一种高密度聚乙烯组合物的制备方法 | |
CN105694232A (zh) | 一种高强度汽车塑料配件及其制备方法 | |
CN106117729A (zh) | 一种环保土工格栅及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230802 Address after: Building 2, National Wuhu Robot Industry Base, No. 1 Lingyuan Road, Jiujiang Economic Development Zone, Wuhu City, Anhui Province, 241000 Patentee after: Anhui Bolimai New Material Technology Co.,Ltd. Address before: Room 2508, 70 Zhongshan East Road, Mudu Town, Wuzhong District, Suzhou City, Jiangsu Province Patentee before: SUZHOU POLYMER NEW MATERIALS TECHNOLOGY Co.,Ltd. |