CN104267197A - 一种核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒及其制备方法 - Google Patents

一种核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及免疫分析医学领域，特别涉及一种核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒及其制备方法，可用于临床膀胱癌的早期诊断及术后疗效监测。本发明的试剂盒包括：1）NMP22校准品；2）NMP22单克隆抗体预包被的固相载体；3）NMP22单克隆抗体的酶标记物；4）与所述酶作用的发光底物液；5）浓缩洗液。本发明的优点是简便、无创且能早期诊断膀胱癌。

Description

一种核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒及其制备方法
技术领域
发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明提供了一种核基质蛋白22（NMP22）化学发光免疫检检测剂盒及其制备方法。
背景技术
膀胱肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤，90%以上为移行细胞癌，其中80﹪以上是无浸润的浅表性癌，10%-20%发展为浸润性膀胱癌。膀胱移行细胞癌（transitional cell carcinoma of bladder）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，多发生于50-70岁之间。这种疾病死亡率高，及早地发现、诊断对治疗和预后有重要作用。有资料表明在疾病早期诊断出的患者的5年存活率大于90%，而在晚期诊断出的患者其5年存活率仅约为15%-30%。目前对膀胱癌诊断和术后复查主要靠膀胱镜和尿细胞学检查，前者虽准确，但是一种侵入性检查，操作复杂、费时费力、费用高额，且给病人带来很大痛苦，使得很多病人对此方法有抵触情绪，同时难以发现原位癌或扁平癌；尿细胞学检查虽无创，且特异性较好，但敏感性低，对于分期较低、分化较好的肿瘤，其敏感性仅为30%或更低，而且受诊断医师主观因素的影响较大。膀胱镜和尿细胞学检查的局限性限制了对膀胱癌诊断的应用，故寻找一种简便、无创且能早期诊断膀胱癌的检测方法及设备具有很大意义。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种简便、无创且能早期诊断膀胱癌的使用化学发光免疫检测核基质蛋白22（NMP22）试剂盒及其制备方法。
本发明的目的之一是提供一种使用化学发光免疫检测核基质蛋白22试剂盒。
核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒包括NMP22校准品、NMP22单克隆抗体预包被的固相载体、NMP22单克隆抗体的酶标记物、与所述酶作用的化学发光底物液、以及浓缩洗液。
优选，所述的固相载体为微孔板、塑料珠、塑料管或磁性颗粒。
优选，所述的酶为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
优选，所述的发光底物为1，2-二氧乙烷类衍生物、鲁米诺或异鲁米诺。
优选，所述的1，2-二氧乙烷类衍生物为（金刚烷）-1，2-二氧乙烷、3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3〞-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。
优选，所述的浓缩洗液为Tris-HCl或PBST洗涤液。
本发明还提供一种制备上述试剂盒的方法，包括以下步骤：
1)配制核基质蛋白22的校准品；
2)以酶标记核基质蛋白22单克隆抗体；
3)以核基质蛋白22单克隆抗体包被固相载体；
4)配制上述酶所作用的发光底物液；
5)配制浓缩洗液；
6)分装所述核基质蛋白22的校准品、酶标记的核基质蛋白22单克隆抗体、酶作用的发光底物液和浓缩洗液，并将各组分装成成品。
优选，所述步骤3）包被固相载体包括以下步骤：
1)包被
采用柠檬酸缓冲液与核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体混合配制成包被液，并将所得混合液负载于固相载体上；
2)用生理盐水洗涤步骤1）所得载体；
3)封闭
配制封闭液，pH为7.0-7.5，然后将所得的封闭液负载于步骤2）洗涤后的载体上。
更优选，所述封闭液选用PBS缓冲液。
或更优选，所述发光底物液包含24g Tris、160g NaCl、4g KCl、15ml HCl、200ml 3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3〞-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、1ml Proclin 300、1000ml双蒸水。
优选，所述的固相载体为微孔板、塑料珠、塑料管或磁性颗粒。
优选，所述的酶为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
优选，所述的发光底物为1，2-二氧乙烷类衍生物、鲁米诺或异鲁米诺。
更优选，所述的1，2-二氧乙烷类衍生物为（金刚烷）-1，2-二氧乙烷、3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3〞-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。
优选，所述的浓缩洗液为Tris-HCl或PBST洗涤液。
   综上所述，本发明的有益效果为：
1、本发明所提供的使用化学发光免疫检测核基质蛋白22试剂盒，核基质蛋白22（NMP22）是一种新的膀胱癌肿瘤标志物，能通过检测其在人体尿液或血液中的含量来进行膀胱癌的早期诊断及术后复发情况，研究表明尿液或血液中NMP22诊断的灵敏度、特异度和准确度均比较高，所以本发明可用于早期诊断膀胱癌及术后疗效监测。 本发明所述试剂盒，利用化学发光法检测NMP22，只需提供检测样品（尿液或血液）而不使用任何设备，具有操作方便，而且患者无痛苦的优点。
2、本发明采用了辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（ALP）两个系统进行实验研究，用HRP或ALP对抗体进行标记，然后加入待测抗原使之结合，HRP或ALP催化发光底物液使之分解而产生发光信号。HRP作用的底物为1，2-二氧乙烷类衍生物、鲁米诺或异鲁米诺，此类物质价格便宜，基本实现了国产化，是当前在临床应用最广的一类发光剂。ALP作用的底物为1，2-二氧乙烷类衍生物（AMPPD），它是一种新型的化学发光剂，属于二氧杂环丁烷类，性能十分稳定，5℃下保存的固体AMPPD几乎不分解。本发明通过使用化学发光增强剂AMPPD，增强了化学发光强度，延长了发光时间。
附图说明
图1为实施例1所制备的试剂盒中的校准品线性图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1-6为核基质蛋白22（NMP22）化学发光免疫检检测剂盒的制备
实施例1
一、酶标抗体制备
辣根过氧化物酶标记核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体采用改良过碘酸钠法制备，用酶标记抗体稀释液以1：6000工作浓度稀释酶标抗体；
1.辣根过氧化物酶标记核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体的制备
  将标记用的核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体和辣根过氧化物酶用改良过碘酸钠法结合在一起，完成用辣根过氧化物酶标记的酶标结合物。
  以标记10mg核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体为例，其具体步骤如下：
（1）称取5mgHRP加1ml 0.1mol/L醋酸钠或水溶解，充分混匀；
（2）于上液中加入0.2ml新配的0.1mol/L NaIO4溶液，室温下避光搅拌30min；
（3）将上述溶液装入透析袋中，对1mM pH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜。
（4）加20ul 0.2M pH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化HRP的pH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体在1ml 0.01M碳酸盐缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2h；
（5）加0.1ml新配的4mg/mlNaBH4液，混匀，再置4℃， 2h；
（6）将上述液装入透析袋中，用0.15M pH7.4的PB缓冲液中透析，去除铵离子后，10，000rpm离心30min去除沉淀，上清液即为所需的酶结合物，加入等量优质丙三醇，分装后，-20℃保存。
2.酶标抗体稀释液配方：
                                                 
二、核基质蛋白22（NMP22）校准品的配制
   以动物血清或蛋白缓冲液为基质，加入核基质蛋白22（NMP22）纯品配制而成。制备的最终浓度为：0IU/ml、5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、40IU/ml、80IU/ml。
三、固相包被板的制备
（1）包被
采用0.046M pH4.6的CT缓冲液与适当浓度的核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体混合制成包被液，并将其负载于固相载体上；
   具体地，所述包被方法为：
溶解混匀后，调整pH值至4.6，加入5.0mg核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体混匀，然后加入微孔板各孔中，每孔110ul，4℃过夜。
  （2）洗涤：用生理盐水洗三次。
（3）封闭
封闭液配方为：
将上述试剂称量好放入洁净容器中，加双蒸水定容，溶解混匀，测定pH值为7.0，甩掉包被液后，每孔分别加入封闭液300ul，室温放置3小时。甩掉封闭液，室温除湿干燥24小时。立即进行封袋，后置2-8℃保存。
四、化学发光底物液
本发明所使用的辣根过氧化物酶（HRP）的化学发光底物液的配制方法：
化学发光底物液A：
pH值为8.0-10.0
化学发光底物液B：
pH值为7.0—7.6
使用方法：使用前将A液与B液按1：1比例混合后使用。
五、浓缩洗液
辣根过氧化物酶所使用的浓缩洗液(PBST洗涤液)
调整pH至7.2-7.4
使用前用双蒸水稀释20倍使用。
六、半成品及成品组成
将上述步骤所得产品分装即为半成品，抽出三份经过特异性、精密性、灵敏度及稳定性检定合格才能组装成NMP22化学发光免疫检检测剂盒。
 
实施例3
   与实施例1的不同之处在于：以戊二醛法将碱性磷酸酶与核基质蛋白22单克隆抗体连接；用酶标抗体稀释液以1：3000稀释酶标记物；采用成分为Tris(24g)、HCl、（15ml）、NaCl（160g）、KCl（4g）、双蒸水（1000ml）、pH值为7.4的Tris-HCl浓缩洗涤液和以CSPD为发光底物液。
 
实施例4
与实施例1的不同之处在于：包被步骤中所用微孔板以塑料珠作为固相载体。
 
实施例5
与实施例1的不同之处在于：包被步骤中所用微孔板以塑料管作为固相载体。
 
实施例6
与实施例1的不同之处在于：以磁性颗粒作为载体；以经典戊二醛法将核基质蛋白22单克隆抗体连接于磁性颗粒表面。
 
综合实施例1-6所制得的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒包括：1）NMP22校准品；2）NMP22单克隆抗体预包被的固相载体；3）NMP22单克隆抗体的酶标记物；4）与所述酶作用的发光底物液；5）浓缩洗液。
 
实施例7
本发明试剂盒的检测方法
   结合附图1：
使用本试剂盒进行实验前，需先取出固相抗体、校准品、待检样品、标记抗体溶液在室温放置15-30min，使他们平衡到室温；之后，将恒温温箱或者水浴锅调至37℃；再后，准备好合适的微量加样器及对应吸头并且检查化学发光仪以及辅助仪器，如洗板机等，是否正常工作。
使用本试剂盒按照实施例1的方法进行实验的具体操作步骤如下：
1）              将实验所需要的板条（已包被好抗体，96/48孔可拆为12/6*8*1孔）放置在板架上；
2）              反应孔中分别加待测样品和各浓度校准品，校准品每孔加0、5、10、20、40、80IU/ml各25ul，每次试验设空白1孔，其余孔加待检样品25ul；
3）              每孔、管依次加入酶标记物100ul，于微量振荡器上震荡30秒混匀；
4）              37℃恒温温育60min；
5）              弃去孔中溶液，用稀释后的浓缩洗液，自动洗板机或者手工洗板5次，在吸水纸上拍干；
6）              每孔加发光底物液100ul，震荡混匀，室温避光反应5min；
7）              在5-15min内，用化学发光仪测相对发光值（RLU），测量时间1秒/孔；
8）              分别对校准品浓度和对应RLU取对数，在建立的对数曲线上建立标准曲线，以各待测血清RLU值在标准曲线上查出该血清的NMP22的浓度，计算检测结果；
9）             打印检测结果报告。
从附图1的检测结果来看，呈现很好的线性关系。
本发明试剂盒中的固相抗体为提前包被好的，不需要现场包被；校准品为液体；标记抗体也是已经稀释到工作浓度的工作溶液，均可以直接使用。校准品、待测样本、酶标记抗体溶液以及发光底物液加样体积均为50ul，实验过程中，不需要调节加样体积，最大程度的方便使用。利用本发明的试剂盒进行检验，灵敏度高，特异性强，检测范围宽，操作简单，无放射性污染，试剂盒成本低，临床使用性强，为临床膀胱癌的检测提供了有力依据。

Claims (10)

1.一种核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：1）NMP22校准品；2）NMP22单克隆抗体预包被的固相载体；3）NMP22单克隆抗体的酶标记物；4）与所述酶作用的发光底物液；5）浓缩洗液。
2.如权利要求1所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述的固相载体为微孔板、塑料珠、塑料管或磁性颗粒。
3.如权利要求1所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述的酶为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
4.如权利要求1所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述的发光底物液的发光底物为1，2-二氧乙烷类衍生物、鲁米诺或异鲁米诺。
5.如权利要求4所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述的1，2-二氧乙烷类衍生物为（金刚烷）-1，2-二氧乙烷、3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3〞-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。
6.如权利要求1所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒，其特征在于，所述的浓缩洗液为Tris-HCl或PBST洗涤液。
7.如权利要求1所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
配制核基质蛋白22的校准品；
以酶标记核基质蛋白22单克隆抗体；
以核基质蛋白22单克隆抗体包被固相载体；
配制上述酶所作用的发光底物液；
配制浓缩洗液；
分装所述核基质蛋白22的校准品、酶标记的核基质蛋白22单克隆抗体、酶作用的发光底物液和浓缩洗液，并将各组分装成成品。
8.如权利要求7所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒的制备方法，其特征在于，所述发光底物液包含Tris、NaCl、KCl、HCl、3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3〞-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、Proclin 300和双蒸水。
9.如权利要求7所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒的制备方法，其特征在于，所述包被固相载体的步骤3）包括以下步骤：
1）包被
采用柠檬酸缓冲液与核基质蛋白22（NMP22）单克隆抗体混合配制成包被液，并将所得包被液负载于固相载体上；
2）用生理盐水洗涤步骤1）所得载体；
3）封闭
配制封闭液， pH值为7-7.5，然后将所得的封闭液负载于步骤2）洗涤后的载体上。
10.如权利要求9所述的核基质蛋白22化学发光免疫检检测剂盒的制备方法，其特征在于：所述封闭液为PBS缓冲液。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105759052A (zh) * 2015-12-02 2016-07-13 陈炜 用于膀胱癌非侵入式诊断的分子标志
CN106645756A (zh) * 2016-12-30 2017-05-10 广州市达瑞生物技术股份有限公司 一种检测nmp22的试剂盒及其制备方法
CN106680512A (zh) * 2017-01-23 2017-05-17 广州华弘生物科技有限公司 一种核基质蛋白22的快速检测试剂盒及其应用
CN108663522A (zh) * 2018-05-30 2018-10-16 河北翰林生物科技有限公司 膀胱癌检测试剂盒
CN111323585A (zh) * 2020-02-27 2020-06-23 北京健平金星生物科技有限公司 一种核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒
CN111793136A (zh) * 2020-05-11 2020-10-20 廊坊天光生物技术有限公司 一种nmp22抗体对及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101368961A (zh) * 2008-04-02 2009-02-18 北京科美东雅生物技术有限公司 尿膀胱癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101368961A (zh) * 2008-04-02 2009-02-18 北京科美东雅生物技术有限公司 尿膀胱癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黄翔: "尿核基质蛋白22 检测在膀胱癌诊断中的应用", 《现代泌尿外科杂志》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105759052A (zh) * 2015-12-02 2016-07-13 陈炜 用于膀胱癌非侵入式诊断的分子标志
CN106645756A (zh) * 2016-12-30 2017-05-10 广州市达瑞生物技术股份有限公司 一种检测nmp22的试剂盒及其制备方法
CN106680512A (zh) * 2017-01-23 2017-05-17 广州华弘生物科技有限公司 一种核基质蛋白22的快速检测试剂盒及其应用
CN108663522A (zh) * 2018-05-30 2018-10-16 河北翰林生物科技有限公司 膀胱癌检测试剂盒
CN108663522B (zh) * 2018-05-30 2021-05-11 河北翰林生物科技有限公司 膀胱癌检测试剂盒
CN111323585A (zh) * 2020-02-27 2020-06-23 北京健平金星生物科技有限公司 一种核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒
CN111793136A (zh) * 2020-05-11 2020-10-20 廊坊天光生物技术有限公司 一种nmp22抗体对及其应用

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