CN104258116A - 一种治疗病毒性感冒的口服液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗病毒性感冒的口服液,它由以下原料药按重量比例组成:苦杏仁18~24份、象贝15~25份、青皮8~11份、竹沥8~14份、麻黄10~13份、甜草8~14份、川穹8~13份、乌梅8~14份。上述原药材配以辅料和矫味剂,经过常规工序可制成能治疗病毒性感冒的口服液。药方中的配药物质全部使用天然的中药,材料易取,配方及制备方法简单,制备药物费用低廉,临床上治疗或预防由流感病毒、冠状病毒、副流感病毒、腺病毒等所导致的病毒性感冒疗效好,治愈率高。
Description
技术领域
本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗病毒性感冒的口服液。其中,所述的病毒性感冒为流感病毒、冠状病毒、副流感病毒、腺病毒等所致的病毒性感冒。
背景技术
病毒性感冒是人们常见的一种疾病,包括普通感冒、流行性感冒和病毒性咽炎等,临床上以发热、恶寒、头痛、鼻塞、喷嚏、流涕、咳嗽等症状为特征。该病四季、任何年龄均可发病,主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。流行性感冒,简称“流感”,是流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病,临床上有急起高热、乏力、全身肌肉酸痛和轻度呼吸道症状。病毒存在于患者的呼吸道中,在患者咳嗽、打喷嚏时经飞沫传染。由于其传染性强、传播途径不易控制、传播速度快、传播范围广,因此较难控制,危害很大。
流感病毒,尤以甲型极易变异,往往造成爆发、流行或大流行。目前,国内外对鼻病毒、冠状病毒感染多采用利巴韦林进行治疗。由于鼻病毒、冠状病毒的亚型较多,难以运用疫苗来预防病毒的发生。而对于抗病毒的药物,基于病毒的变异性及药物的耐药等问题,使病毒的防治问题仍很严峻。
对于呼吸系统疾病,中医理论认为:“肺主气,司呼吸”。这里的气,一方面是指呼吸之气,一方面是指肺和其他脏腑表现在呼吸方面的功能。非时之气挟时行病毒伤人,则往往不限于季节,而且病情多重,易造成传染流行。而流行性感冒,属温病的风温范畴,属时行感冒,其特点也正囊括了外感呼吸病的特点:应时而来,病情重,传染流行性强、范围广。
中药不仅具有耐药性低、副作用和不良反应少等优点,而且还有抑制病毒复制、调节免疫功能、改善血液循环、解热镇痛及抗菌消炎等综合功效,其在防治病毒感染方面具有独特的优势和广阔的发展前景。
发明内容
本发明提供了一种口服液,用于治疗和预防病毒性感冒。本发明是这样实现的:
一种治疗病毒性感冒的口服液,其特征在于,它是由以下重量份的原料组成:苦杏仁18~24份、象贝15~25份、青皮8~11份、竹沥8~14份、麻黄10~13份、甜草8~14份、川穹8~13份、乌梅8~14份。
采用常规口服液制作工艺,其制备方法如下:
取原料药分别称量后,将苦杏仁、象贝、甜草、麻黄投入到按其总量10倍量的80℃的热水中,热浸三次,第一次保温两小时,第二次、第三次各保温一小时;滤过,合并三次滤液。取青皮、竹沥、川穹、乌梅投入到按其总量10倍量的水中煎煮两次,每次两小时,滤过,合并两次滤液。将上述两种滤液合并,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测),加入其两倍量的75%乙醇拌匀,沉淀24小时后取上清液,回收其中的乙醇后,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测)的稠膏。在稠膏中加入矫味剂、防腐剂,煮沸,加水稀释至1000ml,静置,滤过,混匀,分装,既得治疗病毒性感冒的口服液。
本发明选择苦杏仁、象贝、青皮、竹沥、麻黄、甜草、川穹、乌梅进行组合。将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗呼吸道病毒感染性疾病。其中苦杏仁、象贝为方中君药。苦杏仁,主治功能有降气止咳平喘,润肠通便,用于咳嗽气喘、胸满痰多、血虚津枯、肠燥便秘,杏仁宣降肺气,润燥止咳,既有发散风寒之能,复有下气除喘之力,善止咳化痰而平喘,对肺系的主要病症咳嗽、痰多、喘息又有强烈的针对性,用于风邪引起的表症;象贝是一种具有止咳、宁喘、祛痰、润肺功能的中成药,清肺化痰、制酸止痛、解毒,功善润肺化痰止咳,多用于咳嗽有痰;选用青皮、竹沥、麻黄、川穹、乌梅,是因为青皮性温,味辛、味苦。归肝、胃经、脾经,脾胃主运化水湿,故脾胃之气行则能去湿、健脾、化痰;竹沥性味甘苦,寒,归心、胃经,清热降火;滑痰利窍,主中风痰迷、肺热痰壅、惊风、热病痰多;麻黄挥发油具有发汗作用;乌梅性酸、涩、平,归肝、脾、肺、大肠经,功能主治敛肺,涩肠,生津,安蛔。川芎性辛、温,归肝、胆、心包经,辛散温通,既能活血化瘀,又能行气止痛,祛风止痛,为治头痛要药,无论风寒、风热、风湿、血虚、血瘀头痛均可随证配伍用之,水煎剂对动物中枢神经系统有镇静作用,并有明显而持久的降压作用,能抑制多种杆菌,有抗组织胺和利胆作用,以上五药为臣药和佐药共同辅佐君药;甜草作为使药基友清热解毒,祛痰止咳之功,又可调和诸药。诸药配合,清疏并用,升降共投,共奏宣肺解毒、止咳平喘之功。
具体实施方式:
实施例1:
本实施例药物制剂中,药成分重量份比为:苦杏仁24份、象贝9份、青皮8份、竹沥8份、麻黄10份、甜草8份、川穹8份、乌梅8份。
将上述药材经初步分拣、分别称量后,将苦杏仁、象贝、甜草、麻黄投入到按其总量10倍量的80℃的热水中,热浸三次,第一次保温两小时,第二次、第三次各保温一小时;滤过,合并三次滤液。取青皮、竹沥、川穹、乌梅投入到按其总量10倍量的水中煎煮两次,每次两小时,滤过,合并两次滤液。将上述两种滤液合并,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测),加入其两倍量的75%乙醇拌匀,沉淀24小时后取上清液,回收其中的乙醇后,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测)的稠膏,备用。稠膏内加入2倍膏重的95%乙醇,充分搅拌,室温下静置24~28h,取上清液,沉淀物用65%乙醇洗涤1~2次,洗涤液与上清液合并,如有醇提液,亦与上清液合并,过滤澄明后,入酒精回收塔回收乙醇直至药液无醇味止。药液加蒸馏水稀释至1000ml,加热至100℃,使胶体凝聚,调节PH至4.5~5.0,再在低温0~4℃冷藏24h,使凝聚的胶体沉淀,然后过滤至澄明,加入适量的矫味剂、防腐剂,静置后,再滤过澄明,低温存放,灌装前做最后的净化过滤,滤液置灯检仪下检测澄明后,上机灌封于直管易拉盖营养瓶内,既得治疗病毒性感冒的口服液。
实施例2:
本实施例药物制剂中,药成分重量份比为:苦杏仁22份、象贝16份、青皮9份、竹沥9份、麻黄12份、甜草9份、川穹9份、乌梅9份。制作方法同实施例1得本品。
实施例3:
本实施例药物制剂中,药成分重量份比为:苦杏仁24份、象贝18份、青皮11份、竹沥11份、麻黄11份、甜草11份、川穹11份、乌梅11份。制作方法同实施例1得本品。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范畴下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。
Claims (3)
1.一种治疗病毒性感冒的口服液,其特征在于,它是由以下重量份的原料组成:苦杏仁18~24份、象贝15~25份、青皮12~18份、竹沥8~12份、麻黄16~21份、甜草12~15份、川穹8~13份、乌梅10~14份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗病毒性感冒的口服液,其制备方法为:取苦杏仁、象贝、甜草、麻黄投入到按其总量10倍量的80℃的热水中,热浸三次,第一次保温两小时,第二次、第三次各保温一小时;滤过,合并三次滤液;取青皮、竹沥、川穹、乌梅投入到按其总量10倍量的水中煎煮两次,每次两小时,滤过,合并两次滤液;将上述两种滤液合并,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测),加入其两倍量的75%乙醇拌匀,沉淀24小时后取上清液,回收其中的乙醇后,浓缩至相对密度为1.15~1.25(热测)的稠膏;在稠膏中加入矫味剂、防腐剂,煮沸,加水稀释至1000ml,静置,滤过,混匀,分装,既得治疗病毒性感冒的口服液。
3.如权利要求1~2所述的一种治疗病毒性感冒的口服液,其中矫味剂为甜菊苷、糖精钠、安塞蜜、甘草甜素、环己烷氨基磺酸、天冬氨酸、醇糖、天冬糖精、薄荷脑、各种香精及果味料中一种或多种不同组合。
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