CN104189903B - 一种疏水性介孔纳米材料的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种疏水性介孔纳米材料的应用，所述的疏水性介孔纳米材料是由表面含有羟基的有序介孔材料与偶联化试剂反应而得，所述的应用是以所述的疏水性介孔纳米材料制备用于增强低强度超声波空化效应强度的试剂；所述的低强度超声波的频率为0.1～50MHz，强度为0.2～1000W/cm2。经体内外实验表明：本发明提供的疏水性纳米介孔材料与低强度超声波具有明显的协同作用，具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性；尤其在增溶后，与低强度超声波联用，可明显抑制肿瘤生长，具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明是涉及一种疏水性介孔纳米材料的应用，是本申请人于2012年6月20日提交的申请号为CN201210204334.1的分案申请。
背景技术
目前肿瘤的发病率越来越高，肿瘤已严重地威胁着人们的生存质量和生命，恶性肿瘤已成为本世纪危害人类健康的头号杀手。针对肿瘤的治疗主要包括手术切除、化学疗法和放射疗法；但三种治疗方法均存在明显的毒副作用，均不能单独成为一种根治肿瘤的有效手段。因此，寻求一种安全、有效、快捷、毒副作用小的治疗手段成为肿瘤治疗研究中的新课题。
超声治疗作为一种非侵入式的肿瘤治疗方案，越来越受到医学界的关注。超声治疗在治疗肿瘤的应用已有近百年历史。近年对超声生物学效应的研究表明，低频超声科作为一种治疗肿瘤的潜在手段，诱导细胞凋亡是超声治疗恶性肿瘤的重要生物学机制之一。低频超声在组织中衰减低，与同等声压级下的高频超声相比，低频超声在组织中进入组织的深度更大，且低频低强度超声对组织引起的热效应较弱。有研究表明，正常细胞对低频超声的生物学效应有很好的抵抗力，而恶性肿瘤则更敏感一些。因此，若能实现采用低频超声实现有效的肿瘤治疗，则可避免传统上基于高强度超声加热治疗所带来的一些不利因素。同时，对纳米材料生物效应及其毒理学的研究发明，部分纳米材料可引起细胞结构的改变，产生对细胞的毒性，从而诱导细胞凋亡。也有文献公开了低强度超声可增强ADR、AZQ对CHO、MCF-7WT细胞的细胞毒作用，文献分析这可能是超声使细胞内聚集量增加所致。超声也可用于使微粒中的药物进入细胞组织。
目前纳米材料和器件在肿瘤治疗中的应用也进行了广泛深入的研究。无机纳米介孔结构材料(如介孔二氧化硅等)由于其具有均一的孔道结构、大的孔容和比表面积、表面易于化学改性以及良好的生物相容性等优异的性能，在生物领域被广泛应用于生物活性酶的吸附固定、生物催化、生物传感器、DNA的传递释放以及药物控释等。有文献(科技导报2008,26(22)，P66-70)公开了采用碳纳米管能够强化低频低强度超声诱导肿瘤细胞凋亡效果，有可能成为肿瘤治疗的一种有效手段。但其具体作用机制尚未得到完整认识，确定纳米颗粒类型、颗粒浓度、超声作用时间、强度、频率等适用于治疗的参数还存在一定困难。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的是提供一种疏水性介孔纳米材料的应用。
本发明的技术方案如下：
一种疏水性介孔纳米材料的应用，所述的疏水性介孔纳米材料是由表面含有羟基的有序介孔材料与偶联化试剂反应而得，所述的有序介孔材料为MCM-41、MCM-48、SBA-15或MSU，所述的偶联化试剂为六甲基二硅氮烷、四甲基二硅氮烷、1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷、三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、十三氟辛基三甲氧基硅烷、三氟丙基三乙氧基硅烷或十七氟癸基三甲氧基硅烷；其特征在于：以所述的疏水性介孔纳米材料制备用于增强低强度超声波空化效应强度的试剂；所述的低强度超声波的频率为0.1～50MHz，强度为0.2～1000W/cm2。
作为一种优选方案，所述的应用是以所述的疏水性介孔纳米材料制备用于低强度超声波治疗肿瘤的试剂。
作为进一步优选方案，上述应用是首先采用增溶剂增溶所述的疏水性介孔纳米材料。
作为进一步优选方案，采用增溶剂增溶所述的疏水性介孔纳米材料的操作如下：将疏水性介孔纳米材料和增溶剂加入水中，在0～100℃搅拌2～48小时，然后用水洗涤，干燥；疏水性介孔纳米材料与增溶剂的质量比为1：(0.2～5)。
作为进一步优选方案，所述的增溶剂选自吐温-80、洛泊沙姆188、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、麦芽糖-β-环糊精、2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精、羟丙基-α-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的任意一种。
作为一种优选方案，所述的有序介孔材料的孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
实验证明：本发明提供的疏水性介孔纳米材料，可显著增强低强度超声波空化效应强度，且具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性，且经增溶后与低强度超声波联用治疗肿瘤，在体内和体外实验中均有明显的抑制肿瘤生长的效果，具有显著的优越性，为肿瘤治疗提供了一种新的有效手段，具有极大的社会价值和意义。
附图说明
图1为实施例1提供的疏水性介孔纳米材料的红外谱图；
图2为实施例1提供的增溶后疏水性介孔纳米材料的TG-DSC图；
图3为实施例1提供的增溶后疏水性介孔纳米材料对超声波空化效应影响的荧光检测谱图；
图4为实施例1提供的增溶后疏水性介孔纳米材料在低强度超声下对体外癌细胞的杀伤效应验证结果图；
图5为实施例1提供的增溶后疏水性介孔纳米材料在低强度超声下的动物体内的抗癌效应验证图；
图6为实施例2提供的疏水性介孔纳米材料的孔径分布图；
图7为实施例2提供的疏水性介孔纳米材料的BET测试图；
图8为实施例2提供的疏水性介孔纳米材料的TEM图；
图9为实施例4提供的增溶后疏水性介孔纳米材料对超声波空化效应影响的荧光检测谱图；
图10为实施例14提供的增溶后疏水性介孔纳米材料的TG-DSC图；
图11为实施例14提供的增溶后疏水性介孔纳米材料在低强度超声下对体外癌细胞的杀伤效应验证结果图；
图12为实施例25提供的增溶后疏水性介孔纳米材料的TG-DSC图；
图13为实施例25提供的增溶后疏水性介孔纳米材料对超声波空化效应影响的荧光检测谱图；
图14为对比例1提供的MCM-41介孔材料对超声波空化效应影响的荧光检测谱图；
图15为对比例1提供的MCM-41介孔材料在低强度超声下对体外癌细胞的杀伤效应验证结果图；
图16为对比例5(无纳米材料时)对超声波空化效应影响的荧光检测谱图。
具体实施方式
下面结合实施例及对比例和附图对本发明作进一步详细、完整地说明。下述实施例：
利用X-射线衍射仪(XRD)，透射电镜(TEM)，红外(IR)，接触角测量和热重分析(TG-DSC)对所得到的纳米材料进行结构表征；
利用荧光光谱对在低强度超声作用下空化效应的产生和强度进行验证，激发光为310nm，溶液为5mmol/L的对苯二甲酸溶液，试样浓度为1mg/mL，超声2min；
利用激光共聚焦显微镜对肿瘤细胞对纳米材料的吞噬性能进行验证，对增溶后疏水性介孔纳米材料进行FITC荧光标记，细胞核进行DAPI荧光标记；
利用MTT检测法对低强度超声和增溶后疏水性介孔纳米材料协同作用下对ZR75-30乳腺癌细胞的治疗效果进行体外验证；
利用MTT检测法对增溶后疏水性介孔纳米材料对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性进行验证；
利用在裸鼠体上建立肿瘤模型，对其进行超声治疗，并进行病理切片研究来验证体内的治疗效果。
进行体外细胞实验的操作如下：
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有0～200μg/mL的增溶后疏水性介孔纳米材料的培养液继续培养12h，而后用频率为1KHz～50MHz，强度为0.2～1000W/cm2的超声波照射0～20min，继续培养24h后使用MTT法检测细胞存活率。
进行体内动物实验的操作如下：
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有0～200μg/mL的增溶后疏水性介孔纳米材料的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为1KHz～50MHz，强度为0.2～1000W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照射0～20min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
实施例中所用的有序介孔材料MCM-41、MCM-48、SBA-15、MSU、球状介孔羟基磷灰石及层状介孔羟基磷灰石均是采用水热法制备而得，具体制备过程如下：
1)有序介孔材料MCM-41的制备
向0.1～10mol/L的NaOH水溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，于0～100℃搅拌至澄清；加入TEOS，搅拌均匀；于25～200℃进行水热反应1～48小时；加入的原料摩尔比为：SiO2:NaOH:CTAB:H2O＝1:(0.1～0.8):(0.1～0.6):(20～80)；取出、过滤、洗涤、干燥，得粗产物PMCM；将粗产物PMCM置于乙醇中，再加入1mol/L的盐酸，乙醇与盐酸的体积比为100:1～10:1；加热回流1～24小时后，过滤、洗涤、烘干，即得孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g的MCM-41有序介孔材料。
2)有序介孔材料MCM-48的制备
向0.1～10mol/L的NaOH水溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，于0～100℃搅拌至完全溶解；滴加硅溶胶(SiO2)，激烈搅拌5～60分钟；于25～200℃进行水热反应1～48小时；加入的原料摩尔比为：SiO2:CTAB:H2O:NaOH＝1:(0.1～0.8):(0.1～0.6):(20～80)；过滤、洗涤、干燥，得MCM-48原粉；将MCM-48原粉于150～500℃下煅烧2～24小时，即得孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g的MCM-48有序介孔材料。
3)有序介孔材料SBA-15的制备
将嵌段共聚物P123溶于0.1～2mol/L的盐酸水溶液中，于0～100℃搅拌溶解后，加入正硅酸乙酯(TEOS)，继续搅拌1～48小时后，于25～200℃进行水热反应1～48小时；加入的原料摩尔比为：TEOS:P123:HCl:H2O＝1:(0.1～0.6):(0.2～2):(10～30)；取出、过滤、洗涤，于150～500℃下煅烧2～24小时，即得孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g的SBA-15有序介孔材料。
4)有序介孔材料MSU的制备
称取C18EO10，加热搅拌使其完全溶解于去离子水中，配制浓度为0.01～1mol/L的澄清溶液；调节溶液的pH值至1～4，于0～100℃搅拌1～24小时后，加入硅源(正硅酸乙酯或硅酸钠)，于25～200℃进行水热反应1～48小时；加入的原料摩尔比为：TEOS:C18EO10＝1:(2～20)；过滤、洗涤，在N2保护下于150～500℃焙烧2～24小时，即得孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g的MSU有序介孔材料。
上述有序介孔材料MCM-41、MCM-48、SBA-15、MSU的制备均不限于水热法，均可采用现有技术中报道的其它方法制备而得。
实施例1
将孔道直径为2nm、粒径为20nm、比表面积为1000m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于25℃搅拌24h；有序介孔材料MCM-41与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.05；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
由图1可以看出在2962cm-1处的C-H键振动峰的存在，说明甲基通过硅烷偶联化接枝到有序介孔材料MCM-41中。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.3加入水中，于25℃搅拌24h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由图2可以得出，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为9.68％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为42％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
MTT检测法验证F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性中，细胞的存活率在95％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由图3的荧光光谱可以看出，在频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了14倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有50μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为4.7％(见图4所示)。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有50μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照5min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由图5中的b曲线可得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为41.75％。
实施例2
将孔道直径为10nm、粒径为200nm、比表面积为100m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料MCM-41与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.09；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
由图6可得知所制备的疏水性介孔纳米材料的孔道直径为2.3nm；由图7可得知所制备的疏水性介孔纳米材料的比表面积为1142m2/g；由图8可以看出所制备的疏水性介孔纳米材料具有清晰均匀的介孔结构；经测量得知所制备的疏水性介孔纳米材料经压片后的接触角为140度。
将制得的上述疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:4加入水中，于60℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为14.35％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为56.63％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在92.1％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了20倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有200μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有200μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为2.4％。
实施例3
将孔道直径为40nm、粒径为600nm、比表面积为300m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌15h；有序介孔材料MCM-41与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.07；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:1加入水中，于60℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.3％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为38.6％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了50倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有150μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波照射14min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.36％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有150μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为12.3％。
实施例4
将孔道直径为50nm、粒径为800nm、比表面积为150m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于25℃搅拌10h；有序介孔材料MCM-41与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:2加入水中，于25℃搅拌10h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为8.6％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为30.26％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在90.25％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了5倍，如图9所示。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有20μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.86％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有20μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照8min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.56％。
实施例5
将孔道直径为3nm、粒径为25nm、比表面积为2000m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于80℃搅拌48h；有序介孔材料MCM-41与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.08；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.2加入水中，于80℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.34％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为45.68％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在92.47％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了95倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有60μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波照射10min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为1.24％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有60μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.21％。
实施例6
将孔道直径为5nm、粒径为50nm、比表面积为1500m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于25℃搅拌24h；有序介孔材料MCM-41与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.05；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和吐温-80按质量比1:0.3加入水中，于25℃搅拌24h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为9.68％，增溶剂吐温-80在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为42％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在95％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了145倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有50μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为4.7％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有50μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照5min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为41.75％。
实施例7
将孔道直径为15nm、粒径为600nm、比表面积为500m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料MCM-41与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.09；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和羟丙基β-环糊精按质量比1:4加入水中，于60℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为14.35％，增溶剂羟丙基β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为56.63％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在92.1％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了205倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有200μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有200μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为30MHz，强度为50W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为2.4％。
实施例8
将孔道直径为25nm、粒径为650nm、比表面积为350m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌15h；有序介孔材料MCM-41与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.07；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和γ-环糊精按质量比1:1加入水中，于60℃搅拌28h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.3％，增溶剂γ-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为38.6％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了255倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有150μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波照射14min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.36％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有150μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为15MHz，强度为20W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为12.3％。
实施例9
将孔道直径为35nm、粒径为750nm、比表面积为1650m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于25℃搅拌10h；有序介孔材料MCM-41与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精按质量比1:2加入水中，于25℃搅拌10h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为8.6％，增溶剂2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为30.26％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在90.25％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了215倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有20μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.86％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有20μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.5MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照8min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.56％。
实施例10
将孔道直径为45nm、粒径为350nm、比表面积为1450m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入十七氟癸基三甲氧基硅烷，于25℃搅拌10h；有序介孔材料MCM-41与十七氟癸基三甲氧基硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精按质量比1:2加入水中，于25℃搅拌10h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为8.6％，增溶剂2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为78％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在90.25％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.5MHz，强度为100W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了255倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有20μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.5MHz，强度为100W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.86％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有20μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.5MHz，强度为100W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照8min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.56％。
实施例11
将孔道直径为15nm、粒径为250nm、比表面积为1850m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于25℃搅拌24h；有序介孔材料MCM-41与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.05；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.3加入水中，于25℃搅拌24h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为9.68％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为42％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在95％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为1MHz，强度为300W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了140倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有50μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为1MHz，强度为300W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.7％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有50μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为1MHz，强度为300W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照5min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为1.75％。
实施例12
将孔道直径为6nm、粒径为100nm、比表面积为1050m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料MCM-41与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.09；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:4加入水中，于60℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为14.35％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为56.63％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在92.1％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为30MHz，强度为600W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了200倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有200μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为30MHz，强度为600W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有200μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为30MHz，强度为600W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为2.4％。
实施例13
将孔道直径为15nm、粒径为250nm、比表面积为900m2/g的有序介孔材料MCM-41加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌15h；有序介孔材料MCM-41与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.07；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:1加入水中，于60℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.3％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为38.6％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为15MHz，强度为900W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了50倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有150μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为15MHz，强度为900W/cm2的超声波照射14min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.36％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有150μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为15MHz，强度为900W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为1.3％。
实施例14
将孔道直径为5nm、粒径为50nm、比表面积为1500m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于15℃搅拌2h；有序介孔材料SBA-15与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.005；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的上述疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.2加入水中，于35℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由图10可以得出，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.35％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为51.68％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的增溶后疏水性介孔纳米材料对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.34％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了10倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有25μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波照射20min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.14％(见图11所示)。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有25μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照20min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.19％。
实施例15
将孔道直径为35nm、粒径为750nm、比表面积为1650m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于25℃搅拌8h；有序介孔材料SBA-15与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:3加入水中，于60℃搅拌8h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为7.84％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为37.3％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.5％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了25倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波照射16min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为1.6％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照15min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.6％。
实施例16
将孔道直径为6nm、粒径为100nm、比表面积为1050m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于40℃搅拌6h；有序介孔材料SBA-15与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:4加入水中，于40℃搅拌6h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.23％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为21.35％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在98.56％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了75倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波照射6min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为40.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照6min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为52.36％。
实施例17
将孔道直径为10nm、粒径为200nm、比表面积为100m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于25℃搅拌12h；有序介孔材料SBA-15与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.01；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
经测量得知所制备的疏水性介孔纳米材料经压片后的接触角为120度。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.6加入水中，于25℃搅拌4h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.3％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为29.56％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在98.35％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为2MHz，强度为20W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了85倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有10μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为2MHz，强度为20W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.35％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有10μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为2MHz，强度为20W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为21.35％。
实施例18
将孔道直径为15nm、粒径为600nm、比表面积为500m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料SBA-15与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.6加入水中，于60℃搅拌12h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.5％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为26.48％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在96.48％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为6MHz，强度为16W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了105倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有60μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为6MHz，强度为16W/cm2的超声波照射6min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为6.58％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有60μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为6MHz，强度为16W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照16min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为1.24％。
实施例19
将孔道直径为15nm、粒径为250nm、比表面积为1850m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于15℃搅拌2h；有序介孔材料SBA-15与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.005；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和洛泊沙姆188按质量比1:0.2加入水中，于35℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.35％，增溶剂洛泊沙姆188在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为21.68％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.34％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了55倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有25μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波照射20min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.14％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有25μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.1MHz，强度为0.4W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照20min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.19％。
实施例20
将孔道直径为50nm、粒径为800nm、比表面积为150m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于40℃搅拌8h；有序介孔材料SBA-15与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和羟乙基-β-环糊精按质量比1:3加入水中，于60℃搅拌8h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为7.84％，增溶剂羟乙基-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为37.3％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.5％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了235倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波照射16min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为1.6％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为10MHz，强度为20W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照15min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.6％。
实施例21
将孔道直径为2nm、粒径为20nm、比表面积为1000m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于40℃搅拌6h；有序介孔材料SBA-15与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.01；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和磺丁基醚-β-环糊精按质量比1:4加入水中，于40℃搅拌6h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.23％，增溶剂磺丁基醚-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为21.35％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在98.56％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了275倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波照射6min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为40.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为45MHz，强度为1.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照6min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为52.36％。
实施例22
将孔道直径为3nm、粒径为25nm、比表面积为2000m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于15℃搅拌2h；有序介孔材料SBA-15与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.005；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.2加入水中，于35℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.35％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为51.68％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.34％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.1MHz，强度为400W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了100倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有25μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.1MHz，强度为400W/cm2的超声波照射20min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.14％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有25μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.1MHz，强度为400W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照20min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.19％。
实施例23
将孔道直径为45nm、粒径为350nm、比表面积为1450m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于25℃搅拌8h；有序介孔材料SBA-15与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:3加入水中，于60℃搅拌8h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为7.84％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为37.3％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.5％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为10MHz，强度为700W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了25倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为10MHz，强度为700W/cm2的超声波照射16min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为1.6％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为10MHz，强度为700W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照15min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.6％。
实施例24
将孔道直径为40nm、粒径为600nm、比表面积为300m2/g的有序介孔材料SBA-15加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于40℃搅拌6h；有序介孔材料SBA-15与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:4加入水中，于40℃搅拌6h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为4.23％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为21.35％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在98.56％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为45MHz，强度为1kW/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了75倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为45MHz，强度为1kW/cm2的超声波照射6min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为40.23％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为45MHz，强度为1kW/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照6min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.36％。
实施例25
将孔道直径为50nm、粒径为800nm、比表面积为150m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于0℃搅拌36h；有序介孔材料MCM-48与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.1；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:3加入水中，于50℃搅拌36h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由图12可以得出，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为7.56％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为45.7％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在93.23％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由图13所示的荧光光谱可以看出，在频率为5MHz，强度为0.6W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了15倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有5μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为5MHz，强度为0.6W/cm2的超声波照射15min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.26％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为5MHz，强度为0.6W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照18min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为12.56％。
实施例26
将孔道直径为35nm、粒径为750nm、比表面积为1650m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于60℃搅拌16h；有序介孔材料MCM-48与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:2加入水中，于60℃搅拌16h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.3％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为50.2％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了30倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.1％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为24.36％。
实施例27
将孔道直径为15nm、粒径为250nm、比表面积为900m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料MCM-48与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:3加入水中，于60℃搅拌12h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.36％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为49.63％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在95.6％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了55倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有100μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波照射10min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.35％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有100μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.25％。
实施例28
将孔道直径为2nm、粒径为20nm、比表面积为1000m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入四甲基二硅氮烷，于20℃搅拌8h；有序介孔材料MCM-48与四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.1；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:4加入水中，于20℃搅拌8h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为18.6％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为56.3％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在90.65％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为0.5MHz，强度为45W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了65倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有20μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为0.5MHz，强度为45W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.16％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有20μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.5MHz，强度为45W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照6min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.19％。
实施例29
将孔道直径为15nm、粒径为250nm、比表面积为1850m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三乙基氯硅烷，于100℃搅拌48h；有序介孔材料MCM-48与三乙基氯硅烷的摩尔比为1:0.1；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:5加入水中，于100℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为18.6％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为58.47％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在90.24％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为40MHz，强度为40W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了125倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有200μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为40MHz，强度为40W/cm2的超声波照射14min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为10.25％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有200μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为40MHz，强度为40W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照14min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为0.98％。
实施例30
将孔道直径为5nm、粒径为50nm、比表面积为1500m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于60℃搅拌16h；有序介孔材料MCM-48与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和α-环糊精按质量比1:2加入水中，于60℃搅拌16h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.3％，增溶剂α-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为50.2％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了265倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.1％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为24.36％。
实施例31
将孔道直径为10nm、粒径为200nm、比表面积为100m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，于60℃搅拌12h；有序介孔材料MCM-48与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和麦芽糖-β-环糊精按质量比1:3加入水中，于60℃搅拌12h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.36％，增溶剂麦芽糖-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为49.63％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在95.6％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了235倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有100μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波照射10min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.35％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有100μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为6MHz，强度为8W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.25％。
实施例32
将孔道直径为3nm、粒径为25nm、比表面积为2000m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入十三氟辛基三甲氧基硅烷，于60℃搅拌16h；有序介孔材料MCM-48与十三氟辛基三甲氧基硅烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和磺丁基醚-β-环糊精按质量比1:2加入水中，于60℃搅拌16h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.3％，增溶剂磺丁基醚-β-环糊精在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为50.2％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了100倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.1％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为25MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为24.36％。
实施例33
将孔道直径为25nm、粒径为650nm、比表面积为350m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于0℃搅拌36h；有序介孔材料MCM-48与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.1；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:3加入水中，于50℃搅拌36h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为7.56％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为45.7％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在93.23％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为5MHz，强度为500W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了150倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有5μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为5MHz，强度为500W/cm2的超声波照射15min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为0.26％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为5MHz，强度为500W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照18min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为1.56％。
实施例34
将孔道直径为45nm、粒径为350nm、比表面积为1450m2/g的有序介孔材料MCM-48加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入六甲基二硅氮烷，于60℃搅拌16h；有序介孔材料MCM-48与六甲基二硅氮烷的摩尔比为1:0.06；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:2加入水中，于60℃搅拌16h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为6.3％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为50.2％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在94.2％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为25MHz，强度为800W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了30倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有80μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为25MHz，强度为800W/cm2的超声波照射12min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为2.1％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有80μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为25MHz，强度为800W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照12min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为2.36％。
实施例35
将孔道直径为6nm、粒径为100nm、比表面积为1050m2/g的有序介孔材料MSU加入反应瓶中，再加入正己烷使其充分分散，然后加入三甲基氯硅烷，于80℃搅拌48h；有序介孔材料MSU与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:0.08；然后用正己烷、乙醇依次洗涤，再在30～200℃下干燥，即得疏水性介孔纳米材料，记为HMSN。
将制得的疏水性介孔纳米材料和β-CD按质量比1:0.2加入水中，于80℃搅拌48h，然后用水洗涤，干燥，即得增溶后疏水性介孔纳米材料，记为F@HMSN。
由TG-DSC分析得知，具有硅烷端基接枝的基团在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为12.34％，增溶剂β-CD在增溶后疏水性介孔纳米材料中所占的质量百分比为45.68％。
通过激光共聚焦显微镜验证，所述的增溶后疏水性介孔纳米材料可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证所述的F@HMSN对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在92.47％以上，说明上述的F@HMSN具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由荧光光谱可以看出，在频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波照射2min下，上述的F@HMSN可以显著的提高低强度超声作用下空化效应的强度，空化强度增加了225倍。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有60μg/mL上述的F@HMSN的培养液继续培养12h，而后用频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波照射10min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为1.24％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有60μg/mL上述的F@HMSN的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为10MHz，强度为10W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，经过治疗后，肿瘤的生长速度有了显著下降，相对肿瘤增长率为10.21％。
对比例1
通过激光共聚焦显微镜验证得知：上述的有序介孔材料MCM-41均可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证MCM-41对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在99.58％以上，说明MCM-41具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
由图14所示的荧光光谱可以看出，在频率为1MHz，强度为0.8W/cm2的超声波照射2min下，MCM-41不能提高低强度超声作用下空化效应的强度。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有50μg/mL的MCM-41的培养液继续培养12h，而后用频率为1MHz，强度为0.8W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为98.56％(见图15所示)。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有50μg/mL的MCM-41的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为1MHz，强度为0.8W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照8min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，未经疏水性修饰的有序介孔材料MCM-41与低强度超声波联用，没有出现对肿瘤生长的明显抑制作用，相对肿瘤增长率为96.47％。
对比例2
通过激光共聚焦显微镜验证得知：上述的有序介孔纳米材料SBA-15均可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证SBA-15对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在98.6％以上，说明SBA-15具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
从荧光光谱可以看出，在频率为0.1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射2min下，SBA-15不能提高低强度超声作用下空化效应的强度。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有100μg/mL的SBA-15的培养液继续培养12h，而后用频率为0.1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射20min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为96.47％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有100μg/mL的SBA-15的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为0.1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照20min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，未经疏水性修饰的有序介孔材料SBA-15与低强度超声波联用，没有出现对肿瘤生长的明显抑制作用，相对肿瘤增长率为92.34％。
对比例3
通过激光共聚焦显微镜验证得知：上述的有序介孔纳米材料MCM-48均可以被肿瘤细胞正常吞噬，并未引起细胞的死亡。
由MTT检测法验证MCM-48对ZR75-30乳腺癌细胞的细胞毒性实验得知：细胞的存活率在99.34％以上，说明MCM-48具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性。
从荧光光谱可以看出，在频率为50MHz，强度为50W/cm2的超声波照射2min下，MCM-48不能提高低强度超声作用下空化效应的强度。
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用含有200μg/mL的MCM-48的培养液继续培养12h，而后用频率为50MHz，强度为50W/cm2的超声波照射10min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为96.57％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3，向肿瘤内注入含有200μg/mL的MCM-48的生理盐水溶液，并在注入30min后用频率为50MHz，强度为50W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照10min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由实验结果得知，未经疏水性修饰的有序介孔材料MCM-48与低强度超声波联用，没有出现对肿瘤生长的明显抑制作用，相对肿瘤增长率为96.54％。
对比例4
将ZR75-30人体乳腺癌细胞(1×106个/mL，1mL)转移到96孔培养板，在培养基中(RPMI1640+10％胎牛血清)培养24h，然后吸弃培养液，换用新鲜的不含纳米材料的培养液继续培养12h，而后用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波照射8min，继续培养24h后使用MTT法测得细胞存活率为95.62％。
将ZR75-30人体乳腺癌肿瘤剪成1mm3的组织植入到裸鼠体内，待肿瘤体积长到100mm3后，用频率为1MHz，强度为0.2W/cm2的超声波隔着一个水袋子间隔性照5min，此治疗过程隔天进行一次并进行体积测量，共进行6次。
由图5中的a曲线可得知，该实验组对肿瘤的生长未出现抑制作用，相对肿瘤增长率为97.68％。
对比例5
单独在PBS溶液中，在不加纳米材料的情况下在频率为50MHz，强度为50W/cm2的超声波照射2min，从荧光光谱可以看出，在该强度照射下，空化强度非常弱，见图16所示。
综上研究结果表明：本发明提供的疏水性纳米介孔材料与低强度超声波具有明显的协同作用，可显著增强低强度超声波空化效应强度；而且具有良好的细胞相容性和较低的细胞毒性；尤其在增溶后，与低强度超声波联用，在体内和体外实验中均有明显的抑制肿瘤生长的效果，具有广阔的应用前景。
最后有必要在此说明的是：以上实施例只用于对本发明的技术方案作进一步详细地说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。
Claims (3)
1.一种疏水性介孔纳米材料的应用，所述的疏水性介孔纳米材料是由表面含有羟基的有序介孔材料与偶联化试剂反应而得，所述的有序介孔材料为MCM-41、MCM-48、SBA-15或MSU，所述的偶联化试剂为六甲基二硅氮烷、四甲基二硅氮烷、1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷、三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、十三氟辛基三甲氧基硅烷、三氟丙基三乙氧基硅烷或十七氟癸基三甲氧基硅烷；其特征在于：以所述的疏水性介孔纳米材料制备用于低强度超声波治疗肿瘤的试剂；所述的低强度超声波的频率为0.1～50MHz，强度为0.2～1000W/cm2；所述的有序介孔材料的孔道直径为2～50nm、粒径为20～800nm、比表面积为100～2000m2/g；应用时首先采用增溶剂增溶所述的疏水性介孔纳米材料。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，采用增溶剂增溶所述的疏水性介孔纳米材料的操作如下：将疏水性介孔纳米材料和增溶剂加入水中，在0～100℃搅拌2～48小时，然后用水洗涤，干燥；疏水性介孔纳米材料与增溶剂的质量比为1：(0.2～5)。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的增溶剂选自吐温-80、洛泊沙姆188、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、麦芽糖-β-环糊精、2,3,6-丁磺基钠-β-环糊精、羟丙基-α-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的任意一种。
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