CN104150895B - 一种铝镁尖晶石的低温制备方法 - Google Patents

一种铝镁尖晶石的低温制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种铝镁尖晶石的低温制备方法。该方法以镁的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物和铝的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物作为原料，以K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6、KF、NaF中的一种或几种组合物作为合成助剂和烧结助剂，经过球磨－成型－合成－破碎－球磨－成型－烧结等制备工序得到铝镁尖晶石。本发明在铝镁尖晶石的合成过程中有利于降低合成温度，提高铝镁尖晶石合成率，铝镁尖晶石的合成原料在900～1100℃煅烧，合成率达90～98％。在铝镁尖晶石粉末的烧结过程中有利于降低烧结温度，提高致密度，铝镁尖晶石在1300～1500℃烧结，致密度达90～98％。

Description

一种铝镁尖晶石的低温制备方法
技术领域
本发明属于粉末冶金技术领域，具体涉及一种铝镁尖晶石的低温制备方法。
背景技术
MgAl2O4尖晶石(MAS)为面心立方晶体结构，因而MAS具有一些重要的性质，例如，高熔点(2135℃)，高机械强度，耐化学腐蚀性能好，良好的抗热震性，良好的电绝缘性，相对密度较低(3.58g·cm-3)。MAS被广泛用于冶金、电化学、化学等领域。然而，纯天然的铝镁尖晶石非常稀少，工业上用的铝镁尖晶石都是经过人工合成方法生成的。根据生产工艺的不同被分为：烧结尖晶石和电熔尖晶石。由于电熔法主要是间歇操作，浇筑块的冷却导致显微结构的不均匀，难以满足工业要求，所以大部分是采用烧结法获得均匀尺寸及低气孔率的尖晶石。
工业生产铝镁尖晶石对原料的要求通常是：便宜、来源丰富、纯度较高。所以采用的原料是拜耳法生产的氧化铝和从海水中提取的氧化镁，但是这些原料的活性不高，在铝镁尖晶石的合成和烧结过程中需要很高的温度，导致能耗大，增高了生产成本。烧结法制备铝镁尖晶石的过程中，合成温度一般要高于1400℃，烧结温度一般要高于1800℃。添加一些合成和烧结助剂，一定程度上可以达到降低铝镁尖晶石的合成和烧结温度的目的。前人尝试用以下一些添加剂：(1)MgCl2和V2O3等合成助剂，以降低铝镁尖晶石的合成温度；(2)TiO2、Y2O3、ZnO和Dy2O3等烧结助剂，以降低烧结温度；尽管如此，铝镁尖晶石的合成温度和烧结温度仍然较高，如：铝镁尖晶石合成率要达到90％及以上的合成温度仍高于1100℃，而铝镁尖晶石的烧结致密度要达到90％以上的烧结温度仍然高于1600℃。
为此，提出一种铝镁尖晶石低温合成和烧结助剂尤为重要。由于MAS的合成主要基于镁、铝的氧化物为原料，其固态反应生成MAS过程可由Wagner机理描述。Wagner机理认为这个反应过程是由阳离子通过产物层相互扩散，氧离子保留在原始的位置，为了保持电中性3Mg2+扩散到氧化铝一侧和2Al3+扩散到氧化镁一侧生成MgAl2O4。随着MgAl2O4产物层厚度的增加，Mg2+和Al3+通过反应物和产物扩散到反应界面越来越困难，所以需要较高的合成温度。由于F-半径为0.136nm，O2-半径为0.176nm，F-离子可以取代O2-离子并入晶格中，产生大量的阳离子空位，导致阳离子在Al2O3和尖晶石晶格中的扩散增强，可望提高尖晶石的合成率。铝镁尖晶石之所以难于烧结，原因就在于其晶格能较高，晶体结构稳定，质点扩散需要较高的活性，即烧结激活能大，因此需要较高的温度。在体系中添加一些熔点较低的添加剂，可以在烧结过程中产生液相，加速扩散过程，促进烧结。
本发明提供的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，提出了一种新型的合成助剂和烧结助剂，即采用氟盐作为助剂，且这种添加剂的熔点较低(<1100℃)，所以既有利于促进铝镁尖晶石的合成又有利于促进其烧结，可降低铝镁尖晶石合成和烧结温度。
发明内容
本发明主要解决铝镁尖晶石的合成和烧结的温度较高的问题，提供了一种铝镁尖晶石的低温制备方法，以降低铝镁尖晶石的合成和烧结温度，降低能耗。
本发明解决其技术问题采用以下的技术方案：
一种铝镁尖晶石的低温制备方法：以镁的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物，和铝的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物作为原料，在第一次球磨之前将原料和合成助剂进行配料并球磨混合均匀，再压制成型，在900～1100℃煅烧合成，将合成的铝镁尖晶石破碎得到的粉末和烧结助剂进行配料，球磨混合均匀，再压制成型，在1300～1500℃烧结，所述的合成助剂和烧结助剂均为K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6、KF、NaF中的一种或几种的组合物，优选为至少含有K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6中的一种或几种的组合物。
所述的原料纯度大于90％，粒径为2～200μm。
所述的原料优选纯度为92～98％；粒径优选为10～50μm。
上述方法中在合成和烧结过程中合成助剂和烧结助剂的添加量均为0.5～12wt.％。优选在合成和烧结过程中合成助剂和烧结助剂的添加量均为2～10wt.％。
上述方法中：原料和合成助剂通过行星球磨1～9h混合均匀，在10～50MPa下压制成型，然后煅烧合成铝镁尖晶石。合成的铝镁尖晶石(破碎后不锈钢筛网20～100目过筛)与烧结助剂通过行星球磨1～8h混合均匀，在100～300MPa下压制成型，然后烧结，得到铝镁尖晶石烧结体。煅烧时间为1～10h，烧结时间1-10h。
本发明烧结得到的铝镁尖晶石的参数为：合成率在90～98％；致密度在90～98％。
本发明合成和烧结的物料和助剂的混合都是通过行星球磨完成的。
本发明与现有技术相比具有以下的主要优点：
第一，添加一些合成助剂，利用合成助剂中的F-离子取代O2-离子并入晶格中，产生大量的阳离子空位，导致阳离子在Al2O3和尖晶石晶格中的扩散增强了，进而提高了尖晶石的合成率。
第二，选择同一类型的添加剂来促进铝镁尖晶石的烧结，该添加剂在体系中产生液相，通过液相传质作用使溶解的小晶粒逐渐在大晶粒表面沉积，达到促进烧结，降低烧结温度的效果。
附图说明：
图1是本发明的实施工艺流程图；
图2是本发明的富Al2O3-MgAl2O4尖晶石的XRD衍射图谱；
图3是本发明的MgAl2O4尖晶石材料微观结构图。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，但是本发明并不局限于此。
本发明的一种铝镁尖晶石的低温制备方法对铝镁尖晶石的合成和烧结的作用步骤如下：
(1)球磨混料
按一定的质量比称量以镁的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或一种以上混合物和铝的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或一种以上混合物原料和一定质量百分比的K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6、KF、NaF中的一种或一种以上的组合物，然后放入500ml聚四氟乙烯球磨罐中，并加入适量无水乙醇和400g氧化锆球，球磨混合1～8h。将球磨后的浆料烘干后，用不锈钢筛网(20～100目)过筛。
(2)合成
将上述得到的混合均匀的粉末，10～50MPa下压制成型，然后在900～1100℃温度下煅烧1～10h，合成铝镁尖晶石。
(3)球磨混料
在室温条件下，将上一步合成的铝镁尖晶石用研磨机破碎，后用不锈钢筛网(20～100目)过筛，与一定质量百分比的K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6、KF、NaF中的一种或一种以上的组合物，放入500ml聚四氟乙烯球磨罐中，并加入适量无水乙醇和400g氧化锆球，球磨混合1～8h，将球磨后的浆料烘干后经不锈钢筛网(20～100目)过筛。将过筛粉末装模，在20～50MPa的压力下预压，然后在100～300MPa的压力下保压1～10min冷压成型，得到生坯。
(4)烧结
将生坯置于箱式电阻炉内进行烧结，升温速率为3℃/min，在1200～1500℃下烧结，在烧结温度下保温1～10h，烧结完成后随炉自然冷却。
实施例1
在不添加助剂的条件下，将原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是82.2％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度81.3％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是97.5％，比不添加合成助剂(Na3AlF6)时的合成率提高了15.3％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度97.8％，比不添加烧结助剂(Na3AlF6)时得到的烧结体的致密度提高了16.5％。
实施例2
在不添加助剂的条件下，将原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1000℃下煅烧5h，其合成率是75.3％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1400℃下烧结5h，得到的烧结体的致密度74.9％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加6wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％Li3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1000℃下煅烧5h，其合成率是95.1％，比不添加合成助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％Li3AlF6)时的合成率提高了20.8％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加6wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％Li3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1400℃下烧结5h，得到的烧结体的致密度94.6％，比不添加烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％Li3AlF6)时得到的烧结体的致密度提高了19.7％。
实施例3
在不添加助剂的条件下，将原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧8h，其合成率是69.5％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结8h，得到的烧结体的致密度68.9％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加10wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧8h，其合成率是93.6％，比不添加合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)时的合成率提高了24.1％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加10wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结8h，得到的烧结体的致密度92.6％，比不添加烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)时得到的烧结体的致密度提高了24.7％。
实施例4
在不添加助剂的条件下，将原料按Al2O3、MgO质量分数比为20:80配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是87.2％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度81.6％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为20:80配比，添加4wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％KF+30wt.％NaF)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是97.9％，比不添加合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％KF+30wt.％NaF)时的合成率提高了10.7％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加4wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％KF+30wt.％NaF)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度96.9％，比不添加烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％KF+30wt.％NaF)时得到的烧结体的致密度提高了15.3％。
实施例5
在不添加助剂的条件下，将原料按Al2O3、MgO质量分数比为80:20配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧3h，其合成率是79.2％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度72.6％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为80:20配比，添加8wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％KF)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧3h，其合成率是90.1％，比不添加合成助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％KF)时的合成率提高了10.9％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加8wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％KF)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度90.9％，比不添加烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+50wt.％KF)时得到的烧结体的致密度提高了18.3％。
实施例6
在不添加助剂的条件下，将原料Al2(CO3)3和MgCO3按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是84.8％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度84.5％。
原料Al2(CO3)3和MgCO3按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是98％，比不添加合成助剂(Na3AlF6)时的合成率提高了13.2％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度98％，比不添加烧结助剂(Na3AlF6)时得到的烧结体的致密度提高了13.5％。
实施例7
在不添加助剂的条件下，将原料Al2(CO3)3、Al(OH)3和MgCO3、Mg(OH)2按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是85.2％。将上述合成的尖晶石粉末球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度85.3％。
原料Al2(CO3)3、Al(OH)3和MgCO3、Mg(OH)2按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是97.9％，比不添加合成助剂(Na3AlF6)时的合成率提高了12.7％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度98％，比不添加烧结助剂(Na3AlF6)时得到的烧结体的致密度提高了12.7％。
实施例8
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是97.5％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度97.8％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加0.5wt.％的合成助剂(Na3AlF6)球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是83.3％，比添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)时的合成率降低了14.2％。将上述合成的尖晶石粉末中添加0.5wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度82.1％，比添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)时得到的烧结体的致密度降低了15.7％。
实施例9
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加10wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧8h，其合成率是93.6％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加10wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结8h，得到的烧结体的致密度92.6％。
将原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加12wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在900℃下煅烧8h，其合成率是89.5％，比添加10wt.％的合成助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)时的合成率降低了4.1％。将上述合成的尖晶石粉末添加12wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1300℃下烧结8h，得到的烧结体的致密度88.9％，比添加10wt.％的烧结助剂(50wt.％Na3AlF6+20wt.％K3AlF6+30wt.％Li3AlF6)时得到的烧结体的致密度降低了4.7％。
实施例10
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)，球磨1h混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是97.5％。将上述合成的铝镁尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)，在球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度97.8％。
原料按Al2O3、MgO质量分数比为71.8:28.2配比，添加2wt.％的合成助剂(NaF)球磨1h，混合均匀。铝镁尖晶石在1100℃下煅烧3h，其合成率是93.3％，比添加2wt.％的合成助剂(Na3AlF6)时的合成率降低了4.2％。将上述合成的尖晶石粉末中添加2wt.％的烧结助剂(NaF)球磨1h混合均匀后，在100MPa下保压5min，压制成型，在1500℃下烧结3h，得到的烧结体的致密度92.1％，比添加2wt.％的烧结助剂(Na3AlF6)时得到的烧结体的致密度降低了5.7％。

Claims (10)

1.一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于：以镁的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物，和铝的氧化物、氢氧化物、碳酸盐中的一种或几种的混合物作为原料，在第一次球磨之前将原料和合成助剂进行配料并球磨混合均匀，再压制成型，在900～1100℃煅烧合成，将合成的铝镁尖晶石破碎得到的粉末和烧结助剂进行配料，球磨混合均匀，再压制成型，在1300～1500℃烧结，所述的合成助剂和烧结助剂均为K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6、KF、NaF中的一种或几种的组合物。
2.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，在合成和烧结过程中合成助剂和烧结助剂为至少含有K3AlF6、Na3AlF6、Li3AlF6中的一种或几种的组合物。
3.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，所述的原料纯度大于90％，粒径为2～200μm。
4.根据权利要求3所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，所述的原料纯度为92～98％；粒径为10～50μm。
5.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，在合成和烧结过程中合成助剂和烧结助剂的添加量均为0.5～12wt.％。
6.根据权利要求5所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，在合成和烧结过程中合成助剂和烧结助剂的添加量均为2～10wt.％。
7.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，
原料和合成助剂通过行星球磨1～9h混合均匀，在10～50MPa下压制成型，然后煅烧合成铝镁尖晶石。
8.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，
合成的铝镁尖晶石与烧结助剂通过行星球磨1～8h混合均匀，在100～300MPa下压制成型，然后烧结，得到铝镁尖晶石烧结体。
9.根据权利要求1所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，煅烧时间为1～10h，烧结时间1-10h。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种铝镁尖晶石的低温制备方法，其特征在于，烧结得到的铝镁尖晶石的参数为：合成率在90～98％；致密度在90～98％。
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CN104761251B (zh) * 2015-03-31 2016-10-05 中南大学 一种制备镁铝尖晶石的反应烧结方法
CN105016755B (zh) * 2015-08-10 2017-04-05 重庆科技学院 铝镁尖晶石的制备方法
CN105294135A (zh) * 2015-12-04 2016-02-03 中南大学 一种利用铝灰直接制备铝尖晶石耐火材料的方法及其制备的材料
CN106747475A (zh) * 2016-11-18 2017-05-31 武汉科技大学 一种低钠镁铝尖晶石微粉的制备方法
CN107382337A (zh) * 2017-06-30 2017-11-24 长兴华悦耐火材料厂 一种高韧性耐火材料的制备方法
CN107311631A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 长兴华悦耐火材料厂 一种用于制备高韧性耐火材料的粉体的制备方法
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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尖晶石陶瓷的研究;金艳 等;《山东陶瓷》;20020331;第25卷(第1期);第27-28页 *

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