CN104119800A - 特效健康室内墙面水性漆组合物及其制备方法 - Google Patents
特效健康室内墙面水性漆组合物及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种特效健康室内墙面水性漆组合物及其制备方法，属于建筑装饰用水性漆组合物领域。它由以下原料按以下质量配比配制而成：水20～30份、增稠剂0.2～0.5份、pH调节剂0.05～0.2份、消泡剂0.1～0.3份、润湿剂0.1～0.4份、分散剂0.2～0.7份、纳米二氧化钛10～25份、纳米硅藻泥1～10份、包埋负离子纳米二氧化硅2～10份、填料20～40份、乳液9～18份、防冻剂0.2～0.7份、成膜助剂0.1～0.5份、杀菌防霉剂0.2～0.4份。该特效健康室内墙面水性漆组合物不仅能吸附室内空气中有害成分，环保健康，还具有优良的保色性、耐洗刷性、耐水耐碱性和适宜的漆膜柔韧性。
Description
技术领域
本发明涉及一种室内墙面水性漆及其制备方法，尤其涉及一种特效健康室内墙面水性漆组合物及其制备方法，属于建筑装饰用水性漆组合物领域。
背景技术
随着互联网和室内健身器材的普及，人们生产和生活方式的更加现代化，更多的工作和文娱体育活动都可在室内进行，购物也不必每天上街，适宜的室内小气候使人们不必经常到户外活动，这样，人们的大部分活动时间都在室内度过。据调查统计，人们每天平均大约有80％以上的时间在室内度过，有的甚至高达93％以上。因此，室内空气质量与人体健康的关系就更加紧密，人们也就更加重视室内空气质量。虽然，与室外相比，室内空气中有害成分(包括甲醛、苯、氨等)浓度往往较低，但由于人们长时间都在室内度过，空气中有害成分与人体接触时间很长，故其累积接触量很高。尤其是老、幼、病、残等体弱人群、机体抵抗力较低、户外活动机会更少，因此，室内空气质量的好坏直接影响到他们的健康状况。现有的室内墙面水性乳胶漆对室内的空气中有害成分吸附作用较弱，有些产品甚至还释放出甲醛、苯、甲苯、二甲苯等挥发性有机物，严重危害人体健康。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种特效健康室内墙面水性漆组合物，本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物不仅能吸附室内空气中有害成分，环保健康，还具有优良的保色性、耐洗刷性、耐水耐碱性和适宜的漆膜柔韧性。
本发明的另一个目的是提供一种上述水性漆组合物的制备方法。
本发明是采用如下的配方来实现上述目的，一种特效健康室内墙面水性漆组合物，它由以下原料按以下质量配比配制而成：
所述包埋负离子纳米二氧化硅为中空核体微粒，其具有内部中空的结构和较大的比表面积、吉布斯自由能，趋于熵稳定，从而具备较强的吸附能力。
进一步的，所述纳米二氧化钛的细度<30nm；所述纳米硅藻泥的细度<30nm。
所述增稠剂采用纤维素类增稠剂、碱溶胀型增稠剂、聚氨酯增稠剂中的一种或者它们的任意组合；
所述pH调节剂采用碱性pH调节剂；
所述消泡剂采用矿物油消泡剂或者有机硅改性消泡剂；
所述填料采用重钙、水洗高岭土中的一种或者它们的任意组合；
所述防冻剂采乙二醇或者丙二醇。
更进一步的，所述碱性pH调节剂采用2～氨基～2～甲基～1～丙醇；所述纤维素类增稠剂采用羟乙基纤维素或者羟丙基甲基纤维素。
制备本发明的特效健康室内墙面水性漆组合物的方法如下：
将水和增稠剂混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂、消泡剂、润湿剂、分散剂和杀菌防霉剂，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛、纳米硅藻泥、颜料、填料、成膜助剂和防冻剂，在1800～2200转/分钟速度下分散15～20分钟；然后加入乳液在400～800转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅和剩余质量份数的增稠剂及水，在700～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
所述包埋负离子纳米二氧化硅由以下原料按以下质量配比经过以下步骤制备而成:
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)15～20份和正辛醇7～10份于分散容器内混合，再加入环己烷55～65份,搅拌30～40分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为24～25％的氨水溶液1～2份，然后加入负离子粉20～25份和正硅酸乙酯34～40份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水140～160份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物3～5次后，将所得沉淀物于恒定温度为21～23℃、恒定湿度为50～60％的环境放置24～48小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
所述负离子粉包括稀土元素粉和电气石粉，所述稀土元素粉占所述负离子粉的质量百分比≥60％，所述电气石粉占所述负离子粉的质量百分比≥20％。
在制备包埋负离子纳米二氧化硅的过程中，
所采用的聚乙二醇辛基苯基醚的纯度≥99.9％；
所采用的正辛醇的纯度≥99.9％；
所采用的环己烷的纯度≥99.9％；
所采用的正硅酸乙酯的纯度≥99.9％；
所采用的负离子粉的粉体颗粒为中空球状；
所采用的水的含盐量为1～5mg/L；
所采用的乙醇的纯度≥99.9％。
本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物的原理如下：
本发明提供的特效健康室内墙面水性漆组合物涂刷在室内后包括纳米二氧化钛、纳米硅藻泥、尤其包埋负离子纳米二氧化硅以及乳液在内的漆膜组成，均会对室内因装修释放出的甲醛、板材上有机芳烃苯类溶剂以及胺类物质等对人体有害的物质实现有效的吸附，并通过与带有正电荷有害气体发生中和和对电中性有害气体进行离子或粒子进行包覆沉降等作用，使得对人体有害物质丧失或降低活性，从而提供一个安全居住生活的空气质量环境。
本发明与现有技术相比，有如下优点：
1)本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物能对室内因装修释放出的甲醛、板材上有机芳烃苯类溶剂以及胺类物质等对人体有害的物质实现有效的吸附，并通过与带有正电荷有害气体发生中和和对电中性有害气体进行离子或粒子进行包覆沉降等作用，使得对人体有害物质丧失或降低活性，从而提供一个安全居住生活的空气质量环境。
2)保色性：本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物无论对有机色如炭黑、酞菁蓝色、大红色、柠檬黄色还是无机色如铁红均有良好的保色性。
3)耐擦洗性：本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物抗擦洗能力强，具有良好的耐洗刷性，即使经过多次擦洗，仍然能保持墙体亮丽如新。
4)耐碱性：本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物即使浸泡于于强碱性溶液，如饱和氢氧化钙的溶液中,也不会出现起泡、掉粉、明显变色等涂膜病态现象。
5)适当的柔韧性：本发明所提供的特效健康室内墙面水性漆组合物具有良好的漆膜柔韧性漆膜断裂延伸率，即使在受到外力弯曲的情况下，底材上的涂膜也不会产生网纹、裂纹及剥落等破坏现象。
附图说明
图1为所述包埋负离子纳米二氧化硅的光学显微镜照片。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的描述：
实施例1
一种特效健康室内墙面水性漆组合物，它由以下原料按以下质量配比通过以下步骤制备而成：
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)17份和正辛醇8份于分散容器内混合，再加入环己烷60份,搅拌35分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为24.5％的氨水溶液1.5份，然后加入负离子粉22份和正硅酸乙酯36份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水150份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物3次后，将所得沉淀物于恒定温度为22℃、恒定湿度为55％的环境放置48小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
将水22份和羟乙基纤维素(HEC)0.2份混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂0.05份、矿物油消泡剂0.1份、润湿剂0.1、分散剂0.2份和杀菌防霉剂0.15份，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛10份、纳米硅藻泥10份、水洗高岭土5份、重钙22.8份、成膜助剂0.1份和乙二醇0.2份，在1800～2200转/分钟速度下分散18～22分钟；然后加入乳液9份在400～600转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅10份和聚氨酯增稠剂0.1份，在800～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
实施例2(较佳实施例)
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)37.5份和正辛醇16.5份于分散容器内混合，再加入环己烷60份,搅拌35分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为25％的氨水溶液1份，然后加入负离子粉22.5份和正硅酸乙酯37份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水150份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物4次后，将所得沉淀物于恒定温度为21℃、恒定湿度为50％的环境放置36小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
将水20份和羟乙基纤维素(HEC)0.2份混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂0.1份、矿物油消泡剂0.15份、润湿剂0.3、分散剂0.6份和杀菌防霉剂0.3份，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛18份、纳米硅藻泥8份、水洗高岭土6份、重钙20份、成膜助剂0.2份和乙二醇0.5份，在1800～2200转/分钟速度下分散18～22分钟；然后加入有机硅改性消泡剂0.15、乳液15份在400～600转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅8份和碱溶胀增稠剂0.15份及水1.65份，在800～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
实施例3
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)15份和正辛醇10份于分散容器内混合，再加入环己烷55份,搅拌30分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为24％的氨水溶液2份，然后加入负离子粉25份和正硅酸乙酯34份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水160份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物5次后，将所得沉淀物于恒定温度为23℃、恒定湿度为60％的环境放置48小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
将水22份和羟丙基甲基纤维素(HPMC)0.3份混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂0.15份、矿物油消泡剂0.1、润湿剂0.3份、分散剂0.5份和杀菌防霉剂0.3份，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛12份、纳米硅藻泥5份、水洗高岭土4.25份、重钙33份、成膜助剂0.2份和丙二醇0.7份，在1800～2200转/分钟速度下分散18～22分钟；然后加入有机硅改性消泡剂0.2份、乳液18份在400～600转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅2份，在800～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
实施例4
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)20份和正辛醇7份于分散容器内混合，再加入环己烷65份,搅拌40分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为25％的氨水溶液1份，然后加入负离子粉20份和正硅酸乙酯40份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水140份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物4次后，将所得沉淀物于恒定温度为21℃、恒定湿度为50％的环境放置24小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
将水25份和羟丙基甲基纤维素(HPMC)0.3份混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂0.15份、矿物油消泡剂0.1、润湿剂0.4份、分散剂0.7份和杀菌防霉剂0.3份，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛25份、纳米硅藻泥5份、水洗高岭土2份、重钙18份、成膜助剂0.2份和丙二醇0.4份，在1800～2200转/分钟速度下分散18～22分钟；然后加入有机硅改性消泡剂0.2份、乳液11份在400～600转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅5份、碱溶胀增稠剂0.2份及水4.65份，在800～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
实施例5
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)20份和正辛醇8份于分散容器内混合，再加入环己烷55份,搅拌40分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为24％的氨水溶液1份，然后加入负离子粉20份和正硅酸乙酯34份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水150份，通过分子扩散、渗透，继而发生水解缩合反应，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物5次后，将所得沉淀物于恒定温度为22℃、恒定湿度为55％的环境放置36小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
将水26份和羟乙基纤维素(HPMC)0.3份混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂0.2份、有机硅改性消泡剂0.1、润湿剂0.4份、分散剂0.6份和杀菌防霉剂0.4份，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛20份、纳米硅藻泥1份、重钙30份、成膜助剂0.2份和丙二醇0.4份，在1800～2200转/分钟速度下分散18～22分钟；然后加入有机硅改性消泡剂0.1份、乳液12份在400～600转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅6份、碱溶胀增稠剂0.2份及水1.1份，在800～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
在以上各实施例中:
如图1所示：所述包埋负离子纳米二氧化硅为中空核体微粒，其具有内部中空的结构和较大的比表面积、吉布斯自由能，趋于熵稳定，从而具备较强的吸附能力。
所述纤维素增稠剂优选为三星化学公司生产的羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素；
所述pH调节剂优选为美国陶氏化学有限公司生产的AMP～95多功能助剂；
所述成膜助剂优选为伊斯曼生产的COASOL多功能助剂；
所述水洗高岭土优选为广东惠云生产的TSP～86多功能助剂；
在制备包埋负离子纳米二氧化硅的过程中，
所述负离子粉包括稀土元素粉和电气石粉，所述稀土元素粉占所述负离子粉的质量百分比≥60％，所述电气石粉占所述负离子粉的质量百分比≥20％；
所采用的聚乙二醇辛基苯基醚的纯度≥99.9％；
所采用的正辛醇的纯度≥99.9％；
所采用的环己烷的纯度≥99.9％；
所采用的正硅酸乙酯的纯度≥99.9％；
所采用的负离子粉的粉体颗粒为中空球状；
所采用的水的含盐量为1～5mg/L；
所采用的乙醇的纯度≥99.9％；
所述负离子粉优选为布石负离子粉厂生产的纳米负离子粉。
该特效健康室内墙面水性漆组合物在各个实施例中所测得的各项性能指标和技术指标如以下各表所示：
表一——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例按照GB/T9756～2009标准测得的各项性能指标实验数据
从表一可明显看出，
1)各实施例中光能转换热能室内水性涂料，常温常压下容器盛放搅拌后均匀无硬块，并且辊涂施工两道均无障碍，施工漆膜常温下1H内表干，涂膜正常无开裂现象。
2)低温稳定性，将各实施例的涂料，用一定的容器罐盛放～5±3℃储存18H,然后常温放置6H，如此为一个循环，连续三个循环开罐涂料均无变质。
3)白色和浅色的对比率测试，将各实施例的涂料用100规格的线棒涂刮于聚酯膜黑白卡片之上，常温干燥24H，测试卡片黑白部位的反射率求算对比率，各实施例的实验数据表明，各实施例对比率均高于国家标准0.90。
综上所述，各实施例均达到GB/T9756～2009的国家标准所规定的相关要求。
表二——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例测得的对甲醛气体的吸附性能的实验数据
对此，采用静态测试法，即将含有已知质量浓度的甲醛从进样口注入干净的密闭舱中，其中舱内放有辊涂两遍实施例1的水泥基底样板(430mm×150mm×(4～6)mm)，测试一段时间甲醛达到平衡时的含量，得吸附甲醛的分离系数K。分别测试了实施例1～5特效健康室内墙面水性漆组合物对甲醛有害气体的吸附性能即吸附甲醛的分离系数K，而K值越大表明吸附性能越好。
| 实施例测试 | 吸附甲醛的分离系数K |
| 实施例1 | 8.0×105 |
| 实施例2 | 7.5×105 |
| 实施例3 | 4.0×105 |
| 实施例4 | 5.3×105 |
| 实施例5 | 6.7×105 |
表三——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例测得的保色性的实验数据
保色性测试的实验方法如下：
各取制备好的实施例1～5特效健康室内墙面水性漆组合物20g，分别加入3％的炭黑色浆、酞菁蓝色浆、铁红色浆、大红色浆、柠檬黄色浆搅拌均匀，并将所调制的黑色、酞菁蓝色、铁红色、大红色、柠檬黄色特效健康室内墙面水性漆组合物于尺寸150mm×70mm×(4～6)mm的无石棉水泥板之上分别用直径120和80规格的线棒各涂布一道，两次涂布时间间隔不低于6h，3种颜色各制备4块样板即A、B、C、D(共12块样板)。并将制备好的板放于温度23±2℃，湿度50±5％的环境养护7日。取各个颜色的B、C、D样板(共9块，各余1块A板为所调原色参照板)，使用UV-A340照射400小时，之后测试B、C、D板与原色参照板A之间的色差值ΔE(ΔE≤1.0为合格，ΔE≤0.5为优秀)。数据表明本款特效健康室内墙面水性漆组合物无论对有机色如炭黑、酞菁蓝色、大红色、柠檬黄色还是无机色如铁红均有良好的保色性。
表四——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例按照GB/T9756～2009标准测得的耐洗刷性的实验数据
耐洗刷性测试的实验方法如下：
将制备好的实施例1特效健康室内墙面水性漆组合物于尺寸430mm×150mm×(4～6)mm的无石棉水泥板之上分别用直径120和80规格的线棒各涂布一道，两次涂布时间间隔不低于6h，共制作两块测试板，并将制备好的板放于温度23±2℃，湿度50±5％的环境养护7日，耐洗刷机同时测试两板耐洗刷性，以先透出基材的刷洗板刷洗次数为实验测试数据。同样按此方法测试实施例2～5的特效健康室内墙面水性漆组合物耐洗刷性。
| 实施例测试 | 耐洗刷次数 |
| 实施例1 | 500 |
| 实施例2 | 5000 |
| 实施例3 | 10000 |
| 实施例4 | 800 |
| 实施例5 | 1500 |
表五——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例按照GB/T9756～2009标准测得的耐碱性的实验数据
耐碱性测试的实验方法如下：
耐碱性测试将制备好的光能转换热能室内水性涂料于尺寸150mm×70mm×(4～6)mm的无石棉水泥板之上分别用直径120和80规格的线棒各涂布一道，两次涂布时间间隔不低于6h，共制备A、B、C三块测试样板，并将制备好的板放于温度23±2℃，湿度50±5％的环境养护7日，然后将A、B、C板浸泡于于饱和氢氧化钙的溶液中,24H后观察如三块样板中其中两块未出现起泡、掉粉、明显变色等涂膜病态现象评定为“无异常”。
表六——特效健康室内墙面水性漆组合物的各实施例测得的柔韧性的实验数据
柔韧性测试的实验方法如下：
将实施例1特效健康室内墙面水性漆组合物在容器中充分搅拌混合均匀，倒入钢制或塑料的涂膜模具(350mmX320mmX2mm)中，用不锈钢刮板把表面刮平，并在标准条件下反正面朝上各养护7天(正反养护共14天)，涂膜表面应光滑平整，无明显气泡，裂纹等缺陷。最终干膜厚度为1.0±0.2mm。养护好后用拉伸仪器测试漆膜的柔韧性即漆膜断裂延伸率。如此测试实施例2～5特效健康室内墙面水性漆组合物的柔韧性。
| 实施例 | 断裂衍生率/％ |
| 实施例1 | 100 |
| 实施例2 | 150 |
| 实施例3 | 160 |
| 实施例4 | 110 |
| 实施例5 | 120 |
上述具体实施方式只是对本发明的技术方案进行详细解释，本发明并不只仅仅局限于上述实施例，本领域技术人员应该明白，凡是依据上述原理及精神在本发明基础上的改进、替代，都应在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种特效健康室内墙面水性漆组合物，其特征在于：它由以下原料按以下质量配比配制而成：
2.根据权利要求1所述的特效健康室内墙面水性漆组合物，其特征在于：所述纳米二氧化钛的细度<30nm；所述纳米硅藻泥的细度<30nm。
3.根据权利要求2所述的特效健康室内墙面水性漆组合物，其特征在于：
所述增稠剂采用纤维素类增稠剂、碱溶胀型增稠剂、聚氨酯增稠剂中的一种或者它们的任意组合；
所述pH调节剂采用碱性pH调节剂；
所述消泡剂采用矿物油消泡剂或者有机硅改性消泡剂；
所述填料采用重钙、水洗高岭土中的一种或者它们的任意组合；
所述防冻剂采用乙二醇或者丙二醇。
4.根据权利要求3所述的特效健康室内墙面水性漆组合物，其特征在于：
所述碱性pH调节剂采用2～氨基～2～甲基～1～丙醇；
所述纤维素类增稠剂采用羟乙基纤维素或者羟丙基甲基纤维素。
5.一种用于制备权利要求1～4中任一项所述的特效健康室内墙面水性漆组合物的制备方法，其特征在于：
将水和增稠剂混合后，在300～600转/分钟速度下分散3～5分钟，边分散边加入pH调节剂、消泡剂、润湿剂、分散剂和杀菌防霉剂，继续在800～1200转/分钟速度下分散2～4分钟，接着再边分散边加入纳米二氧化钛、纳米硅藻泥、颜料、填料、成膜助剂和防冻剂，在1800～2200转/分钟速度下分散15～20分钟；然后加入乳液在400～800转/分钟速度下分散2～4分钟，边分散边加入包埋负离子纳米二氧化硅和剩余质量份数的增稠剂及水，在700～1000转/分钟速度下继续分散4～6分钟至混合液体均匀。
6.根据权利要求5所述的特效健康室内墙面水性漆组合物的制备方法，其特征在于：
所述包埋负离子纳米二氧化硅由以下原料按以下质量配比经过以下步骤制备而成:
在磁力搅拌下,先将聚乙二醇辛基苯基醚15～20份和正辛醇7～10份于分散容器内混合，再加入环己烷55～65份,搅拌30～40分钟，搅拌过程中滴加质量百分比浓度为24～25％的氨水溶液1～2份，然后加入负离子粉20～25份和正硅酸乙酯34～40份，接着超声波震荡至混合溶液均匀呈乳液状，然后滴加水140～160份，使得所述正硅酸乙酯发生水解反应，在所述负离子粉的粉体颗粒表面沉积一层纳米二氧化硅，接着离心分离沉淀物并用水和乙醇各洗涤沉淀物3～5次后，将所得沉淀物于恒定温度为21～23℃、恒定湿度为50～60％的环境放置24～48小时晾干，制得所述包埋负离子纳米二氧化硅；
所述负离子粉包括稀土元素粉和电气石粉，所述稀土元素粉占所述负离子粉的质量百分比≥60％，所述电气石粉占所述负离子粉的质量百分比≥20％。
7.根据权利要求6所述的特效健康室内墙面水性漆组合物的制备方法，其特征在于：
在制备包埋负离子纳米二氧化硅的过程中，
所采用的聚乙二醇辛基苯基醚的纯度≥99.9％；
所采用的正辛醇的纯度≥99.9％；
所采用的环己烷的纯度≥99.9％；
所采用的正硅酸乙酯的纯度≥99.9％；
所采用的负离子粉的粉体颗粒为中空球状；
所采用的水的含盐量为1～5mg/L；
所采用的乙醇的纯度≥99.9％。
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