CN104116644A - 抗敏感牙膏 - Google Patents
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Abstract
本发明是有关于一种抗敏感牙膏，其包括：以抗敏感牙膏的总重计，介于5％至40％之间的DP-生医玻璃；介于1％至5％之间的增稠剂；介于25％至35％之间的保湿剂；以及介于1％至5％之间的界面活性剂，其中DP-生医玻璃含有以DP-生医玻璃总重量计，8.4％的氧化钠、40.6％的氧化钙、39％的二氧化硅及12％的五氧化二磷。借由本发明的实施，牙齿敏感的症状可以有效地被改善。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗敏感牙膏，特别是涉及一种添加DP-生医玻璃的抗敏感牙膏。
背景技术
牙齿敏感是常见的牙科症状之一，其患病率大约为8%至35%。有牙齿敏感症状的患者往往无法找到立即且持续有效的治疗方式，因此牙齿敏感已经成为牙科临床上一个重要的课题。
图1为现有习知的一种牙齿剖面立体图及其部分表面放大图。如图1所示，牙齿由外而内可以分成牙釉质10(enamel)、牙本质20(dentin)及牙髓腔30(pulp)。其中，牙本质20主要由氢氧基磷灰石所组成，且具有许多连接牙釉质10及牙髓腔30的牙本质小管21，而牙髓腔30中则充满神经31、血管与淋巴管。
牙齿敏感的常见成因是牙釉质10的磨损或腐蚀造成牙本质20的暴露，导致牙本质小管21中的液体容易因此受到口腔中的冷、热、酸、碱影响而往内或往外流动，液体的流动会间接活化神经31而产生疼痛的感觉。因此有牙齿敏感症状的患者容易因为喝冰水或进食使牙髓腔30内的神经31活化而感觉到疼痛。
目前有下述几种常见的治疗牙齿敏感的方法。1、蛋白质沉淀法：将牙本质小管中的液体进行蛋白质沉淀以减少液体流动，进而降低活化神经的机会，然而此法无法维持长时间的疗效。2、抑制神经激化法：利用钾离子阻断神经的神经传导而降低疼痛感，然而此法只能舒缓，不能达到预防的效果。3、牙本质小管堵塞法：利用化学物质将牙本质小管堵塞以减少牙本质小管的管径，进而有效封闭牙本质小管而阻绝外部的刺激。上述方法中，若能再搭配简单方便的使用应用，例如刷牙、漱口、涂抹等方式，将能有效缓解牙齿敏感地症状。其中，又以牙膏的应用最为简便，最符合经济效益。
图2为使用现有习知的一种抗敏感牙膏后，牙本质试片的扫描式电子显微图。如图2所示，使用完市面上以牙本质小管堵塞法为基础的抗敏感牙膏后，结晶物质并未沉积在牙本质小管中，且牙本质小管的开口仍无法有效地被堵塞，导致牙齿敏感的症状仍然存在。因此，需要一种能确实在牙本质小管中形成沉积且堵塞住牙本质小管的抗敏感牙膏问世。
有鉴于上述现有的抗敏感牙膏存在的缺陷，本发明人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识，并配合学理的运用，积极加以研究创新，以期创设一种新型的抗敏感牙膏，能够改进一般现有的抗敏感牙膏，使其更具有实用性。经过不断的研究、设计，并经过反复试作样品及改进后，终于创设出确具实用价值的本发明。
发明内容
本发明的目的在于，克服现有的抗敏感牙膏存在的缺陷，而提供一种抗敏感牙膏，其包括：DP-生医玻璃；增稠剂；保湿剂；以及界面活性剂。其中，DP-生医玻璃含有以DP-生医玻璃总重量计，8.4%的氧化钠、40.6%的氧化钙、39%的二氧化硅及12%的五氧化二磷。本发明所要解决的技术问题是要利用堵塞牙本质小管的方式而达到长期减缓牙齿敏感的功效，从而更加适于实用。
本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种抗敏感牙膏，其包括：DP-生医玻璃，其含有以该DP-生医玻璃总重量计，8.4%的氧化钠、40.6%的氧化钙、39%的二氧化硅及12%的五氧化二磷，该DP-生医玻璃占抗敏感牙膏总重量计介于5%至40%之间；增稠剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间；保湿剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于25%至35%之间；以及界面活性剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间。
本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。
前述的抗敏感牙膏，其进一步包括硝酸钾，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间。
前述的抗敏感牙膏，其进一步包括磷酸二氢钠，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0.001%至2%之间。
前述的抗敏感牙膏，其进一步包括磷酸，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0.001%至2%之间。
前述的抗敏感牙膏，其进一步包括氟化合物，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0.1%至0.2%之间。
前述的抗敏感牙膏，其进一步包括调味剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0.1%至0.2%之间。
借由本发明技术方案的实施，其至少可达到下列进步功效：
1、可以简单有效地堵塞牙本质小管；以及
2、可以长期减缓牙齿敏感的症状。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，详细说明如下。
附图说明
图1为现有习知的一种牙齿剖面立体图及其部分表面放大图。
图2为使用现有习知的一种抗敏感牙膏后，牙本质试片的扫描式电子显微图。
图3为本发明实施例的一种DP-生医玻璃的X光绕射分析图。
图4为本发明实施例的一种DP-生医玻璃的扫描式电子显微图。
图5A为本发明实施例的一种牙本质试片的表面在使用抗敏感牙膏前的扫描式电子显微图。
图5B为本发明实施例的一种牙本质试片的剖面在使用抗敏感牙膏前的扫描式电子显微图。
图6A为本发明实施例的一种牙本质试片的表面在使用抗敏感牙膏后的扫描式电子显微图。
图6B为本发明实施例的一种牙本质试片的剖面在使用抗敏感牙膏后的扫描式电子显微图一。
图6C为本发明实施例的一种牙本质试片的剖面在使用抗敏感牙膏后的扫描式电子显微图二。
图6D为本发明实施例的一种牙本质试片的剖面在使用抗敏感牙膏后的扫描式电子显微图三。
【主要元件符号说明】
10：牙釉质 20：牙本质
21：牙本质小管 30：牙髓腔
31：神经
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的抗敏感牙膏其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。
本发明实施例为一种抗敏感牙膏，其包括：DP-生医玻璃；增稠剂；保湿剂；以及界面活性剂。
DP-生医玻璃，其含有以DP-生医玻璃总重量计，8.4%的氧化钠(Na2O)、40.6%的氧化钙(CaO)、39%的二氧化硅(SiO2)及12%的五氧化二磷(P2O5)。DP-生医玻璃具有良好的生物相容性，过去作为骨填补的材料，能与骨头表面形成稳固的键结。同时，由于DP-生医玻璃具有较高的钙、磷组成，以及较低的SiO2组成，因此具有较高的溶解力，并能在溶解时瞬间释出较多的钙、磷离子。若用以制备抗敏感牙膏的用途时，能借由短暂的刷牙的动作就瞬间完成溶解，并使口腔中的钙、磷浓度瞬间升高，钙磷离子积高于溶度基常数(ksp)时，溶解后深入牙本质小管中的钙磷离子便随即沉淀形成氢氧基磷灰石结晶，进而堵塞牙本质小管的管径，以达到长期减缓牙齿敏感的效果。
DP-生医玻璃的制作方式如下：将原料Na2O、CaO、SiO2及P2O5分别依照重量比例8.4%、40.6%、39%及12%混合后放入球磨罐中，并放入直径为1厘米、0.5厘米及0.3厘米的氧化铝球各十颗以作为混合介质，并加入100毫升的乙醇进行湿磨。球磨8小时后将铝球取出，并将原料放入80℃烘箱中蒸发乙醇，以获得混合均匀的生料粉末(batch materials)。将生料粉末倒入白金坩锅，在1410℃的高温炉中加热1.5小时以生成玻璃，待玻璃熔融后迅速从高温炉中取出，迅速倒入盛满水的不锈钢锅中进行急冷，再将因急冷碎裂的玻璃放入80℃烘箱中将水分烘干，干燥后的玻璃以研磨机磨成粉末，以400网目的筛网筛选粉末颗粒，完成DP-生医玻璃粉末的制备。
如图3所示，将制备完成的DP-生医玻璃以X光绕射分析仪(RegakuX-ray powder diffractometer,Japan)进行绕射角侦测。使用CuKa的X光光源以及Ni滤波器，在电压30kV，电流20mA，扫描速度4°/min，扫描角度2θ=10-60°的操作条件下进行晶相的分析，将所得的绕射峰以计算机自动配对系统与JCPDS的标准图谱作对比，以鉴定受测样本的结晶相与结晶度。
如图4所示，将制备完成的DP-生医玻璃以Hitachi-S4700型号的场发射扫描式电子显微镜以高倍率(10000X)观察DP-生医玻璃粉末的颗粒型态与大小，并利用影像撷取与处理系统(analySiS 3.0,Soft Imaging SystemGmbH, Germany)纪录DP-生医玻璃粉末的颗粒型态，其中DP-生医玻璃粉末的颗粒大小可以为3微米。
DP-生医玻璃占抗敏感牙膏总重量计介于5%至40%之间，较佳介于15%至30%之间，更佳为15%至25%之间。在此DP-生医玻璃除了作为抗敏感牙膏用于堵塞牙本质小管的材料外，亦作为抗敏感牙膏中的研磨剂。研磨剂是用以清除菌斑、牙垢和食物残渣，故研磨剂要具有一定的硬度，使其研磨效果能足以达到清除效果，但又不会损伤牙齿表面及牙周组织。此外，抗敏感牙膏可以进一步包括磷酸钙作为研磨剂，其占抗敏感牙膏总重量计介于5%至25%之间。抗敏感牙膏还可以进一步包括氧化锌作为研磨剂，其占抗敏感牙膏总重量计介于1%至10%之间。
增稠剂的作用是使抗敏感牙膏的固体成分和液体成分通过扩散、膨胀和吸水而保持均匀，避免水分蒸发。增稠剂会影响抗敏感牙膏的粘度，为了使抗敏感牙膏保持适当的粘度，增稠剂占抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间，较佳介于1%至3%之间，更佳可以占抗敏感牙膏总重量计为1.5%，其中增稠剂可以为羧甲基纤维素钠。
保湿剂的作用是保持抗敏感牙膏的润湿性，并能保护牙龈及牙体组织。抗敏感牙膏中的保湿剂占抗敏感牙膏总重量计介于25%至35%之间，更佳可以占抗敏感牙膏总重量计为30%，其中保湿剂可以为甘油。
界面活性剂含有亲水基跟亲油基的部分，能使抗敏感牙膏中各成分间均匀混和。抗敏感牙膏中的界面活性剂占抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间，较佳介于1%至3%之间，更佳可以占抗敏感牙膏总重量计为1.5%，其中界面活性剂可以为十二烷基硫酸钠。
抗敏感牙膏可以进一步包括硝酸钾，其占抗敏感牙膏总重量计介于1%至5%之间。硝酸钾溶在口腔环境后释出钾离子，当细胞外钾离子浓度升高时，钠离子通道会打开，使细胞外的钠离子流入细胞内，导致膜电位升高而产生去极化，因而引发动作电位，继而使钾离子通道打开。由于细胞外的钾离子仍维持在高浓度状态，使细胞内的钾离子无法往外流动，因此膜电位无法恢复，细胞膜无法再极化。在此状态下，细胞即使在受到刺激，也无法产生动作电位，因而达到阻断神经传导的效果，使牙齿敏感的症状能够获得短期的舒缓。
由于硝酸钾可以提供短效性抗过敏的效果，而DP-生医玻璃在经过溶出及再结晶的过程便能有效封闭牙本质小管，以达到长效性抗过敏的效果。因此在加入硝酸钾后，抗敏感牙膏便能同时达到短效性及长效性抗过敏的效果。
抗敏感牙膏可以进一步包括磷酸二氢钠，其占抗敏感牙膏总重量计介于0.001%至2%之间。磷酸二氢钠可以在口腔环境中提供磷酸根离子，因此可以让磷离子浓度上升，提高钙磷沉淀形成氢氧基磷灰石结晶的机会。同时，还可以调整抗敏感牙膏的酸碱值达到所需的范围。
抗敏感牙膏可以进一步包括磷酸，其占抗敏感牙膏总重量计介于0.001%至2%之间。磷酸提供了偏酸的环境，加速DP-生医玻璃的溶解，又可以提供磷酸根离子，让磷离子浓度上升，提高钙磷沉淀形成氢氧基磷灰石结晶的机会。同时，还可以调整抗敏感牙膏的酸碱值达到所需的范围。
抗敏感牙膏可以进一步包括氟化合物。在刷牙时，包括氟化物的抗敏感牙膏可以在口腔中释放氟离子，能够增进牙齿的再矿化以及减少去矿化的能力，而在中国台湾规定牙膏中氟离子浓度需低于1450ppm，故氟化物占抗敏感牙膏总重量计介于0.1%至0.2%之间，更佳可以占抗敏感牙膏总重量计约0.15%。其中，氟化合物可以为氟化钠。
抗敏感牙膏可以进一步包括调味剂。调味剂可以在刷牙时提供各种气味，使口气清新或增进刷牙时的口感。调味剂占抗敏感牙膏总重量计介于0.1%至0.2%之间，其中调味剂可以为薄荷，且占抗敏感牙膏总重量计可以为0.15%。
抗敏感牙膏可以进一步包括水，其占抗敏感牙膏总重量计介于10%至25%之间，用以溶解或混和上述的所有成分。
抗敏感牙膏的第一示例实施例详述如下：以抗敏感牙膏的总重量计，提供16%的磷酸钙粉末、5%的氧化锌粉末、20%的DP-生医玻璃粉末、1%的磷酸二氢钠粉末、1.5%的羧甲基纤维素钠粉末、1.5%的十二烷基硫酸钠粉末及0.15%的氟化钠粉末，并混和上述的粉末。接着，提供30%的甘油、1%的磷酸、0.15%的薄荷及23.7%的水，并将上述液态物质进行混和。最后，将混和后的粉末与混和后的液态物质在大烧杯中搅拌至均匀以得到抗敏感牙膏。
抗敏感牙膏的第二示例实施例详述如下：以抗敏感牙膏的总重量计，提供17%的磷酸钙粉末、5%的氧化锌粉末、20%的DP-生医玻璃粉末、1.5%的羧甲基纤维素钠粉末、1.5%的十二烷基硫酸钠粉末及0.15%的氟化钠粉末，并混和上述的粉末。接着，提供30%的甘油、2%的硝酸钾、0.15%的薄荷及22.7%的水，并将上述液态物质进行混和。最后，将混和后的粉末与混和后的液态物质在大烧杯中搅拌至均匀以得到抗敏感牙膏。
抗敏感牙膏的第三示例实施例详述如下：以抗敏感牙膏的总重量计，提供17%的磷酸钙粉末、5%的氧化锌粉末、20%的DP-生医玻璃粉末、1.5%的羧甲基纤维素钠粉末、1.5%的十二烷基硫酸钠粉末及0.15%的氟化钠粉末，并混和上述的粉末。接着，提供30%的甘油、1%的磷酸、0.15%的薄荷及23.7%的水，并将上述液态物质进行混和。最后，将混和后的粉末与混和后的液态物质在大烧杯中搅拌至均匀以得到抗敏感牙膏。
抗敏感牙膏的第四示例实施例详述如下：以抗敏感牙膏的总重量计，提供17%的磷酸钙粉末、5%的氧化锌粉末、20%的DP-生医玻璃粉末、1.5%的羧甲基纤维素钠粉末、1.5%的十二烷基硫酸钠粉末及0.15%的氟化钠粉末，并混和上述的粉末。接着，提供30%的甘油、0.15%的薄荷及24.7%的水，并将上述液态物质进行混和。最后，将混和后的粉末与混和后的液态物质在大烧杯中搅拌至均匀以得到抗敏感牙膏。
抗敏感牙膏的第五示例实施例详述如下：以抗敏感牙膏的总重量计，提供16%的磷酸钙粉末、5%的氧化锌粉末、20%的DP-生医玻璃粉末、1%的磷酸二氢钠粉末、1.5%的羧甲基纤维素钠粉末、1.5%的十二烷基硫酸钠粉末及0.15%的氟化钠粉末，并混和上述的粉末。接着，提供30%的甘油、1%的磷酸、0.15%的薄荷、2%的硝酸钾及21.7%的水，并将上述液态物质进行混和。最后，将混和后的粉末与混和后的液态物质在大烧杯中搅拌至均匀以得到抗敏感牙膏。
为了证明上述的抗敏感牙膏具有填补牙本质小管的功效，进而改善使用者的牙齿敏感的症状。首先，收集数颗刚拔除的人类大臼齿，其牙冠完整无龋蛀也无任何填补物，以超音波洗牙机(Sonicflex 2000,Kavo Co.,Biberbach,Germany)去除表面的牙结石及牙周组织。接着，使用慢速锯片机(Isomet low speed saw,Buehler LTD.,MA,USA)的钻石锯片(Buehlerwatering blade,10.2cm×0.3mm,arbor size 1/2 inch,series15LCdiamond,Buehler LTD.,MA,USA)将所有牙齿的咬合面牙釉质以水平方向去除，再沿齿颈部方向量取2mm距离以钻石锯片平行切下，可得作为实验样本的牙本质试片。将所有牙本质试片浸泡于17%的EDTA溶液并放入超音波震荡器内震荡两分钟以去除杂质，取出后再用大量的蒸馏水冲洗，并将牙本质试片放置烘箱烘干。
如图5A及图5B所示，利用电子显微镜(Topcon ABT-60,Japan)观察牙本质试片表面的牙本质小管开口及牙本质小管剖面。可以见到牙本质小管的开口没有结晶物质沉积，且未见结晶物质沉积封闭牙本质小管的情形。牙本质小管的开口直径大约为3.0微米至4.0微米。
接着，将牙本质试片以本发明实施例的抗敏感牙膏配合人工唾液刷洗十分钟，牙本质试片刷洗后会再以清水将表面颗粒冲洗掉。将牙本质试片烘干后，将牙本质试片以超音波洗牙机(Sonicflex 2000,Kavo Co.,Biberbach, Germany)清除表面的材料，并作酒精系列浓度脱水，依序浸泡在50％、70％、80％、90％、95％的酒精中各十五分钟，再以100％的酒精浸泡两次，每次各十五分钟。干燥后的标本以碳带粘于载台上，以离子覆膜机(sputter coater,BIO-RED SC 502,Fisons plc Registered Office,England)作镀金覆膜处理，利用电子显微镜(Topcon ABT-60,Japan)观察试片表面是否有结晶物质沉积，以及对于牙本质小管开口的封闭情形。
如图6A至图6D所示，图6A是使用本发明实施例的抗敏感牙膏后，利用电子显微镜观察牙本质试片表面的牙本质小管开口的电子显微影像，而图6B至图6D则是牙本质小管剖面的电子显微影像。在电子显微影像中，可以分别见到牙本质小管开口附近及牙本质小管中有结晶物质沉积，且结晶物质沉积将部分的牙本质小管封闭，使牙本质小管的开口变小，进而能使使用者牙齿敏感的症状改善。本发明实施例的敏感性牙膏能长期改善牙齿敏感的症状，亦可以添加硝酸钾提供短效的舒缓，达到长期与短期治疗并行的效果。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (6)
1.一种抗敏感牙膏，其特征在于其包括：
DP-生医玻璃，其含有以该DP-生医玻璃总重量计，8．4％的氧化钠、40.6％的氧化钙、39％的二氧化硅及12％的五氧化二磷，该DP-生医玻璃占该抗敏感牙膏总重量计介于5％至40％之间；
增稠剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1％至5％之间；
保湿剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于25％至35％之间；以及
界面活性剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1％至5％之间。
2.根据权利要求1所述的抗敏感牙膏，其特征在于其进一步包括硝酸钾，其占该抗敏感牙膏总重量计介于1％至5％之间。
3.根据权利要求1所述的抗敏感牙膏，其特征在于其进一步包括磷酸二氢钠，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0．001％至2％之间。
4.根据权利要求1所述的抗敏感牙膏，其特征在于其进一步包括磷酸，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0．001％至2％之间。
5.根据权利要求1所述的抗敏感牙膏，其特征在于其进一步包括氟化合物，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0．1％至0．2％之间。
6.根据权利要求1所述的抗敏感牙膏，其特征在于其进一步包括调味剂，其占该抗敏感牙膏总重量计介于0．1％至0．2％之间。
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20141029 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |