CN104111250B - 微弱光检测装置及其方法 - Google Patents

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CN104111250B CN201310132108.1A CN201310132108A CN104111250B CN 104111250 B CN104111250 B CN 104111250B CN 201310132108 A CN201310132108 A CN 201310132108A CN 104111250 B CN104111250 B CN 104111250B
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Abstract

本申请公开了一种微弱光检测装置及其方法,在预定的光检测转运周期对待测反应容器进行光检测,对执行完光检测的反应容器在与其相邻的反应容器进行光检测之前进行光学空白处理,使其所在的样本位处于光学空白状态,本申请利用流程调配,使得盛放有可发微弱光的被测样本的反应容器间隔放置在反应盘上,在不增加相邻样本位的物理间距的情况下,增大了相邻被测样本间的间距,减少了被测样本间的发光互扰。

Description

微弱光检测装置及其方法
技术领域
本申请涉及一种采用微弱光进行检测的装置和方法。
背景技术
在化学发光免疫分析及荧光免疫分析中,通过检测被测样本的反应液的发光强度来实现样本中所含物质成分及含量的检测。由于反应液的发光属于微弱光范畴,为了保证检测系统能够准确检测待测反应液的发光强度,检测系统及盛装待测反应液的样本盛放装置必须被放置在封闭的暗环境下,并且要避免相邻待检测样本之间的发光互扰。
在现有的微弱光检测系统中,一般通过增大相邻样本位的间隔来增加被测样本间的距离,从而减少被测样本间的发光互扰;或者在进行检测时,利用机械运动机构将样本盛放装置进行分隔;或者利用机械运动机构将样本盛放装置转移到单独的测量暗室中进行测试,以减小反应液之间的发光互扰。但在保证一定量样本位的同时增大样本位的间隔将必然导致样本盛放装置传送机构体积变大,而通过机械运动机构将样本盛放装置进行分隔则需要另外引入复杂的机械结构,增加了成本,并降低了仪器正常运转情况下的可靠性。
发明内容
本申请要解决的技术问题是提供一种微弱光检测装置及其方法,利用流程调配来减少被测样本在进行微弱光检测时相邻样本间的发光互扰问题。
根据本申请的第一方面,本申请提供一种微弱光检测方法,用于对放置于反应盘上可发出微弱光的被测样本进行检测,反应盘上具有多个样本位,在反应盘的转运轨迹上具有一光检测位,所述方法包括:
按照转运周期控制反应盘带动反应容器转运;
在所述反应容器加入信号试剂开始发光孵育后的预定光检测转运周期,控制反应盘带动所述反应容器转运到光检测位,对位于光检测位的反应容器进行光检测;
对执行完光检测的所述反应容器,在其相邻样本位的反应容器进行光检测之前的预定光学空白处理转运周期进行光学空白处理。
根据本申请的第二方面,本申请提供一种微弱光检测装置,包括:
反应盘,用于承载反应容器并带动反应容器沿设定旋转轨迹运动或停止到预定的位置,所述反应盘上具有N个样本位,N为大于1的正整数,在反应盘的转运轨迹上具有一光检测位;
驱动装置,用于驱动反应盘旋转;
探测模块,至少部分位于光检测位附近,用于对位于光检测位的被测样本发出的微弱光进行检测,并根据检测输出电信号;
光学空白处理装置;
处理器,分别与驱动装置、探测模块和光学空白处理装置相连,所述处理器用于控制驱动装置按照转运周期驱动反应盘转动,并在所述反应容器加入信号试剂开始发光孵育后的预定光检测转运周期转运到光检测位,以对盛放有可发光反应液的反应容器进行光检测,在与该执行完光检测的反应容器相邻的反应容器进行光检测之前控制光学空白处理装置对该反应容器进行光学空白处理。
本申请利用流程调配,使得盛放有可发微弱光的被测样本的反应容器之间具有至少一个光学空白间隔,在不增加相邻样本位的物理间距的情况下,增大了相邻被测样本间的间距,减少了被测样本间的发光互扰。既消除了反应液之间的发光互扰,也保证了反应盘结构紧凑,有利于减小反应盘的体积。
附图说明
图1为本申请一种实施例中微弱光检测装置的各部分布局示意图;
图2为本申请一种实施例的工作流程图;
图3为本申请另一种实施例中反应盘示意图;
图4为本申请另一种实施例中微弱光检测的控制流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。
首先对本申请用到的术语进行解释。
转运周期,即机构(本申请中为微弱光检测装置)重复执行上一次系列动作的最小时间间隔,对于微弱光检测装置,其每个转运周期至少包括一次转运和一次停止,通常,在转运时段,处理器控制反应盘旋转,在停止时段,处理器控制反应盘停止在其转运轨迹上的某个位置,根据需要执行某种/某些操作。
信号试剂,在对反应液进行清洗分离过程中向反应容器中加入的物质,可与反应复合物上的标记物反应而使反应物发光。信号试剂可以为一种或多种,如发光液、预激发液和激发液以及发光增强液等。
发光孵育,从向反应容器中加入信号试剂到光测试的过程。
微弱光检测装置用于对可发出微弱光的被测样本进行检测,通常包括反应盘、驱动装置、探测模块和处理器。反应盘用于承载反应容器并带动反应容器沿设定旋转轨迹运动或停止到预定的位置,反应盘可以是至少具有部分可旋转的设备,例如旋转盘或旋转轨道等样本运转机构,反应盘可以是环状结构。驱动装置用于驱动反应盘旋转,即驱动反应盘整体或部分旋转,从而带动反应盘承载的反应容器转动。反应盘上每个承载反应容器的位置称为一个样本位,在反应盘的转运轨迹上通常具有一用于移入一新测试样本的样本移入位和一光检测位,光检测位位于暗环境中,例如可通过设置暗室或反应盘盖为光检测位提供暗环境。探测模块至少部分位于光检测位附近,用于检测被测样本发出的微弱光,并输出与光强相关的电信号。处理器分别与驱动装置和探测模块相连,用于控制驱动装置驱动反应盘转动,接收探测模块输出的电信号,对电信号进行处理,计算出被测样本的检测参数,例如浓度等。
本申请实施例中,微弱光检测装置还包括光学空白处理装置,处理器用于控制驱动装置按照转运周期的控制时序驱动反应盘转动,对于某个反应容器,将其加入信号试剂在反应盘上开始发光孵育后的第A个转运周期定为光检测转运周期。在第A个转运周期,处理器控制反应盘带动该反应容器停止到光检测位,探测模块对盛放有可发出微弱光的被测样本的该反应容器进行光检测,处理器在与该执行完光检测的反应容器相邻的反应容器进行光检测之前控制光学空白处理装置对该反应容器进行光学空白处理,使该反应容器所在的样本位处于光学空白状态,光学空白处理具体过程可以是:处理器先控制反应盘带动用于盛放被测样本的反应容器停止在光学空白处理处,然后再控制光学空白处理装置对停止在光学空白处理处的反应容器进行光学空白处理。“光学空白”是指该样本位置不主动发光,与该位置是否放置反应容器无关,即“光学空白”可以是在该位置不放置反应容器,也可以是在该位置放入不发光的反应容器。光学空白处理包括:将执行完光检测的反应杯移出反应盘,或将执行完光检测的反应杯中的反应液吸走,或向执行完光检测的反应杯内注入可使被测样本失去发光功能的物质。根据不同的光学空白处理的方法,光学空白处理装置可以是第二运送机构,处理器控制第二运送机构将执行完光检测的反应容器移出反应盘;或光学空白处理装置为吸注机构,处理器控制第二运送机构将执行完光检测的反应容器中的反应液吸走,或向执行完光检测的反应容器内注入可使被测样本失去发光功能的物质,从而使该位置变为“光学空白”位。
在具体实施例中,可以通过人工将反应容器放置在反应盘上,也可以通过自动运送机构,例如微弱光检测装置还包括第一运送机构,处理器与第一运送机构相连,处理器控制反应盘将用于放置反应容器的样本位旋转到第一运送机构的旋转轨迹上并停止,然后控制第一运送机构将反应容器放置在反应盘的该样本位上。
在具体实施例中,处理器控制探测模块进行光检测时,探测模块可以是持续对光检测位发出的光进行检测,也可以是被测样本的反应容器停止在光检测位时,探测模块开启检测功能,而其他时候探测模块则关闭检测功能。
按照上述流程调配,可使得盛放有可发光的反应液的反应容器在进行光检测时,其和其它盛放有可发光的反应液的反应容器至少间隔一个不发光的样本位,从而使该反应容器在进行光检测时不会受到邻近反应容器的发光干扰。
以下通过图1-3对本申请的构思进行分析。
在图1所示的具体实施方式中,微弱光检测装置包括反应盘1、试剂盘2、探测模块3、反应容器供给单元4、第二运送机构500、样本分注机构502、试剂分注机构504、第一运送机构506、清洗单元6、混匀单元7、暗室8和处理器(图中未示出)。反应盘1为环形结构,具体形状可为圆环状、椭圆环状或多边形环状等,用于承载反应容器并带动反应容器运动或停止到预定的位置;试剂盘2用于容纳试剂容器,比如试剂瓶;探测模块3用于检测反应盘上的反应容器内的液体,探测模块比如光度计,通过探测光强来判断待测物的浓度;反应容器供给单元4用于容纳反应容器,反应容器比如反应杯;第二运送机构500用于将反应杯在反应盘1和反应容器供给单元4之间运送;样本分注机构502用于分注样本,样本分注机构比如用于吸取、排放样本的样本针;试剂分注机构504用于分注试剂,试剂分注机构比如用于吸取、排放试剂的试剂针。样本和试剂分注位置既可以位于反应盘的转运轨迹上,也可以位于反应盘的外面,还可以向位于反应盘外面的样本分注位置分注样本,向位于反应盘上的试剂分注位置分注试剂。处理器用于对各部分进行控制,对接收到的数据进行处理,并输出处理结果。
整机工作流程请参考图2,通过第二运送机构将反应杯运送到加样位置。在步骤S100中,通过样本分注机构502在反应杯中加入样本;在步骤S102中,通过试剂分注机构504在反应杯中加入试剂;在步骤S104,将装有加入了样本和试剂的混合溶液的反应杯通过第一运送机构506运送到混匀单元7进行混匀;在步骤S106中,完成混匀的反应杯被第一转送单元506转移到反应盘进行反应液的孵育,称为第一孵育;在步骤S108中,在到达预定的孵育时间后,反应容器在反应盘的带动下运动到第一运送机构506的轨迹下,由第一运送机构506将反应容器运送到清洗单元6,此后的数个周期内,反应杯随着清洗单元6逐个递进,由清洗单元6对反应杯进行清洗分离操作,清洗的方式有多种,这取决于所采用的包被技术,比如磁分离方法,是包被在磁微粒的表面,还可以包被在反应容器表面,或者其他固相表面,这分别对应着不同的清洗分离方法;在步骤S109中,在反应杯中加入发光液,可以直接在清洗单元6中在反应杯中加入发光液,也可以先将反应容器运送到反应盘后,再向反应杯中加入发光液,开始步骤S110—S112的微弱光检测步骤。在步骤S110中,加入了发光液后的反应杯再次运动到第一运送机构506的轨迹上,通过第一运送机构运送到反应盘进行加入发光液后的第二孵育(即发光孵育)。在步骤S112中,反应杯随着反应盘旋转固定周期后,直接到达检测位置101,由探测模块3对反应杯进行光强测试,检测位置101是指由探测模块3进行光测的反应容器在反应盘上的相应位置,完成第二孵育的反应杯运转到检测位置101进行光学检测。完成了光学测量的反应杯随着反应盘转动到第二运送机构500的轨迹下,由其转移抛弃,至此一步反应的测试流程完成。
由于反应液的发光是生物发光,属于微弱光范畴。对于微弱光检测装置,由于被探测物质发出的光强较弱,如果背景光强不能得到良好的控制,将会影响探测效果,降低信噪比。如果被探测物质之间的发射光线不能得到有效的控制,那么会导致相互之间的干扰,影响检测的准确性。
为了消除被测样本间的发光互扰,可采用增大被测样本间的间距的方法,例如将盛放有可发出微弱光的被测样本的反应容器间隔放置在具有N个样本位的反应盘上。如图3所示,反应盘1上有40个用于放置样本的样本位(其编号分别为1#、2#、3#、…、40#),按照测试流程,被测样本在经过清洗分离后,在反应杯中加入发光液。加入了发光液后的反应杯再次运动到第一运送机构506的轨迹上,通过第一运送机构运送到反应盘进行第二孵育。流程中,反应盘每向前移动两个位置,放入一个加入了发光液后的反应杯,其结果为:1#、3#、5#...位置放入了待测反应杯,其他位置如2#、4#、6#...没有放入待测反应杯,状态为“空”。这样,被测样本在执行光学测量时,被测样本间的距离增大了一倍,消除了被测样本间的发光互扰。
但是,该流程中,2#、4#、6#、…、40#位置,始终会处于“空闲”状态。为了提高资源的利用,在一种具体实施例中,可以通过反应盘转运时序的设计实现光检测位相邻反应位的光学空白处理。例如,处理器控制反应盘在每个转运周期前进或后退设定步长,设定步长为M个样本位,M为大于或等于2的正整数,M小于反应盘所具有的样本位总数N,且M不能整除N。
例如,将反应盘1设计成39个样本位(其编号分别为1#、2#、3#、…、39#),按照测试流程,被测样本在经过清洗分离后,在反应杯中加入发光液。加入了发光液后的反应杯再次运动到第一运送单元506的轨迹上,通过第一运送单元运送到反应盘进行加入发光液后的第二孵育。流程中,反应盘每向前移动两个位置,放入一个加入了发光液后的反应杯,其结果为:1#、3#、5#、…、39#位置放入了待测反应杯,这样,被测样本在执行光学测量时,被测样本间的距离增大了一倍,消除了被测样本间的发光互扰。测试完成的样本及时移出反应盘后,在后续的测试中2#、4#、6#、…、38#位置会被放入待测反应杯用于光学测量。而且,在1#、3#、5#、…、39#位置放入了待测反应杯,执行光学测量时,位置2#、4#、6#...位置也可用于进行第一孵育,因为进行第一孵育的反应杯尚未加入发光液,反应杯内的液体不发光,这些位置仍然处于“光学空白”。这样,仍然不会影响被测样本的测量。通过设定反应盘在每个转运周期的步进,可使得待测反应杯被间隔放置在反应盘上,经过一段时间的第二孵育后,对待测反应杯在预定的第A个转运周期对其进行光检测,而其邻近的反应杯处于光学空白状态。
为了使光检测时相邻位置不发生发光互扰,并保证所有的样本位都被充分利用和便于自动控制,在另一具体实施例中,设定步长根据在进行光测试时,盛放有可发光反应液的两相邻反应容器之间的最少光学空白间隔和反应盘的总的样本位数N而确定,第A个转运周期和进行光学空白处理的转运周期分别根据所述设定步长、所述最少光学空白间隔和反应盘的总的样本位数而确定。最少光学空白间隔是指某可发出微弱光的反应容器在进行光检测时,与最近一个可发出微弱光的反应容器之间的不发光的样本位数。两个可发出微弱光的反应容器之间的样本位上可以放置有不发光的反应容器,也可以不放置反应容器。
例如,对于某一个被测样本的反应容器而言,设定步长、待测反应容器的最少光学空白间隔、反应盘上的样本位总数、该反应容器进行光检测的时刻和执行光学空白处理的时刻须满足以下条件:
1.参数满足公式(1)中的规律:
其中:N为反应盘上的样本位数量,M为每个周期中样本位前进或后退的位置数,N不能被M整除,x为预定的被测样本间最少光学空白间隔样本位数,x≥1,为向上取整符号。
2.该反应容器的光学测量在其加入信号试剂开始发光孵育的第T个周期之前进行测量,因此,某个反应容器的预定光检测转运周期为在该反应容器中加入信号试剂开始发光孵育后的第T个转运周期之前的某个转运周期,T需要满足公式(2):
其中:T为被测样本在反应盘内进行发光孵育的最长周期数,为向上取整符号,为向下取整符号。
3.在反应容器执行完光学测量后的再一个T个周期之内对其执行光学空白处理,因此,某个反应容器的光学空白处理转运周期为在其光检测后的T个转运周期之内的某个转运周期,T同样满足公式(2)。
在一种改进的实施例中,从反应容器被放入发光液到测试完毕,该反应容器进行的微弱光检测步骤如图4所示,包括以下步骤:
步骤S200,处理器控制第一运送机构将加入发光液的盛放有被测样本的反应容器运送到反应盘的预定位置,为阐述方便,该反应容器称为被测反应容器。
步骤S202,处理器控制反应盘带动被测反应容器转动,每个转运周期使反应容器前进或后退M个样本位,M可通过公式(1)预先得到。
当最少间隔的样本位数x可根据检测的需要预先设定,在N和x确定后,可计算得到M;在设计微弱光检测装置时,如果反应盘的总的样本位数N不确定,则可根据公式(1)综合考虑后确定N和M。据此,也可在N确定的情况下,综合考虑确定M和x。
步骤S204,处理器控制反应盘带动被测反应容器继续转动,从被测反应容器被放入反应盘开始进行发光孵育的转运周期为第一个周期开始计算,在第A个周期反应容器被送达到光检测位置,由探测模块进行光测量。其中A<T,T需要满足公式(2)。
步骤S206,光检测完毕后,处理器控制反应盘带动被测反应容器继续转动,从被测反应容器从执行完光检测后的转运周期为第一个周期开始计算,在第B个周期将光检测后的反应容器送达到光学空白处理处,B≤T,即在T个周期之内反应容器被送达到光学空白处理处,然后处理器控制光学空白处理装置对停止在光学空白处理处的反应容器进行光学空白处理。
满足以上三个条件后,即可使被测样本在进行光学测量时,其左右最少有x个空位,同时随着周期的推移,每个位置都得到充分的利用。即通过流程控制满足了增大被测样本间距的目的,也保证了所有位置的有效利用,使反应盘结构紧凑,避免了为增大被测样本间距,而增大反应盘体积,从而还可降低加工难度和降低微弱光检测装置的制造成本。并在相同体积限制下,采用本申请的方案可以设置更多的样本位,增加同时在线的测试量,提升仪器测试速率。
下面以一种实例进行具体说明。
参阅图3,反应盘1上有共40个样本位(顺时针依次编号为1#~40#),暗室8外测逆时针编号为位置坐标1#~40#,每个样本位对应一坐标位。在反应盘旋转的过程中,坐标位固定不变,但样本位会随着反应盘的转动而改变位置。在每个周期内,反应盘1承载着样本运动停止后相对原位置前进M个位置。要使被测样本间最少有1个空位,则需要满足:
由此可得:
即M=7
则在每个周期内,反应盘1承载着样本运动停止后相对原位置前进7个位置,光检测则需在加入发光液被测样本进入反应盘后的第18个周期之前进行测量(加入发光液的反应容器进入反应盘的周期为第一周期)。且完成测量后,样本必须在从执行测试的周期为第一周期算起,18个周期内移出反应盘。
本例中,设1#坐标位为加入发光液后的样本放入位,探测模块3位于第26#坐标位,33#坐标为样本取出位。
以1#样本位的运转流程为例来说明装置运转过程。样本运转机构1复位后,1#样本位位于1#坐标位,当加入发光液后的被测样本在1#坐标位进入到样本运转机构1后,在1#样本位的带动下开始运动。下表为1#样本位在放入样本后,运动到的坐标位置信息。即第一周期1#样本位停止在1#坐标位,第二周期停止在8#坐标位,其后分别停止在15#、22#、29#、36#、3#、…、19#,在第16周期1#样本位运转到26#坐标位执行光电测量,下一周期运动到33#坐标位,样本被取出,当前测试完毕,如表1所示。
表1,反应盘样本位周期位置表
与1#样本位相邻的两个位置分别为2#样本位和40#样本位。根据样本位和坐标系布局可以看出,当1#样本位转到40#坐标位时,40#样本位才转到1#坐标位,即第18个周期40#样本位才转到1#坐标位进行样本放入。1#样本位的样本在执行光检测的周期内,40#样本位始终为空,不存在发光互扰。
当第24个周期时,1#样本位转到2#坐标位时,2#样本位才转到1#坐标位进行样本放入。即1#样本位的样本在执行光检测的周期内,2#样本位也始终为空,不存在发光互扰。
虽然,1#样本位在工作的过程中,2#样本位和40#样本位都为空,但在若干个周期后,2#位和40#位也开始工作。从全局看,每经过40个周期,所有的样本位都被利用一次。为了使在进行光检测期间各被测样本间存在光学空白间隔,并避免某些位置始终处于空闲状态,浪费资源,则需要同时满足上述三个条件。
如果在满足条件1的前提下,不按照条件2的要求安排光学测量的周期,将会导致在进行光学测量时,某些位置的相邻位置也有被测样本,由于发光互扰的存在,从而影响当前测试样本的结果。
例如,如果在第19周期进行光学测量,则在第18周期时,40#位置被放入了被测样本,在进行1#位光学测量时,相邻位置的40#位发出的光会影响到当前测量的结果。
如果在满足条件1和条件2的前提下,不按照条件3的要求安排样本移出反应盘的周期,则同样会在后续的测试中,在进行光学测量时,某些位置的相邻位置也有被测样本,由于发光互扰的存在,从而影响当前测试样本的结果。
例如,在第16周期1#样本位运转到26#坐标位执行光学测量,之后的18个周期内不将1#位的样本移出反应盘。在第18周期时,40#样本位运转到1#坐标位放入被测样本,在第34周期(16周期+18周期)进行光学测量,而此时,1#位的样本还没有从反应盘内移出,其发光会对40#样本位的光学测量结果产生影响。
由上可知,当同时满足上述三个条件时,可使被测样本在进行光学测量时,其左右位置为空,即样本间最少有一个空位,同时随着周期的推移,每个位置都得到充分的利用。即通过流程控制增大了被测样本的间距,保证了所有位置都能有效利用,避免了为增大被测样本间距,而增大反应盘体积。使反应盘结构紧凑,体积减小,降低加工难度,从而降低成本。
当然,本领域技术人员应当理解,如果只需要使被测样本在进行光学测量时,其左右位置不对其产生发光干扰,而不要求每个位置都得到充分的利用,也可以通过流程调配,使待测反应容器间隔放置在反应盘上,而在光检测后及时移出反应盘即可。
由上可知,本申请实施例在不增大盘体体积和测试位的前提下,通过流程调配的方法,增大了被测样本间的距离,消除了样本间发光互扰的问题。
本申请中的微弱光检测装置可以是免疫分析仪,也可以是其它涉及微弱光检测的分析仪。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (11)

1.一种微弱光检测方法,用于对放置于反应盘上可发出微弱光的被测样本进行检测,反应盘上具有多个样本位,在反应盘的转运轨迹上具有一光检测位,其特征在于,所述方法包括:
按照转运周期控制反应盘带动反应容器转运;
在所述反应容器加入信号试剂开始发光孵育后的预定光检测转运周期,控制反应盘带动所述反应容器转运到光检测位,对位于光检测位的反应容器进行光检测;
对执行完光检测的所述反应容器,在其相邻样本位的反应容器进行光检测之前的预定光学空白处理转运周期进行光学空白处理。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,控制反应盘在每个转运周期前进或后退设定步长,所述设定步长为M个样本位,M为大于或等于2的正整数,且小于反应盘的总样本位数N,且M和N满足条件:M不能整除N。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述设定步长M满足以下条件:
其中为向上取整符号,N为反应盘的总样本位数,x为进行光检测的反应容器与其相邻的盛放有可发光反应液的反应容器之间的最少光学空白间隔位数。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述预定光检测转运周期和光学空白处理的转运周期分别根据所述设定步长、所述最少光学空白间隔和反应盘的总样本位数而确定。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述反应容器的预定光检测转运周期为在所述反应容器中加入信号试剂开始发光孵育后的第T个转运周期之前的某个转运周期,所述反应容器的光学空白处理转运周期为在其光检测后的T个转运周期之内的某个转运周期,所述T为所述反应容器在反应盘进行发光孵育的最长周期,且T满足以下公式:
其中为向上取整符号,为向下取整符号。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,对执行完光检测的反应容器进行光学空白处理包括:将执行完光检测的反应容器移出反应盘,或将执行完光检测的反应容器中的反应液吸走,或向执行完光检测的反应容器内注入可使被测样本失去发光功能的物质。
7.一种微弱光检测装置,其特征在于包括:
反应盘,用于承载反应容器并带动反应容器沿设定旋转轨迹运动或停止到预定的位置,所述反应盘上具有N个样本位,N为大于1的正整数,在反应盘的转运轨迹上具有一光检测位;
驱动装置,用于驱动反应盘旋转;
探测模块,至少部分位于光检测位附近,用于对位于光检测位的被测样本发出的微弱光进行检测,并根据检测输出电信号;
光学空白处理装置;
处理器,分别与驱动装置、探测模块和光学空白处理装置相连,所述处理器用于控制驱动装置按照转运周期驱动反应盘转动,并在所述反应容器加入信号试剂开始发光孵育后的预定光检测转运周期转运到光检测位,以对盛放有可发光反应液的反应容器进行光检测,在与该执行完光检测的反应容器相邻的反应容器进行光检测之前控制光学空白处理装置对该反应容器进行光学空白处理。
8.如权利要求7所述的装置,其特征在于,所述处理器控制反应盘在每个转运周期前进或后退设定步长,所述设定步长为M个样本位,M为大于或等于2的正整数,且小于反应盘的总样本位数N,且M和N满足条件:M不能整除N。
9.如权利要求8所述的装置,其特征在于,所述设定步长M满足以下条件:
其中为向上取整符号,N为反应盘的总样本位数,x为进行光检测的反应容器与其相邻的盛放有可发光反应液的反应容器之间的最少光学空白间隔位数。
10.如权利要求9所述的装置,其特征在于,所述反应容器的预定光检测转运周期为在所述反应容器中加入信号试剂开始发光孵育后的第T个转运周期之前的某个转运周期,所述反应容器的光学空白处理转运周期为在其光检测后的T个转运周期之内的某个转运周期,所述T为所述反应容器在反应盘进行发光孵育的最长周期,且T满足以下公式:
其中为向上取整符号,为向下取整符号。
11.如权利要求7至10中任一项所述的装置,其特征在于,所述光学空白处理装置为第二运送机构,所述处理器控制第二运送机构将执行完光检测的反应容器移出反应盘;或所述光学空白处理装置为吸注机构,所述处理器控制第二运送机构将执行完光检测的反应容器中的反应液吸走,或向执行完光检测的反应容器内注入可使被测样本失去发光功能的物质。
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Assignee: Shenzhen Mindray Animal Medical Technology Co.,Ltd.

Assignor: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS Co.,Ltd.

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Denomination of invention: Weak light detection device and method thereof

Granted publication date: 20180515

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