CN104082286B - 一种抑芽丹水悬浮剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种植物生长调节制剂,具体涉及一种抑芽丹水悬浮剂;所述抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10‑60:35‑85:5;并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1‑5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上;所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000‑30000,磺化度0.50。本发明所得的水悬浮剂的热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%、悬浮率下降率低于0.5%。

Description

一种抑芽丹水悬浮剂
技术领域
本发明涉及一种植物生长调节制剂,具体涉及一种抑芽丹水悬浮剂。
背景技术
植物生长调节剂是一种外源性的非营养性化学物质,其通常可在植物体内传导至作用部位,以较低的浓度就能促进或抑制植物生命过程中的某些环节,使之向符合人类需要的意愿发展;由于植物生长调节剂的特殊功能作用,因此其区分于一般的化肥或农药。
抑芽丹属于一种选择性除草剂和暂时性的植物生长抑制剂,该药效成分可通过叶面角质层进入植株,降低光合作用、渗透压和蒸腾作用,能强烈的抑制芽的生长。用于防止马铃薯块茎、洋葱、大蒜、萝卜等贮藏期间的抽芽,并有抑制作物生长延长开花的作用。也可用作除草剂或用于烟草的化学摘心。一般制成二乙醇胺盐,配成易溶于水的溶液使用。
抑芽丹,又名顺丁烯二酸酰肼,其化学名称为1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮。
抑芽丹本身较难溶于水,现有将抑芽丹制备成水剂,需要将抑芽丹先加工成盐,然后再加工成水剂,工序复杂。
将抑芽丹加工成可湿性粉剂,则容易造成粉尘飞扬,导致严重的环境问题。
将抑芽丹加工成水分散粒剂,也要先加工成可湿性粉剂,再造粒,工序复杂,且还有粉尘,也会导致严重的坏境问题,不经济、环保。
而将抑芽丹原药利用湿法进行超微粉碎而成的粘稠可流动的悬浮体,以微利均匀分散于水中的制剂,解决了粉尘的飘逸问题,使用和运输减少污染,水悬浮剂的贮存稳定性和析水率是水悬浮剂的重要考查指标,但以前的悬浮剂都不是很理想。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种抑芽丹水悬浮剂。
本发明提供一种抑芽丹水悬浮剂,所得抑芽丹水悬浮剂的热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%。
为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是一种抑芽丹水悬浮剂,所述抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10-60:35-85:5;并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上;
所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000,磺化度0.50。
优选的,所述抑芽丹水悬浮剂的热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%。
优选的,该悬浮剂是通过以下制备方法制得的:
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比为10-60:35-85:5的比例混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂。
优选的,所述砂磨为采用串连式卧式砂磨机,先进行粗砂,再进行细砂,砂磨机采用的材料为氧化锆珠,粗砂时的锆珠粒径为2-3mm,细砂时的锆珠粒径为0.5-1mm,粗砂0.5-1h,细砂0.5-1.5h。
优选的,所述过滤为采用200目-300目的网筛。
优选的,所述有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠的质量比为30-40:55-65:5。
优选的,所述抑芽丹水悬浮剂还添加有选自NNO、木质素磺酸钙、聚羧酸盐类中的任意一种助剂。
与现有技术相比,本发明的抑芽丹水悬浮剂的详细说明如下:
本发明抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10-60:35-85:5;并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上;所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000,磺化度0.50。
本发明抑芽丹水悬浮剂采用以下步骤进行:
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比为10-60:35-85:5的比例混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂;
所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000,磺化度0.50;
所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上。
通过以上所得的抑芽丹水悬浮剂由于其特定的粒径分布,导致其热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%。
本发明抑芽丹水悬浮剂还可以前述优选的实施方式对本发明的技术方案进行调整,从而更加优化本发明所得的抑芽丹水悬浮剂。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明所述抑芽丹水悬浮剂是通过以下制备方法制得的:
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂。
所述砂磨为采用串连式卧式砂磨机,先进行粗砂,再进行细砂,砂磨机采用的材料为氧化锆珠,粗砂时的锆珠粒径为2-3mm,细砂时的锆珠粒径为0.5-1mm,粗砂0.5-1h,细砂0.5-1.5h。
所述过滤为采用200目-300目的网筛。
实验例一
将抑芽丹、水与木质素磺酸钠按不同的质量比X混合,并参照上述制备步骤采用相同的分散时间、砂磨时间和过滤步骤,采用相同的砂磨方式和过滤方式制备得到本发明水悬浮剂,分别在54±2℃时保存14天后测定各所得水悬浮剂的粒径分布D、析水率A、以及悬浮率下降率B。所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000,磺化度0.50。
所得测定结果见下表一。下表一中,X代表抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比;
D代表所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量的含量百分比;采用激光粒度分布仪BT-9300H进行测定。
A代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后的析水率;析水率是悬浮剂产品贮存以后上部析出的水层占总体积的百分比,其测定方法为用带刻度的贮存容器分别贮存100ml,然后贮存时间到后直接读取其析水部分体积。
B代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后相对于初始时的悬浮率下降率。悬浮率测定方法为采用国标GB/T14825-2006。
表一
实验组 X D(%) A(%) B(%)
实验1 10:85:5 98.3 0 0.3
实验2 20:75:5 98.5 0 0.1
实验3 30:65:5 99.1 0 0
实验4 40:55:5 98.4 0 0.1
实验5 50:65:5 99.5 0 0
实验6 60:35:5 98.7 0 0
实验例二
将抑芽丹、水与NNO按不同的质量比X混合,并参照上述制备步骤采用相同的分散时间、砂磨时间和过滤步骤,采用相同的砂磨方式和过滤方式制备得到本发明水悬浮剂,分别在54±2℃时保存14天后测定各所得水悬浮剂的粒径分布D、析水率A、以及悬浮率下降率B。所得测定结果见下表二。
下表二中,X代表抑芽丹、水、NNO的质量比;
D代表所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量的含量百分比;采用激光粒度分布仪BT-9300H进行测定。
A代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后的析水率;析水率是悬浮剂产品贮存以后上部析出的水层占总体积的百分比,其测定方法为用带刻度的贮存容器分别贮存100ml,然后贮存时间到后直接读取其析水部分体积。
B代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后相对于初始时的悬浮率下降率。悬浮率测定方法为采用国标GB/T14825-2006。
表二
实验组 X D(%) A(%) B(%)
实验1 10:85:5 93.3 4 2.5
实验2 20:75:5 93.5 3.4 2.4
实验3 30:65:5 94.1 2.5 1.6
实验4 40:55:5 95.4 3.0 1.3
实验5 50:65:5 94.9 3.2 0.6
实验6 60:35:5 95.7 2.8 0.5
实验例三
将抑芽丹、水与聚羧酸盐类按不同的质量比X混合,并参照上述制备步骤采用相同的分散时间、砂磨时间和过滤步骤,采用相同的砂磨方式和过滤方式制备得到本发明水悬浮剂,分别在54±2℃时保存14天后测定各所得水悬浮剂的粒径分布D、析水率A、以及悬浮率下降率B。所得测定结果见下表三。
下表三中,X代表抑芽丹、水、聚羧酸盐类的质量比;
D代表所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量的含量百分比;采用激光粒度分布仪BT-9300H进行测定。
A代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后的析水率;析水率是悬浮剂产品贮存以后上部析出的水层占总体积的百分比,其测定方法为用带刻度的贮存容器分别贮存100ml,然后贮存时间到后直接读取其析水部分体积。
B代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后相对于初始时的悬浮率下降率。悬浮率测定方法为采用国标GB/T14825-2006。
表三
实验组 X D(%) A(%) B(%)
实验1 10:85:5 92.4 4 2.5
实验2 20:75:5 92.8 5.4 1.5
实验3 30:65:5 93.3 5.5 2.4
实验4 40:55:5 92.6 5.0 1.8
实验5 50:65:5 94.7 4.2 1.5
实验6 60:35:5 95 3.8 1
实验例四
将抑芽丹、水与木质素磺酸钠、不同的其他助剂成分(NNO、木质素磺酸钙、聚羧酸盐类)按不同的质量比混合,并参照上述制备步骤采用相同的分散时间、砂磨时间和过滤步骤,采用相同的砂磨方式和过滤方式制备得到本发明水悬浮剂,分别在54±2℃时保存14天后测定各所得水悬浮剂的粒径分布D、析水率A、以及悬浮率下降率B。所得测定结果见下表四。
下表四中,X代表抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比,其他助剂成分适量添加,不超过木质素磺酸钠质量的30%;
D代表所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量的含量百分比;采用激光粒度分布仪BT-9300H进行测定。
A代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后的析水率;析水率是悬浮剂产品贮存以后上部析出的水层占总体积的百分比,其测定方法为用带刻度的贮存容器分别贮存100ml,然后贮存时间到后直接读取其析水部分体积。
B代表所得水悬浮剂在54±2℃时保存14天后相对于初始时的悬浮率下降率。悬浮率测定方法为采用国标GB/T14825-2006。
实验组 X D(%) A(%) B(%)
实验1 10:85:5 98.5 0.08 0.4
实验2 20:75:5 98.2 0.05 0.3
实验3 30:65:5 99.3 0.07 0.1
实验4 40:55:5 98.5 0.03 0.2
实验5 50:65:5 99.2 0.05 0.3
实验6 60:35:5 98.6 0.08 0.3
结果表明,不同的其他助剂的添入上述参数会略有不同,但所得抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上,并且其热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%。
从上表中可以明确得知,采用本发明提供的抑芽丹水悬浮剂的制备方法可以有效的改善所制备得到的抑芽丹水悬浮剂的热贮稳定性,具体体现在将所得抑芽丹水悬浮剂置于54±2℃下保存14天,其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%,说明本发明制备方法所得的抑芽丹水悬浮剂的析水率小、悬浮率变化小,热贮较稳定。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种抑芽丹水悬浮剂,其特征在于:所述抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10-60:35-85:5;并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98%以上;
所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000,磺化度0.50;
该悬浮剂是通过以下制备方法制得的:
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比为10-60:35-85:5的比例混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂;
所述砂磨为采用串连式卧式砂磨机,先进行粗砂,再进行细砂,砂磨机采用的材料为氧化锆珠,粗砂时的锆珠粒径为2-3mm,细砂时的锆珠粒径为0.5-1mm,粗砂0.5-1h,细砂0.5-1.5h。
2.根据权利要求1所述的抑芽丹水悬浮剂,其特征在于:所述抑芽丹水悬浮剂的热贮稳定性在54±2℃时保存14天后其析水率不超过0.1%,悬浮率下降率低于0.5%。
3.根据权利要求1所述的水悬浮剂,其特征在于:所述过滤为采用200目-300目的网筛。
4.根据权利要求1所述的水悬浮剂,其特征在于:所述有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠的质量比为30-40:55-65:5。
5.根据权利要求1或2所述的水悬浮剂,其特征在于:所述抑芽丹水悬浮剂还添加有选自NNO、木质素磺酸钙、聚羧酸盐类中的任意一种助剂。
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