CN104075871A - 漏斗式单元筒体装置在植物生理生态方面的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种漏斗式单元筒体装置在植物生理生态方面的应用，其特征是单元筒体上方置有漏斗式供沙装置，漏斗式供沙装置为立方体，立方体内为锥形漏斗，漏斗底部设有漏沙槽。漏沙槽上置有漏沙板，漏沙板上设有漏沙孔，单元筒体底部设有圆形孔槽，圆形孔槽的圆心位居单元筒体的中心位置。将晒干、过筛的细沙倒入装有漏沙板的漏斗式供沙装置，沙子则沿漏沙板上的漏沙孔自动流入单元筒体内。当沙粒被吹至实验植物放置位置时，单元筒体内形成模拟自然条件的风沙流环境条件，从而实现了人工模拟自然风沙环境中风沙流对土壤表面覆被植物影响的实验，为风沙地区耐风沙物种的选种及培育提供理论依据。

Description

漏斗式单元筒体装置在植物生理生态方面的应用

技术领域

本发明涉及一种漏斗式单元筒体的试验装置，并且利用该装置进行植物生理生态方面的试验。

背景技术

现有野外便携式风洞，只能利用风洞累积的沙粒进行净风风吹试验，无法模拟自然界不同强度风沙流对地表覆被植物的吹蚀。目前，以风沙流作为单一逆境可控因子研究其对植物生理生态影响及其响应机制的还鲜见报道。究其原因，首先是研究风沙流对植物的影响需要特殊的测定仪器－沙风洞。沙风洞过去多用于室内风沙物理的研究，比如风沙流形成结构、风沙流成因、风沙流的运动形式等，在风沙流作用下，野外植物生理生态发生怎样的变化是科技人员开展研究的一个重要课题。

发明内容

基于上述原因，本发明的目的旨在提供一种漏斗式单元筒体装置。该装置在Ⅱ号单元筒体顶部设置一个可拆卸漏斗式供沙装置，为单元筒体模拟各种强度风沙流提供稳定可靠的沙源。

本发明的另一目的能够模拟自然界不同强度、不同风吹时间风沙流在樟子松幼树和玉米生理生态方面的应用。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：

一种漏斗式单元筒体装置，是由发电机、空开装置、定时器、变频器、轴流风机、Ⅰ号单元筒体、Ⅱ号单元筒体、Ⅲ号单元筒体（统称单元筒体）和风速测量装置组成。定时器包括保险盒、交流接触器、数显时间继电器、Ⅰ号按钮开关、Ⅱ号按钮开关；Ⅰ号单元筒体、Ⅱ号单元筒体、Ⅲ号单元筒体用角铁焊成框架，然后用铆钉将白铁皮铆在框边上，Ⅰ号单元筒体、Ⅱ号单元筒体、Ⅲ号单元筒体之间连接处用密封条密封，并用螺栓紧固；Ⅰ号单元筒体一端为喇叭口，喇叭口处与轴流风机相连接，轴流风机和变频器连接；发电机和空开装置连接，空开装置和保险盒连接，保险盒与Ⅰ号按钮开关连接，Ⅰ号按钮开关与Ⅱ号按钮开关连接，Ⅱ号按钮开关分别与交流接触器和数显时间继电器连接，数显时间继电器与交流接触器连接，交流接触器和空开装置连接，交流接触器和变频器连接；风速测量装置上设有倾斜压力计和S型皮托管；并且在Ⅲ号单元筒体上设有观测窗口，Ⅱ号单元筒体上方置有漏斗式供沙装置，漏斗式供沙装置为立方体，立方体内为锥形漏斗，漏斗底部设有漏沙槽，漏沙槽上置有漏沙板，漏沙板上设有漏沙孔，Ⅲ号单元筒体底部设有圆形孔槽，圆形孔槽的圆心位居Ⅲ号单元筒体的中心位置。 

本发明的优点及产生的有益效果是：

1.利用漏斗式供沙装置、漏沙板和变频器，可以制造连续的风沙流，并定量控制所需风沙流强度。其操作简单，连续工作时间长，风沙流强度精准，可以满足对植物生理生态试验所需。

2.利用单元筒体可以开展风沙流对植物、风蚀以及土壤地表蒸散发等相关研究。以风沙流对植物生理生态影响为实验对象,实验前将预先培育的、健康的实验植物的花盆放置在单元筒体圆形孔槽内，使花盆盆沿与单元筒体底部在同一水平面。实验时，将事先准备的经过晒干、过筛的细沙倒入漏斗式供沙装置，沙子则沿漏斗式供沙装置内漏沙板上的漏沙孔自动流入单元筒体内。当沙粒被吹至实验植物放置位置时，单元筒体内形成模拟自然条件的风沙流环境条件，从而实现了人工模拟自然风沙环境中风沙流对土壤表面覆被植物影响的实验；其研究结果不仅对于揭示植物在风沙环境中的受损过程和恢复机制以及耐风沙的适应能力具有重要科学意义，还可为风沙地区耐风沙物种的选种及培育提供理论依据。

    3.实验段气流均匀，流场稳定。目前国内外野外风洞的动力段都放置在车上或支架上，动力段中心轴线均高于实验段中心轴线，实验段气流不均匀，气流悬浮于地表流过，实验效果不显著。本发明的轴流风机直接放置在地面，风机本身自带有接地外壳。实验时，各个单元筒体的中心均在同一水平轴线上，并且实验时其他各单元筒体下底板与实验段内的底部齐平。因此，到达实验段的气流均匀，流场稳定。

4.本发明的风机调速范围为1-25m/s。单元筒体内风速的大小是通过调整风机风叶角度改变风量大小和更改变频器的频率进行调控；自动控制风吹时间，降低手工操作误差，保证实验严谨性。实验时，在定时器部分的数显时间继电器上设置所需风吹时间及实验所需风速相对应频率后，启动风机；当到达设定时间时，变频器和定时器自动断开，风机停止运行，降低手工操作误差，从而保证每次实验的风吹时间几乎达到一致，保证实验的严谨性。

5.本发明安全可靠噪声小，造价低廉重量轻，拆装方便易搬运，经久耐用品质好。整个装置的通电设备通过一个空开装置来控制，即提高了单元筒体人员操作的安全性，又在电压较低不能带动风机运行的情况下保护了风机和变频器。

6.本发明单元筒体均选用厚度1mm白铁皮制作而成。重量轻，便于拆装搬运（卸车、组装、拆卸和装车共需1小时）；整体设备耐高温、防潮、防爆，在安全可靠的同时，也经久耐用。

附图说明

图1 为本发明结构示意图。

图2 为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树光合速率日变化。

图3为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树蒸腾速率日变化。

图4为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树气孔导度日变化。

图5为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树胞间CO₂浓度日变化。

图6为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树水分利用效率日变化。

图7为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米叶片相对含水量（A）的变化。

图8为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米丙二醛（B）含量的变化。

图9为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米膜透性（C）变化。

图10为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米超氧化物歧化酶（A）的变化。

图11为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米过氧化物酶（B）的变化。

图12为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米过氧化氢酶（C）活性变化。

图13为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米不同风吹处理下玉米可溶性糖（A）含量变化。

图14为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米脯氨酸（B）含量变化。

具体实施方式

下面，结合附图，对本发明的技术方案再做进一步说明：

如图 1所示，一种漏斗式单元筒体装置，是由发电机1、空开装置2、定时器3、变频器4、轴流风机5、Ⅰ号单元筒体13、Ⅱ号单元筒体14、Ⅲ号单元筒体15（统称单元筒体）和风速测量装置7组成，定时器3包括保险盒8、交流接触器9、数显时间继电器10、Ⅰ号按钮开关11、Ⅱ号按钮开关12。Ⅰ号单元筒体13、Ⅱ号单元筒体14、Ⅲ号单元筒体15用角铁22焊成框架，然后用铆钉23将白铁皮铆在框边上，Ⅰ号单元筒体13、Ⅱ号单元筒体14、Ⅲ号单元筒体15之间连接处用密封条24密封，以防漏气，并用螺栓25紧固；Ⅰ号单元筒体13一端为喇叭口，喇叭口处与轴流风机5相连接，轴流风机5和变频器4连接；发电机1和空开装置2连接，空开装置2和保险盒8连接，保险盒8与Ⅰ号按钮开关11连接，Ⅰ号按钮开关11与Ⅱ号按钮开关12连接，Ⅱ号按钮开关12分别与交流接触器9和数显时间继电器10连接，数显时间继电器10与交流接触器9连接，交流接触器9和空开装置2连接，交流接触器9和变频器4连接；风速测量装置7上设有QY-200型倾斜压力计26和S型皮托管27﹝校正系数0.85﹞；并且在Ⅲ号单元筒体15设有一个长22cm、宽4cm的观测窗口21，观测窗口21位于圆形孔槽20的正上方，用玻璃板盖住观测窗口。Ⅱ号单元筒体14的2/3筒体上方置有漏斗式供沙装置16，漏斗式供沙装置16为长0.62m、宽0.5m、高0.4m立方体，立方体内为锥形漏斗，漏斗底部设有宽0.05m的矩形漏沙槽17，漏沙槽17上置有漏沙孔19，漏沙孔孔径分别为1-4mm的漏沙板18，Ⅲ号单元筒体15底部设有设3个半径为0.1m圆形孔槽20，圆形孔槽20的圆心位居Ⅲ号单元筒体15的中心位置。 

    实验前，将漏沙板18放至漏斗式供沙装置16的漏沙槽17中；将预先培育的、健康的实验植物的花盆6放置在Ⅲ号单元筒体15下方的3个圆形孔槽20内，使花盆6盆沿与Ⅲ号单元筒体15底部在同一水平面，这样就保证了各个单元筒体的中心均在同一水平轴线上，单元筒体下底板与实验段内的底部齐平，使得到达实验段的气流均匀，流场稳定。

实验时，接通电源后，合上空开装置2，按下Ⅰ号按钮开关11，启动定时器3，测量风速时，将皮托管27穿过Ⅱ号单元筒体14顶部漏斗式供沙装置16中底部矩形漏沙槽17，并与倾斜压力计26连接，然后根据实验需要在数显时间继电器10上设定风吹时间，根据实验需要，将变频器4频率调至与事先测定好的风速相对应的频率，启动变频器4，轴流风机5开始运行；当设定风吹时间结束时，定时器3会自动切断和变频器4连接的电源，轴流风机5停止运行，从而降低手工操作误差，使得每次实验的风吹时间几乎达到一致，保证实验的严谨性。在轴流风机5运行过称中，若发现风吹时间设定有误，可停止变频器4，按下Ⅱ号按钮开关12，切断定时器3与变频器4之间的电源，重新设定风吹时间，然后再按下Ⅰ号按钮开关11，重新启动变频器4，轴流风机5开始运行。将晒干、过筛的细沙倒入漏斗式供沙装置16，沙子则沿漏沙板18上的漏沙孔19自动流入Ⅱ号单元筒体14内。当沙粒被吹至Ⅲ号单元筒体15实验置放植物位置时，单元筒体内形成模拟自然条件下的风沙流环境，从而实现了人工模拟自然风沙环境中风沙流对土壤表面覆被植物的影响的实验。在进行风沙流实验的整个过程中，可以通过Ⅲ号单元筒体15、观测窗口21的玻璃板观测实验样品被风沙流吹袭的状态。风吹时间结束时，定时器3自动切断和变频器4连接的电源，轴流风机5停止运行，实验结束，将实验植物从实验段取出，根据实验需要对实验植物进行生理生态的测定。

应用例：

本发明以科尔沁沙地为主要研究区域，在野外进行风沙流结构和强度的试验，并且主要用于风沙流对植物生理生态影响的系统研究，探讨了在沙漠化过程中风沙流对植物的影响以及植物对其响应。

1.风沙流对树种的影响

樟子松（Pinussylvestnis var. mongolica）又名海拉尔松和蒙古赤松，天然分布于呼伦贝尔沙地及大兴安岭西侧山地。由于具有较强的耐寒、耐旱和耐瘠薄能力，又是常绿树种，自上个世纪50年代以来已在我国北方沙区广泛推广种植。但樟子松也有一个弱点，即其苗期不耐沙打沙埋，在裸露沙地直接造林只有10%。开展樟子松幼树对风沙流持续吹袭的光合水分代谢特性响应研究，探讨其光合水分代谢对风沙环境的适应机制，可为提高其大范围推广成效提供理论支撑。

利用漏斗式单元筒体装置对自然条件下生长的3龄樟子松幼苗进行不同0 ms^-1（CK）、6ms^-1、9ms^-1、12ms^-1、15ms^-1和18ms^-1等6个风速处理30分钟持续风沙流吹袭的处理，了解樟子松幼树对持续风沙流胁迫的光合水分代谢响应。

图2 为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树光合速率日变化。从图2可以看出，非风吹CK的樟子松幼树光合日变化曲线为双峰曲线，其中两个峰值分别是上午8：00（25.1umolCO₂m^-2m^-1）和下午16：00（18.3 umolCO₂ m^-2m^-1）。6 ms^-1处理光合日进程曲线仍然为双峰曲线，但下午峰值已变为14：00，且两个峰值分别较CK增加12.35%和15.85%。从9 ms^-1处理到18 ms^-1处理，樟子松幼树的日光合曲线逐步变为单峰曲线，各处理峰值均出现在上午8：00，但各峰值较对照有较大变化。其中，除12 ms^-1处理较CK增加18.33%外，9 ms^-1、15 ms^-1和18 ms^-1处理分别较CK下降4.38%、15.54%和17.93%。从上述可知，9 ms^-1-18 ms^-1风沙流吹袭可以明显改变其光合速率日变化规律。

图3为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树蒸腾速率日变化。从图3可以看出，非沙埋CK的樟子松幼树蒸腾日变化曲线也为双峰曲线，2个峰值分别出现在上午8：00（6.92mmolH₂O m^-2s^-2）和下午16：00（7.92 mmolH₂O m^-2s^-2）。当风速由6 ms^-1变化到风速18 ms^-1之间，除15 ms^-1曲线的双峰不十分明显外，其他风速均为明显的双峰曲线，其中9 ms^-1和12 ms^-1下午峰值出现时间和CK一样，均在下午16：00，而6 ms^-1、15 ms^-1和18 ms^-1下午峰值出现时间均在14;00。和CK相比，从6 ms^-1到18 ms^-1上午各蒸腾速率的峰值分别增加了5.92%、-6.21%、16.62%、38.15%和-11.27%，下午的峰值分别增加了51.89%、-7.58%、-7.45%、58.58%和-27.40%。

图4为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树气孔导度日变化。从图4可以看出，6 ms^-1至15 ms^-1的气孔导度日变化曲线和非风吹CK相同，从清晨到下午均表现为先下降再升高再下降变化趋势，而18 ms^-1气孔导度日变化曲线表现为一直下降趋势。其中，6 ms^-1和9 ms^-1与非风吹CK一样，气孔导度最大值均出现在清晨6：00时（0.38和0.33 molH₂O m^-2s^-1），最小值出现在中午12：00时（0.22和0.14molH₂O m^-2s^-1），而12 ms^-1和15 ms^-1最大值均出现在上午10：00时（0.37和0.43 molH₂O m^-2s^-1），最小值均出现在下午18：00时（0.14和0.25 molH₂O m^-2s^-1）。18 ms^-1最大最小值分别出现在清晨6：00时和下午18：00时（0.30和0.13 molH₂O m^-2s^-1）。

图5为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树胞间CO₂浓度日变化。和图5中非风吹CK一样，从6 ms^-1到15 ms^-1的胞间CO₂浓度日变化曲线均为V字形，而18 ms^-1的胞间CO₂浓度日变化曲线为不明显的W形。其中，CK的胞间CO₂浓度最小值出现在中午12：00时，为203.13umolCO₂ mol^-1，9 ms^-1、12 ms^-1和15 ms^-1的胞间CO₂浓度最小值也出现在12：00时，分别为198.39、186.53和248.87 umolCO₂ mol^-1，较CK分别增加-2.33%、-8.17%和22.52。6m的胞间CO₂浓度最小值出现在上午10：00时，为201.45 umolCO₂ mol^-1，较CK下降0.83%。18 ms^-1的两个最小值分别出现在上午10：00时和下午14：00时，为221.73和230.91 umolCO₂ mol^-1，分别叫CK增加9.16和13.67%。

图6为0ms^-1- 18ms^-1不同风吹处理下樟子松幼树水分利用效率日变化。从图6可以看出，和非沙埋CK一样，6 ms^-1、9 ms^-1的WEU日变化曲线均是先增加后下降，最大值均出现在上午08：00时，分别3.62、3.85和3.74umol mmol^-1。12 ms^-1的WUE日变化曲线也是先增加后下降，但最大值出现在上午10.00时，为2.75 umol mmol^-1，较CK下降24.03%。15 ms^-1和18 ms^-1的WUE日变化曲线均为单调下降曲线，即以清晨6：00时最大，分别为2.90和3.52 umol mmol^-1，分别低于CK 19.89%和2.76%。然后趋于下降，其中15 ms^-1在中午12：00时前下降幅度较小，12:00后下降幅度急剧增大，而18 ms^-1在上午10：00后即大幅度下降。

试验结果显示： 12 ms^-1及其以上风沙流吹袭可以明显改变其气孔导度日变化规律，15 ms^-1和18 ms^-1风沙流胁迫可以明显改变其水分利用效率日变化规律，而不同强度风沙流吹袭对其蒸腾速率和胞间CO₂浓度日变化规律影响较小，其日变化曲线和非风吹CK一样均为双峰曲线和V字形曲线。

2．风沙流对农作物的影响

在我国东北西部半干旱风沙区，春季玉米（Zea maysl）幼苗经常受到大风和风沙流危害。为了解玉米幼苗对风沙流危害的逆境生理特征，2013年在内蒙古东部科尔沁沙地研究了0ms^-1（CK）、6 ms^-1、9 ms^-1、12 ms^-1、15 ms^-1和18 ms^-1等6个风速（风沙流强度分别为0.00、1.00、28.30、63.28、111.82和172.93g cm^-1min^-1）10min吹袭下其幼苗丙二醛含量、膜透性、保护酶活性和渗透调节物质含量的变化。

图7为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米叶片相对含水量（A）的变化。从图7可以看出，随着风沙流强度的增加，玉米幼苗叶片相对含水量（RWC）总体呈下降趋势。其中，6ms^-1、9ms^-1和12ms^-1的RWC分别较非风吹CK分别下降5.69%、4.25%和2.39%，与CK差异均未达到显著水平（P＞0.05），而15ms^-1和18ms^-1的RWC分别下降18.96%和18.73%，与CK差异显著（P＜0.05）。

图8为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米丙二醛（B）含量的变化。图8显示，丙二醛（MDA）含量变化趋势和RWC相似（图7），但各风速与CK的差异显著增大。其中，从6ms^-1到18ms^-1的MDA含量分别较CK下降45.63%、42.34%、31.22%、64.08%和56.87%，除12 ms^-1外，其他风速与CK的差异均达到显著水平（P＜0.05）。

图9为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米膜透性（C）变化。图9与图7和图8中RWC和MDA变化趋势不同，膜透性是随着风沙流强度增加而显著增加（P＜0.05）。和图中CK相比，其增加幅度依次为125.48%、158.82%、146.35%、191.25%和187.83%。

图10为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米超氧化物歧化酶（A）的变化。与图中CK相比，6ms^-1和12ms^-1的超氧化物歧化酶（SOD）活性略有下降，但差异未达到显著水平（P＞0.05）。9 ms^-1SOD活性较CK显著增加（P＜0.05），增加幅度为14.17%。15ms^-1和18ms^-1的SOD活性分别较CK下降16.00%和16.62%，与图中CK差异达到显著水平（P＜0.05）。

图11为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米过氧化物酶（B）的变化。图11中过氧化物酶活性（POD）与图10中SOD活性变化趋势相反，它是随着风沙流强度的增加呈显著增加趋势（P＜0.05）。和图中CK相比，6ms^-1、9ms^-1、12ms^-1、15ms^-1和18ms^-1的POD活性分别增加了323.94%、201.41%、348.73%、422.54%和684.51%。

图12为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米过氧化氢酶（C）活性变化。从图中可以看出，在不同强度风沙流吹袭下，玉米幼苗的过氧化氢酶（CAT）活性总体变化较小，除9ms^-1的CAT活性较CK低16.35%外，其他处理的CAT活性与CK差异均不显著（P＞0.05）。

图13为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米不同风吹处理下玉米可溶性糖（A）含量变化。图13说明，在不同强度风沙流吹袭下，玉米幼苗的可溶性糖含量差异较大。其中，除9ms^-1可溶性糖含量显著高于非风吹CK外（P＜0.05），其他风速可溶性糖含量均低于CK。和CK相比，9ms^-1可溶性糖含量增加17.10%，而6ms^-1、12ms^-1、15ms^-1和18ms^-1可溶性糖含量分别下降8.81%、22.80%、11.40%和8.29%。

图14为0ms^-1-18ms^-1不同风吹处理下玉米脯氨酸（B）含量变化。图14说明，脯氨酸含量的变化与可溶性糖不同，它是随着风沙流强度增加先下降后增加。其中，6ms^-1、9ms^-1和12 ms^-1的脯氨酸含量分别较CK下降12.59%、9.99%和4.26%，15ms^-1和18ms^-1分别较CK增加11.41%和24.48%。

结果表明：6ms^-1～12ms^-1的风沙流吹袭对玉米幼苗叶片含水量影响较小，15ms^-1和18ms^-1的风沙流吹袭导致其叶片相对含水量分别下降18.96%和18.73%。随着风沙流吹袭强度的增大，其丙二醛含量趋于下降，15ms^-1和18ms^-1处理分别较CK下降35.04%和38.99%；其膜透性大幅度增加，15ms^-1和18ms^-1处理分别较CK增加191.25%和187.83%。随着风沙流吹袭强度的增加，SOD活性降低，CAT反应不敏感，只有POD活性显著增强，使其在清除活性氧，保护细胞膜免受伤害过程中扮演了主要角色。对于风沙流造成的轻度水分胁迫，可溶性糖和脯氨酸均未发挥渗透调节作用，在15ms^-1和18ms^-1强风沙流吹袭下其脯氨酸含量分别增加11.41%和24.48%，起到了渗透调节作用。

Claims (2)

1.一种漏斗式单元筒体装置，是由发电机（1）、空开装置（2）、定时器（3）、变频器（4）、轴流风机（5）、Ⅰ号单元筒体（13）、Ⅱ号单元筒体（14）、Ⅲ号单元筒体（15）和风速测量装置（7）组成，定时器（3）包括保险盒（8）、交流接触器（9）、数显时间继电器（10）、Ⅰ号按钮开关（11）、Ⅱ号按钮开关（12），Ⅰ号单元筒体（13）、Ⅱ号单元筒体（14）、Ⅲ号单元筒体（15）用角铁（22）焊成框架，然后用铆钉（23）将白铁皮铆在框边上，Ⅰ号单元筒体（13）、Ⅱ号单元筒体（14）、Ⅲ号单元筒体（15）之间连接处用密封条（24）密封，并用螺栓（25）紧固；Ⅰ号单元筒体（13）一端为喇叭口，喇叭口处与轴流风机（5）相连接，轴流风机（5）和变频器（4）连接；发电机（1）和空开装置（2）连接，空开装置（2）和保险盒（8）连接，保险盒（8）与Ⅰ号按钮开关（11）连接，Ⅰ号按钮开关（11）与Ⅱ号按钮开关（12）连接，Ⅱ号按钮开关（12）分别与交流接触器（9）和数显时间继电器（10）连接，数显时间继电器（10）与交流接触器（9）连接，交流接触器（9）和空开装置（2）连接，交流接触器（9）和变频器（4）连接；风速测量装置（7）上设有倾斜压力计（26）和S型皮托管（27）；并且在Ⅲ号单元筒体（15）设有观测窗口（21），其特征是Ⅱ号单元筒体（14）上方置有漏斗式供沙装置（16），漏斗式供沙装置（16）为立方体，立方体内为锥形漏斗，漏斗底部设有漏沙槽（17），漏沙槽（17）上置有漏沙板（18），漏沙板（18）上设有漏沙孔（19），Ⅲ号单元筒体（15）底部设有圆形孔槽（20），圆形孔槽（20）的圆心位居Ⅲ号单元筒体（15）的中心位置。

2.权利要求1所述一种漏斗式单元筒体装置在樟子松幼树和玉米幼苗生理生态方面的应用。