CN104059250A - 一种茯苓多糖颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种多糖颗粒，其包括：(1)茯苓多糖或者改性茯苓多糖，(2)糖粉和(3)柠檬酸。其中，所述茯苓多糖或改性茯苓多糖为超微多糖粉或者纳米多糖粉。所述超微多糖粉优选的粒径为1～75μm。所述纳米多糖粉优选的粒径为1-1000nm。本发明的多糖颗粒表面亲水性更好，有效成分的溶出率更高，增大了药物的生物利用度。
Description
技术领域
本发明涉及一种茯苓多糖颗粒及其制备方法，可以用于食品和中药制剂领域。
背景技术
茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核，药理研究表明，茯苓具有抗肿瘤、免疫增强、抗衰老、抗炎、保肝、消石、抗病毒等广泛作用，且安全无毒，具有良好的药食两用价值。茯苓中含有的主要成分是茯苓多糖(pachyman)，其主要由β-(1→3)-D-葡聚糖组成。茯苓多糖主要分布于茯苓的子实体、菌丝及其发酵液中。从子实体和菌丝体提取出来的多糖称为胞内多糖，液体深层发酵茯苓分泌到胞外的多糖称为胞外多糖，在菌体的不同部位，多糖含量有所不同。茯苓多糖具有抗肿瘤,提高人体免疫功能等作用。
CN1762378A中公开了一种茯苓多糖颗粒剂，取茯苓多糖160g，加适量辅料(如糖粉)，制粒，干燥，制成粒剂颗粒剂。但茯苓多糖的溶解度较低，不利于人体吸收。
目前，传统中药煎煮麻烦、服用不便、稳定性较差、生物利用度低等几个缺点成为中药发展的瓶颈。因此，有必要研发新的中药颗粒制剂，以克服至少一种上述缺点。
发明内容
本发明提供了一种多糖颗粒，其包括：(1)茯苓多糖或者改性茯苓多糖，(2)糖粉和(3)柠檬酸。
根据本发明，所述改性茯苓多糖选自羧甲基茯苓多糖。
本发明中,羧甲基茯苓多糖是改性茯苓多糖的一种，与茯苓多糖相比,溶解度增加了3-5％。茯苓多糖分子量大，溶解度极小几乎不溶于水，因而，所述多糖颗粒优选羧甲基茯苓多糖，其可以增加生物活性。
根据本发明，所述茯苓多糖或改性茯苓多糖为超微多糖粉或者纳米多糖粉。所述超微多糖粉优选的粒径为1～75μm。所述纳米多糖粉优选的粒径为1-1000nm。
根据本发明，所述超微多糖粉的粒径可以为例如1-60μm、1-40μm、1-30μm或10-25μm，具体可以为1-15μm或3-5μm。所述纳米多糖粉的粒径可以为例如1-500nm、1-300nm、1-200nm、1-100nm或1-50nm，具体可以为5-50nm或10-40nm，例如20nm或30nm。
根据本发明，所述超微多糖粉的水接触角θ<90°，例如为10至60°，优选10至50°，例如20°、30°或40°。所述纳米多糖粉的水接触角θ<90°，例如为5至60°，优选5至50°，例如10°、20°、30°或40°。
根据本发明，所述超微多糖粉可以是经如下方法改性的超微多糖粉：将超微多糖粉与溶剂(例如水或碱性水溶液)和任选的一种或多种上述药学上可接受的辅料混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的超微多糖粉。
所述纳米多糖粉可以是经如下方法改性的纳米多糖粉：将纳米多糖粉与溶剂(例如水或碱性水溶液)和任选的一种或多种上述药学上可接受的辅料混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的纳米羧甲基茯苓多糖粉。
在一个实施方案中，所述茯苓多糖是通过水提、醇沉的方法获得，优选在超声波辅助下提取。
在一个实施方案中，所述羧甲基茯苓多糖是通过水提、改性、再醇沉的方法获得，优选在超声波辅助下提取。优选改性的方法是在水提取的溶液中加入氯乙酸。
在一个实施方案中，所述提取还可以在碱溶液的存在下进行。所述碱溶液例如NaOH和/或KOH的水溶液。料液重量比可以为1:4至1:0.5，例如1:1或1:2。超声波辅助提取的时间为1-100分钟，例如2-90分钟。
在一个实施方案中，本发明的多糖颗粒包含下列组分：
茯苓多糖或改性茯苓多糖 1-10重量％，优选1-3重量％；
糖粉 89-99重量％，优选96-99重量％；
柠檬酸 0.1-1重量％，优选0.3-0.6重量％；
上述各组分的重量百分比之和为100重量％。
在一个具体的实施方案中，本发明的多糖颗粒包含：
茯苓多糖或改性茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
本发明还提供一种制备多糖颗粒的方法，将茯苓多糖粉或改性茯苓多糖粉、糖粉混合，加入糖浆搅拌，制粒，干燥、整粒，再与柠檬酸混合均匀。
根据本发明，所述制备方法中的制粒，可以为本领域中常规的制粒方法，例如湿法制粒、干法制粒或高速搅拌制粒。
根据本发明，所述方法中的茯苓多糖或改性茯苓多糖为超微茯苓多糖或改性茯苓多糖粉，其是通过将茯苓多糖或改性茯苓多糖粉经超微粉碎而获得的。优选的，所述超微粉碎可以通过使用例如机械冲击式粉碎机、气流粉碎机、球磨机、振动磨或搅拌磨而实现。特别优选的，所述超微粉碎通过搅拌磨而实现。
根据本发明，所述方法中的茯苓多糖或改性茯苓多糖粉为纳米茯苓多糖或改性茯苓多糖粉，其是通过将茯苓多糖或改性茯苓多糖粉经纳米造粒而获得的；优选的，所述纳米造粒可以通过物理方法(例如超细粉碎方法、喷雾干燥法或高能球磨法)而实现。
本发明还提供了包含所述茯苓多糖颗粒的制剂，特别是片剂。其中，所述片剂通过将所述茯苓多糖颗粒压片而制备。
本发明还提供了包含所述茯苓多糖颗粒的压片糖果。优选地，所述片剂通过将所述茯苓多糖颗粒压片而制备。
本发明还提供了所述茯苓多糖颗粒在制备治疗癌症的药物中的用途。
本发明还提供了所述茯苓多糖颗粒在制备糖果中的应用。
本发明的优点在于：
本发明的多糖颗粒中使用了改性茯苓多糖，相较于茯苓多糖，其具有更大的溶解度，更利于人体吸收，并且其具有更高的活性；
本发明的多糖颗粒中使用了具有一定粒径的超微或纳米的茯苓多糖或改性茯苓多糖粉，更加容易被人体吸收，功效更加明显。
本发明的多糖颗粒的表面亲水性更好，有效成分的溶出率更高，增大了药物的生物利用度。
具体实施方式
本发明通过如下实施例进行详细说明。但本领域技术人员了解，下述实施例不是对本发明保护范围的限制，任何在本发明基础上做出的改进和变化，都在本发明的保护范围之内。
实施例1：超微羧甲基茯苓多糖颗粒
1)超微羧甲基茯苓多糖粉的制备
取1Kg茯苓粉碎，常温下于2L的0.5mol/L的NaOH水溶液中浸泡，并施加功率90W的超声波，提取1小时。将所得的浸提液按照浸提液:浓缩液＝10:1的比例浓缩，在所述浓缩液中加入氯乙酸，将反应后的溶液用95％乙醇沉淀，静置过夜，过滤、依次用无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤沉淀物。将该沉淀物使用搅拌磨超微粉碎，所得超微羧甲基茯苓多糖粉粒径为5μm，水接触角θ＝70°。
2)超微羧甲基茯苓多糖粉的改性
将步骤1)所得的超微羧甲基茯苓多糖粉与水混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的超微羧甲基茯苓多糖粉。所得改性的超微羧甲基茯苓多糖粉粒径为4μm，水接触角θ＝30°。
3)超微羧甲基茯苓颗粒的制备
将步骤1)所得的超微羧甲基茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
羧甲基茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％
4)改性的超微羧甲基茯苓颗粒的制备
将步骤2)所得的改性的超微羧甲基茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
羧甲基茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％
实施例2：纳米羧甲基茯苓多糖颗粒
1)纳米羧甲基茯苓多糖粉的制备
取1Kg茯苓粉碎，常温下于2L的0.5mol/L的NaOH水溶液中浸泡，并施加功率90W的超声波，提取1小时。将所得的浸提液按照浸提液:浓缩液＝10:1的比例浓缩，在所述浓缩液中加入氯乙酸，将反应后的溶液用95％乙醇沉淀，静置过夜，过滤、依次用无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤沉淀物。将该沉淀物超细粉碎机粉碎，所得纳米羧甲基茯苓多糖粉粒径为45nm，水接触角θ＝20°。
2)纳米羧甲基茯苓多糖粉的改性
将步骤1)所得的纳米羧甲基茯苓多糖粉与水混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的纳米羧甲基茯苓多糖粉。所得改性的纳米羧甲基茯苓多糖粉粒径为15nm，水接触角θ＝10°。
3)纳米羧甲基茯苓颗粒的制备
将步骤1)所得的纳米羧甲基茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
羧甲基茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
4)改性的纳米羧甲基茯苓颗粒的制备
将步骤2)所得的改性的纳米羧甲基茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
羧甲基茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
实施例3：纳米茯苓多糖颗粒
1)纳米茯苓多糖粉的制备
取1Kg茯苓粉碎，常温下于2L的0.5mol/L的NaOH水溶液中浸泡，并施加功率90W的超声波，提取1小时。将所得的浸提液按照浸提液:浓缩液＝10:1的比例浓缩，用95％乙醇沉淀，静置过夜，过滤、依次用无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤沉淀物。将该沉淀物超细粉碎机粉碎，所得纳米茯苓多糖粉粒径为40nm，水接触角θ＝25°。
2)纳米茯苓多糖粉的改性
将步骤1)所得的纳米茯苓多糖粉与水混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的纳米茯苓多糖粉。所得改性的纳米茯苓多糖粉粒径为15nm，水接触角θ＝10°。
3)纳米茯苓颗粒的制备
将步骤1)所得的纳米茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
纳米茯苓多糖粉 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
4)改性的纳米茯苓颗粒的制备
将步骤2)所得的改性的纳米茯苓多糖粉与糖粉混合，加入糖浆搅拌，湿法制粒，干燥，整粒。再加入柠檬酸混合均匀，分装。其中，各组分的重量百分比为：
改性的纳米茯苓多糖粉 3重量％
糖粉 96.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
生物学实施例
实验材料
动物昆明种小鼠：体质量18～22g，雌雄兼有(每批试验用一种性别)，由中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心提供，合格SCXK(军)2007-004。
瘤株及细胞株：肿瘤U-14株、肉瘤S180瘤株、肝癌H22瘤株、Lewis肺癌株，沈阳市肿瘤研究所提供，昆明种小白鼠保种。
主要仪器：FA/JA1004系列上皿电子天平:上海精科天平仪器厂；PH050A型培养箱/干燥箱:上海一恒实验仪器有限公司；XDS-1B型倒置生物显微镜:重庆光电仪器总公司。常规临床型流式细胞仪FACSCalibur。
对肉瘤小鼠生长的抑制作用
将实施例1中的超微羧甲基茯苓多糖颗粒以10mg/(kg·d)连续腹腔注射10d，对肿瘤U-14的抑制率为91.2％，对肿瘤U-14的抑制率为91.1％，对小鼠Lewis肺癌的抑制率为69.8％。
将实施例4中的改性的纳米茯苓颗粒以10mg/(kg·d)连续腹腔注射10d，对肿瘤U-14的抑制率为92.4％，对肿瘤U-14的抑制率为92.7％，对小鼠Lewis肺癌的抑制率为76.9％。
Claims (10)
1.一种多糖颗粒，其包括：(1)茯苓多糖或者改性茯苓多糖，(2)糖粉和(3)柠檬酸。
优选地，所述改性茯苓多糖为羧甲基茯苓多糖。
2.如权利要求1所述的多糖颗粒，所述茯苓多糖或改性茯苓多糖为超微多糖粉或者纳米多糖粉；所述超微多糖粉优选的粒径为1～75μm，所述纳米多糖粉优选的粒径为1-1000nm。
优选地，所述超微多糖粉的粒径可以为例如1-60μm、1-40μm、1-30μm或10-25μm，具体可以为1-15μm或3-5μm，所述纳米多糖粉的粒径可以为例如1-500nm、1-300nm、1-200nm、1-100nm或1-50nm，具体可以为5-50nm或10-40nm，例如20nm或30nm。
3.如权利要求2所述的多糖颗粒，所述超微多糖粉的水接触角θ<90°，例如为10至60°，优选10至50°，例如20°、30°或40°，所述纳米多糖粉的水接触角θ<90°，例如为5至60°，优选5至50°，例如10°、20°、30°或40°。
4.如权利要求2至3中任一项所述的多糖颗粒，所述超微多糖粉可以是经如下方法改性的超微多糖粉：将超微多糖粉与溶剂(例如水或碱性水溶液)和任选的一种或多种上述药学上可接受的辅料混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的超微多糖粉；
所述纳米多糖粉可以是经如下方法改性的纳米多糖粉：将纳米多糖粉与溶剂(例如水或碱性水溶液)和任选的一种或多种上述药学上可接受的辅料混合，剧烈搅拌下加热至沸，经胶体磨研磨成浆液，再经喷雾干燥，得到改性的纳米多糖粉。
5.如权利要求1至4中任一项所述的多糖颗粒，其包含下列组分：
茯苓多糖或改性茯苓多糖 1-10重量％，优选1-3重量％；
糖粉 89-99重量％，优选96-99重量％；
柠檬酸 0.1-1重量％，优选0.3-0.6重量％；
优选地，上述各组分的重量百分比之和为100重量％。
6.如权利要求1至5中任一项所述的多糖颗粒，其包含：
茯苓多糖或改性茯苓多糖 2重量％
糖粉 97.5重量％
柠檬酸 0.5重量％。
7.一种权利要求1-6任一项所述的多糖颗粒的制备方法，包括：将茯苓多糖粉或改性茯苓多糖粉、糖粉混合，加入糖浆搅拌，制粒，干燥、整粒，再与柠檬酸混合均匀。
优选地，所述茯苓多糖或改性茯苓多糖为超微多糖粉，其是通过将茯苓多糖或改性茯苓多糖粉经超微粉碎而获得的；优选的，所述超微粉碎可以通过使用例如机械冲击式粉碎机、气流粉碎机、球磨机、振动磨或搅拌磨而实现。特别优选的，所述超微粉碎通过搅拌磨而实现；
或者，所述茯苓多糖或改性茯苓多糖为纳米多糖粉，其是通过将茯苓多糖或改性茯苓多糖粉经纳米造粒而获得的；优选的，所述纳米造粒可以通过物理方法(例如超细粉碎方法、喷雾干燥法或高能球磨法)而实现。
8.一种包含权利要求1-6中任一项所述茯苓多糖颗粒的制剂或压片糖果，特别是片剂。优选地，所述片剂通过将所述茯苓多糖颗粒压片而制备。
9.权利要求1-6中任一项的多糖颗粒在制备治疗癌症的药物中的用途。
10.权利要求1-6中任一项的多糖颗粒在制备糖果中的应用。
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|---|---|
| CN (1) | CN104059250A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104961839A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-10-07 | 安徽华润金蟾药业股份有限公司 | 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法 |
| CN113845604A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-28 | 天津科技大学 | 一种利用球磨技术制备微细茯苓聚糖的方法及其在抑制大米淀粉消化方面的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020083093A (ko) * | 2001-04-26 | 2002-11-01 | 함종천 | 복령 다당체 파키만을 함유한 장기유착방지제 |
| CN1554667A (zh) * | 2003-12-26 | 2004-12-15 | 三明市真菌研究所 | 羧甲基茯苓多糖的生产工艺 |
| CN1970579A (zh) * | 2006-11-28 | 2007-05-30 | 戴甲木 | 高取代度羧甲基茯苓多糖及其制备方法和其应用 |
| CN102526129A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-04 | 广东一方制药有限公司 | 一种用超微粉代替部分辅料的茯苓配方颗粒的制备方法 |
-
2014
- 2014-06-25 CN CN201410292478.6A patent/CN104059250A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020083093A (ko) * | 2001-04-26 | 2002-11-01 | 함종천 | 복령 다당체 파키만을 함유한 장기유착방지제 |
| CN1554667A (zh) * | 2003-12-26 | 2004-12-15 | 三明市真菌研究所 | 羧甲基茯苓多糖的生产工艺 |
| CN1970579A (zh) * | 2006-11-28 | 2007-05-30 | 戴甲木 | 高取代度羧甲基茯苓多糖及其制备方法和其应用 |
| CN102526129A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-04 | 广东一方制药有限公司 | 一种用超微粉代替部分辅料的茯苓配方颗粒的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 梅光明等: ""茯苓中碱溶性多糖的提取及其超微粉碎改性研究"", 《食品科学》 * |
| 金凤环: "《中药固体制剂技术》", 31 October 2012, 化学工业出版社 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104961839A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-10-07 | 安徽华润金蟾药业股份有限公司 | 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法 |
| CN104961839B (zh) * | 2015-06-12 | 2017-10-17 | 安徽华润金蟾药业股份有限公司 | 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法 |
| CN113845604A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-28 | 天津科技大学 | 一种利用球磨技术制备微细茯苓聚糖的方法及其在抑制大米淀粉消化方面的应用 |
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