CN101703478A - 一种葡萄糖酸锌微丸及其制备方法 - Google Patents

一种葡萄糖酸锌微丸及其制备方法 Download PDF

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李红艳
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Abstract

本发明提供了一种葡萄糖酸锌微丸制剂,它是由葡萄糖酸锌和药用辅料制备而成,其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂,其中微丸制剂中葡萄糖酸锌的重量百分含量为10%~80%,赋形剂的重量百分含量为12%~89%,粘合剂的重量百分含量为1%~8%。上述微丸制剂可以按照要求制备成缓释或肠溶制剂。本发明的葡萄糖酸锌微丸制剂溶出率高,生物利用度高,本发明的方法简单、方便、易于操作。

Description

一种葡萄糖酸锌微丸及其制备方法
技术领域:
[0001] 本发明涉及一种天然食品提取物的微丸及其制备方法,特别涉及用葡萄糖酸锌制
成的微丸及其制备方法。
背景技术:
[0002] 锌是人体生长发育、维持器官正常功能不可缺少的物质,对癌症的形成也可起抑 制作用。缺锌可引起小儿生长发育停滞、男性性功能下降、孕妇生畸形儿等;锌具有前列腺 素的细胞保护作用,促进粘液分泌、促进上皮细胞更新,且锌的不足会妨碍溃疡愈合。大约 40多种疾病与缺锌有关。因此,近年来缺锌越来越受到人们的关注。
[0003] 葡萄糖酸锌在体内解离成锌离子和葡萄糖酸,为人体提供了极为重要的微量元素 锌,同时葡萄糖酸也参与核糖核酸和脱氧核糖核酸的合成,因而可促进伤口愈合,促进体内 含锌酶的合成与激活等功能。用于治疗缺锌引起的儿童生长发育迟缓、营养不良、厌食症、 口腔溃疡、术后伤口愈合困难,以及皮肤疾病如痤疮、湿疹等。近年来研究发现,心肌梗死、 高血压、再生障碍性贫血、妇科恶性肿瘤、肝硬化、肝昏迷及肾功衰竭者,血浆锌的含量明显 减少,应用葡萄糖酸锌配合治疗是非常有益的。
[0004] 近年来,由于葡萄糖酸锌疗效确切且无副作用,国内外将葡萄糖酸锌广泛用于营 养保健品、药品、化妆品及食品添加剂等行业,市场需求在不断增长,国际市场供不应求,国 内市场产品奇缺。目前开发的产品基本均为普通的片剂、胶囊和颗粒剂,但上述片剂、胶囊 剂型存在崩解时间长;在体内的某一部位点崩解,对胃粘膜有一定的剌激性;颗粒剂易吸 湿发潮,性质不稳定,生物利用度低等缺点。基于上述问题,我们将在医药领域发展迅速的 微丸技术引进到食品领域,将本品制成了在体内释放可控、且生物利用度高的微丸型产品。 [0005] 微丸制剂的制备过程中一般要加入赋形剂、粘合剂、致孔剂、崩解剂、增塑剂等药 用辅料【《缓释控释制剂的设计与开发》颜耀东等,中国医药科技出版社,2006年,257-258】, 在微丸的研究过程中,需要对制剂制备进行深入的研究,才能制备出合格的微丸产品。
发明内容:
[0006] 基于上述原因,我们通过对葡萄糖酸锌的物理和化学性质进行深入的分析,以溶 出度为指标,通过科学的试验,确定药用辅料为赋形剂和粘合剂,并且对赋形剂和粘合剂进 行重量百分含量的确定:"药用辅料为赋形剂和粘合剂,其中葡萄糖酸锌的重量百分含量为 10 %〜80 % ,赋形剂的重量百分含量为12 %〜89 % ,粘合剂的重量百分含量为1 %〜8 % "; 通过这个完整的技术方案,本领域的技术人员按照现有技术的微丸的制备方法,就可以制 备出符合要求的微丸制剂;将上述微丸制剂可以制备成符合要求的缓释制剂或肠溶制剂, 有利于服用者的依从性。我们将葡萄糖酸锌与赋形剂进行了充分的粉碎,即微粉化粉碎,使 葡萄糖酸锌很好地分散到了赋形剂中,使粒径达到了微粉级,用这样的物料制成微丸,在体 内释放的过程中,主成分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来,且本品是由几百粒小的 微丸单元组成,在体内分散面积大,与吸收器官接触的比表面积也大,故使得本品服用后起效迅速,生物利用度高。
[0007] 本发明的目的是为了克服现有技术中的问题,提供一种葡萄糖酸锌的新制剂—— 微丸制剂。
[0008] 本发明的另一 目的在于提供一种葡萄糖酸锌微丸制剂的制备方法,该方法简单、 方便、易于操作。
[0009] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
[0010] —种葡萄糖酸锌微丸制剂,由葡萄糖酸锌、药用辅料组成,其特征在于药用辅料为 赋形剂和粘合剂,其中葡萄糖酸锌的重量百分含量为10%〜80%,赋形剂的重量百分含量 为12%〜89%,粘合剂的重量百分含量为1%〜8%。 [0011] 上述葡萄糖酸锌微丸制剂制备的缓释剂型。 [0012] 或上述葡萄糖酸锌微丸制剂制备的肠溶剂型。
[0013] 其中所述的赋形剂为选自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、乳糖、甲基纤维素、羧甲 基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素和明胶中的一 种或几种的混合物。
[0014] 其中所述的粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮、纤维素类、树脂类、糖类、动物酸中的一种 或几种的混合物。
[0015] 本发明微丸制剂可以按照上述技术方案,以现有技术微丸制剂的制备方法进行制 备,也可以按照下述方法进行制备:
[0016] (1)取葡萄糖酸锌,加入赋形剂,粉碎到微粉化的级别,混匀; [0017] (2)将粘合剂溶于水、无水乙醇或含水乙醇中的溶液中; [0018] (3)采用微丸成型技术制成微丸。
[0019] 传统技术中,药材或提取物的粉碎程度为粗粉(内服用、粒径850um士70um、过24 目筛)、中粉(内服用、粒径250um士9. 9咖、过65目筛)、细粉(外伤用、粒径150咖±6. 6咖、 过IOO目筛)、最细粉(点眼用、粒径125um士5.8um、过120目筛)和极细粉(粒径 75um±4. lum、过200目筛),本发明则采用微粉化技术将葡萄糖酸锌粉碎成微粉,其平均 粒径一般小于10um,主要分布在1〜20um。微粉化方法可采用现有技术中的方法:物理粉 碎法,例如机械冲击式粉碎机、气流粉碎机、球磨机、振动磨、搅拌磨、雷蒙磨、高压微粉磨机 等;物理化学合成法,包括喷雾干燥、原位微粉化及超临界流体技术等。与传统粉碎技术相 比,本工艺主要优势在于:增加有效成分吸收率,提高生物利用度。有效成分的溶出速度与 其颗粒比表面积成正比,而比表面积与粒径成反比。因此,有效成分的粒径越细,则其比表 面积越大,越有助于有效成分的溶出。据研究,肠胃对物质颗粒的最佳吸收粒度为15um左 右,而微米成分的颗粒就达到了这个最佳吸收细度水平;由于微米级有效成分在胃肠道的 溶解度明显增加,从而增加其生物利用度,加快了其起效时间。
[0020] 本发明中的微丸成型技术可以采用现有技术中的任何微丸成型技术,这些技术包 括但不限于:泛丸法、挤压_滚圆成丸法、或离心_流化造丸法等。 [0021] 本发明的有益效果在于:
[0022] 首先,我们将葡萄糖酸锌与赋形剂进行了充分的粉碎,使葡萄糖酸锌很好地分散 到了赋形剂中,且粒径达到了微粉级,用这样的物料制成微丸,在体内释放的过程中,主成 分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来,且本品每粒胶囊是由几百粒小的微丸单元组成,在体内分散面积大,与胃液接触的比表面积也大,固使得本品服用后起效迅速,生物利
用度高。
[0023] 本发明微丸可以根据需要通过不同组方制成快速释放或慢速释放的微丸,属于多 剂量剂型,可由不同释药速度的微丸组成。也可通过包衣技术,将微丸制成胃溶型、肠溶型 等定位释放微丸。本微丸可以装胶囊制成胶囊剂,或压片制成片剂,或做成其他的各种包装 形式。本发明微丸与单剂量剂型(如片剂)相比,辅料用量少,质量稳定,具有较好的疗效 重现性,不良反应发生率低;本产品微丸在胃肠道表面分布的面积增大,使生物利用度提高 而局部剌激较少或消除,为广大消费者提供了更多的消费选择。
[0024] 我们将本品与市售的片剂和普通颗粒剂进行了体外释放对比试验,结果如下: [0025] 普通颗粒剂(河北某厂家生产,批号:071009)在胃液中30min溶出率为58% ; [0026] 片剂(海南某厂家生产,批号:080610)在胃液中30min溶出率为54% ; [0027] 而本品在胃液中30min溶出率即达91X。
[0028] 同时,我们还可以通过对微丸进行包衣的技术,通过不同的包衣材料,使产品成为 缓释、控释、肠溶等不同规格的产品。
[0029] 我们将本品制成缓释微丸后,具有12h的缓释功能,因此能有效的控制葡萄糖酸 锌的释放量,安全性、有效性较好;缓释微丸可使血药浓度迅速达到疗效浓度,并维持平稳、 长时间的有效浓度,血药浓度波动小;同时本品比普通的剂型减少了服用的总剂量,减少了 消费者的服用次数。我们将本品通过体外释放模拟试验发现,其释放曲线明显,在2h时,释 放度为27%以上;5h时,释放度为52%以上;8h时,释放度为77%以上;12h时,释放度为 89%以上。
[0030] 对于一些存在胃部疾患的消费者,为了避免产品对胃的影B向,同时使本品更好地 被人体吸收,我们还可以将本品制成肠溶制剂,并进行体外释放模拟试验时发现,此微丸在 人工胃液中2个小时内没有任何的溶出,外观也没有任何变化,当我们将其放到人工肠液 中进行溶出试验时,其30分钟释放度便达到了 90 %以上。
具体实施方式 [0031] 实施例1 [0032]
<table>table see original document page 5</column></row> <table>[0033] 按照以下方法制备微丸制剂:
[0034] (1)取上述配方量的葡萄糖酸锌加入淀粉,用球磨机粉碎到微粉化级别,混匀;
[0035] (2)将羟丙基甲基纤维素溶于75%乙醇溶液;
[0036] (3)采用挤压_滚圆成丸法制成微丸。
[0037] 实施例2
[0038]<table>table see original document page 6</column></row> <table>
[0039] 按照以下方法制备微丸制剂:
[0040] (1)取上述配方量的葡萄糖酸锌加入淀粉,用球磨机粉碎到微粉化级别,混匀;
[0041] (2)将粘合剂聚乙烯吡咯烷酮溶于水中;
[0042] (3)采用泛丸法制成微丸。
[0043] 实施例3
[0044]
葡萄糖酸锌 70g
维晶纤维素 28g
羟丙基甲基纤维素 2g
[0045] 按照以下方法制备微丸制剂:
[0046] (1)取上述配方量的葡萄糖酸锌加入维晶纤维素,用球磨机粉碎到微粉化级别,混 匀;
[0047] (2)将羟丙基甲基纤维素溶于适量70%乙醇中;
[0048] (3)采用离心_流化造丸法制成微丸。
6

Claims (7)

  1. 一种葡萄糖酸锌微丸制剂,由葡萄糖酸锌和药用辅料制备而成,其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂,其中微丸制剂中葡萄糖酸锌的重量百分含量为10%~80%,赋形剂的重量百分含量为12%~89%,粘合剂的重量百分含量为1%~8%。
  2. 2. 根据权利要求1所述的一种葡萄糖酸锌微丸制剂制备的缓释剂型。
  3. 3. 根据权利要求1所述的一种葡萄糖酸锌微丸制剂制备的肠溶剂型。
  4. 4 根据权利要求l的所述的一种葡萄糖酸锌微丸制剂,其中所述的赋形剂为选自蔗 糖、糊精、淀粉、维晶纤维素、乳糖、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤 维素、丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素和明胶中的一种或几种的混合物。
  5. 5. 根据权利要求1所述的一种葡萄糖酸锌微丸制剂,其中所述的粘合剂为聚乙烯吡咯 烷酮、纤维素类、树脂类、糖类、动物酸中的一种或几种的混合物。
  6. 6. 根据权利要求l-5任一项所述的一种葡萄糖酸锌微丸制剂的制备方法,其步骤为:(1) 取葡萄糖酸锌,加入赋形剂,粉碎到微粉化的级别,混匀;(2) 将粘合剂溶于水、无水乙醇或含水乙醇中的溶液中;(3) 采用微丸成型技术制成微丸。
  7. 7. 根据权利要求6所述的制备方法,其中所述的微丸成型技术包括选自泛丸法、挤 压_滚圆成丸法或离心_流化造丸法。
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