CN104054739A - 吡螨胺杀螨组合物 - Google Patents
吡螨胺杀螨组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104054739A CN104054739A CN201310091375.9A CN201310091375A CN104054739A CN 104054739 A CN104054739 A CN 104054739A CN 201310091375 A CN201310091375 A CN 201310091375A CN 104054739 A CN104054739 A CN 104054739A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tebufenpyrad
- miticide composition
- weight ratio
- active component
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种吡螨胺杀螨组合物,包括吡螨胺和第二活性成分,吡螨胺与第二活性成分重量比为80:1-1:80,所述第二活性成分选自新烟碱类杀虫剂、大环内酯类杀虫剂和苯醚类昆虫生长调节剂等中的任意一种或任意几种的混合物。该吡螨胺杀螨组合物通过第二活性组分的复配,能够起到增强吡螨胺对害螨活性的作用,相比于单独使用两种组分,在用量减少的情况下,能够获得相当或更好的防治效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种农用杀虫剂,尤其涉及一种吡螨胺杀螨组合物。
背景技术
随着我国国民经济的快速发展和人民生活水平的不断提高,对农产品的数量、质量及其安全性提出了越来越高的要求。但是,近十年来,由于柑橘、苹果等果树作物的优质、高产和多样化,以及气候变暖和外来有害生物入侵,果树病虫害的发生危害总体呈大幅度上升态势。
螨类害虫,俗称红蜘蛛,是果树、棉花、蔬菜等农作物的主要虫害之一,不仅严重影响果树及农作物的长势,又由于螨类的发生代数多,繁殖蔓延快,而且多代交替成长,因而防止起来相当困难,又由于螨类与一般农田虫害生理机制的不同,一般的高效杀虫剂对螨类几乎没有防治作用。过去,我国用于防治螨类的专用杀螨剂较少,一般是使用三氯杀螨醇、三氯杀螨砜、水胺硫磷,三唑锡以及它们与柴油等的混剂等,防治效果不理想。每年都需要施用大量的农药进行虫害防治,尽量挽回作物产量损失。但是农药滥用,使害虫对农药产生越来越严重的抗性,造成虫害防治效果逐年降低。许多化学农药残留于环境,对环境造成污染,因此,急需要更新型、更高效、更安全、更环保的农药产品。
吡螨胺,又名必螨立克,英文通用名称tebufenpyrad,化学分子式C18H24CIN3O,为高活性、低毒农用杀虫剂,对各种螨类和半翅目、同翅目害虫具有卓效,而且对螨类各生长期均有速效和高效,持效期长,如叶螨科(苹果全爪螨、橘全爪螨、棉叶螨、朱砂叶螨等)、跗线螨科(侧多跗线螨)、瘿螨科(苹果刺锈螨、葡萄锈螨等)、细须螨科(葡萄短须螨)、蚜科(桃蚜、棉蚜、苹果蚜)、粉虱科(木薯粉虱)。
吡螨胺属于高效低毒的绿色农药,未来的市场应用前景广阔,人们对其展开各种研究。CN102870782A公开了一种吡螨胺农药增效水乳剂,采用该增效剂,在不增加农药用量的情况下大幅提高其增效作用,节省了成本,提高了药效,更降低了农药残留,有效保护了环境。CN101647444A公开了一种含有吡螨胺的农药组合物,包含吡螨胺和一种菊酯类农药,具有协同增效作用,用于防治植物上的害螨。
但由于害螨世代多,繁殖快,世代重叠现象严重,易对杀螨剂产生抗药性,因此,研制高效、低毒、低残留、不同作用机理,同时又协同增效作用的复配制剂,不仅有助于延缓害螨抗药性的产生,而且还可以延长农药品种的使用寿命,降低使用剂量,节约成本,减少对环境的污染。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种吡螨胺杀螨组合物,将吡螨胺与特定杀虫剂复配,意外地发现复配的杀螨剂能够明显增强吡螨胺的活性。
本发明的第一个目的是提供一种吡螨胺杀螨组合物,将吡螨胺与特定杀虫剂复配,以提高吡螨胺对害螨的防治效果。
本发明提供的吡螨胺杀螨组合物,包括吡螨胺和第二活性成分,吡螨胺与第二活性成分重量比为80:1-1:80。
所述第二活性成分选自新烟碱类杀虫剂、大环内酯类杀虫剂和苯醚类昆虫生长调节剂等中的任意一种或任意几种的混合物。
其中,所述新烟碱类杀虫剂可以选自噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉、呋虫胺、烯啶虫胺、AKD-1022和JP-339等中的至少一种。
优选地,所述新烟碱类杀虫剂为噻虫嗪。
其中,所述大环内酯类杀虫剂可以选自多杀菌素、阿维菌素、齐螨素、阿维菌素和密比霉素等中的至少一种。
优选地,所述大环内酯类杀虫剂为多杀菌素。
其中,所述苯醚类昆虫生长调节剂优选为吡丙醚。
优选地,所述第二杀虫组分为噻虫嗪,其中,吡螨胺与噻虫嗪重量比优选为40∶1-1∶4,更优选为40∶1-1∶1,更优选为20∶1-1∶1。
优选地,所述第二杀虫组分为噻虫嗪,其中,吡螨胺与噻虫嗪重量比优选为40∶1-1∶80,更优选为40∶1-1∶40,更优选为20∶1-1∶40,更优选为20∶1-1∶20,更优选为8∶1-1∶20,更优选为1∶1-1∶20,更优选为1∶1-1∶8,更优选为1∶4-1∶8,更优选为1∶4。
优选地,所述第二杀虫组分为多杀菌素,其中,吡螨胺与多杀菌素重量比优选为1∶4-1∶80,更优选为1∶8-1∶20,更优选为1∶20。
优选地,所述第二杀虫组分为多杀菌素,其中,吡螨胺与多杀菌素重量比优选为8∶1-1∶80,更优选为8∶1-1∶40,更优选为4∶1-1∶20,更优选为4∶1-1∶4,更优选为4∶1-1∶1,更优选为1∶1。
优选地,所述第二杀虫组分为吡丙醚,其中,吡螨胺与吡丙醚重量比优选为40∶1-1∶1,更优选为20∶1-1∶1,更优选为8∶1-4∶1,更优选为4∶1。
优选地,所述第二杀虫组分为吡丙醚,其中,吡螨胺与吡丙醚重量比优选为20∶1-1∶20,更优选为8∶1-1∶4,更优选为4∶1-1∶4,更优选为4∶1-1∶1,更优选为1∶1。
本发明上述的吡螨胺杀螨组合物,可以是固体剂型或液体剂型,如乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、微胶囊缓释剂、水分散颗粒剂、水分散片剂等。
并且,本发明上述的吡螨胺杀螨组合物中,还可以加入必要的助剂。
本发明第二个目的是提供一种上述任意一种吡螨胺杀螨组合物在防治植物害虫中的应用。
其中,所述植物害虫优选为螨类害虫,更优选为柑橘全爪螨。
本发明提供的吡螨胺杀螨组合物通过第二活性组分的复配,能够起到增强吡螨胺对害螨活性的作用,相比于单独使用两种组分,在用量减少的情况下,能够获得相当或更好的防治效果。
具体实施方式
下面通过具体的实施例来进一步说明本发明提供的吡螨胺杀螨组合物,以更好地理解本发明。
实施例1
按重量比为1:1称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与噻虫嗪(3-(2-氯-5-噻唑基甲基)-5-甲基-N-硝基-4H-1,3,5-四氢噁二嗪-4-亚胺),加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、可溶性淀粉和高岭土等,混合气流粉碎,加水捏合后,再加入造粒机中进行造粒,然后经干燥、筛分得到含有重量比为1:1的吡螨胺与噻虫嗪的水分散粒剂。
实施例2
按重量比为4:1称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与噻虫嗪(3-(2-氯-5-噻唑基甲基)-5-甲基-N-硝基-4H-1,3,5-四氢噁二嗪-4-亚胺),加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、高岭土等,混匀,再在气流粉碎机中粉碎,得到含有重量比为4:1的吡螨胺与噻虫嗪的可湿性粉剂。
实施例3
吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与噻虫嗪(3-(2-氯-5-噻唑基甲基)-5-甲基-N-硝基-4H-1,3,5-四氢噁二嗪-4-亚胺)按照80:1-1:80重量配比混合,进行柑橘全爪螨防治实验。实验结果见表1。
表1吡螨胺与噻虫嗪杀螨组合物对柑橘全爪螨的防治效果
理论毒力指数TTI=∑(各单剂的毒力指数TI×单剂在混剂中的百分比)
从表1中可以看出,单独使用吡螨胺或噻虫嗪,柑橘全爪螨半数致死浓度LC50分别为21.81ppm和53.6ppm,本实施例中吡螨胺和噻虫嗪按照1:80-80:1重量配比范围内复配得到的杀螨组合物:
1)实测毒力指数(ATI)接近或高于理论毒力指数(TTI),尤其是在吡螨胺和噻虫嗪重量配比为4:1-1:40范围内,ATI明显高于TTI,甚至ATI可达到TTI的2倍左右,具有明显的增效作用。
2)共毒系数(CTC)最低为89.17,没有产生拮抗作用,吡螨胺和噻虫嗪重量配比为20:1-1:40范围内,CTC高于120,具有增效作用,吡螨胺和噻虫嗪重量配比为4:1-1:40范围内,CTC高于160,最高可达到189.85,增效作用最为明显,说明本实施例中吡螨胺与噻虫嗪杀螨组合物具有明显的增效作用。
上述结果表明,在吡螨胺和噻虫嗪重量配比为1:80-80:1(尤其是4:1-1:40)的重量配比下,可以降低农药浓度,提高了杀虫组合物的使用安全性。3)LC50明显下降,当吡螨胺与噻虫嗪的重量配比为40:1-4:1的情况下,LC50明显低于或相当于单独使用吡螨胺时的LC50值(21.81),明显低于单独使用噻虫嗪时的LC50值(53.6),使用安全性提高,吡螨胺与噻虫嗪的用量明显减少,成本大幅降低。尤其是吡螨胺与噻虫嗪的重量配比为40:1-1:1的情况下,LC50明显低于单独使用吡螨胺时的LC50值(21.81),可进一步降低吡螨胺与噻虫嗪的使用量。
实施例4
按重量比为1:1称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与多杀菌素,加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、可溶性淀粉和高岭土等,混合气流粉碎,加水捏合后,再加入造粒机中进行造粒,然后经干燥、筛分得到含有重量比为1:1的吡螨胺与多杀菌素的水分散粒剂。
实施例5
按重量比为1:4称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与多杀菌素,加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、高岭土等,混匀,再在气流粉碎机中粉碎,得到含有重量比为1:4的吡螨胺与多杀菌素的可湿性粉剂。
实施例6
吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与多杀菌素按照80:1-1:80重量配比混合,进行柑橘全爪螨防治实验。实验结果见表2。
表2吡螨胺与多杀菌素杀螨组合物对柑橘全爪螨的防治效果
理论毒力指数TTI=∑(各单剂的毒力指数TI×单剂在混剂中的百分比)
从表1中可以看出,单独使用吡螨胺或多杀菌素,柑橘全爪螨半数致死浓度LC50分别为21.81ppm和0.63ppm,本实施例中吡螨胺和多杀菌素按照1:80-80:1重量配比范围内复配得到的杀螨组合物:
1)实测毒力指数(ATI)接近或高于理论毒力指数(TTI),尤其是在吡螨胺和多杀菌素重量配比为8:1-1:80范围内,ATI明显高于TTI,甚至ATI可达到TTI的2倍左右,具有明显的增效作用。
2)共毒系数(CTC)最低为86.30,没有产生拮抗作用,吡螨胺和多杀菌素重量配比为80:1-1:40范围内,CTC高于120,具有增效作用,吡螨胺和多杀菌素重量配比为4:1-1:20范围内,CTC高于140,最高可达到182.78,增效作用最为明显。
上述结果表明,在吡螨胺与多杀菌素重量配比为1:80-80:1(尤其是8:1-1:40)的重量配比下,可以降低农药浓度,提高了杀虫组合物的使用安全性。
3)LC50明显下降,当吡螨胺与多杀菌素的重量配比为1:1-1:80的情况下,LC50明显低于或相当于单独使用多杀菌素时的LC50值(0.63),明显低于单独使用吡螨胺时的的LC50值(21.81),使用安全性提高,吡螨胺与多杀菌素的用量明显减少,成本大幅降低。尤其是吡螨胺与多杀菌素的重量配比为1:4-1:80的情况下,LC50明显低于单独使用多杀菌素时的LC50值(0.63),可进一步降低吡螨胺与多杀菌素的使用量。
实施例7
按重量比为1:1称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与吡丙醚(4-苯氧苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚),加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、可溶性淀粉和高岭土等,混合气流粉碎,加水捏合后,再加入造粒机中进行造粒,然后经干燥、筛分得到含有重量比为1:1的吡螨胺与吡丙醚的水分散粒剂。
实施例8
按重量比为1:4称取吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与吡丙醚(4-苯氧苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚),加入十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、白炭黑、磷酸氢二钾、高岭土等,混匀,再在气流粉碎机中粉碎,得到含有重量比为1:4的吡螨胺与吡丙醚的可湿性粉剂。
实施例9
吡螨胺(N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-基甲酰胺)与吡丙醚(4-苯氧苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚)按照80:1-1:80重量配比混合,进行柑橘全爪螨防治实验。实验结果见表3。
表3吡螨胺与吡丙醚杀螨组合物对柑橘全爪螨的防治效果
理论毒力指数TTI=∑(各单剂的毒力指数TI×单剂在混剂中的百分比)
从表1中可以看出,单独使用吡螨胺或吡丙醚,柑橘全爪螨半数致死浓度LC50分别为21.81ppm和452.3ppm,本实施例中吡螨胺和吡丙醚按照1:80-80:1重量配比范围内复配得到的杀螨组合物:
1)实测毒力指数(ATI)接近或高于理论毒力指数(TTI),尤其是在吡螨胺和吡丙醚重量配比为40:1-1:20范围内,ATI明显高于TTI,甚至ATI可达到TTI的2倍左右,具有明显的增效作用。
2)共毒系数(CTC)最低为86.75,没有产生拮抗作用,吡螨胺和吡丙醚重量配比为20:1-1:20范围内,CTC高于120,具有增效作用,吡螨胺和吡丙醚重量配比为4:1-1:4范围内,CTC高于160,最高可达到217.31,说明本实施例中吡螨胺与吡丙醚杀螨组合物具有明显的增效作用。
上述结果表明,在吡螨胺与吡丙醚重量配比为1:80-80:1(尤其是20:1-1:20)的重量配比下,可以降低农药浓度,提高了杀虫组合物的使用安全性。3)LC50明显下降,当吡螨胺与吡丙醚的重量配比为80:1-1:1的情况下,LC50明显低于或相当于单独使用吡螨胺时的LC50值(21.81),明显低于单独使用吡丙醚时的的LC50值(452.3),使用安全性提高,吡螨胺与吡丙醚的用量明显减少,成本大幅降低。尤其是吡螨胺与吡丙醚的重量配比为40:1-1:1的情况下,LC50明显低于单独使用吡螨胺时的LC50值(21.81),可进一步降低吡螨胺与吡丙醚的使用量。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。
Claims (10)
1.一种吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,包括吡螨胺和第二活性成分,吡螨胺与第二活性成分重量比为80:1-1:80;所述第二活性成分选自新烟碱类杀虫剂、大环内酯类杀虫剂和苯醚类昆虫生长调节剂中的任意一种或任意几种的混合物。
2.根据权利要求1所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,所述新烟碱类杀虫剂为噻虫嗪。
3.根据权利要求1所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,所述大环内酯类杀虫剂为多杀菌素。
4.根据权利要求1所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,所述苯醚类昆虫生长调节剂为吡丙醚。
5.根据权利要求1所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,吡螨胺和第二活性成分的重量比为40:1-1:80。
6.根据权利要求5所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,吡螨胺和第二活性成分的重量比为40:1-1:1。
7.根据权利要求6所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,吡螨胺和第二活性成分的重量比为20:1-1:1。
8.根据权利要求5所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,吡螨胺和第二活性成分的重量比为20:1-1:40。
9.根据权利要求8所述的吡螨胺杀螨组合物,其特征在于,吡螨胺和第二活性成分的重量比为1:1-1:20。
10.一种如权利要求1所述的吡螨胺杀螨组合物在防治植物害虫中的应用,其特征在于,所述害虫为螨类害虫。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310091375.9A CN104054739B (zh) | 2013-03-20 | 2013-03-20 | 吡螨胺杀螨组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310091375.9A CN104054739B (zh) | 2013-03-20 | 2013-03-20 | 吡螨胺杀螨组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104054739A true CN104054739A (zh) | 2014-09-24 |
CN104054739B CN104054739B (zh) | 2018-04-27 |
Family
ID=51542899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310091375.9A Active CN104054739B (zh) | 2013-03-20 | 2013-03-20 | 吡螨胺杀螨组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104054739B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105475304A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-04-13 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含有吡螨胺与哌虫啶的杀虫组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4950668A (en) * | 1987-04-24 | 1990-08-21 | Mitsubishi Kasei Corporation | Pyrazole derivative, insecticidal or miticidal composition containing the same as the effective ingredient |
CN1947508A (zh) * | 2006-11-05 | 2007-04-18 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有吡螨胺和阿维菌素的具有协同增效作用的杀螨剂 |
-
2013
- 2013-03-20 CN CN201310091375.9A patent/CN104054739B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4950668A (en) * | 1987-04-24 | 1990-08-21 | Mitsubishi Kasei Corporation | Pyrazole derivative, insecticidal or miticidal composition containing the same as the effective ingredient |
CN1028713C (zh) * | 1987-04-24 | 1995-06-07 | 三菱化成株式会社 | 含吡唑衍生物的杀虫或杀螨组合物 |
CN1947508A (zh) * | 2006-11-05 | 2007-04-18 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有吡螨胺和阿维菌素的具有协同增效作用的杀螨剂 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105475304A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-04-13 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含有吡螨胺与哌虫啶的杀虫组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104054739B (zh) | 2018-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106605654A (zh) | 一种含乙唑螨腈的杀虫组合物 | |
CN104430485B (zh) | 一种含啶虫脒和高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物及其应用 | |
CN103430943A (zh) | 一种含茶皂素的增效春雷霉素组合物 | |
CN101647458A (zh) | 一种含有螺螨酯的杀螨组合物 | |
CN103891754A (zh) | 一种含噻虫胺和氟啶胺的农药组合物及其制备方法和用途 | |
CN101485329A (zh) | 一种杀虫农药组合物及其应用 | |
CN104054738A (zh) | 乙螨唑杀螨组合物 | |
CN103283743A (zh) | 一种含氰氟虫腙的杀虫组合物 | |
CN103918659A (zh) | 一种含唑虫酰胺和氟啶胺的农药组合物及其制备方法和用途 | |
CN104054739A (zh) | 吡螨胺杀螨组合物 | |
CN103461369A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103621524B (zh) | 一种农药组合物 | |
CN105831132A (zh) | 一种含苯噻菌酯和氟醚菌酰胺的杀菌组合物 | |
CN102217596B (zh) | 一种螺威与虫酰肼混配农药制剂 | |
CN106804597A (zh) | 一种含乙酰虫腈和氟虫双酰胺的杀虫组合物 | |
CN108244114A (zh) | 一种喹螨醚和丙烯腈类杀螨剂的复配组合物 | |
CN108244115A (zh) | 一种炔螨特和丙烯腈类杀螨剂的复配组合物 | |
CN101406200A (zh) | 一种含季酮酸和苯丁锡的杀螨组合物及其应用 | |
CN103503875A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺的高效农药组合物 | |
CN101653120A (zh) | 一种含有喹螨醚的杀螨组合物 | |
CN110338192A (zh) | 一种氟啶胺和虫螨腈杀螨组合物 | |
CN103875702B (zh) | 一种含唑虫酰胺和苯丁锡的农药组合物及其制备方法和用途 | |
CN105685044B (zh) | 含有乙基多杀菌素和杀虫环的杀虫组合物 | |
CN105315074A (zh) | 一种多元高效、具有防治农作物地下害虫功效的药肥 | |
CN108244119A (zh) | 一种螨死净和丙烯腈类杀螨剂的复配组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: Songjiang District Jing Dong Zhen Dong Zhou road 201619 Shanghai City No. 51 Applicant after: Shanghai biochemical products Limited by Share Ltd Address before: Songjiang District Jing Dong Zhen Dong Zhou road 201619 Shanghai City No. 51 Applicant before: Shengnong Biological-Chemical Products Co., Ltd., Shanghai |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |