CN104027574A - 治疗癌症的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中药技术领域,尤其涉及治疗癌症的中药组合物及其制备方法,含有以下原料:虫草、黄精、黄芪、牛蒡、胡萝卜、灰树花、羊肚菌、香菇多糖。本发明提供治疗癌症的中药组合物及其制备方法,选用药食同源的天然食用植物药为原料,各味药综合作用,通过扶正固本、培补正气,实现有效地预防肺癌、膀胱癌、肠癌、食道癌、胃癌和皮肤癌等癌症,对癌细胞发挥显著的抑制作用和治疗作用,而且,能够利于提高人体免疫系统的应激能力,充分调动、提高机体免疫功能,在人体内还能产生类干扰素样成份,起到防治一体化的作用,减少患者因化疗等所引起的痛苦,延长患者寿命,为癌症的防治提供了更加有效的选择。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,尤其涉及治疗癌症的中药组合物及其制备方法。
背景技术
随着高科技实验方法的渗透,中医药防治癌症的作用机制正逐渐被现代医学研究所揭示。在癌症的防治过程中,中医药从提高机体免疫功能、诱导癌细胞凋亡、抑制癌细胞转移、逆转癌细胞多有耐药、对化疗的减毒增效作用等方面发挥着较突出作用。中医学认为,癌瘤的发病机制是由于正气虚弱,脏腑经络功能失调,客邪留滞而致气滞血瘀、痰凝湿聚,互相搏结,蕴结体内而发生。尤其晚期患者,由于肿瘤瘀邪久滞体内,耗伤正气,或多或少都有一定的虚象。现代医学认为,癌症的发生发展与机体免疫状态密切相关,免疫力低下可导致癌症的发生与恶化。而老年患者由于脏腑功能的衰退与免疫功能的弱化,病情更难控制。因此,需通过扶正固本,培补正气,调动、提高机体免疫功能,以祛邪抗癌,从而提高抗癌疗效,延长患者寿命。
发明内容
本发明的目的是,针对现有技术存在的问题,提供治疗癌症的中药组合物及其制备方法,通过扶正固本,培补正气,调动、提高机体免疫功能,提高抗癌疗效,减轻患者的痛苦,延长患者寿命。
本发明解决问题的技术方案是:提供治疗癌症的中药组合物,含有以下原料:虫草、黄精、黄芪、牛蒡、胡萝卜、灰树花、羊肚菌、香菇多糖。
在本发明治疗癌症的中药组合物中,所述各原料用量优选的重量份配比如下:虫草1~4份、黄精18~22份、黄芪23~27份、牛蒡13~17份、胡萝卜13~17份、灰树花13~17份、羊肚菌3~7份、香菇多糖1~5份。
在本发明治疗癌症的中药组合物中,所述各原料用量较佳的重量份配比如下:黄芪25份、黄精20份、虫草2份、牛蒡15份、胡萝卜15份、灰树花15份、羊肚菌5份、香菇多糖3份。
在本发明治疗癌症的中药组合物中,含有全部或部分所述原料的提取物,所述提取物为水提取物。
在本发明治疗癌症的中药组合物中,作为药剂的剂型能够为汤剂、膏剂、丸剂、胶囊或散剂。
本发明治疗癌症的中药组合物能够采用中药的常规制备方法来制备。本发明还提供了将各原料制成本发明治疗癌症的中药组合物优选的制备方法,包括如下步骤:
(1)按照上述的治疗癌症的中药组合物的原料配比称取虫草、黄精、黄芪、牛蒡、胡萝卜、灰树花、羊肚菌,将各原料混合后清洗,浸泡;
(2)将步骤(1)浸泡后的原料煎煮,过滤;
(3)将步骤(2)所得滤液,在真空条件下浓缩;
(4)向步骤(3)浓缩后所得液体中加入与上述各原料对应配比的香菇多糖,搅匀后,静置,过滤,即得治疗癌症的中药组合物的药剂成品。
优选地,在本发明治疗癌症的中药组合物的制备方法中,在所述步骤(1)中,将各原料混合后清洗3次,浸泡30分钟;在所述步骤(2)中,将步骤(1)浸泡后的原料煎煮两次,其中,第一次加6倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮两小时,滤出上清液,待用;第二次加3倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮一个半小时,滤出上清液,待用;在所述步骤(3)中,将步骤(2)所得两次滤液合并后真空浓缩,真空度为-0.07~-0.08MPa,浓缩温度为70℃,浓缩时间为2小时。
优选地,在本发明治疗癌症的中药组合物的制备方法中,在所述步骤(4)中,将步骤(3)浓缩后所得液体过滤,然后加入香菇多糖,搅匀,静置24小时,采用500目板框过滤。
优选地,在本发明治疗癌症的中药组合物的制备方法中,在所述步骤(4)中,将步骤(3)浓缩后所得液体过滤,然后加入香菇多糖,搅匀,静置,过滤后分装,于125℃高温灭菌30分钟。
优选地,因本发明治疗癌症的中药组合物为口服给药,在本发明治疗癌症的中药组合物的制备方法中,能够根据癌症患者患病的程度和实际需要,为便于服用,在所述步骤(4)中,将步骤(3)所得浓缩液加香菇多糖搅匀后制成汤剂型、片剂型、膏剂型、丸剂型、胶囊型或散剂型等药剂。
本发明治疗癌症的中药组合物及其制备方法是发明人做了近百次实验和配方调整并根据中药理论进行研制而得,其组方机理是按照君臣佐使来完成,其中,君药是黄芪,臣药是黄精、虫草,佐使药是牛蒡子、胡萝卜、香菇多糖、灰树花、羊肚菌。下面对在本发明精选的上述原料介绍如下。
所用原料君药黄芪药性:甘、微温。归脾、肺经。功效:健脾补中,升阳举陷,益胃固表,利尿,脱毒生肌。主要治疗脾气虚症因为本品甘温,善入脾胃,为补中益气的要药。脾气虚弱、倦怠乏力、食少便溏者,可单用熬膏服,或与党参、白术等补气健脾药配伍。因其能升阳举陷故长于治疗脾气虚中气下陷之久泻脱肛,内脏下垂。若脾虚水湿失运,以致浮肿尿少者,本品即能补脾气,又能利尿消肿,标本兼治,为治疗气虚水肿之要药。本品尚可补气摄血,对脾不能布津之消渴,本品能补气生津,促进津液的生成与输布而有止渴之效。肺气虚证,本品入肺又能补益肺气,可用以肺气虚弱。现在药理作用研究表明:黄芪能促进机体代谢、抗疲劳、促进血清和肝脏蛋白质的更新;有明显的利尿作用;能消除实验性肾炎尿蛋白;能改善贫血动物现象;能升高低血糖,降低高血糖;能兴奋呼吸;能增强和调节机体免疫功能,对干扰素系统有促进作用,可提高机体的抗病力。黄芪在细胞培养中,可使细胞数明显增多,细胞生长旺盛,寿命延长。
所用原料臣药黄精药性甘,平。归脾、肺、肾经。功效补气养阴,健脾,润肺,益肾。在临床应用上对于阴虚肺燥,干咳少痰,肺肾阴虚,劳嗽久咳因为本品甘平,能养肺阴,益肺气。治疗肺金气阴两伤之干咳少痰,多与沙参、川贝母等药同用。因本品不仅能补益肺肾之阴而且能补益脾气脾阴,有补土生金、补后天以养先天之效,适用于肺肾阴虚之劳嗽久咳。脾胃虚弱本品能补益脾气,又养脾阴。主治脾胃气虚、倦怠乏力、食欲不振、脉象虚软者。黄精的药用价值《中国药典》记载:黄精性平、味甘;归脾、肺肾经;功能作用:补气养阴、健脾、润肺、益肾。主治脾胃虚弱、体倦乏力、口干食少、肺虚燥咳、精血不足内热消渴”。黄精具有极高的药用价值,其抗衰老、延年益寿的功效,已为数千年的临床实践所证实和肯定。《神农本草经》把黄精列为“上品”。《本草纲目》中记载:“气味:甘平、无毒。主治:补气益肾,除风湿,安五脏。久服轻身延年不饥”。现在药理作用黄精能提高机体免疫功能和促进DNA、RNA及蛋白质合成,促进淋巴细胞转化作用;具有显著的抗结核杆菌作用;对多种致病性真菌有抑制作用。
所用原料臣药虫草为名贵中药冬虫夏草,冬虫夏草药性甘,温。归肾、肺经。功效补肾益肺,止血化痰。临床应用是阳痿遗精,腰膝酸疼本品补肾益精,有兴阳起痿之功。久咳虚喘,劳嗽痰血本品甘平,为平补肺肾之佳品,功能补肾益肺、止血化痰。冬虫夏草主要含有虫草素、虫草酸、腺苷和多糖等成分;虫草素能抑制链球菌、鼻疽杆菌炭疽杆菌等病菌的生长,又是抗癌的活性物质,对内分泌系统和神经系统有很好的调节作用,在体内试验及体外通过抑制RNA、DNA、蛋白质的合成,降低c-myc表达,增强放疗及化疗的敏感性,增强NK细胞活性等多个方面发挥作用;虫草酸能改变人体微循环,具有明显的降血脂和镇咳祛痰作用;虫草多糖是免疫调节剂,可增强机体对病毒及寄生虫的抵抗力。现代药理作用对中枢神经系统有镇静、抗惊厥、降温等作用,对体液免疫功能有增强作用。
所用原料佐使药香菇多糖为香菇提取物,香菇多糖(EGb)在体内、体外对多种肿瘤细胞均有良好抗肿瘤活性和增强机体免疫力的作用。香菇多糖具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能等作用,以香菇多糖制成的针剂,可用于肿瘤患者配合放化疗。香菇还含有胆碱、腺嘌呤、氧化酶和某些核酸物质,对心血管系统、内分泌系统疾病具有一定的疗效。
所用原料佐使药胡萝卜是一种营养十分丰富的蔬菜食品,内含丰富的β-胡萝卜素、蔗糖、淀粉、维生素B1、B2、叶酸、多种氨基酸、纤维素和矿物质等,胡萝卜所含有的β-胡萝卜素可以抑制乳腺癌、结肠癌、白血病、黑色素瘤以及前列腺癌等多种肿瘤细胞的增殖,并能通过多种机制促进肿瘤细胞凋亡,且取材方便,经济成本低。
所用原料佐使药牛蒡子药性辛、苦、寒。归肺、胃经。功效疏散风热,宜肺祛痰,利咽透疹,解毒消肿。临床应用是风热感冒,温病初起,本品辛散苦泄,寒能清热,升散之中具有清降之性,功能疏散风热。麻疹不透,风疹瘙痒本品清泄透散,能疏散风热。痈肿疮毒丹毒痄腮喉痹本品辛苦性寒,于升浮之中又有清降之性,能外散风热,内解热毒。现在药理研究表明具有解热、利尿、降低血糖、抗肿瘤作用。
所用原料佐使药羊肚菌又称羊肚菜、羊蘑、羊肝菜、编笠菌、草笠竹,是一种野生珍贵菌,由于它的菌盖表面凹凸不平,状如羊肚,故名羊肚菌。羊肚菌为马鞍菌科,羊肚菌属珍稀的食、药两用真菌,早已被收录在李时珍的《本草纲目》书中。羊肚菌性平、味甘,具有益肠胃、消化助食、化痰理气、补肾、壮阳、补脑、提神之功能,对脾胃虚弱、消化不良、痰多气短、头晕失眠有良好的治疗作用。羊肚菌有机锗含量较高,具有强健身体、预防感冒、增强人体免疫力的功效。羊肚菌含有大量人体必需的矿质元素,每百克干样钾、磷含量是冬虫夏草的7倍和4倍,锌的含量是香菇的4.3倍、猴头的4倍;铁的含量是香菇的31倍、猴头的12倍等。羊肚菌含抑制肿瘤的多糖,抗菌、抗病毒的活性成分,具有增强机体免疫力、抗疲劳、抗病毒、抑制肿瘤等诸多作用。
所用原料佐使药灰树花是以意大利人发现的一种蕈类命名的。在亚洲地区,灰树花是颇受人们欢迎的烹饪及药用蘑菇。日本的难波宏彰博士除在实验中发现灰树花具有抗HIV的作用外,还发现灰树花对乳腺癌、肺癌、肝癌也有疗效;还可改善肿瘤的化学疗法带来的种种不良反应,如缺乏食欲、呕吐、恶心、头发脱落以及白细胞减少等等;还可缓解疼痛。此外,研究还证实灰树花同时具有以下几种功效:(1)减少胰岛素抵抗,增强人体对胰岛素的敏感度,有助于控制血糖;(2)抑制脂肪细胞堆积;(3)降低血压;(4)增强免疫力。日文中称灰树花为舞茸,以日本为主的科学家在化学、生化学、药理学等方面对舞茸进行了广泛的研究,证明了舞茸是有价值的药食两用菇类,特别是从舞茸中提取的最有效活性成分舞茸D-fraction具有抗癌功效,舞茸中含有以β-(1-6)结合为主链β-(1-3)结合为侧链的葡聚糖和以β-(1-3)结合为主链β-(1-6)结合为侧链的活性葡聚糖,实验证明这些活性葡聚糖可通过活化免疫功能而显著抑制肿瘤的生长;舞茸D-fraction无论是化学结构和组成成分或是分子量都有别于从香菇、云芝、灵芝、等其他菇类提取的同类物质。
本发明提供的治疗癌症的中药组合物及其制备方法,选用药食同源的天然食用植物药为原料,各味药综合作用,通过扶正固本、培补正气,实现有效地预防肺癌、膀胱癌、肠癌、食道癌、胃癌和皮肤癌等癌症,对癌细胞发挥显著的抑制作用和治疗作用,而且,能够利于提高人体免疫系统的应激能力,充分调动、提高机体免疫功能,在人体内还能产生类干扰素样成份,起到防治一体化的作用,减少患者因化疗等所引起的痛苦,延长患者寿命,为癌症的防治提供了更加有效的选择。
附图说明
图1为本发明的治疗癌症的中药组合物不同浓度时对人胃癌SCG-7901细胞株活性的作用效果比较图;
图2为本发明的治疗癌症的中药组合物不同浓度时对人胃癌SCG-7901细胞株活性的抑制率;
图3为本发明的治疗癌症的中药组合物不同浓度时对人食管鳞癌细胞EC9706活性的作用效果比较图;
图4为本发明的治疗癌症的中药组合物不同浓度时对人食管鳞癌细胞EC9706活性的抑制率。
具体实施方式
本发明提供的治疗癌症的中药组合物,基于多年医药研究及临床经验,结合现代医学机理,筛选有效药物,临床观察百余例,具有见效快、疗效稳定可靠、无毒、无副作用的特点;对于癌症患者服用本发明的治疗癌症的中药组合物,经过百余例癌症患者进行疗效验证,对癌细胞的抑制率达到70%以上。下面通过实施例进行具体说明。
在本发明实施例中进行的中药活性充分水提取物的操作为中药制备领域常规技术。实施例的目的是说明本发明的中药组合物可以制成的常规剂型,而非用于限制其保护范围或者影响其公开充分。
实施例1
按下述配比称取原料(kg):黄芪25、黄精20、虫草2、牛蒡15、胡萝卜15、灰树花15、羊肚菌5、香菇多糖3。
制备方法如下:
(1)将所称各原料混合后清洗3次,浸泡30分钟;
(2)将步骤(1)浸泡后的原料煎煮两次,其中,第一次加6倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮两小时,滤出上清液,待用;第二次加3倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮一个半小时,滤出上清液,待用;
(3)将步骤(2)所得两次滤液合并后真空浓缩,真空度为-0.07~-0.08MPa,浓缩温度为70℃,浓缩时间为2小时;
(4)将步骤(3)浓缩后所得液体过滤,所得滤液优选相对密对(50℃)为1.1g/ml,然后向滤液中加入香菇多糖,搅匀,静置24小时,采用500目板框过滤,分装,于125℃高温灭菌30分钟,即得到治疗癌症的中药组合物药液。
实施例2
按下述配比称取原料(kg):虫草1、黄精18、黄芪23、牛蒡13、胡萝卜13、灰树花13、羊肚菌3、香菇多糖1;制备方法同实施例1。
实施例3
按下述配比称取原料(kg):虫草4、黄精22、黄芪27、牛蒡17、胡萝卜17、灰树花17、羊肚菌7、香菇多糖5;制备方法同实施例1。
实验例
对本发明的治疗癌症的中药组合物进行治疗癌症的药效测定。以实施例2所得药液对胃癌和食管鳞癌的疗效为例进行说明。
实验例1
对人胃癌细胞株SCG-7901的疗效测定。
(一)培养药液的配置
先配置成2倍浓度的不完全RPMI-1640培养液,分别取1mL分置于11个EP管中,进行编号,即0、1、2、3、4、5、6、7、8、9号;
按编号次序,向0号管不加药品,即为标准RPMI-1640培养液,作为本实验的阴性对照;
向1-8号EP管中依次加入1、2、4、8、16、32、64、128μL的本发明的药物贮备液;
向9号管中加入环磷酰胺(CTX)200μg,作为本实验的阳性对照;阳性对照药物的终浓度为100μg/mL;
调整0-9号管的pH值为7.2-7.4,再用灭菌的双蒸水定容到2mL,即得到阴性对照、8个倍比稀释浓度的口服液培养药液、阳性对照培养药液。
(二)实验分组
(1)口服液组:对应于96孔培养板中的第1-4行的第2-9列,分别加入1-8号管的口服液培养药液,分别记为浓度1、浓度2、浓度3、浓度4、浓度5、浓度6、浓度7、浓度8;
(3)阴性对照组:加培养液,对应于96孔培养板中第1列。
(4)阳性对照组:加环磷酰胺液,对应于96孔培养板中第10列。
(5)空白对照组:不加细胞,对应于96孔培养板中第11列。
在实际实验中,采用盲法,即专人配置药液并进行编号,而测试者在不知道药物分组情况下进行实验。
(三)噻唑盐(MTT)比色法进行体外细胞药物敏感性试验
将人胃癌SCG-7901细胞株传代至对数生长期后,经胰酶-EDTA液消化,以台盼蓝拒染试验调整细胞悬液终浓度为2×104/mL,接种于96孔培养板中,每孔200μL。置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁,常规24h后,弃去板上各孔内原有液体,再分别换上含有相应浓度药物的药物培养液200μl,于37℃,5%CO2培养箱中培养,每个药物每浓度设3个平行孔。分别于作用24h、48h、72h后,小心吸去上清,每孔加入80μL新鲜RPMI1640培养液,再加入20μLMTT溶液(5mg/mL,即0.5%MTT),继续培养4h,弃去96孔板上各孔中原有液体,每孔再加DMSO200μL,置摇床上低速振荡10min,以充分溶解结晶微粒,用酶标仪在492nm波长下测定各孔的吸光值(OD值),以不加药的阴性对照组A492的OD值均数作为对照,按下式计算细胞存活率及药物对细胞的抑制率:
细胞长抑制率(IR,%)=(阴性对照组平均OD值-用药组平均OD值)÷(阴性对照组平均吸光值)×100%;
其中,阴性对照组平均OD值=阴性对照组实际测定的平均OD值-空白组实际测定的平均OD值;用药组平均OD值=给药组实际测定的平均OD值-空白实际测定的平均OD值。
(四)采用统计学方法进行数据处理
数据采用SPSS13.0统计分析软件进行分析处理,资料采用均数±标准差进行描述,组间比较采用析因设计方差分析和重复测量资料的方差分析,以ɑ=0.05作为检验水准。
实验结果见表1及图1和图2,本发明的治疗癌症的中药组合物能抑制人胃癌SCG-7901细胞株的细胞活性,并显示出一定的剂量依赖关系和时效依赖关系,即随着药物浓度的增高和作用时间的延长,其抑制率越高,抑制率达到70.56%以上。
表1对人胃癌SCG-7901细胞株活性的影响
实验例2
对人食管鳞癌细胞EC9706的疗效测定,基本方法同实验例1,具体地,还进行了相同浓度不同体积用量的测定。
(一)活性测定方法
对数期生长的食管鳞癌细胞系EC9706接种96孔板,每孔5000个细胞,37℃,5%CO2培养24h或48h,加入药物(所加药物体积分别为0、5、6、7、8μl每个体积设3个复孔)再培养24h,加入MTT,再培养4h,吸出培养液,每孔用150μl DMSO溶解,在摇床上振摇10min,用酶标仪测定细胞吸光度(OD值)。
(二)采用统计学方法进行数据处理
数据以x±s表示;行单因素方差分析(one-way ANOVA),P<0.05具显著性,统计学处理采用SPSS13.0统计分析软件进行分析处理。抑制率按公式[抑制率=(对照孔细胞OD值一处理孔细胞OD值)/对照孔细胞OD值]计算得出。
实验结果见表2及图3和图4。
由表1可知,食管鳞癌细胞增殖结果显示,与未加药组相比P<0.55;药物作用24h时,对细胞增殖均有明显抑制作用,F=9.574,P=0.002,即P<0.05;组内比较结果显示,6μL、7μL、8μL处理组对细胞的抑制作用均大于5μL处理组,差别具有统计学差异P<0.05,但6μL、7μL、8μL三个处理组对细胞增殖的抑制作用无明显区别P>0.05;药物作用48h时,对细胞增殖也有明显抑制作用,F=33.621,P=0.000,即P<0.05;组内比较结果显示,5μL、6μL、7μL、8μL各处理组之间对细胞增殖的抑制作用均有明显差别P<0.05,且随着药物体积的增加对细胞的抑制作用也增加。综上所述,此中药能抑制食管鳞癌细胞的增殖,并且在所选的浓度范围内,随着用药体积的增加对细胞增殖的抑制作用也增加。由图3和图4可知,药物在作用24h和48h时均能抑制食管鳞癌细胞的增殖,但24h时各浓度间的差别不明显,48h时药物对细胞增殖的影响有浓度依赖性,即药物浓度越大对细胞增殖的抑制作用越强,对食管鳞癌细胞EC9706的抑制率能够达70.6%。
表2不同体积药物对食管鳞癌细胞EC9706增殖的影响
药物体积(μl) | 24hOD值,抑制率(%) | 48h OD值,抑制率(%) |
0 | 0.048±0.02,0 | 0.55±0.07,0 |
5 | 0.56±0.073,4 | 0.64±0.1,24.7 |
6 | 0.38±0.09,34.5 | 0.48±0.03,43.5 |
7 | 0.46±0.00,20.7 | 0.37±0.08,56.5 |
8 | 0.39±0.00,32.8 | 0.25±0.05,70.6 |
应用例
为充分表明本发明的治疗癌症的中药组合物对癌症的治疗效果,选择了病史、病情、年龄、性别相当的患者,分别采用实施例1、实施例2和实施例3对患者进行治疗试验,服用方法为:日服早晚各一次,每次150毫升;经200余例系统临床观察,疗效显著,其中男106例,女116例,年龄19~72岁,病程3个月以上。以下通过服用实施例2所得中药液的典型应用例进行说明,但本发明的应用不限于此。
应用例1
宋XX:男,56岁,河南郑州人,诊断:胃癌。
治疗过程:患者于2011年即开始出现上腹部饱胀不适,下午3~5点症状加重,进食后症状缓解,因工作繁忙,未加重视,未到医院诊治,自服“胃药”治疗,效果不理想,症状时轻时重。至2012年初,上腹部疼痛加重,无食欲、身体消瘦,到湖北省第二亿医院就诊,经行B超、CT、胃镜检查,诊断为:胃癌,并于2012年4月住院,4月8日行“胃癌切除术”,切除胃3/5,术后病理诊断:胃(小弯)低分化腺癌,术后给予化疗六个大疗程。之后患者仍感胃部不适、腹胀、食欲差、精神差、消瘦。2012年底,开始服用本发明的药液,先小剂量每次50毫升,每天两次,后逐步加至正常量每次150毫升。半年后病情控制,症状消失,体重增加,身体恢复,重新回到工作岗位。
应用例2
李XX:女,32岁,云南省丽江地区患者,诊断:胃癌双侧卵巢转移。
治疗过程:于2012年2月开始出现小腹疼痛、月经淋漓不净、胃痛、恶心。于2012年3月14日到昆明医学院第一附属医院就诊,经行B超检查示:双侧卵巢占位性病变,未经进一步检查,即转到云南省肿瘤医院行CT、纤维镜检查示:胃体上段至胃体交界处浸润型癌,双侧卵巢占位性病变,考虑系胃癌转移,诊断为:胃癌双侧卵巢转移。于2012年3月21日在云南省肿瘤医院住院行“近侧胃癌根治术、双侧附件切除术、胃食管吻合术”,术后病理诊断为:胃低分化腺癌、双侧卵巢转移癌。术后化疗两个疗程。之后病情未得到控制,仍感上腹部疼痛、小腹疼痛、食欲差、消瘦、精神差。于2012年12月6日开始服用本发明的药液,15天后,症状减轻,病情稳定,明显好转,精神转佳;现患者一直坚持服用,在药物治疗过程当中,虽病情有所反复,但生存期已延长了2年多,现在病情已得到控制。
应用例3
许XX:女,58岁,河南省安阳市农民,诊断:胃癌。
治疗过程:患者于2011年初即出现恶心呕吐、反酸,中草药治疗,效果不显。至2011年4月,恶心呕吐症状加重,且出现上腹部疼痛不适,随即到当地医院就诊,经行B超、纤维胃镜检查,诊断为:胃癌,立即收住院,并于5月行“胃癌切除术”,当时做了“胃次全切除术“,术后给予用5-氟脲嘧啶进行化疗,因化疗后恶心呕吐严惩,血象下降,无法耐受化疗副反应而停止化疗,出院回家休养。之后仍感恶心欲呕、反酸,至2012年初,上述症状加重,伴上腹部疼痛,体重减轻8公斤,于2012年2月25日到当地医院复查,经行纤维胃镜检查示:胃次全切除术后吻合口处肿物,考虑系胃癌复发,当即收住院准备手术治疗。2012年3月2日行手术,术中见胃次全切除术后吻合口处肿块较大,无法切除,手术风险较大,征得患者家属同意后,未切除肿块,关腹,给予抗炎对症治疗后出院。出院后患者恶心呕吐较重,无法进食,身体虚弱、消瘦、贫血,经人介绍于2012年3月11日开始服用本发明的药液,患者开始服药时仍呕吐不止,无法服药,后减半量服,逐渐呕吐次数减少,药物加至正常量。服药3个月后,食欲有所好转,恶心呕吐症状减轻,上腹疼痛缓解。患者继续坚持服药一年后,恶心呕吐症状消失,食欲增加,体重增加,贫血纠正。到当地医院复查胃镜示:胁肿块明显缩小。患者信心倍增,仍继续服用。至2013年7月,患者到当地医院复查,胃镜检查示:肿块完全消失。
应用例4
蔡XX:男,68岁,诊断:胃癌。
治疗过程:于2013年10月突然出现腹胀痛,在当地医院诊为“急性肠梗阻”,收住入院,检查B超示腹部有—8cm×10cm大小的肿块,经病检确诊为胃癌,予以手术治疗。术后化疗治疗3个疗程,自觉全身乏力,饮食减少。于2013年6月又出现腹胀不适。到县医院复查CT示上中腹盆腔广泛多发性结节影,大小不一,密度略模糊阴影,诊断为转移病灶,进行二次手术治疗后化疗治疗5个疗程。化疗后口服“希罗达”治疗。2013年9月发现腹腔多个肿块,因化疗副作用大,不能耐受,开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升。服药7天后见效,肿块无增大,体力恢复正常,精神好转,腹部胀痛消失。此后坚持服用了6个月,每月复诊1次,肿块消除,各项检查正常,能够生活自理。
应用例5
李XX:男,65岁,诊断:胃癌。
治疗经过:患者发现有黑便,2012年12月24日内镜检查:胃底后壁见一不规则隆起,直径2cm大小,质脆,触之易出血;胃窦部呈红白相间,以红色为主,花斑样改变,大弯侧见两个广基息肉,直径约0.3cm。病理诊断为“胃底”腺癌2级。医院要求手术治疗,因考虑到家庭经济困难,患者放弃了手术。出院后服用了2个月的某肿瘤医院药物进行保守治疗。2013年3月3日经电子胃镜复查后发现:肿块未能得到控制,肿块大小约1.5×4.4cm;胃窦部散在3-5处粘腊丘状隆起,大小为0.5-0.8cm。胃镜诊断为胃底癌(进展期)。后患者改服本发明的药液进行治疗,10天后,自觉病情有所好转;一个月后,食欲增加、疼痛减轻、精神好转。目前患者食欲、精神已恢复正常,疼痛已经消失,无任何不适,有时还下地劳动,对最终的康复充满信心。
应用例6
李XX:男,58岁,河北张家口人,诊断:食管癌。
2012年4月,北京某医院诊断为食管癌,病理报告鳞状癌呈中低分化型,手术治疗。近2个月每次出现进食不畅,加重1个月,只能进流食维持,返流白色粘液,咯逆。2012年8月8日,开始服用本发明的药液,每次150mm,每天二次,服用半个月后,进食困难症状明显改善,一个月后可服顺利进食水,无不适,精神状态良好。
应用例7
王XX:男65岁,山西太原人,诊断:食管癌中分换腺癌。
治疗过程:患者于2013年11月无明显诱因吞咽困难,进食噎,喜流食,睡眠差,于是到太原市人民医院检查,B超、胃镜示食管下段癌,病理为中分化腺癌。考虑到老人体质弱,伴有高血压、心脏病。家人未做手术,只在家中服用药物保守治疗,五个月后,出现食管堵塞,进食困难乏力神疲,头晕心烦,仅靠牛奶及输液维持。2014年初,开始服用本发明的药液,每次50mL,每天三次,连续服用三个月,病情逐渐减轻;其中,开始服药第10天后,患者就能吃面条了,20天后,咳嗽、胸痛等不良症状都有所缓解,食欲也增加了,不出汗了,觉得身体有劲了,睡眠实。此后随访8次,复查无转移,患者情况良好,生活起居正常。
应用例8
赵XX:男,53岁,河南安阳人,诊断:食管癌。
治疗过程:患者于2012年8月因上腹部不适,经胃镜检查确诊为食管癌,1个月后手术切除,术后病理显示为鳞癌。2013年3月开始服用本发明的药液。当时症状:进食受阻,精神差,形体消瘦,纳差乏力,服用本发明的药液,每次150mL,每天两次,半个月为一个疗程,一个疗程后,患者病情稳定,睡得好,精神也不错,仅有背部疼痛,吃饭时有呕吐,舌质淡。二个疗程后,病情继续好转,脸色红润,睡眠好,食量明显增加。三个疗程过后,患者症状全部改善,未见不适。数字胃肠检查:食管癌术后改善吻合开口通畅,肝功能及各项化验指标均正常。
应用例9
张XX:男,46岁,诊断:食道癌早期。
治疗过程:2013年下半年,因进食困难,咽不下水,到当地医院进行食管X线检查后,经专家会诊,确定在食管中下部存在肿瘤,直径在4cm以上。因挤压已使食道变形阻塞,并伴有大面积炎积,需住院治疗。但病人身体虚弱,不能手术,只能采取放疗,放疗20多天后,病人身体消瘦,伴随疼痛、失眠、恶心、咳痰等症状,实在坚持不下去。2014年2月19号开始服用本发明的药液,每次50mL每天3次连续服用了四个疗程,(每个疗程15天),病人疼痛减轻,进食顺利。CT复查证实食管肿瘤消失。食道癌早期症状并不明显容易被误认为咽炎,随着长时间进食困难,导致营养不良而出现消瘦,贫血、失水或恶病质等体征;而就诊时多属食道癌晚期;放化疗对消化道和造血系统有相当大毒副作用,况且效果也不明显。一定要引起重视,早发现、早检查、早治疗。
应用例10
赵XX:女,73岁,诊断:食道癌。
治疗经过:患者长期感到食道处不适,下饭困难,2013年8月到医院进行检查诊断为食道癌;后转院进行手术治疗,因考虑患者年龄较大,身体虚弱,家人放弃化疗,进行中药保守治疗。期间试过多种名贵中药,但效果不佳。2013年9月27日开始服用本发明的药液,服药5天时,食欲增加,精神好转,疼痛减轻;服药20天后,经医院检查,结果表明病人的体征指标已恢复正常。
应用例11
邵XX:女,56岁,诊断:结肠癌。
治疗经过:2012年元月份经医疗诊断患有结肠癌,并且已经转移到膀胱,医生随后进行手术治疗。根据术后恢复情况,医生结论说:顶多能存活一年时间,建议尽快开始化疗。2012年7月至2013年元月短短的一年半时间内,癌细胞两次转移,病情进一步恶化。为了挽救邵女士的生命,医生相继为她进行了结肠根除术和十二指肠切除术,开始持续性的化疗。家属也先后为其尝试中医中药、气功、热疗、放疗等多种治疗手段,非但未取得良好的效果,癌症反而还进一步转移到胰腺。2013年4月,胰腺上又出现了一个2.8×2.9cm的肿块。在最绝望的时候,经人特别推荐,开始尝试服用本发明的药液,连续服用半月后,病情好转;服用三个月后,已经有了明显的疗效,病情基本稳定,饮食明显增加;经复查,肿块大小缩小为1.1×1.6;服用7个月后复查,肿块全部消失,身体恢复正常。
应用例12
张XX:女,42岁,诊断:十二指肠癌。
治疗经过:2012年底出现上腹疼痛,大便秘结半个月。于2013年元月份在当地医院做了B超,CT提示,肠癌。于1月28日做了腹部探查手术,手术后病理诊断为十二指肠癌,部分伴有鳞癌分化,主动脉旁淋巴结转移,术后伤口愈合缓慢,进食困难。2013年5月份开始服用本发明的药液,配合治疗。每天两次,每次150毫升,服药后25天后病情稳定,各项常规检查正常,无转移。
应用例13
翟XX,男,39岁,诊断:食管上段癌
治疗经过:2012年底因进食后梗阻,出现吞咽困难,到医院检查,经钡餐后印象“食管上段癌”,进一步进行电子胃镜检查所见:距门齿18cm-20cm,食管四壁见有肿物突出,表面不光滑、质脆、易出血、官腔狭窄,镜身不能通过。诊断“食管上段癌”,病理诊断为鳞状细胞癌,并于2013年3月3日开始放疗,出现明显疼痛,饮水都困难,十分痛苦,消瘦。2013年4月底开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升,坚持服用半月后,开始起效,患者自觉吞咽顺畅,可进食馒头等面食,体重增加,感觉轻松,如同常人。
应用例14
田XX:女,65岁。
治疗经过:2013年10月,因胃腹部腹痛,出现食欲减退、浑身无力等症状。12月14日经渭南市人民医院上腹部螺旋CT平扫提示:肝实质内可见多个大小不等之圆形低密度影,肝区大量腹水,双侧胸腔少量积液。失去了手术的机会,采用白蛋白注射、腹腔化疗和消炎等对症治疗一个月,症状未能缓解,肝区腹水,疼痛加剧,医院下了病危通知。2013年12底,开始服用本发明的药液进行治疗,每天两次,每次150毫升。服用3天后,患者的饮食增加,腹胀减轻;2014年3月16日彩超检查发现:腹腔积液明显减少;2014年4月22日生化检验:白蛋白、球蛋白指标恢复正常。一个月后,经渭南人民医院彩超提示:肝脏大小形态正常,肝内血管网络走行正常,未见异常;腹腔内积液未探及。
应用例15
刘XX:男,49岁,诊断:淋巴瘤。
治疗经过:2013年2月上腹疼痛,黑便带血,6月份左颈部出现2.8×3.5cm大小活动的肿块。2013年6月20日经胃镜检查发现:“十二指肠前壁见一充血、水肿、质硬隆起物约1cm×1cm”。CT表现:后腹膜见多个小淋巴结影;从十二指肠球部取7块病变组织进行活检,病理诊断为:“非霍尔金氏淋巴瘤,边缘区B细胞瘤,MALT型,以中大细胞为主”。综合分析病情后,医院制定了系统的化疗方案。第一个疗程化疗期间患者出现了呕吐、恶心、白细胞下降等强烈的副反应,并且脾脏肿大……,这种情况下医生建议患者一方面加强营养,另一方面服用本发明的药液配合化疗。2013年11月,患者结束了第六个疗程化疗后,进行了一次CT检查。CT表现:两肺叶未见明显异常灶,各支气管腔通畅,肺门及纵隔未见肿大淋巴结;肝脏表面光滑,未见明显异常;脾脏未见肿大,密度均匀;后腹膜未见肿大淋巴结,腹腔内无积液。CT印象:腹部CT平扫未见明显异常,患者病情稳定,正在逐步康复。
应用例16
常XX:男,年龄:48岁,诊断:肺癌。
治疗过程:于2013年3月份不明原因出现刺激性干咳无痰,到当地医院求诊,抗感染治疗后仍干咳。于2013年4月22日到医院进行CT检查,提示:左肺舌叶根部见节影,支气管截断样改变,伴有肺不张实变影,诊断为左肺舌叶不张,肺癌。病理诊断显示:(左肺上叶)鳞状细胞癌。遂在当地进行多次放疗治疗,放疗后仍有咳嗽。为求进一步治疗,2013年10月,开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升,坚持服用15天后开始见效,精神状况、病理检查以及身体状况都出现显著转机。坚持服用4个月后,各项身体指标正常。至2014年3月,生活已恢复一切正常。
应用例17
王XX:女,年龄:45岁,诊断:乳腺癌。
治疗过程:王女士于2013年患乳腺癌,并出现颈部淋巴等部位多处转移。由于王女士身体虚弱,不能做手术、放化疗;从2014年4月份开始,王女士按疗程服用本发明的药液,每天早晚各一次,每次150毫升,连续服用3个月后,身体状况出现明显好转,病情稳定,肿瘤得到控制,各项检查正常,恢复正常的工作能力。
应用例18
赵XX:女,51岁,诊断:卵巢癌。
治疗经过:患者左下肢持续性疼痛2个月,近期疼痛加重,遂于2013年4月11日住院进行治疗。妇科检查发现:子宫后方有囊性包块,门诊初诊怀疑是卵巢囊肿。随后,做了病理切片,最终被确诊为卵巢乳头状腺癌。2013年4月20日,行全子宫和双附件及大网膜部分切除术,手术顺利,4月22日,化疗一次,病人反应强烈,恶心、呕吐、睡眠困难;2013年5月11日开始服用本发明的药液,为了在最短时间内控制病情发展,医生指导患者在正常用量的基础上加服一次;3天后胃口明显好转,睡眠改善,体力增加;继续服用,2013年8月6日,血常规检查发现Hb升至117g/L,RBC(红细胞):4.08×1012/L,WBC(白细胞):8.2×109/L,指标正,患者病情稳定。
应用例19
刘XX:女,48岁,诊断:淋巴癌。
治疗过程:在肿瘤医院化疗三次,头发脱落,面色萎黄,淋巴肿块未见缩小,但住院化疗费用却不断增加。后由于家庭困难,患者多次想放弃治疗。2013年6月,开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升。服用月余,经复查淋巴肿块明显缩小,面色明显好转,精神充沛。后又坚持服用3个月,复查肿块基本消失,一切检查正常。
应用例20
姚XX:男,62岁。
治疗过程:体检时发现幽门处有2×3.6cm的肿块,后经医院确诊为癌症,手术切除后,感觉身体不适复查,结果贲门复发,肿块为3.5×3.0cm,结果还是复发转移,经介绍开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升。服药30天后经复查贲门肿块基本消失,又服用四个月,反复复查,没有复发,已基本康复。
应用例21
刘XX:男,55岁,诊断:患前列腺癌。
治疗经过:2013年2月术后在医院复查,CT检查发现腹腔及腹股沟淋巴结转移。2013年2月底,开始服用本发明的药液,每天两次,每次150毫升。服药后15天见效,坚持服用3个月后,小便正常,大便通畅,下腹部疼痛消失,腹股沟肿块未能触及,经B超复查,腹腔内未见占位病变。又经过半年的巩固治疗,经B超、CT等连续复查,始终没有发现复发的征象。
应用例22
乔XX:男,19岁;诊断:脑瘤。
治疗前症状:头晕,伴左侧肢体麻木,常常沉默不语,后经当地医院诊断脑瘤,但其家长考虑到孩子正上大学,欲争取保守治疗,决定采用中药治疗。2012年元月份,开始服用本发明的药液,首个疗程加大服用量。每天两次,上午加量至500毫升,晚上150毫升,坚持10天后取得显效,肢体麻木减轻,症状改善。继而连续服用一个月后,病情稳定,肢体麻木消失,健谈。2012年8月21日电话回访其家属,病情控制的很好,无复发。肿块明显缩小,继续服药治疗,三个月后肿瘤基本消失,一切检查正常。
Claims (10)
1.一种治疗癌症的中药组合物,其特征在于,含有以下原料:虫草、黄精、黄芪、牛蒡、胡萝卜、灰树花、羊肚菌、香菇多糖。
2.根据权利要求1所述的治疗癌症的中药组合物,其特征在于,所述各原料用量的重量份配比如下:虫草1~4份、黄精18~22份、黄芪23~27份、牛蒡13~17份、胡萝卜13~17份、灰树花13~17份、羊肚菌3~7份、香菇多糖1~5份。
3.根据权利要求1所述的治疗癌症的中药组合物,其特征在于,所述各原料用量的重量份配比如下:黄芪25份、黄精20份、虫草2份、牛蒡15份、胡萝卜15份、灰树花15份、羊肚菌5份、香菇多糖3份。
4.根据权利要求1所述的治疗癌症的中药组合物,其特征在于,含有全部或部分所述原料的提取物,所述提取物为水提取物。
5.根据权利要求1至4任一项所述的治疗癌症的中药组合物,其特征在于,所述治疗癌症的中药组合物的剂型为汤剂、膏剂、丸剂、胶囊或散剂。
6.一种权利要求1至5任一项所述的治疗癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按照权利要求1至5中任一项所述的治疗癌症的中药组合物的原料配比称取虫草、黄精、黄芪、牛蒡、胡萝卜、灰树花、羊肚菌,将各原料混合后清洗,浸泡;
(2)将步骤(1)浸泡后的原料煎煮,过滤;
(3)将步骤(2)所得滤液,在真空条件下浓缩;
(4)向步骤(3)浓缩后所得液体中加入与上述各原料对应配比的香菇多糖,搅匀后,静置,过滤,即得治疗癌症的中药组合物的药剂成品。
7.根据权利要求6所述的治疗癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于,
在所述步骤(1)中,将各原料混合后清洗3次,浸泡30分钟;
在所述步骤(2)中,将步骤(1)浸泡后的原料煎煮两次,其中,第一次加6倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮两小时,滤出上清液,待用;第二次加3倍于总原料的纯净水,沸腾后煎煮一个半小时,滤出上清液,待用;
在所述步骤(3)中,将步骤(2)所得两次滤液合并后真空浓缩,真空度为-0.07~-0.08MPa,浓缩温度为70℃,浓缩时间为2小时。
8.根据权利要求6所述的治疗癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于,在所述步骤(4)中,将步骤(3)浓缩后所得液体过滤,然后加入香菇多糖,搅匀,静置24小时,采用500目板框过滤。
9.根据权利要求6所述的治疗癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于,在所述步骤(4)中,将步骤(3)浓缩后所得液体过滤,然后加入香菇多糖,搅匀,静置,过滤后分装,于125℃高温灭菌30分钟。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的治疗癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于,在所述步骤(4)中,将步骤(3)所得浓缩液加香菇多糖搅匀后制成汤剂型、膏剂型、丸剂型、胶囊型或散剂型的药剂。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105902748A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-08-31 | 崔明华 | 一种治愈人类癌症的药物及其生产方法 |
CN115463187A (zh) * | 2018-08-24 | 2022-12-13 | 昆明思多尔生物科技有限公司 | 一种抗癌组合物在制备治疗癌症药物中的应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101502607A (zh) * | 2009-03-17 | 2009-08-12 | 李献国 | 虫草香菇组合物、虫草香菇多糖口服液及其制备方法 |
CN103405605A (zh) * | 2013-09-06 | 2013-11-27 | 邹玉华 | 一种用于治疗中晚期肺癌、肝癌、胃癌以及妇科癌症的中药 |
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Patent Citations (2)
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---|---|---|---|---|
CN101502607A (zh) * | 2009-03-17 | 2009-08-12 | 李献国 | 虫草香菇组合物、虫草香菇多糖口服液及其制备方法 |
CN103405605A (zh) * | 2013-09-06 | 2013-11-27 | 邹玉华 | 一种用于治疗中晚期肺癌、肝癌、胃癌以及妇科癌症的中药 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
朱敏为: "癌症中医治疗用药规律探讨", 《江苏中医药》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105902748A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-08-31 | 崔明华 | 一种治愈人类癌症的药物及其生产方法 |
CN115463187A (zh) * | 2018-08-24 | 2022-12-13 | 昆明思多尔生物科技有限公司 | 一种抗癌组合物在制备治疗癌症药物中的应用 |
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