CN104013989A - 一种高效止血敷料的制备方法 - Google Patents

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顾钰霞
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Abstract

本发明涉及生物材料技术领域,尤其是涉及一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,在急救过程中,只需将基体液倾倒在纳米纤维膜基体上,利用壳聚糖和透明质酸的复合作用,使其复合在一起,然后将止血敷料敷在患处即可。本发明提供的一种高效止血敷料的制备方法,具有优异的止血效果,并且其含有银粒子,具有良好的杀菌效果,可以有效防止伤口被感染,在止血后,透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连,有利于减轻患者的痛苦。

Description

一种高效止血敷料的制备方法
技术领域
本发明涉及生物材料技术领域,尤其是涉及一种高效止血敷料的制备方法。
背景技术
急救止血由于外伤引起的大出血,如不及时予以止血与包扎,会严重地威胁人的健康,乃至生命。目前,一般采用手指压迫止血,但是由于用人手压止血,实施的力度不易保持稳定,经常造成止血失败,需要重新按压止血,一方面增加了医务人员劳动强度,另一方面也给病人造成痛苦。也可以用止血绷带进行止血,但是普通的止血绷带存在较大隐患,因为普通的止血绷带只能依靠医务人员的经验来调节压迫强度,没有缓冲,病人没有活动度,当调节量比较大时,易给病人带来痛苦。同时,普通止血绷带一方面血液凝结慢,需要长时间加压或捆扎,另一方面,当血液凝结完成后,需要放松,使患部血液循环,在松开扎带时,会使凝结的血块被扯开,重新造成大量流血。
透明质酸(Hyaluronic acid、HA)是存在于生物组织中细胞外基质中的一种聚阴离子酸性粘多糖,在空间上呈刚性的螺旋柱状结构,柱的内侧由于存在大量的羟基而产生强亲水性,而且透明质酸分子将其结合的水分子锁定在其双螺旋柱状结构中,使水分不易流失,具有特殊的保水作用,并且具有优异的防黏连性能。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:为了克服现有技术中的不能快速止血,止血后伤口处容易感染、并且伤口处的包扎物容易与伤口处结的痂粘连在一起的问题。本发明提供了一种高效止血敷料的制备方法,具有优异的止血效果,并且其含有银粒子,具有良好的杀菌效果,可以有效防止伤口被感染,在止血后,透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连,有利于减轻患者的痛苦。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,
所述纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于溶剂中,搅拌,得到核层纺丝溶液;
2)将壳聚糖溶于溶剂中,并加入硝酸银溶液,搅拌,得到壳层纺丝溶液;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5-8h,得到纳米纤维膜基体,
所述基体液为含有溶酶菌和凝血因子的透明质酸水溶液。
在急救过程中,只需将基体液倾倒在纳米纤维膜基体上,利用壳聚糖和透明质酸的复合作用,使其复合在一起,然后将止血敷料敷在患处即可。
具体地,所述聚丙烯腈的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,所述聚丙烯腈的浓度为4-10wt%。
具体地,所述壳聚糖的重均分子量为MW=3000~200000g/mol,所述壳聚糖的溶剂为2wt%的乙酸水溶液,所述壳聚糖浓度为2-10wt%,所述硝酸银重量是壳聚糖重量的1-5wt%。
具体地,所述透明质酸的重均分子量为MW=5000~2000000g/mol,所述透明质酸水溶液的质量浓度为2-10wt%,所述凝血因子质量为透明质酸质量的20-50%,所述溶酶菌质量为透明质酸质量的5-10%。
具体地,所述静电纺丝条件为:设置纺丝电压10~18kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8~16cm,流速均控制在0.6~1ml/h,接受装置为接地的铝箔
本发明的有益效果是:本发明提供的一种高效止血敷料的制备方法,具有优异的止血效果,并且其含有银粒子,具有良好的杀菌效果,可以有效防止伤口被感染,在止血后,透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连,有利于减轻患者的痛苦。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步对本发明进行阐述,应理解,引用实施例仅用于说明本发明,而不用于限制本发明的范围。
实施例1
一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于DMF中,搅拌,得到浓度为10wt%核层纺丝溶液;
2)将重均分子量为MW=200000g/mol的壳聚糖溶于2wt%的乙酸水溶液中,并加入硝酸银溶液,硝酸银重量是壳聚糖重量的5wt%,搅拌,得到壳层纺丝溶液,壳聚糖浓度为2wt%;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,静电纺丝条件为:设置纺丝电压18kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离16cm,核层可壳层流速相等,流速均控制在1ml/h,接受装置为接地的铝箔,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射8h,得到纳米纤维膜基体,
基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为MW=2000000g/mol、质量浓度为2wt%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的20%,溶酶菌质量为透明质酸质量的5%。
实施例2
一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于DMF中,搅拌,得到浓度为4wt%核层纺丝溶液;
2)将重均分子量为MW=3000g/mol的壳聚糖溶于2wt%的乙酸水溶液中,并加入硝酸银溶液,硝酸银重量是壳聚糖重量的1wt%,搅拌,得到壳层纺丝溶液,壳聚糖浓度为10wt%;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,静电纺丝条件为:设置纺丝电压10kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8cm,核层可壳层流速相等,流速均控制在0.6ml/h,接受装置为接地的铝箔,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5h,得到纳米纤维膜基体,
基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为MW=5000g/mol、质量浓度为10wt%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的50%,溶酶菌质量为透明质酸质量的10%。
实施例3
一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于DMF中,搅拌,得到浓度为5wt%核层纺丝溶液;
2)将重均分子量为MW=10000g/mol的壳聚糖溶于2wt%的乙酸水溶液中,并加入硝酸银溶液,硝酸银重量是壳聚糖重量的3wt%,搅拌,得到壳层纺丝溶液,壳聚糖浓度为8wt%;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,静电纺丝条件为:设置纺丝电压13kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8cm,核层可壳层流速相等,流速均控制在0.6ml/h,接受装置为接地的铝箔,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射6h,得到纳米纤维膜基体,
基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为MW=5000g/mol、质量浓度为9wt%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的30%,溶酶菌质量为透明质酸质量的8%。
实施例4
一种高效止血敷料的制备方法,包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于DMF中,搅拌,得到浓度为8wt%核层纺丝溶液;
2)将重均分子量为MW=100000g/mol的壳聚糖溶于2wt%的乙酸水溶液中,并加入硝酸银溶液,硝酸银重量是壳聚糖重量的3wt%,搅拌,得到壳层纺丝溶液,壳聚糖浓度为7wt%;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,静电纺丝条件为:设置纺丝电压14kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10cm,核层可壳层流速相等,流速均控制在0.7ml/h,接受装置为接地的铝箔,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射8h,得到纳米纤维膜基体,
基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为MW=100000g/mol、质量浓度为7wt%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的45%,溶酶菌质量为透明质酸质量的8%。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (5)

1.一种高效止血敷料的制备方法,其特征在于包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液,
所述纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
1)将聚丙烯腈溶于溶剂中,搅拌,得到核层纺丝溶液;
2)将壳聚糖溶于溶剂中,并加入硝酸银溶液,搅拌,得到壳层纺丝溶液;
3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液,进行同轴纺丝,得到核壳结构纳米纤维膜,
4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5-8h,得到纳米纤维膜基体,
所述基体液为含有溶酶菌和凝血因子的透明质酸水溶液。
2.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法,其特征在于:所述聚丙烯腈的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,所述聚丙烯腈的浓度为4-10wt%。
3.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法,其特征在于:所述壳聚糖的重均分子量为MW=3000~200000g/mol,所述壳聚糖的溶剂为2wt%的乙酸水溶液,所述壳聚糖浓度为2-10wt%,所述硝酸银重量是壳聚糖重量的1-5wt%。
4.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法,其特征在于:所述透明质酸的重均分子量为MW=5000~2000000g/mol,所述透明质酸水溶液的质量浓度为2-10wt%,所述凝血因子质量为透明质酸质量的20-50%,所述溶酶菌质量为透明质酸质量的5-10%。
5.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法,其特征在于:所述静电纺丝条件为:设置纺丝电压10~18kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8~16cm,流速均控制在0.6~1ml/h,接受装置为接地的铝箔。
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