CN103993324B - 一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 - Google Patents
一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103993324B CN103993324B CN201410238507.0A CN201410238507A CN103993324B CN 103993324 B CN103993324 B CN 103993324B CN 201410238507 A CN201410238507 A CN 201410238507A CN 103993324 B CN103993324 B CN 103993324B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ion
- alloy
- chloride ion
- medium
- high chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法,该缓蚀剂为含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L?1~0.003mol·L?1的盐溶液,其能够降低腐蚀介质中氯离子的浓度,并形成络合物吸附在合金表面。本发明属于无机物缓蚀剂,能降低腐蚀介质中氯离子的浓度形成络合物吸附在合金表面,有效减缓了合金的腐蚀;安全环保,尤其在其加入浓度很低时,具有较好的缓蚀性,保证设备的安全运行。
Description
技术领域
本发明涉及无机缓蚀剂领域,尤其涉及一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法。
背景技术
目前合金在化工生产中已得到了广泛的应用,但是生产过程中的一些工序,例如酸洗,酸除锈等工序之后氯离子很难完全净化,有时甚至需要在高氯离子的环境中操作,使得合金设备遭受到严重的局部腐蚀。
近些年来,工厂中所用的缓蚀剂包括无机的和有机的,而以含有N,S,O组成的杂环化合物较多,无机物作为缓蚀剂的技术不是很多。在生产过程中一般用有机物作为缓蚀剂来减缓合金的腐蚀,但一些有机物合成工艺复杂,毒性大,对环境的污染较严重,不利于安全生产。
鉴于上述缺陷,本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本创作。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法,用以克服上述技术缺陷。
为实现上述目的,本发明提供一种高氯离子介质的合金缓蚀剂,该缓蚀剂为含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1~0.003mol·L-1的盐溶液,其能够降低腐蚀介质中氯离子的浓度,并形成络合物吸附在合金表面。
进一步,所述缓蚀剂的银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1。
进一步,所述盐溶液为NaCl溶液。
本发明还提供一种高氯离子介质的合金缓蚀方法,该具体过程为:
步骤a,开启恒温水浴锅,将温度水浴设为25℃;
步骤b,镍合金Alloy690处理;
步骤c,配置含银离子和汞离子的盐溶液,施用于高氯离子介质的加工工艺中;在本发明中,配置的含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1~0.003mol·L-1。
进一步,所述缓蚀剂的银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1。
进一步,所述盐溶液为NaCl溶液。
进一步,上述步骤b的具体过程为:
步骤b1,利用线切割方法将镍合金Alloy690加工成10mm×10mm×15mm的长方体小方块,将铜丝利用银焊焊结在该长方体其中一个10mm×10mm的面上;
步骤b2,,把Alloy690和铜丝放在预先制作好的长为20mm的聚氯乙烯管中,再把环氧树脂与其相应的固化剂按1∶1混合,倒入聚氯乙烯管中;
步骤b3,上述步骤b2中的环氧树脂完全固化后,把需要测试的一个面用400#、800#和1000#金相砂纸逐级打磨,利用抛光机抛光;
步骤b4,依次用丙酮和重蒸水清洗,干燥后备用。
与现有技术相比较本发明的有益效果在于:本发明无机物缓蚀剂,能降低腐蚀介质中氯离子的浓度形成络合物吸附在合金表面,有效减缓了合金的腐蚀;安全环保,尤其在其加入浓度很低时,具有较好的缓蚀性,能够实现一定程度的节能。
附图说明
图1为本发明高氯离子介质的合金缓蚀方法的流程图;
图2为本发明25℃时,在相同浓度的不同缓蚀剂中Alloy690的Tafel极化曲线;
图3为本发明25℃时,不同配比的硫酸银对Alloy690缓蚀的极化曲线;
图4为本发明25℃时,不同配比的苯并三氮唑(BTA)对Alloy690缓蚀的极化曲线。
具体实施方式
以下结合附图,对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。
本发明中的高氯离子介质缓蚀剂为含银离子和汞离子的盐,其能够降低腐蚀介质中氯离子的浓度形成络合物吸附在合金表面,有效减缓合金的腐蚀。并且,本发明中的高氯离子介质缓蚀剂特别适用于镍合金Alloy690的防腐。
本发明高氯离子介质的合金缓蚀方法的具体过程为:
步骤a,开启恒温水浴锅,将温度水浴设为25℃;
步骤b,镍合金Alloy690处理:
该具体过程为:
步骤b1,利用线切割方法将镍合金Alloy690加工成10mm×10mm×15mm的长方体小方块,将铜丝利用银焊焊结在该长方体其中一个10mm×10mm的面上;
步骤b2,,把Alloy690和铜丝放在预先制作好的长为20mm的聚氯乙烯管中,再把环氧树脂与其相应的固化剂按1∶1混合,倒入聚氯乙烯管中。
步骤b3,上述步骤b2中的环氧树脂完全固化后,把需要测试的一个面用400#、800#和1000#金相砂纸逐级打磨,利用抛光机抛光;
步骤b4,依次用丙酮和重蒸水清洗,干燥后备用。
步骤c,配置含银离子和汞离子的盐溶液,施用于高氯离子介质的加工工艺中;在本发明中,配置的含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1~0.003mol·L-1。
下面通过实施例对上述方法进行说明。
实施例一:
按照上述步骤a、b操作,配制0.005mol·L-1的NaCl溶液1000ml,然后依次分别以摩尔浓度都为0.001mol·L-1的硫酸银和苯并三氮唑与其混合进行相应的实验(实验重复三次),同时记录实验数据并计算出不同工况下的缓蚀效率。
请结合图2所示,其为本发明25℃时,在相同浓度的不同缓蚀剂中Alloy690的Tafel极化曲线;请结合图3所示,其为本发明25℃时,不同配比的硫酸银对Alloy690缓蚀的极化曲线。
表一不同缓蚀剂缓蚀性能对比
实施例二:
按照上述步骤a、b操作,配制0.005mol·L-1的NaCl溶液1000ml,然后依次分别以摩尔浓度都为0.001mol·L-1,0.003mol·L-1,0.005mol·L-1,0.01mol·L-1的硫酸银和苯并三氮唑与其混合进行相应的实验(实验重复三次),同时记录实验数据并计算出不同工况下的缓蚀效率。
结合图3所示,其为本发明25℃时,不同配比的苯并三氮唑(BTA)对Alloy690缓蚀的极化曲线。
表二不同配比缓蚀剂缓蚀性能的对比
从上述表2中可知,银离子和汞离子的摩尔浓度为0.001mol·L-1时,效果最佳。
本发明无机物缓蚀剂,能降低腐蚀介质中氯离子的浓度形成络合物吸附在合金表面,有效减缓了合金的腐蚀;安全环保,尤其在其加入浓度很低时,具有较好的缓蚀性,保证设备的安全运行。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,对发明而言仅仅是说明性的,而非限制性的。本专业技术人员理解,在发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变,修改,甚至等效,但都将落入本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种高氯离子介质的合金缓蚀剂,其特征在于,该缓蚀剂为含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1~0.003mol·L-1的盐溶液,其能够降低腐蚀介质中氯离子的浓度,并形成络合物吸附在合金表面。
2.根据权利要求1所述的高氯离子介质的合金缓蚀剂,其特征在于,所述缓蚀剂的银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1。
3.根据权利要求2所述的高氯离子介质的合金缓蚀剂,其特征在于,所述盐溶液为NaCl。
4.一种高氯离子介质的合金缓蚀方法,其特征在于,该具体过程为:
步骤a,开启恒温水浴锅,将温度水浴设为25℃;
步骤b,镍合金Alloy690处理;
步骤c,配置含银离子和汞离子的盐溶液,施用于高氯离子介质的加工工艺中;在本发明中,配置的含银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1~0.003mol·L-1。
5.根据权利要求4所述的高氯离子介质的合金缓蚀方法,其特征在于,所述缓蚀剂的银离子和汞离子的浓度为0.001mol·L-1。
6.根据权利要求5所述的高氯离子介质的合金缓蚀方法,其特征在于,所述盐溶液为NaCl溶液。
7.根据权利要求4所述的高氯离子介质的合金缓蚀方法,其特征在于,上述步骤b的具体过程为:
步骤b1,利用线切割方法将镍合金Alloy690加工成10mm×10mm×15mm的长方体小方块,将铜丝利用银焊焊结在该长方体其中一个10mm×10mm的面上;
步骤b2,,把Alloy690和铜丝放在预先制作好的长为20mm的聚氯乙烯管中,再把环氧树脂与其相应的固化剂按1:1混合,倒入聚氯乙烯管中;
步骤b3,上述步骤b2中的环氧树脂完全固化后,把需要测试的一个面用400#、800#和1000#金相砂纸逐级打磨,利用抛光机抛光;
步骤b4,依次用丙酮和重蒸水清洗,干燥后备用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410238507.0A CN103993324B (zh) | 2014-06-03 | 2014-06-03 | 一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410238507.0A CN103993324B (zh) | 2014-06-03 | 2014-06-03 | 一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103993324A CN103993324A (zh) | 2014-08-20 |
CN103993324B true CN103993324B (zh) | 2016-07-13 |
Family
ID=51307646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410238507.0A Expired - Fee Related CN103993324B (zh) | 2014-06-03 | 2014-06-03 | 一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103993324B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106011869B (zh) * | 2016-06-19 | 2018-11-06 | 竹洪燕 | 一种有效抵抗氯离子腐蚀的缓蚀剂及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1050010C (zh) * | 1995-10-11 | 2000-03-01 | 中国科学院金属腐蚀与防护研究所 | 一种碱性锌系列电池中代汞缓蚀剂 |
CN102738468A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-17 | 北京中航长力能源科技有限公司 | 延长锌空气电池储存寿命的无机代汞缓蚀剂 |
-
2014
- 2014-06-03 CN CN201410238507.0A patent/CN103993324B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103993324A (zh) | 2014-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI471457B (zh) | 金屬剝除添加劑、含其之組合物、及使用該組合物以剝除金屬的方法 | |
CN108624237B (zh) | 一种化学研磨抛光液及研磨抛光方法 | |
JP2005518090A5 (zh) | ||
Kvarekval et al. | Formation of multilayer iron sulfide films during high temperature CO2/H2S corrosion of carbon steel | |
MY157074A (en) | Conversion method | |
CN104907108A (zh) | 一种阴离子交换树脂的预处理方法 | |
CN102268674B (zh) | 无氰化学褪镍溶液 | |
CN102876314A (zh) | 一种加重压裂液 | |
CN103910438A (zh) | 一种油田采出水及管输原油用阻垢缓蚀剂 | |
CN103695908A (zh) | 一种新型的有机碱微蚀液 | |
CN105386066A (zh) | 一种碳钢酸洗液及其应用 | |
CN103352226A (zh) | 一种用于防止黄铜制品腐蚀的缓蚀剂 | |
WO2018119973A1 (zh) | 一种盐酸酸洗缓蚀剂及其制备方法 | |
CN103993324B (zh) | 一种高氯离子介质的合金缓蚀剂及缓蚀方法 | |
CN105219545A (zh) | 一种用于电子材料的清洗剂及其制备方法 | |
US11136491B2 (en) | Iron sulfide removal in oilfield applications | |
CN110359053A (zh) | 一种复合型咪唑啉季铵盐缓蚀剂及其制备方法 | |
CN103132081A (zh) | 一种水溶性铜缓蚀剂的制备方法 | |
Djamali et al. | Effects of hydrate inhibitors on the solubility of barite and halite in produced water | |
JP4825591B2 (ja) | スケール除去方法 | |
CN103910439B (zh) | 一种抗高氯离子缓蚀剂及其制备方法 | |
CN102121112A (zh) | 碳钢的混酸酸洗缓蚀剂及其制备方法 | |
CN103451716A (zh) | 一种镀层扒蚀溶液 | |
CN104611710A (zh) | 一种含溴咪唑啉季铵盐碳钢酸洗缓蚀剂及其应用 | |
CN103808607A (zh) | 缓蚀剂应用于氯化钠完井液体系的缓蚀性能测试方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160713 Termination date: 20170603 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |