CN103991041A - 一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂cbn砂轮的制备方法 - Google Patents

一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂cbn砂轮的制备方法 Download PDF

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本发明公开了一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550、40-44%去离子水、26-30%CBN磨料、4-6%硼玻璃粉、4-6%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉、10-18%球形氧化铁粉和4%玉米淀粉搅拌混合后,再水浴加热并搅拌得到陶瓷浆料,然后通过制备陶瓷浆料、制备成型料、砂轮成型、烧结和去除造孔剂制备高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。本发明所得砂轮的孔隙率可高达60%以上,孔形状为规则球形,孔径大小可调,成品率可达99%以上,可用于对金属零件进行低应力高光洁度磨削加工。

Description

一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法
技术领域
本发明涉及砂轮制备技术领域,尤其涉及一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法。
背景技术
陶瓷结合剂立方氮化硼(CBN)砂轮具有磨削效率高,磨削力小,尺寸保持性好,磨削精度高,修整容易,使用寿命长等优点,广泛应用于铸铁、模具钢、高速钢、高合金钢、轴承钢、硬质合金、钛合金等难加工金属材料的成型磨削和精密磨削。随着科技的发展,对金属零部件表面质量的要求越来越高,磨削制造业中需要大量的粒度在5μm以下的超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮对零件进行抛光和低应力磨削。因为应用超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的磨削领域,工件磨削加工量都比较小,重点强调工件的表面光洁度和残余应力,所以大部分该类砂轮的体积孔隙率都要求在50%以上,通过高孔隙率提高砂轮的锋利度和自锐性,同时在砂轮气孔中渗入硬脂酸或者硫磺等润滑物质,以提高加工工件的表面光洁度。目前,高孔隙率陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法都是将陶瓷结合剂、CBN磨料、造孔剂干法混合均匀后,无压烧结。目前常用的造孔剂材料有精萘、核桃壳粉、塑料小球、糊精粉等,在烧结过程中,造孔剂炭化和氧化在砂轮中留下气孔。但是一方面,该类砂轮磨料粒度很细,表面积大,烧结前砂轮素坯强度很低,而造孔剂炭化和氧化温度低于烧结温度,在砂轮素坯还未烧结前,砂轮组织中会产生大量的气体,集聚一定的应力,造成砂轮开裂,砂轮成品率很低。另一方面,为了防止砂轮开裂,砂轮配方中造孔剂的加入量不能太多,因此很难制备出体积孔隙率高于60%的超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮,同时气孔的形状也极为不规则,影响了砂轮磨削性能的提高。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,所得CBN砂轮的孔隙率可高达60%以上,孔形状为规则球形,孔径大小可调,成品率可达99%以上,可用于对金属零件进行低应力高光洁度磨削加工。
本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,包括如下步骤:
S1、制备陶瓷浆料:按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550和40-44%去离子水加入搅拌器中,以2000rpm的搅拌速度搅拌5min,加入26-30%CBN磨料后再以2000rpm的搅拌速度搅拌0.5-1h,再加入4-6%硼玻璃粉、4-6%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉和10-18%球形氧化铁粉后以2000rpm的搅拌速度搅拌1.5-2.5h,继续加入4%玉米淀粉搅拌0.5h后,取出后水浴加热并搅拌0.5h得到高分散性的陶瓷浆料,其中水浴温度为80℃;
S2、制备成型料:将高分散性的陶瓷浆料干燥12h得到陶瓷料块,干燥温度为120℃,将陶瓷料块取出破碎后过60#筛得到一次陶瓷筛料,将一次陶瓷筛料置于搅拌粉碎机中,加入以一次陶瓷筛料为基准3wt%去离子水后,搅拌粉碎0.5-1h,过两次100#筛,封入密闭的塑料袋中,室温下放置24小时,然后过100#筛,获得超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料;
S3、砂轮成型:将超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料置于到模具中进行加压成型,成型压力为50-70MPa,保压1min,卸压,脱模得到砂轮素坯,将砂轮素坯水平放置于SiC棚板上,室温下放置24小时后,放入70℃烘箱中干燥12小时;
S4、烧结:将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以3-5℃/min的升温速度升温至400-500℃,保温1-2h,再以2-4℃/min的升温速度升温至700-750℃,保温1.5-2h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至150℃以下时打开炉门继续冷却,当温度降至70℃以下时取出得到CBN砂轮坯体;
S5、去除造孔剂:将CBN砂轮坯体在工具磨床上进行加工处理得到CBN砂轮A后,将CBN砂轮A完全浸泡在摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液中,CBN砂轮A和盐酸的体积比为1:30,浸泡时间为1h,取出用去离子水进行冲洗至中性后,烘干得到高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。
优选的,S1中,CBN磨料的粒径为0.5-5μm,硼玻璃粉的粒径小于5μm,无碱玻璃粉的粒径小于5μm,锂辉石粉的粒径小于5μm,玉米淀粉的粒径小于10μm,球形氧化铁粉的粒径为5-50μm。
优选的,S4中,将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以4℃/min的升温速度升温至450℃,保温1.5h,再以3℃/min的升温速度升温至730℃,保温1.7h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至130℃时打开炉门继续冷却,当温度降至60℃时取出得到CBN砂轮坯体。
本发明原料中的玉米淀粉在80℃水浴温度下与去离子水产生水化反应,陶瓷浆料粘度迅速增加,防止陶瓷浆料中各组分的沉降,获得高分散性陶瓷浆料;烧结后陶瓷结合剂中玻璃相熔化,在CBN磨料间形成有一定强度的结合剂桥,提高本发明中CBN磨料粘结强度;采用球形氧化铁粉为造孔剂,通过盐酸溶液浸渍烧结后的CBN砂轮坯体,氧化铁溶解于盐酸溶液中来实现制造规则圆形气孔的效果,在去除造孔剂造孔时,由于CBN砂轮坯体已完成烧结,CBN砂轮坯体强度高,能很好的解决现有技术中因造孔引起砂轮开裂的问题。本发明孔隙含量高于60%,气孔为规则圆形,利用本发明对金属零件进行表面加工,零件的表面磨削纹路非常细腻、规则。
附图说明
图1为本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法所制得的CBN砂轮的显微照片。
图2为利用本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法所得到的CBN砂轮来加工的零件表面磨削纹路。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,包括如下步骤:
S1、制备陶瓷浆料:按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550和40%去离子水加入搅拌器中,以2000rpm的搅拌速度搅拌5min,加入26%CBN磨料后再以2000rpm的搅拌速度搅拌0.5h,再加入4%硼玻璃粉、5%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉和18%球形氧化铁粉后以2000rpm的搅拌速度搅拌1.5h,继续加入4%玉米淀粉搅拌0.5h后,取出后水浴加热并搅拌0.5h得到高分散性的陶瓷浆料,其中水浴温度为80℃,上述原料中CBN磨料的粒径为5μm,硼玻璃粉的粒径为4μm,无碱玻璃粉的粒径5μm,锂辉石粉的粒径为3μm,玉米淀粉的粒径为10μm,球形氧化铁粉的粒径为5μm;
S2、制备成型料:将高分散性的陶瓷浆料干燥12h得到陶瓷料块,干燥温度为120℃,将陶瓷料块取出破碎后过60#筛得到一次陶瓷筛料,将一次陶瓷筛料置于搅拌粉碎机中,加入以一次陶瓷筛料为基准3wt%去离子水后,搅拌粉碎1h,过两次100#筛,封入密闭的塑料袋中,室温下放置24小时,然后过100#筛,获得超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料;
S3、砂轮成型:将超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料置于到模具中进行加压成型,成型压力为50MPa,保压1min,卸压,脱模得到砂轮素坯,将砂轮素坯水平放置于SiC棚板上,室温下放置24小时后,放入70℃烘箱中干燥12小时;
S4、烧结:将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以5℃/min的升温速度升温至400℃,保温2h,再以2℃/min的升温速度升温至750℃,保温1.5h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至150℃时打开炉门继续冷却,当温度降至60℃时取出得到CBN砂轮坯体;
S5、去除造孔剂:将CBN砂轮坯体在工具磨床上进行加工处理得到CBN砂轮A后,将CBN砂轮A完全浸泡在摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液中,CBN砂轮和盐酸的体积比为1:30,浸泡时间为1h,取出用去离子水进行冲洗至中性后,烘干得到高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。
实施例2
本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,包括如下步骤:
S1、制备陶瓷浆料:按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550和44%去离子水加入搅拌器中,以2000rpm的搅拌速度搅拌5min,加入30%CBN磨料后再以2000rpm的搅拌速度搅拌1h,再加入5%硼玻璃粉、4%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉和10%球形氧化铁粉后以2000rpm的搅拌速度搅拌2.5h,继续加入4%玉米淀粉搅拌0.5h后,取出后水浴加热并搅拌0.5h得到高分散性的陶瓷浆料,其中水浴温度为80℃, CBN磨料的粒径为0.5-5μm,硼玻璃粉的粒径小于5μm,无碱玻璃粉的粒径小于5μm,锂辉石粉的粒径小于5μm,玉米淀粉的粒径小于10μm,球形氧化铁粉的粒径为5-50μm;
S2、制备成型料:将高分散性的陶瓷浆料干燥12h得到陶瓷料块,干燥温度为120℃,将陶瓷料块取出破碎后过60#筛得到一次陶瓷筛料,将一次陶瓷筛料置于搅拌粉碎机中,加入以一次陶瓷筛料为基准3wt%去离子水后,搅拌粉碎1h,过两次100#筛,封入密闭的塑料袋中,室温下放置24小时,然后过100#筛,获得超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料;
S3、砂轮成型:将超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料置于到模具中进行加压成型,成型压力为70MPa,保压1min,卸压,脱模得到砂轮素坯,将砂轮素坯水平放置于SiC棚板上,室温下放置24小时后,放入70℃烘箱中干燥12小时;
S4、烧结:将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以3℃/min的升温速度升温至500℃,保温1h,再以4℃/min的升温速度升温至700℃,保温2h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至140℃时打开炉门继续冷却,当温度降至70℃时取出得到CBN砂轮坯体;
S5、去除造孔剂:将CBN砂轮坯体在工具磨床上进行加工处理得到CBN砂轮A后,将CBN砂轮A完全浸泡在摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液中,CBN砂轮A和盐酸的体积比为1:30,浸泡时间为1h,取出用去离子水进行冲洗至中性后,烘干得到高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。
实施例3
本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,包括如下步骤:
S1、制备陶瓷浆料:按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550和42%去离子水加入搅拌器中,以2000rpm的搅拌速度搅拌5min,加入28%CBN磨料后再以2000rpm的搅拌速度搅拌0.7h,再加入6%硼玻璃粉、6%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉和11%球形氧化铁粉后以2000rpm的搅拌速度搅拌2h,继续加入4%玉米淀粉搅拌0.5h后,取出后水浴加热并搅拌0.5h得到高分散性的陶瓷浆料,其中水浴温度为80℃,上述原料中CBN磨料的粒径为0.5μm,硼玻璃粉的粒径为5μm,无碱玻璃粉的粒径为4μm,锂辉石粉的粒径为5μm,玉米淀粉的粒径为7μm,球形氧化铁粉的粒径为50μm;
S2、制备成型料:将高分散性的陶瓷浆料干燥12h得到陶瓷料块,干燥温度为120℃,将陶瓷料块取出破碎后过60#筛得到一次陶瓷筛料,将一次陶瓷筛料置于搅拌粉碎机中,加入以一次陶瓷筛料为基准3wt%去离子水后,搅拌粉碎0.8h,过两次100#筛,封入密闭的塑料袋中,室温下放置24小时,然后过100#筛,获得超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料;
S3、砂轮成型:将超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料置于到模具中进行加压成型,成型压力为60MPa,保压1min,卸压,脱模得到砂轮素坯,将砂轮素坯水平放置于SiC棚板上,室温下放置24小时后,放入70℃烘箱中干燥12小时;
S4、烧结:将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以4℃/min的升温速度升温至450℃,保温1.5h,再以3℃/min的升温速度升温至730℃,保温1.7h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至130℃时打开炉门继续冷却,当温度降至60℃时取出得到CBN砂轮坯体;
S5、去除造孔剂:将CBN砂轮坯体在工具磨床上进行加工处理得到CBN砂轮A后,将CBN砂轮A完全浸泡在摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液中,其中CBN砂轮A和盐酸的体积比为1:30,浸泡时间为1h,取出用去离子水进行冲洗至中性后,烘干得到高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。
本发明原料中的玉米淀粉与去离子水产生水化反应,陶瓷浆料粘度迅速增加,防止陶瓷浆料中各组分的沉降,获得高分散性陶瓷浆料;烧结后陶瓷结合剂中玻璃相熔化,在CBN磨料间形成有一定强度的结合剂桥,提高本发明中CBN磨料粘结强度;采用球形氧化铁粉为造孔剂,通过盐酸溶液浸渍烧结后的CBN砂轮坯体,氧化铁溶解于盐酸溶液中来实现制造规则圆形气孔的效果,如图1所示,图1为本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法所制得的CBN砂轮的显微照片,在去除造孔剂造孔时,由于CBN砂轮坯体已完成烧结,CBN砂轮烧结体强度高,能很好的解决现有技术中因造孔引起砂轮开裂的问题。本发明孔隙含量高于60%,气孔为规则圆形,利用本发明对金属零件进行表面加工,如图2所示,图2为利用本发明提出的一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法所得到的CBN砂轮来加工的零件表面磨削纹路,零件的表面磨削纹路非常细腻、规则。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、制备陶瓷浆料:按重量百分比将1%硅烷偶联剂KH550和40-44%去离子水加入搅拌器中,以2000rpm的搅拌速度搅拌5min,加入26-30%CBN磨料后再以2000rpm的搅拌速度搅拌0.5-1h,再加入4-6%硼玻璃粉、4-6%无碱玻璃粉、2%锂辉石粉和10-18%球形氧化铁粉后以2000rpm的搅拌速度搅拌1.5-2.5h,继续加入4%玉米淀粉搅拌0.5h后,取出后水浴加热并搅拌0.5h得到高分散性的陶瓷浆料,其中水浴温度为80℃;
S2、制备成型料:将高分散性的陶瓷浆料干燥12h得到陶瓷料块,干燥温度为120℃,将陶瓷料块取出破碎后过60#筛得到一次陶瓷筛料,将一次陶瓷筛料置于搅拌粉碎机中,加入以一次陶瓷筛料为基准3wt%去离子水后,搅拌粉碎0.5-1h,过两次100#筛,封入密闭的塑料袋中,室温下放置24小时,然后过100#筛,获得超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料;
S3、砂轮成型:将超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的成型料置于到模具中进行加压成型,成型压力为50-70MPa,保压1min,卸压,脱模得到砂轮素坯,将砂轮素坯水平放置于SiC棚板上,室温下放置24小时后,放入70℃烘箱中干燥12小时;
S4、烧结:将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以3-5℃/min的升温速度升温至400-500℃,保温1-2h,再以2-4℃/min的升温速度升温至700-750℃,保温1.5-2h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至150℃以下时打开炉门继续冷却,当温度降至70℃以下时取出得到CBN砂轮坯体;
S5、去除造孔剂:将CBN砂轮坯体在工具磨床上进行加工处理得到CBN砂轮A后,将CBN砂轮A完全浸泡在摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液中,CBN砂轮A和盐酸的体积比为1:30,浸泡时间为1h,取出用去离子水进行冲洗至中性后,烘干得到高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮。
2.如权利要求1所述高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,其特征在于,S1中,CBN磨料的粒径为0.5-5μm,硼玻璃粉的粒径小于5μm,无碱玻璃粉的粒径小于5μm,锂辉石粉的粒径小于5μm,玉米淀粉的粒径小于10μm,球形氧化铁粉的粒径为5-50μm。
3.如权利要求1所述高球形气孔率超细粒度陶瓷结合剂CBN砂轮的制备方法,其特征在于,S4中,将SiC棚板和置于SiC棚板上干燥后的砂轮素坯放入井式炉中,以4℃/min的升温速度升温至450℃,保温1.5h,再以3℃/min的升温速度升温至730℃,保温1.7h,停止加热并关闭炉门自然冷却,当温度降至130℃时打开炉门继续冷却,当温度降至60℃时取出得到CBN砂轮坯体。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105563353A (zh) * 2016-02-18 2016-05-11 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 一种陶瓷结合剂细粒度磨具的制备方法
CN106670986A (zh) * 2015-11-09 2017-05-17 江苏华东砂轮有限公司 一种高气孔率陶瓷结合剂cbn砂轮
CN107127685A (zh) * 2017-06-05 2017-09-05 刘彩璞 中温陶瓷磨具结合剂及制备方法和磨具及烧成工艺
CN107617983A (zh) * 2017-10-25 2018-01-23 湖南兴大新材料有限公司 一种低温烧结陶瓷结合剂及其制备工艺
CN109108842A (zh) * 2018-08-23 2019-01-01 沈阳中科超硬磨具磨削研究所 一种气孔率为20%-80%的陶瓷砂轮
CN110561283A (zh) * 2018-06-06 2019-12-13 江苏华东砂轮有限公司 自润滑磨齿砂轮及其制备方法
TWI809066B (zh) * 2018-04-06 2023-07-21 日商則武股份有限公司 均質結構之高氣孔率cbn玻化磨石

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5203886A (en) * 1991-08-12 1993-04-20 Norton Company High porosity vitrified bonded grinding wheels
CN101134298A (zh) * 2007-08-30 2008-03-05 浙江工业大学 一种半固着磨粒磨具及其制造方法
CN102152248A (zh) * 2011-01-17 2011-08-17 湖南大学 一种陶瓷-金属结合剂金刚石磨具及其制备方法
CN102826854A (zh) * 2012-08-31 2012-12-19 西安交通大学 一种陶瓷结合剂立方氮化硼磨具及其制造方法
CN103786103A (zh) * 2014-01-10 2014-05-14 当涂县南方红月磨具磨料有限公司 一种增韧耐热的陶瓷cbn砂轮

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5203886A (en) * 1991-08-12 1993-04-20 Norton Company High porosity vitrified bonded grinding wheels
CN101134298A (zh) * 2007-08-30 2008-03-05 浙江工业大学 一种半固着磨粒磨具及其制造方法
CN102152248A (zh) * 2011-01-17 2011-08-17 湖南大学 一种陶瓷-金属结合剂金刚石磨具及其制备方法
CN102826854A (zh) * 2012-08-31 2012-12-19 西安交通大学 一种陶瓷结合剂立方氮化硼磨具及其制造方法
CN103786103A (zh) * 2014-01-10 2014-05-14 当涂县南方红月磨具磨料有限公司 一种增韧耐热的陶瓷cbn砂轮

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106670986A (zh) * 2015-11-09 2017-05-17 江苏华东砂轮有限公司 一种高气孔率陶瓷结合剂cbn砂轮
CN105563353A (zh) * 2016-02-18 2016-05-11 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 一种陶瓷结合剂细粒度磨具的制备方法
CN107127685A (zh) * 2017-06-05 2017-09-05 刘彩璞 中温陶瓷磨具结合剂及制备方法和磨具及烧成工艺
CN107127685B (zh) * 2017-06-05 2018-07-17 刘彩璞 中温陶瓷磨具结合剂及制备方法和磨具及烧成工艺
CN107617983A (zh) * 2017-10-25 2018-01-23 湖南兴大新材料有限公司 一种低温烧结陶瓷结合剂及其制备工艺
TWI809066B (zh) * 2018-04-06 2023-07-21 日商則武股份有限公司 均質結構之高氣孔率cbn玻化磨石
CN110561283A (zh) * 2018-06-06 2019-12-13 江苏华东砂轮有限公司 自润滑磨齿砂轮及其制备方法
CN110561283B (zh) * 2018-06-06 2022-07-15 江苏华东砂轮有限公司 自润滑磨齿砂轮及其制备方法
CN109108842A (zh) * 2018-08-23 2019-01-01 沈阳中科超硬磨具磨削研究所 一种气孔率为20%-80%的陶瓷砂轮

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