CN103990175B - 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 - Google Patents
一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103990175B CN103990175B CN201410255398.3A CN201410255398A CN103990175B CN 103990175 B CN103990175 B CN 103990175B CN 201410255398 A CN201410255398 A CN 201410255398A CN 103990175 B CN103990175 B CN 103990175B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- double
- macromolecule
- layer
- water
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims abstract description 126
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 64
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 24
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims description 16
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 claims description 16
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 8
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 6
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- YCIHPQHVWDULOY-FMZCEJRJSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O YCIHPQHVWDULOY-FMZCEJRJSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BQFCCCIRTOLPEF-UHFFFAOYSA-N chembl1976978 Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 BQFCCCIRTOLPEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims description 4
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- -1 C14H10Cl2NNaO2 Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 67
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 67
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 25
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法,该双层纳米纤维伤口敷料是通过静电纺丝技术逐层制备,由生物相容的水溶性天然高分子载药纤维层和油溶性合成生物高分子载药纤维层组成,通过调节抗生素类药物在不同层中的质量比来实现药物的可控释放,增强敷料功效。该发明制备过程简单易行,易实现工业化生产,本发明在伤口敷料领域具有很好的应用潜力。
Description
技术领域
本发明属于纳米纤维伤口敷料的制备技术领域,具体涉及一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法。
背景技术
作为全球性的医疗问题,慢性伤口和急性伤口是严峻的临床挑战。传统的伤口敷料例如绷带、纱布、脱脂棉等仅能作为保护的屏障来帮助愈合,已经不能满足现代人对伤口护理的需求。为了适应慢性和急性伤口快速愈合,新型多功能伤口敷料得到了人们广泛的关注。近些年来,静电纺丝方法制备的无纺布纤维膜在生物医学领域具有很好的应用潜力。它们高的比表面积、多孔结构和高的孔隙率能够促进水和氧气透过,提供止血和吸收的性质;此外电纺纤维的多孔结构能够模拟细胞外基质(EMC)的微观结构,能够促进细胞的迁移和繁殖。许多生物相容可降解的合成、天然高分子材料已经被静电纺丝用于伤口敷料领域研究。
在这些生物聚合物中,油溶性的合成生物高分子例如聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚乳酸-己内酯共聚物P(LA-CL)、聚氨酯(PU)等由于它们的生物相容性、可降解性质以及良好的机械性能易加工特性在药物缓释、组织工程、伤口敷料等生物医学领域被广泛的研究。而天然高分子是指自然界中通过有机体自然合成的高分子物质,作为可再生资源,天然高分子大都具有良好的生物相容性和生物可降解性,是绿色环境友好高分子材料。由于上述的特点,天然高分子具有广阔的开发和应用前景。
基于以上原因,本发明以天然高分子和合成生物高分子为原始材料,通过静电纺丝技术制备天然高分子纤维层和合成生物高分子纤维层双层纳米纤维敷料,通过引入抗生素类药物来克服传统敷料不具备抗菌能力的缺点,由于特殊的水溶、油溶双层结构及其溶解性质不同,通过调节药物在不同层中的质量比来实现药物的可控释放,从而获得一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法。该双层纳米纤维伤口敷料是由水溶性天然高分子载药纤维层和油溶性合成生物高分子载药纤维层组成,通过调节抗生素类药物在不同层中的质量比来实现药物的可控释放,增强敷料的功效。
一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,该双层纳米纤维伤口敷料是通过逐层静电纺丝方法制备的,下层为水溶性天然高分子载药纤维层,上层为油溶性合成生物高分子载药纤维层,由于水溶性高分子和油溶性高分子不同的溶解特性,调节抗生素类药物在不同层中的质量来实现药物的可控量释放,其中上层中抗生素类药物的含量为高分子质量的1wt%~5wt%,下层中抗生素类药物的含量为高分子质量的0.2wt%~1wt%。
所述的水溶性天然高分子为丝胶、透明质酸、海藻酸钠、水溶性壳聚糖,为提高水溶性天然高分子的可纺性引入助纺高分子聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚环氧乙烷(PEO)、聚乳酸(PLA),其中天然高分子与助纺高分子的质量比为4:1~1:10。
所述的油溶性合成生物高分子为聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚乳酸-己内酯共聚物P(LA-CL)、聚氨酯(PU)。
所述的抗生素类药物为呋喃西林、盐酸四环素、双氯芬酸钠、氯霉素。
所述的水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为300~800nm,所述油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~1200nm。
一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将天然高分子和助纺高分子溶解在溶剂A中,其中天然高分子与助纺高分子的质量比为4:1~1:10,高分子总质量浓度为2wt%~10wt%,加入相对于高分子总质量0.2wt%~1wt%的抗生素类药物,搅拌过夜后进行静电纺丝得到的纤维作为水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将油溶性合成高分子溶解在溶剂B中,高分子质量浓度为5wt%~20wt%,加入相对于高分子总质量1wt%~5wt%的抗生素类药物,搅拌过夜后进行静电纺丝并且接收在步骤(1)中的水溶性天然高分子载药纤维层上,通过控制纺丝速率和时间来调控各层的纳米纤维膜厚度;
(3)将收集到的双层敷料真空干燥。
所述步骤(1)中的溶剂A为水、三氟乙酸、乙醇、10%乙酸水溶液或乙醇和水的混合溶剂。
所述步骤(2)中的溶剂B为三氟乙酸、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和乙醇混合溶剂、二氯甲烷和乙醇混合溶剂或氯仿和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂。
所述步骤(1)、(2)中的静电纺丝工艺为:喷丝管的管头内径是1mm,电纺丝设备的工作电压为15~25千伏,以铝箔为阴极接收产物,两极间的距离为10~20厘米,喷丝速率为0.5~4mL/h。
所述步骤(3)中的真空干燥温度为50~80℃,时间为12~24h。
有益效果:
该敷料为全生物降解产品,生物相容性好。通过静电纺丝技术制备的双层纳米纤维敷料具有多孔结构、高的孔隙率,能够促进水和氧气透过;能够模拟细胞外基质的微观结构,促进细胞的迁移和繁殖等优点。可以保持伤口一个益于修复的状态;本发明以生物相容的天然高分子和合成高分子为原材料制备双层纤维,通过药物的引入弥补了传统敷料不具备抗菌性的不足。由于天然水溶性高分子纤维具有较好的溶解特性,纤维中的药物可以被快速释放,而在油溶性合成高分子中的药物是持续缓慢释放的,所以本发明可以通过控制药物在水溶性天然高分子纤维层和油溶性合成生物高分子纤维层中不同的含量来调控药物的初始释放和后续的缓慢释放,以达到药物可控释放的目的。药物的初始释放可以为伤口提供一个快速灭菌、止血效果,而后续的缓慢释放则为伤口提供一个持续的消炎作用,加速伤口愈合。该发明制备过程简单易行,易实现工业化生产。本发明在伤口敷料领域具有很好的应用潜力。
附图说明
图1:双层载药纳米纤维敷料制备过程示意图;
图2:实施例1、5、10中水溶性天然高分子层载不同量的抗生素类药物的双层载药纳米纤维敷料的药物缓释图;
图3:实施例2中伤口愈合实验过程,左边伤口用水溶性天然高分子层载0.6wt%呋喃西林的双层纤维敷料进行处理,右边对照组用商业化自粘伤口敷料进行处理(内置标尺为1cm)。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步的描述,但本发明的实施方式不限于此,不能理解为对发明保护范围的限制。
实施例1:
(1)将丝胶和聚乳酸按质量比4:1溶解在溶剂三氟乙酸中,高分子总质量浓度为10wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.2wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为15千伏,两极间的距离为15厘米,喷丝速率为1.0mL/h,喷丝6小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸溶解在溶剂三氟乙酸中,质量浓度为12.5wt%,加入相对于高分子总质量2wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为20千伏,两极间的距离为16厘米,喷丝速率为1.0mL/h,喷丝6小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料50℃真空干燥18小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为350~550nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~800nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.2wt%呋喃西林的双层纤维敷料30min内药物突释11.0%,48h后药物释放29.2%(如图2);
(4)伤口愈合实验:选取健康白鼠,在其背部用直径8mm的角膜环钻制造两个伤口。此实验组选取水溶性天然高分子层载0.2wt%呋喃西林的双层纤维敷料为代表进行伤口愈合实验(水溶性天然高分子层与伤口直接接触),空白组用商业化自粘伤口敷料(购于山东圣纳医用制品有限公司)处理伤口进行对照比较。两个伤口分别用制备的双层纳米纤维敷料和商业化的伤口敷料进行覆盖,通过观察伤口的愈合情况来反应伤口敷料对伤口愈合的功效。
观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.2wt%呋喃西林的双层纤维敷料处理的伤口10天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口10天后伤口愈合了83%。
实施例2:
(1)将丝胶和聚乳酸按质量比3:1溶解在溶剂三氟乙酸中,高分子总质量浓度为11wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.6wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为15千伏,两极间的距离为16厘米,喷丝速率为1.5mL/h,喷丝6小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸溶解在溶剂三氟乙酸中,质量浓度为13wt%,加入相对于高分子总质量2wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为20千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为1.5mL/h,喷丝6小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料55℃真空干燥12小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为300~500nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~950nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.6wt%呋喃西林的双层纤维敷料30min内药物突释28.3%,48h后药物释放49.6%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.6wt%呋喃西林的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.6wt%呋喃西林的双层纤维敷料处理的伤口9天后完全愈合(如图3),而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口9天后伤口愈合了82%。
实施例3:
(1)将丝胶和聚乳酸按质量比1:1溶解在溶剂三氟乙酸中,高分子总质量浓度为12wt%,加入相对于高分子总质量分别为1.0wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为15厘米,喷丝速率为1.0mL/h,喷丝6小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸溶解在溶剂三氟乙酸中,质量浓度为9wt%,加入相对于高分子总质量5wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为20千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为1.0mL/h,喷丝6小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料55℃真空干燥18小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为300~500nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~750nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载1.0wt%呋喃西林的双层纤维敷料30min内药物突释17.6%,48h后药物释放32.9%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载1.0wt%呋喃西林的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载1.0wt%呋喃西林的双层纤维敷料处理的伤口9天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口9天后伤口愈合了80%。
实施例4:
(1)将丝胶和聚乳酸按质量比2:1溶解在溶剂三氟乙酸中,高分子总质量浓度为8wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.5wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为12厘米,喷丝速率为0.5mL/h,喷丝8小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸溶解在溶剂三氟乙酸中,质量浓度为10wt%,加入相对于高分子总质量1wt%的呋喃西林,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为17千伏,两极间的距离为14厘米,喷丝速率为0.5mL/h,喷丝8小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料55℃真空干燥12小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为350~550nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~850nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.5wt%呋喃西林的双层纤维敷料30min内药物突释30.3%,48h后药物释放63.6%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.5wt%呋喃西林的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.5wt%呋喃西林的双层纤维敷料处理的伤口8天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口8天后伤口愈合了79%。
实施例5:
(1)将丝胶和聚乙烯吡咯烷酮按质量比1:10溶解在溶剂乙醇和水的混合溶剂中,乙醇与水的体积比为8:1,高分子总质量浓度为7wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.5wt%的盐酸四环素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为22千伏,两极间的距离为19厘米,喷丝速率为4mL/h,喷丝5小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸-己内酯共聚物溶解在溶剂氯仿和二甲基甲酰胺的混合溶液中,质量浓度为为5wt%,氯仿与二甲基甲酰胺的体积比为5:1,加入相对于高分子总质量2wt%的盐酸四环素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为18千伏,两极间的距离为20厘米,喷丝速率为4mL/h,喷丝5小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料50℃真空干燥24小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为300~650nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为500~750nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.5wt%盐酸四环素的双层纤维敷料30min内药物突释14.6%,48h后药物释放43.2%(如图2);
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.5wt%盐酸四环素的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.5wt%盐酸四环素的双层纤维敷料处理的伤口10天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口10天后伤口愈合了90%。
实施例6:
(1)将透明质酸和聚环氧乙烷按质量比1:1溶解在溶剂水中,高分子总质量浓度为6wt%,加入相对于高分子总质量分别为1.0wt%的盐酸四环素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为25千伏,两极间的距离为20厘米,喷丝速率为1.2mL/h,喷丝7小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚氨酯溶解在溶剂二甲基甲酰胺中,质量浓度为15wt%,加入相对于高分子总质量3wt%的盐酸四环素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为1.2mL/h,喷丝7小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料80℃真空干燥24小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为450~800nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~1050nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载1.0wt%盐酸四环素的双层纤维敷料30min内药物突释28.8%,48h后药物释放58.0%。
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载1.0wt%盐酸四环素的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载1.0wt%盐酸四环素的双层纤维敷料处理的伤口8天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口8天后伤口愈合了80%。
实施例7:
(1)将透明质酸和聚乙烯醇按质量比1:4溶解在溶剂水中,高分子总质量浓度为2wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.5wt%的氯霉素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为17千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为2.5mL/h,喷丝4.5小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)在溶剂二氯甲烷和乙醇的混合溶液中,质量浓度为20wt%,氯仿与乙醇的体积比为5:1,加入相对于高分子总质量1.5wt%的氯霉素,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为2.5mL/h,喷丝4.5小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料50℃真空干燥15小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为450~650nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为700~1200nm;体外药物缓释结果得水水溶性天然高分子层载0.5wt%氯霉素的双层纤维敷料30min内药物突释15.9%,48h后药物释放46.8%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.5wt%氯霉素的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.5wt%氯霉素的双层纤维敷料处理的伤口9天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤9天后伤口愈合了85%。
实施例8:
(1)将透海藻酸钠和聚乙烯醇按质量比1:5溶解在溶剂水中,高分子总质量浓度为6wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.2wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为10厘米,喷丝速率为2mL/h,喷丝4.5小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚己内酯溶解在溶剂氯仿和乙醇的混合溶液中,质量浓度为12wt%,氯仿与乙醇的体积比为4:1,加入相对于高分子总质量2wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为15千伏,两极间的距离为20厘米,喷丝速率为2mL/h,喷丝4.5小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料55℃真空干燥24小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为450~600nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为600~950nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.2wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料30min内药物突释10.7%,48h后药物释放28.9%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.2wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.2wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料处理的伤口9天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口9天后伤口愈合了89%。
实施例9:
(1)将透海藻酸钠和聚乙烯醇按质量比1:3溶解在溶剂水中,高分子总质量浓度为9wt%,加入相对于高分子总质量分别为0.5wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为18千伏,两极间的距离为17厘米,喷丝速率为2mL/h,喷丝5小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚己内酯溶解在溶剂氯仿和乙醇的混合溶液中,质量浓度为12wt%,氯仿与乙醇的体积比为4:1,加入相对于高分子总质量1wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为16千伏,两极间的距离为20厘米,喷丝速率为2mL/h,喷丝5小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料55℃真空干燥24小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为450~700nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为650~950nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载0.5wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料30min内药物突释33.2%,48h后药物释放67.2%;
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载0.5wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载0.5wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料处理的伤口10天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤口9天后伤口愈合了82%。
实施例10:
(1)将水溶性壳聚糖和聚乙烯醇按质量比1:6溶解在溶剂10%乙酸水溶液中,高分子总质量浓度为7wt%,加入相对于高分子总质量分别为1.0wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以铝箔为阴极接收产物,工作电压为15千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为0.5mL/h,喷丝10小时得到水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将聚己内酯溶解在溶剂氯仿和乙醇的混合溶液中,质量浓度为20wt%,氯仿与乙醇的体积比为4:1,加入相对于高分子总质量2wt%的双氯芬酸钠,搅拌过夜后进行纺丝;将上述纺丝溶液放入纺丝管中,喷丝管的管头内径是1mm,以负载步骤(1)得到水溶性天然高分子载药纤维层的铝箔为阴极接收产物,工作电压为19千伏,两极间的距离为18厘米,喷丝速率为0.5mL/h,喷丝10小时得到双层载药纳米纤维敷料;
(3)将收集到的双层敷料60℃真空干燥20小时;得到的双层载药纳米纤维敷料其中水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为400~650nm,油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为600~1150nm;体外药物缓释结果得水溶性天然高分子层载1.0wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料30min内药物突释27.9%,48h后药物释放55.8%(如图2)。
(4)伤口愈合实验按照实施例1中进行,以水溶性天然高分子层载1.0wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料为实验组,对照组为商业化自粘伤口敷料。观察实验结果得知用本发明制备的水溶性天然高分子层载1.0wt%双氯芬酸钠的双层纤维敷料处理的伤口9天后完全愈合,而用商业化自粘伤口敷料处理的伤9天后伤口愈合了82%。
Claims (10)
1.一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,其特征是:该双层纳米纤维伤口敷料是通过逐层静电纺丝方法制备的,下层为水溶性天然高分子载药纤维层,上层为油溶性合成生物高分子载药纤维层,其中上层中抗生素类药物的含量为高分子质量的1wt%~5wt%,下层中抗生素类药物的含量为高分子质量的0.2wt%~1wt%。
2.根据权利要求1所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,其特征在于:所述的水溶性天然高分子为丝胶、透明质酸、海藻酸钠、水溶性壳聚糖,为提高水溶性天然高分子的可纺性引入助纺高分子聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乳酸(PLA),其中天然高分子与助纺高分子的质量比为4:1~1:10。
3.根据权利要求1所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,其特征在于:所述的油溶性合成生物高分子为聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚乳酸-己内酯共聚物P(LA-CL)、聚氨酯(PU)。
4.根据权利要求1所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,其特征在于:所述的抗生素类药物为呋喃西林、盐酸四环素、双氯芬酸钠、氯霉素。
5.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料,其特征在于:所述的水溶性天然高分子载药纤维层纤维直径为300~800nm,所述油溶性合成高分子载药纤维层纤维直径为400~1200nm。
6.如权利要求1所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将天然高分子和助纺高分子溶解在溶剂A中,其中天然高分子与助纺高分子的质量比为4:1~1:10,高分子总质量浓度为2wt%~10wt%,加入相对于高分子总质量0.2wt%~1wt%的抗生素类药物,搅拌过夜后进行静电纺丝得到的纤维作为水溶性天然高分子载药纤维层;
(2)将油溶性合成高分子溶解在溶剂B中,高分子质量浓度为5wt%~20wt%,加入相对于高分子总质量1wt%~5wt%的抗生素类药物,搅拌过夜后进行静电纺丝并且接收在步骤(1)中的水溶性天然高分子载药纤维层上,通过控制纺丝速率和时间来调控各层的纳米纤维膜厚度;
(3)将收集到的双层敷料真空干燥。
7.根据权利要求6所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的溶剂A为水、三氟乙酸、乙醇、10%乙酸水溶液或乙醇和水的混合溶剂。
8.根据权利要求6所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的溶剂B为三氟乙酸、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和乙醇混合溶剂、二氯甲烷和乙醇混合溶剂或氯仿和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂。
9.根据权利要求6所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)、(2)中的静电纺丝工艺为:喷丝管的管头内径是1mm,电纺丝设备的工作电压为15~25千伏,以铝箔为阴极接收产物,两极间的距离为10~20厘米,喷丝速率为0.5~4mL/h。
10.根据权利要求6所述的一种具有药物释放可控功能的双层纳米纤维伤口敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的真空干燥温度为50~80℃,时间为12~24h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410255398.3A CN103990175B (zh) | 2014-06-10 | 2014-06-10 | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410255398.3A CN103990175B (zh) | 2014-06-10 | 2014-06-10 | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103990175A CN103990175A (zh) | 2014-08-20 |
CN103990175B true CN103990175B (zh) | 2016-05-11 |
Family
ID=51304670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410255398.3A Expired - Fee Related CN103990175B (zh) | 2014-06-10 | 2014-06-10 | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103990175B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2716158C1 (ru) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Средство для лечения повреждений кожи и способ его получения (варианты) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104189942A (zh) * | 2014-09-09 | 2014-12-10 | 东华大学 | 一种抗菌型创伤敷料及其制备方法 |
CN105497969A (zh) * | 2014-09-26 | 2016-04-20 | 理大产学研基地(深圳)有限公司 | 一种多层复合膜敷料及其制备方法 |
CN104368033B (zh) * | 2014-10-23 | 2016-06-08 | 天津工业大学 | 高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法 |
CN105887335A (zh) * | 2014-11-07 | 2016-08-24 | 蔡留凤 | 基于医用高分子材料的生物医用静电纺丝膜 |
CN105854068A (zh) * | 2015-01-21 | 2016-08-17 | 天津开发区金衫包装制品有限公司 | 一种含中药抗菌成分黄连素的海藻酸钠纳米纤维医用敷料及其制备方法 |
CN105169453B (zh) * | 2015-08-19 | 2018-03-27 | 欧阳晨曦 | 制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料 |
WO2017051433A1 (en) | 2015-09-22 | 2017-03-30 | Council Of Scientific And Industrial Research | A novel pharmaceutical wound healing composition |
KR101830236B1 (ko) * | 2016-01-26 | 2018-02-20 | 인하대학교 산학협력단 | 보습능 및 피부재생능이 우수한 나노섬유 지지체 및 그 제조방법 |
CN105734713A (zh) * | 2016-03-17 | 2016-07-06 | 嘉兴职业技术学院 | 一种丝胶蛋白/聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法 |
CN105688260A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-06-22 | 江苏广达医材集团有限公司 | 一种生物可降解医用腹部手术伤口敷料 |
CN110859992B (zh) * | 2016-08-31 | 2022-05-20 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 一种骨修复材料及其制备方法 |
CN107233611B (zh) * | 2017-06-11 | 2020-07-31 | 吉林大学第一医院 | 一种多功能纳米纤维创面修复生物敷料及其制备方法 |
CN108721680A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-11-02 | 西北师范大学 | 一种聚乳酸/氢溴酸高乌甲素复合纤维及其制备和应用 |
WO2020086812A1 (en) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | Somnio Global Holdings, Llc | Functional wound healing dressings |
CN109381730A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-02-26 | 五邑大学 | Pva-cs-sa纺丝纤维膜的制备方法及pva-cs-sa纺丝纤维膜和应用 |
CN109745576A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-05-14 | 淮南联合大学 | 一种缓释镇痛抗菌可吸收敷料及其制备方法 |
CN109908108B (zh) * | 2019-03-15 | 2022-05-03 | 深圳市光远生物材料有限责任公司 | 一种载药纳米复合纤维膜系统及其制备方法和应用 |
CN109908110B (zh) * | 2019-03-27 | 2023-01-17 | 西安工程大学 | 一种双层复合载药粘附贴剂及其制备方法和应用 |
CN109875981B (zh) * | 2019-03-27 | 2024-02-09 | 西安工程大学 | 一种双层纳米纤维膜复合载药粘附贴剂及其制备方法 |
CN109908392A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-21 | 广州创赛生物医用材料有限公司 | 一种新型不对称可润湿性静电纺丝双层膜及其制备方法 |
CN110772661A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-11 | 东华大学 | 一种无毒环保溶剂型双层纳米纤维皮肤敷料及其制备方法 |
CN111012941A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-04-17 | 中原工学院 | 一种静电纺双层长效抗菌医用敷料及其制备方法 |
CN111359003B (zh) * | 2020-03-30 | 2020-12-29 | 安庆市康明纳包装有限公司 | 一种骨科创口抗菌防护膜及其制备方法 |
CN111588907A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-08-28 | 南京工业大学 | 一种多功能异质结构微纤维的制备方法 |
CN111939307B (zh) * | 2020-08-21 | 2022-05-24 | 滨州医学院 | 一种医用复合纳米纤维敷料及其制备方法与应用 |
CN112190750B (zh) * | 2020-08-27 | 2022-02-15 | 广东工业大学 | 一种3d仿生皮肤敷料及其制备方法 |
CN114949325A (zh) * | 2021-02-25 | 2022-08-30 | 北京化工大学 | 一种用于伤口敷料的复合纳米纤维膜的制备方法及复合纳米纤维膜 |
CN113398314A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-17 | 长春工业大学 | 一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法 |
CN113952114B (zh) * | 2021-09-24 | 2022-09-09 | 北京科技大学 | 具有图案化可释放气体的多层纳米纤维敷料及其制备方法 |
CN113846419B (zh) * | 2021-10-14 | 2022-09-13 | 北京化工大学 | 一种抗菌消毒纳米纤维医用敷料及制备方法 |
CN115161884A (zh) * | 2022-08-03 | 2022-10-11 | 北京化工大学 | 一种双层杂化纳米纤维膜的制备方法 |
CN115869454B (zh) * | 2022-12-14 | 2024-09-20 | 贵州中医药大学 | 一种用于伤口护理的头花蓼纳米纤维功能敷料及其制备方法 |
CN117771413A (zh) * | 2023-12-27 | 2024-03-29 | 海南医学院 | 一种载药双层纳米纤维膜及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6685956B2 (en) * | 2001-05-16 | 2004-02-03 | The Research Foundation At State University Of New York | Biodegradable and/or bioabsorbable fibrous articles and methods for using the articles for medical applications |
CN101559242B (zh) * | 2009-05-22 | 2015-07-29 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种可同时作为药物缓释体系的纳米人工硬脑膜及其制备方法 |
US9101508B2 (en) * | 2011-12-07 | 2015-08-11 | Esmaeil Mirzaei | Electro spun nanofibrous wound dressing and a method of synthesizing the same |
-
2014
- 2014-06-10 CN CN201410255398.3A patent/CN103990175B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2716158C1 (ru) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Средство для лечения повреждений кожи и способ его получения (варианты) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103990175A (zh) | 2014-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103990175B (zh) | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 | |
Baghersad et al. | Development of biodegradable electrospun gelatin/aloe-vera/poly (ε‑caprolactone) hybrid nanofibrous scaffold for application as skin substitutes | |
Azimi et al. | Bio-based electrospun fibers for wound healing | |
Rad et al. | Calendula officinalis extract/PCL/Zein/Gum arabic nanofibrous bio-composite scaffolds via suspension, two-nozzle and multilayer electrospinning for skin tissue engineering | |
Wang et al. | Advances in electrospinning of natural biomaterials for wound dressing | |
Eldeeb et al. | Biomaterials for tissue engineering applications and current updates in the field: a comprehensive review | |
Chen et al. | Recent advances in electrospun nanofibers for wound dressing | |
Hassiba et al. | Review of recent research on biomedical applications of electrospun polymer nanofibers for improved wound healing | |
CN103948974B (zh) | 载药型引导组织再生膜及其制备方法 | |
Naseri et al. | Electrospun chitosan-based nanocomposite mats reinforced with chitin nanocrystals for wound dressing | |
Zhang et al. | Electrospun quad-axial nanofibers for controlled and sustained drug delivery | |
CN107233611B (zh) | 一种多功能纳米纤维创面修复生物敷料及其制备方法 | |
Lian et al. | Fabrication and characterization of curcumin-loaded silk fibroin/P (LLA-CL) nanofibrous scaffold | |
US11801328B2 (en) | Electrospun nanofibers and membrane | |
CN104524643A (zh) | 含有埃洛石纳米管载药型引导组织再生膜及其制备方法 | |
Kuddushi et al. | Recent advances in novel materials and techniques for developing transparent wound dressings | |
CN107737364A (zh) | 一种创伤敷料及其制备方法 | |
Li et al. | A native sericin wound dressing spun directly from silkworms enhances wound healing | |
Movahedi et al. | In vitro and in vivo study of aspirin loaded, electrospun polycaprolactone–maltodextrin membrane for enhanced skin tissue regeneration | |
Huang et al. | A multifunctional 3D dressing unit based on the core–shell hydrogel microfiber for diabetic foot wound healing | |
Al-Moalemi et al. | Electrospun sodium alginate/poly (ethylene oxide) nanofibers for wound healing applications: Challenges and future directions | |
Fathi et al. | Thermoresponsive in situ forming and self-healing double-network hydrogels as injectable dressings for silymarin/levofloxacin delivery for treatment of third-degree burn wounds | |
Fereydouni et al. | Fabrication of a zein membrane containing cerium oxide nanoparticles: physical, chemical and biological properties as a potential wound dressing | |
Dong et al. | Multifunctional electrospun polycaprolactone/chitosan/hEGF/lidocaine nanofibers for the treatment of 2 stage pressure ulcers | |
CN104474595B (zh) | 具有辅助治疗食管癌功能的双层复合覆膜的食管支架的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190506 Address after: Room 741, Block A, Science Park, Jilin University, 2499 Weishan Road, Changchun High-tech Development Zone, Jilin Province, 130012 Patentee after: JILIN ZHENLIANG TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 130012 No. 2699 Qianjin Street, Jilin, Changchun Patentee before: Jilin University |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160511 |