CN103976791A - 医疗质量监控管理的系统及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明实施例公开了医疗质量监控管理的系统及方法。上述医疗质量监控管理系统至少包括监测系统和移动网络监控系统;监测系统包括至少一个穿戴式监测器,移动网络监控系统包括至少一个无线基站,穿戴式监测器至少用于采集病患的体征信息,并通过移动网络监控系统上传;无线基站至少用于传输信息。在本发明其他实施例中,还可通过治疗设备采集病患在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息并通过移动网络监控系统上传。在本发明其他实施例中,还可对穿戴式监测器、治疗设备进行定位。综上,通过对病患体征及治疗设备治疗参数的采集,可实现治疗全过程及治疗前后的监控,为治疗效果提供了数据参考。同时定位患者、设备以方便管理。

Description

医疗质量监控管理的系统及方法
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,更具体地说,涉及医疗质量监控管理的系统及方法。
背景技术
在病患接受治疗的过程前中后,迫切需要得到生命体征及治疗过程的监测,以保证整个过程的安全性、有效性。进一步的,病患也越来越希望提高移动性从而增加舒适感。
在病患接受治疗的过程前中后全过程进行自动化实时监测,还可取代传统陪护的繁杂劳动,减轻医护人员工作量,搭建良好的医护患沟通桥梁,有效补充完善医护资源,改善医疗环境,提高医疗服务质量和服务水平。
因此,目前急需可实现对病患生命体征及治疗过程进行监测,特别是在病患移动过程中对病患生命体征进行监测的技术解决方案。
通过采集并存储用户群体征数据可为数据分析提供可能,从而为用户提供个性化的健康管理方案,甚而对还未形成的疾病做预警评估。
发明内容
有鉴于此,本发明实施例的目的在于提供医疗质量监控管理的系统及方法,以实现对病患生命体征及治疗过程进行监测,特别是,在病患移动过程中,对病患生命体征进行监测。
为实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
根据本发明实施例的第一方面,提供一种医疗信息监控系统,至少包括监测系统和移动网络监控系统;所述监测系统包括至少一个穿戴式监测器,所述移动网络监控系统包括至少一个无线基站,其中:
所述穿戴式监测器至少用于:采集病患的体征信息,并通过所述移动网络监控系统上传;
所述无线基站至少用于,传输信息。
结合第一方面,在第一种可能的实现方式中,还包括治疗系统;所述治疗系统包括至少一个治疗设备;所述治疗设备至少用于:采集病患在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息,并通过所述移动网络监控系统上传。
结合第一方面,在第二种可能的实现方式中,所述移动网络监控系统还包括服务器,用于通过所述移动网络监控系统中的基站采集表征所述穿戴式监测器位置和/或所述治疗设备位置的相关信息,并对所述穿戴式监测器和/或所述治疗设备进行定位。
结合第一方面,在第三种可能的实现方式中,所述穿戴式监测器包括胸环、头箍、耳夹、颈圈、臂带、足环、手环、腕表、腕带和指环中的任意一种或任意组合;所述体征信息包括脉搏、体温、血氧饱和浓度、血压、血糖、呼吸频率、心率、计步、甘油三酯、低密度脂蛋白中的至少一种。
结合第一方面,在第四种可能的实现方式中,还包括数据存储和处理中心,所述数据存储和处理中心包括:告警单元,用于发生异常时,执行告警操作,所述异常包括接收到报警信号或者同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致,所述报警信号由所述穿戴式监测器或所述治疗设备通过所述移动网络监控系统发送。
结合第一方面至第一方面第四种可能的实现方式中的任一项,在第五种可能的实现方式中,所述穿戴式监测器至少包括体征传感单元、监测器数据处理单元和监测器标签,其中:所述体征传感单元,用于测量病患的体征,生成表征所述病患体征的信号;所述监测器数据处理单元,用于将所述表征所述病患体征的信号处理成体征信息,并输出给所述监测器标签;所述监测器标签,用于发送其他单元输入给所述监测器标签的数据,以及接收外部数据;所述治疗设备至少包括治疗控制单元、治疗传感单元、治疗数据处理单元以及治疗设备标签,其中:所述治疗控制单元,用于执行所述预设治疗方案;所述治疗传感单元,用于测量治疗状态,生成表征所述治疗状态的信号;所述治疗数据处理单元,用于将所述表征治疗状态的信号处理成治疗状态信息,并输出给所述治疗设备标签;所述治疗设备标签,用于发送其他单元输入给所述标签的数据,以及接收外部设备发送的数据。
根据本发明实施例的第二方面,提供一种医疗信息监控方法,基于第一方面至第一方面第五种可能的实现方式中的任一项所述的医疗监控系统,所述方法包括:
穿戴式监测器采集病患的体征信息,并通过无线方式传输。
结合第二方面,在第一种可能的实现方式中,还包括:
治疗设备采集病患的在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息,并通过无线方式传输。
结合第二方面或第二方面第一种可能的实现方式,在第二种可能的实现方式中,还包括:
服务器采集表征所述穿戴式监测器位置和/或治疗设备位置的相关信息;
所述服务器根据所述相关信息对所述穿戴式监测器和/或治疗设备进行定位。
结合第二方面第一种可能的实现方式,在第三种可能的实现方式中,所述无线方式包括UWB、RFID、CSS、ZigBee、Wi-Fi、GPS、LBS、北斗中的一种或任意组合。
可见,在本发明实施例中,在病患接受治疗的过程前中后,病患均可佩戴穿戴式监测器,穿戴式监测器可采集病患的体征信息,并通过无线方式上传。这样,可对病患的生命体征进行采集,实现监测,为及时发现病患体征异常提供了基础,提高了病患接受治疗的过程前中后的安全性、有效性。并且,病患可佩戴着穿戴式监测器移动,这样,即使病患处于移动过程中,依然可以采集病患的体征信息,实现对其生命体征的监测。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的医疗质量监控管理系统结构示意图;
图2为本发明实施例提供的医疗质量监控管理系统结构另一示意图;
图3为本发明实施例提供的数据存储和处理中心结构示意图;
图4为本发明实施例提供的穿戴式监测器结构示意图;
图5为本发明实施例提供的穿戴式监测器硬件结构示意图;
图6为本发明实施例提供的治疗设备结构示意图;
图7为本发明实施例提供的穿戴式监测器硬件结构示意图;
图8为本发明实施例提供的治疗设备报警示意图;
图9为本发明实施例提供的移动网络监控系统结构示意图;
图10为本发明实施例提供的定位小区示意图;
图11为本发明实施例提供的CSS基站布置示意图;
图12为本发明实施例提供的触发式RFID定位示意图;
图13为本发明实施例提供的ZIGBEE基站布置示意图;
图14为本发明实施例提供的ZIGBEE基站、RFID基站和WIFI基站的布置示意图;
图15为本发明实施例提供的握手验证示意图;
图16为本发明实施例提供的医疗质量监控管理方法流程示例图;
图17为本发明实施例提供的医疗质量监控管理方法另一流程示例图;
图18为本发明实施例提供的医疗质量监控管理方法又一流程示例图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
病人可在医院、养老院、家庭等场所得到治疗。在病患接受治疗的过程前中后,迫切需要得到生命体征的监测及对治疗过程的监测,以保证整个过程的安全性、有效性。
因此,目前急需可实现对病患生命体征及治疗过程进行监测,特别是,在病患移动过程中,对病患生命体征进行监测的技术解决方案。
为此,本发明实施例提供医疗质量监控管理系统,以实现对病患生命体征及治疗过程进行监测,特别是,在病患移动过程中,对病患生命体征进行监测。
请参见图1,上述医疗质量监控管理系统至少可包括监测系统100、移动网络监控系统200。
上述监测系统100可包括至少一个穿戴式监测器,上述移动网络监控系统200可包括至少一个无线基站。
其中:
上述穿戴式监测器可至少用于:采集病患的体征信息,并通过上述移动网络监控系统上传;
无线基站可至少用于,传输信息。例如,将穿戴式监测器发送的体征信息进行传输。当然,无线基站还有其他用途,本文后续将进行介绍。
上述穿戴式监测器可以包括但不限于胸环、头箍、耳夹、颈圈、臂带、足环、手环、腕表、腕带、指环等中的任意一种或任意组合。
上述体征信息可包含脉搏、体温、血氧饱和浓度、血压、血糖、呼吸频率、心率、计步、甘油三酯、低密度脂蛋白中的任意一种或任意组合。
可见,在病患接受治疗的过程前中后,病患均可佩戴穿戴式监测器,穿戴式监测器可采集病患的体征信息,并通过无线方式上传。这样,可对病患的生命体征及治疗过程的相关信息进行采集,实现监测,为及时发现病患异常或治疗过程异常提供了基础,提高了病患接受治疗的过程前中后的安全性、有效性。并且,病患可佩戴着穿戴式监测器移动,这样,即使病患处于移动过程中,依然可以采集病患的体征信息,实现对其生命体征的监测。
在本发明其他实施例中,仍请参见图1,上述医疗质量监控管理系统还可包括治疗系统300。治疗系统300可包括至少一个治疗设备。
上述治疗设备可至少用于:采集病患在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息,并通过上述移动网络监控系统(主要是基站)上传。
上述治疗设备可以包括但不限于输液辅助设备(例如输液泵)、呼吸设备(例如呼吸机)、呼吸麻醉设备(例如麻醉机)、婴儿保育设备、负压吸引设备、体外循环及血液处理设备、物理治疗或康复设备等。
不同的治疗设备可以采集到不同治疗状态信息。以输液泵为例,其对应的治疗状态信息可包括:液位、滴速、管径、已耗时间、剩余时间(剩余时间可通过滴速、管径、已耗时间计算得到)。
实时监控体征指标可及时发现功能性病理状态,预警病理改变过程,如能实现合理的慢性疾病管理,就能够减少看急诊、住院治疗、就医次数,可以极大地节约医疗费用和人力成本。
需要说明的是,在治疗设备完成治疗并撤机后,病患可仍佩戴穿戴式监测器,此时,通过移动网络监控系统上传的就只是病患的体征信息了。
在本发明其他实施例中,上述体征信息、治疗状态信息可上传至指定的地方,例如,云端、医院的监控端(护士站)、主治医生(或值班医生)的个人电脑或手持设备(例如智能手机、个人数字助理、工作站等)。个人电脑或手持设备上可安装APP软件(安装APP软件的设备可称为APP端)。通过该APP软件,医生可进行下医嘱、预设治疗方案等。
对于养老院、家庭等场合,上述体征信息、治疗状态信息可上传至经病患认可的社区医院的服务器、病患私人医生的计算机、网络监控系统运营商服务器等。
此外,上述体征信息、治疗状态信息也可上传至专门的数据存储和处理中心。
因此,请参见图2,在本发明其他实施例中,上述所有实施例中的医疗质量监控管理系统还可包括数据存储和处理中心400。
在数据存储和处理中心400的软件层面上,可运行应用系统500。本文后续将介绍应用系统500。
进一步的,请参见图3,上述数据存储和处理中心400可包括:
第一存储单元401,用于存储上述通过无线传输的体征信息和上述治疗状态信息;
显示单元402,用于显示上述体征信息和上述治疗状态信息。
上述第一存储单元具体可为存储器。存储器可以是只读存储器(read-onlymemory,ROM)、可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备、随机存取存储器(random access memory,RAM)、可存储信息和指令的其他类型的动态存储设备、磁盘存储器等等。
上述显示单元具体可为显示屏(例如液晶显示屏、LED显示屏等)。
此外,上述数据存储和处理中心400还可包括如下器件:控制器403。
控制器可以是通用处理器,包括中央处理器(Central Processing Unit,简称CPU)、网络处理器(Network Processor,简称NP)等;还可以是数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现成可编程门阵列(FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。
控制器和上述存储器可集成于同一芯片内,也可为独立的两个器件。
控制器用于控制数据存储和处理中心400各器件的协作。
在本发明其他实施例中,仍请参见图3,上述数据存储和处理中心400还可包括:
告警单元404,用于发生异常时,执行告警操作。
上述异常可包括接收到报警信号,或者,同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致。
可通过如下方式判断同一病患的体征信息和治疗状态信息是否一致:
根据病患的历史体征信息,预测该病患的体征发展趋势(可称为该病患第一体征发展趋势);
根据治疗状态信息,预测该病患的体征发展趋势(可称为第二体征发展趋势);
比较第一体征发展趋势和第二体征发展趋势是否一致,如不一致,则判断同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致。
举例来讲,通过输液泵为病患输入的是降压药,则根据病患的血压趋势应该是先下降,然后趋于平稳。
如果通过历史血压数据,发现其发展趋势是一直上升的,则认为这两个趋势不一致。后续可能需要人工或自动调整治疗方案。
至于上述报警信号,则可由上述穿戴式监测器或上述治疗设备通过上述移动网络监控系统发送至数据存储和处理中心400。
更具体的,穿戴式监测器可在设备故障或病患体症信息异常时,发出报警信号。此外,病患也可通过穿戴式监测器主动发出报警信号。例如,病患摔倒无法起身,可通过穿戴式监测器主动发出报警信号。本文后续还将继续如何通过穿戴式监测器主动发出报警信号的具体细节。
而治疗设备亦可在设备故障或治疗状态信息异常时,发出报警信号。此外,病患也可通过治疗设备主动发出报警信号。例如,病患摔倒无法起身,可通过治疗设备主动发出报警信号。本文后续还将继续如何通过治疗设备发出报警信号的具体细节。
在本发明其他实施例中,在执行告警操作方面,上述所有实施例中的告警单元404可具体用于:
判断上述异常的重要等级;
达到一定预设等级时,在除设备端发出报警外,同时向监控端和/或APP端发送紧急报警信号。
这样,监控端、APP端在接收到紧急报警信号时,可及时采取相应的现场处理。
现场处理过程中及过程后,治疗设备、穿戴式监测器仍工作,分别发送治疗状态信息、体征信息;
数据存储和处理中心还可形成日志,对监测器、治疗设备的工作全过程进行数据备份。
进一步的,上述报警信号和紧急报警信号可携带报警原因。
举例来讲,穿戴式监测器监测到病患的血压低于某一阈值时,向数据存储和处理中心400发送报警信号,该报警信号可携带血压低于某一阈值这一报警原因,数据存储和处理中心400发送给监控端或APP端的紧急报警信号中也可包含血压低于某一阈值这一报警原因。这样,监控端的护士或携带APP端的医生可依据报警原因进行更有针对性的治疗、护理。
再举例讲,输液泵监测到液位到达或低于某一阈值或剩余时间为零,输液泵可进一步判断需换液或拔液,于是输液泵向数据存储和处理中心400发送报警信号,该报警信号可携带需换液或拔液的报警原因,数据存储和处理中心400发送给监控端或APP端的紧急报警信号中也可携带需换液或拔液的报警原因。这样,监控端的护士或携带APP端的医生可依据报警原因进行换液或拔液。
在本发明其他实施例中,上述穿戴式监测器或治疗设备可有通话甚至视频的功能,可通过移动网络监控系统发送语音/视频数据进行沟通。这样,可方便数据存储和处理中心400的人员,或者监控端的人员,或者携带APP端的医生与患者沟通。
在有些场景下,穿戴式监测器与治疗设备之间也可通过无线或有线的方式连接。当然,如无通讯需要,穿戴式监测器与治疗设备也可不连接,在此不赘述。
更具体的,穿戴式监测器与治疗设备之间可采用RS232、RJ45、USB等有线技术进行有线连接。或者,可采用Zigbee(紫蜂)、蓝牙、红外、WI-FI等无线技术进行无线连接。
在实际应用中,穿戴式监测器与治疗设备可能来自不同的厂家,二者之间的连接接口可能不匹配。
为解决上述问题,上述穿戴式监测器可配备快装式数据标准接口,其用于对不同接口的进行接口匹配。
将穿戴式监测器与治疗设备之间通过无线或有线的方式连接,可实现多种目的,例如,可实现穿戴式监测器与治疗设备近距离握手,相互认证(本文后续将进行详细的介绍),再例如,可实现穿戴式监测器与治疗设备之间的数据交互,再例如,可实现穿戴式监测器对治疗设备进行控制。
在实现数据交互方面,治疗设备可将采集到的治疗状态信息发送给穿戴式监测器。反之亦可,穿戴式监测器可将采集到的体征信息发送给治疗设备。
在穿戴式监测器对治疗设备进行控制方面,举例来讲,穿戴式监测器还可用于在处于授权模式并符合停机条件时,向治疗设备发送停机命令。本文后续将进行更为详细的介绍。
下面将介绍穿戴式监测器和治疗设备的具体结构。
请参见图4,上述穿戴式监测器100至少可包括:
体征传感单元141,用于测量病患的体征,生成表征上述病患体征的信号;
体征信息可包含脉搏、体温、血氧饱和浓度、血压、血糖、呼吸频率、心率、计步、甘油三酯、低密度脂蛋白中的至少一种。因此,体征传感单元141可包括一个或多个体征传感器,例如脉搏传感器、体温传感器、血氧传感器、血压传感器、血糖传感器、心率传感器、呼吸频率传感器、计步传感器、甘油三酯传感器、低密度脂蛋白传感器等。
监测器数据处理单元142,用于将上述表征上述病患体征的信号处理成体征信息,并输出给监测器标签143;
监测器数据处理单元142可为控制器,或者是控制器中的一个逻辑功能模块。控制器可以是通用处理器,包括中央处理器(Central Processing Unit,简称CPU)、网络处理器(Network Processor,简称NP)等;还可以是数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现成可编程门阵列(FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。
监测器标签143,用于发送其他单元(例如监测器数据处理单元142)输入给监测器标签143的数据,以及接收外部设备发送的数据。
在本发明其他实施例中,上述穿戴式监测器还可包括:
第一报警单元,用于在满足第一报警条件时,发出报警信号(向监测器标签143输出报警信号,由监测器标签143发出该报警信号)。
其中,第一报警条件可包括:设备故障(异常)、体征信息异常(例如血压低于某一阈值)、接收到触发信号中的至少一种。
进一步的,穿戴式监测器上可配置报警按钮,报警按钮与第一报警单元相连。报警按钮在被按下时,将发出触发信号,该触发信号可触发第一报警单元发出报警信号。
报警信号中可包含报警原因,相关内容请参见本文前述记载,在此不作赘述。
第一报警单元与监测器数据处理单元可为同一控制器中的不同逻辑功能模块,也可为相互独立的两个控制器。
在本发明其他实施例中,上述穿戴式监测器还可包括:
第一交互单元,用于接收治疗设备发送的治疗状态信息。
前述提及了穿戴式监测器与治疗设备之间可通过无线或有线的方式进行数据交互,更具体的,第一交互单元可采用监测器标签143接收治疗状态信息,也可采用有线接口接收治疗状态信息。
此外,上述第一交互单元还可用于向治疗设备发送的体征信息。更具体的,第一交互单元可通过监测器标签143发送体征信息,也可采用有线接口发送体征信息。
在本发明其他实施例中,上述穿戴式监测器还可包括:
停机控制单元,用于在处于授权模式并符合停机条件时,向治疗设备发送停机命令。
上述停机条件可包括:接收到治疗设备发送的报警信号、体征信息异常和同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致中的至少一种。
在本发明其他实施例中,在处于授权模式时,停机控制单元可具体用于:
判断体征数据的异常程度是否达到警戒值;
如达到警戒值,则判断病患的体征信息和治疗状态信息是否不一致;
如果一致,则可通知第一报警单元发送报警信号;
如果不一致,则向治疗设备发送停机命令。
此外,在不一致时,停机控制单元还可向监控端和/或APP端发送紧急报警信号。这样,监控端、APP端在接收到紧急报警信号时,可及时采取相应的现场处理。
与数据存储和处理中心相类似,停机控制单元可通过如下方式判断同一病患的体征信息和治疗状态信息是否一致:
根据病患的历史体征信息,预测该病患的体征发展趋势(可称为该病患第一体征发展趋势);
根据治疗状态信息,预测该病患的体征发展趋势(可称为第二体征发展趋势);
比较第一体征发展趋势和第二体征发展趋势是否一致,如不一致,则判断同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致。
举例来讲,通过输液泵为病患输入的是降压药,则根据病患的血压趋势应该是先下降,然后趋于平稳。
如果通过历史血压数据,发现其发展趋势是一直上升的,则认为这两个趋势不一致。
停机控制单元可被设置为在处于授权模式才工作。
穿戴式监测器上可配置授权键(按钮等),授权键与停机控制单元相连。
授权键用于启用或禁用授权模式。
在禁用授权模式的情况下,授权键在被按下或被触摸时,将发出授权命令,该授权命令可触发停机控制单元开始工作。
在授权模式已启用的情况下,授权键在被按下或被触摸时,将发出停止工作命令,该命令可触发停机控制单元停止工作。
或者也可说,授权模式通过授权键被按压或被触摸而启用的。
此外,还可设置授权灯,当处于授权模式时,授权灯亮,而当处于授权模式禁用情况下,授权灯灭。
或者,在处于授权模式以及不处于授权模式时,授权灯的灯光颜色不同。例如,在处于授权模式时,灯光为红色,在不处于授权模式时,灯光为绿色等等。本领域技术人员可根据实际需要进行灵活设计,在此不作赘述。
图5示出了上述穿戴式监测器100的一种硬件结构,其包括:
体征传感器101-103(对应体征传感单元141),可用于测量病患的体征,生成表征病患体征的电信号。
在本实施例中,上述体征可包含脉搏、体温、血氧饱和浓度、血压、呼吸频率、计步、甘油三酯、低密度脂蛋白中的至少一种。
数据处理器110,可用于短暂保存各种数据,对一些数据进行必要的处理判断。数据处理器110至少可完成监测器数据处理单元142的全部功能。此外,在其他实施例中,数据处理器110还可完成第一报警单元、第一交互单元、停机控制单元等的功能。
标签120(对应监测器标签141),可用于无线发射信息。
数据处理器110与标签120之间可通过SMbus CANbus总线通讯。
数据传输装置130,用于实现传感器101-103与数据处理器110之间的信息交互。
其中,数据处理器110所做的处理判断可包括:
数据处理器110接收各传感器的电信号,并做暂时存储;
数据处理器110通过预设算法处理电信号,计算出相应的体征参数(体征信息),例如体温值、脉搏数、血氧值等;
数据处理器110将体征信息输出到相应外设(如到屏幕)或标签120。
此外,数据处理器110所做的处理判断还可包括:
判断体征参数是否超阈;
不超阈则无动作;
超阈则采用声、光等方式报警,或者通过标签120发送报警信号(也即,数据处理器110实现了第一报警单元的功能)。
返回(直到接收到下个周期各传感器的电信号)。
请参见图6,上述治疗设备200至少可包括:
治疗控制单元261,用于执行预设治疗方案;
治疗方案可由一系列的治疗参数组成。以输液泵为例,治疗参数可包括输液品类、输液量、输液顺序、滴速等等。治疗参数不同,则意味着治疗方案不同。
治疗控制单元261可通过下述治疗设备标签264下载预设的治疗方案。
治疗控制单元261可为控制器,或者是控制器中的一个逻辑功能模块。
治疗传感单元262,用于测量表征病患在接受预设治疗方案治疗过程中的治疗状态,生成表征治疗状态的信号;
治疗传感单元262可包括一个或多个治疗传感器,例如滴速传感器。
治疗数据处理单元263,用于将上述表征治疗状态的信号处理成治疗状态信息,并输出给治疗设备标签264;
治疗数据处理单元263可为控制器,或者是控制器中的一个逻辑功能模块。
此外,治疗数据处理单元263和治疗控制单元261可为同一控制器中的逻辑功能模块,也可为两个独立的控制器。
治疗设备标签264,用于发送其他单元(例如治疗数据处理单元263)输入给治疗设备标签264的数据,以及接收外部设备发送的数据。
在本发明其他实施例中,上述治疗设备还可包括:
第二报警单元,用于在满足第二报警条件时,发出报警信号。
其中,第二报警条件可包括设备故障(异常)、治疗状态信息异常、接收到触发信号中的至少一种。
进一步的,上述治疗设备可配置有报警按钮,报警按钮与第二报警单元相连。报警按钮在被按下时,将发出触发信号,该触发信息可用于触发第二报警单元发出报警信号。
报警信号中可包含报警原因,相关内容请参见本文前述记载,在此不作赘述。
第二报警单元与治疗数据处理单元可为同一控制器中的不同逻辑功能模块,也可为相互独立的两个控制器。
在本发明其他实施例中,上述治疗设备还可包括:
第二交互单元,用于将治疗状态信息发送给穿戴式监测器。
前述提及了穿戴式监测器与治疗设备之间可通过无线或有线的方式进行数据交互,更具体的,第二交互单元可采用治疗设备标签264发送治疗状态信息,也可采用有线接口发送治疗状态信息。
此外,上述第二交互单元还可用于接收穿戴式监测器发送的体征信息。更具体的,第二交互单元可通过治疗设备标签264接收体征信息,也可采用有线接口接收体征信息。
此外,上述第二交互单元还可用于接收穿戴式监测器发送的停机命令。更具体的,第二交互单元可通过治疗设备标签264接收停机命令,也可采用有线接口接收停机命令。
图7示出了上述治疗设备200的一种硬件结构,其包括:
治疗传感器310(对应治疗传感单元262),用于监测治疗过程中的治疗参数和治疗状态信息,生成表征治疗状态的电信号;
控制器320(对应治疗控制单元261),用于执行预设治疗方案;
数据处理器330(对应治疗数据处理单元263),用于短暂保存各种数据,对一些数据进行必要处理判断。在本发明其他实施例中,数据处理器330还可完成诸如第二报警单元、第二交互单元等的功能。
标签350(对应治疗设备标签264):可用于无线发射信息。
数据处理器330与标签350之间可通过SMbus CANbus总线通讯。
数据传输装置360,用于实现治疗传感器310与数据处理器330之间的信息交互,以及控制器320与数据处理器330之间的信息交互(主要是下载治疗方案)。
阅读器340,一般为RFID阅读器,可用于阅读药品的条码,进行信息核对。
其中,数据处理器330所做的处理判断可包括:
数据处理器330接收各传感器的电信号,并做暂时存储;
数据处理器330通过预设算法处理电信号,并计算出相应的治疗状态信息,例如液位、滴速、管径、已耗时间、剩余时间等;
数据处理器330将治疗状态信息输出到相应外设(如屏幕)或标签350。
此外,数据处理器330所做的处理判断还可包括:
判断预设治疗参数与治疗状态信息是否相符(例如将预设滴速与实际的滴速进行比对,判断实际的滴速是否偏离预设滴速一定量);
如无异常则无动作;
否则,则采用声、光等方式报警,或者通过标签350发送报警信号。
返回(直到接收到下个周期各传感器的电信号)。
例如参见图8,可将液位传感器310对准药瓶中的药液位置,如数据处理器330判断液位低于某一阈值,则由控制电路板向报警器发出报警指令,报警器进行声光报警或者发送报警信号。
前述提及,数据存储和处理中心400可在病患的体征信息和治疗状态信息不一致时,执行告警。并提及,后续可能需要人工或自动调整治疗方案。
具体的,数据存储和处理中心400可通过移动网络监控系统200向下发调整后的治疗参数,以达到调整治疗方案的目的。此时,调整后的治疗参数构成的治疗方案变成了上述预设治疗方案。
或者,治疗设备中可保存预备治疗方案及预备治疗方案的触发条件。该触发条件可包含病患的体征参数值。
或者,穿戴式监测装置可将采集的体征信息传输给控制器320(治疗控制单元261),在满足触发条件时,控制器320(治疗控制单元261)启动执行该预备治疗方案。
进一步的,上述治疗设备可配置有授权按钮,按下此键即相当于专业医护人员授权,治疗设备可在发生异常时自动治疗方案执行。
为了进一步提高病患在移动过程中对其生命体征及治疗过程的监控管理,可对设备进行定位。
同时,院方也希望实现对患者、医疗资源、资产的监控管理。同样也需要对设备定位。
而在养老院、家庭等其他领域内,根据实际环境病患也经常需要进行定位。
为了实现定位,请参见图9,除基站220外,上述移动网络监控系统还可包括服务器240,服务器240可至少用于通过基站220采集表征穿戴式监测器位置或治疗设备位置的相关信息,并对穿戴式监测器或上述治疗设备进行定位。
更具体的,可由运行在服务器240上的定位引擎进行定位。
由于穿戴式监测器被病患佩戴,所以对穿戴式监测器的定位就是对病患的定位。
此外,仍请参见图9,上述移动网络监控系统还可包括交换机230,用于数据信息传输和转发。
图9中的标签210可指代前述的标签120或标签350。标签210与基站220之间是无线通讯,而交换机230和服务器240之间可以是无线通讯,也可以通过有线的局域网络通讯。而服务器240、交换机230与数据存储和处理中心400之间可通过以太网通讯。
将标签附着在穿戴式监测器/治疗设备上,通过标签,可以将采集的数据,在移动网络监控系统200中传送。同时移动网络监控系统200中的服务器240通过定位引擎可以对标签进行定位,进而得到穿戴式监测器/治疗设备的位置信息。最终,实现医疗过程的实时监控跟踪管理。
这样,院方也可通过治疗设备的数据上传,而间接知道治疗设备在各科室的配置情况及使用效率,进而实现对医疗资源、资产的监管。
实际上,标签与基站之间,可采用多种无线技术实现无线通讯。例如,UWB技术、RFID+CSS技术、ZigBee技术、Wi-Fi技术、GPS+LBS+北斗技术。
相应的,基站220可包含UWB基站、RFID基站(即RFID阅读器)、CSS基站、ZigBee基站、Wi-Fi基站中的任意一种或任意组合。
也即,移动网络监控系统可采用一种或多种无线技术。由于采用多种技术,可能会存在采用多种协议的情况,各基站或者交换机可具有协议转换功能,以实现兼容。
为便于理解后续的定位方案,现简单介绍下相关知识。
UWB(Ultra Wideband,超宽频)是一种无载波通信技术,利用纳秒至微秒级的非正弦波窄脉冲传输数据。
RFID(Radio Frequency Identification,射频识别),又称无线射频识别,可通过无线电讯号识别特定目标并读写相关数据,而无需识别系统与特定目标之间建立机械或光学接触。常用的频率范围包含低频(125k~134.2K)、高频(13.56Mhz)、2.4G等。
Zigbee(紫蜂),基于IEEE802.15.4标准的低功耗个域网协议。根据这个协议规定的技术是一种短距离、低功耗的无线通信技术。其特点是近距离、低复杂度、自组织、低功耗、高数据速率。
CSS(Chirp Spread Spectrum,线性调频扩频),CSS信号是一种扩频信号,发送脉冲信号的瞬时频率,在一个信息周期T内会进行线性的频率调整,并扫过一定的带宽,所以是典型的扫频信号。
CSS脉冲信号与UWB脉冲信号不同,UWB脉冲可直接携带信息;CSS运用一串脉冲携带信息,并在发送端进行调制后发出,接收端经过滤波压缩后提取信息。CSS信号最大的技术特征是利用脉冲压缩技术,该技术使得接收脉冲能量非常集中,极其容易检测出来,提高了抗干扰和多路径效应能力;上述脉冲压缩技术使得接收机端可以直接捕获脉冲压缩,从而利用锁相环电路进行时间同步,且由于脉冲压缩技术有很好的抗频率偏移特性,并不需要进行频率同步。
LBS(基于位置服务),是通过电信移动运营商的无线电通讯网络(如GSM网、CDMA网)或外部定位方式(如GPS)获取移动终端用户的位置信息(地理坐标或大地坐标),在地理信息系统(Geographic Information System,GIS)平台的支持下,为用户提供相应服务的一种增值业务。
在本发明其他实施例中,上述无线技术可以用于不同的场合。
例如,UWB无线技术,可以对目标进行高精度的立体定位,在医疗过程中可用于房间内的床上用户的立体定位,例如翻身,摔跤等;
CSS+RFID无线技术,可用于进行精度较高的室内定位;
ZigBee无线技术,可应用于室外定位。
以医院为例,患者可在病房内(室内)或室外移动,因此,在病房内、以及室外可能采用不同的无线技术。
以病房内采用UWB技术、室外采用ZigBee技术为例,则标签120或标签350可进一步包括UWB标签和ZigBee标签。
并且,UWB标签和ZigBee标签这两个标签可设置在同一穿戴式监测器中或治疗设备中。相应的,基站230可进一步包括设置在病房内的UWB基站,以及设置在室外的ZigBee基站。
当然,也可根据客户的不同需求而选择无线技术,例如,高端客户要求定位精度高,则可采用UWB技术。次之采用CSS+RFID技术。
下面将分别介绍采用各无线技术进行定位的定位方式。
UWB室内高精度立体定位:
可在室内安装UWB基站,将室内划分成一个或多个定位小区。更具体的,可根据墙体、玻璃、水幕等实际现场情况,安装基站。需要注意的是,一个定位小区可包含一个或多个UWB基站(请参见图10)。
无论治疗设备或穿戴式监测器都以便携式为主,因此必须考虑功耗,所以标签无法实时与基站联系,而是周期性(以15秒-60秒为周期)将数据打包进行数据传输。
这种周期性数据传输可称为刷新。也即,标签周期的自动刷新与基站取得联系。
UWB基站能够通过运算获得标签的三维或二维位置。
超宽带(UWB)是射频应用技术构建的实时定位系统(RTLS),系统包含三部分:电池供电的活动标签(标签210),主动发射UWB信号来确定位置,位置固定的传感器,能够接收并解算从标签发送过来的信号;以及综合所有位置信息的软件平台(也即,在前述的定位引擎),获取、分析并传输信息给用户和其他相关信息系统。
在定位时,UWB基站所执行的步骤如下:
步骤A,接收标签的定位脉冲信号;
该定位脉冲信号可以是专门的定位脉冲信号,也可以是前述携带体征信息或治疗状态信息的脉冲信号。
步骤B,计算定位脉冲信号到达基站每个位置固定的感应器(每个基站包含一个或多个感应器)的到达角度(AOA);该到达角度包含水平到达角度和垂直到达角度。该到达角度即为表征穿戴式监测器位置或治疗设备位置的相关信息。
如何计算AOA为现有技术,在此不作赘述。
步骤C,向服务器240传输上述到达角度,服务器240根据至少两个感应器反馈的同一标签的AOA,以及到达的时间差(TDOA),得到该标签相对于原点立体维位置坐标。可以室内某一UWB基站的坐标为原点。立体维位置坐标除了可以定位标签的水平二维位置信息外,还可以呈现标签的垂直位置变化。
此外,服务器240还可结合GIS对标签进行立体三维定位。
以医院为例,需要预先设置医院内部的电子地图。各基站在电子地图中的GIS坐标是固定不变的。
服务器240可将标签相对于某UWB基站的立体位置坐标转换为在GIS坐标下的立体三维位置坐标,从而实现对标签的立体三维定位。
在确定出二维位置坐标后,服务器240还可在电子地图中呈现标签所在位置。
另外,医院的病房一般位于楼内,通过GIS电子地图,可确认某UWB基站所在的楼层乃至房间,因此,实际上也就进行了三维定位。
进一步的,结合不同时间点确定的标签位置点,服务器240还可在电子地图中显示标签的移动轨迹。
由于UWB可实现15cm定位精度,如辅助三轴陀螺仪、三轴加速度传感器的数据侦测,可识别翻身、摔跤等。
CSS+RFID混合定位(室内高精度定位):
相应的,在CSS+RFID混合定位应用中,标签需要包含CSS标签和RFID标签。
前已述及,CSS采用CSS脉冲压缩技术,具有较好的抗干扰抗多路径效应。
与UWB相类似,CSS也可采用基于TDOA的定位技术,可用于较大的开方式空间(例如走廊或者院子)的精度定位。
触发式RFID定位:在室内布置触发器和RFID阅读器(也可称为RFID基站)。请参见图11,CSS基站布置在走廊和院子中,而触发器布置在房间里。触发器与RFID阅读器可为一体式设计,也可是独立的硬件。
当病患移动至某触发器的触发范围内时,触发器发出的125k低频信号可触发激活病患携带的穿戴式监测器或治疗设备上的RFID标签,RFID标签发送2.4G射频信号给RFID阅读器(RFID基站)。
触发器是通过天线探针发送低频信号的,进一步的,请参见图12,一个触发器202上可设置多个天线探针301。RFID标签203会通过2.4G射频信号告知RFID基站自己是被哪个天线探针所触发。根据是哪个天线探针触发,可判断标签的具体位置。如果天线越多的话,就可以将标签的位置进行细分,从而提高定位精度。
还可以,通过CSS本身的定位技术,获取标签的大致位置,然后叠加触发器(天线探针)的细化位置信息,得到精度更高的位置信息。
ZigBee(Wi-Fi)开放场景高精度定位:
使用ZIGBEE技术的一种基站布置可如图13所示:
以圆点表示ZIGBEE基站,以箭头表示ZIGBEE基站上的天线,箭头角度也表示了天线的方向,即发射/接收角度。
将空间划分成多个网格。每一网格沿对角线方向设置两个ZIGBEE基站,相邻网格共同一个ZIGBEE基站。这样,可令同一网格内天线相对,以便彼此发射的信号呈“Z”字形传递。
ZIGBEE及WIFI采用测算RSSI(Received Signal Strength Indication接收信号强度指示)值的方式,利用无线信号的空间传输衰减模型来估算出传输距离。
RSSI值将随着距离的增加而减小。
在进行定位过程中,所有能接收标签信号的ZIGBEE基站对标签进行RSSI值测量;
并将RSSI值上传至服务器240。
服务器240通过空间传输衰减模型来计算得出位置信息;
空间传输衰减模型如下:
RSSI=-(10n log10d+A)
其中:
N表示信号传播常数,也叫传播系数。
D表示本基站与发送者(标签)的距离。
A表示本基站距发送者(标签)一米时的信号强度。
可根据上述空间传输衰减模型来计算出d。
服务器240可根据标签210与至少两个ZIGBEE(WIFI)基站之间的距离,以及ZIGBEE(或WIFI)基站在GIS坐标下的二维坐标,计算出标签210在GIS坐标下的二维位置坐标,从而实现对标签的二维定位。
在确定出二维位置坐标后,服务器240还可在电子地图中呈现标签所在位置。
另外,通过GIS电子地图,可确认某ZIGBEE(WIFI)基站所在的楼层,因此,虽然是GIS坐标下的二维位置,但由于可确认楼层,因此其相当于进行了三维定位。
在本发明其他实施例中,可通过如下方式对某基站(例如基站A)的位置的布署进行优化:
1),先将基站A布置在初始位置;
2),将一个或多个标签作为测试标签;基站A上报测得的测试标签的相关信息(例如到达角度、到达时间、距离、RSSI值、经纬度等);
3),服务器根据基站A上报的测试标签的相关信息,或者,根据包含基站A的多个基站上报的、同一测试标签的相关信息,对测试标签的二维位置坐标或三维位置坐标进行计算;如何计算请参见本文前述记载,在此不作赘述。
4),比对测试标签的实际位置坐标与服务器计算得到的位置坐标之间的差值。
如差值不在可接受的范围内,则调整基站A的位置,重新上述步骤2)以及后续步骤,直至差值在可接受的范围内。
在基站A的位置不再变动后,可计算得到基站A的覆盖特征函数。
以ZIGBEE基站为例,基站A的覆盖特征函数可通过如下方式获得:
将ZIGBEE基站的天线方向和实测的RSSI值作为自变量;
将标签到各基站天线的距离作为应变量;
建立数学模型(神经网络模型),设置神经网络模型的参量;
利用上述自变量和应变量构成的训练样本,代入神经网络模型,进行拟合训练,优化神经网络模型参量,优化后,可以得到上述ZIGBEE基站的覆盖特征函数。
这样,服务器在定位时,将该ZIGBEE(WIFI)基站的天线方向和采集到的RSSI值代入神经网络模型优化后的覆盖特征函数,结合基站本身的位置信息,就可以得到标签的位置坐标。
在本发明其他实施例中,还可将触发式RFID定位与其他无线技术(例如ZigBee和WIFI)结合。
请参见图14,可在每个房间内部署两个带定向天线的RFID阅读器、一个ZIGBEE基站,在走廊内部署(根据空间结构、相隔距离)一定数量的RFID阅读器、一定数量的ZIGBEE基站和一定数量的WI-FI基站。
需要说明的是,图14中的RFID阅读器与触发器为一体式设计。图14中的Cell表示小区,图14中的AP交换机即指WI-FI基站,图14中的ZIGBEE网关即指ZIGBEE基站,图14中的任一标签指的是治疗设备标签或监测器标签。
上述监测器标签可进一步包括RFID标签和ZigBee标签。同理,上述治疗设备标签可包括RFID标签和ZigBee标签。
或者,上述监测器标签中可封装有RFID模块和ZigBee模块,这样,一个标签可同时支持RFID和ZigBee。与之相类似,上述治疗设备标签可封装RFID模块和ZigBee模块。
当病患移动至RFID基站阅读器中某触发器的触发范围内时,该触发器发出的低频信号可触发激活病患携带的穿戴式监测器或治疗设备上的RFID标签(或标签中的RFID模块),RFID标签(或标签中的RFID模块)发送射频信号给RFID阅读器(RFID基站)。
上述触发器是通过天线探针连续发送射频信号,进一步的,一个触发器上可设置多个天线探针。RFID标签(或标签中的RFID模块)会通过射频信号告知RFID基站自己是被哪个天线探针所触发。中央处理器根据是哪个天线探针触发的,以及信号强度,可计算出标签的具体位置。如果天线越多的话,就可以将标签的位置进行细分,从而提高定位精度。
在本实施例中,上述RFID阅读器可看作地理坐标,只用于定位,不用于传输治疗状态信息和体征信息。RFID阅读器为标签提供射频能量,当标签进入某阅读器阅读范围内时,将RFID标签(或标签中的RFID模块)激活,获取RFID标签的ID号和表征RFID标签位置的相关信息,例如信号强度值(RSSI或DBI);随后向ZigBee基站传输本阅读器位置、RFID标签的ID号和表征RFID标签位置的相关信息。在本实施例中,ZigBee基站相当于一级网关。WI-FI基站再将上述信息传输给服务器,以便于服务器进行定位。
至于治疗状态信息或体征信息,则是由ZigBee标签(或标签中的ZigBee模块)发送给ZigBee基站,ZigBee基站再将治疗状态信息或体征信息传输至WI-FI基站,再由WI-FI基站传输至数据存储和处理中心(第一存储单元401)。
当然,报警信号也可由ZigBee标签(或标签中的ZigBee模块)发送给ZigBee基站,ZigBee基站再将报警信号传输至WI-FI基站,再由WI-FI基站传输至数据存储和处理中心(的告警单元404)。
在本实施例中,WI-FI基站相当于二级网关。WI-FI基站方便大数据传输。
此外,在本发明其他实施例中,在家庭应用或其它只需要数据传输的场合,还可用蓝牙方案。
在本实施例中,上述监测器标签可包括蓝牙标签或监测器标签中可封装有蓝牙模块。同理,上述治疗设备标签可包括蓝牙标签或治疗设备标签中可封装有蓝牙模块。
蓝牙标签或标签中的蓝牙模块,可将治疗状态信息或体征信息或其他数据周期性地通过蓝牙网关,传输给云端。
下面将介绍应用系统500与其他模块或部件共同完成的功能。
1,ID分配。
上述数据存储和处理中心还可包括第二存储单元,用于存储病患的基本信息、治疗方案和药物信息。
在配药房,通过应用系统500,将病患的基本信息、治疗方案、药物信息导入数据处理和存储中心400的第二存储单元,并为病患分配一个ID号。
2,三方握手验证。
为病患分发治疗设备及监测器,同时为治疗设备选择病患ID,以便进行握手验证。
握手验证的方式是作用在同一个病患的治疗设备与监测器进行一一对应的相互识别,防止多个设备共存时验证错误,实现治疗设备与监测器的一对一、多对一关系(请参见图15)。
握手验证已成熟,在此不作赘述。
3,信息下载。
治疗系统100中的治疗设备将通过移动网络监控系统300从数据处理和存储中心400下载匹配病患ID的用户信息、治疗方案、药物信息等。
因此,治疗设备还可包括:第三存储单元,用于存储所服务病患的基本信息、治疗方案和药物信息。
4,治疗参数确认。
在治疗过程执行之前,需要完成一个识别确认治疗参数的过程。
以输液泵为例,输液泵已下载了相应病患的治疗方案、药物信息等,在给病患输液前,会用输液泵中的RFID阅读器扫描相关设备(在治疗方案中与输液泵相关并与其共同工作的设备,如输液报警器、输液床椅、输液加温器等输液辅助设备)或待输药物的条形码获取药物信息,并将扫描到的药物信息与下载的药物信息进行比对。如二者相符,则治疗设备依照医护人员的操作进行工作,如二者不符,则由控制电路板向报警器发出报警指令,报警器进行声光报警或者发送报警信号。
4、数据上传。
治疗设备与穿戴式监测器均开始工作后(开始工作的时间点可以不一致),治疗设备上传治疗状态信息、监测器上传体征信息。
5、点名。
数据处理和存储中心400可以对病患进行医疗质量状况的主动查询(也可称之为点名)。其可主动查询如下信息:时间、病患姓名、ID、体征信息、位置信息、治疗方案及所处阶段等等。
例如,数据处理和存储中心400可通过移动网络监控系统300,实时查询监测系统100采集的病患体征信息,或查询治疗系统(200)采集的治疗状态信息。
更具体的,数据处理和存储中心400可通过移动网络监控系统300和标签120下发查询请求至数据处理器110,数据处理器110再通过标签120反馈即时体征信息;相类似的,数据处理和存储中心400可通过移动网络监控系统300和标签350下发查询请求至数据处理器330,数据处理器330再通过标签350反馈实时的治疗状态信息。
6、同步。
同一病患的体征信息和治疗状态信息由数据存储和处理中心(400)同步。同步后进行存储。
7、报警。
治疗设备或穿戴式监测器发出报警信号,或者同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致时,判断上述异常的重要等级;
达到预设重要等级时,向监控端和/或APP端发送紧急报警信号。
这样,监控端、APP端在接收到紧急报警信号时,可及时采取相应的现场处理。
现场处理过程中及过程后,治疗设备、穿戴式监测器仍工作,分别发送治疗状态信息、体征信息;
数据存储和处理中心还可形成日志,对全过程进行数据备份。
8,体征和治疗监控过程。
生命体征监控过程:通过传感器101-103,对病患体征信息进行采集;然后通过输出装置130,输出到数据处理器110,进行信息分析判断;信息判断结果(可以是报警信号,也可以是体征信息)通过标签120,以无线的方式发送出去,途经移动网络监控系统200,到达数据存储和处理中心400;
治疗设备监控过程:通过传感器310,对治疗状态信息进行采集;然后通过输出装置360,输出信息到数据处理器330,进行信息分析判断;信息判断结果(可以是报警号息,也可以是治疗状态信息)通过标签350,以无线的方式发送出去,途经移动网络监控系统200,到达数据存储和处理中心400;
治疗设备以输液泵为例:输液泵、监测器开始工作(治疗状态信息、生命体征、位置信息等数据定时打包上传)。治疗状态信息包括:滴速、管径、剩余时间。完成治疗,撤输液泵、监测器。如有必要只撤输液泵,监测器在需要时继续使用。
治疗设备控制过程:在收到人体体征信息和治疗状态信息,医护人员进行人工判断后,发出控制指令,数据存储和处理中心400留下日志;控制指令途经移动网络监控系统200,到达治疗设备的控制器320。
与之相对应,本发明实施例要求保护医疗质量监控管理方法,该方法基于上述医疗质量监控管理系统,请参见图16,该方法至少可包括如下步骤:
S1、(穿戴式监测器)采集病患的体征信息,并通过无线方式传输。
在本发明其他实施例中,仍请参见图17,上述方法还可包括如下步骤:
S2、(治疗设备)采集病患的在接受预设治疗方案治疗过程中的治疗状态信息,并通过无线方式传输。
具体细节请参见本文前述记载,在此不作赘述。
在本发明其他实施例中,上述方法还可包括如下步骤:
治疗设备将治疗状态信息发送给穿戴式监测器。
在本发明其他实施例中,上述方法还可包括如下步骤:
在处于授权模式并符合停机条件时,穿戴式监测器向治疗设备发送停机命令。
上述停机条件包括:接收到治疗设备发送的报警信号,体征信息异常,以及,同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致中的至少一种。
具体细节请参见本文前述记载,在此不作赘述。
在本发明其他实施例中,请参见图17,上述方法还可包括如下步骤:
S3、在发生异常时,(数据存储和处理中心)执行告警操作。
上述异常包括接收到报警信号或者同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致。
上述报警信号由所述穿戴式监测器或所述治疗设备通过所述移动网络监控系统发送。
具体细节请参见本文前述记载,在此不作赘述。
在本发明其他实施例中,上述告警操作可包括:
判断上述异常的重要等级;
达到预设重要等级时,向监控端和/或APP端发送紧急报警信号。
具体细节请参见本文前述记载,在此不作赘述。
在本发明其他实施例中,请参见图18,上述所有实施例中的方法还可包括如下步骤:
S4、(服务器通过基站)采集表征穿戴式监测器位置的相关信息;
S5、(服务器)根据上述相关信息对穿戴式监测器进行定位。
上述步骤S4或步骤S5,可在判断发生异常或者异常达到预设重要等级时执行的。或者,也可是应数据存储及处理中心的请求(点名)而执行的。或者,也可以是周期性执行的。
在本发明其他实施例中,上述所有实施例中的方法还可包括如下步骤:
(服务器通过基站)采集表征治疗设备位置的相关信息;
(服务器)根据上述相关信息对治疗设备进行定位。
实际中,标签与基站之间,可采用多种无线技术实现无线通讯。例如,UWB技术、RFID+CSS技术、ZigBee技术、Wi-Fi技术、GPS+LBS+北斗技术。
因此,上述无线方式可采用UWB、RFID、CSS、ZigBee、Wi-Fi、GPS、LBS、北斗中的一种或任意组合;
相应的,上述基站可包含UWB基站、RFID基站(RFID阅读器)、CSS基站、ZigBee基站、Wi-Fi基站中的一种或任意组合;
而表征标签的相关信息则可包含:到达角度、到达时间、距离、RSSI值、经纬度中的至少一种或任意组合。
在本发明其他实施例中,ZigBee或Wi-Fi技术应用于开放场景定位。在开放场景定位中,上述步骤S4可包括:采集标签对应的RSSI值。
相应的,上述步骤S5可包括:
将ZigBee基站或Wi-Fi基站的天线方向以及采集的RSSI值代入所述ZigBee或Wi-Fi基站的覆盖特征函数,得到标签位置。
具体细节请参见本文前述记载,在此不作赘述。
在本发明其他实施例中,可将触发式RFID定位与其他无线技术(例如ZigBee和WIFI)结合。
例如,仍请参见图14,可在每个房间内部署两个带定向天线的RFID阅读器、一个ZIGBEE网关,在走廊内部署(根据空间结构、相隔距离)一定数量的RFID阅读器、一定数量的ZIGBEE网关(也即ZIGBEE基站)和一定数量的AP交换机(也即WI-FI基站)。
则上述监测器标签可进一步包括RFID标签和ZigBee标签。同理,上述治疗设备标签可包括RFID标签和ZigBee标签。
或者,上述监测器标签中可封装有RFID模块和ZigBee模块,这样,一个标签可同时支持RFID和ZigBee。与之相类似,上述治疗设备标签可封装RFID模块和ZigBee模块。
相应的,上述方法还可如下步骤:
RFID基站阅读器激活RFID标签,向ZigBee基站传输所述RFID基站阅读器的位置、所述RFID标签的ID号和表征所述RFID标签位置的相关信息。
在本实施例中,上述RFID阅读器可看作地理坐标,只用于定位,不用于传输治疗状态信息和体征信息。RFID阅读器为标签提供射频能量,当标签进入某阅读器阅读范围内时,将RFID标签(或标签中的RFID模块)激活,当病患移动至RFID基站阅读器中某触发器的触发范围内时,该触发器发出的153k低频信号可触发激活病患携带的穿戴式监测器或治疗设备上的RFID标签(或标签中的RFID模块),RFID标签(或标签中的RFID模块)发送射频信号给RFID阅读器(RFID基站)。
RFID阅读器从而可获取RFID标签的ID(身份标识号码)号和表征RFID标签位置的相关信息,例如信号强度值(RSSI或DBI);随后向ZigBee基站传输本阅读器位置、RFID标签的ID号和表征RFID标签位置的相关信息。
也即,服务器采集表征所述穿戴式监测器位置和/或治疗设备位置的相关信息可具体包括如下步骤:
服务器接收WI-FI基站传输的、RFID基站阅读器的位置、RFID标签的ID号和表征该RFID标签位置的相关信息。
其中,上述RFID基站阅读器的位置、RFID标签的ID号和表征该RFID标签位置的相关信息是由ZigBee基站传输给WI-FI基站的。
至于治疗状态信息或体征信息,则是由ZigBee标签(或标签中的ZigBee模块)发送给ZigBee基站,ZigBee基站再将治疗状态信息或体征信息传输至WI-FI基站,再由WI-FI基站传输至数据存储和处理中心(第一存储单元401)。
当然,报警信号也可由ZigBee标签(或标签中的ZigBee模块)发送给ZigBee基站,ZigBee基站再将报警信号传输至WI-FI基站,再由WI-FI基站传输至数据存储和处理中心(的告警单元404)。
也即,体征信息或治疗状态信息可通过如下无线方式传输
RFID标签发送体征信息或治疗状态信息至ZigBee基站;
上述ZigBee基站发送接收到的体征信息或治疗状态信息至WI-FI基站;
上述WI-FI基站发送接收到的体征信息或治疗状态信息至数据存储和处理中心。
此外,在本发明其他实施例中,在家庭应用或其它只需要数据传输的场合,还可用蓝牙方案。
在本实施例中,上述监测器标签可包括蓝牙标签或监测器标签中可封装有蓝牙模块。同理,上述治疗设备标签可包括蓝牙标签或治疗设备标签中可封装有蓝牙模块。
蓝牙标签或标签中的蓝牙模块,可将治疗状态信息或体征信息或其他数据周期性地通过蓝牙网关,传输给云端。
也即,体征信息或治疗状态信息可通过如下无线方式传输
蓝牙标签标签发送体征信息或治疗状态信息至蓝牙网关;
上述蓝牙网关发送接收到的体征信息或治疗状态信息至云端。
综上,本发明通过对治疗设备治疗参数及病患体征的采集,可实现治疗全过程及治疗前后的监控,为治疗效果提供了数据参考。同时定位患者、设备以方便管理。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例提供的装置而言,由于其与实施例提供的方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
还需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括上述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
通过以上的实施方式的描述,所属领域的技术人员可以清楚地了解到本发明可借助软件加必需的通用硬件的方式来实现,通用硬件包括通用集成电路、通用CPU、通用存储器、通用元器件等,当然也可以通过专用硬件包括专用集成电路、专用CPU、专用存储器、专用元器件等来实现,但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品可以存储在可读取的存储介质中,如U盘、移动存储介质、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random AccessMemory)、磁碟或者光盘等各种可以存储软件程序代码的介质,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例的方法。
对所提供的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所提供的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种医疗质量监控管理系统,其特征在于,至少包括监测系统和移动网络监控系统;所述监测系统包括至少一个穿戴式监测器,所述移动网络监控系统包括至少一个无线基站,其中:
所述穿戴式监测器至少用于:采集病患的体征信息,并通过所述移动网络监控系统上传;
所述无线基站至少用于,传输信息。
2.如权利要求1所述的系统,其特征在于,还包括治疗系统;
所述治疗系统包括至少一个治疗设备;
所述治疗设备至少用于:采集病患在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息,并通过所述移动网络监控系统上传。
3.如权利要求2所述的系统,其特征在于,所述移动网络监控系统还包括服务器,用于通过所述移动网络监控系统中的基站采集表征所述穿戴式监测器位置和/或所述治疗设备位置的相关信息,并对所述穿戴式监测器和/或所述治疗设备进行定位。
4.如权利要求1所述的系统,其特征在于,所述穿戴式监测器包括胸环、头箍、耳夹、颈圈、臂带、足环、手环、腕表、腕带和指环中的任意一种或任意组合;
所述体征信息包括脉搏、体温、血氧饱和浓度、血压、血糖、呼吸频率、心率、计步、甘油三酯、低密度脂蛋白中的至少一种。
5.如权利要求1所述的系统,其特征在于,还包括数据存储和处理中心,所述数据存储和处理中心包括:
告警单元,用于发生异常时,执行告警操作,所述异常包括接收到报警信号或者同一病患的体征信息和治疗状态信息不一致,所述报警信号由所述穿戴式监测器或所述治疗设备通过所述移动网络监控系统发送。
6.如权利要求1-5任一项所述的系统,其特征在于,所述穿戴式监测器至少包括体征传感单元、监测器数据处理单元和监测器标签,其中:
所述体征传感单元,用于测量病患的体征,生成表征所述病患体征的信号;
所述监测器数据处理单元,用于将所述表征所述病患体征的信号处理成体征信息,并输出给所述监测器标签;
所述监测器标签,用于发送其他单元输入给所述监测器标签的数据,以及接收外部数据;
所述治疗设备至少包括治疗控制单元、治疗传感单元、治疗数据处理单元以及治疗设备标签,其中:
所述治疗控制单元,用于执行所述预设治疗方案;
所述治疗传感单元,用于测量治疗状态,生成表征所述治疗状态的信号;
所述治疗数据处理单元,用于将所述表征治疗状态的信号处理成治疗状态信息,并输出给所述治疗设备标签;
所述治疗设备标签,用于发送其他单元输入给所述标签的数据,以及接收外部设备发送的数据。
7.一种医疗质量监控管理方法,其特征在于,基于如权利要求1-6任一项所述的医疗监控医疗质量监控管理系统,所述方法包括:
穿戴式监测器采集病患的体征信息,并通过无线方式传输。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括:
治疗设备采集病患的在接受预设治疗方案进行治疗的过程中的治疗状态信息,并通过无线方式传输。
9.如权利要求7或8所述的方法,其特征在于,还包括:
服务器采集表征所述穿戴式监测器位置和/或治疗设备位置的相关信息;
所述服务器根据所述相关信息对所述穿戴式监测器和/或治疗设备进行定位。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,
所述无线方式包括UWB、RFID、CSS、ZigBee、Wi-Fi、GPS、LBS、北斗中的一种或任意组合。
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