CN103936777B - 以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的应用 - Google Patents
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Abstract
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的应用，它涉及铕配合物的应用。本发明的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体对光敏感程度差，稀土配合物稳定性差，且松散的结构易形成激基复合物导致能量损失，应用到电致发光器件中存在发光效率低的问题。结构为：
Description
技术领域
本发明涉及铕配合物的应用。
背景技术
有机电致发光器件因其具有驱动电压低、发光亮度高、色彩丰富和工艺简单可制成大面积平板显示等优点，而成为当前平板显示领域的研究热点。由于稀土元素具有独特的电子层结构，使得其作为发光材料具有许多优点：吸收激发能量的能力强，转换效率高；发射光谱范围宽，从紫外到红外；荧光寿命从纳秒到毫秒，磷光最长达十多个小时；材料的物理化学性能稳定，能承受大功率的电子束，高能射线和强紫外光的作用等。
到目前为止，利用稀土配合物电致发光已经实现了多种稀土离子的发射。近年来，由于稀土有机发光材料具有良好的单色性等优点，已被广泛用于电致发光器件。Eu3+离子的电致发光，经过材料和器件结构的进一步优化后，获得了增强的红光。Eu3+的有机配合物具有很强的红色荧光，属于受配体微扰的稀土离子发光。其发射峰在613nm，它们的发光来源于中心离子f-f的辐射跃迁。发射光谱呈线型，配体对发射波长影响不大，只起传递能量的作用，而配体的结构对发光强度影响很大。目前，真正能用作电致发光器件材料的稀土有机发光材料主要是镧系金属与β-二酮的三元配合物，但普遍存在对光敏化程度差、亮度弱、能量传递效率低和老化迅速等缺点。
发明内容
本发明的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体对光敏感程度差，稀土配合物稳定性差，且松散的结构易形成激基复合物导致能量损失，应用到电致发光器件中存在发光效率低的问题，而提供以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的应用。
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构为：
其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或Ar1为时，Ar2为
所述的R1为苯基时，R2为苯基；
所述的R1为CF3时，R2为α-噻吩基。
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol～0.2mmol):1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.5mmol～1.5mmol):1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为1mmol:(30mL～40mL)；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min～10滴/min的条件下将12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min～10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，再以5滴/min～10滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流反应12h～18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05～0.1):1；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1～1.5):1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次～3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次～3次，再在温度为60℃～70℃的条件下干燥6h～8h，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF或DPEPODEF2；
所述的DPEPODEF结构式为所述的DPEPODEF2结构式为
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构为：
其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或Ar1为时，Ar2为
所述的R1为苯基时，R2为苯基；
所述的R1为CF3时，R2为α-噻吩基；
所述的X为O元素或S元素。
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol～0.2mmol):1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.5mmol～1.5mmol):1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为1mmol:(30mL～40mL)；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min～10滴/min的条件下将12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min～10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，再以5滴/min～10滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流反应12h～18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05～0.1):1；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1～1.5):1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次～3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次～3次，再在温度为60℃～70℃的条件下干燥6h～8h，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF、DBFDPODEF2、DBTDPODEF或DBTDPODEF2；
所述的DBFDPODEF结构式为所述的DBFDPODEF2结构式为所述的DBTDPODEF结构式为所述的DBTDPODEF2结构式为
以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。
本发明的优点：一、本发明对双齿膦氧配体进行功能化修饰，引入二乙基芴基团可提高配体对光的敏化能力，提高能量的传递效率；
二、双齿膦氧配体的刚性结构提高了配合物的稳定性，两个配位点之间有相应的功能基团相连，使得能量在整个配合物体系中能够均匀分布，避免了激基复合物的产生；
三、本发明在用于电致发光器件时，器件发光效率高，发光器件色纯度高。
本发明可获得以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物。
附图说明
图1是试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)的紫外荧光光谱，图1中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图2是试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)的紫外荧光光谱，图2中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图3是试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)的紫外荧光光谱，图3中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图4是试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)的紫外荧光光谱，图4中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图5是试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的紫外荧光光谱；图5中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图6是试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的紫外荧光光谱；图6中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图7是试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的紫外荧光光谱；图7中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图8是试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的紫外荧光光谱；图8中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图9是试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的紫外荧光光谱；图9中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图10是试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的紫外荧光光谱；图10中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图11是试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的紫外荧光光谱；图11中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图12是试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的紫外荧光光谱；图12中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线；
图13是试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)的红外光谱图；
图14是试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)的红外光谱图；
图15是试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)的红外光谱图；
图16是试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)的红外光谱图；
图17是试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的红外光谱图；
图18是试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的红外光谱图；
图19是试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的红外光谱图；
图20是试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的红外光谱图；
图21是试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的红外光谱图；
图22是试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的红外光谱图；
图23是试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的红外光谱图；
图24是试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的红外光谱图；
图25是试验二使用试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图25中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图26是试验四使用试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图26中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图27是试验六使用试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图27中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图28是试验八使用试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图28中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图29是试验十使用试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图29中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图30是试验十二使用试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图30中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图31是试验十四使用试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图31中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图32是试验十六使用试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图32中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图33是试验十八使用试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图33中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图34是二十使用试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图34中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图35是试验二十二使用试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图35中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图36是试验二十四使用试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图36中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线；
图37是试验二使用试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图38是试验四使用试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图39是试验六使用试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图40是试验八使用试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图41是试验十使用试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图42是试验十二使用试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图43是试验十四使用试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图44是试验十六使用试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图45是试验十八使用试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图46是试验二十使用试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图47是试验二十二使用试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图；
图48是试验二十四使用试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。
具体实施方式：
具体实施方式一：本实施方式是以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构为：
其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或Ar1为时，Ar2为
所述的R1为苯基时，R2为苯基；
所述的R1为CF3时，R2为α-噻吩基。
具体实施方式二：本实施方式是以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol～0.2mmol):1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.5mmol～1.5mmol):1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为1mmol:(30mL～40mL)；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min～10滴/min的条件下将12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min～10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，再以5滴/min～10滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流反应12h～18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05～0.1):1；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1～1.5):1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次～3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次～3次，再在温度为60℃～70℃的条件下干燥6h～8h，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF或DPEPODEF2；
所述的DPEPODEF结构式为所述的DPEPODEF2结构式为
本实施方式的优点：一、本实施方式对双齿膦氧配体进行功能化修饰，引入二乙基芴基团可提高配体对光的敏化能力，提高能量的传递效率；
二、双齿膦氧配体的刚性结构提高了配合物的稳定性，两个配位点之间有相应的功能基团相连，使得能量在整个配合物体系中能够均匀分布，避免了激基复合物的产生；
三、本实施方式在用于电致发光器件时，器件发光效率高，发光器件色纯度高。
本实施方式可获得以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同点是：步骤一中所述的β-二酮为二苯基乙酰丙酮或噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。其他步骤与具体实施方式二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二或三之一不同点是：步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.15mmol～0.2mmol):1mL。其他步骤与具体实施方式二或三相同。
具体实施方式五：本实施方式是以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。
具体实施方式六：本实施方式是以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构为：
其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或Ar1为时，Ar2为
所述的R1为苯基时，R2为苯基；
所述的R1为CF3时，R2为α-噻吩基；
所述的X为O元素或S元素。
具体实施方式七：以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol～0.2mmol):1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.5mmol～1.5mmol):1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为1mmol:(30mL～40mL)；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min～10滴/min的条件下将12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min～10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流1h～3h，再以5滴/min～10滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为60℃～70℃的条件下回流反应12h～18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05～0.1):1；
步骤四中所述的12mol/L～15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1～1.5):1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次～3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次～3次，再在温度为60℃～70℃的条件下干燥6h～8h，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF、DBFDPODEF2、DBTDPODEF或DBTDPODEF2；
所述的DBFDPODEF结构式为所述的DBFDPODEF2结构式为所述的DBTDPODEF结构式为所述的DBTDPODEF2结构式为
本实施方式的优点：一、本实施方式对双齿膦氧配体进行功能化修饰，引入二乙基芴基团可提高配体对光的敏化能力，提高能量的传递效率；
二、双齿膦氧配体的刚性结构提高了配合物的稳定性，两个配位点之间有相应的功能基团相连，使得能量在整个配合物体系中能够均匀分布，避免了激基复合物的产生；
三、本实施方式在用于电致发光器件时，器件发光效率高，发光器件色纯度高。
本实施方式可获得以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式七不同点是：步骤一中所述的β-二酮为二苯基乙酰丙酮或噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。其他步骤与具体实施方式七相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式七或八之一不同点是：步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.15mmol～0.2mmol):1mL。其他步骤与具体实施方式二或三相同。
具体实施方式十：本实施方式是以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。
采用以下试验验证本发明的有益效果：
试验一：一种Eu(DBM)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为0.1mmol:1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为1mmol:1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为1mmol:30mL；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min的条件下将12mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流1h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流1h，再以5滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流反应12h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为0.05:1；
步骤四中所述的12mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为1:1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤3次，再在温度为70℃的条件下干燥8h，得到结构式为的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF)。
步骤一中所述的β-二酮为二苯基乙酰丙酮；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF；所述的DPEPODEF结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF是按照专利申请公布号为:CN102898468A制备而成的；
试验一的反应式如下：
使用元素分析仪对试验一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
Eu(DBM)3·(DPEPODEF)的理论值：C为72.99；H为4.81；Eu为9.42；O为8.93；而实际测量值:C为73.16；H为4.65；Eu为9.31；O为9.10。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF)进行测试，如图1所示，图1是试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)的紫外荧光光谱；图1中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图1可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图13所示，图13是试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)的红外光谱图。从图13可知，在3058cm-1和1597cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1551cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1520cm-1、1478cm-1、1455cm-1和1440cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1403cm-1、1313cm-1、1224cm-1和1180cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验二：在氧化铟锡ITO作为阳极与发光层之间涂上一层厚度为60nm的空穴传输层，Ca为电子注入层，电极材料为铝，电极材料的电子注入层采用真空蒸镀技术涂膜，空穴传输层和发光层采用旋涂技术涂膜。器件的结构为：ITO/PEDTO/PSS(60nm)/PVK:PBD:以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物(65:30:5；60nm)/Ca(25nm)/Al(100nm)；
试验二中所述的发光层为试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物、PVK和PBD的掺杂材料；试验二中所述的发光层中试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份；试验二所述的发光层的厚度为60nm；试验二所述的电极材料的电子注入层采用真空蒸镀技术涂膜，空穴传输层和发光层采用旋涂技术涂膜；
试验二所述的PEDTO/PSS为聚3，4-乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐；
试验二所述的PVK为聚乙烯基咔唑；
试验二所述的PBD为2-(4'-叔丁苯基)-5-(4'-联苯基)-1,3,4-恶二唑。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图25所示，图25是试验二使用试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图25中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线。由图25可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
如图37所示，图37是试验二使用试验一合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图，从图37可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验三：本试验与试验一不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。其它步骤及参数与试验一相同。
试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构式为
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
Eu(TTA)3·(DPEPODEF)的理论值：C为57.57；H为3.51；Eu为9.46；O为8.96；S为5.99；而测量值:C为57.52；H为3.64；Eu为9.53；O为9.01；S为5.81。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF)进行测试，如图2所示，图2是试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)的紫外荧光光谱；图2中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图2可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图14所示，图14是试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)进的红外光谱图。从图14可知，在3058cm-1、2963cm-1、2918cm-1、2875cm-1、1907cm-1和1613cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1535cm-1处有吸收峰，是TTA中C＝C的伸缩振动峰，在1515cm-1、1499cm-1、1465cm-1和1438cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1413cm-1、1356cm-1、1303cm-1、1242cm-1、1228cm-1和1178cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验四：本试验与试验二不同点是：本试验所述的发光层为试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验二相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF)作为发光层原料制成的器件进行测试，如图26所示，图26是试验四使用试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图26中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线。由图26可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图38是试验四使用试验三合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图，从图38可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验五：本试验与试验一不同点是：步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF2；所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体DPEPODEF2的结构式为其它步骤及参数与试验一相同。
试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF2是按照专利申请公布号为:CN102898468A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)的理论值：C为75.36；H为5.11；Eu为8.29；O为7.86；而实际测量值:C为75.51；H为4.96；Eu为8.04；O为7.79。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)进行测试，如图3所示，图3是试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)的紫外荧光光谱；图3中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图3可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图15所示，图15是试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)的红外光谱图。从图15可知，在3058cm-1、2963cm-1、1618cm-1和1596cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1551cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1519cm-1、1478cm-1和1455cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1399cm-1、1310cm-1、1222cm-1和1179cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验六：本试验与试验二不同点是：本试验所述的发光层为试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验二相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)作为发光层原料制成的器件进行测试，如图27所示，图27是试验六使用试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图27中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线。由图27可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图39是试验六使用试验五合成的Eu(DBM)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图，从图39可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验七：本试验与试验一不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮；步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF2；所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体DPEPODEF2的结构式为其它步骤及参数与试验一相同。
试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DPEPODEF2是按照专利申请公布号为:CN102898468A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)的理论值：C为61.81；H为3.97；Eu为8.32；O为7.88；S为5.27；而实际测量值:C为61.69；H为4.08；Eu为8.11；O为7.72；S为5.34。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)进行测试，如图4所示，图4是试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)的紫外荧光光谱；图4中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图4可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图16所示，图16是试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)的红外光谱图。从图16可知，在3054cm-1、2963cm-1、2035cm-1、1637cm-1和1617cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1535cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1466cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1414cm-1、1356cm-1、1303cm-1、1261cm-1和1178cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验八：本试验与试验二不同点是：本试验所述的发光层为试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验二相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层原料制成的器件进行测试，如图28所示，图28是试验八使用试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图28中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线。由图28可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图40是试验八使用试验七合成的Eu(TTA)3·(DPEPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图，从图40可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验九：Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，是按以下步骤进行：
一、将β-二酮溶于无水乙醇中，得到β-二酮/无水乙醇混合溶液；
步骤一中所述的β-二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为0.1mmol:1mL；
二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液；
步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为1mmol:1mL；
三、将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体溶于二氯甲烷中，得到以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与二氯甲烷的体积比为1mmol:30mL；
四、将β-二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min的条件下将12mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流1h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流1h，再以5滴/min的滴定速度将以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液滴加到容器中，在温度为70℃的条件下回流反应12h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物；
步骤四中所述的12mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β-二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为0.05:1；
步骤四中所述的12mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为1:1；
步骤四中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液中以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中β-二酮的物质的量比为1:3；
五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤3次，再在温度为70℃的条件下干燥8h，得到结构式为的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)。
步骤一中所述的β-二酮为二苯基乙酰丙酮；
步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF，所述的DBFDPODEF结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF是按照专利申请公布号为：CN102898472A制备而成的。
试验九的反应式如下：
使用元素分析仪对试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的理论值：C为73.08；H为4.69；Eu为9.44；O为8.94；而实际测量值：C为73.21；H为4.52；Eu为9.36；O为8.76。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)进行测试，如图5所示，图5是试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的紫外荧光光谱；图5中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图5可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图17所示，图17是试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的红外光谱图。从图17可知，在3056cm-1和1623cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1534cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1471cm-1和1436cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1413cm-1、1393cm-1、1324cm-1、1291cm-1、1180cm-1和1122cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验十：在氧化铟锡ITO作为阳极与发光层之间涂上一层厚度为60nm的空穴传输层，Ca为电子注入层，电极材料为铝，电极材料的电子注入层采用真空蒸镀技术涂膜，空穴传输层和发光层采用旋涂技术涂膜。器件的结构为：ITO/PEDTO/PSS(60nm)/PVK:PBD:以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物(65:30:5；60nm)/Ca(25nm)/Al(100nm)；
试验十中所述的发光层为试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)、PVK和PBD的掺杂材料；试验十中所述的发光层中试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份；试验十所述的发光层的厚度为60nm；试验十所述的电极材料的电子注入层采用真空蒸镀技术涂膜，空穴传输层和发光层采用旋涂技术涂膜；
试验十所述的PEDTO/PSS为聚3，4-乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐；
试验十所述的PVK为聚乙烯基咔唑；
试验十所述的PBD为2-(4'-叔丁苯基)-5-(4'-联苯基)-1,3,4-恶二唑。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)作为发光层材料制成的电致发光器件进行测试，如图29所示，图29是试验十使用试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图29中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线。由图29可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图41是试验十使用试验九合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图，从图41可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验十一：本试验与试验九不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。其它步骤及参数与试验九相同。
试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的结构式为
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的理论值：C为57.65；H为3.39；Eu为9.47；O为8.98；S为6.00；而实际测量值：C为57.78；H为3.32；Eu为9.65；O为8.74；S为6.11。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)进行测试，如图6所示，图6是试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的紫外荧光光谱；图6中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图6可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图18所示，图18是试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的红外光谱图。从图18可知，在3060cm-1、1958cm-1和1598cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1542cm-1处有吸收峰，是TTA中C＝C的伸缩振动峰，在1522cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1401cm-1、1314cm-1、1223cm-1和1259cm-1有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验十二：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图30所示，图30是试验十二使用试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图30中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图30可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图42是试验十二使用试验十一合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图42可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验十三：本试验与试验九不同点是：步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF2；所述的DBFDPODEF2结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF2是按照专利申请公布号为：CN102898472A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的理论值：C为75.44；H为5.01；Eu为8.30；O为7.86；而实际测量值：C为75.52；H为4.92；Eu为8.45；O为7.62。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)进行测试，如图7所示，图7是试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的紫外荧光光谱；图7中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图7可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图19所示，图19是试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的红外光谱图。从图19可知，在3055cm-1、1593cm-1和1572cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1539cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1482cm-1和1436cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1413cm-1、1393cm-1、1309cm-1、1229cm-1、1180cm-1、1134cm-1和1122cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验十四：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图31所示，图31是试验十四使用试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图31中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图31可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图43是试验十四使用试验十三合成的Eu(DBM)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图43可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验十五：本试验与试验九不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮；步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF2；所述的DBFDPODEF2结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBFDPODEF2是按照专利申请公布号为：CN102898472A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的理论值：C为61.88；H为3.87；Eu为8.33；O为7.89；S为5.27；而实际测量值：C为61.74；H为3.91；Eu为8.26；O为7.66；S为5.06。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)进行测试，如图8所示，图8是试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的紫外荧光光谱；图8中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图8可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图20所示，图20是试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)红外光谱图。从图20可知，在3057cm-1和1610cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1537cm-1处有吸收峰，是TTA中C＝C的伸缩振动峰，在1501cm-1、1471cm-1和1437cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1413cm-1、1356cm-1、1307cm-1、1243cm-1、1229cm-1、1178cm-1和1140cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验十六：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验十五合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图32所示，图32是试验十六使用试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图32中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图32可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图44是试验十六使用试验十五合成的Eu(TTA)3·(DBFDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图44可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验十七：本试验与试验九不同点是：步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF；所述的DBTDPODEF结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF是按照专利申请公布号为：CN102898473A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的理论值：C为72.36；H为4.65；Eu为9.34；O为7.87；S为1.97；而实际的测量值：C为72.49；H为4.72；Eu为9.19；O为7.96；S为1.92。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)进行测试，如图9所示，图9是试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的紫外荧光光谱；图9中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图9可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图21所示，图21是试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的红外光谱图。从图21可知，在3060cm-1和1615cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1535cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1497cm-1、1477cm-1和1437cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1413cm-1、1358cm-1、1291cm-1、1240cm-1、1228cm-1、1179cm-1、1163cm-1和1138cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验十八：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验十七合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图33所示，图33是试验十八使用试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图33中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图33可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图45是试验十八使用试验十七合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图45可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验十九：本试验与试验九不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮；步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF；所述的DBTDPODEF结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF是按照专利申请公布号为：CN102898473A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的理论值：C为57.07；H为3.36；Eu为9.38；O为7.90；S为7.92；而实际的测量值：C为56.87；H为3.41；Eu为9.22；O为7.84；S为7.75。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)进行测试，如图10所示，图10是试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的紫外荧光光谱；图10中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图10可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图22所示，图22是试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的红外光谱图。从图22可知，在3055cm-1和1620cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1548cm-1和1532cm-1处有吸收峰，是TTA中C＝C的伸缩振动峰，在1513cm-1、1461cm-1和1437cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1402cm-1、1360cm-1、1322cm-1、1287cm-1、1219cm-1、1164cm-1和1131cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验二十：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验十九合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图34所示，图34是试验二十使用试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图34中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图34可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图46是试验二十使用试验十九合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图46可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验二十一：本试验与试验九不同点是：步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF2；所述的DBTDPODEF2结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF2是按照专利申请公布号为：CN102898473A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的理论值：C为74.79；H为4.97；Eu为8.23；O为6.93；S为1.74；而实际的测量值：C为74.86；H为5.08；Eu为8.33；O为7.04；S为1.81。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)进行测试，如图11所示，图11是试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的紫外荧光光谱；图11中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图11可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图23所示，图23是试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的红外光谱图。从图23可知，在3060cm-1、1612cm-1和1623cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1547cm-1和1533cm-1处有吸收峰，是DBM中C＝C的伸缩振动峰，在1514cm-1、1485cm-1和1437cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1321cm-1、1287cm-1、1219cm-1、1182cm-1、和1164cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验二十二：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验二十一合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图35所示，图35是试验二十二使用试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图35中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图35可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图47是试验二十二使用试验二十一合成的Eu(DBM)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图47可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
试验二十三：本试验与试验九不同点是：步骤一中所述的β-二酮为噻吩基三氟甲基乙酰丙酮；步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF2；所述的DBTDPODEF2结构式为其它步骤及参数与试验九相同。
试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的结构式为步骤三中所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧配体为DBTDPODEF2是按照专利申请公布号为：CN102898473A制备而成的；
本试验的反应式如下：
使用元素分析仪对试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)进行元素分析测试，得到数据如下：
对于Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的理论值：C为61.34；H为3.83；Eu为8.26；O为6.95；S为6.97；而实际的测量值：C为61.52；H为3.79；Eu为8.33；O为7.12；S为7.03。
使用紫外可见分光光度计和光谱仪对试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)进行测试，如图12所示，图12是试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的紫外荧光光谱；图12中—■—为紫外吸收光谱曲线，—□—为荧光发光光谱曲线。从图12可知，在612nm处有铕离子的特征发射峰。
使用Perkin-Elmer60000红外光谱仪对试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)进行测定，采用KBr压片法，测试范围为4000cm-1～370cm-1，如图24所示，图24是试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的红外光谱图。从图24可知，在3063cm-1和1599cm-1处有吸收峰，是C＝O的伸缩振动峰,在1561cm-1处有吸收峰，是TTA中C＝C的伸缩振动峰，在1512cm-1、1476cm-1、1459cm-1和1438cm-1处有吸收峰，是C-P的伸缩振动峰，在1414cm-1、1398cm-1、1307cm-1、1276cm-1、1217cm-1和1184cm-1处有吸收峰，是P＝O的伸缩振动峰。
试验二十四：本试验与试验十不同点是：本试验所述的发光层为试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)、PVK和PBD的掺杂材料；所述的发光层中试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)的重量份数为5份，PVK的重量份数为65份，PBD的重量份数为30份。其它步骤及参数与试验十相同。
使用PR650和Keithley2400仪器对以试验二十三合成的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)作为发光层原料制成的电致发光器件进行测试，如图36所示，图36是试验二十四使用试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件J-V-B曲线；图36中—□—为电流密度-电压曲线，—■—为亮度-电压曲线，由图36可知，电流密度和亮度随电压变化而发生改变，可以应用在电致发光器件中。
图48是试验二十四使用试验二十三合成的Eu(TTA)3·(DBTDPODEF2)做为电致发光器件的发光层材料的电致发光器件的电致发光谱图。从图48可知，612nm处为Eu的特征发射峰。
Claims (1)
1.以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的应用，其特征在于以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用；
所述的以二乙基芴基团修饰的双齿芳香膦氧铕配合物的结构为：
其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或Ar1为时，Ar2为
所述的R1为苯基时，R2为苯基；
所述的R1为CF3时，R2为α-噻吩基。
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