CN103934469A - 一种谷胱甘肽包裹的银纳米团簇制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于纳米材料制备领域，涉及一种谷胱甘肽包裹的银纳米团簇的制备方法，其包括以下步骤：1）将每50～200μL的5～18×10-3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力搅拌下加入到5mL超纯水中；2）再加入50～180μL的2～4×10-3g/ml的AgNO3溶液，并加入50～200μL得1mol/L的NaOH溶液调节溶液pH为8～12；3）再加入100～150μL的1～3×10-3g/ml还原剂溶液，继续在40℃条件下搅拌、加热5～48h，得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。该方法具有性能稳定，成本低廉，简单易行，性能稳定，无毒等优点，且使用设备均为普通设备，如：恒温磁力搅拌器、园底烧瓶等。制备产品性能稳定，易于保存。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备领域，涉及一种谷胱甘肽包裹的银纳米团簇的制备方法。
背景技术
团簇是几个至几千个原子、分子、离子通过物理和化学结合力组成相对稳定的聚集体，它的空间尺寸在几埃至几百埃的范围内。由于团簇尺寸特殊，它具有一系列不同于单个原子、分子，也不同于大块固体材料的物理性质和化学性质，如极大的比表面使它具有异常高的化学活性和催化性能，光的量子尺寸效应、电导的几何尺寸效应，摻杂及掺包原子的导电性质和超导性碳管、碳葱的导电性等。
近年来，贵金属(金、银)纳米团簇由于量子尺寸效应、小尺寸效应表现出理想的光学性能而成为纳米材料研究领域的热点之一。当纳米颗粒尺寸逐渐减小到与费米波长相当时(＜0.5nm)会呈现出和半导体类似的特征，产生能及分离并发射荧光。与传统荧光标记物相比，银纳米团簇具有许多优点。如银纳米团簇不易产生光漂白，原料毒性小，合成条件温和，并且发光颜色随团簇尺寸可调，作为一种潜在的荧光标记物有望应用于光成像、生物标记、化学传感器等领域。
然而，由于银纳米团簇的稳定性很难控制，因此限制了它的发展，所以开发不同的合成方法以提高银纳米团簇的稳定性具有十分重要的意义。其次，制备金、银纳米团簇的修饰剂大多为DNA这一类较为昂贵的试剂，成本较高，限制了其大规模批量生产，因此，寻求新的包裹材料和反应条件温和的还原剂是目前纳米团簇合成需要解决的问题。
发明内容
针对现有技术所存在的问题与局限，本发明旨在提供一种简单易行的高稳定性的谷胱甘肽包裹的银纳米团簇制备方法。该方法具有性能稳定，成本低廉，简单易行，性能稳定，无毒等优点，且使用设备均为普通设备，如：恒温磁力搅拌器、园底烧瓶等。制备产品性能稳定，易于保存。
一种谷胱甘肽包裹的银纳米团簇制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将每50～200μL的5～18×10-3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力搅拌下加入到5mL超纯水中；
2）再加入50～180μL的2～4×10-3g/ml的AgNO3溶液，并加入50～200μL的1mol/L的NaOH溶液调节溶液pH为8～12；
3）再加入100～150μL的1～3×10-3g/ml还原剂溶液，继续在40℃条件下搅拌、加热5～48h，得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。
优选的，所述步骤3）中的还原剂选自抗坏血酸、苹果酸、水杨酸中的任意一种。
附图说明
图1为本发明的方法制备得到的银纳米团簇的荧光图谱。
图2为本发明的方法制备得到的银纳米团簇的投射电镜图谱。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
(1)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，抗坏血酸溶液，NaOH溶液的配制：称取0.008g谷胱甘肽溶于1.0ml水；称取0.025g AgNO3定容至10ml；称取0.015g抗坏血酸定容至10ml；称取4.0000g NaOH定容至100ml，配制成1mol/L的溶液；
(2)谷胱甘肽包裹的银纳米团簇的合成：量取步骤(1)中的谷胱甘肽溶液80μL磁力搅拌下加入5mL超纯水中；再量取步骤(1)中AgNO3溶液80μL加入该溶液。加入步骤(1)中NaOH溶液80μL调节溶液pH为8；再加入步骤(1)中的抗坏血酸溶液110μL，继续在搅拌条件下40℃加热10h,得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。
实施例2
(1)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，苹果酸溶液，NaOH溶液的配制：称取0.010g谷胱甘肽溶于1.0ml水；称取0.03g AgNO3定容至10ml；称取0.02g苹果酸定容至10ml；称取4.0000g NaOH定容至100ml，配制成1mol/L的溶液；
(2)谷胱甘肽包裹的银纳米团簇的合成：量取步骤(1)中的谷胱甘肽溶液100μL磁力搅拌下加入5mL超纯水中；再量取步骤(1)中AgNO3溶液110μL加入该溶液。加入步骤(1)中NaOH溶液100μL调节溶液pH为10；再加入步骤(1)中的苹果酸溶液120μL，继续在搅拌条件下40℃加热15h,得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。
实施例3
(1)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，水杨酸溶液，NaOH溶液的配制：称取0.015g谷胱甘肽溶于1.0ml水；称取0.035g AgNO3定容至10ml；称取0.025g水杨酸定容至10ml；称取4.0000g NaOH定容至100ml，配制成1mol/L的溶液；
(2)谷胱甘肽包裹的银纳米团簇的合成：量取步骤(1)中的谷胱甘肽溶液150μL磁力搅拌下加入5mL超纯水中；再量取步骤(1)中AgNO3溶液150μL加入该溶液。加入步骤(1)中NaOH溶液150μL调节溶液pH为12；再加入步骤(1)中的水杨酸溶液100～150μL，继续在搅拌条件下40℃加热5～48h,得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种谷胱甘肽包裹的银纳米团簇制备方法，包括以下步骤：
1）将每50～200μL的5～18×10-3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力搅拌下加入到5mL超纯水中；
2）再加入50～180μL的2～4×10-3g/ml的AgNO3溶液，并加入50～200μL的1mol/L的NaOH溶液调节溶液pH为8～12；
3）再加入100～150μL的1～3×10-3g/ml还原剂溶液，继续在40℃条件下搅拌、加热5～48h，得到无色透明溶液，即为谷胱甘肽包裹的银纳米团簇。
2.根据权利要求1所述的谷胱甘肽包裹的银纳米团簇合成方法，其特征在于：所述步骤3）中的还原剂选自抗坏血酸、苹果酸、水杨酸中的任意一种。
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