CN103933179A - 一种治疗痤疮的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗痤疮的药物及其制备方法，其原料按重量份计，包括：基质：85-95份；三黄提取物：5-15份；三乙醇胺适量；其中，所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得；其PH值为7-7.5。本发明提供的治疗痤疮的药物，使用含有卡波姆940的基质作为治疗痤疮的药物的有效成分，使药物涂在患处表面后不会产生油腻，而且其外观澄明，细腻，粘附作用强，能持续4小时牢固粘附于患者皮肤或粘膜创面，且异物感小。
Description
技术领域
本发明涉及医药制药领域，尤其涉及一种治疗痤疮的药物及其制备方法。
背景技术
三黄膏作为一种治疗痤疮的涂覆药品已广泛在医学界推广使用，然而，现有的三黄膏其成分里含有一种辅助成分凡士林，由于凡士林是一种油脂产品且其分子比较大，当把含有凡士林的三黄膏涂覆在患者伤口表面后，其油腻成分滞留在伤口处而其容易摸擦到别的地方，而且药物成分也不能被有效吸收。
发明内容
本发明的目的在于解决上述现有技术存在的问题，提供了一种治疗痤疮的药物，该药物没有油腻成分、而且药物吸收效率高。
一种治疗痤疮的药物，其原料按重量份计，包括：
基质：85-95份；
三黄提取物：5-15份；
三乙醇胺适量；
其中，所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得；其PH值为7-7.5。
进一步地，其原料按重量份计，包括：
基质：90份；
三黄提取物：10份；
三乙醇胺适量；
其中，所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合质得；所述三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合质得；其PH值7-7.5。
进一步地，其原料按重量份计，还包括：月桂氮酮：2-3份。
进一步地，所述月桂氮酮为2份。
进一步地，其原料按重量份计，还包括：水杨酸1-2份。
进一步地，其原料按重量份计，还包括：所述水杨酸为1.5份。
一种制备治疗痤疮药物的方法，包括以下步骤：
步骤a、将5-15份三黄提取物和85-95份的基质混合搅拌均匀制得A溶液，三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得，基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；
步骤b、向A溶液里缓慢滴加三乙醇胺，使溶液的粘稠度持续增加，直到溶液的PH值为7-7.5，即制得治疗痤疮药物。
进一步地，在步骤b之后，还包括：
步骤c：向步骤b制得的溶液中加入2-3份月桂氮酮，混合搅拌均匀，即制得治疗痤疮药物。
进一步地，在步骤b或步骤c之后，还包括：
步骤d：向步骤b或步骤c制得的溶液中加入1-2份的水杨酸，混合搅拌均匀，即制得治疗痤疮药物。
本发明提供的治疗痤疮的药物，使用含有卡波姆940的基质作为治疗痤疮的药物的有效成分，使药物涂在患处表面后不会产生油腻，而且其外观澄明，细腻，粘附作用强，能持续4小时牢固粘附于患者皮肤或粘膜创面，且异物感小。
附图说明
图1是使用本发明药物治疗大鼠耳廓痤疮的抗角化切片实施例一；
图2是使用本发明药物治疗大鼠耳廓痤疮的抗角化切片实施例二。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明中的附图，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得。
实施例1：
本发明治疗痤疮的药物按质量份计，其原料包括：
基质：90份；
三黄提取物：10份；
月桂氮酮：2份；
水杨酸：1.5份
三乙醇胺适量；
其PH值为7.5。
实施例2：
本发明治疗痤疮的药物按质量份计，其原料包括：
基质：85份；
三黄提取物：15份；
月桂氮酮：2.5份；
水杨酸：1份；
三乙醇胺适量；
其PH值为7.0。
实施例3：
本发明治疗痤疮的药物按质量份计，其原料包括：
基质：95份；
三黄提取物：5份；
月桂氮酮：2份；
水杨酸：2份；
三乙醇胺适量；
其PH值为7.5。
实施例4：
本发明治疗痤疮的药物按质量份计，其原料包括：
基质：90份；
三黄提取物：10份；
月桂氮酮：3份；
水杨酸：1份；
三乙醇胺适量；
其PH值为7.2。
本发明提供的治疗痤疮的药物，另外还添加了月桂氮酮及水杨酸，其中，添加月桂氮酮的目的是使药物促进皮肤吸收，添加水杨酸的目的是作为药物防腐剂，同时还具有去角质功能。本发明的三黄凝胶外观澄明，细腻，粘附作用强，能持续4小时牢固粘附于患者皮肤或粘膜创面，且异物感小；对皮肤粘膜有良好的耦合作用，具有释药快、生物利用度高、易涂展、无油腻性、并易于清洁的特点；操作简便易行。
本发明提供的治疗痤疮的药物，即：三黄凝胶，解决了原有“三黄膏”的药物颗粒较大，有效成分溶出有限及原药物未经纯化处理、含有很多色素、对体表感染脓性及浆液渗出多者不适用的问题。由于使用卡波姆基质并且加入经皮促透剂月桂氮酮，其与皮肤偶和效果极佳，此方法缩短了药物经皮吸收的时间，使药物释放速度加快，吸收好。本发明的“三黄凝胶”治疗外科体表感染，皮肤病，肛肠病，消肿、抗炎灯症状效果明显，且涂展性好，涂于皮肤上与原药膏相比药物色素变淡，尚未发现有任何毒副作用，药材便宜易得、成本较低，适于推广，从而很大程度上扩展了其临床适用范围。
使用本发明的三黄凝胶对于SPF级大鼠、豚鼠及家兔，进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、经皮吸收试验及抗炎等试验。
结果示：三黄凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均未引起刺激反应；对大鼠完整皮肤和破损皮肤均无皮肤急性吸收毒性；对豚鼠完整皮肤无致敏作用，说明三黄凝胶用于临床安全、无不良毒副反应。三黄凝胶能抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀；能降低气囊灌洗液中的白细胞数和炎症渗出液中NO含量；能显著降低大鼠足跖炎症组织中释放的PGE2，显著提高炎症渗出液中和SOD的活力，说明三黄凝胶抗炎作用明显。
图1是使用本发明药物治疗大鼠耳廓痤疮的抗角化切片实施例一；如图1所示，图1鼠耳表皮较薄，可见毛囊、真皮、表皮交界清楚，软骨、肌肉、皮脂腺均未见明显病变。图2是使用本发明药物治疗大鼠耳廓痤疮的抗角化切片实施例二；如图2所示，图2表皮增厚明显减轻，毛囊无扩张，无角化物，未见漏斗部扩大呈壶状，已接近正常组织。从图1、图2可以看出，使用本发明治疗痤疮的药物其疗效明显，适于大量推广使用。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种治疗痤疮的药物，其特征在于，其原料按重量份计，包括：
基质：85-95份；
三黄提取物：5-15份；
三乙醇胺适量；
其中，所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得；其PH值为7-7.5。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于：其原料按重量份计，包括：
基质：90份；
三黄提取物：10份；
三乙醇胺适量；
其中，所述基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合质得；所述三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合质得；其PH值7-7.5。
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，其原料按重量份计，还包括：月桂氮酮：2-3份。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于：所述月桂氮酮为2份。
5.根据权利要求1或3所述的药物，其特征在于：其原料按重量份计，还包括：水杨酸1-2份。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，其原料按重量份计，还包括：所述水杨酸为1.5份。
7.一种制备治疗痤疮药物的方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤a、将5-15份三黄提取物和85-95份的基质混合搅拌均匀制得A溶液，三黄提取物以黄芩∶黄柏∶黄连∶苦参为1∶1∶1∶1的比例混合制得，基质以卡波姆940∶水为1∶25的比例混合制得；
步骤b、向A溶液里缓慢滴加三乙醇胺，使溶液的粘稠度持续增加，直到溶液的PH值为7-7.5，即制得治疗痤疮药物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：在步骤b之后，还包括：
步骤c：向步骤b制得的溶液中加入2-3份月桂氮酮，混合搅拌均匀，即制得治疗痤疮药物。
9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：在步骤b或步骤c之后，还包括：
步骤d：向步骤b或步骤c制得的溶液中加入1-2份的水杨酸，混合搅拌均匀，即制得治疗痤疮药物。
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| CN110179899A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-30 | 周军臣 | 一种去痤疮不留痕的外用贴制剂及其制备方法 |
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