CN103920152A - 一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法 - Google Patents
一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103920152A CN103920152A CN201410168591.3A CN201410168591A CN103920152A CN 103920152 A CN103920152 A CN 103920152A CN 201410168591 A CN201410168591 A CN 201410168591A CN 103920152 A CN103920152 A CN 103920152A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- walled carbon
- tubes
- carbon nano
- medicament
- medicament based
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法,涉及一种药剂。基于多壁碳纳米管的药剂包括载体、水溶性药物层和聚多巴胺膜,水溶性药物层包裹在载体表面,聚多巴胺膜包裹在水溶性药物层表面,载体为多壁碳纳米管。将羟基化多壁碳纳米管溶解在超纯水中,超声分散,得羟基化多壁碳纳米管分散液;将水溶性药物溶解在超纯水中得药物溶液;将药物溶液加入羟基化多壁碳纳米管分散液中得混合液;在混合液中加入多巴胺盐酸盐,反应后得反应液;在反应液中加入氢氧化钠溶液,反应后,离心,得沉淀物,将沉淀物再离心洗涤,干燥后即得基于多壁碳纳米管的药剂。稳定性好、生物相容性佳且载药量高,通过改变药物的浓度,可制得具有不同药物装载量的载药材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种药剂,尤其是涉及一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法。
背景技术
盐酸阿糖胞苷、盐酸吉西他滨、博来霉素等抗癌药物都是水溶性药物,难于通过细胞膜进入细胞内杀死细胞(K.Ruckmani,B.Jayakar,S.K.Ghosal.Nonionic Surfactant Vesicles(Niosomes)of Cytarabine Hydrochloride for Effective Treatment of Leukemias:Encapsulation,Storage,and In Vitro Release[J].Drug Development and Industrial Pharmacy,2000,26(2):217–222),因此需要解决这一问题以提高这类药物的抗癌疗效,而纳米材料由于增强的EPR效应,易于在肿瘤细胞内聚集,因此可以作为载体运送水溶性抗癌药物(温涛,贾涛,等.纳米载体药物应用的研究进展[J].药学学报Acta Pharmaceutica Sinica,2003,38(3):236-240)。
多壁碳纳米管是一种管状的碳材料,由于其具有大的表面积、易改性的表面以及独特的物理性质,而被广泛用作药物、蛋白质、DNA等生物分子的载体。但要实现多壁碳纳米管在抗癌药物载体方面的应用,仍面临诸多挑战,如载药量低、水中分散性差,生物相容性有待进一步改善等。目前,常采用共价和非共价修饰方式对多壁碳纳米管表面进行修饰以解决其稳定性及生物相容性问题(Zhuang Liu,Scott Tabakman,Kevin Welsher,and Hongjie Dai.CarbonNanotubes in Biology and Medicine:In vitro and in vivo Detection[J],Imaging and Drug Delivery.Nano Res,2009,2:85-120),但是,此类修饰步骤不仅较为繁琐,还可能对多壁碳纳米管的结构及性能造成破坏,因此,发展一种制备方法简单且具有高载药量的基于多壁碳纳米管的药剂具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法。
所述基于多壁碳纳米管的药剂包括载体、水溶性药物层和聚多巴胺膜,所述水溶性药物层包裹在载体表面,聚多巴胺膜包裹在水溶性药物层表面,所述载体为多壁碳纳米管。
所述多壁碳纳米管可选自羟基化多壁碳纳米管等,多壁碳纳米管的直径可为5~20nm,长度可为0.1~5μm;羟基化多壁碳纳米管的羟基的百分质量分数可为2%~6%。
所述水溶性药物可选自盐酸阿糖胞苷、盐酸吉西他滨和博来霉素等中的一种,水溶性药物的浓度可为10~30mg/ml。
所述聚多巴胺膜的厚度可为2~10nm。
所述基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将羟基化多壁碳纳米管溶解在超纯水中,再超声分散,得羟基化多壁碳纳米管分散液;
2)将水溶性药物溶解在超纯水中,得到药物溶液;
3)将步骤2)得到的药物溶液加入步骤1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液;
4)在混合液中加入多巴胺盐酸盐,反应后得反应液;
5)在反应液中加入氢氧化钠溶液,反应后,离心,得沉淀物,将沉淀物再离心洗涤,干燥后,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
在步骤1)中,所述羟基化多壁碳纳米管与超纯水的配比可为(1~6)mg∶(1~10)ml,其中,羟基化多壁碳纳米管以质量计算,超纯水以体积计算;所述超声分散的时间可为1h。
在步骤4)中,所述多巴胺盐酸盐的加入量为2~8mg;所述反应的时间可为20~60min。
在步骤5)中,所述在反应液中加入氢氧化钠溶液的条件可为:将反应液升温至45~65℃,搅拌中加入8~35μl浓度为0.8~1.2mol/L的氢氧化钠溶液后,控制反应液的pH值为8~11;所述反应的时间可为10~30h;所述洗涤可洗涤至少2次;所述干燥可采用冷冻干燥。
本发明通过多巴胺自聚成聚多巴胺的同时将水溶性药物包裹在单壁碳纳米管表面,得到稳定性好、生物相容性佳且载药量高的药剂。通过改变药物的浓度,可制得具有不同药物装载量的载药材料,并达到药物缓释的效果。
本发明利用多壁碳纳米管作为药物载体的优点及多巴胺通过简单的自聚合反应可以形成聚多巴胺的特点,在水溶液中,经过简单的反应条件,将水溶性药物包裹在多壁碳纳米管的表面,得到理想的药剂。多壁碳纳米管大的表面积,保证了高的载药量,同时引入的聚多巴胺膜是一种仿生膜,具有很好的生物相容性,在不破坏多壁碳纳米管结构及性质的前提下,又很好的改善了其相容性问题,而且聚多巴胺表面含有大量的亲水基团,又极大的提高了羟基化多壁碳纳米管的水溶性。本发明制备的基于多壁碳纳米管的药剂将羟基化多壁碳纳米管和聚多巴胺的优点结合起来,方法简便,制备出一种非常理想的药剂,可应用于抗癌药物的装载与释放。
附图说明
图1是本发明实施例2所制备的基于多壁碳纳米管的药剂的透射电镜图。
图2是本发明实施例3所制备的基于多壁碳纳米管的药剂的紫外可见吸收光谱图。
图3是本发明实施例3~5盐酸阿糖胞苷浓度对载药材料装载药物量的影响曲线。
图4是本发明实施例3的盐酸阿糖胞苷释放曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)将1mg羟基含量为2%、直径为5nm、长度为0.1μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在1ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将10mg盐酸吉西他滨溶解在1ml超纯水中,得到10mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入2mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌20min,得反应液;
(5)将反应液升温至45℃,搅拌中加入8μl浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为8,反应10h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
实施例2
(1)将3mg羟基含量为3%、直径为5nm、长度为1μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在2ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将40mg盐酸阿糖胞苷溶解在2ml超纯水中,得到20mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入4mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌30min,得反应液;
(5)将反应液升温至50℃,搅拌中加入15μl浓度为1.0mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为9,反应15h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
本实施例所制备的基于多壁碳纳米管的药剂的透射电镜图参见图1。
实施例3
(1)将5mg羟基含量为4%、直径为15nm、长度为0.5μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在5ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将150mg盐酸阿糖胞苷溶解在5ml超纯水中,得到30mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入5mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌40min,得反应液;
(5)将反应液升温至60℃,搅拌中加入25μl浓度为1.0mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为10,反应24h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
本实施例所制备的基于多壁碳纳米管的药剂的紫外可见吸收光谱图参见图2。
本实施例3的盐酸阿糖胞苷释放曲线参见图4。
实施例4
(1)将5mg羟基含量为4%、直径为15nm、长度为0.5μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在5ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将100mg盐酸阿糖胞苷溶解在5ml超纯水中,得到20mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入5mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌40min,得反应液;
(5)将反应液升温至60℃,搅拌中加入25μl浓度为1.0mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为10,反应24h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
实施例5
(1)将5mg羟基含量为4%、直径为15nm、长度为0.5μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在5ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将50mg盐酸阿糖胞苷溶解在5ml超纯水中,得到10mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入5mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌40min,得反应液;
(5)将反应液升温至60℃,搅拌中加入25μl浓度为1.0mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为10,反应24h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
实施例3~5盐酸阿糖胞苷浓度对载药材料装载药物量的影响曲线参见图3。
实施例6
(1)将6mg羟基含量为6%、直径为20nm、长度为5μm的羟基化多壁碳纳米管溶解在10ml的超纯水中,超声分散1h;
(2)将100mg博来霉素溶解在5ml超纯水中,得到20mg/ml的药物溶液;
(3)将步骤(2)得到的药物溶液加入步骤(1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液,搅拌1h;
(4)向混合液中加入8mg多巴胺盐酸盐,室温下继续搅拌60min,得反应液;
(5)将反应液升温至65℃,搅拌中加入35μl浓度为1.2mol/L的氢氧化钠溶液,反应液pH约为11,反应30h;
(6)反应结束后,离心,得沉淀物,将沉淀物离心洗涤多次,冷冻干燥,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
本发明将羟基化多壁碳纳米管分散在水中,加入水溶性药物水溶液,得混合液,再加入多巴胺盐酸盐,搅拌中加入氢氧化钠溶液,在多巴胺于羟基化多壁碳纳米管表面自聚成聚多巴胺膜的同时实现药物的同步装载。本发明制备方法简便,制得的药剂具有良好的水溶液分散性及生物相容性,载药量高,可实现药物缓释效果。
Claims (10)
1.一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于包括载体、水溶性药物层和聚多巴胺膜,所述水溶性药物层包裹在载体表面,聚多巴胺膜包裹在水溶性药物层表面,所述载体为多壁碳纳米管。
2.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于所述多壁碳纳米管选自羟基化多壁碳纳米管;所述多壁碳纳米管的直径可为5~20nm,长度可为0.1~5μm。
3.如权利要求2所述一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于所述羟基化多壁碳纳米管的羟基的百分质量分数为2%~6%。
4.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于所述水溶性药物选自盐酸阿糖胞苷、盐酸吉西他滨和博来霉素中的一种。
5.如权利要求1或4所述一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于所述水溶性药物的浓度为10~30mg/ml。
6.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂,其特征在于所述聚多巴胺膜的厚度为2~10nm。
7.如权利要求1所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将羟基化多壁碳纳米管溶解在超纯水中,再超声分散,得羟基化多壁碳纳米管分散液;
2)将水溶性药物溶解在超纯水中,得到药物溶液;
3)将步骤2)得到的药物溶液加入步骤1)得到的羟基化多壁碳纳米管分散液中,得混合液;
4)在混合液中加入多巴胺盐酸盐,反应后得反应液;
5)在反应液中加入氢氧化钠溶液,反应后,离心,得沉淀物,将沉淀物再离心洗涤,干燥后,即得基于多壁碳纳米管的药剂。
8.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述羟基化多壁碳纳米管与超纯水的配比为(1~6)mg∶(1~10)ml,其中,羟基化多壁碳纳米管以质量计算,超纯水以体积计算;所述超声分散的时间可为1h。
9.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述多巴胺盐酸盐的加入量为2~8mg;所述反应的时间可为20~60min。
10.如权利要求7所述一种基于多壁碳纳米管的药剂的制备方法,其特征在于在步骤5)中,所述在反应液中加入氢氧化钠溶液的条件为:将反应液升温至45~65℃,搅拌中加入8~35μl浓度为0.8~1.2mol/L的氢氧化钠溶液后,控制反应液的pH值为8~11;所述反应的时间可为10~30h;所述洗涤可洗涤至少2次;所述干燥可采用冷冻干燥。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410168591.3A CN103920152A (zh) | 2014-04-25 | 2014-04-25 | 一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410168591.3A CN103920152A (zh) | 2014-04-25 | 2014-04-25 | 一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103920152A true CN103920152A (zh) | 2014-07-16 |
Family
ID=51138692
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410168591.3A Pending CN103920152A (zh) | 2014-04-25 | 2014-04-25 | 一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103920152A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105267979A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-01-27 | 西安交通大学 | 聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法 |
CN105380909A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-03-09 | 武汉回盛生物科技有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101239187A (zh) * | 2007-02-09 | 2008-08-13 | 复旦大学附属华山医院 | 用于肿瘤淋巴靶向治疗载体的功能化碳纳米管 |
CN103012806A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 复旦大学 | 一种聚多巴胺修饰的碳纳米管复合材料的合成方法及其应用 |
-
2014
- 2014-04-25 CN CN201410168591.3A patent/CN103920152A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101239187A (zh) * | 2007-02-09 | 2008-08-13 | 复旦大学附属华山医院 | 用于肿瘤淋巴靶向治疗载体的功能化碳纳米管 |
CN103012806A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 复旦大学 | 一种聚多巴胺修饰的碳纳米管复合材料的合成方法及其应用 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105267979A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-01-27 | 西安交通大学 | 聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法 |
CN105267979B (zh) * | 2015-11-13 | 2018-03-16 | 西安交通大学 | 聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法 |
CN105380909A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-03-09 | 武汉回盛生物科技有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
CN105380909B (zh) * | 2015-12-25 | 2018-07-17 | 武汉回盛生物科技股份有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | Nanocarriers and their loading strategies | |
Zhao et al. | Polyethylenimine-grafted cellulose nanofibril aerogels as versatile vehicles for drug delivery | |
Massaro et al. | Past, present and future perspectives on halloysite clay minerals | |
Sun et al. | Applications of cellulose-based materials in sustained drug delivery systems | |
Li et al. | Nanocellulose/gelatin composite cryogels for controlled drug release | |
Yang et al. | Lipid, protein and poly (NIPAM) coated mesoporous silica nanoparticles for biomedical applications | |
Yuan et al. | Controlled and extended drug release behavior of chitosan-based nanoparticle carrier | |
M Rosenholm et al. | Multifunctional mesoporous silica nanoparticles for combined therapeutic, diagnostic and targeted action in cancer treatment | |
Vergaro et al. | Drug-loaded polyelectrolyte microcapsules for sustained targeting of cancer cells | |
Mamaeva et al. | Mesoporous silica nanoparticles in medicine—Recent advances | |
Wang et al. | Synthesis of core–shell graphitic carbon@ silica nanospheres with dual-ordered mesopores for cancer-targeted photothermochemotherapy | |
Khan et al. | Synthesis of PEG-4000-co-poly (AMPS) nanogels by cross-linking polymerization as highly responsive networks for enhancement in meloxicam solubility | |
Song et al. | Efficient synthesis of folate-conjugated hollow polymeric capsules for accurate drug delivery to cancer cells | |
Wang et al. | Fabrication of mesoporous silica nanoparticle with well-defined multicompartment structure as efficient drug carrier for cancer therapy in vitro and in vivo | |
Li et al. | CaCO3/tetraethylenepentamine–graphene hollow microspheres as biocompatible bone drug carriers for controlled release | |
Hu et al. | Natural material-decorated mesoporous silica nanoparticle container for multifunctional membrane-controlled targeted drug delivery | |
Li et al. | Near infra-red light responsive carbon nanotubes@ mesoporous silica for photothermia and drug delivery to cancer cells | |
Zeng et al. | Scalable production of therapeutic protein nanoparticles using flash nanoprecipitation | |
CN105997936B (zh) | 一种羧甲基壳聚糖纳米微粒固定化多孔多层海藻酸钠胶球的制备方法 | |
Wu et al. | Novel preparation of PLGA/HP55 nanoparticles for oral insulin delivery | |
Pan et al. | A hierarchical porous bowl-like PLA@ MSNs-COOH composite for pH-dominated long-term controlled release of doxorubicin and integrated nanoparticle for potential second treatment | |
Fan et al. | Facile synthesis of chitosan-coated silica nanocapsules via interfacial condensation approach for sustained release of vanillin | |
Sedighi et al. | Controlled tyrosine kinase inhibitor delivery to liver cancer cells by gate-capped mesoporous silica nanoparticles | |
Alba et al. | pH-responsive drug delivery system based on hollow silicon dioxide micropillars coated with polyelectrolyte multilayers | |
Davidson et al. | Bioinspired silica offers a novel, green, and biocompatible alternative to traditional drug delivery systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140716 |