CN103917204A - 在伤口的负压治疗中使用的连接设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种在伤口的负压治疗中使用的连接设备(2),该连接设备带有一个能够用负压加载的抽吸导管(10)并带有用于该抽吸导管(10)的一个平面式的负压密封的且可弯曲的载体装置(12),该抽吸导管(10)被负压密封地保持在该载体装置处,其中该载体装置(12)能够被基本上负压密封地安置在一个遮盖该伤口并且相对大气密封地关闭的负压绷带(6)上,使得该抽吸导管(10)穿过该载体装置(12)中和该负压绷带(6)中的至少一个开口而能够与伤口空间相连通,其中该抽吸导管(10)被形成为是可弯曲的且平坦的并且以一个伤口侧的纵向区段(8)与用于预期用途的该载体装置(6)不可松脱地且平面式地相连接,该纵向区段具有该抽吸导管垂直地在该载体装置(6)上的投影面积的至少70%,其中该载体装置和该抽吸导管以由它们的平面式形状造成的它们的主平面彼此平行,并且其中由抽吸导管(4)和载体装置(6)组成的该绷带的厚度尺度(D)为最高7mm,根据本发明提出,在与该抽吸装置(10)相同的平面中设置有一个安置在该载体装置(12)处的流体送入导管(40)以用于向该伤口空间送入一种流体介质,其厚度不大于该抽吸导管(10)的厚度,并且该流体送入导管(40)被密封地引导穿过该载体装置(12)中的一个开口(42)、并且从该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)突出、并且能够穿过该负压绷带(6)中的开口(20)突入该伤口空间中或者突入一个设置在那里的伤口敷料(50)中。

Description

在伤口的负压治疗中使用的连接设备
本发明涉及一种在伤口的负压治疗中使用的连接设备,该连接设备带有一个可以用负压加载的抽吸导管并带有用于该抽吸导管的一个平面状的、负压密封的且可弯曲的载体装置,该抽吸导管被负压密封地保持在该载体装置处,其中该载体装置可以被基本上负压密封地安置在一个遮盖该伤口并且相对大气密封地关闭的负压绷带上,使得该抽吸导管穿过该载体装置中和该负压绷带中的至少一个开口而能够与伤口空间相连通,其中该抽吸导管被形成为是可弯曲的且平坦的并且以一个伤口侧的纵向段与用于预期用途的该载体装置不可松脱地且平面式地相连接,该纵向段具有该抽吸导管垂直地在该载体装置上的投影面积的至少70%,其中该载体装置和该抽吸导管以由它们的平面状的形状造成的它们的主平面彼此平行,并且其中由抽吸导管和载体装置组成的该绷带的厚度尺度(D)为最高7mm。
最近,伤口的负压治疗,尤其是深度的并且因此先验地愈合有问题的伤口的负压治疗产生了越来越大的重要性。在此,负压治疗是指,通过下文仍将详细说明的手段将暴露于周围大气的身体区域或伤口区域相对于环境(也就是我们生活和呼吸的大气)压力密封地或负压密封地进行封闭,其中在封闭的伤口区域之内能够以同样仍有待说明的方式施加或长期保持一个比大气压更小的压力,也就是相对于大气的负压。当提到在此讨论的负压的范围时,应理解的是在一个典型的环境大气压力之下0与250mmHg(mm汞柱)之间的压力范围。已经显示出,这是对伤口愈合有益的。设置了一个负压绷带用于负压密封式连接,该负压绷带例如可以包括一个压力密封的或负压密封的箔层,该箔层典型地与围绕伤口的未受伤的身体区域相黏贴,以此方式能够实现一种密封的连接。为了从产生负压的器件出发,也就是在最广泛的意义上的负压泵出发,将一个负压引导到伤口空间处并且保持在那里,在此处讨论的用于伤口的负压疗法的系统中使用可以由负压加载的引导装置,该引导装置借助于一个连接设备与该负压绷带共同工作,以将负压带到该伤口空间处或其中。
开篇所提及的类型的连接设备是从DE 10 2009 060 596 A1中已知的。
本发明的基本目的在于,创造一种开篇所述类型的连接设备,其中能够进行更加多样的应用和治疗。
在上述类型的连接设备的情况下,这个目的根据本发明是如下实现的,设置一个在与该抽吸导管相同的平面中安置到该载体装置处的一个流体送入导管,该流体送入导管用于向伤口空间送入一种流体介质,该流体送入导管的厚度不大于该抽吸导管的厚度,并且该流体送入导管密封地穿过在该载体装置中的一个开口并且从该载体装置的、朝向伤口的侧面突出并且能够穿过在该负压绷带中的开口伸入该伤口空间中或一个设置在那里的伤口敷料中。
也就是,根据本发明提出了设置一个额外的流体送入导管,该流体送入导管如下地延伸穿过该连接设备:使得在该载体装置的朝向伤口的侧面上存在该流体送入导管的一个区段,该区段可以用于直接导入该伤口空间中或者一个设置在那里的伤口敷料中,以便实现直接向该伤口空间中进行流体导入。以此方式,将该连接设备用于负压治疗,在此过程中能够连续或不连续地向伤口空间送入一种流体,尤其是一种液体或者一种气体,例如像氧气,尤其是带有药物学上有效的且支持伤口愈合的有效材料。也就是该连接设备能够用于所谓的滴注疗法。通过流体送入导管可送入的流体还可以起到抗微生物或镇痛的作用。然而它在此也可以仅仅是一种清洗溶液,如尤其是一种林格溶液通过使该流体送入导管首先在该载体装置的下方向该伤口空间开放,可以确保有待送入的液体还有效地达到伤口空间、并且优选地达到伤口空间的深处、并且更优选地直到伤口基部并在那里施加其预期的效用。被送入的液体以及在适当时额外的伤口液体或伤口渗出物按已知的方式通过该抽吸导管导出并且在朝向产生负压的器件的方向上被抽吸。用来提供用于伤口负压治疗的负压的设备除了产生负压的器件之外还具有一个根据需要用于接收身体液体的优选地可抛弃的一次性容器,这些设备尤其在本申请人的DE 10 2009 038 130 A1和DE 10 2009 038 131 A1中已经进行了说明。一个此类的设备具有一个连接,该连接用于一个如在此讨论的导向患者身体的抽吸导管。通过引用上述申请,这些已知的设备的特征也结合在本申请中。根据本发明设置的流体送入导管和一个与其共同作用的流体送入设备可以与一个用于提供医学用途的负压的设备松开且分开地生效(大约以滴注器件的形式),或者该流体送入设备可以整合在所述的用于提供负压的设备中。
根据本发明连接设备的一个优选的设计,证实为有利的是,该流体送入导管至少在该连接设备的区域中平行于该抽吸导管而导向。这简化了向负压绷带上的安装,也简化了导管装置向患者的安排和引导。尽管如此,已经证明在该载体装置的区域中平行地引导该导管装置是便利的。
在这一点上需要注意的是,用于抽吸导管并且因此还用于该流体送入导管的、该平面状的负压密封的且可弯曲的载体装置在该抽吸导管与该负压绷带之间指示出一个平面式形成的截面位置。该载体装置与该抽吸导管和进一步安置的流体送入导管一起形成一个平坦的、可弯曲的、且看起来平面状的构造。该载体装置在每种情况下设计为:在俯视图中比连接在其上的抽吸导管和额外安置的流体送入导管平面式地更加向外突出。由此,该载体装置形成了针对该负压绷带的背向伤口的上侧的一个更大的连接区域。
此外,证实为有利的是,该抽吸导管和该流体送入导管是由一种可弯曲的弹性体材料形成,该材料具有最高65、尤其5-65、尤其10-60、尤其15-55的肖氏A硬度。肖氏-A硬度是根据2000年8月的DIN53505并且是在23℃下在一个如在该标准中所描述的板形的平坦的且光滑的6mm厚样本上确定的。以相应的方式,证实有利的是,该平面状的载体装置也是由一种具有上述肖氏A硬度范围的材料形成的。
此外证实为有利的是,该流体送入导管以一个锐角、尤其10°-70°、尤其20°-70°从该载体装置的朝向伤口的侧面伸出。由于该流体送入导管的优选的可弯曲的设计,该流体送入导管的从该载体装置的下侧突出的区段能够简单地进入相对于该伤口空间或者设置在那里的伤口敷料而言所希望的必需的位置中。
根据本发明的另一个实施方式,对于特定的应用可以证实为有利的是,该流体送入导管在一个从该载体装置的朝向伤口的侧面突出的末端区段处具有在壁中的多个横向开口。
虽然从该载体装置的朝向伤口的侧面突出的该区段的长度在制造商方面不受到任何限制,但是对于大多数应用证实为有利的是,该流体送入导管的突出区段的长度为0.5-10cm、尤其0.7-5cm、尤其1-3cm,其中这个长度是在该流体送入导管的一个纵向中轴线上测量的。尤其可设想的是,在制造商方面设置一个按比例的较大的长度,该长度然后在施加该连接设备时直接被截短到所希望的尺寸。
此外该流体送入导管可以形成为单腔的或多腔的,取决于是否希望送入不同的流体。
在本发明的改进方案中提出,该流体送入导管在该连接设备与一个产生负压的设备之间的区域中具有一个夹持器件,该夹持器件优选是可手动操作的并且尤其可以由一个简单的夹装置、如夹钳(Klemmschere)或类似物来形成。以此方式,可以在更换绷带或在对该流体送入设备进行连接或松脱时避免流体溢出。
还证实为有利的是,设置有平行于该抽吸导管的一个额外的通气导管,并且这两个导管在其相应的末端处在该载体装置的区域中彼此连通。一种此类的通气导管一方面用于解决抽吸导管中的堵塞,其方式为借助于一种气体、优选空气通过通气来提供一种足够大的介质流,该介质流能够与该产生负压的器件共同作用以解决堵塞。在另一方面,通气导管还能够用于准确地进行负压控制,即当对应于一个控制程序应当降低该负压时(也就是说应当提高绝对的主导压力)。还可设想的是,该抽吸导管、该流体送入导管和该通气导管整合在一个共用的导管装置中,也就是说尤其穿过该导管装置的彼此分离的腔、尤其是由挤出的导管装置形成,其中,于是优选的是该抽吸导管是形成在另外两个导管之间。
为了将该连接设备固定在一个遮盖伤口的负压绷带的背向伤口的侧面上,可设想多种可能性:根据一个实施方式,该连接设备可以借助于一个将该连接设备完全或部分遮盖的由粘结物涂覆的箔层来相对于该负压绷带固定。这个箔层于是在该载体装置的平面状的延伸部上延伸。根据另一个实施方式,在该载体装置的朝向伤口的侧面上可以设置一个粘合剂层,该粘合剂层在最简单的情况下可以是由一个平面式地连续地或中断地或框形地施加的粘结物来形成的。在这个实施方式的改进方案中提出,在该载体装置的朝向伤口的侧面上设置有一个至少三个子层的粘合剂层,该粘合剂层包括一个中间承载子层、一个保持在该承载子层处并且朝向该载体装置的第一粘结物子层、和一个保持在该承载子层处并且背向该载体装置的第二粘结物子层,并且该粘合剂层被形成为使其不阻挡该载体装置中的至少一个开口。
该连接设备的根据本发明的这个设计证实为特别便利的,因为该粘合剂层典型地在一个理想的平坦的延伸部中能够相对于该平面状的载体装置的朝向伤口的平坦侧面进行固定,而否则就必须将一个额外的粘结箔片遮盖该载体装置或该载体装置的结构并且于是造成一种额外的第三维度,该第三维度在实际处理中由于形成褶皱而使得将该连接设备相对于该伤口绷带的背向伤口的上侧的安置或黏着更加困难。这种设计的另一个优点来自于以下情况:典型情况下对于该平面状的载体材料和该伤口绷带使用的是不同的材料,一方面是例如硅而另一方面是例如聚氨酯,这样不能对于这两种材料来最优地确定粘结箔片的粘结物。于是证实为有利的是,第一粘结物子层和第二粘结物子层由具有不同粘结特性的粘结材料组成,使得它们能够与载体装置或负压绷带的具体材料相对应地被选择。
在此尤其可以证实为有利的是,该载体装置由硅组成,并且第一粘结物子层包括一种硅粘结物、至少作为主要成分。另外,可以证实为有利的是,第二粘结物子层包括一种丙烯酸酯粘结物、至少作为主要成分。丙烯酸酯粘结物赋予了一种与聚氨酯表面的突出的粘合性。于是类似地可以用聚氨酯表面实现与伤口绷带的最优的粘合性。
根据另一个发明构思,已经证明有利的是,第一粘结物子层的朝向载体装置的粘性面积和/或第二粘结物子层的朝向负压绷带的粘性面积是小于100cm2,尤其小于50cm2,尤其小于40cm2,尤其小于30cm2。已经显示出,在为了与实现粘合搭档(Haftpartner)(也就是载体装置的或伤口绷带的材料)的粘性效果而针对其最优确定的粘结物材料的情况下,在连接设备中需要一个小得多的粘性面积。在此,上述的面积值为所涉及的接触侧面的单侧投影面积,简要地说也就是第一或第二粘结物子层的粘性的平坦的面积的大小。
证实为有利的是,在本发明的连接设备中使用一个粘合剂层,其第一粘结物子层被设计为,使得该粘合剂层具有一个通过这个第一粘结物子层赋予(vermittelte)的、相对于钢板而言的25到40N/100mm(该第一粘结物子层的厚度100mm)的剥离力,和/或其第二粘结物子层被设计为,使得该粘合剂层具有一个通过这个第二粘结物子层赋予的、相对于钢板而言的70到85N/100mm(该第二粘结物子层的厚度100mm)的剥离力。在此,该粘合剂层是按原样测试的,也就是没有与载体装置相连接。这个剥离力是根据ASTM测试方法D3330M确定的,其中停留时间为31分钟,拉伸角度为180度(剥离取向)并且拉伸速度为300mm/min。测试是在22摄氏度和50%相对空气湿度下进行。当第一粘结物子层包括一种硅粘结物或第二粘结物子层包括一种丙烯酸酯粘结物时,能够以有利的方式实现这些值。
在生产工艺上证实为便利的是,第一和第二粘结物子层在其延伸平面上的投影中具有相同的平面状尺寸,也就是在投影中是重合的,并且尤其具有与该承载子层相同的尺寸。于是在最后的情况下所有的层都设计为重合的。这个实施方式被证明是特别便利的,因为在此情况下粘合剂层能够从一个环形的、在两侧上用粘合材料涂覆的平面材料带制成,使得只需要切割或冲裁该粘合剂层所需的区段。
该粘合剂层能够以特别有利的方式从一种双面胶带出发而生产,其中该双面胶带的一个区段被分离并且对应地在大小和形状上进行配置,并且然后施加到载体装置的朝向伤口的侧面上。
粘合剂层优选地以其第一粘结物层直接施加到该载体装置的朝向伤口的侧面上。
还证实为有利的是,第一和第二粘结物子层具有20到400微米的厚度。
以有利的方式,中间的承载子层可以是一种具有纺织结合作用(textilen Bindung)的平面材料,例如像针织物、钩织物或纺织物,或者可以是一种塑料箔片、金属箔片或其复合材料。
还证实为有利的是,该粘合剂层在该载体装置的朝向伤口的整个侧面上延伸,其中在此在该载体装置中挖出至少一个开口,用于负压连通的目的。
还可设想并且有利的是,该粘合剂层在该载体装置中的至少一个开口周围框架式地延伸。在此情况下,该粘合剂层的平面状的尺寸还实质性地小于该载体装置的朝向伤口的侧面的平面状尺寸。然而,同样证实为有利的是,该粘合剂层的平面状的尺寸为该载体装置的朝向伤口的侧面的面积的至少50%。
还证实为有利的是,第二粘结物子层被一个可脱离的保护子层遮盖,该保护子层优选设计为两件式的并且优选具有一个抓握突片和/或一个从第二粘结物子层突出的且可握持的区域。
该平坦的抽吸导管的宽度尺寸优选为至少10mm、尤其至少15mm、并且还尤其至少18mm、并且尤其最多30mm且还尤其最多25mm。根据本发明的一个优选实施方式,该抽吸导管设计为是硅基的。
此外证实为有利的是,该抽吸导管具有在内部成型的、尤其用该抽吸导管的材料单件式形成的装置,该装置用于在施加负压时避免该抽吸导管的坍塌。这种用于避免坍塌的装置例如可以是由多个肋材或凸起形成的。在本发明构思的改进方案中,证实有利的是,它们是贯通式延伸的。于是该抽吸导管能够以有利的方式作为挤出件形成。
还可以证实为有利的是,该抽吸导管包括多个彼此压力密封地分离的通道,其中该抽吸导管在此情况下还优选设计为单件式,也就是没有多个分离的形成通道的装置的组装。在此该多个通道之一可以形成该流体送入导管。其中另一个形成该通气导管。
优选平坦的抽吸导管优选在纵向上延伸一个已知的距离并且于是可以通过一个没有示出的、能够形成插接连接或粘结连接的过渡元件或联接元件而渐变成一个常见的抗扭转的圆形软管,该圆形软管通向一个产生负压的设备,该设备可以设计为固定的器件或者设计为在患者的身体上可佩带的移动的器件。该过渡或联接元件也可以设计为用于联接一个多通道的引导装置与一个多通道的圆形软管。证实为便利的是,该抽吸导管的长度尺寸具有10-60cm的范围。
该平面状的载体装置有利地具有0.75-3mm、尤其1-3mm的厚度。根据本发明的一个优选实施方式,该载体装置设计为硅基的。根据另一个优选的实施方式,该抽吸导管和该载体装置由相同的弹性体材料形成。
另外证实有利的是,该载体装置的平面状的尺寸为该抽吸导管的垂直于该载体装置的投影面积的至少1.5倍、优选至少两倍,因为由此通过抽吸导管进行接触时所导入的力被分散在更大的面积上并且施加在抽吸导管上的弯曲矩没有或者很少被传递到该负压绷带上;这些力更好地被板状的载体装置所接收。证实为充分的是,上面提及的面积比例最高为5、尤其最高为4,其中2-3的比例证实为有利的。
平坦的抽吸导管与载体装置的背向伤口的上侧的负压密封连接在功能上有重要的意义。为此,基本上在最广泛的意义上,在使用粘合剂的情况下考虑一种粘结连接。还证实有利的是一种热结合连接(Fügeverbindung),该连接可以对应于一种固化连接。例如,可以将先前分开生产的引导装置施加到刚刚铸造出来的并且仅部分凝固的平面状载体装置上,使得此时实现这两个部件的一种材料配合式的内部连接而无需使用额外的粘合剂。
证实为有利的是,抽吸导管中的和载体装置中的彼此连通的开口彼此重叠,也就是彼此齐平。证实为能以最简单方式产生的是,这些开口只有在平坦的引导装置与平面状的载体装置进行负压密封的连接之后才同时在这两个部件中形成。这例如可以通过使材料成型的冲压过程来实现。
在抽吸导管和平面状的载体材料中的开口的数量和大小方面,可以设想的是,仅设置一个单一的开口。然而,证实为有利的是,在抽吸导管和载体装置的负压密封的连接区域中,每cm长度的抽吸导管设置有多个开口,尤其至少两个、尤其至少四个开口。
还证实有利的是,这些开口的净开口面积为抽吸导管与载体装置的彼此不可松脱地相结合的表面侧的面积的5%-50%。
除了该连接设备之外,本发明还涉及由一个本发明的连接设备、一个负压绷带、和一个在该负压绷带的朝向伤口的侧面上的伤口敷料组成的一个集合体(Sachgesamtheit),其中该伤口敷料具有一个在伤口深度方向上延伸的穿通开口,在该穿通开口中该流体送入导管可以用其从该载体装置的朝向伤口的侧面突出的区段被引入。在这种发明构思的改进方案中,在伤口敷料中的穿通开口可以由一个插入套筒来限制。该伤口敷料自身优选包括一种柔性的、柔软的泡沫材料。
通过该伤口敷料的这些另外的特征,可以实现简单且可靠地施加该伸入到伤口空间中的流体送入导管。该流体送入导管因此可以在伤口空间之内定向,并且可以确保有待送入的液体一直达到伤口基部(它典型地需要达到此处)。尤其通过显著地提及的套筒,防止了所导入的液体同时再度被输出并被抽吸到到伤口敷料处。通过将该流体送入导管插入到伤口敷料中且优选插入到设置在其中的套筒中,避免了流体送入导管与伤口基部的直接接触且由此避免了对伤口基部的刺激。
本发明的其他的特征、细节和优点由所附的权利要求和下面对本发明连接设备的一个优选实施方式的说明及其在伤口的负压治疗中的应用而得出。
在附图中:
图1显示了一个本发明的连接设备以及所示出的一个带有负压伤口绷带的伤口的没有按比例绘制的透视图,该设备用于伤口的负压治疗;以及
图2以截面平面II-II显示了根据图1的连接设备的没有按比例绘制的示意性截面图;
图3以截面平面III-III显示了根据图1的连接设备的没有按比例绘制的示意性截面图;
图4显示了该连接设备与一个伤口敷料共同工作的没有按比例绘制的示意性截面图。
这些附图显示了总体上用参考号2标示的本发明的连接设备的不同视图,该设备用于伤口的负压治疗。所示的连接设备2施加在一个示意性的负压绷带6的背向伤口的上侧4上并且以仍有待说明的方式粘结地固定在其上,该负压绷带覆盖在有待处理的伤口8上并且对于大气是负压密封地关闭的。
连接设备2包括:一个示例性示出的、由弹性体的可弯曲材料制成的、平坦的引导装置10,该引导装置处于一个抽吸导管10的形式;以及一个平面状延伸的、板状的载体装置12,该载体装置保持并支撑该平坦的抽吸导管10,使得在抽吸导管10上施加的压力或弯曲力能够被均匀地导入该平面状的载体装置12并且被该载体装置接收。
抽吸导管10被设计为是平坦地构成的,使得它在一个纵区段14中以其向载体材料12的投影面积的几乎100%与该载体装置12相连。抽吸导管10能够通过其所涉及的平面侧15被粘结或固化(也就是热结合)到载体装置12的背向伤口的上侧16上。
优选在将抽吸导管10与载体装置12负压密封地结合之后,形成穿过载体装置12并通过抽吸导管10的开口18,当该连接设备2应用至负压绷带6上时,这些开口与该负压绷带6中的一个示意性示出的开口20或多个开口20连通,以便向该伤口空间施加一个负压。
由抽吸导管10和载体装置12组成的复合物的厚度尺寸D为最大7mm、优选最大5mm、并且进一步优选仅3-4mm。
从附图还可以得知,连接设备2在载体装置12的朝向伤口的侧面22上具有一个粘合剂层24。借助于这个粘合剂层24,连接设备2可以被安置为朝向负压绷带6的背向伤口的上侧4粘结式地粘合。粘合剂层24被设计为三个子层并且包括一个中间的承载子层26、一个保持在该承载子层26处并朝向该载体装置12的第一粘结物子层28、和一个保持在该承载子层26处并且背向该载体装置12(也就是说朝向该负压绷带6)的第二粘结物子层30。在示例性地且有效地示出的情况下,粘合剂层24的所有三个层都设计为彼此重合。粘合剂层24是用两面涂覆有粘结物材料的平坦材料作为整体经切割或冲裁而成的。在示例性示出的情况下,它们是框架形的,也就是在圆周方向上连续地形成并且围绕载体装置12的如下的中央区域32延伸:在该中央区域中,载体装置12或抽吸导管10的示意性示出的开口18在朝向负压绷带6的方向上出现。在示例性示出的情况下,第一和第二粘结物子层28、30的粘性面积仅为约30cm2。然而在这一点上还应清楚地提出,粘合剂层24还可以在载体装置12的整个朝向伤口的侧面22上延伸,其中该粘合剂层必须以此方式具有与载体装置12或抽吸导管10中的这些开口18齐平或者连通的通孔。于是粘性面积仍然是仅为约40cm2
粘结物子层28和30由不同的粘结材料组成,这些材料是针对载体装置12或负压绷带6的材料进行优化的。例如只要载体装置12是由硅组成的,那么就建议第一粘结物子层28包括一种硅粘结物。当负压绷带6(该连接装置2被构思为用于该负压绷带)是由聚氨酯形成或带有一个由聚氨酯形成的背向伤口的上侧4时,那么建议,第二粘结物子层30包括一种对聚氨酯的粘合性特别好的丙烯酸酯粘结物。通过使用本发明的粘合剂层24,能够在每种情况下将其两个粘结物子层28和30最优地同与它们粘合式共同作用的载体装置12或负压绷带6的材料进行匹配,并且在制造商处形成其组件。
此外,第二粘结物子层30被一个两件式的可松脱的保护子层34覆盖,该保护子层具有一个抓握接片36以用于使这两个部分脱离。
另外在图1和3中可以辨认出一个流体送入导管40,通过该流体送入导管可以将一种流体送入伤口空间中,例如用于伤口清洗或者用于伤口滴注。这个流体送入导管40优选是在与抽吸导管10一样的平面中并且平行于该抽吸导管10安置在该载体装置12处的;它同样由该载体装置12保持并且例如借助于粘结物或材料配合而不可松脱地结合在载体装置12的背向伤口的上侧16处。根据本发明,该流体送入导管40穿过载体装置12中的另一个开口42延伸到载体装置12的朝向伤口的侧面22上并且在那里与朝向伤口的方向成一个锐角。因为流体送入导管40是由开篇所述类型的一种可弯曲的材料形成的,所以该流体送入导管40的一个突出的区段44能够简单地且基本上无阻力地在其他所希望的方向上弯曲并且以仍有待说明的方式相对于该伤口或伤口敷料进行定向。在流体送入导管40的伸出的区段44中,对于特定的应用可以在壁中形成额外的横向开口46,这些横向开口仅示意性地展示。此外,示例性地展示了一个夹持器件48,借助于该夹持器件,该流体送入导管40的横截面可以被减小到零。
图4非常示意性地示出了根据本发明的连接设备2与一个伤口敷料50一起在伤口8的情况下的应用,该伤口与一个负压绷带6一直被密封到该开口20上。在负压绷带6的这个开口20的区域中,连接设备2尤其借助于所提及的粘合剂层24来密封地安置。替代性地,连接设备2可以借助于额外的、遮盖该连接设备2的粘结箔片或者类似物而密封地固定在载体装置12的背向伤口的上侧16处。在图4的示意性的截面图示中,仅展示了穿过流体送入导管40的截面平面。可以辨认出,从载体装置12的朝向伤口的侧面22突出的、该流体送入导管40的区段44在伤口基部52的方向上被引入伤口敷料50中。为此,根据本发明在该伤口敷料50中形成了一个穿通开口54。在该穿通开口54中安排有一个套筒56。该套筒56被形成为两件式,其形状为两个在该伤口敷料50的分别对置的侧面上被引入该穿通开口54中的套筒零件58、60。套筒零件58、60是沿一个套筒纵轴线61朝向彼此伸缩的。以此方式,套筒能够自动地调节成对应于伤口敷料50的变形。依据负压和优选由吸收性泡沫形成的伤口敷料50的压缩,套筒长度可以自动地调节。套筒58引导该流体送入导管40的区段44并且阻止其抵靠伤口基部52。以此方式,流体可以通过流体送入导管40送入到伤口8深处的区域,优选直到伤口基部52。所送入的液体于是可以与伤口液体和伤口渗出物一起通过未在图4中展示的抽吸导管10导出。
套筒56的安排和形成是纯粹示例性的。完全可以设想的是,该流体送入导管40的伸入该伤口空间中的区段44被插入或置入到伤口敷料的一个任意的开口、空腔或折叠部中。

Claims (23)

1.一种在伤口的负压治疗中使用的连接设备(2),该连接设备带有一个能够用负压加载的抽吸导管(10)并带有用于该抽吸导管(10)的一个平面式的负压密封的且可弯曲的载体装置(12),该抽吸导管(10)被负压密封地保持在该载体装置处,其中该载体装置(12)能够被基本上负压密封地安置在一个遮盖该伤口并且相对大气密封地关闭的负压绷带(6)上,使得该抽吸导管(10)穿过该载体装置(12)中和该负压绷带(6)中的至少一个开口而能够与伤口空间相连通,其中该抽吸导管(10)被形成为是可弯曲的且平坦的并且以一个伤口侧的纵向区段(8)与用于预期用途的该载体装置(6)不可松脱地且平面式地相连接,该纵向区段具有该抽吸导管垂直地在该载体装置(6)上的投影面积的至少70%,其中该载体装置和该抽吸导管以由它们的平面式形状造成的它们的主平面彼此平行,并且其中由抽吸导管(4)和载体装置(6)组成的该绷带的厚度尺度(D)为最高7mm,其特征在于,在与该抽吸装置(10)相同的平面中设置有一个安置在该载体装置(12)处的流体送入导管(40)以用于向该伤口空间送入一种流体介质,其厚度不大于该抽吸导管(10)的厚度,并且该流体送入导管(40)被密封地引导穿过该载体装置(12)中的一个开口(42)、并且从该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)突出、并且能够穿过该负压绷带(6)中的开口(20)而突入该伤口空间中或者突入一个设置在那里的伤口敷料(50)中。
2.根据权利要求1所述的连接设备,其特征在于,该流体送入导管(40)至少在该连接设备(2)的区域中平行于该抽吸导管(10)。
3.根据权利要求1或2所述的连接设备,其特征在于,该抽吸导管(10)以及优选还有该流体送入导管(40)是由一种可弯曲的弹性体的材料形成,该材料具有最高65的肖氏A硬度。
4.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该流体送入导管(40)以一个尤其30°-70°的锐角从该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)突出。
5.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该流体送入导管(40)在一个从该载体装置(12)的一个朝向伤口的侧面(22)突出的末端区段处具有在壁中的多个横向开口(46)。
6.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该流体送入导管(40)的从该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)突出的区段的长度为0.5-10cm、尤其0.7-5cm、尤其1-3cm。
7.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该流体送入导管(40)在该连接设备(2)与一个产生负压的设备之间的区域中具有一个夹持器件(48)。
8.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,设置有平行于该抽吸导管(10)的一个额外的通气导管(),并且这两个导管(10,)在其相应的末端处在该载体装置(12)的区域中彼此连通。
9.根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,在该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)上设置有一个具有至少三个子层的粘合剂层(24),该粘合剂层包括一个中间的承载子层(26)、一个保持在该承载子层(26)处并且朝向该载体装置(12)的第一粘结物子层(28)、和一个保持在该承载子层(26)处并且背向该载体装置(12)的第二粘结物子层(30),并且该粘合剂层被形成为使其不阻挡该载体装置(12)中的至少一个开口(18)。
10.根据权利要求9所述的连接设备,其特征在于,该第一粘结物子层(28)和该第二粘结物子层(30)由具有不同粘结特性的粘结材料组成。
11.根据权利要求9或10所述的连接设备,其特征在于,该载体装置(12)由硅组成并且该第一粘结物子层(28)包括一种硅粘结物。
12.根据权利要求10或11所述的连接设备,其特征在于,该第二粘结物子层(30)包括一种丙烯酸酯粘结物。
13.根据以上权利要求9-12中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该第一粘结物子层(28)的朝向该载体装置(12)的粘性面积和/或该第二粘结物层(30)的朝向该负压绷带(6)的粘性面积是小于100cm2,尤其小于50cm2,尤其小于40cm2,尤其小于30cm2
14.根据以上权利要求9-13中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,使用了一个粘结剂层(24),其第一粘结物子层(28)被设计为使得该粘合剂层(24)具有通过这个第一粘结物子层赋予的相对于钢板为25到40N/100mm、尤其27-35N/100mm的剥离力,和/或其第二粘结物子层(30)被设计为使得该粘合剂层(24)具有通过这个第二粘结物子层赋予的相对于钢板为70到85N/100mm、尤其70-80N/100mm的剥离力。
15.根据以上权利要求9-14中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该第一和第二粘结物子层(28,30)在向它们的延伸平面上的投影中具有相同的平面状的尺寸、并且尤其具有与该承载子层(26)相同的尺寸。
16.根据以上权利要求9-15中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该第一和第二粘结物子层(28,30)具有20-400微米的厚度。
17.根据以上权利要求9-16中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该中间的承载子层(26)包括以下各项或由其组成:无纺材料,具有纺织结合作用的平面材料例如像针织物、钩织物或纺织物,或者塑料箔片,金属箔片,或者其复合材料。
18.根据以上权利要求9-17中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该粘合剂层(24)在该载体装置(12)的整个朝向伤口的侧面(22)上延伸。
19.根据权利要求9-18中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该粘合剂层(24)框架形地围绕该载体装置(12)中的该至少一个开口(18)延伸。
20.根据以上权利要求9-19中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该粘合剂层(24)的平面状的尺寸为该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)的面积的至少50%。
21.根据以上权利要求9-20中一项或多项所述的连接设备,其特征在于,该第二粘结物子层(30)被一个可松脱的保护子层(34)覆盖,该保护子层优选是两件式地形成的并且优选具有一个抓握接片(36)和/或一个跨过该第二粘结物子层(30)并且可握持的区域。
22.一种集合体,该集合体由一个根据以上权利要求中一项或多项所述的连接设备(2)、一个负压绷带(6)、和一个在该负压绷带(6)的朝向伤口的侧面上的伤口敷料(50)组成,该伤口敷料尤其具有一种泡沫材料,其特征在于,该伤口敷料(50)具有一个在伤口深度方向上延伸的穿通开口(54),在该穿通开口中该流体送入导管(40)能够以其从该载体装置(12)的朝向伤口的侧面(22)突出的区段(44)被引入。
23.根据权利要求22所述的集合体,其特征在于,在该伤口敷料(50)中的穿通开口(54)是由一个插入套筒(56)限定的。
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