CN103889478B - 透析液的吸附和化学再生 - Google Patents
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Abstract
本发明总体涉及用于废透析溶液的再生的系统和方法。本发明进一步涉及在透析期间连续再生废透析溶液的系统和方法。本发明进一步涉及进行透析的系统和方法,其进一步包括使用与离子交换盒和/或吸附剂盒结合的化学的和物理的分离器。
Description
本申请按照35U.S.C.§119(e)要求于2011年8月18日提交的在先美国临时专利申请No.61/524,793的权益,其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
透析是除去作为肾衰竭或肾机能障碍的结果的在人体血液和组织中积累的过量流体、尿酸、肌酸酐和毒素如尿素以及废产物的处理方法。透析处理对具有肾衰竭或降低的肾功能的人是至关重要的,因为没有肾提供的过滤功能人不能继续生存。
血液透析是体外使用血液透析机从患者的血液中过滤毒素的一种透析处理。血液透析机通常包含计算机、流体泵、血液管线、透析液管线、透析器、以及用于排放每次处理中使用的大体积的透析溶液的排水管线。通过导管(catheter)或瘘管针使患者的循环系统与血液透析机连接,并将患者的血液连续地泵送通过血液透析机。血液穿过在血液透析机中的包含半透膜的透析器。所述半透膜将一侧的血液与在另一层的透析溶液分开。透析器从血液中除去废物、毒素和过量的水,然后使待重新灌输在患者体内的血液返回。废产物和毒素通过半透性膜从血液中转移到透析溶液中,然后将透析丢弃。大多数血液透析机在单次透析处理中使用大量透析液,如约90-120升。然后丢弃用过的或废的透析液。血液透析处理一般在临床医师的监督下在服务中心中一周进行三次或四次。每一处理花费约四到六个小时,并且需要许多透析溶液或连续的水源。废的透析液一般被排放。
腹膜透析是另一类型的透析处理,其中通过将包含葡萄糖或右旋糖和其它电解质的透析溶液引入到腹膜腔中,允许透析溶液停留一段时间,从患者血液和器官中过滤毒素和过量的水。腹腔具有优越的血液供应,在此,血液中的尿素和其它毒素转移到透析溶液中。患者使用预先制备的透析溶液或使用其家中的经纯化的水制备透析溶液。腹膜透析处理典型地日常在患者家中进行,并且每次处理需要10-15升透析液。废的透析液典型地被丢弃。
持续性非卧床腹膜透析(CAPD)和持续性卧床腹膜透析(CCPD)是允许透析溶液在腹膜中停留一段时间的两种类型的腹膜透析。在CAPD和CCPD期间,将透析溶液引入腹膜中,并且在一段时间之后,将透析溶液排出并且丢弃。然后,将新的透析溶液引入腹膜。在每次处理中,按照规定重复填充、排水和停留序列。在CAPD中,手工完成填充,停留和排水。在CAPD中,通过机器完成填充,停留和排水。
另一类型的腹膜透析是连续流动腹膜透析(Continous Flow PeritonealDialysis)(CFPD)。在CFPD期间,使用两个分开的导管或双腔导管将透析溶液通过流入导管引入腹膜,同时将流出导管夹住。一旦实现所需的填充量,打开流出导管,并且流入和流出流量维持相对恒定,以致将透析溶液连续地泵送通过腹膜。CFPD典型地以高流量进行,并且需要很大体积的透析溶液。
使用一些装置使来自血液透析和/或腹膜透析中的废透析溶液再生在现有技术中是已知的。例如RedyTM(REcirculating DYalysis)吸附剂系统(Blumenkrantz et al.,Artif Organs3(3):230-236,1978)包括具有用于从透析溶液中除去毒素和其它废物的多个层的吸附剂盒。吸附剂盒需要大量的材料和层。该盒中几乎一半材料是磷酸锆,磷酸锆结合并且除去氨。
存在提供改进的透析系统的需求。这可通过减少每次处理所需的水或透析溶液的量并且通过减少每次处理所需的吸附剂材料的量来实现。每次透析处理需要透析溶液的大量供应或连续的水源。一周进行三次血液透析的患者一周需要约270-360升透析液。进行腹膜透析的患者每周需要约70-105升。
发明内容
本发明提供用于使用过的透析溶液(也称为透析液)再生的系统和方法。该透析液再生系统可与需要使用透析液的任何透析系统结合。
在本发明的一个方面中,透析系统引入设计为允许透析溶液通过的吸附剂装置、提取器(extractor)、和流体管线,该流体管线与所述装置和提取器流体连通。当透析溶液通过所述装置时,该装置适于从透析溶液中除去一种或多种物质。当透析溶液经过该提取器时,该提取器适于从透析溶液中除去一种或多种物质。
该装置可是一个或多个吸附剂盒。所述吸附剂盒可包括能纯化水和/或废透析溶液的材料的至少一层(或以其它方式存在于该盒中)。吸附剂盒的层可以包括刀豆粉(jackbean meal)、包封的刀豆粉、交联的刀豆粉或其它稳定化的脲酶、或其任意组合。吸附剂盒中的一个或多个可额外包括水合氧化锆、阴离子交换树脂、或活性碳或其任意组合的层。所述一个或多个吸附剂盒可包括这些层中的一个或多个。所述一个或多个吸附剂盒可包含超过一个的室。
再生系统可进一步包括第二装置。所述第二装置可是一个或多个吸附剂盒。第二吸附剂盒可包括水合氧化锆或阴离子交换树脂或其任意组合,例如以一个或多个层的形式。第二吸附剂盒的层可包括活性碳。第二吸附剂盒可以包含超过一个的室。
提取器系统可包括液-液逆流提取器,其将透析液中的氨络合到提取流体中的提取分子。所述提取分子可是次膦酸、羧酸或磷酸或其任意组合。提取流体可是Norpar12、十一烷、植物油、改性的植物油或生物柴油。提取流体可是包含溶解的二-2,4,4-三甲基戊基次膦酸的生物柴油。
本发明的其它方面、特征和优点从权利要求中将是明显的。
本发明的额外特征和优点将一部分在下述说明书中阐述,并且一部分从所述说明书中将是明显的,或可通过本发明的实践获知。本发明的目的和其它优点可通过在说明书和所附权利要求中特意指出的要素及组合实现和达到。
应理解:前述概述以及后面的详述均是仅仅是示例性和解释性的,并且意在用来进一步解释所要求保护的本发明。
引入本申请并且构成本申请的一部分的附图用于说明本发明的一些特征并且与说明书一起用来解释本发明的原理。
附图说明
图1是本申请的实例的血液透析系统的示意图。附图标记显示在图1中,其是指如下:
100-本发明再生系统的实例
101-废的透析液
102-用于水解尿素的吸附剂盒
103-液-液逆流分离器
104-络合到提取流体的氨
105-加热循环器
106-再生的提取剂流体
107-排出的氨
108-用于除去磷和有机尿毒症毒素的吸附剂盒
109-再生的透析液
110-提取器系统
111-透析器
112-血液进口
113-血液出口
114-患者
115-再生的透析液进口
116-废的透析液出口。
图2是本申请的实例的腹膜透析系统的示意图。附图标记显示在图2中,其是指如下:
200-本发明的再生系统的实例
201-废的透析液
202-用于水解尿素并除去磷和有机尿毒症毒素的吸附剂盒
203-液-液逆流分离器
204-络合到提取流体的氨
205-加热循环器
206-再生的提取剂流体
207-排出的氨
208-再生的透析液
209-提取器系统
210-患者
211-患者导管
212-透析液袋。
具体实施方式
本发明涉及透析系统和方法,其包括再生废透析液的模块。该模块使用一个或多个吸附剂盒和液-液逆流提取器从废的透析液中除去尿素、磷酸盐、和其它有机尿毒症毒素。如以下更详细描述的,本发明在再生用于血液透析和腹膜透析的透析液方面是有效的。本发明可用于在透析处理过程中连续再生透析液,或在透析之后再生透析液,以备将来使用。对于本公开内容的目的,透析液指在血液透析或腹膜透析系统中有用的透析溶液。
本文中描述的系统和方法能通过减少每次透析处理中使用的吸附剂和/或透析液(或水)的量而有利地降低与透析有关的成本。另一个优点是:在每次透析处理期间产生的产物和包装废物的量可减少,因为系统和方法使用更小的盒和/或更小体积的透析液(或水)。
可将废透析液送过包含脲酶源的盒。作为一种选择,可将废透析液送过包含刀豆粉、包封的刀豆粉、交联的刀豆粉或其它稳定化的脲酶或其任意组合的盒,并且可以一个或多个层的形式或以其它方式存在于该盒中,以将尿素水解成氨和二氧化碳,或碳酸铵或其它尿素到氨的水解转化物。然后通过液-液逆流提取器处理包含氨的透析液,以除去氨。所述提取器包含提取液体,其与包含氨的透析液不互溶。所述提取液体包含提取剂,如二-2,4,4-三甲基戊基次膦酸,其结合氨并从废透析液中除去氨(例如,完全地、几乎完全地、基本上、或其至少部分,如除去所有存在的氨的95重量%到100重量%、或96重量%到100重量%、或97重量%到100重量%、或97重量%到99.9重量%)。然后,可将废透析液送过第二盒,例如包含水合氧化锆(HZO)和/或阴离子交换树脂的盒,以除去磷酸盐。HZO可具有式ZrO2.nH2O(例如,氧化锆水合物)或阴离子形式的ZrO2.nOH H+An-,其中An是连接到HZO的阴离子,如醋酸根或氯离子等。没有阴离子,则其可被认为是具有连接到Zr上的不同程度的O2-、OH-和H2O的部分氧桥合的氢氧化锆,即Zr(OH)xOy(H2O)z。替代地,第二盒可包括活性碳,以除去有机尿毒症毒素,或所述活性碳可容纳在第三盒中。在通过最后的盒之后,再生的透析液对于再利用准备就绪。第二盒可包含HZO或阴离子交换树脂和隔离层或多层中的活性碳这两者。
如本文中使用的,“氨”指非离子的氨(NH3)和铵离子(NH4 +)中的至少一种,所述铵离子(NH4 +)以包括氢氧化铵(NH4 +OH-)或铵盐(如碳酸铵((NH4)2CO3 2-)、碳酸氢铵(NH4 +HCO3 -)和氯化铵(NH4 +C1-))的任意形式。
图1显示包括本发明实例100的说明性血液透析系统。血液透析机如Fresenius2008T(未显示)控制血液和透析液的流量并且监测透析过程。患者114经由血液管线112、113与血液透析器111连接。血液使用导管或任何其它适合的血液接入(access)装置从患者114通过血液进口112流到透析器111,并通过血液出口113离开。清洁的血液返回患者。清洁的透析液通过透析液进口115流到透析器111,并且通过透析液出口116离开。如方向箭头所示,血液与透析液逆流流动。在透析器中的血流和透析液流可交换,使得血液从顶部到底部流动,而透析液从底部到顶部流动。将废透析液101送过包含将尿素水解为氨或碳酸铵的材料的盒102。然后通过提取器系统110处理废透析液101,以除去氨。提取器系统110是液-液逆流提取器103和热交换器或加热循环器105。提取器103使用包含溶解的提取分子的溶剂以从废透析液中除去氨。提取分子与氨结合或络合。加热循环器105加热包含与氨络合的提取分子的溶剂,并且破坏该络合物以释放提取分子和氨。由加热循环器提供的温度可以是100℃或更高,如125℃或更高(例如,100℃-170℃、100℃-150℃、或110℃-150℃、或115℃-150℃)。基本上,提供的热量使得提取分子释放氨。回收的提取分子和溶剂可返回到提取器103,以再利用。废透析液101离开提取器系统110,并且可送过包含除去磷酸盐和/或其它有机尿毒症毒素的材料的盒108。再生的透析液109可返回到透析器111,以继续透析处理。
盒102包括这样的箱体(housing),该箱体容纳当透析液沿着流体路径流动时将该透析液中的尿素有效水解为氨的任意合适量和类型的材料。该材料是可处理的,使得在使用之后可从箱体中除去所述材料并用新材料替代。该材料可被再生,使得在使用之后其可被处理用于再利用。该材料可是刀豆粉、包封的刀豆粉、交联的刀豆粉、与刀豆粉结合的氧化铝(铝氧化物)、或其它稳定化的脲酶、或其任意组合。
盒108包括这样的箱体,该箱体容纳当透析液沿着流体路径流动时将该透析液中的磷酸盐和其它有机尿毒症的毒素有效除去的任意合适量和类型的材料。该材料是可处理的,以致在使用之后可从箱体中除去所述材料并用新材料替代。该材料可是选自活性碳、氧化锆和/或水合氧化锆中的一种或多种材料。该材料可是水合氧化锆和活性碳。除去磷酸盐的材料可是阴离子交换树脂。该阴离子交换树脂可被再生,使得在使用之后其可被处理用于再利用。
可将盒102、108串联布置,或可将其组合成一个盒。盒和/或包含于所述盒中的材料可以任意方式布置,使得将透析溶液中的尿素在提取器系统之前水解成氨。
提取器系统110包括液-液逆流提取器103和加热循环器105。液-液提取(也称为溶剂提取)是将物质从两种不同的不互溶液体的一个液相提取到另一液相。液体通常是水和有机溶剂。提取系统可包括一个或二个或更多个提取器室。废透析液可相继通过多个室(如果使用的话)。如果使用多个室,则溶剂和/或提取器分子可相同或不同。溶剂和提取器分子由于不互溶性质被从废透析液中分离,使得可由于该液体的比重从该室的顶部或底部除去一种。
在本发明中,液-液逆流提取器103包括两种不互溶的液体和提取器分子以连续从废透析液101中除去氨。提取器103中的液体中的一种是废透析液101,并且其它液体是包含提取器分子的溶剂。废透析液101是具有溶解的水溶性盐的纯化水。废透析液101可额外包含渗透剂,如蔗糖或葡萄糖。
提取器分子可是一种或多种溶解于溶剂中的阳离子交换分子。提取器分子与氨结合,以形成络合物,并且从废透析液101中除去氨。具有络合的氨的溶剂104被加热循环器105加热,以破坏该络合物,排出氨并且使溶剂中的提取器分子再生。包含提取器分子的溶剂106可返回到液-液逆流提取器103,以继续从废透析液101中除去氨。可捕获排出的氨107用于处理,或用于其它用途,例如商业用途。
该提取器分子可具有与铵离子形成离子对和热分解该离子对以释放氨的特性。提取器分子在实施除去氨和再生提取器分子所需的温度下可为热稳定的。提取器分子可溶解于溶剂中、可比其它阳离子更容易地与氨结合、可在热释放氨之后容易地回收、和/或可以具有约3到7的pKa值。提取器分子可为或包括次膦酸、羧酸或磷酸或其任意组合。
该提取器分子可是或包括二烷基次膦酸、如二-2,4,4-三甲基戊基次膦酸。二-2,4,4-三甲基戊基次膦酸作为液体阳离子交换剂以在组合的剥离(stripping)/提取工艺中从废水中除去氨的用途公开在:Poole,L.J.(2008)“Novel Regenerated SolventExtraction Processes for the Recovery of Carboxylic Acids or Ammonia fromAqueous Solutions Part II.Recovery of Ammonia from Sour Waters”,LawrenceBerkley National Laboratory、LBNL Paper LBL-28615。可从:http://escholarship.org/uc/item/2rc4q0b2中得到,其全部内容通过引用并入本文。
该提取器分子可是或包括α,α二取代的中等链长度的羧酸。羧酸的二取代部分强烈吸电子,并且被元素如氯或氟取代。α碳是指连接到羧基的第一个碳。α,α二取代的是指具有两个取代原子的α碳或与羧基最接近的碳,使得两个氟原子或两个氯原子与α碳连接。这些取代基使羧酸更酸性。
该提取器分子可是或包括具有以下化学结构的二烷基磷酸:
R基团是任何足够大的拒水基团,其使磷酸具有油溶性。R基团可具有8到20个碳原子。R基团可是直链、芳族环、或烷基环,包括但不局限于萘基、环己基、苯甲基或苯基。在上述化学结构中,各R基团可相同或彼此不同。
提取器103中的溶剂可以是十一烷、Norpar12、植物油、改性的植物油、生物柴油、或其任意组合。该溶剂可以是例如改性植物油或生物柴油。改性植物油和生物柴油是已知的产品,并且容易从市场上得到。植物油包含甘油三酯,其为被酯化到甘油的三个脂肪酸。为将植物油转换成生物柴油,可将材料酯转移,以产生较低粘度的液体。改性植物油可为经酯转移的二和三甘油酯。当二和三甘油酯与乙醇和甲醇反应时发生酯转移。改性植物油可降低原始植物油的粘度,并且可提高其作为溶剂和与透析液的相分离器的功能。生物柴油可是由植物油或动物脂肪制成的材料。所有的生物柴油是甘油三酯,即通过甘油结合的三个脂肪酸。具有改善特性的生物柴油的制造是公知的。例如美国专利No.6,583,302(其全部内容通过引用并入本文)公开了从植物油制备具有不饱和脂肪酸取代基的甘油三酯油剂。得到的甘油三酯油剂可以具有提高的热和/或氧化稳定性,和/或可具有低温性能特性和/或可是环境友好的。生物柴油的进一步的实例在美国专利Nos.6,015,440;6,235,104;7,918,905和7,101,519中描述,其全部内容通过引用并入本文。
本发明的溶剂可具有以下性能或特性中的一个或多个:不溶于水;热稳定;氧化稳定;低粘度;和/或低密度。溶剂可具有上述特性中的至少两个、至少三个或至少四个。该溶剂可具有所有上述特性。该溶剂可具有处于或低于约100ppm水的水溶性范围。该溶剂可具有约0.70到0.95kg/L、如约0.7到0.8kg/L的密度。该溶剂可具有约2到30cSt、如约2到20cSt的粘度。该溶剂可具有处于或低于约20℃的熔点,和/或处于或高于约130℃的沸点,和/或处于或高于约130℃的闪点。该溶剂可是无毒的和/或生物相容的。该溶剂可能够容易地溶解提取器分子和/或可为与水相当不互溶的或完全不互溶的。
图2显示包括本发明实例200的说明性的腹膜透析系统。腹膜透析机如 Cycler(未显示)控制透析液的填充、停留和排水时间并且监测透析过程。患者210经由导管或任何其它适合的接入装置211从连接到腹膜腔的容器212接收清洁的透析液。基于连续原理或在停留时间周期之后,经由导管或任何其它适合的接入装置211将废透析液201从患者210排出到容器212。容器212可是一个或多个容器。将废透析液201送过包含水解尿素并且除去磷酸盐和其它有机尿毒症毒素的材料的盒202。然后通过提取器系统209处理废透析液201,以除去氨。如上所述,提取器系统209包括液-液逆流提取器203和加热循环器205。再生的透析液208离开提取器系统209。再生的透析液208可返回到容器212,以继续透析处理。
盒202可包括箱体,该箱体容纳当透析液沿着流体路径流动时将该透析液中的尿素有效水解并除去从该透析液中除去其它毒素的任意合适量和类型的材料。该材料可如此处理,使得在使用之后可从箱体中除去该材料并用新的材料代替。该材料可是层的形式。该材料的层可包括包含尿素降解酶的尿素去除层、包含活性碳的有机尿毒症毒素去除层、和/或包含磷酸盐结合剂或离子交换吸附剂的离子交换层。
该盒可包含以下层和材料:碳酸锆钠或其它碱金属-IV族金属-碳酸盐、氧化铝或其它类似材料、负载脲酶或其它固定化酶层或将尿素转换成氨的其它材料的氧化铝、和粒状活性碳、如活性炭或其它吸收剂。碳酸锆钠可作为磷酸盐吸附剂。氧化锆或水合氧化锆可作为抗衡离子或离子交换剂以除去磷酸盐。氧化锆和氧化锆钠可在分开的层中或在相同的层中共混在一起。水合氧化锆可作为阴离子交换树脂以除去磷酸盐。
尿素转化酶的一些实例包括天然存在的酶、通过重组技术产生的酶或合成产生的酶。该酶可是脲酶。该酶源可是交联的刀豆粉。
吸附剂盒的进一步的实例和盒组分的合适量在美国专利No.6,627,164;6,878,283;7,033,498和7,101,519中描述,其全部内容通过引用并入本文。
本发明可进一步包括使流体移动通过系统的泵。该泵可位于吸附剂盒102、202之前。例如泵(未显示)可位于废透析液出口116和吸附剂盒102之间、或透析液袋212和吸附剂盒202之间的流体流动路径中,其可导致透析液流体移动通过包括吸附剂盒102(202)、液-液逆流分离器103(203)、任何补充的吸附剂盒108和透析器111(透析液袋212)的流体回路。泵可位于流体回路中的其它位置,或者可沿着流体回路在多个位置使用多个泵。本发明可包括位于加热循环器105、205之后的泵,以使流体移动回到提取器103、203。例如,泵(未显示)可位于加热循环器105、205和液-液逆流分离器103、203之间的流体流动路径中,以将再生的提取剂流体从加热循环器在氨放出之后移动回到分离器。
本发明可进一步包括冷却器(未显示),如冷水盘管或恒温浴,位于加热循环器105、205之后并且位于液-液逆流提取器103、203之前,以在将离开加热循环器105、205的溶剂返回到提取器之前使其冷却。
本发明可进一步包括位于液-液逆流提取器103、203之前的离子交换树脂或其它适合的装置,以在进入液-液逆流提取器103、203之前增加透析溶液的pH。本发明可进一步包括位于液-液逆流提取器103、203之后的第二离子交换树脂或其它适合的装置,以在将溶液返回到连接到患者210的透析液袋212或血液透析器111之前降低pH。
作为选择,没有吸附剂盒包含磷酸锆。换句话说,作为选择,本发明可在不存在或不需要磷酸锆作为用于盒中的一个或多个中的材料之一的情况下进行。磷酸锆可具有式Zr(HPO4)2.nH2O。这可具有如下显著的优点:在常规的盒系统中,磷酸锆可包括用在盒中的材料的大多数。具有避免使用磷酸锆或使磷酸锆的量最小化的选择和能力可对盒的成本、尺寸具有许多优点、以及其它优点。
本发明进一步涉及利用本发明的系统进行透析、或者血液透析或腹膜透析的方法,所述系统包括:a)至少一个能将尿素转化成氨和二氧化碳或转化成碳酸铵的吸附剂盒或其它装置,和b)液-液逆流提取器和加热器装置,其中加热器装置具有加热包含一种或多种提取器分子和氨的溶剂以由于加热而除去氨的能力。该方法可进一步包括:在除去氨之后,使透析液经过一个或多个随后的盒,例如具有除去磷酸盐和/或有机尿毒症毒素和/或其它杂质的能力的一个或多个盒。
本发明包括以任何次序和/或任意组合的以下方面/实施方式/特征:
1、本发明涉及透析系统,其包括至少一个吸附剂装置和与所述至少一个吸附剂装置流体连通的至少一个液-液逆流提取器,其中所述液-液逆流提取器包括a)与透析液溶液不互溶的至少一种液体,并且进一步包括b)能从透析液溶液中除去氨的至少一种提取器分子。
2、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,进一步包括与所述至少一个液-液提取器联合的至少一个加热器,其中所述加热器能加热在所述至少一种液体和提取器分子逆流通过在所述至少一个液-液提取器中的包含氨的废透析液之后与氨络合的提取器分子和所述至少一种液体,以从络合物中释放氨并且再生提取器分子。
3、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述至少吸附剂装置与血液透析机或腹膜透析机流体连通,以从那里接收废透析液,并且所述液-液逆流提取器与所述血液透析机或腹膜透析机流体连通,以在有或没有其间流体连接的一个或多个额外的吸附剂装置的情况下将再生的透析液返回其中。
4、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述提取器分子是阳离子交换分子。
5、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述提取器分子是次膦酸、羧酸、磷酸、或其任意组合。
6、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述至少一种液体是十一烷、Norpar12、植物油、改性植物油、生物柴油或其任意组合。
7、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述吸附剂装置包含能将尿素转化成氨的脲酶源。
8、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述脲酶源是刀豆粉、包封的刀豆粉、交联的刀豆粉或其它稳定化的脲酶、或其任意组合。
9、任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统,其中所述脲酶源为在盒中的一个或多个层的形式。
10、本发明进一步涉及再生废透析液的方法,包括:使包含尿素的所述废透析液通过能将至少部分所述尿素转化成氨的至少一个吸附剂装置,然后使所述废透析液通过液-液逆流提取器以从所述废透析液中除去至少部分的所述氨。
11、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,进一步包括:在除去至少部分的所述氨之后,使所述废透析液通过一个或多个随后的吸附剂装置,以进一步纯化所述废透析液。
12、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,其中所述一个或多个随后的吸附剂装置包括能除去磷酸盐或部分磷酸盐、和/或能除去有机尿毒症毒素或部分有机尿毒症毒素的至少一个盒。
13、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,其中所述使所述废透析液通过所述液-液逆流提取器包括:使包含氨的废透析液和包含提取器分子的与透析液溶液不互溶的至少一种液体逆流通过所述液-液逆流提取器,其中提取器分子与从所述废透析液中除去的氨络合,以生成络合物。
14、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,进一步包括:在所述废透析液和所述至少一种液体的逆流通过之后,加热所述至少一种液体和所述络合物,以破坏所述络合物,从而从其释放氨并再生提取器分子。
15、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,进一步包括,在破坏所述络合物之后,从液-液逆流提取器中排出所述氨,并且将所述至少一种液体和再生的提取器分子返回到所述液-液逆流提取器。
16、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,其中所述提取器分子是阳离子交换分子。
17、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法、其中所述提取器分子是次膦酸、羧酸、磷酸、或其任意组合。
18、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,其中所述至少一种液体是十一烷、Norpar12、植物油、改性植物油、生物柴油或其任意组合。
19、任何在前或以下实施方式/特征/方面的方法,其中所述提取器分子从所述废透析液中除去所有所述氨的95重量%到100重量%。
20、本发明还涉及对患者进行透析的方法,包括利用具有血液透析机或腹膜透析机的任何在前或以下实施方式/特征/方面的透析系统。
如在句子和/或段落中所阐述的,本发明可包括上述和/或以下这些不同特征或实施方式的任意组合。本文中的公开特征的任意组合被认为是本发明的部分,且没有意图针对可组合特征的限制。
申请人特别引入在该公开内容中所有引用文献的全部内容。进一步,当以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值给出量、浓度、或其它值或参数时,这应理解为具体公开了由任意范围上限或优选数值和任何范围下限或优选值的任意配对形成的所有范围,而不考虑该范围是否被单独公开。当本文中例举的数值范围时,除非另有说明,该范围是意图包括其端点、和该范围内的所有整数和分数。当限定范围时,不意图将本发明的范围限制到所列举的具体数值。
本发明的其它实施方式在考虑本说明书和本文公开的本发明的实践的基础上对于本领域技术人员是明显的。旨在仅将本说明书和实例当作是示例性的,本发明的真正范围和精神通过随附的权利要求和其等价方案给出。
Claims (20)
1.透析系统,其包括至少一个吸附剂装置和与所述至少一个吸附剂装置流体连通的至少一个液-液逆流提取器,其中吸附剂装置包含将尿素水解为氨的脲酶源,以由废透析液形成包含氨的透析液,并且其中所述液-液逆流提取器包括a)与所述包含氨的透析液溶液不互溶的至少一种液体,其中该至少一种液体是有机溶剂,并且进一步包括b)包含在该液体中的从所述包含氨的透析液溶液中除去氨的至少一种提取器分子,其中所述包含氨的透析液溶液和包含所述至少一种提取器分子的与包含氨的透析液溶液不互溶的至少一种液体逆流通过所述液-液逆流提取器,并且其中所述至少一个吸附剂装置与血液透析机或腹膜透析机流体连通,以从那里接收所述废透析液,并且所述液-液逆流提取器与所述血液透析机或腹膜透析机流体连通,其中所述液-液逆流提取器产生再生的透析液,该再生的透析液通过与血液透析机或腹膜透析机的流体连通返回。
2.权利要求1的透析系统,进一步包括与所述至少一个液-液逆流提取器联合的至少一个加热器,其中所述加热器能加热所述至少一种液体和所述除去氨的至少一种提取器分子,其中所述至少一种提取器分子在所述至少一种液体和所述至少一种提取器分子逆流通过在所述至少一个液-液逆流提取器中的所述包含氨的透析液之后与所述氨络合,以释放络合的所述氨并且再生在该液体中的所述至少一种提取器分子。
3.权利要求1的透析系统,其中所述提取器分子是阳离子交换分子。
4.权利要求1的透析系统,其中所述提取器分子是次膦酸、羧酸、磷酸、或其任意组合。
5.权利要求1的透析系统,其中所述至少一种液体是十一烷、Norpar 12、植物油、生物柴油或其任意组合。
6.权利要求5的透析系统,其中所述植物油是改性植物油。
7.权利要求1的透析系统,其中所述脲酶源是刀豆粉。
8.权利要求7的透析系统,其中所述刀豆粉为包封的刀豆粉、交联的刀豆粉、或其任意组合。
9.权利要求1的透析系统,其中所述脲酶源为在盒中的一个或多个层的形式。
10.使用权利要求1的透析系统再生废透析液的方法,包括:使包含尿素的所述废透析液通过能将至少部分所述尿素转化成氨的至少一个吸附剂装置,然后使所述废透析液通过液-液逆流提取器以从所述废透析液中除去至少部分的所述氨。
11.权利要求10的方法,进一步包括:在除去至少部分的所述氨之后,使所述废透析液通过一个或多个随后的吸附剂装置,以进一步纯化所述废透析液。
12.权利要求11的方法,其中所述一个或多个随后的吸附剂装置包括能除去磷酸盐或部分磷酸盐、和/或能除去有机尿毒症毒素或部分有机尿毒症毒素的至少一个盒。
13.权利要求10的方法,其中所述使所述废透析液通过所述液-液逆流提取器包括:使包含氨的废透析液和包含提取器分子的与透析液溶液不互溶的至少一种液体逆流通过所述液-液逆流提取器,其中提取器分子与从所述废透析液中除去的氨络合,以生成络合物。
14.权利要求13的方法,进一步包括:在所述废透析液和所述至少一种液体的逆流通过之后,加热所述至少一种液体和所述络合物,以破坏所述络合物,从而从其释放氨并再生提取器分子。
15.权利要求14的方法,进一步包括:在破坏所述络合物之后,从液-液逆流提取器中排出所述氨,并且将所述至少一种液体和再生的提取器分子返回到所述液-液逆流提取器。
16.权利要求13的方法,其中所述提取器分子是阳离子交换分子。
17.权利要求13的方法,其中所述提取器分子是次膦酸、羧酸、磷酸、或其任意组合。
18.权利要求13的方法,其中所述至少一种液体是十一烷、Norpar 12、植物油、生物柴油或其任意组合。
19.权利要求18的方法,其中所述植物油是改性植物油。
20.权利要求13的方法,其中所述提取器分子从所述废透析液中除去所有所述氨的95重量%到100重量%。
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