CN103871708B - 一种铁钴基高磁化强度软磁材料及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种铁钴基高磁化强度软磁材料及制备方法,该材料具有高的磁化强度。该制备方法工艺简单,生产成本低,适于工业化生产。该材料中各成分的重量百分含量为:Te?1%~3%,S?0.04%~0.09%,Yb?0.01%~0.03%,Lu?0.01%~0.05%,Dy?1%~4%,Sr?0.6%~0.9%,B?6%~9%,Co?20%~23%,其余为Fe。

Description

一种铁钴基高磁化强度软磁材料及制备方法
技术领域:
本发明属于金属材料领域,涉及一种铁钴基高磁化强度软磁材料及制备方法。
背景技术:
CN201110421466.5号申请涉及一种铁钴基内生非晶复合材料,该铁钴基块体非晶复合材料包含体积分数为15-85%的非晶相、85-15%的晶体相,其组成成分中只含有0-5%的类金属元素,该铁钴基块体非晶复合材料合金成分表达式为:(Fe1-xCox)aLabCecAldCueMfNgTh(原子比),其中,M为除La、Ce外的稀土元素中的一种或多种,N为Ti、V、Cr、Mn、Ni、Zn、Zr、Nb、Mo、Ag、Hf、Ta、Ga中的一种或多种,T为B、C、Si、P中的一种或多种,且0.05≤x≤0.7;30≤a≤80,5≤b≤30,5≤c≤30,1≤d≤10,1≤e≤10,0≤f≤30,0≤g≤5,0≤h≤5,且a+b+c+d+e+f+g+h=100。但是该复合材料的磁化强度低,合金成份系列复杂。
发明内容:
本发明针对上述技术缺陷,提供一种铁钴基高磁化强度软磁材料,该材料具有高的磁化强度。
本发明的另一目的是提供上述铁钴基高磁化强度软磁材料制备方法,该制备方法工艺简单,生产成本低,适于工业化生产。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种铁钴基高磁化强度软磁材料,各成分的重量百分含量为:Te1%~3%,S0.04%~0.09%,Yb0.01%~0.03%,Lu0.01%~0.05%,Dy1%~4%,Sr0.6%~0.9%,B6%~9%,Co20%~23%,其余为Fe。该材料的组织为非晶。
上述材料的制备方法,包括以下步骤:
1)首先按照上述合金成分进行配料,原料中Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、Co、Fe以纯物质形式加入,各原料纯度均大于99.9%;B以硼铁合金形式加入,其中B的重量百分含量为24%;
2)将各原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1520-1560℃,得到母合金,然后将母合金放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1510-1530℃,重熔管式坩埚底部设有通孔,重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气系统,氮气系统的压力为1.5-1.8个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上,当母合金熔化后,重熔管式坩埚上部阀门打开,熔融母合金在氮气压迫下,从坩埚底部的通孔喷向旋转的成型炉转轮轮缘,形成连续的合金带;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温20-30分钟;取出后于室温条件下静置2-3小时;然后置200-250℃温度下,保温2-4小时,自然冷却至室温,即得铁钴基高磁化强度软磁材料。
本发明的进一步设计在于:
步骤2)中重熔管式坩埚内径为12-14mm,高度为250-280mm,坩埚底部设有孔径为1-1.5mm的通孔。
步骤3)中重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上2-4mm处。
步骤3)中成型炉转轮旋转线速度为25~27m/s;所得合金带的厚度为200-350μm,宽度为3-5mm。
本发明具有如下有益效果:
本发明的软磁材料采用Yb、Lu和B、Sr共同作用可提高非晶形成能力。Dy、Yb和Lu共同作用可改善材料的磁化强度。Lu、S和Co形成化合物可以阻止热处理中晶粒的长大,保证了非晶的稳定性。
本发明软磁材料在凝固中,采用快速凝固、低温深冷、室温静置、热处理和合金化结合的方式,既有效抑制合金的晶化,保证化学成分的均匀分布,保证了合金的磁性能,也通过梯度处理大大降低了快速冷却造成的内应力,也保证了材料的力学性能。
与现有技术相比,本发明的优点在于:所得产品具有优异的软磁性能、良好的机械性能和非晶形成能力。本发明制备中,没有大量使用稀贵元素,所取原料成本降低;另外合金经过快速冷却,保证了合金成分、组织和性能的均匀性,因此也就保证了材料的质量。该材料制备工艺简便,过程简单,成形快捷,生产的材料具有良好的性能,非常便于工业化生产。本发明制备的材料可以应用于信息、通讯等领域的磁性器件。
本发明的钴基合金非晶软磁材料性能见表1。
附图说明:
图1为本发明实施例一制备的铁钴基高磁化强度软磁材料的组织图。
由图1可见,该材料的组织均匀。
具体实施方式:
实施例一:
本发明铁钴基高磁化强度软磁材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织为非晶。
1)首先按照重量百分含量为:Te1%,S0.04%,Yb0.01%,Lu0.01%,Dy1%,Sr0.6%,B6%,Co20%,其余为Fe进行配料,原料中Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、Co、Fe以纯物质形式加入,各原料纯度均大于99.9%;B以硼铁合金形式加入,其中B的重量百分含量为24%;
2)将各原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1520℃,得到母合金,然后将母合金放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1510℃,重熔管式坩埚内径为12mm,高度为250mm,坩埚底部设有孔径为1mm的通孔,重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气系统,氮气系统的压力为1.5个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上2mm处,当母合金熔化后,重熔管式坩埚上部阀门打开,熔融母合金在氮气压迫下,从坩埚底部的通孔中喷向旋转的成型炉转轮轮缘,形成连续的合金带;转轮旋转线速度为25m/s,所得合金带的厚度为200-350μm,宽度为3-5mm;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温20分钟;取出后于室温条件下静置2小时;然后置200℃温度下,保温2小时,自然冷却至室温,即得铁钴基高磁化强度软磁材料。
实施例二:
本发明铁钴基高磁化强度软磁材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织为非晶。
1)首先按照重量百分含量为:Te3%,S0.09%,Yb0.03%,Lu0.05%,Dy4%,Sr0.9%,B9%,Co23%,其余为Fe进行配料,原料中Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、Co、Fe以纯物质形式加入,各原料纯度均大于99.9%;B以硼铁合金形式加入,其中B的重量百分含量为24%;
2)将各原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1560℃,得到母合金,然后将母合金放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1530℃,重熔管式坩埚内径为14mm,高度为280mm,坩埚底部设有孔径为1.5mm的通孔,重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气系统,氮气系统的压力为1.8个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上4mm处,当母合金熔化后,重熔管式坩埚上部阀门打开,熔融母合金在氮气压迫下,从坩埚底部的通孔中喷向旋转的成型炉转轮轮缘,形成连续的合金带;转轮旋转线速度为27m/s,所得合金带的厚度为200-350μm,宽度为3-5mm;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温30分钟;取出后于室温条件下静置3小时;然后置250℃温度下,保温4小时,自然冷却至室温,即得铁钴基高磁化强度软磁材料。
实施例三:
本发明铁钴基高磁化强度软磁材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织为非晶。
1)首先按照重量百分含量为:Te2%,S0.06%,Yb0.02%,Lu0.03%,Dy3%,Sr0.8%,B8%,Co22%,其余为Fe进行配料,原料中Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、Co、Fe以纯物质形式加入,各原料纯度均大于99.9%;B以硼铁合金形式加入,其中B的重量百分含量为24%;
2)将各原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1540℃,得到母合金,然后将母合金放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1520℃,重熔管式坩埚内径为13mm,高度为270mm,坩埚底部设有孔径为1.2mm的通孔,重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气系统,氮气系统的压力为1.6个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上4mm处,当母合金熔化后,重熔管式坩埚上部阀门打开,熔融母合金在氮气压迫下,从坩埚底部的通孔中喷向旋转的成型炉转轮轮缘,形成连续的合金带;转轮旋转线速度为27m/s,所得合金带的厚度为200-350μm,宽度为3-5mm;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温30分钟;取出后于室温条件下静置3小时;然后置230℃温度下,保温4小时,自然冷却至室温,即得铁钴基高磁化强度软磁材料。
实施例四:成份配比不在本发明设计范围内
铁钴基高磁化强度软磁材料中各成份按重量百分含量:Te0.5%,S0.02%,Yb0.005%,Lu0.005%,Dy0.8%,Sr0.5%,B5%,Co19%,其余为Fe进行配料,制备过程同实施例一。
实施例五:成份配比不在本发明设计范围内
铁钴基高磁化强度软磁材料中各成份按重量百分含量:Te4%,S0.1%,Yb0.04%,Lu0.06%,Dy5%,Sr1%,B10%,Co25%,其余为Fe进行配料,制备过程同实施例一。
表1
由上表可以看出,材料添加Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、B、Co、Fe元素有助于材料软磁性能的提高。但是超出本申请设计的范围,软磁性能非但没有提高,反而降低。原因是Ga、B、S过多,会和Co反应形成非磁性化合物,也降低了Co的有效作用。Co、Yb、Lu、Ga元素过多,不再起作用,反而浪费原材料。

Claims (6)

1.一种铁钴基高磁化强度软磁材料,其特征是:各成分的重量百分含量为:Te1%~3%,S0.04%~0.09%,Yb0.01%~0.03%,Lu0.01%~0.05%,Dy1%~4%,Sr0.6%~0.9%,B6%~9%,Co20%~23%,其余为Fe。
2.根据权利要求1所述铁钴基高磁化强度软磁材料,其特征是:该材料的组织为非晶。
3.权利要求1所述材料的制备方法,其特征是:包括以下步骤:
1)首先按照合金成分进行配料,原料中Te、S、Yb、Lu、Dy、Sr、Co以纯物质形式加入,各原料纯度均大于99.9%;B以硼铁合金形式加入,其中B的重量百分含量为24%,余量铁以纯Fe形式加入;
2)将各原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1520-1560℃,得到母合金,然后将母合金放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1510-1530℃,重熔管式坩埚底部设有通孔,重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气系统,氮气系统的压力为1.5-1.8个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上,当母合金熔化后,重熔管式坩埚上部阀门打开,熔融母合金在氮气压迫下,从坩埚底部的通孔喷向旋转的成型炉转轮轮缘,形成连续的合金带;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温20-30分钟;取出后于室温条件下静置2-3小时;然后置200-250℃温度下,保温2-4小时,自然冷却至室温,即得铁钴基高磁化强度软磁材料。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征是:步骤2)中重熔管式坩埚内径为12-14mm,高度为250-280mm,坩埚底部设有孔径为1-1.5mm的通孔。
5.根据权利要求3所述制备方法,其特征是:步骤3)中重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上2-4mm处。
6.根据权利要求3所述制备方法,其特征是:步骤3)中成型炉转轮旋转线速度为25~27m/s;所得合金带的厚度为200-350μm,宽度为3-5mm。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0302395B1 (en) * 1987-07-30 1992-10-07 TDK Corporation Permanent magnets
CN1085007A (zh) * 1991-11-11 1994-04-06 住友特殊金属株式会社 稀土磁体和稀土磁体用的合金粉末及其制造方法
CN1461486A (zh) * 2001-05-15 2003-12-10 住友特殊金属株式会社 铁基稀土合金纳米复合磁体及其制造方法

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