CN103865274B - 一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法 - Google Patents

一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法 Download PDF

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本发明公开一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入聚肽均聚物、二异氰酸酯、催化剂和溶剂，于40～50℃搅拌反应40～60分钟后，得含有端-NCO基团的聚肽均聚物；2）干燥反应器内加入含有端-NCO基团的聚肽均聚物、催化剂和溶剂，再加入聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚，于40～50℃搅拌反应50～70分钟后，得聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物；3）干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物、聚（己内酯-丙交酯）和溶剂，于40～50℃搅拌混合60～80分钟后，用流延法成膜并干燥，得本发明目标物。本发明制备工艺简单，所得改性膜柔顺性有了很大的提高。

Description

一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法
技术领域
本发明涉及一种对聚肽膜柔顺性进行改进的方法，属于聚合物薄膜制备技术领域。
背景技术
聚肽是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚肽膜可用作人造皮肤等，但聚肽比较僵硬，聚肽膜缺乏较好的柔顺性，从而一定程度上限制了其应用。聚（D,L）乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）具有较好的生物相容性和生物可降解性，比较柔软且相互间具有较好的共混性。先将聚乳酸乙醇酸链段引入聚肽链段形成聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物以提高聚肽的共混性，然后再将聚（己内酯-丙交酯）链段加入聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物形成共混物，制得改性聚肽膜，从而极大地提高了聚肽膜的柔顺性。目前用聚乳酸乙醇酸和聚（己内酯-丙交酯）对聚肽膜柔顺性进行改进的研究尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简单及效果较好的对聚肽膜柔顺性进行改进的方法。其技术方案为：
一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽链段的分子量为60000～80000，聚乳酸乙醇酸链段的分子量为3000～5000，聚（己内酯-丙交酯）链段的分子量为4000～5000；其改性方法采用以下步骤：
1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽均聚物、二异氰酸酯、催化剂和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应40～60分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯，得到目标物；
2）聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物的合成：在干燥反应器内加入含有端-NCO基团的聚肽均聚物、催化剂和溶剂，再加入聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应50～70分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；
3）聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改性的聚肽膜的制备：在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物、聚（己内酯-丙交酯）和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌混合60～80分钟后，用流延法成膜并干燥，得到目标物。
所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，步骤1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二异氰酸酯采用2,4-甲苯二异氰酸酯，二异氰酸酯与聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。
所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，步骤1）中，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，加入量为聚肽均聚物和二异氰酸酯总重量的3～5‰，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15g:100ml。
所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，步骤2）中，聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚采用聚（D,L）乳酸乙醇酸单十二烷基醚（乳酸与乙醇酸摩尔比：50/50），聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。
所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，步骤2）中，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，催化剂加入量为聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物总重量的3～5‰，反应物溶液浓度为5～15g:100ml。
所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，步骤3）中，聚（己内酯-丙交酯）采用聚（己内酯-丙交酯）（己内酯与丙交酯摩尔比：50/50），聚（己内酯-丙交酯）在改性膜中的质量百分比为1～4%，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，混合物溶液浓度为25～30g:100ml。
本发明与现有技术相比，其优点为：
1、所述的聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，采用嵌段共聚和共混两种手段，操作简单、易于掌握；
2、所述的聚肽改性膜柔顺性有了很大的提高。
具体实施方式
实施例1
1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：
在干燥反应器内加入20克分子量为60000的聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、0.9克2,4-甲苯二异氰酸酯和280ml二甲基亚砜溶剂，另加入上述反应物总重量3‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于40℃搅拌反应40分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯得到目标物；
2）聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物的合成：
在干燥反应器内加入15克含端-NCO基团的聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、11.8克分子量为3000的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚和420ml二甲基亚砜溶剂，再加入上述反应物总重量3‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于40℃搅拌反应50分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；
3）聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改性的聚肽膜的制备：
在干燥反应器内加入12克聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物和47ml二甲基亚砜溶剂，另加入占改性膜总重量1%的聚（己内酯-丙交酯）（分子量为4000），惰性气氛下，于40℃搅拌混合60分钟，用流延法成膜，在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试：本发明目标物的断裂伸长率比改性前提高了12.4%。
实施例2
1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：
在干燥反应器内加入20克分子量为70000的聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）、1.02克2,4-甲苯二异氰酸酯和217ml1,1,2-三氯乙烷溶剂，另加入上述反应物总重量4‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于45℃搅拌反应50分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯得到目标物；
2）聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物的合成：
在干燥反应器内加入15克含端-NCO基团的聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）、17.1克分子量为4000的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚和430ml1,1,2-三氯乙烷溶剂，再加入上述反应物总重量4‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于45℃搅拌反应60分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；
3）聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改性的聚肽膜的制备：
在干燥反应器内加入12克聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物和45ml1,1,2-三氯乙烷溶剂，另加入占改性膜总重量2%的聚（己内酯-丙交酯）（分子量为4500），惰性气氛下，于45℃搅拌混合70分钟，用流延法成膜，在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试：本发明目标物的断裂伸长率比改性前提高了14.4%。
实施例3
1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：
在干燥反应器内加入20克分子量为80000的聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）、0.96克2,4-甲苯二异氰酸酯和150ml二甲基亚砜溶剂，另加入上述反应物总重量5‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于50℃搅拌反应60分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯得到目标物；
2）聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物的合成：
在干燥反应器内加入15克含端-NCO基团的聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）、20.1克分子量为5000的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚和355ml二甲基亚砜溶剂，再加入上述反应物总重量5‰的二月桂酸二丁基锡，惰性气氛下，于50℃搅拌反应70分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；
3）聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改性的聚肽膜的制备：
在干燥反应器内加入12克聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物和43ml二甲基亚砜溶剂，另加入占改性膜总重量4%的聚（己内酯-丙交酯）（分子量为5000），惰性气氛下，于50℃搅拌混合80分钟，用流延法成膜，在50℃真空干燥箱中干燥得到目标物。
经测试：本发明目标物的断裂伸长率比改性前提高了16.5%。

Claims (6)

1.一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽链段的分子量为60000～80000，聚乳酸乙醇酸链段的分子量为3000～5000，聚（己内酯-丙交酯）链段的分子量为4000～5000；其改性方法采用以下步骤：
1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽均聚物、二异氰酸酯、催化剂和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应40～60分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯，得到目标物；
2）聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物的合成：在干燥反应器内加入含有端-NCO基团的聚肽均聚物、催化剂和溶剂，再加入聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应50～70分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；
3）聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改性的聚肽膜的制备：在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸乙醇酸二嵌段共聚物、聚（己内酯-丙交酯）和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌混合60～80分钟后，用流延法成膜并干燥，得到目标物。
2.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二异氰酸酯采用2,4-甲苯二异氰酸酯，二异氰酸酯与聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。
3.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤1）中，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，加入量为聚肽均聚物和二异氰酸酯总重量的3～5‰，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15g:100ml。
4.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤2）中，聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚采用聚（D,L）乳酸乙醇酸单十二烷基醚，且乳酸与乙醇酸摩尔比为50/50；聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。
5.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤2）中，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，催化剂加入量为聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物总重量的3～5‰，反应物溶液浓度为5～15g:100ml。
6.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚（己内酯-丙交酯）改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤3）中，聚（己内酯-丙交酯）采用聚（己内酯-丙交酯），且己内酯与丙交酯摩尔比为50/50；聚（己内酯-丙交酯）在改性膜中的质量百分比为1～4%，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，混合物溶液浓度为25～30g:100ml。
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