CN103857380A

CN103857380A - 获得改善的毛发感觉的方法

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Publication number: CN103857380A
Application number: CN201280048494.XA
Authority: CN
Inventors: E·S·约翰逊; J·A·施陶迪格尔; S·M·雷诺克; B·A·舒伯特; M·W·黑姆斯基
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2011-10-07
Filing date: 2012-10-05
Publication date: 2014-06-11
Anticipated expiration: 2032-10-05
Also published as: BR112014007506A2; CA2850025A1; CA2850025C; BR112014007506B1; US9662291B2; MX2014004153A; EP2763651A2; US9272164B2; JP5890528B2; MX339327B; US20130089586A1; US20160143835A1; IN2014DN02140A; ES2774279T3; JP2014528456A; CN103857380B; WO2013052820A2; EP2763651B1; WO2013052820A3

Abstract

本发明提供了一种获得改善的毛发感觉的方法。所述方法包括向毛发施用组合物，所述组合物包含：（a）特定的阳离子瓜尔胶聚合物；（b）特定的阳离子共聚物；（c）去头皮屑活性物质；（d）美容上可接受的载体；（e）表面活性剂；其中（a）∶（b）的重量比为约1000∶1至约3.5∶1；并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量。在用水稀释所述组合物时，所述组合物形成凝聚层颗粒，并且所述凝聚层颗粒具有约1cP至约100cP的挤压流动粘度。絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%，并且去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。

Description

获得改善的毛发感觉的方法

技术领域

获得改善的毛发感觉的方法，所述方法包括向毛发施用组合物，所述组合物包含：（a）特定的阳离子瓜尔胶聚合物；（b）特定的阳离子共聚物；（c）去头皮屑活性物质；（d）美容上可接受的载体；（e）表面活性剂；其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量；其中在用水稀释所述组合物时，所述组合物形成凝聚层颗粒；并且其中凝聚层颗粒具有约1cP至约100cP的挤压流动粘度；并且其中絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%；并且其中去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。

背景技术

包含去污表面活性剂和毛发调理剂的调理洗发剂或“2合1”毛发产品是已知的。这些个人护理组合物通常包含阴离子去污表面活性剂与调理剂如有机硅、烃油、脂肪酸酯等的组合。作为可由单一产品方便地获得毛发调理和清洁性能的方法，这些产品在消费者中已变得越来越普及。

然而，许多调理性个人护理组合物在施用过程期间不能向毛发或皮肤提供足够的调理剂沉积，并且如果沉积是可能的，唯一的可能是制剂具有较低含量的阴离子表面活性剂。如果没有充分的沉积，则大部分调理剂在施用过程期间被洗去，从而几乎不提供或不提供调理有益效果。如果毛发或皮肤上没有足够的调理剂沉积，则可能需要较高含量的调理剂。然而，此类高含量的调理剂可增加原料成本，降低起泡性能，并且呈现产品稳定性问题。此外，为形成凝聚层而对总阴离子表面活性剂的限制可限制组合物的泡沫电位，或导致为获得优良泡沫而对较高含量的更昂贵两性表面活性剂的需要。

一种改善毛发调理剂到毛发上的沉积的已知方法涉及使用特定的阳离子沉积聚合物。这些聚合物可以是合成的，但通常大多数是已用阳离子取代基改性的天然纤维或瓜尔胶聚合物。

用水稀释清洁组合物时形成凝聚层对于改善多种调理活性物质的沉积而言是重要的，尤其是具有小液滴尺寸（即≤2微米）的那些。为了形成凝聚层，包含典型阳离子聚合物的清洁组合物趋于显著限制总阴离子浓度，以在稀释时达到足够的凝聚层含量，但这将限制特定清洁组合物可获得的泡沫体积。因此，对于高性价比、高起泡、形成凝聚层的组合物，希望使用可在高含量阴离子表面活性剂的存在下形成凝聚层的阳离子聚合物。当所述组合物包含同样需要以有效沉积量和品质沉积在头皮上的去头皮屑活性物质时，出现另一种复杂情况。然而，通过使用例如高含量的阳离子聚合物和具有较高电荷密度的那些，优异沉积量和品质的去头皮屑活性物质通常与许多消费者发现不可接受的毛发调理感觉相关联。

因此，需要提供优异去头皮屑沉积性能，而不损害毛发调理性和毛发感觉的调理性去头皮屑组合物。

发明内容

根据第一方面，本发明涉及获得改善的毛发感觉的方法，所述方法包括向毛发施用组合物，所述组合物包含：

(a)阳离子瓜尔胶聚合物，其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度；

(b)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中所述共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度；

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；

并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量；

其中在用水稀释所述组合物时，所述组合物形成凝聚层颗粒；

并且其中凝聚层颗粒具有约1cP至约100cP的挤压流动粘度；

并且其中絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%；

并且其中去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。

根据第二方面，本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含：

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；

并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量。

根据第三方面，本发明涉及根据第二方面所述的组合物用于处理毛发的用途。

根据第四方面，本发明涉及套盒，所述套盒包括：

(a)施用说明，所述施用说明包括根据第一方面所述的方法；和

(b)组合物。

附图说明

图1轴X：100s^-1下凝聚层挤压流动粘度，以厘泊为单位。轴Y：絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比。圆圈大小对应于平均消费者接受度评分（较大的大小相当于较高的接受度评分）。填充白色的圆圈代表具有致使平均消费者接受度评分为60或更高的凝聚层颗粒性能的组合物，在约1000:1至约3.5:1的（a）:（b）比率范围内，具有小于0.7%的（a）+（b）之和，并且具有大于1μg/cm²的头皮上去头皮屑活性物质沉积。填充浅灰色的圆圈代表超出“（a）+（b）小于0.7%”的组合物。填充深灰色和黑色的圆圈代表在1000:1至3.5:1的（a）:（b）比率之外的组合物。

具体实施方式

除非另外说明，所有百分比均以所述组合物的总重量计。除非另外特别指明，所有比率均为重量比。所有范围是包括界限的且可合并的。有效数字的数目既不表示对所指示量的限制，也不表示对测量精确性的限制。除非另行指出，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。“QS”是指足量至100%。

除非另外特别说明，所有数值应理解为可被词“约”修饰。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一大气压和约50%相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。

本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法、用途、套盒和工艺可包括由本文所述的本发明的元素和限制条件以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤、或限制条件，由和基本上由本文所述的本发明的元素和限制条件以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤、或限制条件组成。

如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物的总重量计小于约1%，或小于约0.8%，或小于约0.5%，或小于约0.3%，或约0%。

如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。

如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。具有直接施用至角质组织的目的的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。

如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。

如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物被称为均聚物。聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物被称为共聚物。可统计学地或分块地计算不同单体的分布--两种可能性都适用于本发明。除非另行指出，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，所述聚合物包括均聚物和共聚物。

如本文所用，“套盒”是指包含多种组分的包装单元。套盒的例子为例如第一组合物和分开包装的第二组合物。另一种套盒可包含第一组合物和能量递送装置。不同的套盒可包含三种不同类型的分开包装的组合物和毛发定型工具。其它套盒可包括包含方法和组合物/制剂的施用说明书。

如本文所用，术语“凝聚层”是指在表面活性剂与聚合物之间形成的复合物，所述复合物可溶于或不溶于纯组合物中，通常在所述纯组合物中形成不可溶的复合物，并且稀释时溶解性可变差，从而导致其在溶液中相分离或沉淀的水平增加。

如本文所用，术语“絮凝物”是指附聚的不溶性凝聚层的局部团块，它可包含聚合物、表面活性剂、水和存在于所述组合物中的分散相如去头皮屑活性物质和有机硅乳液。采用下文描述的Lasentec FBRM方法，获得本文公开的任何絮凝物大小。

如本文所用，术语“各向同性”是指凝聚层的具体相结构，其中所述结构“在任何三个空间正交方向上相同，因此当在交叉偏振光之间观察时是黑暗或‘非双折射的’。（如果第一方向在第二方向上的矢量分量为零，则一个方向与另一个方向‘正交’。）”（Laughlin，R.G.（1994）“The Aqueous Phase Behavior of Surfactants”，182，8.2）。

如本文所用，术语“电荷密度”是指单体单元（构成聚合物）上正电荷数与所述单体单元M.Wt.的比率。电荷密度乘以聚合物M.Wt.确定了给定聚合物链上带正电荷位点数。对于阳离子瓜尔，采用本领域技术人员已知的氮百分比标准元素分析测量电荷密度。然后可使用针对总蛋白质分析校正的该氮百分比值，来计算每克聚合物的正电荷数或当量。对于阳离子共聚物，电荷密度是合成中所用单体的函数。将使用本领域技术人员已知的标准NMR技术来确认聚合物中阳离子与非离子单体的比率。然后将使用这来计算每克聚合物的正电荷数或当量。在这些值已知后，以毫当量（meq）/克阳离子聚合物为单位记录电荷密度。

如本文所用，术语“(甲基)丙烯酰胺”是指甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。如本文所用，术语“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸或甲基丙烯酸。

已惊奇地发现，通过配制特定含量和比率的特定阳离子瓜尔胶聚合物与特定的丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，可改善去头皮屑活性物质沉积，具有最小或没有消费者不可接受程度的毛发调理和毛发感觉。

不受理论的约束，本发明人已发现，需要相对于阳离子瓜尔胶聚合物较低含量的阳离子共聚物，为提供改善的毛发调理性和毛发感觉消费者接受度，但是仍提供优异的头皮上去头皮屑活性物质沉积–此类优异的头皮上去头皮屑活性物质沉积与去头皮屑活性物质防头皮屑功效相关联。阳离子瓜尔胶提供具有非常适宜的凝聚层絮凝物大小和凝聚层流变特性性能的凝聚层，这些是非常适宜的，因为这些性能与所得毛发调理性和毛发感觉的消费者接受度相关。某些阳离子瓜尔胶提供可接受的消费者毛发感觉，但是在沉积去头皮屑活性物质方面可能低效。已显示，通过提高阳离子瓜尔胶的M.Wt.，可实现更有效的去头皮屑剂头皮上沉积，但是这也致使凝聚层絮凝物大小更大。当施用于毛发时，较大的凝聚层絮凝物截留于毛发中，这继而导致较不可接受的毛发感。然而，阳离子共聚物形成在去头皮屑活性物质沉积于头皮方面非常有效的凝聚层，但是致使凝聚层的絮凝物大小和流变特性性能使得毛发感觉不被消费者接受。通过以本文限定的比率和量提供包含特定阳离子瓜尔胶和特定阳离子共聚物的组合物，已惊奇地发现，可在单一组合物中实现由较低M.Wt.的阳离子瓜尔胶和增强的阳离子共聚物沉积提供的消费者期望的有益效果，同时仍保留消费者高度接受度的毛发调理性能和毛发感觉。

根据第一方面所述的方法的特征以及其它方面和其它相关组分详细描述于下文中。本文所述的组合物的所有组分应该在物理和化学上与本文所述的基本组分相容，并且不应该不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

所述组合物包含（a）阳离子瓜尔胶聚合物，其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约1,000,000g/mol的重均M.Wt.，并且其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。此外，（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量。阳离子瓜尔胶聚合物为阳离子取代的半乳甘露聚糖（瓜尔）树胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常以天然存在的得自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为直链甘露聚糖，其在规则间隔处支化，在交替的甘露糖单元上具有单节半乳糖单元。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键产生半乳糖支化。通过聚半乳糖甘露聚糖的羟基与反应性季铵化合物之间的反应，获得瓜尔胶的阳离子衍生物。瓜尔胶结构上阳离子基团的取代度必须足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。

在一个实施例中，阳离子瓜尔胶聚合物具有小于900,000g/mol，或约150,000至约800,000g/mol，或约200,000至约700,000g/mol，或约300,000至约700,000g/mol，或约400,000至约600,000g/mol的重均M.Wt.。

在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.01%至约0.7%，或约0.04%至约0.55%，或约0.08%至约0.5%，或约0.16%至约0.5%，或约0.2%至约0.5%，或约0.3%至约0.5%，或约0.4%至约0.5%的阳离子瓜尔胶聚合物（a）。

阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。在一个实施例中，用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物符合通式：

其中当R¹、R²和R³为甲基或乙基时，R⁴为具有下列通式的环氧烷基：

或R⁴为具有下列通式的卤代醇基团：

其中R⁵为C₁-C₃亚烷基；X为氯或溴，并且Z为阴离子，如Cl-、Br-、I-或HSO₄-。

在一个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物符合通式：

其中R为瓜尔胶；并且其中R¹、R²、R³和R⁵为包含1至6个碳原子的烃；并且其中Z为卤素。在一个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物符合式G：

式G

适宜的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的具体例子包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的

系列，例如可从Rhodia商购获得的

C-500。

C-500具有0.8meq/g的电荷密度，和500,000g/mole的M.Wt.。另一种具有1.1meq/g的电荷密度和500,000g/mole的M.Wt.的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵购自Ashland。另一种具有1.5meq/g的电荷密度和500,000g/mole的M.Wt.的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵购自Ashland。

C-17不适用作本发明的阳离子瓜尔胶聚合物（a）。

C-17符合式G，并且具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度，和约2,200,000g/mol的M.Wt.，并且购自Rhodia Company。

C13S也不适用作本发明的阳离子瓜尔胶聚合物（a）。

C13S符合式G，并且具有2,200,000g/mol的M.Wt.，和0.8meq/g的阳离子电荷密度（购自RhodiaCompany）。在一个实施例中，本发明基本上不含

C-17和/或

C13S。

其它适宜的聚合物包括：Hi-Care1000，其具有0.7meq/g的电荷密度和600,000g/mole的M.Wt.，并且购自Rhodia；N-Hance3269和N-Hance3270，它们具有0.7meq/g的电荷密度，和425,000g/mole的M.Wt.，并且购自Ashland；AquaCat CG518具有0.9meq/g的电荷密度，和50,000g/mole的M.Wt.，并且购自Ashland。

所述组合物包含（b）丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中所述共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。此外，（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量。在一个实施例中，所述阳离子共聚物具有丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物包含：

(i)具有下式AM的丙烯酰胺单体：

式AM

其中R⁶为H或C_1-4烷基；并且R⁷和R⁸独立地选自H、C_1-4烷基、CH₂OCH₃、CH₂OCH₂CH(CH₃)₂和苯基，或合在一起为C_3-6环烷基；和

(ii)符合式CM的阳离子单体：

式CM

其中k=1，v、v'和v''各自独立地为1至6的整数，w为零或1至

10的整数，并且X-为阴离子。

在一个实施例中，阳离子单体符合式CM，并且其中k=1，v=3并且w=0，z=1并且X-为Cl-，以形成下列结构：

上文结构可被称为二季铵盐。在另一个实施例中，阳离子单体符合式CM，并且其中v和v''各自为3，v'=1，w=1，y=1并且X-为Cl-，如：

上文结构可被称为三季铵盐。

在一个实施例中，丙烯酰胺单体为丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。

在一个实施例中，阳离子共聚物（b）为AM:TRIQUAT，其为丙烯酰胺和N-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-N,N,N',N',N'-五甲基-1,3-丙二铵三氯化物的共聚物。AM:TRIQUAT还被称为聚季铵盐-76（PQ76）。AM:TRIQUAT可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的M.Wt.。

在可供选择的实施例中，阳离子共聚物具有丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中所述阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物包含阳离子单体，所述阳离子单体选自：阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物是水溶性的。在一个实施例中，所述阳离子共聚物由（1）(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，（2）(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三元共聚物形成。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可为包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。在一个实施例中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为烷基和亚烷基中具有C1-C3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。在一个实施例中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯选自：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。在一个实施例中，包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯（ADAME-季型）。在一个实施例中，当基于(甲基)丙烯酰胺时，所述阳离子单体为烷基和亚烷基中具有C1-C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。

在一个实施例中，基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为烷基和亚烷基中具有C1-C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。在一个实施例中，基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷（尤其是氯甲烷）或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。

在一个实施例中，所述阳离子单体为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可为OECD水解测试认为稳定的所有单体。在一个实施例中，所述阳离子单体是水解稳定的，并且所述水解稳定的阳离子单体选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的2-二甲基铵乙基(甲基)丙烯酸酯（ADAME-Q）、和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺（DIMAPA-Q）的三元共聚物。在一个实施例中，所述阳离子共聚物由丙烯酰胺和丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵形成，其中所述丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物具有约1.1meq/g至约2.5meq/g，或约1.1meq/g至约2.3meq/g，或约1.2meq/g至约2.2meq/g，或约1.2meq/g至约2.1meq/g，或约1.3meq/g至约2.0meq/g，或约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物具有约100,000g/mol至约2,000,000g/mol，或约300,000g/mol至约1,800,000g/mol，或约500,000g/mol至约1,600,000g/mol，或约700,000g/mol至约1,400,000g/mol，或约900,000g/mol至约1,200,000g/mol的M.Wt.。

在一个实施例中，所述阳离子共聚物为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物，其还被称为AM:MAPTAC。AM:MAPTAC可具有约1.3meq/g的电荷密度，和约1,100,000g/mol的M.Wt.。在一个实施例中，所述阳离子共聚物为AM:ATPAC。AM:ATPAC可具有约1.8meq/g的电荷密度，和约1,100,000g/mol的M.Wt.。

在一个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物（a）和所述阳离子共聚物（b）用于所述组合物中/以共混物形式加入到所述组合物中。此类共混物公开于US2011/0002868A1（Bierganns等人，提交于2010年7月1日）中，将所述文献以引用的方式并入本文。具体地，参见US2011/0002868A1第0042至0047段描述阳离子共聚物以及第0092至0095段特别描述阳离子瓜尔胶聚合物的公开原文。在一个实施例中，所述共混物包含阳离子瓜尔胶聚合物（a）和阳离子共聚物（b），其中所述阳离子共聚物为AM:APTAC。例如，属于本发明范畴内的阳离子瓜尔胶和AM:APTAC的共混物购自Ashland。例如，得自Ashland的共混物是可得的，其为95:5瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（M.Wt.500,000g/mol；电荷密度1.1meq/g）与AM/APTAC（M.Wt.1,100,000g/mol；电荷密度1.8meq/g）的共混物，即阳离子瓜尔胶聚合物（a）与阳离子共聚物（b）的比率为19:1。

所述共混物可包含阳离子共聚物，其中所述阳离子共聚物由（1）(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，（2）(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三元共聚物形成。在一个实施例中，所述共混物为阳离子水溶性合成共聚物与聚半乳甘露聚糖或聚葡甘露聚糖的组合，其中所述聚半乳甘露聚糖和聚葡甘露聚糖衍生自瓜尔胶，并且包含共价连接至多糖主链的季铵基团。在一个实施例中，所述聚半乳甘露聚糖或所述聚葡甘露聚糖具有约0.03至约0.70的阳离子取代度（DS）。在一个实施例中，所述聚半乳甘露聚糖或所述聚葡甘露聚糖具有约0.1至约2.5meq/g的电荷密度。

（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至约0.7%的量。（a）+（b）之和表示本文定义的阳离子瓜尔胶聚合物与本文定义的阳离子共聚物按所述组合物的总重量计的总重量百分比。在一个实施例中，所述（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.01%至约0.7%，或约0.1%至约0.5%，或约0.1%至约0.4%，或约0.2%至约0.3%。（a）+（b）之和为本文定义的量，因为高于该含量，凝聚层絮凝物大小对于实现良好有益效果而言开始变得过大。较大的絮凝物大小致使更多的凝聚层颗粒截留于毛发纤维之间，从而不能有效到达头皮，即更低的头皮上沉积，因此不能如此有效地递送有益效果。在另一个实施例中，（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%至小于约0.6%，约0.01%至小于约0.6%，或约0.1%至小于约0.5%，或约0.1%至小于约0.4%，或约0.2%至小于约0.3%。

（a）:（b）的重量比为约1000:1至约2:1。在一个实施例中，（a）:（b）的重量比为约1000:1至约4:1。在一个实施例中，（a）:（b）的重量比为约800:1至约4:1，或约500:1至约4:1，或约100:1至约5:1，或约100:1至约6:1，或约50:1至约6.5:1，或约50:1至约7:1，或约50:1至约8.3:1，或约50:1至约16.7:1。

所述组合物的pH可为约pH3至约pH9，或约pH4至约pH7。

所述组合物包含去头皮屑活性物质，其可为去头皮屑活性物质颗粒。在一个实施例中，所述去头皮屑活性物质选自：吡啶硫酮盐；碳酸锌；唑类如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；颗粒硫；角质层分离剂如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施例中，所述去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头屑颗粒应该与组合物组分物理和化学地相容，并且不应该不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮颗粒是适用于本发明组合物中的颗粒状去头皮屑活性物质。在一个实施例中，所述去头皮屑活性物质为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为颗粒形式。在一个实施例中，吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度按所述组合物的重量计在约0.01%至约5%，或约0.1%至约3%，或约0.1%至约2%的范围内。在一个实施例中，所述吡啶硫酮盐是由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆（一般为锌）形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐（称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”），通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个实施例中，片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米，或至多约5微米，或至多约2.5微米的平均粒度。由其它阳离子如钠形成的盐也是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。

在一个实施例中，除了选自巯基吡啶氧化物多价金属盐的去头皮屑活性物质以外，所述组合物还包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。在一个实施例中，所述抗微生物活性物质选自：煤焦油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮（羟甲辛吡酮乙醇胺）、环吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺（如特比萘芬）、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮、和唑类、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述抗微生物剂选自：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述唑类抗微生物剂为咪唑，其选自：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、咪菌酮、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物，或所述唑类抗微生物剂为三唑，其选自：特康唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于所述组合物中时，所述唑类抗微生物活性物质以按所述组合物的总重量计约0.01%至约5%，或约0.1%至约3%，或约0.3%至约2%的量被包含。在一个实施例中，所述唑类抗微生物活性物质为酮康唑。在一个实施例中，所述唯一的抗微生物活性物质为酮康唑。

本发明还包含抗微生物活性物质的组合。在一个实施例中，抗微生物活性物质的组合选自由以下组成的组合：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和咪菌酮、羟甲辛吡酮和咪菌酮、水杨酸和羟甲辛吡酮、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述组合物包含有效量的含锌层状物质。在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001%至约10%，或约0.01%至约7%，或约0.1%至约5%的含锌层状物质。

含锌层状材料可为主要在二维平面上进行晶体生长的那些。常规上将层结构描述为其中不仅所有原子均掺入到明确的层中，而且其中在层之间存在称为隧道离子（A.F.Wells，“Structural Inorganic Chemistry”，Clarendon Press，1975）的离子或分子的那些。含锌层状物质（ZLM）可具有掺入到层中的锌和/或可为隧道离子组分。下列类别的ZLM代表了总类别中较常见的例子，并且不旨在对范围更广的符合此定义的物质作出限制。

许多ZLM在自然界以矿物质的形式出现。在一个实施例中，所述ZLM选自：水锌矿（碳酸锌氢氧化物）、碱式碳酸锌、绿铜锌矿（碳酸锌铜氢氧化物）、斜方绿铜锌矿（碳酸铜锌氢氧化物）、以及它们的混合物。相关的含锌矿物质也可包含于所述组合物中。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物质如粘土型矿物质（如页硅酸盐）包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。

另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状双氢氧化物。在一个实施例中，所述ZLM为符合式[M²⁺ _1-xM³⁺ _x(OH)₂]^x+A^m- _x/m·nH₂O的层状双氢氧化物，其中一些或所有的二价离子（M²⁺）为锌离子（Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JB J.Colloid Interfac.Sci.2002，248，429-42）。

可制备另一类别的ZLM，称为羟基复盐（Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，K Inorg.Chem.，1999，38，4211-6）。在一个实施例中，所述ZLM为符合式[M²⁺ _1-xM²⁺ _1+x(OH)_3(1-y)]⁺A^n- _(1=3y)/n·nH₂O的羟基复盐，其中两个金属离子（M²⁺）可相同或不同。如果它们相同并且由锌表示，则所述式简化为[Zn_1+x(OH)₂]^2x+2x A^-·nH₂O。该后式代表（其中x=0.4）物质如羟基氯化锌和羟基硝酸锌。在一个实施例中，所述ZLM为羟基氯化锌和/或羟基硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些物质还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间就地形成。

在一个实施例中，所述组合物包含碱式碳酸锌。市售碱式碳酸锌的来源包括Zinc Carbonate Basic（Cater Chemicals:Bensenville，IL，USA）、Zinc Carbonate（Shepherd Chemicals:Norwood，OH，USA）、ZincCarbonate（CPS Union Corp.:New York，NY，USA）、Zinc Carbonate（Elementis Pigments:Durham，UK）和Zinc Carbonate AC（BruggemannChemical:Newtown Square，PA，USA）。碱式碳酸锌，商业上还可被称作“碳酸锌”或“碱式碳酸锌”或“羟基碳酸锌”，是合成型，由与天然存在的水锌矿相类似的材料组成。理想的化学计量可由Zn₅(OH)₆(CO₃)₂表示，但是实际化学计量比率可略有变化，并且在晶格中可能会掺入其它杂质。

在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的实施例中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐的比率为约5:100至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。

去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。为确保去头皮屑活性物质到达它能够执行其功能的头皮，去头皮屑活性物质的头皮上沉积是重要的。在一个实施例中，去头皮屑活性物质在头皮上的沉积为至少约1.5μg/cm²，或至少约2.5μg/cm²，或至少约3μg/cm²，或至少约4μg/cm²，或至少约6μg/cm²，或至少约7μg/cm²，或至少约8μg/cm²，或至少约8μg/cm²，或至少约10μg/cm²。通过根据常规洗涤方案，由专业美容师用包含去头皮屑活性物质的组合物例如根据本发明的组合物洗涤个体毛发，来测定去头皮屑活性物质的头皮上沉积。然后头皮区域上的毛发分开，以使末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上，同时加入提取溶液等分试样，并且搅拌，然后回收，并且由常规方法如HPLC分析测定去头皮屑活性物质含量。

在一个实施例中，碱式碳酸锌的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。

所述组合物包含美容上可接受的载体。在一个实施例中，所述载体为含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它期望特性来选择所述载体的量和化学性质。在一个实施例中，所述载体选自：水，和低级烷基醇的水溶液。在一个实施例中，所述载体为低级烷基醇，其中所述一元醇具有1至6个碳。在一个实施例中，所述载体为乙醇和/或异丙醇。在一个实施例中，美容上可接受的载体为美容上可接受的含水载体，并且以约20%至约95%，或约60%至约85%的含量存在。

所述组合物包含表面活性剂。包含表面活性剂以向所述组合物提供清洁性能。在一个实施例中，所述表面活性剂选自：阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约5%至约50%，或约8%至约30%，或约10%至约25%的表面活性剂。

所述组合物可包含去污表面活性剂体系。所述去污表面活性剂体系可包含至少一种阴离子表面活性剂，和任选的辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自：两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的混合物。去污表面活性剂体系在所述组合物中的浓度应足以提供所期望的清洁和发泡性能。在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约5%至约50%，或约8%至约30%，或约10%至约25%的去污表面活性剂体系。

在考虑性能特征如凝聚层形成、湿调理性能、干燥调理性能和调理剂在毛发上的沉积性时，希望优化表面活性剂的含量和类型，以使聚合物体系性能潜势最大化。在一个实施例中，用于所述组合物中的去污表面活性剂体系包含具有乙氧基化物含量和阴离子含量的阴离子表面活性剂，其中所述乙氧基化物含量为约1至约10，并且其中所述阴离子含量为约1至约10。此类阴离子表面活性剂与阳离子共聚物和阳离子瓜尔胶聚合物的组合，向毛发和/或皮肤提供增强的调理剂沉积，而不降低清洁或发泡性能。根据表面活性剂结构的化学计量，继而在已知乙氧基化物摩尔数情况下根据表面活性剂的具体M.Wt.，计算最佳的乙氧基化物含量。同样，给定具体的表面活性剂M.Wt.和阴离子化反应完成量度，可计算阴离子含量。

在一个实施例中，所述去污表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂包含选自下列的阴离子：硫酸根、磺酸根、磺基琥珀酸根、羟乙基磺酸根、羧酸根、磷酸根、和膦酸根。在一个实施例中，所述阴离子为硫酸根。

在一个实施例中，所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。这些材料具有相应的式R⁹OSO₃M和R⁹O(C₂H₄O)_xSO₃M，其中R⁹为约8至约18个碳原子的烷基或烯基，x为具有值为约1至约10的整数，并且M为阳离子如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属阳离子如钠和钾、或多价金属阳离子如镁和钙。所述表面活性剂的溶解度将取决于所选的具体阴离子表面活性剂和阳离子。在一个实施例中，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐二者中，R⁹具有约8至约18个碳原子，或约10至约16个碳原子，或约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常作为环氧乙烷与具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可为合成的，或可衍生自脂肪，例如椰子油、棕榈仁油、牛脂。在一个实施例中，所述醇为月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇。此类醇可与约0至约10，或约2至约5，或约3摩尔份数的环氧乙烷反应，并且具有例如每摩尔醇平均3摩尔环氧乙烷的所得分子种类的混合物被硫酸化并中和。在一个实施例中，所述烷基醚硫酸盐选自：椰油烷基三乙二醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸钠盐和铵盐、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述烷基醚硫酸盐包含各个化合物的混合物，其中混合物中的化合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长，和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。此类混合物还包含约0%至约20%的C_12-13化合物；约60%至约100%的C_14-15-16化合物；约0重量%至约20重量%的C_17-18-19化合物；约3重量%至约30重量%的乙氧基化度为0的化合物；约45重量%至约90重量%的乙氧基化度为约1至约4的化合物；约10重量%至约25重量%的乙氧基化度为约4至约8的化合物；以及约0.1重量%至约15重量%的乙氧基化度大于约8的化合物。

在一个实施例中，所述阴离子表面活性剂选自：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、以及它们的混合物。除了上述硫酸根、羟乙基磺酸根、磺酸根、磺基琥珀酸根以外，阴离子表面活性剂的其它可能阴离子包括膦酸根、磷酸根、和羧酸根。

所述组合物和/或去污表面活性剂体系可包含辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自：两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。此类辅助表面活性剂的浓度可为按所述组合物的总重量计约0.5%至约20%，或约1%至约10%。在一个实施例中，所述组合物包含辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自：两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。适宜的两性离子或两性表面活性剂的非限制性例子描述于美国专利5,104,646（Bolich Jr.等人）、5,106,609（Bolich Jr.等人）中。

适用于所述组合物中的两性表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛地被描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在一个实施例中，所述两性表面活性剂选自：椰油基氨基丙酸钠、椰油基氨基二丙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基羟丙基磺酸钠、椰油酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂氨基丙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基羟丙基磺酸钠、月桂酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂亚氨基二丙酸钠、椰油基氨基丙酸铵、椰油基氨基二丙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基羟丙基磺酸铵、椰油酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂氨基丙酸铵、月桂酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基羟丙基磺酸铵、月桂酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂亚氨基二丙酸铵、椰油基氨基丙酸三乙醇胺、椰油基氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、椰油酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂氨基丙酸三乙醇胺、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、月桂酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、月桂酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂亚氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基二丙酸、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、椰油酰两性基羧乙基羟丙基磺酸二钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、二羧乙基椰油基丙二胺二钠、月桂基聚氧乙烯醚-5羧基两性基二乙酸二钠、月桂亚氨基二丙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、油基两性基二丙酸二钠、PPG-2-异癸醇聚醚-7羧基两性基二乙酸二钠、月桂基氨基丙酸、月桂酰两性基二丙酸、月桂基氨丙基甘氨酸、月桂基二亚乙二氨基甘氨酸，以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述两性表面活性剂为根据下列结构的表面活性剂：

其中R¹⁰为C-连接的一价取代基，其选自：包含9至15个碳原子的取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的未取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的直链烷基体系、包含9至15个碳原子的支链烷基体系和包含9至15个碳原子的不饱和烷基体系；并且其中R¹¹、R¹²和R¹³各自独立地选自：包含1至3个碳原子的C-连接的二价直链烷基体系和包含1至3个碳原子的C-连接的二价支链烷基体系；并且其中M⁺为一价抗衡离子，其选自钠、铵和质子化三乙醇胺。在一个实施例中，所述两性表面活性剂选自：椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述组合物包含两性离子表面活性剂，其中所述两性离子表面活性剂为脂族季铵、

和锍化合物的衍生物，其中所述脂肪族基团为直链或支链，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在一个实施例中，所述两性离子表面活性剂选自：椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基氧化胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基二甲基氨基羟丙基水解胶原、椰油酰氨基丙基二甲基铵羟丙基水解胶原、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基/油基酰胺丙基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。在一个实施例中，所述两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。

在一个实施例中，所述辅助表面活性剂选自：两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂，并且所述组合物还包含辅助表面活性剂，其中所述辅助表面活性剂选自：两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述辅助表面活性剂为非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述辅助表面活性剂为两性离子表面活性剂，其中所述两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。

根据本发明的实施例，所述组合物还包含不溶性聚硅氧烷。已惊奇地发现，通过用含有不溶性聚硅氧烷的有机硅乳液（如聚二甲基硅氧烷，具有以所有聚硅氧烷总重量计小于2.5重量%的环状聚硅氧烷总含量）与阳离子瓜尔胶聚合物和/或丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物的组合配制个人护理组合物，改善了调理聚合物和不溶性聚硅氧烷在皮肤和毛发上的沉积，具有最小或没有消费者不可接受的毛发调理性和毛发感觉。

不受任何具体理论的束缚，据信环状聚硅氧烷含量低于上述阈值的不溶性聚有机硅乳液提供改善的毛发调理性和毛发感觉消费者接受度，以及优异的头皮上沉积。据信，环状聚硅氧烷破坏了更高级表面活性剂胶束的形成，这继而需要增加加入到所述组合物中的盐的量，以达到可接受的组合物的流变特性参数。然而，由增加的盐含量引起的观测粘度增加还可能伴随凝聚层絮凝物大小的增加。絮凝物大小增加，由于例如较大絮凝物截留于毛发中，而可能不利地影响头皮上沉积。通过共混本文定义的阴离子表面活性剂、阳离子调理聚合物和有机硅乳液，已惊奇地发现，可在单一组合物中实现阳离子瓜尔胶分子量较低与阳离子共聚物和有机硅沉积增强的消费者期望的有益效果，同时仍保留消费者合意性。有利地，表面活性剂、聚合物和有机硅的此组合用于沉积活性物质如去头皮屑活性物质。

更具体地，据信本发明实施例中具有所期望粒度（<10微米）的不溶性聚硅氧烷可经由截留于凝聚层微观结构中而递送至毛发和头皮。截留于凝聚层微观结构中的不溶性聚硅氧烷物质形成较不紧密结合的结构，所述结构可为高沉积体系如阳离子瓜尔胶/合成共聚物体系的特性。较不紧密结合的凝聚层微观结构可由复合物凝聚层流变性（CCR）降低来表征。

有机硅乳液的作用还规定达到所期望的凝聚层絮凝物大小和流变性降低。一般来讲，有机硅微乳液和纳米乳液包含不同量的残余环状聚硅氧烷。例如，聚二甲基硅氧烷醇可包含显著量的环状聚硅氧烷如八甲基环四硅氧烷和十甲基环四硅氧烷。环状聚硅氧烷可通过破坏更高级表面活性剂胶束的形成，显著影响基于阴离子表面活性剂的组合物如洗发剂的形成，所述更高级表面活性剂胶束对于达到消费者可接受的组合物粘度目标而言是关键性的。由于更高级胶束形成被破坏，将更高含量的NaCl加入到个人护理组合物中，以补偿粘度的降低。然而，提高盐含量获得更大的凝聚层粒度，这已显示造成不利的消费者体验。因此，具有低于指定含量的环状聚硅氧烷的聚硅氧烷的有机硅乳液出乎意料地获得优异的沉积和品质，同时提供改善的毛发感觉。

根据第一方面所述的组合物的特征以及其它方面和其它相关组分详细描述于下文中。本文所述的组合物的所有组分应该与本文所述的基本组分物理和化学地相容，并且不应该不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

根据本发明的一个实施例，提供了个人护理组合物，所述组合物包含：a）阴离子表面活性剂；b）阳离子调理聚合物；和c）包含不溶性聚硅氧烷的有机硅乳液。

A.有机硅乳液

适用于本发明实施例中的有机硅乳液包括根据美国专利4,476,282和美国专利申请公开2007/0276087中提供的描述制得的不溶性聚有机硅乳液。因此，本文涉及的用于本发明目的的不溶性聚硅氧烷包括分子量在约50,000至约500,000g/mol范围内的聚硅氧烷如α,ω-羟基封端的聚硅氧烷，或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷。如本文所用，“不溶性聚硅氧烷”是指聚硅氧烷的水溶解度小于0.05重量%。在另一个实施例中，聚硅氧烷的水溶解度小于0.02重量%，或小于0.01重量%，或小于0.001重量%。根据实施例，不溶性聚硅氧烷在个人护理组合物中的含量以所述组合物的总重量计在约0.1重量%至约3重量%的范围内。例如，不溶性聚硅氧烷可以所述组合物的总重量计在约0.2重量%至约2.5重量%，或约0.4重量%至约2.0重量%，或约0.5重量%至约1.5重量%范围内的量存在。

根据有机硅乳液的一个方面，本文所用的不溶性聚硅氧烷包括具有通式I的α,ω-羟基或烷氧基封端的聚硅氧烷：

R¹⁵-[O-Si(R¹⁴)₂]_n-OR¹⁵，

其中“n”为整数，R¹⁴为取代或未取代的C₁-C₁₀烷基或芳基，并且R¹⁵为氢或取代或未取代的C₁-C₁₀烷基或芳基。R¹⁴和R¹⁵的非限制性例子可独立地选自烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基如正己基、庚基如正庚基、辛基如正辛基和异辛基如2,2,4-三甲基戊基、壬基如正壬基、癸基如正癸基、十二烷基如正十二烷基、十八烷基如正十八烷基；或芳基如苯基、萘基、蒽基和菲基。在一个实施例中，所述不溶性聚硅氧烷具有通式H-[O-Si(R¹⁴)₂]_n-OH。

根据有机硅乳液的另一个方面，所述不溶性聚硅氧烷具有约50,000至约500,000g/mol范围内的平均分子量。例如，所述不溶性聚硅氧烷可具有约60,000至约400,000；约75,000至约300,000；约100,000至约200,000范围内的平均分子量；或所述平均分子量可为约150,000g/mol。

根据有机硅乳液的另一个方面，具有通式：

其中R¹⁴如上定义，并且其中m为4或5的环状聚硅氧烷在所述有机硅乳液中的总含量以所有聚硅氧烷总重量计小于约2.5重量%。例如，聚二甲基硅氧烷醇可包含显著量的环状聚硅氧烷如八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环四硅氧烷（D5）。在一个实施例中，D4的量以所有聚硅氧烷总重量计小于约2.0%，或小于约1.5%，或小于约1.0%，或小于约0.5%。在一个实施例中，D5的量以所有聚硅氧烷总重量计小于约0.5%，或小于约0.4%，或小于约0.3%，或小于约0.2%。

根据有机硅乳液的又一个方面，所述乳液具有至多约500,000cPs的粘度。例如，所述粘度可在约75,000至约300,000，约100,000至约200,000，或约150,000cPs范围内。

根据有机硅乳液的又一个方面，所述不溶性聚硅氧烷具有约30nm至约10微米范围内的平均粒度。所述平均粒度可在例如约40nm至约5微米，约50nm至约1微米，约75nm至约500nm，或约100nm的范围内。

不溶性聚硅氧烷的平均分子量、有机硅乳液的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的大小由本领域技术人员常用的方法确定，如公开于Smith，A.L.的The Analytical Chemistry of Silicones（John Wiley&Sons，Inc.:NewYork，1991）中的方法。

根据有机硅乳液的另一个方面，所述乳液还包含参与提供高内相粘度乳液的阴离子表面活性剂，所述高内相粘度乳液具有约30nm至约10微米范围内的粒度。所述阴离子表面活性剂选自有机磺酸。用于本发明方法中的最常见磺酸为烷芳基磺酸；烷芳基聚氧乙烯磺酸；烷基磺酸；和烷基聚氧乙烯磺酸。磺酸的通式如下所示：

R¹⁶C₆H₄SO₃H （II）

R¹⁶C₆H₄O(C₂H₄O)_mSO₃H （III）

R¹⁶SO₃H （IV）

R¹⁶O(C₂H₄O)_mSO₃H （IV）

其中可不相同的R¹⁶为具有至少6个碳原子的一价烃基。R¹⁶的非限制性例子包括己基、辛基、癸基、十二烷基、十六烷基、硬脂基、十四烷基和油基。“m”为1至25的整数。示例性阴离子表面活性剂包括但不限于辛基苯磺酸；十二烷基苯磺酸；十六烷基苯磺酸；α-辛基磺酸；α-十二烷基磺酸；α-十六烷基磺酸；聚氧乙烯辛基苯磺酸；聚氧乙烯十二烷基苯磺酸；聚氧乙烯十六烷基苯磺酸；聚氧乙烯辛基磺酸；聚氧乙烯十二烷基磺酸；和聚氧乙烯十六烷基磺酸。一般来讲，在乳液方法中使用1至15%的阴离子表面活性剂。例如，可使用3-10%的阴离子表面活性剂以获得最佳结果。

所述有机硅乳液还可包含附加的乳化剂以及阴离子表面活性剂，其与受控的乳化和聚合反应温度一起，促使以简单并且更快的方式制得乳液。亲水-亲脂平衡（HLB）值为10至19的非离子乳化剂是适宜的，并且包括聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基苯基醚、和聚氧化烯脱水山梨糖醇酯。HLB值为10至19的一些可用乳化剂包括但不限于聚乙二醇辛基醚；聚乙二醇月桂基醚；聚乙二醇十三烷基醚；聚乙二醇十六烷基醚；聚乙二醇硬脂基醚；聚乙二醇壬基苯基醚；聚乙二醇十二烷基苯基醚；聚乙二醇十六烷基苯基醚；聚乙二醇硬脂基苯基醚；聚乙二醇脱水山梨糖醇单硬脂酸酯；以及聚乙二醇脱水山梨糖醇单油酸酯。

根据本发明的实施例，所述个人护理组合物还可包含一种或多种有益剂。示例性有益剂包括但不限于颗粒、着色剂、香料微胶囊、凝胶网络、以及其它不溶性皮肤或毛发调理剂如皮肤有机硅、天然油如向日葵油或蓖麻油。在一个实施例中，所述有益剂选自：颗粒；着色剂、香料微胶囊；凝胶网络；其它不溶性皮肤或毛发调理剂如皮肤有机硅、天然油如向日葵油或蓖麻油；以及它们的混合物。

在用水稀释所述组合物时，所述组合物形成凝聚层颗粒。絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%。在一个实施例中，絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约50%，或约1%至约40%，或约1%至约30%，或约5%至约20%，约5%至约15%。组合物用水以1:50稀释后，测量絮凝物大小。

可使用Lasentec FBRM方法测量絮凝物大小：在适宜的混合容器中，在环境温度下形成组合物在蒸馏水中的1:9稀释液，并且以250rpm混合5分钟。使用蠕动泵，将环境温度的蒸馏水以100g/min的速率转移到混合容器中，获得组合物与蒸馏水1:50份数的最终稀释液。10分钟平衡时间后，可使用Lasentec聚焦光束反射方法（FBRM）[S400A型，购自MettlerToledo Corp]，确定由弦长和颗粒数/秒（每秒数目）量度的絮凝物大小和量。

凝聚层颗粒的粘度可经由挤压流动测量，获得挤压流动粘度。可如下制备和分离用于流变性测试的凝聚层：在环境温度下制备一定量的均匀混合的组合物在蒸馏水中的1:50稀释液，以4500rpm离心30分钟后，获得至少3克的凝聚层粒料。滗出并且弃去上层清液，并且收集凝聚层粒料。需要以9100rpm进行15分钟的第二离心步骤，以确保测量前样品完整。移除任何残余的上层清液，而不破坏容器底部收集的凝聚层粒料。

在挤压流动实验中，将待测试凝聚层加载到25℃下平衡的常规流变仪上具有半径R的两片平行板之间（例如，TA AR2000上的25mm平行板）。加入足的凝聚层以完全填充1000微米间隙，并且移除任何多余材料，之后开始测试。使样品无荷载应力松弛1分钟。由于间隙减少，顶板以恒定线速度下降。在此过程期间，由流变仪测量样品施加在底板上的法向力。用于挤压实验的典型线速度为10或100微米/秒。间隙从1000微米减少，直至达到100微米的最终间隙，或直至法向力达到最大仪器容限。

进一步分析所测量的力F和间隙h，以获得更传统的粘度对剪切速率形式。牛顿材料和各种非牛顿材料的平行板之间挤压流动分析已公布于文献（J.of Non-Newtonian Fluid Mechanics，132（2005）1-27）中。选择幂律模型来描述凝聚层，因为它最适于描述非线性区域内的粘度行为。由恒定面积、恒定线速度、无滑移挤压流动下作为间隙的函数的力的对应表达式，确定幂律参数K、幂律稠度和幂律指数n（J.of Non-Newtonian FluidMechanics，132（2005）1-27）。首先通过对表达式两边取自然对数，使非线性力对间隙的表达式线性化。然后由ln(力)对ln(间隙)线性区域拟合的斜率和截距，并且使用得自实验条件的已知常数，获得幂律参数K和n。利用这些K和n值，可经由幂律模型计算特定剪切速率

下的挤压流动粘度η：

η = K \cdot {\overset{\cdot}{γ}}^{(n - 1)}

使用该关系确定100s^-1剪切速率下的挤压流动粘度。

在用水稀释所述组合物时，所述组合物形成凝聚层颗粒。在25℃和100s^-1下使用TA AR2000流变仪测量，所述凝聚层颗粒具有约1Pa·s至约100Pa·s，或约1Pa·s至约80Pa·s，或约2Pa·s至约60Pa·s，或约3Pa·s至约50Pa·s，或约4Pa·s至约40Pa·s，或约5Pa·s至约30Pa·s，或约10Pa·s至约20Pa·s的挤压流动粘度。Pa·s是指帕斯卡秒。这些值涉及组合物用水以1:50稀释时（组合物:水）。

在所述方法的一个实施例中，获得以1至100标度计60或更高，或65或更高，或70或更高，或75或更高，或80或更高，或85或更高的平均消费者接受度评分。为了获得平均消费者接受度评定值，由10至400人规模范围内，例如16至310人的消费者小组评估组合物。要求小组成员在3天至4周期间范围内仅使用所述组合物作为他们的洗发剂。使用后，要求小组成员评定所述组合物的不同属性，及其按5点标度计的使用体验。为数值分析目的，将回答转变成100点标度，并且计算平均消费者接受度评分。

第一方面的可供选择的实施例涉及处理毛发的方法，所述方法包括向毛发施用组合物，所述组合物包含：

(a)阳离子瓜尔胶聚合物，其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于约1,000,000g/mol的重均M.Wt.，并且其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度；

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；

在该可供选择的实施例的一个实施例中，所述方法还包括用水稀释所述组合物，或所述组合物以1:50用水稀释（组合物:水）。在一个实施例中，在所述组合物以1:50用水稀释后，形成凝聚层颗粒，其中在25℃和100s^-1下使用TA AR2000流变仪测量，所述凝聚层颗粒具有约1cP至约100cP的挤压流动粘度；并且其中絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%；并且其中去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。在该可供选择的实施例的一个实施例中，所述方法还包括冲洗所述毛发。

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；

相对于第一方面描述的组合物详情以必要的变更同样适用于第二方面组合物。

在一个实施例中，在26.6℃和2s^-1下使用Brookfield R/S Plus流变仪测量，所述组合物具有4,000cP至20,000cP，或约6,000cP至约12,000cP，或约8,000cP至约11,000cP的粘度。cP是指厘泊。

在一个实施例中，在所述组合物用水以1:50稀释时，所述组合物能够形成凝聚层颗粒；并且其中在25℃和100s^-1下使用TA AR2000流变仪测量，所述凝聚层颗粒具有约1cP至约100cP的挤压流动粘度；并且其中絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比为约1%至约60%；并且其中去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。相对于第一方面描述的凝聚层和消费者接受度详情以必要的变更同样适用于第二方面组合物。

第三方面涉及根据第二方面所述的组合物用于处理毛发的用途。在一个实施例中，所述用途为用于实现改善的毛发感觉和/或用于减少头皮屑。相对于第一方面描述的组合物详情以必要的变更同样适用于第三方面组合物。

第四方面涉及套盒，所述套盒包括：

(b)组合物。

在一个实施例中，所述套盒的组合物为根据第二方面所述的组合物。

相对于第一方面描述的组合物详情以必要的变更同样适用于第四方面组合物。相对于第一方面描述的方法详情以必要的变更同样适用于第四方面方法。

实例

下列实例图示说明了本发明。可通过常规的制剂和混合技术制备示例组合物。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可以对本发明作出其它改进。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分数和比率均以重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，给出的含量反映了活性物质的重量百分比。

实例1至4、8和9是依照本发明的，而实例5、6、7以及10至11不是。

凡例：

对比数据

实验I：

在实验I中，将下表中的组合物相对于它们的凝聚层颗粒挤压流动粘度、凝聚层颗粒的絮凝物大小、去头皮屑活性物质的头皮上沉积、和消费者接受度评分进行比较。组合物1、3至8以及10得自上文实例部分中的表。结果示于下表中：

凡例：¹=瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（电荷密度为0.8meq/g，并且M.Wt.为500,000g/mol）；²=PQ-76，得自Rhodia（电荷密度为1.6meq/g，并且M.Wt.为1,000,000g/mol）。

凡例：^#=得自上文实例部分；¹=瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（电荷密度为0.7meq/g，并且M.Wt.为425,000g/mol）；²=PQ-76，得自Rhodia（电荷密度为1.6meq/g，并且M.Wt.为1,000,000g/mol）；³=得自Ashland的共混物，其为95:5瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（M.Wt.500,000g/mol；电荷密度1.1meq/g）与AM/APTAC（M.Wt.1,100,000g/mol；电荷密度1.8meq/g）的共混物。

详述于上文实例部分中的组合物包含各种比率的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵与PQ-76。实验I示出在较佳消费者感觉评分与去头皮屑剂在头皮上沉积增加之间存在平衡。组合物X为仅瓜尔胶的对照物。

依照本发明的（a）+（b）值与消费者接受度相关联。这可在比较组合物8与10时看出。组合物10为高沉积，获得不可接受的平均消费者接受度评分。另一方面，组合物8为高沉积物，其具有良好的消费者接受度评分。组合物8和10仅在阳离子瓜尔胶聚合物与阳离子共聚物总量即（a）+（b）值方面不同。组合物8和10的去头皮屑剂沉积相似。组合物8与组合物10的絮凝物大小大于20微米的凝聚层颗粒比例更小，这归因于具有良好消费者接受度评分的组合物8与具有不佳消费者接受度评分的组合物10中的絮凝物粒度结果。

实验II：

制备下文组合物A至H。组合物A至H基于包含下列物质的基料：12.5%（SLE1S）；1.5%月桂基硫酸钠（SLS）；1.5%椰油酰氨基丙基甜菜碱（CAPB）；1%聚二甲基硅氧烷醇乳液（得自Wacker）。组合物B和C依照本发明。组合物A、D、E、F、G和H不依照本发明。组合物A是EP1080714A2实例1的代表，尤其是在阳离子瓜尔胶聚合物和阳离子共聚物方面。所述基料类似于EP1080714A2实例1的其它组分。EP1080714A2的美国对应专利为US2003/0176303。将下表中的组合物相对于凝聚层颗粒的挤压流动粘度、凝聚层颗粒的絮凝物大小、去头皮屑活性物质的头皮上沉积进行比较。结果示于表中。

凡例：*=丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其具有4,000,000g/mol的M.Wt.，和4.2meq/g的电荷密度，并且得自Ciba；

C-17符合上式G，具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度，和约2,200,000g/mol的M.Wt.，并且购自RhodiaCompany；¹=瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（电荷密度为0.7meq/g，并且M.Wt.为425,000g/mol）；²=PQ-76，得自Rhodia（电荷密度为1.6meq/g，并且M.Wt.为1,000,000g/mol）；³=得自Ashland的共混物，其为95:5瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵（M.Wt.500,000g/mol；电荷密度1.1meq/g）与AM/APTAC（M.Wt.1,100,000g/mol；电荷密度1.8meq/g）的共混物。

如实验II中所示，依照本发明的组合物B和C示出优异的凝聚层絮凝物大小和挤压流动粘度，并且将获得优异的消费者接受度评分。所述组合物A、D、E、F、G和H的凝聚层絮凝物大小和挤压流动粘度不在本发明范畴内，并且将不会很好地被消费者接受。组合物A示出其中阳离子瓜尔胶聚合物和阳离子共聚物的分子量和电荷密度以及（a）:（b）的比率不依照本发明的组合物，致使凝聚层絮凝物大小和挤压流动粘度性能不在本发明的范畴内。在组合物D中，组合物A的阳离子共聚物被替换为属于依照本发明的阳离子共聚物（b）限定范围内的阳离子共聚物。在组合物E中，组合物A的阳离子瓜尔胶被替换为属于依照本发明的阳离子瓜尔胶（a）限定范围内的阳离子瓜尔胶。然而，组合物D和E仍获得挤压流动粘度和絮凝物大小方面不在本发明范畴内的凝聚层性能。组合物F、G和H示出在本发明范畴内的（a）:（b）的比率，但是不包含分子量和/或电荷密度值在本发明范畴内的阳离子瓜尔胶聚合物或阳离子共聚物。这获得絮凝物大小和挤压流动粘度不在本发明范畴内的凝聚层性能。涉及凝聚层性能絮凝物大小和凝聚层挤压流动粘度与消费者接受度之间的关系阐示于图1部分中。

图1

图1为涉及凝聚层性能絮凝物大小、挤压流动粘度与消费者接受度的图示。轴X：100s^-1下凝聚层挤压流动粘度，以厘泊为单位。轴Y：絮凝物大小大于约20微米的凝聚层颗粒的百分比。气泡大小涉及消费者接受度评分（较大的气泡相当于较大的消费者接受度）。气泡大小随着凝聚层颗粒的絮凝物大小或挤压流动粘度的增加而减小，表明消费者接受度评分与凝聚层性能之间的关系。当阳离子聚合物性能变化时，具体地改变它们的比率和含量，使其不在本发明的范畴内时，凝聚层颗粒的絮凝物大小或挤压流动粘度变为消费者较不可接受。例如，由于具有不在“其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1”范畴内的阳离子瓜尔胶聚合物:阳离子共聚物比率（即（a）:（b）），填充深灰色的圆圈不在所期望的消费者接受度内。由于（a）:（b）比率低于“其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1”的范畴，填充黑色的圆圈不在本发明的范畴内。由于超出“其中（a）+（b）之和为约0.0001%至约0.7%的量”，填充浅灰色的圆圈不在所期望的消费者的接受度内。

条款

下列条款为具体实施方式的一部分。

1.一种毛发调理组合物，包含：

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为约1000:1至约3.5:1；

并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.0001%

至约0.7%的量。

2.根据条款1所述的组合物，其中阳离子瓜尔胶聚合物具有约150,000至约800,000g/mol，或约200,000至约700,000g/mol，或约300,000至约700,000g/mol，或约400,000至约600,000g/mol的重均分子量。

3.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中（a）:（b）的重量比为约800:1至约4:1，或约500:1至约4:1，或约100:1至约5:1，或约100:1至约6:1，或约50:1至约6.5:1，或约50:1至约7:1，或约50:1至约8.3:1，或约50:1至约16.7:1。

4.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述阳离子共聚物具有约1.1meq/g至约2.5meq/g，或约1.1meq/g至约2.3meq/g，或约1.2meq/g至约2.2meq/g，或约1.2meq/g至约2.1meq/g，或约1.3meq/g至约2.0meq/g，或约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。

5.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含含锌层状物质，其中所述含锌层状物质选自碱式碳酸锌、碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碳酸锌铜氢氧化物、绿铜锌矿、碳酸铜锌氢氧化物、斜方绿铜锌矿、含锌离子的页硅酸盐、层状二元氢氧化物、羟基复盐、以及它们的混合物。

6.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中碱式碳酸锌的头皮上沉积为至少约1μg/cm²。

7.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述美容上可接受的载体为美容上可接受的含水载体，并且以约20%至约95%，或约60%至约85%的含量存在。

8.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计约0.01%至约0.7%，或约0.1%至约0.5%，或约0.1%至约0.4%，或约0.2%至约0.3%。

9.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.01%至约0.7%，或约0.04%至约0.55%，或约0.08%至约0.5%，或约0.16%至约0.5%，或约0.2%至约0.5%，或约0.3%至约0.5%，或约0.4%至约0.5%的阳离子瓜尔胶聚合物（a）。

10.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001%至约0.1%，或约0.01%至约0.1%，约0.02%至约0.1%的阳离子共聚物（b）。

11.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中在26.6℃和2s^-1下用Brookfield R/S Plus流变仪测量，所述组合物具有4,000cP至20,000cP的粘度。

12.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。

13.根据前述条款中任一项所述的组合物，其中所述阳离子单体选自(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。

14.根据条款1至11中任一项所述的组合物用途，其用于处理毛发。

15.根据条款12所述的用途，其用于获得改善的毛发感觉。

16.一种处理毛发的方法，包括向毛发施用根据条款1至12中任一项所述的组合物。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

本文引用的每一文件，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以其全文引入本文，除非明文予以排除或以其他方式受限。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式传授、提出建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.获得改善的毛发感觉的方法，包括向毛发施用组合物，所述组合物包含：

(a)阳离子瓜尔胶聚合物，其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有小于1,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.1meq/g至2.5meq/g的电荷密度；

(b)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中所述共聚物具有1.0meq/g至3.0meq/g的电荷密度；

(c)去头皮屑活性物质；

(d)美容上可接受的载体；

(e)表面活性剂；

其中（a）:（b）的重量比为1000:1至3.5:1；

并且其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计0.0001%至0.7%的量；

并且其中所述凝聚层颗粒具有1cP至100cP的挤压流动粘度；

并且其中絮凝物大小大于20微米的凝聚层颗粒的百分比为1%至60%；优选1%至40%，

并且其中所述去头皮屑活性物质的头皮上沉积为至少1μg/cm²。

2.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中获得以1至100标度计60或更高的平均消费者接受度评分。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中阳离子瓜尔胶聚合物具有150,000至800,000g/mol的重均分子量，优选地，其中阳离子瓜尔胶聚合物具有200,000至700,000g/mol的重均分子量。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中（a）:（b）的重量比为800:1至4:1，优选地，（a）:（b）的重量比为100:1至6:1，并且更优选地，（a）:（b）的重量比为50:1至8.3:1。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述阳离子共聚物具有1.1meq/g至2.5meq/g，优选1.2meq/g至2.2meq/g的电荷密度。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中（a）+（b）之和为0.0001%至小于0.6%的量。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述去头皮屑活性物质选自抗微生物活性物质、吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、颗粒硫、角质层分离酸、水杨酸、羟甲辛吡酮（羟甲辛吡酮乙醇胺）、煤焦油、以及它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含含锌层状物质，其中所述含锌层状物质选自碱式碳酸锌、碳酸锌氢氧化物、水锌矿、碳酸锌铜氢氧化物、绿铜锌矿、碳酸铜锌氢氧化物、斜方绿铜锌矿、含锌离子的页硅酸盐、层状二元氢氧化物、羟基复盐、以及它们的混合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述碱式碳酸锌的头皮上沉积为至少1μg/cm²。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中（a）+（b）之和为按所述组合物的总重量计0.01%至0.7%的量，优选按所述组合物的总重量计0.1%至0.5%的量。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.01%至0.7%的阳离子瓜尔胶聚合物（a）。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.001%至0.1%的阳离子共聚物（b）。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述凝聚层颗粒具有2Pa·s至60Pa·s的挤压流动粘度。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含辅助表面活性剂，其中所述辅助表面活性剂选自两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。