CN103842489B - 基于脂肪酰氨基的表面活性剂浓缩物 - Google Patents

基于脂肪酰氨基的表面活性剂浓缩物 Download PDF

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Abstract

提供一种表面活性剂浓缩物，其包括C8-C22酰氨基化合物、多元醇和C8-C22脂肪酸。该浓缩物经脂肪酸酯与氨基化合物或其盐之间的在多元醇中的酯交换反应形成。所得表面活性剂浓缩物将具有70至100的Hunter Lab Color Scale L值并包含40至90重量%的C8-C22酰氨基化合物、10至60重量%的多元醇和1至20重量%的脂肪酸。

Description

基于脂肪酰氨基的表面活性剂浓缩物
发明背景。
发明领域
本发明涉及基于脂肪酰氨基的表面活性剂浓缩物。
相关领域
脂肪酰氨基盐是合意的表面活性剂。它们具有良好的水溶性、良好的去污性和发泡性。最特别的是，它们对皮肤温和。不幸的是，它们的使用量与程度因其生产昂贵而受到限制。
获得脂肪酰氨基羧酸盐的最传统和目前商业化的途径见于美国专利US 6,703,517（Hattori等人）。通过使氨基酸与活化的脂肪酸衍生物，尤其是脂肪酰氯反应实现合成，这种方法要求摩尔当量的碱以去除该反应的氯化氢副产物。与副产物一起存在明显的废弃物处理问题，并且增加的氯化物成本不能完全回收。再一个问题是不饱和脂肪酸与苛刻的反应条件不相容。不饱和物分解并形成颜色体。
直接酯化和酯交换是此前也已经研究过的途径。美国专利申请公开号2006/0239952 A1（Hattori）描述了通过碱性物质如氢氧化钠或氢氧化钾催化的在中性氨基酸与长链脂肪酸之间的反应。例如，甘氨酸与月桂酸之间的反应制造酰化产物月桂酰甘氨酸和月桂酰甘氨酰甘氨酸。显著副产物包括非酰化形式，如甘氨酰甘氨酸和甘氨酰二酮哌嗪（glycyldiketopiperazine），以及未反应的甘氨酸。该反应据称是高效的（酰化形式的产率），但是这样的结果是由于月桂酸原材料对甘氨酸的比极高。
DE 44 08 957 A1（BASF AG）报道了通过氨基羧酸的固体无水碱金属盐的悬浮液和适当的羧酸或酯的反应制备N-酰基氨基羧酸。向悬浮液中添加催化量的强碱以促进该反应。示例是在摩尔当量的氢氧化钠的存在下一起加热在200℃下熔融的等摩尔量（equimolar）的月桂酸和无水肌氨酸钠的反应。尽管产率高，但是所得产物高度着色。
已知的酯化或酯交换方法均存在缺点。许多方法要求相对高的温度和/或强碱以促进反应。这些条件促进了氨基酸与其本身的副反应而不是与脂肪酰化试剂的反应。这些竞争反应浪费了昂贵的氨基酸起始反应物并需要去除清理步骤。也不利地影响了产率。此外，已知领域中反应的必要条件对于较为简单的氨基酸来说太过苛刻。
常见于由已知方法制造的大多数酰氨基化合物的问题是反应所得浓缩物的变色（discoloration）。少量有色副产物具有显著的视觉影响。
发明概述
提供了通过包括以下步骤的方法制备的C8-C22酰氨基化合物的浓缩物：
（i）使具有结构（I）的氨基化合物或其盐与脂肪酸酯在多元醇介质中反应，
(I)
其中R2是氢、CH2COOX或C1-C5烷基；R3是氢；R4选自(CH2)mCO2X、(CH2)mSO3X、CH2NR2(CH2)mOH和葡糖基；R5选自氢、羟基苯基、C1-C6羟基烷基、C1-C10烷基、苄基、羟基苄基、烷基脲基、硫代烷基和羧酸基团；X选自氢、金属离子和C1-C4烷基；m为0至6；和
（ii）加热来自步骤（i）的反应物以形成具有结构（II）的C8-C22酰氨基化合物并从该过程中回收浓缩物：
(II)
其中R是由该脂肪酸酯提供的C7-C21饱和或不饱和的烃基；并且该浓缩物具有70至100不等的Hunter Lab Color Scale值L，该浓缩物包含：
a）40至90重量%的结构（II）的C8-C22酰氨基化合物；
b）10至60重量%的多元醇；和
c）1至20重量%的C8-C22脂肪酸。
发明详述
在我们试图发现C8-C22酰氨基羧酸盐和磺酸盐的改进的合成方法时，我们发现所得反应物质无需进一步加工即为优异的表面活性剂浓缩物。现在我们获得了基于与多元醇和脂肪酸结合的C8-C22酰氨基羧酸或磺酸或其盐的发泡表面活性剂浓缩物。这些浓缩物相对不含有形成颜色体的副产物。该浓缩物本身可以用作清洁剂，或合并（溶解或悬浮）在含有其它制剂成分的水性或非水性液体或棒中。
由于已经实现表面活性剂活性成分的良好产率的相对温和的酯交换反应，该浓缩物现已可得。在酯交换反应和所得浓缩物产物中的一个重要因素是存在显著的多元醇。
因此，本发明的浓缩物将以浓缩物的40至90重量%、优选45至80重量%和最佳50至75重量%的量含有结构（II）的C8-C22酰氨基化合物。
多元醇将既存在于浓缩物中，又作为产生该浓缩物的酯交换反应的反应介质。示例性多元醇是甘油、丙二醇、二丙二醇、戊二醇、丁二醇、异丁二醇及其组合。最优选的是甘油和丙二醇。浓缩物中多元醇的量为10至60重量%、优选20至50重量%且最佳25至45重量%。
存在于该浓缩物中的另一种材料是C8-C22脂肪酸。示例性脂肪酸包括月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、山萮酸及其组合。浓缩物中脂肪酸的量为大约1至大约20重量%、优选2至15重量%且最佳4至10重量%。
本发明的浓缩物通过氨基化合物或其盐与脂肪酸酯之间在多元醇反应介质中的酯交换反应制得。甘油是最优选的介质。
酯交换反应中的第一试剂是氨基化合物或氨基酸或其盐。合适的盐包括钠盐和钾盐，尤其是氨基酸的钠盐和钾盐。该试剂可以是无水或水合的形式。
合适的氨基化合物或其盐是选自以下种类的那些：丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯基丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、肌氨酸、N-甲基葡糖胺、葡糖胺和牛磺酸。特别优选的是甘氨酸、肌氨酸、牛磺酸、N-甲基葡糖胺和葡糖胺。
第二试剂是脂肪酸酯。术语“脂肪酸”在本文中定义为含有8至22碳的羧酸基团的材料，其可以是饱和的、不饱和的、支化的、非支化的或其组合。
多种脂肪酸酯适于用作助反应物。最优选的是C8-C22脂肪酸的C1-C3烷基酯。示例为月桂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、硬脂酸甲酯、棕榈酸甲酯、月桂酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸乙酯、棕榈酸乙酯、月桂酸正丙酯、油酸正丙酯、亚油酸正丙酯,、月桂酸异丙酯、油酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯及其混合物。特别合适的是椰油酸甲酯。
C8-C22脂肪酸的C1-C3烷基酯可以通过与各自的C1-C3烷醇水解由甘油三酸酯生成。最适于用作该烷醇的是甲醇。尤其可用但非排它的甘油三酸酯是椰油、玉米油、棕榈仁油、棕榈油、大豆油、葵花籽油、棉籽油、菜籽油、低芥酸菜籽油、蓖麻油及其混合物。最优选的是椰油。
适于在本发明的方法中用作助反应物的替代脂肪酸酯是甘油酯。这些甘油酯可以选自甘油一酸酯、甘油二酸酯、甘油三酸酯及其混合物。示例性甘油一酸酯是月桂酸单甘油酯、油酸单甘油酯、亚油酸单甘油酯、肉豆蔻酸单甘油酯、硬脂酸单甘油酯、棕榈酸单甘油酯、椰油酸单甘油酯及其混合物。示例性甘油二酸酯包括二月桂酸甘油酯、二油酸甘油酯、二亚油酸甘油酯、二肉豆蔻酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯、椰油酸甘油酯、单月桂酸单肉豆蔻酸甘油酯、单月桂酸单棕榈酸甘油酯及其混合物。示例性但非限制性的甘油三酸酯包括油和脂肪，如椰油、玉米油、棕榈仁油、棕榈油、大豆油、棉籽油、菜籽油、低芥酸菜籽油、葵花籽油、芝麻油、米糠油、橄榄油、牛脂、蓖麻油及其混合物。最优选的是椰油。使用甘油一酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯作为助反应物具有超过C8-C22脂肪酸的C1-C3烷基酯的优点。后者通常由甘油三酸酯的分解制成。由甘油三酸酯转化为该方法增加了额外的步骤。使用甘油一酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯作为起始助反应物的缺点是所得酰氨基化合物产物的虽然良好但是略低的产率。
示意性地，由C8-C22脂肪酸的C1-C­3烷基酯制备其C8-C22酰氨基羧酸或磺酸盐的方法（下文中称为“单酯途径”）符合下列反应方案（为了说明，其任选包括甘油三酸酯前体）。
其中R是C7-C21饱和或不饱和的烃基；R1是C1-C4烷基；R2是氢、CH2COOX或C1-C5烷基；R3是氢；R4选自(CH2)mCO2X、(CH2)mSO3X、CH2NR2(CH2)mOH和葡糖基；R5选自氢、羟基苯基、C1-C6羟基烷基、C1-C10烷基、苄基、羟基苄基、烷基脲基、硫代烷基和羧酸基团；X选自氢、金属离子、胺盐和C1-C4烷基；m为0至6。
示意性地，直接用甘油三酸酯作为助反应物制备C8-C22酰氨基羧酸或磺酸或其盐的方法符合下列反应方案。
其中R是C7-C21饱和或不饱和的烃基；R”和R’’’独立地选自可以相同或不同的C7-C21基团、氢及其混合物；R2是氢、CH2COOX或C1-C5烷基；R3是氢；R4选自(CH2)mCO2X、(CH2)mSO3X、CH2NR2(CH2)mOH和葡糖基；R5选自氢、羟基苯基、C1-C6羟基烷基、C1-C10烷基、苄基、羟基苄基、烷基脲基、硫代烷基和羧酸基团；X选自氢、金属离子、胺离子和C1-C4烷基；m为0至6。
该方法的酰胺基羧酸或磺酸产物的盐可以具有任何类型的阳离子抗衡离子，但是优选选自钠、钾或混合阳离子。特别适于作为R1基团的是甲基。
有利地，该反应介质和所得浓缩物可以是基本无水的。基本无水指的是0至10%、优选0至5%、更优选0至3%、再更优选0至1%且尤其为0.05至1重量%的水。水合水（如与氨基羧酸或磺酸一水合物结合发现的）不被认为算作反应介质中存在的水的一部分。
反应混合物合意地应具有9.5至13、优选10.5至12的25℃下的pKa。
相对于传统Schotten-Bauman酰卤途径，通过所述方法制得的浓缩物的优点在于可以容许不饱和脂肪酯，如油基酯和亚油基酯，以及获得的它们的酰胺。通常不饱和的酸将在已知方法中发生分解或生成颜色体。在本方法中产生最小量的副产物以实现相对白色至不超过浅褐色浓缩物的着色。例如，当甘氨酸是反应物时，我们没有发现甘氨酰甘氨酸（glycylglycine）或甘氨酰二酮哌嗪的迹象。也不存在任何废物流。如上面的反应方案所显示的那样，当甘油是该多元醇时，由该甘油三酸酯释放的甘油可以用作反应介质。从主反应中蒸馏出的醇（例如甲醇）可以进料回到甘油三酸酯水解反应中以形成新的脂肪酸甲基酯。
作为酯交换反应的反应物的氨基化合物或其盐对脂肪酸酯的相对摩尔比可以为大约3:1至大约1:3、优选大约2:1至大约1:1、更优选1.3:1至1.05:1。
多元醇将充当反应介质。对于该反应，多元醇对氨基化合物或其盐的相对摩尔比可以为大约8:1至大约1:1、优选大约6:1至大约1:1、更优选大约2:1至1:1。
该反应的温度条件可以为大约50℃至大约150℃、优选大约80℃至大约140℃，最佳大约110℃至大约130℃。
有用地可存在含有碱性金属盐的催化剂以改善反应速度和转化水平。特别可用的是含有碱金属和碱土金属的氢氧化物、磷酸盐、硫酸盐和氧化物，包括氧化钙、氧化镁、氧化钡、氧化钠、氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、磷酸钙、磷酸镁及其混合物。最适合的是氧化钙和氧化镁，前者是优选的。碱性金属盐催化剂的量可以为反应中存在的起始氨基化合物重量的大约1至大约20%、优选大约1至大约10%、更优选大约1.5至5%。
缓冲化合物还可以在一些实施方案中具有改善本发明的转化率和反应时间的功效。合适的缓冲剂包括磷酸三钠、磷酸氢二钠、柠檬酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、硼酸钠及其混合物。特别可用的是磷酸三钠。缓冲剂的量可以为该反应中存在的氨基化合物或其盐的重量的大约1至大约30重量%。该量优选为该反应中存在的起始氨基化合物的重量的大约5重量%至大约15重量%。
有利地，烷醇（例如甲醇）的蒸馏可以在大气压以及减压条件下进行。
该浓缩物的酰氨基化合物可以由饱和、不饱和或其组合的基团构成。不饱和的种类可以表现出0.5至20、优选1至10、最佳2至8的碘数值（Iodine Number Values）。
在没有任何进一步提纯的情况下，反应物料产生浓缩物，其组分无需分离，而是已经发现可以以混合物形式在商业上使用。与主要产物C8-C22酰氨基化合物结合的多元醇和脂肪酸可以以浓缩物形式直接配制为个人护理产品，如沐浴露、香皂、香波或甚至洗剂。
通过本方法，避免了在此前已知的获得酰氨基羧酸或磺酸盐的途径中通常生成的有色副产物。证实不存在有色物类，例如当甘氨酸是反应物时，通过色谱法和/或质谱法分析程序已经确定不存在任何甘氨酰甘氨酸和甘氨酰二酮哌嗪。此外，或许该方法中生成的产物的清洁性质的最佳指标是视觉上不存在深色着色（例如，不存在褐色、棕色、或甚至绿色/蓝色，由此区分于其它甘氨酸盐形成途径）。在加热步骤（ii）后，将含有酰氨基羧酸或磺酸/盐产物与多元醇的反应产物的热液体物料从反应器中取出并形成半固体。通过Hunter Lab Color Scale评价该物料的颜色。作为来自该反应的表面活性剂浓缩物的物料的颜色可以为白色至略微灰白色不等。以Hunter级别，关键参数是L值，其为亮度的反射度量。L应当为70至100、优选75至100、最佳为90至100。合意地，也可以考虑b值。该“b”可以为0至20、优选0至15、最佳为0至3。影响较小的是“a”值，其可以为-2至8、优选-1至5、最佳为0至4。通过将浓缩物颜色（在该方法结束时）与可以在http://www.colorpro.com/info/tools/convert.htm 处在线获得的Color Metric Converter比较获得本发明的值。
本文中提到的所有文献，包括所有专利、专利申请和印刷出版物由此通过引用全文并入本公开中。
术语“包含”是指不限于任何随后描述的元素，而是包括具有主要或次要功能重要性的未指定元素。换句话说，列举的步骤、元素或选项无须是穷举的。只要使用词语“包括”或“具有”，这些术语意味着等价于上文定义的“包含”。
除了在操作实施例和对比实施例中，或另行明确说明，指示材料量的本说明书中的所有数字应理解为被词语“大约”修饰。
要注意的是，在规定任何浓度或量的范围时，任何特定上限浓度可以与任何特定下限浓度或量结合。
下面的实施例将更充分地例示本发明的实施方案。除非另有说明，本文中和所附权利要求书中提到的所有份数、百分比和比例均按重量计。
实施例1
经单酯途径合成椰油酰基甘氨酸盐
250毫升三颈玻璃反应容器用于进行一系列对比试验。居中的颈装有一端具有Teflon®桨叶的搅拌棒，在第二端具有旋转该棒的马达。该反应器的第二颈装有通向迪恩-斯塔克分水器的水冷冷凝器，用于收集酯交换反应中生成的甲醇。第三颈装有连接到温度控制装置的温度计。在glas-col加热套中外部加热该反应器。在试验1中，反应器装有25克甘油、0.41克氧化钙、17.5克甘氨酸钠和39克椰油酰基甲基酯。在反应器中最初存在两相。随后将反应物在恒定搅拌和干燥氮气下在120℃下加热2小时。随后将反应器内容物冷却至刚好高于凝固点的温度，并从反应器中取出。构成浓缩物的所得物质为白色糊料。液相色谱法分析表明椰油酰基甘氨酸钠的产率为大约87%（基于起始甘氨酸）。
该浓缩物含有50.3%的椰油酰基甘氨酸钠、7.2%的C8-C18脂肪酸、34.1%的甘油、1.6%的甘氨酸、少于1.0%的椰油酸甲酯，以及剩余的氧化钙和其它次要材料。
通过液相色谱法/质谱分析，基于全部浓缩物中的%量，该椰油酰基甘氨酸钠显示含有下列脂肪酸链长分布：5.0%的C8、3.8%的C10、27.4%的C12、9.7%的C14、4.5%的C16和6.9%的C18。该C18甘氨酸盐是硬脂酸、油酸和亚油酸异构体的混合物。与替代的酰卤途径条件下不存在不饱和C18化合物相反，经历该反应条件后该不饱和C18化合物仍可存在。
进行了一系列进一步的试验以评价pKa（催化剂和缓冲剂的反映）、反应时间和温度的重要性。这些试验记录在表I中。反应物和条件与试验1相同，除了经表I中脚注另行说明的之外。
试验5表明，在不存在甘油的情况下，几乎没有生成任何椰油酰基甘氨酸钠。在其中仅存在催化剂以影响反应的试验6和7观察到类似结果。由这些试验可以清楚地看出，多元醇介质是产生良好产率的关键方面。
试验13-15表明在低于9.5的pKa下进行的反应不会产生任何甘氨酸盐产物。在7.6、7.7和8.9的pKa下注意到零产率。
实施例2
进行了一系列实验以评价除了多元醇之外的反应介质中的浓缩物形成。采用与试验1相同的反应物和条件进行该试验，除了表II的脚注中另行说明的之外。
基于表II中报道的结果，显而易见的是，甲醇、乙醇、异丙醇、甲苯、异戊醇和水在提供椰油酰基甘氨酸钠的任何适当产率方面是无效的。仅有多元醇，如甘油和丙二醇在驱动反应向更高产率和由此形成本发明的表面活性剂浓缩物方面有效。
实施例3
进行一组试验以评价除甘氨酸之外的氨基酸如氨基磺酸和葡糖胺在该过程中是否也是反应性的和是否形成表面活性剂功能浓缩物。采用与试验1相同的反应物和条件进行试验，除了用肌氨酸、牛磺酸或N-甲基葡糖胺替代甘氨酸。
试验22和23分别产生了良好的椰油酰基肌氨酸钠和椰油酰基牛磺酸钠及其浓缩物的产率。如实施例24中详细描述的那样，还以良好产率提供了N-甲基葡糖胺的酰胺。
实施例4
经甘油三酸酯合成椰油酰基甘氨酸盐
250毫升三颈玻璃反应容器用于进行一系列对比试验。居中的颈装有一端具有Teflon®桨叶的搅拌棒，在第二端具有旋转该棒的马达。该反应器的第二颈装有通向迪恩-斯塔克分水器的水冷冷凝器，用于收集酯交换反应中生成的馏出物。第三颈装有连接到温度控制装置上的温度计。在glas-col加热套中外部加热该反应器。在试验1中，反应器装有25克甘油、17.5克甘氨酸钠、0.41克氧化钙、3克磷酸钠（缓冲剂）和41.2克椰油。在反应器中最初存在两相。随后将反应物在恒定搅拌下在130℃下加热2小时。随后将反应器内容物冷却至刚好高于凝固点的温度，并从反应器中取出。所得物质为白色糊料。
液相色谱法分析表明，椰油酰基甘氨酸钠的产率为大约92.7%（基于起始的甘氨酸）。该试验在表IV中标记为25号。采用与试验25相同的反应物和在与试验25相同的条件下进行试验26-28，除了该表中另行说明的之外。
实施例5
在下表V中报道了其中可以使用该浓缩物的典型制剂。
表V
1来自试验号1的浓缩物。
制剂号1至6表现出良好的发泡性。所有制剂为白色或相对无色。
虽然已经参照其具体实施方案详细描述了本发明，对本领域技术人员显而易见的是可以在不离开其精神与范围的情况下在其中进行各种变化和改进。

Claims (11)

1.通过包括以下步骤的方法制备的C8-C22酰氨基化合物的浓缩物：
（i）使具有结构（I）的氨基化合物或其盐与脂肪酸酯在多元醇介质中反应，
(I)
其中R2是氢、CH2COOX或C1-C5烷基；R3是氢；R4选自(CH2)mCO2X、(CH2)mSO3X、CH2NR2(CH2)mOH基团；R5选自氢、羟基苯基、C1-C6羟基烷基、C1-C10烷基、苄基、羟基苄基、烷基脲基、硫代烷基和羧酸基团；X选自氢、金属离子、胺盐和C1-C4烷基；m为0至6；和
（ii）加热来自步骤（i）的反应物以形成具有结构（II）的C8-C22酰氨基化合物并从该过程中回收浓缩物：
(II)
其中R是由该脂肪酸酯提供的C7-C21饱和或不饱和的烃基；并且该浓缩物具有70至100的Hunter Lab Color Scale L值，该浓缩物包含：
a）40至80重量%的结构（II）的C8-C22酰氨基化合物；
b）10至60重量%的多元醇；和
c）1至20重量%的C8-C22脂肪酸，
其中反应混合物具有9.5至13的25℃下的pKa，
氨基化合物或其盐与脂肪酸酯的相对摩尔比为3：1至1：3，
多元醇与氨基化合物或其盐的相对摩尔比为8：1至1：1，和
反应温度为50℃至150℃。
2.如权利要求1所述的浓缩物，其中该脂肪酸酯是C8-C22脂肪酸的C1-C3烷基酯或C8-C22脂肪酸的甘油酯，所述甘油酯选自甘油一酸酯、甘油二酸酯或甘油三酸酯。
3.如权利要求1所述的浓缩物，其中该脂肪酸酯选自月桂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、硬脂酸甲酯、棕榈酸甲酯、月桂酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸乙酯、棕榈酸乙酯、月桂酸正丙酯、油酸正丙酯、亚油酸正丙酯、月桂酸异丙酯、油酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯及其混合物。
4.如权利要求1所述的浓缩物，其中该多元醇选自甘油、丙二醇、二丙二醇、戊二醇、丁二醇、异丁二醇及其组合。
5.如权利要求1所述的浓缩物，其中该多元醇选自甘油或丙二醇。
6.如权利要求1所述的浓缩物，其中该酰氨基化合物具有0.5至20的碘数值。
7.如权利要求1所述的浓缩物，其中该氨基化合物或其盐选自丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯基丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、肌氨酸、N-甲基葡糖胺、葡糖胺和牛磺酸。
8.如权利要求1所述的浓缩物，其中该氨基化合物或其盐选自甘氨酸、肌氨酸和牛磺酸。
9.如权利要求1所述的浓缩物，进一步包含0至10%的水。
10.如权利要求1所述的浓缩物，进一步包含0至1%的水。
11.如权利要求1所述的浓缩物，其中该Hunter Lab Color Scale L值为90至100。
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