CN103829372B - 用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂及其制备方法与应用 - Google Patents

用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂及其制备方法与应用,属于轻工业领域中的烟草制品技术领域。包括海螵蛸、丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,所述丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄与海螵蛸的重量比分别为1~8:100、1~5:100、1~5:100、1~6:100和1~6:100。本发明能选择性地有效降低卷烟主流烟气中有害成分氰化氢的释放量,同时可降低烟气对人体心血管系统的刺激与损伤,提高卷烟吸食的安全性并能赋予卷烟一种特有的本草香气风格特征。

Description

用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于轻工业领域中的烟草制品技术领域,主要涉及一种用于选择性降低卷烟主流烟气中有害成分的中草药添加剂及其制备方法与应用。
背景技术
氰化氢是卷烟烟气中最具纤毛毒性的物质,烟气中的氰化氢经呼吸道迅速吸收进入机体,与高铁型细胞色素氧化酶结合变成氰化高铁型细胞色素氧化酶,失去传递氧的作用,引起组织缺氧而中毒。氰化氢(HCN)是一种高挥发性的A类剧毒物,对人体阈值仅l0ppm,吸入氰化氢既对人体有害,更是重要的环境污染物之一。市场吸烟与健康的调研表明:卷烟烟气的危害主要集中于卷烟烟气对生物体的呼吸系统和心血管系统的刺激和损伤。
目前,对如何有效地降低卷烟烟气中氰化氢释放量已经做了大量研究,如利用活性炭及硅胶的吸附作用,离子交换树脂的截留作用,利用载体负载Cu、Co、Ag和Cr(Ⅵ)等金属离子的脱除作用等,但这些方法有的选择性不高、有的价格高、有的使用安全性不能保证、有的影响卷烟吸味,使卷烟的香气风格发生变化,因此使工业化应用受到限制。申请号为201010594659.6的中国专利申请公开了一种用于减低卷烟主流烟气中氰化氢的中草药添加剂及其制备方法与应用,该申请采用中草药添加剂对卷烟烟气中的氰化氢进行脱除,不仅对氰化氢的脱除作用强,对卷烟的吸味影响也不大。因此,研究烟用中草药添加剂技术选择性降低卷烟主流烟气中氰化氢释放量的技术对提高卷烟吸食的安全性、降低卷烟烟气对生物体的呼吸系统和心血管系统的刺激和损伤、减少环境污染和赋予卷烟感官香气的风格特征是目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于针对上面所述缺陷,提供一种能选择性地有效降低卷烟主流烟气中有害成分氰化氢的释放量,同时可降低烟气对人体心血管系统的刺激与损伤,提高卷烟吸食的安全性并能赋予卷烟一种特有的本草香气风格特征的用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂。
本发明的另一目的在于提供一种用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的制备方法及一种用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的应用。
本发明的目的是通过下述方法实现的:
一种用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂,其特征在于:包括海螵蛸、丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,所述丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄与海螵蛸的重量比分别为1~8:100、1~5:100 、1~5:100、1~6:100和1~6:100。
一种用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)、取海螵蛸粉碎为60~100目粉末,用0.5mol/L~1.5mol/L的KOH或NaOH浸泡24~48小时,煮沸2~4小时,用食用水漂洗至pH值为9.7~10.2,60~80℃干燥4~5小时,170~180℃活化2~4小时,过60~100目筛,制得海螵蛸的粉末;
(2)、取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用3~6倍量浓度为60%~80%,v/v的乙醇浸渍24~48小时,回流提取2~4小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出30%~60%,w/w醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ,剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.07~1.08,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加3~5倍量水于95~98℃煎煮,亚沸1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于50~70℃以下减压浓缩至d30=1.07~1.08,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.18~1.20, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀,制得添加剂的提取物;
(3)、将步骤(2)所得添加剂的提取物的5%~10%,w/w与步骤(1)所得海螵蛸的粉末混匀,60℃~110℃干燥2~4小时,过60~100目筛,制得添加剂的提取物粉末;
(4)、以步骤(3)所得添加剂的提取物粉末为底料,用步骤(2)所得的添加剂的提取物的1%~5%,w/w为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1%~3%,w/w的颗粒,过40~80目筛,制得添加剂;
(5)、所述步骤(4)的沸腾制粒条件为:进风温度55℃~75℃,物料温度40℃~45℃。
本发明所述的添加剂的应用特征包括以下步骤:
(1)、所述添加剂的提取物用于加入卷烟烟丝中,其添加量为0.5%~1.2%,w/w,优选添加量为0.7%,w/w;
(2)、所述添加剂的提取物用于加入添加剂中,其使用的总量为6%~15%,w/w,优选使用的总量为8.0%,w/w,其中添加剂的提取物的6%,w/w与海螵蛸的粉末混匀,2%,w/w为沸腾制粒工艺的黏合剂;
(3)、所述添加剂用于加入卷烟滤棒中制成复合滤棒,其添加量为10~60mg·cig-1,优选添加量为30mg·cig-1
本发明经清华大学、中国军事医学科学院、经郑州烟草研究院及江西中医学院的化学检测、对照实验和生物学评价,结果见表1所示,表明具有以下有益的效果:
1、本发明所述的添加剂的配方原料收录于国家卫生部公布的可用于保健品的物品名单中,使用安全。
2、本发明所述的添加剂中含有丹参酮ⅡA、丹酚酸、丹皮酚、浙贝母碱、大黄蒽醌及桔梗皂苷等天然化学成分和Fe、Zn、Ca、Mg等多种微量金属元素,能与氰化氢发生氢键、氧化、配合、滞留等理化作用,可显著地选择性降低卷烟烟气中的氰化氢释放量,降低率可达23.68%~39.74%,平均为32.04,和原专利相比,平均降低率提高了17.58%。
3、本配方中含有可升华和挥发性的中药活性成分,可在烟气中实现传质转移,生物学评价表明:与对照烟组比较,实验烟组可以缓和及降低卷烟烟气对生物体心血管系统的刺激和损伤。
4、本发明的添加剂稳定性高,存放24个月,其降低卷烟烟气中氰化氢的效率不变。
5、添加剂制备过程中的添加剂的提取物可作为一种香料添加到卷烟烟丝中,赋予卷烟一种特有的本草香气风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
6、工艺制造简单,质量稳定,成本低廉,可用于工业化生产。
表1 原专利与本发明专利的实验与检测结果的比较
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,但应理解本发明的范围非仅限于这些实施例的范围。
实施例1
称取海螵蛸10000g,丹参800g、牡丹皮500g、浙贝母500g、桔梗600g 大黄600g, 按以下步骤制备:
取海螵蛸粉碎为60目粉末,混匀,用 0.5mol/L的NaOH浸泡24小时,煮沸3小时,用食用水漂洗至pH值为9.7,沥干,60℃干燥4小时, 180℃活化2小时,过60目筛,制得海螵蛸粉末。
取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用6倍量浓度为80%(w/w)(v/v)的乙醇浸渍48小时,回流提取2小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出60%(w/w)醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ(用作以后调整用),剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.08,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加5倍量水于98℃煎煮(亚沸)1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于50℃以下减压浓缩至d30=1.08,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.20, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀, 制得添加剂的提取物;
取海螵蛸粉末,添加10%(w/w)的添加剂的提取物,混匀,110℃干燥话化2小时,过60目筛,制得添加剂的提取物粉末。将添加剂的提取物粉末作为底料,以5%(w/w)的添加剂的提取物为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量2.1%(w/w)的颗粒,沸腾制粒条件设定为:进风温度55℃,物料温度45℃,过40目筛,制得添加剂。
将所制备的添加剂的提取物的1.2%(w/w)添加到烟丝;添加剂筛取40目颗粒,按10mg·cig-1制成二元复合滤棒,卷接成卷烟,在Filtrona COA200抽烟机上抽吸(抽烟容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的氰化氢(HCN)含量,与未添加添加剂的提取物和添加剂的对照烟进行对照试验,结果表明,与对照烟比较,本发明所制备的添加添加剂的提取物和添加剂的实验烟可使主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量降低23.68%。卷烟感官香气的风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
实施例2
称取海螵蛸10000g, 丹参600g、牡丹皮400g、浙贝母400g、桔梗500g 大黄500g,按以下步骤制备:
取海螵蛸粉碎为80目粉末,混匀,用 1.0mol/L的NaOH浸泡36小时,煮沸2小时,用食用水漂洗至pH值为9.9,沥干,70℃干燥5小时, 175℃活化3小时,过70目筛,制得海螵蛸粉末。
取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用3倍量浓度为60%(v/v)的乙醇浸渍24小时,回流提取4小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出30%(w/w)醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ(用作以后调整用),剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.07,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加3倍量水于95℃煎煮(亚沸)1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于55℃以下减压浓缩至d30=1.07,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.18, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀,制得添加剂的提取物。
取海螵蛸粉末,添加8%(w/w)的添加剂的提取物,混匀,105℃干燥活化3小时,过70目筛,制得添加剂的提取物粉末。将添加剂的提取物粉末作为底料,以4%(w/w)的添加剂的提取物为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1.4%(w/w)的颗粒,沸腾制料条件为:进风温度75℃,物料温度40℃,过50目筛,制得添加剂。
将所制备的添加剂的提取物的1%(w/w)添加到烟丝;添加剂筛取50目颗粒,按30mg·cig-1制成二元复合滤棒,卷接成卷烟,在Filtrona COA200抽烟机上抽吸(抽烟容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的的氰化氢(HCN)含量,与未添加添加剂的提取物和添加剂的对照烟进行对照试验,结果表明,与对照卷烟比较,本发明所制备的添加剂的提取物和添加剂可使主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量降低27.61%。卷烟感官香气的风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
实施例3
称取海螵蛸10000g,丹参750g、牡丹皮375g、浙贝母375g、桔梗500g 大黄500g,按以下步骤制备:
取海螵蛸粉碎为100目粉末,混匀,用 1.5mol/L的NaOH浸泡48小时,煮沸4小时,用食用水漂洗至pH值为10.2,80℃干燥4.5小时, 180℃活化4小时,过100目筛,制得海螵蛸粉末。
取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用4倍量浓度为75%(v/v)的乙醇浸渍36小时,回流提取4小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出40%(w/w) 醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ(用作以后调整用),剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.07,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加4倍量水于98℃煎煮(亚沸)1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于60℃以下减压浓缩至d30=1.08,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.19, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀,制得添加剂的提取物。
取海螵蛸粉末,添加6%(w/w)的添加剂的提取物,混匀、80℃干燥活化4小时,过100目筛,制得添加剂的提取物粉末。将添加剂的提取物粉末作为底料,以2%(w/w)的添加剂的提取物为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1.8%(w/w)的颗粒,沸腾制粒条件为:进风温度65℃,物料温度45℃,过70目筛,制得添加剂。
将所制备的添加剂的提取物的0.7%(w/w)添加到烟丝;将所制备的添加剂筛取70目颗粒,按60 mg·cig-1制成二元复合滤棒,卷接成卷烟,在Filtrona COA200抽烟机上抽吸(抽烟容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的的氰化氢(HCN)含量,与未添加添加剂的提取物和添加剂的对照烟进行对照试验,结果表明,与对照卷烟比较,本发明所制备的添加剂的提取物和添加剂可使主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量降低39.74%。卷烟感官香气的风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
实施例4
称取海螵蛸10000g,丹参500g、牡丹皮300g、浙贝母300g、桔梗350g 大黄350g,按以下步骤制备:
取海螵蛸粉碎为100目粉末,混匀,用 1.0mol/L的NaOH浸泡48小时,煮沸4小时,用食用水漂洗至pH值为10.0,沥干,75℃干燥4小时, 170℃活化3小时,过100目筛,制得海螵蛸粉末。
取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用5倍量浓度为70%(v/v)的乙醇浸渍48小时,回流提取3小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出50%(w/w)醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ(用作以后调整用),剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.08,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加4倍量水于97℃煎煮(亚沸)1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于70℃以下减压浓缩至d30=1.07,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.18, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀, 制得丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄的添加剂的提取物。
取海螵蛸粉末,添加5%(w/w)的添加剂的提取物,混匀,105℃干燥3小时,过100目筛,制得添加剂的提取物粉末。将添加剂的提取物粉末作为底料,以1%(w/w)的添加剂的提取物为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1.3%(w/w)的颗粒,沸腾制粒条件为:进风温度65℃,物料温度40℃,过60目筛,制得添加剂。
将所制备的添加剂的提取物的0.5%(w/w)添加到烟丝;添加剂筛取60目颗粒,按40mg·cig-1制成二元复合滤棒,卷接成卷烟,在Filtrona COA200抽烟机上抽吸(抽烟容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的的氰化氢(HCN)含量,与未添加添加剂的提取物和添加剂的对照烟进行对照试验,结果表明,与对照卷烟比较,本发明所制备的添加剂的提取物和添加剂颗粒可使主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量降低33.46%。卷烟感官香气的风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
实施例5
称取海螵蛸10000g,丹参750g、牡丹皮375g、浙贝母375g、桔梗500g 大黄500g,按以下步骤制备:
取海螵蛸粉碎为100目粉末,混匀,用 1.5mol/L的NaOH浸泡48小时,煮沸4小时,用食用水漂洗至pH值为10.2,80℃干燥4.5小时, 180℃活化4小时,过100目筛,制得海螵蛸粉末。
取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用4倍量浓度为75%(v/v)的乙醇浸渍36小时,回流提取4小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出40%(w/w)醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ(用作以后调整用),剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.07,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加4倍量水于98℃煎煮(亚沸)1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于60℃以下减压浓缩至d30=1.08,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.19, 搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀, 制得添加剂的提取物。
取海螵蛸粉末,添加7%(w/w)的添加剂的提取物,混匀、80℃干燥活化4小时,过100目筛,制得添加剂的提取物粉末。将添加剂的提取物粉末作为底料,以3%(w/w)的添加剂的提取物为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1.8%(w/w)的颗粒,沸腾制粒条件为:进风温度65℃,物料温度45℃,过70目筛,制得添加剂。
将所制备的添加剂的提取物的0.8%(w/w)添加到烟丝;将所制备的添加剂筛取70目颗粒,按60 mg·cig-1制成二元复合滤棒,卷接成卷烟,在Filtrona COA200抽烟机上抽吸(抽烟容量35ml/min),用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的的氰化氢(HCN)含量,与未添加添加剂的提取物和添加剂的对照烟进行对照试验,结果表明,与对照卷烟比较,本发明所制备的添加剂的提取物和添加剂可使主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量降低35.73%。卷烟感官香气的风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。
试验方法和结果]:将以上实施例中所制备的添加剂的提取物和添加剂分别按一定比例添加到烟丝和烟滤嘴中,并按二元复合嘴棒卷烟生产标准和卷烟生产标准卷接成卷烟,按GB/T5606和GB/T19609标准在Filtrona COA200抽烟机上抽吸,并按国家烟草行业关于卷烟 主流烟气中氰化氢(HCN)的测定连续流动法(YC/T253-2008)操作,用1mol/LNaOH溶液收集主流烟气中的氰化氢(HCN)释放量,用异烟酸-巴比妥酸法检测收集液的的氰化氢(HCN)含量,并与未使用添加剂的卷烟和国家标准对照卷烟(红双囍)进行对照试验,结果见表2。
表2 一种中草药添加剂选择性降低卷烟主流烟气中氰化氢释放量的试验结果
试验结果分析。
实验结果表明:1.与对照卷烟相比,使用添加剂的卷烟其主流烟气中的HCN释放量可选择性降低23.68%~39.74%,平均可降低32.04%,与原专利《一种用于减低卷烟主流烟气中氰化氢的中草药添加剂及其制备方法与应用》(专利号201010594659)比较减害效果提高了17.58%。表明本试验项目中利用添加剂的提取物添加烟丝和制成添加剂复合烟滤嘴的集成技术可以更好地选择性降低卷烟主流烟气中氰化氢(HCN)的释放量。
2.试验结果还表明卷烟的其余烟用辅材及辅料的HCN含量均低于0.08%。可忽略不计。
3.由中国军事医学科学院辐射与放射医学研究所对上述所使用一种用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂及其卷烟进行毒理学实验评价,结果表明:与对照烟组比较,实验烟组的细胞毒性、诱发细胞氧化损伤、膜损伤、染色体基因突变、以及细胞转化能力均明显降低;动物急性暴露卷烟烟气的致死时间显著延长,慢性卷烟烟气的免疫毒性、生殖毒性、长期毒性均减轻,提示实验烟组的危害性降低。研究结果还表明,与对照烟组比较,实验烟组具有缓解和减低烟气对生物体心血管系统的刺激与损伤。
4. 本发明的添加剂的提取物及添加剂已作为一种烟用香料添加到卷烟烟丝中,经专家评吸,结论:本发明的添加剂的提取物和添加剂可赋予卷烟一种特有的本草香气风格特征:以药草香和干草香为主体香韵,复合一定的果香、甜香、烘焙香和膏香。

Claims (6)

1.用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂,其特征在于:包括海螵蛸、丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,所述丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄与海螵蛸的重量比分别为1~8:100、1~5:100、1~5:100、1~6:100和1~6:100。
2.用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)、取海螵蛸粉碎为60~100目粉末,用0.5mol/L~1.5mol/L的KOH或NaOH浸泡24~48小时,煮沸2~4小时,用食用水漂洗至pH值为9.7~10.2,60~80℃干燥4~5小时,170~180℃活化2~4小时,过60~100目筛,制得海螵蛸的粉末;
(2)、取丹参、牡丹皮、浙贝母、桔梗和大黄,适当碎断,用3~6倍量浓度为60%~80%,v/v的乙醇浸渍24~48小时,回流提取2~4小时,滤过,得醇提液,药渣保留;取出30%~60%,w/w醇提液另器密闭保存,记为醇提液Ⅰ,剩余醇提液记为醇提液Ⅱ,将醇提液Ⅱ于60℃以下减压回收乙醇并浓缩至d30=1.07~1.08,得浓缩液Ⅰ,密闭保存,备用;药渣再加3~5倍量水于95~98℃煎煮,亚沸1小时,滤过,得水提液,药渣弃去;将水提液于50~70℃以下减压浓缩至d30=1.07~1.08,得浓缩液Ⅱ;取浓缩液Ⅰ加至浓缩液Ⅱ中,混匀,70℃以下减压浓缩至d50=1.18~1.20,搅拌下加入上述醇提液Ⅰ,搅匀,制得添加剂的提取物;
(3)、将步骤(2)所得添加剂的提取物的5%~10%,w/w与步骤(1)所得海螵蛸的粉末混匀,60℃~110℃干燥2~4小时,过60~100目筛,制得添加剂的提取物粉末;
(4)、以步骤(3)所得添加剂的提取物粉末为底料,用步骤(2)所得的添加剂的提取物的1%~5%,w/w为黏合剂,用沸腾制粒工艺制成含水量1%~3%,w/w的颗粒,过40~80目筛,制得添加剂。
3.根据权利要求2所述用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的沸腾制粒条件为:进风温度55℃~75℃,物料温度40℃~45℃。
4.一种如权利要求2所述的用于降低卷烟烟气中氰化氢的添加剂的制备方法所制备的添加剂的提取物和添加剂的应用,其特征在于:包括以下步骤:
(1)、把添加剂的提取物加入卷烟烟丝中,其添加量为0.5%~1.2%,w/w;
(2)、添加剂加入卷烟滤棒中制成复合滤棒,其添加量为10~60mg·cig-1
5.根据权利要求4所述的添加剂的提取物和添加剂的应用,其特征在于:所述步骤(1)中添加剂的提取物用于加入卷烟烟丝中的添加量为0.7%,w/w。
6.根据权利要求4所述的添加剂的提取物和添加剂的应用,其特征在于:所述步骤(2)中添加剂用于加入卷烟滤棒中制成复合滤棒,其添加量为30mg·cig-1
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