CN103773346A - 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 - Google Patents
高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103773346A CN103773346A CN201210412585.9A CN201210412585A CN103773346A CN 103773346 A CN103773346 A CN 103773346A CN 201210412585 A CN201210412585 A CN 201210412585A CN 103773346 A CN103773346 A CN 103773346A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- anionic
- active agent
- surfactant
- tensio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 title 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 16
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- -1 ammonium radical ion Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005622 tetraalkylammonium hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 18
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003129 oil well Substances 0.000 abstract description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 98
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 51
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 21
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 11
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 10
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 5
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000003027 oil sand Substances 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVCEXALPHDQFN-UHFFFAOYSA-N C(=O)O.C(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=O)O.C(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 GRVCEXALPHDQFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 238000010795 Steam Flooding Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- GQFZYTXZJHSSEA-UHFFFAOYSA-M decyl(triethyl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC GQFZYTXZJHSSEA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015784 hyperosmotic salinity response Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 230000015227 regulation of liquid surface tension Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQAYPFVXSPHGJM-UHFFFAOYSA-M trimethyl(phenyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 MQAYPFVXSPHGJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法,主要解决现有表面活性剂在三次采油过程中驱油效率差,同时由于驱油体系含有无机碱,对地层和油井带来伤害,腐蚀设备和管道及破乳困难的问题。本发明通过采用一种高效驱油用表面活性剂组合物,包括阳离子表面活性剂和阴离子-非离子表面活性剂,其中阳离子表面活性剂选自季铵盐、季胺碱中的任意一种,阴离子-非离子表面活性剂为含有乙氧基非离子基团和羧基或磺酸基阴离子基团的表面活性剂,所述的阳离子表面活性剂与阴离子-非离子表面活性剂的摩尔比为1∶0.01~1∶100及其制备方法的技术方案较好地解决了该问题,可用于油田三次采油过程中。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法。
背景技术
随着世界能源需求的增加,石油的合理开发利用已引起人们的极大重视,对石油的开采量及开采效率的要求也越来越高。实现油气资源的高效开采,对于提高原油产量不仅具有现实意义,更具有重要的战略意义。常规的采油方法(一次和二次法)一般仅采出原油地质储量的1/3,还有约2/3的原油未能采出,因此在能源日趋紧张的情况下,提高采油率已成为石油开采研究的重大课题。三次采油技术则是一种有效的提高采油率的方法,可分为四大类:一是热力驱,包括蒸汽驱、火烧油层等;二是混相驱,包括CO2混相、烃混相及其他惰性气体混相驱;三是化学驱;四是微生物采油,包括生物聚合物、微生物表面活性剂驱。化学驱是强化采油中非常重要并大规模实施的技术,包括聚合物驱、表面活性剂驱、碱水驱等以及聚合物、碱、表面活性剂的多种组合技术。化学驱的效果是物理作用和化学作用的结果,物理作用是指驱替液的波及作用,而化学作用是指驱替液的微观驱油作用。化学作用的核心是降低驱替液与原油的界面张力。表面活性剂由于兼具亲油(疏水)和亲水(疏油)性质,当表面活性剂溶于水时,分子主要分布在油水界面上,可以显著降低油水界面张力。油水界面张力的降低意味着表面活性剂体系能够克服原油间的内聚力,将大油滴分散成小油滴,从而提高原油流经孔喉时的通过率。表面活性剂的驱油效果还表现在使亲油的岩石表面润湿性反转、原油乳化、提高表面电荷密度及油滴聚并等作用,这是表面活性剂在化学驱技术中起举足轻重作用的原因。
目前三次采油用表面活性剂大多采用多元复配体系,同时包含非离子型表面活性剂和离子型表面活性剂,部分配方中还加入碱和醇等助剂。如专利CN101024764A提供了一种油田稠油井用的表面活性剂,该活性剂是由水、片碱、乙醇、油酸、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠组成。再如专利CN1458219A公开了一种三次采油应用的表面活性剂聚合物纯二元超低界面张力复合驱配方,其中使用的表面活性剂是石油磺酸盐或以石油磺酸盐为主剂加稀释剂和其它表面活性剂复配的复合表面活性剂,其组份的重量百分比为石油磺酸盐50~100%,烷基磺酸盐0~50%,羧酸盐0~50%,烷基芳基磺酸盐0~35%,低碳醇0~20%。又如专利CN1394935发明了一种化学驱油剂,其主要包括辛基苯磺酸钠阴离子表面活性剂,表面活性剂助剂、表面活性剂增效剂、表面活性剂增溶剂。这种驱油剂能明显地降低稠油的结构粘度,同时可降低油水界面张力,从而提高原油采收率。
然而,上述三次采油用表面活性剂仍存在较多问题,主要是表面活性剂活性差、驱油效率低,同时由于表面活性剂体系过于复杂,因而采出液破乳困难,污水处理难度大;另外由于驱油体系含无机碱,对地层和油井带来伤害,引起腐蚀设备和管道等问题,而且由于无机碱会严重降低聚合物的粘度,为达到所需的粘度只得大大提高聚合物的使用浓度,使采油综合成本提高;表面活性剂的抗高温、抗高盐、抗高矿化度的能力有限。
众所周知,阴离子表面活性剂,如石油磺酸盐、石油羧酸盐、烷基苯磺酸盐等目前被大量应用于三次采油过程中,而阳离子表面活性剂因其易被地层吸附或产生沉淀,故降低油水界面张力的能力差,一般不用于三次采油。由于阴阳离子表面活性剂接近等比例混合时其水溶液容易形成沉淀,从而导致阴阳离子表面活性剂混合体系不仅在应用中成为配伍禁忌,而且相关理论研究也比较滞后。近年来的研究发现,阴阳离子表面活性剂混合体系水溶液具有很多异常性质,如由于阴阳离子表面活性剂在水溶液中存在着强烈的静电作用和疏水性碳链间的相互作用,促进了两种带不同电荷表面活性剂离子间的缔合, 在溶液中很容易形成胶束,产生比单一表面活性剂更高的表面活性。此外,阴阳离子表面活性剂混合体系可明显降低阳离子表面活性剂在岩心上的吸附损耗,从而可显著降低阳离子表面活性剂的固有缺陷。
巩育军等(见2000 年2月第30卷第1期西北大学学报(自然科学版),28~31)研究认为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系具有增溶作用。在石油开采过程中,利用增溶作用可以“驱油”,将粘附在岩层沙石上的油洗下,从而提高石油采收率。黄宏度等(见石油天然气学报2007年8月第29卷第4期,101~104)研究了石油磺酸盐、石油羧酸盐、烷基苯磺酸盐等阴离子表面活性剂与十六烷基三甲基溴化铵、碱复配体系的界面张力并得出以下结论:阳离子表面活性剂的加入使石油羧酸盐、烷基苯磺酸盐、石油磺酸盐的界面活性得到改善。
上述研究结果表明阴、阳离子表面活性剂复合体系对于降低油水界面张力、提高驱油效率具有一定作用。但前者的研究结果显示其界面性能依然有待改进,后者在体系中依然采用了碱,从而无法避免碱对地层和油井带来伤害,腐蚀设备和管道及破乳困难等问题。另外上述体系比较容易生成沉淀,不利于实际应用。
为此,本发明一方面吸收借鉴了前人关于阴、阳离子表面活性剂混合体系研究结果,另一方面采用阴离子-非离子表面活性剂代替传统的阴离子表面活性剂,克服了阴、阳离子表面活性剂复配时容易沉淀等缺点,发明了用于三次采油的高效表面活性剂组合物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是现有表面活性剂在三次采油过程中驱油效率差,同时由于驱油体系含有无机碱,对地层和油井带来伤害,腐蚀设备和管道及破乳困难的问题,提供一种新的高效驱油用表面活性剂组合物,该组合物具有使用浓度低,驱油效率高,不会对地层和油井带来伤害,不会腐蚀设备和管道的优点。
本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题一相对应的表面活性剂组合物的制备方法。
为解决上述技术问题之一,本发明采用的技术方案如下:一种高效驱油用表面活性剂组合物,包括阳离子表面活性剂和阴离子-非离子表面活性剂,所述的阳离子表面活性剂与阴离子-非离子表面活性剂的摩尔比为1∶0.01~1∶100,其中阳离子表面活性剂选自季铵盐或季胺碱中的至少一种,阴离子-非离子表面活性剂分子通式为:
其中M为碱金属、碱土金属或铵根离子中的任意一种,R为H、烷基、芳基、COOM、SO3M中的任意一种,n为0~20中的任意一个整数,m为0~20中的任意一个整数,X为0.1~100中的任意一个整数或小数。
上述技术方案中,所述阳离子表面活性剂选自四烷基氯化铵或四烷基氢氧化铵中的至少一种;阴离子-非离子表面活性剂中阳离子M选自Na、K、Mg、Ca或NH4 +中的任意一种;n为0~10中的任意一个整数;m为0~10中的任意一个整数;乙氧基聚合度X为1~20中的任意一个整数或小数。
为解决上述技术问题之二,本发明采用的技术方案如下:一种高效驱油用表面活性剂组合物的制备方法,包括以下步骤:
a) 将不饱和脂肪醇、碱性催化剂及所需的环氧乙烷加入反应釜,于100~200oC反应1~20小时;
b) 将取代苯磺酸或取代苯甲酸与步骤a得到的产物在酸性催化剂下,于50~200oC继续反应1~20小时,而后加碱中和至pH>10,并进行油水分离;
c) 将步骤b得到的油相产物加入强碱于100~300oC水解5~20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐/羧酸盐阴离子-非离子表面活性剂;
d) 将阳离子表面活性剂及按照步骤c得到的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,而后按照摩尔比1∶0.1~1∶10混合均匀。
本发明的表面活性剂组合物一方面由于阴、阳离子表面活性剂相反电荷极性基之间强烈的静电吸引作用,使得表面活性剂分子在界面上吸附量增大,临界胶束浓度显著降低,从而具有单一表面活性剂无法比拟的高表面活性;同时由于表面活性剂组合物超高的界面活性,其水溶液可与原油形成超低界面张力,从而有效克服原油间的内聚力,有利于原油的流出,进而大幅提高驱油效率。另一方面表面活性剂组合物可以改变油层表面的润湿性,如组合物中的阳离子表面活性剂通过与吸附在固体表面上的带负电的基团相互作用,使其脱附下来,使油润湿表面改变为中性润湿或水润湿表面,降低原油在固体表面的粘附功,从而有利于原油的剥离。同时阴、阳离子表面活性剂混合溶液对原油具有增溶作用, 可以进一步将粘附在岩层沙石上的原油洗下, 提高原油采收率。
三次采油过程中采用本发明的表面活性剂组合物,具有界面活性高:表面活性剂组合物用量为0.01~0.05%条件下仍能与地下原油形成10-3~10-4毫牛/米的超低界面张力;洗油能力强:表面活性剂组合物对原油的洗油率超过40%;表面活性剂组合物体系简单。由于体系不含无机碱,因而避免了现场应用时无机碱对地层造成的伤害、对设备造成的腐蚀以及由此引起的破乳困难的问题,取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【实施例1】
将CH3(CH2)2CH=CH(CH2)6OH、NaOH按照摩尔比1:1.5加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于200oC反应1小时;然后按照不饱和醇与烷基苯磺酸摩尔比1:4加入十五烷基取代苯磺酸,于50oC继续反应20小时,而后加入5%KOH水溶液中和至pH>10,静置分层,油相加入10%NaOH于100oC水解20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将十六烷基三甲基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶0.4混合均匀,得到表面活性剂组合物1,其组成、结构见表1。
【实施例2】
将CH3CH=CH(CH2)9OH、NaOH按照摩尔比1:4加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于100oC反应20小时;然后按照不饱和醇与烷基苯磺酸摩尔比1:6加入辛基苯磺酸,于200oC继续反应1小时,而后加入10%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入10%氨水于300oC水解5小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将四乙基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶0.1混合均匀,得到表面活性剂组合物2,其组成、结构见表1。
【实施例3】
将CH3(CH2)3CH=CH(CH2)4OH、KOH按照摩尔比1:1.5加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于160oC反应6小时;然后按照不饱和醇与烷基苯磺酸摩尔比1:3加入戊基取代苯磺酸,于100oC继续反应12小时,而后加入5%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入30%NaOH于200oC水解15小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将四丁基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶1.3混合均匀,得到表面活性剂组合物3,其组成、结构见表1。
【实施例4】
将CH3(CH2)5CH=CHCH2OH、KOH按照摩尔比1:2加入反应釜,搅拌30分钟,而后加入所需的环氧乙烷,于140oC反应10小时;然后按照不饱和醇与烷基苯磺酸摩尔比1:3加入对羧基苯磺酸,于80oC继续反应15小时,而后加入30%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入10%KOH于250oC水解8小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将癸基三乙基氢氧化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶2混合均匀,得到表面活性剂组合物4,其组成、结构见表1。
【实施例5】
将CH3(CH2)9CH=CHOH、KOH按照摩尔比1:1加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于150oC反应8小时;然后按照不饱和醇与烷基苯磺酸摩尔比1:2加入苯磺酸,于150oC继续反应8小时,而后加入10%KOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入1%Mg(HCO3)2于300oC水解20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将十八烷基二甲基苄基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶1.2混合均匀,得到表面活性剂组合物5,其组成、结构见表1。
【实施例6】
将CH3(CH2)7CH=CH(CH2)2OH、NaOH按照摩尔比1:2.5加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于160oC反应6小时;然后按照不饱和醇与取代苯磺酸摩尔比1:4加入苯二磺酸,于140oC继续反应10小时,而后加入10%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入1%Ca(HCO3)2于300oC水解20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将十二烷基三甲基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶5混合均匀,得到表面活性剂组合物6,其组成、结构见表1。
【实施例7】
将CH3CH=CH(CH2)9OH、KOH按照摩尔比1:2加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于120oC反应16小时;然后按照不饱和醇与取代苯甲酸及催化剂摩尔比1:3.5:0.1加入4-苯基苯甲酸及对甲基苯磺酸催化剂,于180oC继续反应4小时,而后加入10%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入1%Mg(HCO3)2于300oC水解20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将苯基三甲基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶1.4混合均匀,得到表面活性剂组合物7,其组成、结构见表1。
【实施例8】
将CH3(CH2)9CH=CH(CH2)2OH、NaOH按照摩尔比1:3加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于160oC反应4小时;然后按照不饱和醇与取代苯甲酸及催化剂摩尔比1:5:0.2加入对羧基苯磺酸及氯磺酸催化剂,于160oC继续反应10小时,而后加入5%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入20%NaOH于200oC水解15小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将四辛基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶0.2混合均匀,得到表面活性剂组合物8,其组成、结构见表1。
【实施例9】
将CH3(CH2)2CH=CH(CH2)5OH、KOH按照摩尔比1:2加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于150oC反应8小时;然后按照不饱和醇与取代苯甲酸及催化剂摩尔比1:4:0.4加入间苯二甲酸及氯磺酸催化剂,于70oC继续反应18小时,而后加入5%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入10%NaOH于220oC水解20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将苄基三乙基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶0.4混合均匀,得到表面活性剂组合物9,其组成、结构见表1。
【实施例10】
将CH3(CH2)6CH=CH(CH2)3OH、KOH按照摩尔比1:2加入反应釜,搅拌30分钟后加入所需的环氧乙烷,于155oC反应6小时;然后按照不饱和醇与取代苯甲酸及催化剂摩尔比1:4:0.3加入壬基苯甲酸及对甲基苯磺酸,于130oC继续反应12小时,而后加入10%NaOH水溶液进行中和至pH>10,静置分层,油相加入10%NaOH于260oC水解15小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐阴离子-非离子表面活性剂。
将双十八烷基二甲基氯化铵及本发明制备的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,搅拌30分钟,配制成0.3%水溶液,而后将上述表面活性剂按照阳离子:阴离子-非离子表面活性剂摩尔比1∶10混合均匀,得到表面活性剂组合物10,其组成、结构见表1。
【实施例11】
将实施例5制备的0.30wt%表面活性剂组合物与0.15wt%聚丙烯酰胺(分子量2600万)水溶液混合均匀,得到一种驱油用聚合物-表面活性剂复合物。
表1 表面活性剂组合物组成及结构
【实施例12】表面活性剂组合物界面性能测试
用TX-500C旋转滴界面张力仪测定表面活性剂组合物与河南双河油田5-11层系油水界面张力。表面活性剂组合物用量为0.3%,测定温度为81oC,地层水为NaHCO3型,矿化度为7947mg/L,氯离子含量2002 mg/L,Ca2+含量20 mg/L,Mg2+含量12.2 mg/L。
实施例 | 界面张力(mN/m) |
1 | 0.0091 |
2 | 0.0076 |
3 | 0.0046 |
4 | 0.0095 |
5 | 0.0003 |
6 | 0.0052 |
7 | 0.0018 |
8 | 0.0066 |
9 | 0.0022 |
10 | 0.0035 |
11 | 0.0026 |
由表2可知,实施例1~10制备的表面活性剂组合物对于河南油田具有良好的界面性能。实施例11表明,本发明制备的表面活性剂组合物与聚合物复配后,其界面性能依然良好
表面活性剂组合物用量(%) | 0.01 | 0.02 | 0.05 | 0.1 | 0.2 | 0.3 |
界面张力 (毫牛/米) | 0.008 | 0.006 | 0.004 | 0.001 | 0.0005 | 0.0003 |
上述结果表明,本发明表面活性剂组合物对于河南油田原油具有很高的油水界面活性。
用TX-500C旋转滴界面张力仪再次测定实施例4制备的表面活性剂组合物与中原油田采油三厂油水界面张力。测定温度为80oC,地层水矿化度为79439mg/L,Ca2+含量592 mg/L,Mg2+含量2871mg/L,表面活性剂用量为0.3%。油水界面张力为0.003mN/m,表明本发明的表面活性剂不仅对于低矿化度油藏,同时对于高温高盐油藏依然具有良好的界面性能,具有适用范围宽的优点。
【实施例13】表面活性剂组合物洗油能力测试
取河南双河油田5-11层系油砂,按照油:砂=1:4(重量比)在81oC老化7天,每2小时搅拌5分钟;而后取出上述老化后的油砂5g,与0.3%的表面活性剂溶液按油砂:溶液= 1:10混合均匀,在油藏温度下老化48小时后,用石油醚萃取溶液中的原油,用50ml比色管定容,分光光度计在波长430nm处比色分析。利用标准曲线计算表面活性剂溶液中原油浓度。
表4 表面活性剂组合物洗油结果
实施例 | 洗油率% |
1 | 60.2 |
2 | 63.5 |
3 | 55.8 |
4 | 58.2 |
5 | 49.7 |
6 | 45.6 |
7 | 59.2 |
8 | 66.4 |
9 | 44.8 |
10 | 61.5 |
【实施例14】表面活性剂组合物驱油性能研究
在长度为30厘米,直径为2.5厘米,渗透率为1.5微米2的岩心上进行驱油试验。先用河南双河油田5-11层系地层水驱至含水92 %,转注0.3pv(岩心孔隙体积)的表面活性剂组合物后,水驱至含水100%,提高原油采收率结果见表5。
表5 表面活性剂组合物驱油试验结果
实施例 | 提高采收率% |
1 | 4.4 |
2 | 4.6 |
3 | 6.3 |
4 | 4.3 |
5 | 7.5 |
6 | 4.7 |
7 | 7.2 |
8 | 5.6 |
9 | 5.9 |
10 | 6.8 |
【比较例1】
按照西北大学学报(自然科学版)2000 年2月第30卷第1期,28~31巩育军等方法将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与十二烷基硫酸钠(SDS)配制成混合体系(摩尔比1:1.5),分别测试其在0.3%用量时与河南双河油田5-11层系原油油水界面张力、洗油率及驱油性能,结果如下:
表6 参比驱油剂性能
界面张力 (毫牛/米) | 洗油率% | 提高采收率% |
0.03 | 45.6 | 2.8 |
【比较例2】
按照石油天然气学报2007年8月第29卷第4期,黄宏度等(101~104)方法等将0.01%十六烷基三甲基溴化铵与0.02%阴离子表面活性剂石油磺酸盐及1.8%Na2CO3配制成混合体系,分别测试其在0.3%用量时与河南双河油田5-11层系原油油水界面张力、洗油率及驱油性能,结果如下:
表7 参比驱油剂性能
界面张力 (毫牛/米) | 洗油率% | 提高采收率% |
0.008 | 56.3 | 4.2 |
Claims (8)
2.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于所述阳离子表面活性剂选自四烷基氯化铵或四烷基氢氧化铵中的至少一种。
3.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于所述阴离子-非离子表面活性剂中阳离子M选自Na、K、Mg、Ca或NH4 +中的任意一种。
4.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于所述n为0~10中的任意一个整数。
5.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于所述m为0~10中的任意一个整数。
6.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于所述乙氧基聚合度X为1~20中的任意一个整数或小数。
7.根据权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物,其特征在于阳离子表面活性剂与阴离子-非离子表面活性剂的摩尔比为1∶0.1~1∶10。
8.权利要求1所述高效驱油用表面活性剂组合物的制备方法,包括以下步骤:
a) 将不饱和脂肪醇、碱性催化剂及所需的环氧乙烷加入反应釜,于100~200oC反应1~20小时;
b) 将取代苯磺酸或取代苯甲酸与步骤a得到的产物在酸性催化剂下,于50~200oC继续反应1~20小时,而后加碱中和至pH>10,并进行油水分离;
c) 将步骤b得到的油相产物加入强碱于100~300oC水解5~20小时,得到聚氧乙烯醚磺酸盐/羧酸盐阴离子-非离子表面活性剂;
d) 将阳离子表面活性剂及按照步骤c得到的阴离子-非离子表面活性剂分别溶解于水中,而后按照摩尔比1∶0.1~1∶10混合均匀。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210412585.9A CN103773346B (zh) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210412585.9A CN103773346B (zh) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103773346A true CN103773346A (zh) | 2014-05-07 |
CN103773346B CN103773346B (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=50566121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210412585.9A Active CN103773346B (zh) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103773346B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106587396A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-04-26 | 郑州天舜电子技术有限公司 | 一种焦化含油工业污水破乳剂及其制备方法 |
CN106867494A (zh) * | 2015-12-14 | 2017-06-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 增溶原油能力强的组合表面活性剂及低成本制备方法 |
CN110129020A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 粘弹性表面活性剂体系及其在水驱稠油油藏开采中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4360061A (en) * | 1980-04-03 | 1982-11-23 | Exxon Research And Engineering Co. | Oil recovery process using polymer microemulsion complexes |
CN101056959A (zh) * | 2004-11-15 | 2007-10-17 | 罗迪亚公司 | 剪切恢复性能、流变性能以及稳定性能得到提高的粘弹性表面活性剂流体 |
CN102161883A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-08-24 | 胜利油田胜利勘察设计研究院有限公司 | 油田三次采油复合化学驱油剂 |
CN102516971A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-06-27 | 西南石油大学 | 嵌段聚醚两性离子稠油乳化降粘剂及制备方法 |
-
2012
- 2012-10-25 CN CN201210412585.9A patent/CN103773346B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4360061A (en) * | 1980-04-03 | 1982-11-23 | Exxon Research And Engineering Co. | Oil recovery process using polymer microemulsion complexes |
CN101056959A (zh) * | 2004-11-15 | 2007-10-17 | 罗迪亚公司 | 剪切恢复性能、流变性能以及稳定性能得到提高的粘弹性表面活性剂流体 |
CN102161883A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-08-24 | 胜利油田胜利勘察设计研究院有限公司 | 油田三次采油复合化学驱油剂 |
CN102516971A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-06-27 | 西南石油大学 | 嵌段聚醚两性离子稠油乳化降粘剂及制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106867494A (zh) * | 2015-12-14 | 2017-06-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 增溶原油能力强的组合表面活性剂及低成本制备方法 |
CN106867494B (zh) * | 2015-12-14 | 2020-10-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 增溶原油能力强的组合表面活性剂及低成本制备方法 |
CN106587396A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-04-26 | 郑州天舜电子技术有限公司 | 一种焦化含油工业污水破乳剂及其制备方法 |
CN110129020A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 粘弹性表面活性剂体系及其在水驱稠油油藏开采中的应用 |
CN110129020B (zh) * | 2019-04-26 | 2021-09-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 粘弹性表面活性剂体系及其在水驱稠油油藏开采中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103773346B (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103666431B (zh) | 表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103540304A (zh) | 强化采油用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103666430B (zh) | 用于强化采油的表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103421480B (zh) | 驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN104232045B (zh) | 复合型表面活性剂组合物、制备方法及应用 | |
CN104232044B (zh) | 用于三次采油的表面活性剂组合物、制备方法及应用 | |
CN103740354A (zh) | 用于三次采油的表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103540305B (zh) | 化学驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103540303B (zh) | 复合型表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN104277814A (zh) | 驱油用表面活性剂组合物、制备方法及应用 | |
CN103422840B (zh) | 采用阴、阳离子复合表面活性剂的驱油方法 | |
CN103965854A (zh) | 可用于低渗透油藏的阴阳体系表面活性剂及制备方法 | |
CN104277807A (zh) | 适合高温高含蜡油藏的无碱驱油体系及其应用 | |
CN103740357A (zh) | 低张力泡沫剂组合物及制备方法 | |
CN103540306B (zh) | 三采用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN103773347B (zh) | 提高原油采收率用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN110964494B (zh) | 含聚合物和纳米乳液的复合无碱驱油剂及驱油方法 | |
CN104232047A (zh) | 三采用表面活性剂组合物、制备方法及应用 | |
CN103773346A (zh) | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN106590578A (zh) | 中等矿化度油藏驱油用复合型表面活性剂组合物 | |
CN107916098A (zh) | 驱油用黏弹性表面活性剂组合物及其制备方法和应用 | |
CN107828398A (zh) | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 | |
CN106590565A (zh) | 中低矿化度油藏驱油用复合型表面活性剂组合物 | |
CN106590572A (zh) | 高矿化度油藏驱油用复合型表面活性剂组合物 | |
CN104559987A (zh) | 酰胺聚氧乙烯醚磺酸盐甜菜碱表面活性剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |