CN103757065B - 一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 - Google Patents
一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103757065B CN103757065B CN201410030270.7A CN201410030270A CN103757065B CN 103757065 B CN103757065 B CN 103757065B CN 201410030270 A CN201410030270 A CN 201410030270A CN 103757065 B CN103757065 B CN 103757065B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil phase
- conjugated linoleic
- linoleic acid
- triglyceride
- purity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 claims abstract description 31
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 31
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229940040461 lipase Drugs 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004103 Chylomicrons Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 1
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法,具体制备方法如下:1)以甘油酯型共轭亚油酸为原料,加入2‑10%的水,0.5%‑5%偏甘油酯脂肪酶,在10℃‑30℃下,搅拌速度160rpm,常压下反应1‑12h;2)将1)中反应终产物在4000rpm条件下离心30min,收集上层油相;3)在水洗罐中水洗步骤2)中收集的油相,按照1∶1的比例加入95℃‑100℃热水,分离出油相;4)减压蒸发,脱去油相中残存的水份;5)将步骤4)中油相进一步经过分子蒸馏精制得到高纯度共轭亚油酸甘油三酯,其中分子蒸馏条件为:温度150℃‑180℃,真空度为1‑50Pa。本发明所提供的制备高纯度共轭亚油酸甘油三酯的方法工艺简单、对设备要求低、生产的产品纯度高。
Description
技术领域
本发明涉及化工技术领域,特别涉及一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法。
背景技术
共轭亚油酸(Conjugated Linoleic Acid,CLA)是一组位置和几何异构体的十八碳共轭二烯酸的通称。国内外大量的研究表明CLA具有抗癌、降低体内脂肪增加肌肉、抗动脉粥样硬化、改善免疫功能、调节血脂、调节血糖等多种生理功能。在北美、西欧等许多国家,CLA已被批准添加到多种食品中。中华人民共和国卫生部2009年第12号公告,批准CLA作为新资源食品。
CLA产品按CLA的不同存在形式可以分为非甘油酯型和甘油酯型两种,其中非甘油酯型主要是乙酯型和游离脂肪酸型。研究表明脂肪酸乙酯不是人体吸收脂肪酸的有效形式,脂肪酸乙酯在人体中消化和吸收比较困难,加重了消化系统负担,尤其不适宜消化系统不完善的儿童和有消化系统疾病的人群。游离脂肪酸虽然易于消化和吸收,但口感较差,不易被人们接受,且容易氧化,不易保存。
甘油酯型共轭亚油酸(Conjugated Linoleic Acid Glycerides,CLA-G)是共轭亚油酸甘油三酯(Conjugated Linoleic Acid Triglycerides,CLA-TG)、共轭亚油酸甘油二酯(Conjugated Linoleic Acid Diglycerides,CLA-DG)和共轭亚油酸单甘酯(ConjugatedLinoleic Acid Monoglycerides,CLA-MG)的混合物,其中CLA-TG是CLA天然存在形式,不仅口感好,易于人体消化吸收,而且性质稳定,不易氧化,易于保存。因此CLA-TG是保健品和食品添加的最佳产品形式。
目前甘油三酯的合成方法主要采用化学催化或酶催化,但两种方法都有相当量的甘油二酯和少量的单甘酯存在,而且难以与甘油三酯分离。目前市场上的CLA-G产品中,CLA-TG含量在77%-83%之间,其它成分为CLA-DG和CLA-MG。研究表明,TG型酯类在小肠中被胆汁盐乳化,并经胰脂酶水解成2个FFA和sn-2单甘酯,这些水解产物被小肠细胞吸收,在细胞中重新合成为三甘酯,由乳糜微粒转运到淋巴中,最后进入血液进入各种组织而发挥其生理作用,而甘油二酯(DG)消化产生的脂肪酸大多以β-氧化作为能量消耗掉,在体内存储较少,所以CLA-DG也就不能很好的起到CLA特有的作用。而且高纯度CLA-TG可以用于研制肠外营养素——脂肪乳注射液,直接静脉注射,更好的发挥其抗血栓、抗粥样样硬、调节免疫和抑制肿瘤等生理特性。因此高纯度的CLA-TG将是今后CLA产品的方向。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法。
本发明采用的技术方案是:
一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法,具体制备方法如下:
1)以甘油酯型共轭亚油酸为原料,加入2-10%的水,0.5%-5%偏甘油酯脂肪酶Lipase G50,在10℃-30℃下,搅拌速度160rpm,常压下反应1-12h;
2)将1)中反应终产物在4000rpm条件下离心30min,收集上层油相;
3)在水洗罐中水洗步骤2)中收集的油相,按照1∶1的比例加入95℃-100℃热水,缓慢搅拌,静止分层,弃掉下层水相,保留上层油相;
4)保持步骤3)中水洗罐中的油相温度为70℃-95℃,缓慢搅拌,在不大于4000Pa真空下减压蒸发,脱去油相中残存的水份;
5)将步骤4)中油相进一步经过分子蒸馏精制得到高纯度共轭亚油酸甘油三酯,其中分子蒸馏条件为:温度150℃-180℃,真空度为1-50Pa。
在上述方案的基础上,一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法,具体步骤如下:
1)以甘油酯型共轭亚油酸为原料,加入10%的水,2%偏甘油酯脂肪酶LipaseG50,在25℃下,搅拌速度160rpm,常压反应10h;
2)将1)中反应终产物在4000rpm条件下离心30min,收集上层油相;
3)在水洗罐中水洗步骤2)中收集的油相,按照1∶1的比例加入100℃热水,缓慢搅拌,静止分层,弃掉下层水相,保留上层油相;
4)保持步骤3)中水洗罐中的油相温度为80℃,缓慢搅拌,在4000Pa真空下减压蒸发,脱去油相中残存的水份;
5)将步骤4)中油相进一步经过分子蒸馏精制得到高纯度共轭亚油酸甘油三酯,其中分子蒸馏条件为:温度180℃,真空度为10Pa。
在上述方案的基础上,步骤1)中甘油酯型共轭亚油酸原料中甘油三酯含量不小于70%,甘油二酯和单甘酯的含量不大于30%,其中共轭亚油酸酰基占甘油酯总酰基的60%-95%。
本发明所提供的制备高纯度共轭亚油酸甘油三酯的方法,工艺简单,生产的产品中甘油三酯含量高,可以达到天然油脂中甘油三酯的水平(甘油三酯大于95%),可广泛用于食品,甚至医药行业。
具体实施方式
实施例1
取共轭亚油酸甘油酯2.5kg(甘油三酯含量为83.7%)于反应罐中,将50g的偏甘油酯脂肪酶Lipase G50溶于50g水中并加入反应罐中,在30℃下以160rpm的搅拌速度进行反应,每2h测定反应产物酸值,反应8h时,酸值35.1mg/g,之后,反应8小时的产物经4000rpm离心30min,收集上层油相,使用与油相的重量比为1∶1,温度为100℃的热水水洗油相,缓慢搅拌,静止分层,弃掉下层水相,保留上层油相;然后减压蒸发(减压蒸发条件:4000pa、80℃)油相中残留的水份,最后经分子蒸馏(条件:180℃,10Pa)分离除去水解产物脂肪酸,得到共轭亚油酸甘油三酯,HPLC测定纯度为97.7%。
实施例2
取共轭亚油酸甘油酯2kg(甘油三酯含量为78.9%)于反应罐中,将40g的偏甘油酯脂肪酶Lipase G50溶于100g水中并加入反应罐中,在10℃下以160rpm的搅拌速度进行反应,每2h测定反应产物酸值,反应12h时,酸值37.3mg/g。经与实施例1相同方法处理,获得纯度为99.1%共轭亚油酸甘油三酯。
实施例3
取共轭亚油酸甘油酯2kg(甘油三酯含量为80.3%)于反应罐中,将40g的偏甘油酯脂肪酶Lipase G50溶于200g水中并加入反应罐中,在25℃下以160rpm的搅拌速度进行反应,每2h测定反应产物酸值,反应10h时,酸值36.8mg/g。经与实施例1相同方法后续处理,获得纯度为98.7%的共轭亚油酸甘油三酯。
本发明所使用的偏甘油酯脂肪酶Lipase G50由天野酶制品株式会社,AmanoEnzyme Inc.提供。
上述实施例是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法,其特征在于具体制备方法如下:
取甘油三酯含量为78.9%的共轭亚油酸甘油酯2kg于反应罐中,将40g的偏甘油酯脂肪酶Lipase G50溶于100g水中并加入反应罐中,在10℃下以160rpm的搅拌速度进行反应,每2h测定反应产物酸值,反应12h之后,反应12小时的产物经4000rpm离心30min,收集上层油相,使用与油相的重量比为1∶1,温度为100℃的热水水洗油相,缓慢搅拌,静止分层,弃掉下层水相,保留上层油相;然后减压蒸发油相中残留的水份,减压蒸发条件:4000pa、80℃,最后经分子蒸馏分离除去水解产物脂肪酸,分子蒸馏条件:180℃,10Pa,得到共轭亚油酸甘油三酯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410030270.7A CN103757065B (zh) | 2014-01-13 | 2014-01-13 | 一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410030270.7A CN103757065B (zh) | 2014-01-13 | 2014-01-13 | 一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103757065A CN103757065A (zh) | 2014-04-30 |
CN103757065B true CN103757065B (zh) | 2017-02-01 |
Family
ID=50524381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410030270.7A Active CN103757065B (zh) | 2014-01-13 | 2014-01-13 | 一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103757065B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108117933A (zh) * | 2016-11-29 | 2018-06-05 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 一种提高油脂中2位棕榈酸相对含量的方法 |
CN107823137B (zh) * | 2017-12-14 | 2020-11-13 | 广州白云山汉方现代药业有限公司 | 一种注射用精制鱼油的制备方法 |
-
2014
- 2014-01-13 CN CN201410030270.7A patent/CN103757065B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Enzymatic synthesis of extremely pure triacylglycerols enriched conjugated linoleic acids;Yu Cao等;《Molecules》;20130831;第18卷(第8期);第9704-9716页 * |
Green synthesis routes toward triglycerides of conjugated linoleic acid;Busch,S等;《European Journal of Lipid Science and Technology》;20110131;第113卷(第1期);第92-99页 * |
Optimization of conjugated linoleic acid triglycerides via enzymatic esterification in no-solvent system;Yi,D等;《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》;20090831;第27卷(第3期);第574-577页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103757065A (zh) | 2014-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104855542B (zh) | 一种结合酶法酸解及物理混合的人乳替代脂的制备方法 | |
CN101185465B (zh) | 一种油脂组合物及其应用 | |
JP4271575B2 (ja) | 機能的アシルグリセリド | |
CN111378701B (zh) | 一种含多不饱和脂肪酸的中长碳链甘油三酯的制备方法及其产品 | |
CN104186705B (zh) | 基于酶促酸解棕榈酸甘油三酯合成结构脂质的方法 | |
CN105400838B (zh) | 一种生物酶催化制备磷脂型dha的方法 | |
CN100999698B (zh) | 含有甘油酯型共轭亚油酸的油脂及其生产方法 | |
GB2218984A (en) | High-concentration mixtures of polyunsaturated fatty acids and their esters derived from animal &/or vegetable oils, & their prophylactic or therapeutic uses | |
CN104087626A (zh) | 含有2-棕榈酸甘油酯的组合物的制备方法 | |
WO2017084241A1 (zh) | 一种亚临界体系中酶法制备1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法 | |
CN104561145A (zh) | 一种1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的制备方法 | |
CN101845362A (zh) | 一种从茶油中富集油酸的方法 | |
CN101564063A (zh) | 一种高维生素e、植物甾醇含量的玉米油及其生产方法 | |
CN102942987A (zh) | 一种利用复合蛋白酶从鲐鱼鱼头和内脏中提取鱼油的方法 | |
CN110257446B (zh) | 一种高纯度epa甘油酯和dha甘油酯的制备方法 | |
CN103757065B (zh) | 一种高纯度共轭亚油酸甘油三酯的制备方法 | |
CN114836483A (zh) | 一种富含opl和opo油脂组合物的制备方法 | |
CN105400837B (zh) | 一种酶催化甘油二酯的制备方法 | |
CN107254494A (zh) | 一种甘油酯型pufa的制备方法 | |
CN105585591A (zh) | 一种富含共轭亚油酸的磷脂及其制备方法 | |
WO2018086529A1 (zh) | 一种酶法制备丁酸甘油酯的方法 | |
CN107823137A (zh) | 一种注射用精制鱼油的制备方法 | |
CN107698447A (zh) | 制备脂肪酸甘油酯的方法 | |
CN113337551B (zh) | 一种结构甘油三酯的制备方法 | |
Zeng et al. | Construction and in vitro digestibility evaluation of a novel human milk fat substitute rich in structured triglycerides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
DD01 | Delivery of document by public notice | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: QINGDAO AUHAI BIOTECH Co.,Ltd. Person in charge of patents Document name: payment instructions |