CN103747719A - 复数个离散的oct视网膜层中辨识一或多个淀粉样蛋白斑点的装置与方法 - Google Patents

复数个离散的oct视网膜层中辨识一或多个淀粉样蛋白斑点的装置与方法 Download PDF

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Abstract

本发明是一种装置用来产生一病患的眼睛或脑部的影像，以辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。本发明还包括数种方法来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点，其包括一造影剂与一标准数据库。

Description

复数个离散的OCT视网膜层中辨识一或多个淀粉样蛋白斑点的装置与方法
本申请案主张于2011年3月29日在美国提出的临时申请案61/468,818的优先权，其全部内容并入本申请案作参考。
技术领域及背景
对于乙型(beta)淀粉样蛋白斑点(包括淀粉样蛋白、淀粉样蛋白肽)以及其他视网膜或脑的病理学与解剖学特征，在不使用特殊造影剂的情形下通常无法取得显像(imaging)，特殊造影剂通常是用在PET扫描程序。对于位于视网膜/大部分眼底(ocular fundus)的淀粉样蛋白斑点(包括淀粉样蛋白肽等其他类型的淀粉样蛋白)是无法以任何视网膜显像的形式被看到，其只有在动物活体，但不包括人体活体，才能通过姜黄素反射(curcuminreflectance)和/或荧光(及其他造影剂)显像。
本发明可被使用在一个OCT系统中，该系统利用光学相干断层扫描(optical coherence tomography；OCT)、OCT的离散层沉淀(deposit)的分析、和/或多光谱/超光谱显像，其与专门光谱波长的选择、光谱分析、以及图像处理程序相结合，和/或与像是姜黄素的造影剂结合，以辨识视网膜中的淀粉样蛋白，使其呈现供医事人员看到。
本发明不同于其他传统OCT的医疗用显像装置以及目前的眼底显像技术，这些传统装置或技术无法将在视网膜上的淀粉样蛋白可视化。通过频谱分析、视网膜层分割(retinal layer segmentation)和图像处理的组合，结合光学技术，本发明解决了这个问题，其也可以经由分析荧光和/或反射利用使用造影剂来解决问题。通过在特定波长操作OCT和多光谱成像设备，利用图像处理，无论有无造影剂，从数据组(data set)可以获得乙型淀粉样蛋白斑点的光谱特征。通过频谱分析和/或OCT来确定在视网膜上沉淀的位置，还可以进一步的进行分割(segmentation)。
本发明尤其是有关于一种装置与方法，其可被用来在复数个离散的OCT视网膜层(discrete OCTretinal layer)中辨识一或多个斑点。
附图说明
本发明将以实施例的方式来描述，但不以此为限，附图中所绘相同的标号表示类似的组件，其中：
图1是依据本发明的一实施例，显示的是对眼睛显像的装置的示意图。
图2是依据本发明的一实施例，图标各种组件的方块图，其可被用来搭配在对眼睛显像的装置。
图3为依据本发明的一实施例，显示的是在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点的拍摄影像。
图4为依据本发明的一实施例，显示的是一方法的流程图，用来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。
图5为依据本发明的一实施例，显示的是一方法的流程图，使用一造影剂及一标准数据库，来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。
具体实施方式
图示实施例的各个方面将会以本领域的技术人员表达他们工作内容给其他的本领域的技术人员所普遍使用的用语加以描述。然而，对于本领域的技术人员而言，他们清楚知道本发明可以仅透过某些方面的描述即可被实行。为了说明的方便，在提到特定的数字、材料跟设定时，主要是为了提供例示实施例的解说之用，以便读者获得完整的理解。然而，熟悉本技术的人员应当很清楚知道，在实现本发明的时候，即使不按照这些特定的细节，也可以对本发明进行实作。在其他的情况下，公知的技术将被省略或是简化，以免模糊了实施例例示的重点。
各种不同的操作将会通过多种不连续的作业依序来加以说明，以能对本发明获得最好的理解的方式进行说明。然而，所描述的顺序不应该被解释限制为是进行操作必要的顺序。特别是，这些操作并不需要按照实施例的顺序来加以进行。
“在一实施例中”的用语会在底下的说明重复使用。该用语通常不代表为同一实施例，然而，它也可能指的是同一实施例。“包括”，“具有”和“包含”的用语都是同义字，除非在上下文中另有含意。
图1例示是根据本发明的一实施例，用于产生眼睛影像的装置100的爆炸图。这个影像是乙型淀粉样蛋白斑点(amyloid-beta plaque)、淀粉样蛋白(amyloid)或乙型淀粉样蛋白肽(amyloid-beta peptide)或其他使用者眼睛或脑部病理学或解剖学的特征。装置100也执行最大与最小强度投影(maxinmm and minimum intensity projection；MIP/MiniP)。尤其装置100可被用于在复数个离散的OCT视网膜层中辨识一或多个乙型淀粉样蛋白斑点及含有玻璃膜疣(drusen)的淀粉样蛋白。
用来产生眼睛影像的装置100包括一OCT系统110及一计算机系统120。产生一病患眼睛的影像的OCT系统110可以是任何适当的OCT系统110。该计算机系统120处理数据并控制该装置100与该OCT系统110的沟通。计算机系统120可以是任何可与装置100结合使用的适当计算机系统120。个人计算机120形成该装置100，并且处理数据及控制OCT系统110。个人计算机120是一个精简型计算机(compact compurter)、内嵌式计算机、或者是利用标准化操作系统具有相对高的处理能力的平板计算机。
装置100被用在搭配一或更多的造影剂130结合使用。一或更多的造影剂130是选自由下列所组成的群组中的一或多个：一或更多姜黄素、一或更多姜黄素衍生物(curcumin derivatives)、硫黄素S(Thioflavin S)、一或更多硫黄素衍生物、硫磺素T(Thioflavin T)、一或更多硫磺素T(ThioflavinT)衍生物、刚果红(Congo Red)、一或更多刚果红衍生物、甲氧基-X04(methoxy-X04)、匹兹堡化合物B(Pittsburgh CompundB，PiB)、DDNP、或者柯胺-G(Chrysamine-G)。
装置100产生一影像，其为乙型淀粉样蛋白斑点的影像、淀粉样蛋白的影像、或乙型淀粉样蛋白肽的影像，其位于离散的OCT视网膜层之内。通过一光谱特征，装置100产生乙型淀粉样蛋白斑点的影像、淀粉样蛋白的影像、或乙型淀粉样蛋白肽的影像。装置100也执行最大与最小强度投影，来定义目标及一或更多离散的视网膜层的一特定区域的目标数量(volume of interest；VOI)。
装置100被用来辨识在复数个离散的OCT视网膜层中的一或多个斑点。装置100包括评估在离散的OCT视网膜层不同的离散位置中的一或多个斑点的位置。
在本发明的一实施例中，辨识特定光谱波长与特征是通过辨识在视网膜及脑部中的淀粉样蛋白来达成，可能搭配影像减影技术(subtraction technique)及其他图像处理技术来分离出淀粉样蛋白，和/或搭配OCT来判断视网膜中的沉淀物的位置。
在本发明的一实施例中，OCT数据是以传统的OCT显示模式(OCTdisplay modalities)和/或面对面镜像(en face)，来获得较为熟悉的视网膜影像。在本发明的另一实施例中，该数据会与一标准数据库(normative database)做比较，并且判断斑点指出疾病的严重程度。
在本发明的一实施例中，利用特定波长来执行OCT，在无论有无造影剂的情形之下，都可看到视网膜或脑部中的淀粉样蛋白和/或含有沉淀物的淀粉样蛋白。然后获得OCT数据组(data sets)，并执行分析，来辨识视网膜层中的光谱特征与淀粉样蛋白的位置。这些对应于淀粉样蛋白的光谱成分实质上是被显示在OCT数据组，包括以面对面镜像呈现(en face presentation)和/或搭配传统的视网膜显像模式。光谱的讯号特征可搭配其他特定的光谱成分，来获得传统的OCT数据组结合一淀粉样蛋白数据组。
在本发明的另一实施例中，与一适应的光谱窗口技术搭配的最低程度的门坎技术被应用到一或更多的数据组，来获得先前在OCT(和/或其他显像模式，像是自体荧光(Autofluorescence))数据组看不到的特征将其可可视化。在本发明的另一实施例中，无论有无造影剂，本技术不仅是被应用在淀粉样蛋白，而且还可应用在眼睛或脑部病理学或解剖学的特征，分析荧光和/或反射率(reflectance)。
在本发明的另一实施例中，OCT系统及传统的光学显像装置(超光谱(hyper)、多光谱(multispectral)、自体荧光等等)在多个或特定的光谱波长下操作，从淀粉样蛋白及其他病理学/视网膜特性整理出所想要的特征和信息。
在本发明的另一实施例中，姜黄素(其结合到淀粉样蛋白)被用来作为造影剂，搭配OCT来辨识特定的视网膜层中的淀粉样蛋白。
在本发明的另一实施例中，光学及OCT方法被用来搭配姜黄素，或搭配其他的造影剂，通过光谱特征，在视网膜的一个位置，来辨识淀粉样蛋白。
本发明的另一实施例是利用一荧光标记(fluorescent marker)，其选自包括但不限于以下的群组：姜黄素、姜黄素衍生物(curcumin derivatives)、硫黄素S(Thioflavin S)、硫黄素衍生物、硫磺素T(Thioflavin T)、硫磺素T(Thioflavin T)衍生物、刚果红(Congo Red)、刚果红衍生物、甲氧基-X04(methoxy-X04)、匹兹堡化合物B(Pittsburgh CompundB，PiB)、DDNP、柯胺-G(Chrysamine-G)、及其组合。造影剂显像可用传统的光学显像，和/或超光谱(hyperspectral)/自体荧光，和/或OCT或单独使用OCT，或任何前述的个别模式。
本发明的另一实施例是利用一OCT系统，其搭配一或更多组件包括光谱仪(spectrometer)、荧光显微镜(fluorescence microscope)、立体显微镜(stereomicroscope)、汞弧灯(mercury arc lamp)、可变波长光源(variablewavelength light source)、氙弧灯(xenon arc lamp)、发光二极管灯(LED)、可调整光源或扫瞄源(tunable light sourceor a swept source)、电荷耦合闸相机(CCD gated camera)、彩色数字相机(color digital camera)、声光可调滤波光谱影像取像系统(acoustic-optic tunable filter-based spectral imageacquisition system)、适应性光学器件(adaptive optics)、显像软件(imagingsoftware)以和/或其任何的组合。
本发明的另一实施例是利用复数模式(modalities)包括OCT、多光谱显像、超光谱显像、自体荧光、视网膜血管造影、一或更多的共聚焦视网膜显像装置(confocal retinal imaging devices)、一或更多的系统被用来搭配一或更多的组件包括光谱仪(spectrometer)、荧光显微镜(fluorescence microscope)、立体显微镜(stereomicroscope)、汞弧灯(mercury arc lamp)、可变波长光源(variable wavelength light source)、氙弧灯(xenon arc lamp)、发光二极管灯(LED)、可调整光源或扫瞄源(tunable light sourceor a swept source)、电荷耦合或互补式金属氧化半导体闸相机(CCD or CMOS gated camera)、彩色数字相机(color digital camera)、声光可调滤波光谱影像取像系统(acoustic-optic tunable filter-based spectral image acquisition system)、一或更多扫描雷射眼底镜装置(scanning laser ophthalmoscope devices)、适应性光学器件(adaptive optics)、显像软件(imaging software)以和/或其任何的组合。这些模式在无论有无造影剂或血管造影(angiographic agents)的情形下，执行最大与最小强度投影(maximum and minimum intensity proj ection；MIP/MiniP)和/或搭配任何上述的模式。这些造影剂包括，但不限于，姜黄素、荧光素、以及ICG，可用来辨识视网膜中的淀粉样蛋白。最大强度投影(MIP)与最小强度投影(MiniP)是产生(rendering)数量(volume)的技术，其中用适合的编辑方法来定义目标量(Volume of Interest，VOI)。所有的影像数据组都可以被利用，或目标量也可以被限制在一个目标区间(region of interest)。
在本发明的一实施例中，只有所想要的特性被包括或排除在目标量(VOI)之外。通过投射目标量在一个视平面(viewing plane)，产生实际的影像，并在沿着投影方向，显示最大OCT(和/或其他显像模式)扫描数量(用于MIP)，或最小OCT(和/或其他显像模式)扫描数量(用于MiniP)。这个技术确保可以在小型高对比度结构(small，high-contrast structures)与周围组织(surroundingtissues)之间产生最佳对比。
在本发明的另一实施例中，尤其可利用一装置来辨识复数离散的OCT视网膜层中的一或更多的斑点。
在本发明的另一实施例中，尤其可利用一方法来辨识复数离散的OCT视网膜层中的一或更多的斑点。
图2是依据本发明的一实施例，图标各种组件200的方块图，其可被用来搭配在对眼睛显像的装置。
这些组件200是选自由以下所组成的群组：光谱仪205、荧光显微镜210、立体显微镜215、汞弧灯220、可变波长光源225、氙弧灯230、发光二极管灯235、可调整光源240、电荷耦合闸相机245、彩色数字相机250、光谱影像取像系统255、适应性光学器件260、显像软件265以及其任何的组合。
图3为依据本发明的一实施例，显示的是在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点的拍摄影像300。
该拍摄影像300包括一或更多的斑点310、复数离散的OCT视网膜层320、以及视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)330。利用图4及图5的方法辨识出一或更多的斑点310，且该方法是被设计用来辨识一或更多的斑点310。利用图1及图2的装置辨识出一或更多的斑点310。离散的OCT视网膜层320是位于特定的位置，其为一或更多的斑点310所在之处。图3包括视网膜色素上皮330，且一或更多的斑点310是位于视网膜色素上皮330之上，如图3所示。
图4为依据本发明的一实施例，显示的是一方法400的流程图，用来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多乙型淀粉样蛋白斑点以及含有玻璃膜疣的淀粉样蛋白。
该方法400包括步骤410：辨识出位于视网膜色素上皮之上的一或更多A[乙型]肽(A[beta]peptides)，藉此从玻璃膜疣区别出A[乙型]肽；步骤420：用OCT系统、多光谱、超光谱显像装置、或自体荧光显像装置显示哺乳类的视网膜的影像，并产生A[乙型]肽的影像；步骤430：审视该A[乙型]肽的影像(无论有无使用造影剂)；步骤440：量化在哺乳类的视网膜中的A[乙型]肽的影像的增加或减少；以及步骤450：获得一预后(prognosis)，该预后是基于在哺乳类的视网膜中的A[乙型]肽的程度(level)，其是基于位于视网膜色素上皮之上的复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。
辨识一或更多A[乙型]肽的步骤410是通过先前图1与图2描述的复数装置执行的。用OCT系统、多光谱、超光谱显像装置、或自体荧光显像装置，对哺乳类的视网膜显像的步骤420侦测在哺乳类视网膜或脑内可能的粉样蛋白。审视该A[乙型]肽的影像的步骤430是通过前述图1的计算机系统12执行的，然而也可利用其他合适的方法与系统来执行。基于在哺乳类的视网膜中的A[乙型]肽的程度(level)，其是基于位于视网膜色素上皮之上的复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点，而获得一预后(prognosis)的步骤450，其包括评估位于离散的OCT视网膜层精确位置中的一或更多斑点的位置。
该方法400的显像步骤410包括：用OCT系统、多光谱、超光谱显像装置、或自体荧光显像装置，对哺乳类的视网膜显像，来侦测在哺乳类视网膜或脑内可能的粉样蛋白。该方法400的获取步骤450包括：评估位于一或更多视网膜层精确位置中的一或更多斑点的一或更多离散位置(discretelocations)，位于视网膜色素上皮之上，与位于视网膜色素上皮或在视网膜色素上皮底下的玻璃膜疣做出区别。
图5为依据本发明的一实施例，显示的是一方法500的流程图，使用一造影剂及一标准数据库，来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多乙型淀粉样蛋白斑点以及含有玻璃膜疣的淀粉样蛋白。
该方法500包括对复数A[乙型]肽施给(administering)并染色(staining)的步骤510；用OCT系统显示哺乳类的视网膜的影像，在OCT数据组或一或更多其他模式中，辨识光谱特征与视网膜层的淀粉样蛋白的分割(segmentation)的显影步骤520，其中所述模式包括改变OCT系统的一或更多的波长并分析所产出的讯号，衍生出一淀粉样蛋白讯号。方法500的其他步骤包括审视步骤530：审视被染色的A[乙型]肽的影像；量化步骤540：量化在哺乳类的视网膜中被染色的A[乙型]肽的影像的增加或减少；以及获取步骤550：获得一预后(prognosis)，该预后是基于在哺乳类的视网膜中被染色的A[乙型]肽的程度(level)，辨识复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。OCT数据组可拿来与位于计算机化系统中的标准数据库里的其他数据组相比较。基于在哺乳类的视网膜中被染色的A[乙型]肽的程度获得预后的步骤550还包括评估位于离散的OCT视网膜层精确位置中的一或更多斑点的位置。
该方法500的模式包括改变OCT系统的一或更多的波长并分析所产出的讯号，衍生出一淀粉样蛋白讯号。该方法500的讯号是用OCT系统所产生，以及多光谱共聚焦与一或更多光学显影技术。可搭配一或更多影像及OCT层分割(segmentation)技术产生该讯号。也可单独利用一或更多波长，从一或更多光学显影技术中产生该讯号。也可从专用的OCT辨识沉淀物或分割层产生该讯号。还可从专用的超光谱显像、专用的多光谱显像及自体荧光中产生该讯号。
通过光谱分析和图像处理获得淀粉样蛋白的光谱特征，并搭配要被分析的造影剂产生淀粉样蛋白。该造影剂是选自由以下组成的群组中的一或更多个，该群组包括：姜黄素、一或更多姜黄素衍生物、硫黄素S、一或更多硫黄素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、刚果红、一或更多刚果红衍生物、甲氧基-X04、匹兹堡化合物B(PiB)、DDNP、或者柯胺-G。OCT数据组被拿来与标准数据库中的其他一或更多OCT数据组相比较，依据与该标准数据库中的比较，并依据与一或更多其他疾病状态在视网膜内的位置相比，判断出一后续的疾病状态(subsequent disease state)与一后续的正常状态(subsequent normal state)。
虽然本发明已讨论上述相关实施例，本领域的技术人员将可理解，本发明并不局限于实施例的描述。在所附的权利要求书的精神和范围之内，本发明将可以被实施和变更。因此，本发明的描述应被视仅为说明内容而不是限制范围。

Claims (25)

1.一种装置，用来产生一病患的眼睛的影像，以辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多乙型淀粉样蛋白斑点以及含有玻璃膜疣的淀粉样蛋白，该装置包括：
一OCT系统；以及
一计算机系统，其处理数据并控制该装置与该OCT系统的沟通。
2.如权利要求1所述的装置，其中该计算机系统为一精简型计算机、一内嵌式计算机、或一平板计算机。
3.如权利要求1所述的装置，其中该装置被用来与一或更多的造影剂搭配结合。
4.如权利要求3所述的装置，其中该造影剂或更多的造影剂是选自由以下所组成的群组中的一或多个：姜黄素、一或更多姜黄素衍生物、硫黄素S、一或更多硫黄素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、刚果红、一或更多刚果红衍生物、甲氧基-X04、匹兹堡化合物B、DDNP、或者柯胺-G。
5.如权利要求1所述的装置，其中该装置被用在搭配一或更多组件，所述组件是选自由以下所组成的群组：光谱仪、荧光显微镜、立体显微镜、汞弧灯、可变波长光源、氙弧灯、发光二极管灯、可调整光源或扫瞄源、电荷耦合闸相机、彩色数字相机、声光可调滤波光谱影像取像系统、复数适应性光学器件、显影软件模块和/或其任何的组合。
6.如权利要求1所述的装置，其中该影像是位于该离散的OCT视网膜层内的乙型淀粉样蛋白斑点的影像、淀粉样蛋白的影像、或乙型淀粉样蛋白肽的影像。
7.如权利要求1所述的装置，其中该影像是位于该离散的OCT视网膜层内含有玻璃膜疣的乙型淀粉样蛋白的影像、淀粉样蛋白的影像、或乙型淀粉样蛋白肽的影像。
8.如权利要求6所述的装置，通过一光谱特征，该装置产生该乙型淀粉样蛋白斑点的影像、该淀粉样蛋白的影像、或该乙型淀粉样蛋白肽的影像。
9.如权利要求1所述的装置，其中该装置执行最大与最小强度投影来定义一或更多离散的视网膜层与一目标的特定区中的目标数量。
10.一种方法，用来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多乙型淀粉样蛋白斑点以及含有玻璃膜疣的淀粉样蛋白，该方法包括步骤：
辨识出位于视网膜色素上皮之上的一或更多A[乙型]肽，藉此从玻璃膜疣区别出A[乙型]肽；
用OCT系统、多光谱、超光谱显像、或自体荧光显像装置显示哺乳类的视网膜的影像；
审视该A[乙型]肽的影像；
量化在哺乳类的视网膜中的A[乙型]肽的影像的增加或减少；以及
获得一预后，该预后是基于在哺乳类的视网膜中的A[乙型]肽的程度，其是基于位于视网膜色素上皮之上的复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。
11.如权利要求9所述的方法，其中用该OCT系统、该多光谱、该超光谱显像、或该自体荧光显像装置显示哺乳类的视网膜的该影像侦测出在该哺乳类的视网膜或脑部可能有的淀粉样蛋白。
12.如权利要求9所述的方法，其中获得预后的步骤包括：评估位于一或更多视网膜层精确位置中的一或更多斑点的一或更多离散位置，位于该视网膜色素上皮之上，与位于该视网膜色素上皮或在该视网膜色素上皮底下的玻璃膜疣做出区别。
13.一种方法，用一造影剂及一标准数据库来辨识在复数离散的OCT视网膜层中的一或更多乙型淀粉样蛋白斑点以及含有玻璃膜疣的淀粉样蛋白，该方法包括步骤：
对复数A[乙型]肽施给并染色；
用OCT系统显示哺乳类的视网膜的影像，通过在OCT数据组或一或更多其他模式中，辨识光谱特征与视网膜层的淀粉样蛋白的分割；
审视被染色的A[乙型]肽的影像；
量化在该哺乳类的视网膜中被染色的A[乙型]肽的影像的增加或减少；以及
获得一预后(prognosis)，该预后是基于在该哺乳类的视网膜中被染色的A[乙型]肽的程度，辨识复数离散的OCT视网膜层中的一或更多斑点。
14.如权利要求12所述的方法，其中该模式包括改变OCT系统的一或更多的波长并分析所产出的讯号，来衍生出一淀粉样蛋白讯号。
15.如权利要求13所述的方法，其中该讯号是用OCT系统所产生，以及多光谱共聚焦与一或更多光学显影技术。
16.如权利要求13所述的方法，其中该讯号的产生可搭配一或更多影像及OCT层分割技术。
17.如权利要求13所述的方法，单独利用一或更多波长，从一或更多光学显影技术中产生该讯号。
18.如权利要求13所述的方法，从专用的OCT辨识沉淀物或分割层产生该讯号。
19.如权利要求13所述的方法，从专用的超光谱显像中产生该讯号。
20.如权利要求13所述的方法，从专用的多光谱显像中产生该讯号。
21.如权利要求13所述的方法，从自体荧光中产生该讯号。
22.如权利要求12所述的方法，通过光谱分析和图像处理来获得该淀粉样蛋白的光谱特征。
23.如权利要求12所述的方法，其中该淀粉样蛋白是搭配要被分析的造影剂所产生的。
24.如权利要求22所述的方法，其中该造影剂是选自由以下组成的群组中的一或更多个，该群组包括：姜黄素、一或更多姜黄素衍生物、硫黄素S、一或更多硫黄素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、刚果红、一或更多刚果红衍生物、甲氧基-X04、匹兹堡化合物B(PiB)、DDNP、或者柯胺-G。
25.如权利要求12所述的方法，其中OCT数据组被拿来与标准数据库中的其他一或更多OCT数据组相比较，依据与该标准数据库中的比较，并依据与一或更多其他疾病状态在视网膜内的位置相比，判断出一后续的疾病状态与一后续的正常状态。
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