CN103735882A - 含有三七的制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医药领域，涉及一种含有三七的制剂，该制剂由淫羊藿、丹参、天麻、西洋参为主要原料制备而成，可用于高血压病的治疗。
Description
技术领域
本发明属于生物医药领域，涉及一种含有三七的制剂。
背景技术
高血压(hypertensive disease)是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果，高血压属中医的“头痛”、“眩晕”范畴。世界卫生组织建议使用的血压标准是：正常成人收缩压应小于或等于140mmHg，舒张压小于或等于90mmHg；收缩压在141-159mmHg之间，舒张压在91-94mmHg之间，为临界高血压。
西医强调个体化治疗，中医则注重辨证论治。西药治疗高血压，采用指标治疗，往往过于关注到高血压治疗的一个指标，即血压数值指标，对抗治疗下，看似血压指标正常了，实际上容易反复。从中医理论上看，中药由于行中和、中正、中行之道，在高血压的防治上，调理脏腑功能，防治并发症，有其相对较独特的“标本兼治”优势。中药治疗主要是在调整体内紊乱的血液内环境，修复受损的血管壁，提高血氧含量，恢复受伤的脑神经细胞，调整五脏六腑，平衡气血，疏通经络，达到阴阳平衡，具有整体调节和个体化治疗的特点，在改善高血压病临床症状、保护靶器官等方面具有独特的优势。常见的降压中成药有安宫降压丸、山楂降压胶囊、复方羚角降压片、降压丸、菊明降压片、牛黄降压丸等；常见的降压中药有钩藤、罗布麻叶、葛根、黄芪等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有三七的制剂。
具体地说，本发明是由下列重量配比的组分组成：淫羊藿10-20份，丹参15-25份，天麻5-10份，西洋参5-15份。最优选，本发明是由下列重量配比的组分组成：淫羊藿15份，丹参20份，天麻8份，西洋参10份。
本发明可以有效降低血压，改善高血压患者头晕、头痛、心悸、视物模糊等症状，适用于高血压病的治疗。
本发明还含有药剂学可接受的载体，包括赋形剂和辅料，所述的赋形剂和辅料有淀粉、微晶纤维素、无机盐类、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、聚丙烯酸树脂类、聚羧乙烯类、海藻酸的可溶性/不溶性盐类、十八醇、十八酸、蔗糖、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠等的一种或几种物质的组合物，包衣材料包括虫胶、醋酸纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂类、聚醋酸乙烯苯二甲酸酯、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯、琥珀酸醋酸羟丙甲基纤维素、醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯、单硬脂酸甘油酯、以及增塑剂与致孔剂等多种药剂学辅料。
本发明可以是任何一种药剂学上的剂型，优选口服制剂，如胶囊剂、片剂或颗粒剂等。
具体实施方式
实施例1.主要原料配比
淫羊藿15份，丹参20份，天麻8份，西洋参10份。
实施例2.主要原料配比
淫羊藿20份，丹参15份，天麻5份，西洋参15份。
实施例3.主要原料配比
淫羊藿10份，丹参25份，天麻10份，西洋参5份。
实施例4.疗效观察
吴某，62岁，患原发性高血压多年，原粉灌装成胶囊，每次1克，每天2-3次，连续服用1个月后，血压恢复到正常值，头晕、头痛、心悸、视物模糊等高血压症状明显改善。
Claims (4)
1.含有三七的制剂，其特征在于由下列重量配比的组分组成：
淫羊藿10-20份 丹参15-25份 天麻5-10份 西洋参5-15份。
2.根据权利要求1所述的含有三七的制剂，其特征在于由下列重量配比的组分组成：
淫羊藿15份 丹参20份 天麻8份 西洋参10份。
3.根据权利要求1～2所述的含有三七的制剂，其特征在于用于高血压病的治疗。
4.根据权利要求1～3所述的含有三七的制剂，其特征在于剂型是胶囊剂、片剂或颗粒剂等口服剂型。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410035430.7A CN103735882A (zh) | 2014-01-25 | 2014-01-25 | 含有三七的制剂 |
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| CN103735882A true CN103735882A (zh) | 2014-04-23 |
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Country Status (1)
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| CN (1) | CN103735882A (zh) |
Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN103349735A (zh) * | 2013-05-31 | 2013-10-16 | 吴艾潼 | 一种治疗高血压的中药 |
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2014
- 2014-01-25 CN CN201410035430.7A patent/CN103735882A/zh active Pending
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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