CN101637556A

CN101637556A - 一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制备方法

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Publication number: CN101637556A
Application number: CN200910170037A
Authority: CN
Inventors: 李增太
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2009-09-01
Filing date: 2009-09-01
Publication date: 2010-02-03
Anticipated expiration: 2029-09-01
Also published as: CN101637556B

Abstract

本发明公开了一种用于治疗心脏病的药物组合物，由如下重量份数的原料药组合制成：回心草10－20；葛根10－20；满天星10－20；夏枯草10－20；车前草10－20；败酱草10－20；南沙参10－20；萹蓄10－20；何首乌5－15；山药5－15；佛手5－15；丹参5－15。其制备方法为：取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成药学上可接受的剂型的药物。上述药物组合物可以有效治疗心脏病，并且无赖药性和副作用，治愈无复发。

Description

一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

随着经济的迅速发展，一方面人们的生活水平逐渐提高，另一方面竞争日趋激烈，工作压力也越来越大，长年累月的超长时间工作和不良的饮食习惯，造成心脏病的发病率越来越高。全世界心脏病的患者人数始终占居发病人数的首位。心脏病的发病因素繁多，病理机制复杂，治疗甚为棘手。

现有技术中治疗心脏病的西药品种类较多，从治疗效果来看，西药见效速度快，对急性病人的症状缓解疗效突出，但是作用时间短，副作用较大，难以根治病症，易复发，易产生抗药性和赖药性，且价格昂贵，常见的西药如：

硝酸甘油主要用于防治冠心病心绞痛，起效快，但适用范围窄，作用维持时间短，只可缓解而难以根治病症。

倍他乐克用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、心律失常和心脏神经官能症等，有一定治愈效果，但是对心血管系统、中枢神经系统和消化系统的副作用较大。

心痛定用于治疗高血压、心绞痛、心律失常和肥厚性心肌病等症，起效快，可用于急救，但是易引起低血压、头痛、眩晕、乏力、反常型心绞痛、外周水肿和小腿抽搐等副作用。

中成药一般具有副作用小，服用方便的特点，但是从治疗效果看多数中成药疗效不显著且易复发，如：

苏合冠心丸治疗作用较缓慢，用药疗程长。

速效救心丸急救使用效果较佳，只对心脏病起缓解作用，而达不到治愈的目的，且价格偏高。

丹参片只起缓解症状、心电图改变不够理想，用药疗程较长，作用缓慢。

发明内容

为了解决当前治疗心脏病的药物存在的适用面窄、副作用大、疗程长、治愈后易复发和价格偏高等问题，本发明提供一种用于治疗心脏病的药物组合物，能够有效治疗心脏病，以克服现有技术存在的上述缺陷。

本发明提供的用于治疗心脏病的药物组合物，由如下重量份数的原料药组合制成：

回心草10-20；葛根10-20；满天星10-20；夏枯草10-20；

车前草10-20；败酱草10-20；南沙参10-20；萹蓄10-20；

何首乌5-15；山药5-15；佛手5-15；丹参5-15。

作为优化方案，本发明提供的药物组合物，由如下重量份数的原料药组合制成：

回心草15；葛根15；满天星15；夏枯草15；车前草15；败酱草15；

南沙参15；萹蓄15；何首乌10；山药10；佛手10；丹参10。

本发明还提供上述药物组合物的制备方法：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成药学上可接受的剂型的药物。

作为优化方案，本发明提供上述药物组合物的制备方法为：

取所述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成丸剂、片剂、胶囊剂、冲剂或浓缩丸剂。

本发明的有益效果是：

1、本发明所提供的药物组合物的组配合理，其药物协同作用具有消热解毒、活血化瘀、理气通脉和补肾健脾的功效，经过临床试验，疗效显著，可以有效治疗心律失常、心肌炎、心绞痛、冠心病和高血压性心脏病等病症。

2、本发明所提供的药物组合物具有服药量小，服用方便，适用范围广，疗效确切，安全可靠，治愈无复发，无赖药性，无副作用的优点。

3、本发明所提供的药物组合物具有原料易得，制备简便，药物稳定性好，成本低廉等优点。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。

下述实施例中各种病症的临床表征为：

心律失常：由于心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或)节律异常。可引起心悸、胸闷、头晕、低血压、出汗，严重者可出现晕厥，甚至猝死。

心肌炎：发热、疲乏、多汗、心慌、气急、心前区闷痛等。检查可见期前收缩、传导阻滞等心律失常，谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶增高，血沉增快。

心绞痛：阵发性的前胸压榨性疼痛感觉，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，常发生于劳动或情绪激动时，每次发作3～5min，可数日一次，也可一日数次。

冠心病：胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂及胃部。即使停止运动，或在紧张情绪消失后，它还会存在。发作时其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。

高血压性心脏病：有血压显著升高，多数舒张压持续在90毫米汞柱以上。症状有头痛、头昏、乏力、心悸等。心电图示左心室肥大。

本发明提供的药物组合物，采用的疗效评价标准为：显效：自觉症状消失或基本消失，脉搏、心脏听诊、心电图检查正常或基本正常；有效：自觉症状、脉搏、心脏听诊、心电图检查均有好转；无效：自觉症状、脉搏、心脏听诊、心电图检查均无改变。

本发明所提供的药物组合物以各实施例制成的丸剂、片剂、胶囊剂、冲剂、浓缩丸剂，收治病例500余例，15日为一个疗程，一般1-3个疗程，总有效率为80％以上。

实施例1

本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为：

回心草10；葛根20；满天星10；夏枯草20；车前草20；败酱草10；南沙参20；萹蓄10；何首乌15；山药15；佛手15；丹参5。

制备方法如下：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成胶囊。

使用方法如下：

口服，每日3次，每次4克。

使用效果验证如下：

心律失常患者15例，年龄21-52岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：自觉症状消失或基本消失、脉搏、心脏听诊、心电图检查正常或基本正常6人，好转7人，基本无改变2人，总有效率为86％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心肌炎患者21例，年龄14-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心绞痛患者20例，年龄25-71岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常6人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

冠心病患者20例，年龄36-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转11人，症状无明显改变4人，总有效率为80％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

高血压性心脏病患者17例，年龄40-67岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转10人，症状无明显改变2人，总有效率为88％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

实施例2

本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为：

回心草20；葛根20；满天星10；夏枯草10；车前草20；败酱草20；南沙参20；萹蓄10；何首乌5；山药15；佛手5；丹参5。

制备方法如下：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成片剂。

使用方法如下：

口服，每日3次，每次4克。

使用效果验证如下：

心律失常患者22例，年龄15-58岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为91％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心肌炎患者20例，年龄17-60岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转11人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心绞痛患者20例，年龄35-73岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常8人，好转10人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

冠心病患者23例，年龄40-72岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转14人，症状无明显改变4人，总有效率为83％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

高血压性心脏病患者19例，年龄33-67岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为89％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

实施例3

本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为：

回心草15；葛根20；满天星15；夏枯草20；车前草15；败酱草10；南沙参20；萹蓄20；何首乌15；山药10；佛手15；丹参15。

制备方法如下：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成丸剂。

使用方法如下：

口服，每日2次，每次6克。

使用效果验证如下：

心律失常患者17例，年龄21-78岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转8人，症状无明显改变2人，总有效率为88％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心肌炎患者21例，年龄14-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常8人，好转10人，症状无明显改变3人，总有效率为86％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心绞痛患者25例，年龄25-71岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常9人，好转12人，症状无明显改变4人，总有效率为84％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

冠心病患者21例，年龄46-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转12人，症状无明显改变1人，总有效率为81％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

高血压性心脏病患者20例，年龄30-67岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常6人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

实施例4

本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为：

回心草15；葛根15；满天星15；夏枯草15；车前草15；败酱草15；南沙参15；萹蓄15；何首乌10；山药10；佛手10；丹参10。

制备方法如下：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成颗粒冲剂。

使用方法如下：

口服，每日2次，每次6克。

使用效果验证如下：

心律失常患者21例，年龄25-53岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常6人，好转14人，症状无明显改变1人，总有效率为95％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心肌炎患者22例，年龄15-66岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常8人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为91％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心绞痛患者25例，年龄31-63岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常10人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为92％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

冠心病患者20例，年龄25-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转11人，症状无明显改变2人，总有效率为90％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

高血压性心脏病患者19例，年龄38-65岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常5人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为95％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

实施例5

本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为：

回心草15；葛根10；满天星15；夏枯草10；车前草10；败酱草15；南沙参20；萹蓄10；何首乌15；山药10；佛手5；丹参15。

制备方法如下：

取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成浓缩包衣丸。

使用方法如下：

口服，每日3次，每次4克。

使用效果验证如下：

心律失常患者16例，年龄19-55岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转7人，症状无明显改变2人，总有效率为87％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心肌炎患者21例，年龄19-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转10人，症状无明显改变4人，总有效率为81％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

心绞痛患者25例，年龄22-70岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常10人，好转11人，症状无明显改变4人，总有效率为84％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

冠心病患者22例，年龄26-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常7人，好转12人，症状无明显改变3人，总有效率为86％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

高血压性心脏病患者18例，年龄29-58岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果：评价标准同上，正常或基本正常6人，好转9人，症状无明显改变3人，总有效率为83％，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。

以上仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种用于治疗心脏病的药物组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料药组合制成：

回心草10-20；葛根10-20；满天星10-20；夏枯草10-20；

车前草10-20；败酱草10-20；南沙参10-20；萹蓄10-20；

何首乌5-15；山药5-15；佛手5-15；丹参5-15。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料药组合制成：

南沙参15；萹蓄15；何首乌10；山药10；佛手10；丹参10。

3.制备权利要求1或2所述药物组合物的方法，其特征在于，取所述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成药学上可接受的剂型的药物。

4.根据权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，取所述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成丸剂、片剂、胶囊剂、冲剂或浓缩丸剂。