CN103723878A - 丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法 - Google Patents

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CN103723878A CN201210385464.XA CN201210385464A CN103723878A CN 103723878 A CN103723878 A CN 103723878A CN 201210385464 A CN201210385464 A CN 201210385464A CN 103723878 A CN103723878 A CN 103723878A
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Abstract

本发明涉及一种丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,属于废水多级处理。其特征在于由预处理单元、污泥吸附单元、好氧生化处理单元,絮凝过滤单元和高级氧化处理单元的多套水处理装置先后彼此顺序连接、复合集成;处理后外排废水COD≤40mg/L、NH3-N≤5mg/L。本发明克服了现有技术处理成本高、处理效果差的缺点,提供了一种操作稳定,安全可靠,污染物去除率高,运行成本低的深度处理方法,实现丁苯橡胶生产装置外排工业废水稳定达标排放。与现有技术相比,高级氧化阶段芬顿试剂的药剂使用量约减少30%,处理深度提高15%,具有工业应用价值。

Description

丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法
技术领域
本发明涉及一种丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,属于废水多级处理。
背景技术
合成橡胶作为一种重要的化工原料,其生产过程中产生的废水有机物含量高、成份复杂、处理难度大,特别是丁苯橡胶生产废水,不仅含有较高浓度的有机物,且含有低分子聚合物和生产过程中添加的助剂。目前,合成橡胶生产废水的处理方法主要有:混凝沉淀法、混凝气浮法、电化学法、生物法,以及用于深度处理的高级氧化法、吸附法和反渗透法等。由于处理的要求和目标不同,采用的处理方法也不相同,单一的处理方法往往难以达到处理要求。
近年来,随着人们环境保护意识的增强,对工业企业提出了更严格的污水达标排放要求,有些地区甚至要求排水COD控制在50mg/L以下,环境问题成为制约企业发展的瓶颈。因此,研究高效、经济、节能的处理技术,系统开发组合工艺,是污水处理技术研究的主要内容和发展方向。
郭青等所著的《O3/H2O2组合工艺处理丁苯橡胶生产废水的研究》(发表于《工业水处理》,Vol.27No.3Mar.2007)以聚合氯化铝(PAC)、阴离子聚丙烯酰胺(PAM)为混凝剂,以H2O2-O3为氧化剂,在装有固体催化剂的柱状玻璃反应器中完成催化氧化反应。采用混凝-催化氧化法处理丁苯橡胶生产污水可使COD从860mg/L降至145mg/L,去除率达83.1%,出水达到国家二级排放标准。
中国专利CN101955305A中公开了一种采用预处理+厌氧+好氧+Fenton氧化塔组合工艺处理造纸污水的方法。其中预处理采用了沉淀和格栅过滤等工艺去除大颗粒物质,污水经水解酸化后进入高效生物强化池,向其中投加粉末活性炭提高好氧单元的处理效果。使用该组合工艺可使造纸污水COD由450mg/L以上降至100mg/L,对COD有明显的去除效果。
中国专利CN95116417.1中公开了一种合成橡胶生产污水处理工艺,突破了当前国内外橡胶废水混合处理的模式,该工艺根据废水性质,按质分别处理。对难处理的丁苯橡胶污水采用强化处理和新发明的“TAO”法单独进行二级生化处理和复合滤料滤塔过滤;对较易处理的顺丁橡胶污水,经过一级物化、二级生化、三级强化活性炭吸附塔处理,最终出水COD只达到100mg/L。
中国专利CN101723541A中公开了一种合成橡胶生产污水的深度处理方法。针对经过二级生化处理后的合成橡胶生产污水,采用双氧水为氧化剂、硫酸亚铁为催化剂,对污水进行催化氧化处理。进水COD为80~120mg/L,处理后污水COD去除率达到50%以上。该方法虽可使最终出水达到满意的处理效果,但因二级生化出水悬浮物浓度较高,导致催化剂、氧化剂使用量大,出现药剂浪费、运行成本增加等问题。
综上所述,现有技术中的丁苯橡胶生产装置排放的废水处理方法,尚存在运行成本高,处理后的出水水质差的问题,有待解决。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术中的不足,提供一种处理效果稳定、操作简单、安全可靠,污染物除率高,运行成本低的丁苯橡胶生产装置排放废水的深度处理方法。处理后污水水质能够达到COD≤40mg/L,NH3-N≤5mg/L的水质标准。
本发明的目的可以通过如下措施来达到:
一种丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于由预处理单元、污泥吸附单元、好氧生化处理单元,絮凝过滤单元和高级氧化处理单元的多套水处理装置先后彼此顺序连接、复合集成;处理后外排废水COD≤40mg/L、NH3-N≤5mg/L,所述处理方法包括如下步骤:
①.预处理
待处理工业废水,进入预处理操作单元,调节pH后投加絮凝剂并均质,然后流入涡凹气浮系统,去除水中悬浮物和非溶解性COD,出水进入污泥吸附单元;在预处理单元废水中COD去除率为20%~30%;
②.污泥吸附
步骤①出水进入污泥吸附单元,所述污泥吸附单元包括污泥吸附池和沉淀池。吸附池中大量的微生物将进水中的颗粒物质和部分有机物截留和吸附,混合液自流至沉淀池;沉淀后的上清液,进入好氧生化处理单元,下层污泥部分回流至污泥吸附池,参与污泥吸附,部分剩余污泥外排处理;污泥吸附单元COD去除率为20%~40%;
③.好氧生化处理
好氧生化处理单元包括如下工艺过程:
a一级载体流化床处理
经步骤②处理后的废水首先流经一级载体流化床,所述一级载体流化床池内设置高强度复合材料曝气管和悬浮填料;经一级载体流化床处理后COD的去除率≥50%;
b活性污泥曝气处理
一级载体流化床处理后的废水,进入活性污泥曝气池进一步去除COD;活性污泥曝气池混合液经泥水分离后,上清液经气提泵提升至二级载体流化床;下层泥水混合物回流至污泥吸附单元;
c二级载体流化床
在二级载体流化床中进一步降解水中残留的COD和剩余NH3-N;降解后的泥水混合液自流至二沉池,沉淀后,上层清液去絮凝过滤单元;污泥层进入污泥井,污泥井中污泥部分回流至污泥吸附池参与吸附作用;部分回流至活性污泥曝气池参与COD的降解;
好氧生化处理单元COD的去除率≥50%,达到60%~70%;
④.絮凝过滤
步骤③生化处理单元的出水自流至絮凝过滤单元,投加絮凝剂并进行过滤净化处理。去除大量悬浮物,确保出水悬浮物浓度≤10mg/L;
⑤.高级氧化深度处理
所述高级氧化深度处理单元包括集水池,芬顿催化氧化反应池、混凝中和池和终沉池装置,步骤④絮凝过滤单元出水,进入高级氧化深度处理单元,处理过程如下:
a.pH调节
向集水池中投加酸调节pH值至酸性,进入氧化反应池;
b.深度氧化
向氧化反应池中投加氧化剂和Fe2+催化剂,通过搅拌进一步催化氧化水中剩余的难生物降解有机物,提高COD去除率;
c.混凝中和
氧化反应出水进入混凝中和池,加碱回调pH值,并投加絮凝剂,经鼓风搅拌使混凝反应充分进行;
d.固-液分离
处理后污水自流至终沉池,固-液分离后,上清液达标排放;
底部沉淀污泥由刮泥机泵入集泥池,同系统中其他步骤排放的污泥混合后经过污泥浓缩池浓缩后,去压滤机房脱水,脱水清液回至生化系统,泥饼外运妥善处置。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,采用涡凹气浮系统进行预处理,设备简单,操作维修方便,运行费用低,COD去除率达到20%~30%,降低了后续处理的负荷。
在污泥吸附单元,吸附池中大量微生物首先将进水中的颗粒物质和胶体物质迅速截留和吸附,避免该物质直接进入生化系统难以被微生物降解,同时提高工艺的抗冲击能力。经污泥吸附单元处理后废水中悬浮物、胶体物质浓度明星下降。
好氧生化处理单元中,空气由底部向上运动,上升的空气与污水形成气水混合体带动悬浮式填料在水中搅拌,形成均匀的流化状态。填料内表面作为微生物的载体比表面积大、内部受到充分保护,非常适合微生物的附着生长,形成具有很高活性的生物膜,去除难生物降解的污染物,并且提升反应池的处理能力和处理效果,增强系统的抗冲击能力。
一级载体流化床中生物膜上脱落的微生物对后续的活性污泥系统可以作为菌种接入,强化活性污泥系统的有机物处理效果。
絮凝过滤单元在本处理方法中起到重要作用,因为经过二级生化处理后污水中通常含有较高浓度的悬浮物,导致出水水质浑浊,COD偏高,给后续高级氧化处理带来不利影响。过滤是去除悬浮物,特别是去除浓度较低的悬浊液中微小颗粒的一种有效方法。
高级氧化处理单元是本发明的丁苯橡胶生产装置排放废水深度处理方法中的关键操作单元,采用双氧水氧化剂和Fe2+催化剂,两者在的酸性条件下反应生成·OH,可无选择氧化水中大多数有机物,进而降解水中剩余的难生物降解有机物,提高COD去除率。
本发明的预处理单元、污泥吸附单元、好氧生化处理单元,絮凝过滤单元和高级氧化处理单元,相互协同、相互补充。优势互补,效果叠加,共同完成了本发明的任务。
本发明的目的还可以通过如下措施来达到:
下面公开本发明的优选的技术方案:
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤①、步骤④和步骤⑤中,所述絮凝剂是聚合氯化铝、聚丙烯酰胺中的任意一种,或者二者组合物。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤⑤中所述高级氧化深度处理,采用的氧化剂是30%工业双氧水,所述Fe2+催化剂是工业硫酸亚铁。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤⑤中所述搅拌,采用鼓风搅拌方式。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤⑤中所述终沉池设计为平流式沉淀池。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤④中,所述过滤净化处理,依据水质情况可选用叠片过滤器、流砂过滤器、污泥悬浮净化器(SSF)中的任意一种对废水进行净化。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,步骤⑤中所述高级氧化深度处理单元采用芬顿催化氧化系统。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于所述处理方法中各步骤的工艺参数如下:
①.预处理操作单元
工艺条件如下:
Figure BDA00002247136700051
②.污泥吸附单元
工艺条件如下:
污泥吸附池温度℃        20~40
污泥吸附池停留时间h     0.5~2
③.生化处理单元
a一级载体流化床反应池工艺条件如下:
b活性污泥曝气池工艺条件如下:
停留时间h                5~15
水中溶解氧DO mg/L        2~10
污泥浓度MLSS g/L         1.5~4.5
c级载体流化床工艺条件如下:
停留时间h                4~10
溶解氧DO mg/L            2~10
污泥浓度MLSS g/L         2~4
④.絮凝过滤单元
工艺条件如下:
聚合氯化铝含量mg/L       30~150
或者聚丙烯酰胺含量mg/L   1~5
出水悬浮物含量mg/L       ≤10
⑤.高级氧化处理单元
工艺条件如下:
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于所述处理方法中各步骤的工艺条件如下:
①.预处理操作单元
工艺条件如下:
Figure BDA00002247136700062
②.污泥吸附单元
工艺条件如下:
污泥吸附池温度℃        25~35
污泥吸附池停留时间h     0.5~1
③.生化处理单元
a一级载体流化床反应池工艺条件如下:
Figure BDA00002247136700063
b活性污泥曝气池工艺条件如下:
停留时间h                8~12
水中溶解氧DO mg/L        4~6
污泥浓度MLSS g/L         2~4
c二级载体流化床工艺条件如下:
停留时间h            5~8
溶解氧DO mg/L        4~8
污泥浓度MLSS g/L     2~4
④.絮凝过滤单元
工艺条件如下:
聚合氯化铝含量mg/L        50~100
或者聚丙烯酰胺含量mg/L    2~4
出水悬浮物含量mg/L        ≤5
⑤.高级氧化处理单元
工艺条件如下
Figure BDA00002247136700071
是优选的技术方案。
本发明的丁苯橡胶生产装置排放的废水处理方法,相比现有技术有如下积极效果:
1、本发明在强化生化单元处理效果的同时采用芬顿氧化工艺对废水进行深度处理,克服了现有技术处理效果差的缺点,可同时对废水进行脱碳和脱氮处理,处理后丁苯橡胶生产装置排放的工业废水能够达到COD≤40mg/L,NH3-N≤5mg/L的水质标准,实现稳定达标排放,处理深度提高15%。
2、本发明因加入混凝过滤单元降低生化出水中的悬浮物浓度,减少了高级氧化阶段芬顿试剂的药剂使用量,提高了COD去除率,满足较高的深度处理要求。与现有处理技术相比,药剂使用成本相对减少约30%。
3.整套工艺具有安全可靠、处理效率高、投资运行费用低、处理效果稳定,具有工业应用价值。
附图说明
图1是本发明的丁苯橡胶生产装置排放的废水处理方法工艺流程示意图
图中:
1-预处理单元,2-污泥吸附单元,3-一级载体流化床,4-活性污泥曝气池,5-二级载体流化床,6-二沉池,7-絮凝过滤系统,8-集水池,9-芬顿反应池,10-混凝中和池,11-终沉池,12-污泥井。
具体实施方式
本发明下面将结合实施例作进一步详述:
实施例1
某丁苯橡胶生产污水COD浓度为1056mg/L,将污水以150m3/h的流速进入图1所示的处理流程,各个处理单元的主要工艺参数为:预处理单元加碱调PH值为9,PAC和PAM含量分别为250mg/L和5mg/L,气浮停留时间0.5h,此单元出水COD:771mg/L,COD去除率27%。
污水进入污泥吸附池,去除预处理单元剩余的悬浮物及胶粒。池中温度35℃,停留时间1h。经吸附后COD降至470mg/L,COD去除率达39%。
经污泥吸附后的废水进入一级载体流化床,此阶段水力停留时间6h,DO为4.0mg/L,MLSS为3000mg/L;活性污泥曝气池中的水力停留时间12.0h,DO>4mg/L,MLSS为3500mg/L,;二级CBR水力停留时间7.0h,DO为6mg/L,MLSS为2500mg/L;经过整个生化处理后,悬浮物浓度为25mg/L,出水COD为141mg/L,COD去除率为70%。
向经过二沉处理的污水中投加100mg/L聚合氯化铝絮凝后,进入污泥悬浮过滤器,确保出水悬浮物浓度降至8mg/L。在集水池中调节pH值为3.2,进入芬顿氧化反应池,向水中投加30%双氧水198mg/L,七水合硫酸亚铁300mg/L,H2O2与Fe2+的摩尔配比为3:1;双氧水和COD的质量比为1.4;反应时间180min,反应温度为30℃。用30%NaOH溶液调节pH至8.0,并投加1mg/L的PAM,在终沉池中停留30min,进行渣水分离。上清液COD为37mg/L,COD去除率为74%,NH3-N浓度为2mg/L满足达标排放要求。
实施例2
某丁苯橡胶生产污水COD浓度为950mg/L,将污水以200m3/h的流速进入图1所示的处理流程,各个处理单元的主要工艺参数为:预处理单元加碱调PH值为8.5,絮凝剂PAC和PAM的含量分别为250mg/L和2mg/L,气浮停留时间1.0h,此单元出水COD为741mg/L,COD去除率22%。
污水进入污泥吸附池,去除预处理单元剩余的悬浮物及胶粒。池中温35℃,停留时间1h。经吸附后COD降至445mg/L,COD去除率达40%。
经污泥吸附后的废水进入一级载体流化床,此阶段水力停留时间8.0h,DO为5.5mg/L,MLSS为3800mg/L;活性污泥曝气池中的水力停留时间12.0h,DO>4mg/L,MLSS为3500mg/L,;二级CBR水力停留时间7.0h,DO为6mg/L,MLSS为3500mg/L;经过整个生化处理后,悬浮物浓度为35mg/L,出水COD为142mg/L,COD去除率为68%。
向经过二沉处理的污水中投加3mg/L聚丙烯酰胺絮凝后,进入流砂过滤器,出水悬浮物浓度降至6mg/L。在集水池中调节pH值为2.8,进入芬顿氧化反应池,向水中投加30%双氧水246mg/L,七水合硫酸亚铁130mg/L,H2O2与Fe2+的摩尔配比为9:1;双氧水和COD的质量比为1.9;反应时间120min,反应温度为30℃。用30%NaOH溶液调节pH至8,并投加2mg/L的PAM,在终沉池中停留60min,进行渣水分离。上清液COD为38mg/L,COD去除率为73%,NH3-N浓度为3mg/L,满足达标排放要求。
实施例3
某丁苯橡胶生产污水COD浓度为761mg/L,将污水以120m3/h的流速进入图1所示的处理流程,各个处理单元的主要工艺参数为:预处理单元加碱调PH值为7.5,絮凝剂PAC和PAM的含量分别为150mg/L和2mg/L,气浮停留时间1h,此单元出水COD为533mg/L,COD去除率30%。
污水进入污泥吸附池,去除预处理单元剩余的悬浮物及胶粒。池中温30℃,停留时间1h。经吸附后COD降至373mg/L,COD去除率达30%。
经污泥吸附后的废水进入一级载体流化床,此阶段水力停留时间6.5h,DO为4.0mg/L,MLSS为2500mg/L;活性污泥曝气池中的水力停留时间10.0h,DO>4mg/L,MLSS为3500mg/L,;二级CBR水力停留时间7.5h,DO为5mg/L,MLSS为2800mg/L;经过整个生化处理后,悬浮物浓度为25mg/L,出水COD为138mg/L,COD去除率为63%。
向经过二沉处理的污水中投加2mg/L聚丙烯酰胺絮凝后,采用20μm的碟片过滤器进行过滤,出水悬浮物浓度降至10mg/L。在集水池中调节pH值为3.5,进入芬顿氧化反应池,向水中投加30%双氧水165mg/L,七水合硫酸亚铁350mg/L,H2O2与Fe2+的摩尔配比为2:1;双氧水和COD的质量比为1.2;反应时间150min,反应温度为30℃。用30%NaOH溶液调节pH至9,并投加2.5mg/L的PAM,在终沉池中停留1h,进行渣水分离。上清液COD为37mg/L,COD去除率为73%,NH3-N未检出,满足达标排放要求。
实施例4
某丁苯橡胶生产污水COD浓度为820mg/L,将污水以100m3/h的流速进入图1所示的处理流程,各个处理单元的主要工艺参数为:预处理单元加碱调PH值为8,絮凝剂PAC和PAM的含量分别为200mg/L和2mg/L,气浮停留时间0.8h,此单元出水COD为590mg/L,COD去除率28%。
污水进入污泥吸附池,去除预处理单元剩余的悬浮物及胶粒。池中温30℃,停留时间0.5h。经吸附后COD降至443mg/L,COD去除率达25%。
经污泥吸附后的废水进入一级载体流化床,此阶段水力停留时间6.5h,DO为4.0mg/L,MLSS为2500mg/L;活性污泥曝气池中的水力停留时间12.0h,DO>4mg/L,MLSS为3500mg/L,;二级CBR水力停留时间6.5h,DO为6mg/L,MLSS为3500mg/L;经过整个生化处理后,悬浮物浓度为30mg/L,出水COD为155mg/L,COD去除率为65%。
向经过二沉处理的污水中投加150mg/L聚铝絮凝后,进入污泥悬浮过滤器,出水悬浮物浓度降至6mg/L。在集水池中调节pH值为3.25,进入芬顿氧化反应池,向水中投加30%双氧水495mg/L,七水合硫酸亚铁280mg/L,H2O2与Fe2+的摩尔配比为8:1;双氧水和COD的质量比为3.2;反应时间180min,反应温度为30℃。用30%NaOH溶液调节pH至7.8,并投加3mg/L的PAM,在终沉池中停留40min,进行渣水分离。上清液COD为40mg/L,COD去除率为74%,NH3-N未检出满足达标排放要求。
实施例5
某丁苯橡胶生产污水COD浓度为860mg/L,将污水以180m3/h的流速进入图1所示的处理流程,各个处理单元的主要工艺参数为:预处理单元加碱调PH值为8.5,絮凝剂PAC和PAM的含量分别为100mg/L和3mg/L,气浮停留时间0.5h,此单元出水COD为636mg/L,COD去除率26%。
污水进入污泥吸附池,去除预处理单元剩余的悬浮物及胶粒。池中温度35℃,停留时间0.6h。经吸附后COD降至395mg/L,COD去除率达38%。
经污泥吸附后的废水进入一级载体流化床,此阶段水力停留时间6h,DO为4.0mg/L,MLSS为2500mg/L;活性污泥曝气池中的水力停留时间12.0h,DO>4mg/L,MLSS为3500mg/L,;二级CBR水力停留时间7.0h,DO为6mg/L,MLSS为2800mg/L;经过整个生化处理后,悬浮物浓度为30mg/L,出水COD为118mg/L,COD去除率为70%。
向经过二沉处理的污水中投加150mg/L聚铝絮凝后,采用流砂过滤器进行过滤,出水悬浮物浓度降至5mg/L。在集水池中调节pH值为3.0,进入芬顿氧化反应池,向水中投加30%双氧水132mg/L,七水合硫酸亚铁120mg/L,H2O2与Fe2+的摩尔配比为5:1;双氧水和COD的质量比为1.1;反应时间120min,反应温度为25℃。用30%NaOH溶液调节pH至7.5,并投加2mg/L的PAM,在终沉池中停留40min,进行渣水分离。上清液COD为38mg/L,COD去除率为68%,NH3-N浓度为1.5mg/L,满足达标排放要求。
对比例
表1为本发明与现有技术CN101723541A芬顿氧化数据对比。
表1
  实施例5   CN101723541A中实施例1
  进水COD浓度(mg/L)   118   112
  出水COD浓度(mg/L)   38   48
  反应时间(min)   120   120
  反应温度(℃)   25   25
  30%双氧水使用量(g/吨)   132   155
  硫酸亚铁使用量(g/吨)   120   124
  成本估算(元/吨)   210   240
由表1数据可见:与现有技术相比,在进水COD浓度相近,反应时间、反应温度相同的条件下,采用本发明所涉及的工艺路线对丁苯橡胶污水进行深度处理出水COD浓度降至38mg/L,COD去除率达到68%。与现有技术出水COD浓度48mg/L的水质结果相比,处理深度提高21%。以30%双氧水每吨1200元,硫酸亚铁每吨400元计算,高级氧化药剂使用成本由240元/吨降至210元/吨,成本下降12.5%。说明本发明提供的技术方案具有实用性,用于丁苯橡胶生产污水深度处理可产生积极效果。

Claims (9)

1.一种丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于待处理工业废水依次经预处理单元、污泥吸附单元、好氧生化处理单元,絮凝过滤单元和高级氧化处理单元处理;其中:
①.预处理
在预处理操作单元,调节废水pH后投加絮凝剂并均质,然后流入涡凹气浮系统,去除水中悬浮物和非溶解性COD;
②.污泥吸附
步骤①出水进入污泥吸附单元,所述污泥吸附单元包括污泥吸附池和沉淀池,吸附池中大量的微生物将进水中的颗粒物质和部分有机物截留和吸附,混合液自流至沉淀池;沉淀后的上清液,进入好氧生化处理单元,下层污泥部分回流至污泥吸附池,参与污泥吸附,部分剩余污泥外排处理;
③.好氧生化处理
a一级载体流化床处理
经步骤②处理后的废水首先流经一级载体流化床,所述一级载体流化床池内设置高强度复合材料曝气管和悬浮填料;
b活性污泥曝气处理
一级载体流化床处理后的废水,进入活性污泥曝气池进一步去除COD;活性污泥曝气池混合液经泥水分离后,上清液经气提泵提升至二级载体流化床;下层泥水混合物回流至污泥吸附单元;
c二级载体流化床
在二级载体流化床中进一步降解水中残留的COD和剩余NH3-N;降解后的泥水混合液自流至二沉池,沉淀后,上层清液去絮凝过滤单元;污泥层进入污泥井,污泥井中污泥部分回流至污泥吸附池参与吸附作用;部分回流至活性污泥曝气池参与COD的降解;
④.絮凝过滤
步骤③生化处理单元的出水自流至絮凝过滤单元,投加絮凝剂并进行过滤净化处理。去除大量悬浮物,确保出水悬浮物浓度≤10mg/L;
⑤.高级氧化深度处理
所述高级氧化深度处理单元包括集水池,芬顿催化氧化反应池、混凝中和池和终沉池装置:
a.pH调节
向集水池中投加酸调节pH值至酸性,进入氧化反应池;
b.深度氧化
向氧化反应池中投加氧化剂和Fe2+催化剂,通过搅拌进一步催化氧化水中剩余的难生物降解有机物,提高COD去除率;
c.混凝中和
氧化反应出水进入混凝中和池,加碱回调pH值,并投加絮凝剂,经鼓风搅拌使混凝反应充分进行;
d.固-液分离
处理后污水自流至终沉池,固-液分离后,上清液达标排放;
底部沉淀污泥由刮泥机泵入集泥池,同系统中其他步骤排放的污泥混合后经过污泥浓缩池浓缩后,去压滤机房脱水,脱水清液回至生化系统,泥饼外运妥善处置。
2.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤①、步骤④和步骤⑤中,所述絮凝剂是聚合氯化铝、聚丙烯酰胺中的任意一种,或者二者组合物。
3.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤⑤中所述高级氧化深度处理,采用的氧化剂是30%工业双氧水,所述Fe2+催化剂是工业硫酸亚铁。
4.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤⑤中所述搅拌,采用鼓风搅拌方式。
5.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤⑤中所述终沉池设计为平流式沉淀池。
6.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤④中,所述过滤净化处理,依据水质情况可选用叠片过滤器、流砂过滤器、污泥悬浮净化器(SSF)中的任意一种对废水进行净化。
7.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于步骤⑤中所述高级氧化深度处理单元采用芬顿催化氧化系统。
8.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于所述处理方法中各步骤的工艺条件如下:
①.预处理操作单元
工艺条件如下:
②.污泥吸附单元
工艺条件如下:
污泥吸附池温度℃        20~40
污泥吸附池停留时间h     0.5~2
③.生化处理单元
a一级载体流化床反应池工艺条件如下:
Figure FDA00002247136600032
b活性污泥曝气池工艺条件如下:
停留时间h                5~15
水中溶解氧DO mg/L        2~10
污泥浓度MLSS g/L         1.5~4.5
c级载体流化床工艺条件如下:
停留时间h                4~10
溶解氧DO mg/L            2~10
污泥浓度MLSS g/L         2~4
④.絮凝过滤单元
工艺条件如下:
聚合氯化铝含量mg/L        30~150
或者聚丙烯酰胺含量mg/L    1~5
出水悬浮物含量mg/L        ≤10
⑤.高级氧化处理单元
工艺条件如下:
Figure FDA00002247136600041
9.按照权利要求1的丁苯橡胶生产装置排放的工业废水深度处理方法,其特征在于所述处理方法中各步骤的工艺条件如下:
①.预处理操作单元
工艺条件如下:
Figure FDA00002247136600042
②.污泥吸附单元
工艺条件如下:
污泥吸附池温度℃            25~35
污泥吸附池停留时间h         0.5~1
③.生化处理单元
a一级载体流化床反应池工艺条件如下:
b活性污泥曝气池工艺条件如下:
停留时间h                8~12
水中溶解氧DO mg/L        4~6
污泥浓度MLSS g/L         2~4
c二级载体流化床工艺条件如下:
停留时间h                5~8
溶解氧DO mg/L            4~8
污泥浓度MLSS g/L         2~4
④.絮凝过滤单元
工艺条件如下:
聚合氯化铝含量mg/L        50~100
或者聚丙烯酰胺含量mg/L    2~4
出水悬浮物含量mg/L        ≤5
⑤.高级氧化处理单元
工艺条件如下
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