CN103717247B - 药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

一种药物输送装置包括：壳体；配置成可旋转地支撑在所述壳体的内部的圆柱形元件，其中所述圆柱形元件的外表面带有一起形成编码器的至少第一和第二轨道，每个轨道包括导电段和非导电段；以及配置成沿着所述轨道的长度以预定间隔相应地接合所述第一和第二轨道的至少第一和第二组触头。

Description

药物输送装置
技术领域
本发明涉及一种药物输送装置。
背景技术
在未受过正式医疗训练的人进行定期注射的情况下笔式药物输送装置得到应用。这在患有糖尿病的患者中越来越常见，其中自我治疗允许这样的患者进行他们的糖尿病的有效管理。
为了良好或完善的血糖控制，必须针对每个个体根据将获得的血糖水平调节胰岛素或甘精胰岛素的剂量。本发明涉及注射器，例如手持式注射器，尤其是笔式注射器，其是通过来自多剂量筒的医药产品的注射提供给药的类型的注射器。特别地，本发明涉及这样的注射器，其中用户可以设定剂量。
承担胰岛素的自施予的用户将通常需要施予1到80国际单位之间。
发明内容
本发明的第一方面提供一种药物输送装置，其包括：
壳体；
配置成可旋转地支撑在所述壳体的内部的圆柱形元件，其中所述圆柱形元件的外表面带有一起形成编码器的至少第一和第二轨道，每个轨道包括导电段和非导电段；以及
配置成沿着所述轨道的长度以预定间隔相应地接合所述第一和第二轨道的至少第一和第二组触头。
编码器至少由第一和第二轨道形成，其中至少两个轨道的编码深度组合。以位的数量描述编码深度，包括至少第一和第二轨道的编码器的组合位深度等于每个轨道的单独的位深度的总和。例如，编码器可以具有包括5位深度第一轨道和2位深度第二轨道的7位深度。替代地，单独的轨道相应地包括一起形成7位深度的编码器的4位和3位深度。能够编码27个不同状态的7位代码足以编码80单位药剂笔式药物输送装置的位置。
编码器可以适合于俘获已设定的剂量。
轨道可以包括印刷到非导电衬底上的导电油墨。
第一和第二轨道可以分离。第一和第二轨道可以由非导电条分离。非导电条可以是圆柱形元件自身或随后附连到圆柱形元件的次级衬底。
例如通过将圆柱形元件固定到剂量调拨把手并且通过具有圆柱形元件和连接到在剂量施予期间驱动的心轴的内壳体之间的可旋转接合，圆柱形元件可以操作地联接到剂量设定和输送机构。
所述轨道可以是螺旋形轨道，并且所述壳体和所述圆柱形元件可以配置成使得当在相对于所述壳体的第一旋转方向上旋转时所述圆柱形元件在相对于所述壳体的第一轴向方向上移动。
所述圆柱形元件可以配置成从初始位置可旋转到多个离散旋转位置，并且所述第一组触头的触头可以布置成使得在连续离散旋转位置由所述第一组触头的触头接合的导电和非导电段的序列形成格雷（Gray）代码。
所述第一组触头可以包括比所述第二组触头更多的触头。所述第一组触头可以包括五个触头并且所述第二组触头可以包括两个触头。
所述第一组触头的触头可以被间隔从而接合所述第一轨道的每个第六段并且所述第二组触头的触头可以被间隔从而接合所述第二轨道的每个第二十七段。
所述装置还可以包括开关，所述开关配置成：
在第一位置，电连接所述第一和第二轨道；并且
在第二位置，电隔离所述第一和第二轨道。
所述装置还可以包括配置成导致药物从所述药物输送装置排出的用户可致动柱塞，其中所述柱塞的下压可以导致所述开关从所述第一位置切换到所述第二位置。
所述第一和第二轨道的每一个内的导电段可以电连接到所述轨道中的所有其它导电段。所述第一和第二轨道的每一个内的导电段可以由紧邻所述第一和第二轨道中的相应的一个的第一和第二共同接地轨道电连接在一起。所述第一和第二轨道的导电和非导电段可以布置成使得当所述圆柱形元件处于初始位置时，每个触头配置成接合导电段。
所述装置还可以包括：
显示器；以及
处理器，所述处理器配置成接收并且解释来自所述触头的电信号以控制电信号施加到所述触头并且控制所述显示器的操作。
所述处理器可以配置成导致电信号施加到所述第二组触头的至少第一触头并且同时监测至少另一触头处的信号以便确定所述圆柱形元件的位置。至少部分地基于被监测信号，处理器可以配置成确定编码元件的位置。处理器还可以配置成确定操作模式。
所述处理器可以配置成：
导致电信号施加到所述第二组触头的第一触头并且同时监测所述第一组触头处的电信号；并且
如果未在所述第一组触头的任何一个处检测到信号，则导致电信号施加到所述第二组触头的第二触头并且同时监测所述第一组触头处的电信号。
当电信号施加到所述第二组触头的第二触头时，所述处理器可以响应未在所述第一组触头的任何一个处检测到信号以导致电信号施加到所述第一组触头的第一触头，并且同时监测所述第一组触头的其它触头处的电信号。
本发明的另一方面涉及组合至少两个较小位深度单轨道编码器以产生较高位深度编码器。
标准7位轨道编码器例如包括需要编码元件上的较宽区域的平行布置的7个轨道。例如具有在旋转套筒上的编码器轨道，螺旋形式的编码器将需要配合在轴向节距（即两个绕组之间的空间）中。根据我们的例子，7个平行轨道将必须配合指定节距的两个绕组之间的空间，其中每个轨道的宽度很有限。这对单独的轨道宽度构成限制，并且构造复杂性增加。将7个平行轨道配合在限制空间中导致关于编码轨道以及传感器两者的编码器的读出精度的高要求。轨道的长度取决于要求编码的位置的数量，例如用于80单位的81个位置（包括零位置）。
替代的7位单轨道编码器例如可以适合于需要小于前述的标准7位轨道编码器的宽度。代替具有平行的轨道，使用单轨道，其中表示位的传感器沿着该轨道相等地间隔。对于旋转套筒上的编码器轨道，单轨道可以更容易地配合在轴向节距、即两个绕组之间的空间中。可以使用单轨道格雷代码构造编码器，其中每列是第一列的循环移位（根据传感器的数量）并且从任何行到下一行仅仅一位变化。传感器之间的间隔可以为12，例如，即，传感器定位在每个第12位置。当第一传感器处于位置“1”时，第七传感器处于位置“72”。例如具有在旋转套筒上的编码器轨道，螺旋形式的编码器将需要增加单轨道的模式直到最后，原因是否则传感器将没有轨道进行读取。这意味着需要额外72个位置以确保第七传感器或位7保持与轨道接合。所以与上述的标准7轨道形式的81单位长相比，编码的7位单轨道的解为81+72=153单位长。具有较小宽度的轨道的作用导致相比于标准7位编码器延长的轨道总长度。承载单轨道编码器的旋转套筒将因此具有增加的轴向尺寸。这将增加装置的设计的复杂性并且将最终导致延长的总输送装置长度。
上述原理适用于编码器，与编码器轨道的位的数量无关。
根据本发明的编码器可以帮助减轻上述两种类型的编码器的缺陷。根据本发明的编码器需要比标准“平行轨道”编码器更小的宽度。根据本发明的编码器需要比“单轨道”编码器更短的长度。因此根据本发明的编码器提供可以增加生产质量、减小成本和/或增加编码效率的改进的编码器。根据本发明的编码器包括一起形成编码器的至少两个单轨道位代码，例如单轨道格雷代码，其中编码器具有比每个单独的轨道更高的位深度。
在一个例子中，5位轨道和2位轨道的组合一起形成7位深度的编码器。5位轨道可以具有6的间隔，所以第5传感器或触头处于位置24。螺旋形式所需的总轨道长度为81+24=105。2位轨道可以具有27的间隔，因此螺旋轨道长度为81+27=108。
具有7位深度的组合编码器包括两个轨道并且具有108的长度。与单轨道7位代码相比，长度减小大约1/3（与153相比），这减小编码元件的总尺寸。与标准7位轨道相比，宽度从“7”减小到“2”，这留下更多空间用于每个单独的轨道。
附图说明
现在将仅仅通过例子参考附图描述实施例，其中：
图1显示适合于实现本发明的药物输送装置的外部视图；
图2显示存在于图1的药物输送装置中的一些电子部件的示意图；
图3显示适合用于本发明的药物输送装置的剂量设定机构；
图4显示图3的剂量设定机构的细节；
图5显示图3中的标记‘A’的区域的闭合；以及
图6是显示图3至5的剂量设定机构的驱动器形成部分的细节的分解图；
图7显示根据本发明的实施例的编码元件；
图8是示出轨道布局、触头位置、在触头处记录的结果和分配模式解码类型的表格；
图9显示触头支撑元件；
图10显示在药物输送装置内就位的图9的触头支撑元件；以及
图11是示出在确定编码元件的旋转位置中涉及的步骤的流程图。
具体实施方式
首先参考图1，显示根据本发明的实施例的药物输送装置100的外部视图。图1中所示的装置100为笔式注射装置，具有长圆柱形状，用于设定和输送药剂、例如胰岛素。装置100包括具有第一壳体部分104和第二壳体部分106的壳体102。可旋转拨盘108位于第一壳体部分104的第一（或近）端处。可旋转拨盘108具有与第一壳体部分104大致相同的外径。第二壳体部分106可以可拆卸地连接到第一壳体部分104的第二端。第二壳体部分106配置成具有附连到它的针头（未显示）或类似药物输送装置。为此，第二壳体部分106的第二（或远）端可以具有螺纹部分110。螺纹部分110可以具有比第二壳体部分106的剩余部分更小的直径。
显示器安装件112位于第一壳体部分104上。显示器可以支撑在显示器安装件112上。显示器可以是LCD显示器、分段显示器或任何其它合适类型的显示器。显示器安装件112可以覆盖第一壳体部分104中的凹陷（未显示）。参考图2更详细描述的多个电子部件可以布置在显示器安装件112之下。
第一壳体部分104包含药物剂量设定和输送机构。第二壳体部分106包含药物筒（未显示）。包含在药物筒中的药物可以是任何类型的药剂并且可以优选地呈液体形式。第一壳体部分104的药物输送机构可以配置成与第二壳体部分106的药物筒接合以便于药物的排出。第二壳体部分106可以从第一壳体部分104拆卸以便插入药物筒或去除用过的筒。第一和第二壳体部分104、106可以以任何合适的方式连接在一起，例如用螺钉或卡口型连接。第一和第二壳体部分104、106可以以这样的方式不可逆地连接在一起使得药物筒永久地包含在药物输送装置100内。此外第一和第二壳体部分104、106可以形成单壳体部分的一部分。
可旋转拨盘108配置成由药物输送装置100的用户用手旋转以便设定待输送的药物剂量。拨盘108可以连接到内螺纹系统，当拨盘在第一方向上旋转时所述内螺纹系统导致拨盘108从壳体102轴向地移位。拨盘108可以在两个方向上或仅仅在第一方向上可旋转。一旦通过可旋转拨盘108的旋转设定药物剂量，当用户在装置的近端处施加轴向力时装置100配置成输送设定药物剂量。可旋转拨盘108可以支撑按钮（未显示），所述按钮必须被下压以便输送设定药物剂量。显示器112可以配置成显示关于已被设定和/或输送的药物剂量的信息。显示器112还可以显示附加信息，例如实际时间、最后使用/注射的时间、剩余电池容量、一个或多个警告标志和/或类似信息。
现在参考图2，显示药物输送装置100的电路200形成部分的示意图。电路200包括微处理器202，非易失性存储器（例如ROM204），易失性存储器（例如RAM206），显示器210，触头212和连接这些部件的每一个的总线208。电路200也包括电池214或用于将电力提供给部件的每一个的某个其它合适的电源和下面更详细地所述的开关216。
电路200可以与装置10成一体。替代地，电路200可以包含在可以附连到装置100的电子模块中。另外，电路200可以包括附加的传感器，例如光学或声学传感器。
ROM204可以配置成存储软件和/或固件。该软件/固件可以控制微处理器202的操作。微处理器202使用RAM206执行存储在ROM中的软件/固件以控制显示器210的操作。因而微处理器也可以包括显示器驱动器。
电池214可以为包括触头212的部件的每一个提供电力。到达触头212的电力的供应可以由微处理器202控制。微处理器202接收来自触头212的信号并且因此可以确定触头何时被赋能，并且配置成解释这些信号。在显示器210上在合适的时间由软件/固件和微处理器202的操作提供信息。该信息可以包括从由微处理器202从触头212接收的信号确定的测量。
多个触头212可以存在于装置100中。在优选实施例中，七个触头212存在并且可以由微处理器单独地寻址。这七个触头212布置在触头的两个组中。在一些实施例中，五个触头212包括第一组触头并且两个触头包括第二组触头。触头212可以安装在壳体102的内表面上。
现在将参考图3至6给出支撑在第二壳体部分106内的剂量设定和输送机构的操作的更完整解释。图3是药物输送装置的剂量设定机构400的横截面图。图4是剂量设定机构400的一部分的详图。图5示出图3中标记‘A’的区域的闭合。
剂量设定机构400包括外壳体404、内壳体408和编码元件406。这些部件优选地是同心布置的中空圆筒。编码元件406布置在外和内壳体404、408之间。内壳体408包括沿着内壳体408的外表面434提供的凹槽432。设在编码元件406的内表面438上的凹槽引导件436与该凹槽432可旋转地接合。编码元件406具有在其外表面440上编码的信息，这将在下面参考图7和8更详细地进行描述。
剂量调拨把手402位于外壳体404的近端。剂量调拨把手402围绕编码元件406的近端的外表面布置。剂量调拨把手402的外径优选地对应于外壳体404的外径。剂量调拨把手402固定到编码元件406以防止这两个部件之间的相对运动。剂量调拨把手402在图1的外部视图中由可旋转拨盘108表示。剂量调拨把手402支撑剂量按钮416，所述剂量按钮具有在近侧方向上的弹簧偏压并且配置成由装置100的用户下压到剂量调拨把手402中。
心轴414居中地布置在机构400内。心轴414带有至少一个螺旋凹槽。在所示的实施例中，心轴414具有优选地在心轴的长度的至少大部分上延伸的两个相反旋转的重叠凹槽形状。每个凹槽形状在多圈上有效地连续。在一个优选布置中，心轴414的每个凹槽接合主体部分上或驱动器上的非连续螺旋凹槽形状。优选地，主体和驱动器上的任一或两个非连续螺纹形状由小于螺纹的一个完整圈组成。心轴414的第一螺纹配置成与内壳体408的一部分连接。
剂量设定机构400也包括弹簧401、离合器405以及具有第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的驱动器409。这些驱动器部分407、412围绕心轴414延伸。第一和第二驱动器部分407、412两者为大体圆柱形。离合器405围绕驱动器409布置。在一个布置中，第一驱动器部分407包括第一部件部分410和第二部件部分411。替代地，第一驱动器部分407是一体部件部分。
使用剂量设定机构400，当用户用剂量调拨把手402调拨剂量时，金属弹簧401被选择为足够强以保持两个离合联接的接合：离合器405和编码元件406之间的离合联接以及第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的离合联接。编码元件406联接到剂量调拨把手402使得当用户旋转剂量调拨把手402时，编码元件406也旋转。当编码元件406在第一旋转方向上旋转时，它由于它螺纹连接到内壳体408而在近侧方向上轴向地移动。
当正在分配药物输送装置时，用户将轴向负荷施加到位于机构400的近端的剂量按钮416。剂量按钮416轴向地联接到离合器405并且这防止轴向运动。所以，离合器405朝着剂量设定机构400的筒端或远端轴向地移动。该运动使离合器405从编码元件406脱离，允许相对旋转，同时闭合间隙‘a’。防止离合器405相对于掣子420和因此相对于内壳体408旋转。然而，在该情况下，也防止第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的联接变为脱离。所以，当剂量按钮416未被轴向地加负荷时心轴414上的任何轴向负荷仅仅脱离第一和第二驱动器部分407、412。所以在分配期间这不会发生。
剂量限制器418（在图4中可见）设在第一驱动器部分407上并且在所示的布置中包括螺母。剂量限制器418具有匹配第一驱动器部分407的螺旋凹槽的内螺旋凹槽。在一个优选布置中，剂量限制器418的外表面和内壳体408的内表面通过花键键接在一起。这防止剂量限制器418和壳体408之间的相对旋转，同时允许这两个部件之间的相对纵向运动。
图6详细地显示图3至5中所示的第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一布置。如图10中所示，第二驱动器部分412在形状上为大体管状并且包括位于第二驱动器部分412的远端的至少一个驱动凸爪450。第一驱动器部分407也具有大体管状并且包括尺寸确定成与第二驱动器部分412上的驱动凸爪450接合的多个凹陷452。当第一和第二驱动器部分轴向地推动在一起时驱动凸爪和凹陷的构造允许与驱动凸爪450脱离。当这些部件弹开时该构造也产生旋转联接。
在一些实施例中，第一驱动器部分407包括永久地夹紧到第二部分（第二部件部分）411的第一部分（第一部件部分）410。在该布置中，第二部件部分411包括多个凹陷452并且第一部件部分410包括用于剂量限制器418螺母的外凹槽以及内凹槽454。该内凹槽454用于连接到心轴414并且在剂量施予期间驱动心轴414。在所示的实施例中，内凹槽454包括部分螺旋凹槽而不是完整螺旋凹槽。该布置的一个优点在于它通常更容易制造。
使用内壳体408的该剂量设定机构400的一个优点在于内壳体408可以由最小化相对于编码元件406凹槽引导件436和凹槽432的摩擦的工程塑料制造。例如，一种这样的工程塑料可以包括缩醛（Acetal）。然而，本领域的技术人员将认识到具有低摩擦系数的其它相当的工程塑料也可以使用。使用这样的工程塑料能够考虑到美观或触觉选择外壳体404的材料而没有摩擦相关要求，原因是外壳体404在正常操作期间不接合任何移动部件。
编码元件406和内壳体408之间的带凹槽的接口的有效驱动直径（由‘D’表示）相比于相同外主体直径的某些已知药物输送装置减小。这改善效率并且能够使药物输送装置以该凹槽和凹槽引导件连接的较小节距（由‘P’表示）操作。换句话说，当螺纹的螺旋角确定是否轴向的推动时，编码元件将旋转或锁定到内主体，其中该螺旋角与P/D的比率成比例。
在图3中可以看到药物输送装置100的外壳体404种的凹陷442。该凹陷442可以配置成接收插入件或电子模块（未显示），包括先前所述的微处理器202、ROM204、RAM206、显示电子器件和电池214。多个触头212可以支撑在插入件的最下表面上，而其它触头212可以支撑在外壳体404的内表面上的其它位置并且通过导电路径或线连结到微处理器202和电池214。图1中所示的显示器安装件112可以布置在插入件的顶部上或者可以与插入件成一体。显示器安装件112配置成支撑显示器210。显示器210可以大于凹陷442并且因此可以从外壳体404突出。替代地，显示器安装件112和显示器210两者可以配置成由凹陷442接收使得显示器210与外壳体404的外表面齐平。触头212配置成接触编码元件406以便于确定编码元件406的旋转位置，这将参考图7至10更详细地进行描述。
在附连的药物筒中的药剂已排出之后，图3-6中所示的剂量设定机构400配置成重新设定到初始位置。这允许插入新筒并且再使用药物输送装置100。该重新设定可以通过轴向地推动心轴414的远端、即通常与药物筒接合的端部实现并且不需要与筒架的去除关联的任何机构。如图3和4中所示，当轴向地朝着第二驱动器部分412推动（即，在近侧方向上推动）第一驱动器部分407时驱动器409从剂量设定机构400的剩余部分断开。
作用于心轴414的轴向力导致心轴414由于它螺纹连接到内壳体408而旋转。心轴414的该旋转和轴向运动又导致第一驱动器部分407轴向地朝着第二驱动器部分412移动。这将逐渐地断开第一驱动器部分407和第二驱动器部分412。
第一驱动器部分407朝着第二驱动器部分412的该轴向运动导致某些优点。例如，一个优点在于金属弹簧401将压缩并且将因此闭合图3-5中所示的间隙‘a’。这又防止离合器405从掣子420或从编码元件406脱离。防止第二驱动器部分412旋转，原因是它花键连接到离合器405。掣子420花键连接到内壳体408。所以，当间隙‘a’减小或闭合时，第二驱动器部分412不能相对于内壳体408或编码元件406旋转。因此，编码元件406不能相对于内壳体404旋转。如果防止编码元件406旋转，则当心轴414缩回到剂量设定机构400中并且由此重新设定时，将没有编码元件406由于力施加到心轴414而被推动到剂量设定机构400的近侧之外的风险。
包括内壳体408的剂量设定机构400的另一优点在于剂量设定机构400可以经过稍微修改设计成现在能够支持可重新设定和不可重新设定药物输送装置的药物输送装置平台。仅仅作为一个例子，为了将图3-6中所示的可重新设定剂量设定机构400变型修改为不可重新设定药物输送装置，第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一部件部分410和第二部件部分411可以模制成一个整体部分。这使药物输送装置部件的总数量减少二。否则，图3-6中所示的药物输送装置将保持不变。在这样的用后可弃装置中，第二壳体部分106将固定到第一壳体部分104或替代地制造为单件主体和筒架。
上述的剂量设定机构仅仅是适合于支持编码元件406和实现本发明的机构的一个例子。本领域的技术人员将显而易见其它机构也能是合适的。例如，不包括内壳体408、但是编码元件406对于传感器112仍然可见的机构将同样是合适的。
图7示出编码元件406。编码元件406是中空圆筒。编码元件406的外表面440包括彼此相邻布置的第一螺旋轨道300和第二螺旋轨道302。第一和第二轨道300、302的每一个包括导电和非导电段。在图7中，导电段用黑色显示并且非导电段用白色显示。在一些实施例中，第一和第二轨道300、302的每一个包括测量轨道和紧邻测量轨道的接地或电力轨道。接地轨道的作用是保持每个轨道300、302的所有导电段之间的电连接。
元件406的内表面438可以具有螺旋螺纹（在图3至5中显示为内凹槽436）。该螺纹436可以在单圈或部分圈上延伸。替代地，该螺纹436可以包括若干圈。元件406可以由塑料材料制造。编码元件406配置成包含到药物输送装置100中，如图3至5中所示。包括内壳体408能够使编码元件406具有在内表面438而不是外表面440上的螺旋螺纹436。这导致许多优点。例如，这导致为轨道300、302提供沿着编码元件406的外表面440的更多表面区域的优点。另一优点在于现在保护该内凹槽436免于污垢侵入。换句话说，与沿着编码元件406的外表面440提供凹槽相比污垢更难以积累在该内凹槽接口中。该特征对于与不可重新设定装置相比需要在更长时期操作的可重新设定药物输送装置是特别重要的。
形成于元件406的外表面440上的螺旋轨道300、302可以通过围绕元件406缠绕一个或多个金属条形成。金属条300、302可以具有非导电背衬以支撑金属层。非导电背衬可以具有在相反侧的粘合剂以便将条固定到元件406的外表面440。第一和第二轨道300、302可以由非导电条分离。在一些其它实施例中，轨道300、302可以包括印刷到非导电衬底上的导电油墨。该非导电衬底可以是元件406自身或随后附连到元件406的次级衬底。
导电路径（未显示）联结两个轨道300、302。开关216布置在该导电路径中。当装置100不工作时或当正通过可旋转拨盘108的旋转设定药物剂量时开关216配置成彼此电连接两个轨道300、302。当正输送选定药物剂量时开关216配置成电隔离或断开两个轨道300、302。开关216联接到由可旋转拨盘108支撑的剂量按钮416，使得当下压按钮时，开关216将两个轨道300、302彼此断开。
第一和第二轨道300、302的每一个配置成由多个触头212接合。触头212可以偏压抵靠编码元件406的外表面440以便提供稳定的电连接。触头212沿着它们的相应轨道300、302的长度间隔。如果有的话，触头212布置成接合它们的相应螺旋轨道300、302的测量轨道。在优选实施例中，第一轨道300由五个触头212（触头1-5）接合并且第二轨道302由两个触头212（触头6和7）接合。螺旋轨道300、302的节距与接合内壳体凹槽432的编码元件406的凹槽引导件436的节距相同。所以，当编码元件406在壳体102内旋转并且轴向地移动时，螺旋轨道300、302总是定位在触头212的正下方。触头212间隔从而接合它们的相应轨道300、302的非相邻段。在一些实施例中，触头1至5间隔从而接合第一轨道300的每个第6段并且触头6和7间隔从而接合第二轨道302的每个第27段。
微处理器202可以配置成单独地寻址触头212的每一个。微处理器202也配置成控制从电池214到每个触头的电流。然而，当电池214将具有电压的信号提供给触头中的一个时，某些其它触头也可以依靠经由螺旋轨道300、302的导电段或经由联接两个轨道300、302的导电路径与第一触头的电连接被赋能。因此，电池可以将电压提供给触头中的第一个（例如）并且微处理器202可以检测来自通过它们与第一触头的电连接被赋能的每个触头212的信号。由于微处理器202可以单独地寻址触头212，因此每当监测来自其它触头212的信号，能够顺序地将信号施加到不同触头。
螺旋轨道300、302的导电和非导电段在重复序列中布置。当触头212沿着轨道300、302间隔时，每个触头看到相同代码序列的移位形式。具有七个触头212导致七位编码系统。七位允许编码最大27=128个唯一位置。因此可以绝对地编码注射装置的全0-80单位调拨剂量，有冗余位置可用。
应当注意在图7所示的实施例中第一和第二轨道300、302不开始于编码元件406上的相同相对角位置。轨道300、302偏移使得第二轨道302首先开始和终止。第一轨道300的起点和第二轨道302的终点在图7中可见。
图8显示表格500，示出第一和第二轨道300、302的轨道布局和在每个旋转位置在七个触头212的每一个处记录的轨道段。在列“#1”中显示第一轨道300的段的布置。在列“#2”中显示第二轨道302的段的布置。标头为“G”的列表示紧邻测量轨道（#1、#2）的每一个的接地或电力轨道。在图8中，较暗区域表示导电段并且较亮区域表示非导电段。具有值“1”的代码数字可以由导电段表示并且值“0”可以由非导电段表示。
标头为“触头”的两列示出在剂量位置“0”相应地接合第一和第二轨道300、302的触头之间的段间隔。标头为1至7的列显示在由列“剂量位置”表示的每个旋转位置定位在七个触头212的每一个之下的段的类型（导电或非导电）。在第一轨道300（列#1）上布置的重复序列布置成使得当触头1至5定位在每个第6段时（参见第一“触头”列），在这些触头处的结果形成一种类型的格雷代码或反射二进制代码，如表格500的列1-5中所示。格雷代码是二进制编码系统，其中在每个连续编码值之间仅仅一个二进制位改变值。每30个旋转位置所示的格雷代码重复。与每27个旋转位置变化（参见第二“触头”列）的来自触头6和7的输出联系，可以绝对地确定编码元件406的旋转位置和因此剂量位置。
触头6和7以27段的间隔与第二轨道302接合。因此第二轨道302比编码剂量位置0-80所需的81长27段，即，当第六触头定位在第81段之上时，第七触头定位在第108段之上。类似地，第一五个触头以6段的间隔被间隔，意味着第一轨道300比编码剂量位置0-80所需的81长24段，即，当第一触头定位在第81段之上时，第五触头定位在第105段之上。
表格500的列1至5中所示的格雷代码偏离纯格雷代码使得在位置零触头1至5全部具有值“1”。该布置有助于装置100的错误检查，原因是任何不可操作触头将不初始记录值。
由于接地或电力轨道的存在，每个轨道300、302内的每个导电段电连接到该轨道内的每隔一个导电段。因此，在编码元件406的所有旋转位置，当电压经由触头212从电池114提供给导电段时，相应轨道300、302上的每个导电段也被赋能。定位在导电段之上的任何触头212（除了具有提供给它的电压的触头以外）因此记录二进制值“1”。
图9显示支撑七个触头212的触头支撑元件600。图10显示在药物输送装置100内就位的触头支撑元件600。触头支撑元件600可以具有大体圆柱形中空主体。支撑元件600可以是部分圆筒（如图9中所示），或者它可以是完整圆筒。触头212支撑在支撑元件600的内表面602上。支撑元件600配置成围绕编码元件406延伸使得触头212与编码元件406上的轨道300、302接合。支撑元件600的外表面604可以直接邻接外壳体404的内表面并且可以固定到外壳体404以便防止这些部件之间的相对运动。替代地凹陷（未显示）可以设在外壳体404中以容纳触头支撑元件600。
每个触头212具有相应的触头端子606。触头端子606可以延伸通过触头支撑元件600的厚度使得可以从支撑元件600的外表面604寻址触头212。触头212可以具有朝着编码元件406的弹簧偏压使得在每个触头212和轨道300、302之间进行稳定连接。触头212定位成使得触头1至5在每个第6段处接合第一轨道300并且触头6和7在每个第27段处接合第二轨道302。微处理器202和其它电子部件可以邻近触头端子606定位在触头支撑元件600的外表面604上。当装置100的用户旋转可旋转拨盘108以设定药物剂量时，微处理器202可以被启动并且可以由存储在ROM204中的软件控制以对触头212执行预定检查从而确定编码元件406的绝对旋转位置，并且因此确定已调拨的药物剂量。该检查过程也可以允许微处理器202确定开关216的状态并且因此确定装置100处于调拨模式还是分配模式。如果微处理器202确定装置100处于分配模式，则可以执行另外的步骤以便确定编码元件406的旋转位置。微处理器202也可以配置成确定已输送的药物单位的数量。
参考图11，现在描述确定编码元件406的旋转位置的过程。每个触头212表示编码系统的位并且可以替代地称为“位”。当触头212定位在导电段之上时，它可以被称为“高位”。当触头212定位在非导电段之上时，它可以被称为“低位”。触头212或位可以通过以某种方式将电压施加到它而“设置为高”。触头212的每一个可以单独地具有施加的电压并且每个位的状态（高或低）可以单独地由微处理器202确定。
在步骤S1中，位7由微处理器202设置为高并且确定位1至6的状态。如先前所述，微处理器202可以接收来自触头212的每一个的电信号并且可以配置成解释这些信号以确定触头212的二进制代码数字。
在步骤S2确定在步骤S1中位1至5中的任何一个是否检测为“高”。如果在位1至5中检测到任何高位，则在步骤S3，微处理器202可以使用步骤S1中的位确定的结果推断装置100处于调拨模式并且绝对地确定编码元件406的旋转位置并且因此确定已调拨的药物剂量。微处理器202可以通过搜索存储在ROM204中的查找表实现该目的，查找表提供从七位二进制代码结果到调拨的剂量单位的转换。在装置100的用户在0到53单位之间调拨的情况下，该过程在步骤S3结束，同时仅仅需要执行步骤1和2。
如果在步骤S2位1至5中没有一个被确定为“高”，则微处理器202进入步骤S4，其中确定位6在步骤S1中是否被检测为高。如果位6未被检测为高，则在步骤S5，将位6设置为高并且确定位1至5的状态。在步骤S6确定位1至5中的任何一个在步骤S5中是否被检测为“高”。如果在位1至5中检测到任何高位，则在步骤S3，微处理器202可以使用步骤S5中的位确定的结果推断装置100处于调拨模式并且绝对地确定编码元件406的旋转位置并且因此确定已调拨的药物剂量。在装置100的用户在54到80单位之间调拨的情况下，在过程在步骤S3结束之前执行过程的步骤1至6。
如果在步骤S4中位6被检测为高，或者如果在步骤S4中位6未被检测为高、但是随后在步骤5/6中未在位1至5中检测到高位，则过程进入步骤S7。微处理器202也可以在过程中的该点确定装置100处于分配模式。由于在每个旋转位置在每个轨道300、302上有至少一个导电段，因此在步骤S2或步骤S6（如果执行的话）未在位1至5中检测到高位的事实意味着两个轨道300、302不电连接。如先前所述，当下压剂量按钮416导致开关216电隔离或断开两个轨道300、302时发生该情况。当下压剂量按钮416时，装置处于分配或药物输送模式。
在步骤S7，位1由微处理器202设置为高并且确定位2至5的状态。在步骤S8确定在步骤S7中位2至5中的任何一个是否检测为“高”。如果在位2至5中检测到任何高位，则在步骤S9，确定在步骤S1中位6和位7是否检测为“高”。如果在步骤S1中位6和位7检测为“高”，则在步骤S10，微处理器202可以使用在步骤1和8中获得的结果绝对地确定编码元件406的旋转位置。如先前所述，微处理器202可以确定当到达过程的步骤S7时装置处于分配模式，但是仅仅当到达过程结束步骤时可以记录该确定。
如果在步骤S9中位6和7两者未被检测为“高”，即，位6或7均未被检测为高，则在步骤S11，微处理器202记录装置处于分配模式并且可以确定准绝对解。在准绝对解情况下，微处理器202可以搜索存储在ROM204中的五位查找表（或七位查找表的前五位）。该搜索产生一个以上可能位置，并且由于位6或位7均未被检测为高，因此这些位置产生相同的位代码结果。由于第二轨道302从第一轨道隔离，因此不存在位6或位7中的仅仅一个被检测为高的情况。
返回参考图8，表格500的最后列列出当装置100处于分配模式时可以针对每个旋转位置确定的解的类型。准绝对解存在于前和后27个剂量位置中。例如，当第一和第二轨道300、302未电连接在一起时剂量位置6和66不可彼此区分。然而，微处理器202仍然可以使用最后已知绝对位置确定或预测编码元件406的位置。例如，如果用户调拨10单位的剂量并且然后仅仅输送那些单位中的4个，则微处理器202可以确定当前的旋转位置是剂量位置6，而不是位置66，原因是最后绝对已知位置远低于位置66，并且当装置处于分配模式时机械地防止调拨位置增加。
在步骤S8确定在步骤S7中位2至5中的任何一个是否检测为“高”。如果在位2至5中未检测到高位，则在步骤S12，将下一个最低未测试位设置为高并且确定其它第一轨道位的状态。例如，如果步骤S8的结果为否，则在步骤S12中将位2设置为高并且确定位1、3、4和5的状态。在步骤S13确定在步骤S12中是否检测到任何高位。如果确定检测到高位则过程继续上述的步骤S9。如果在步骤S13在第一轨道位的任何一个中未检测到高位，则在步骤14，确定已检测位2至4的全部。如果未测试位2至4的全部则过程返回步骤S12，其中测试下一个最低未测试位。例如，如果在步骤S12中将位2设置为高并且在步骤S13中确定在第一轨道位的任何一个中未检测到高位，则步骤S14的结果将为否并且过程将返回步骤S12，其中将位3设置为高并且确定位1、2、4和5的状态。
如果在步骤S14确定已测试位2至4的全部，则过程在步骤S15结束，其中微处理器202记录装置处于分配模式并且可以确定增量解。在该情况下微处理器202不能确定七个位中的任何一个的状态。所以微处理器202基于最后已知绝对位置预测剂量位置。
从图8的表格500可以看到，在装置100的分配期间有可以绝对地确定的23个剂量位置。有45个位置，其中可以解码5位轨道300以给出准绝对解。重复准绝对解由60个剂量位置分离。有每6个剂量相等间隔的13个位置，其中必须确定增量解。
在所示的实施例中剂量位置58至60具有准绝对解，然而在一些其它实施例中，由微处理器202执行的软件可以允许绝对地确定这些剂量位置。例如剂量位置58至60具有相应地与剂量位置28至30相同的五位代码，从轨道300上的位1至5。没有其它剂量位置返回相同的五位代码。由于在分配期间可以绝对地确定剂量位置28至30，原因是位6和位7在步骤S1中被检测为“高”，因此剂量位置58至60可以绝对地推断为唯一编码位置。
当分配选定剂量时，如果由于任何原因用户未分配完整剂量，则显示器210可以配置成显示剩余待分配的剂量。在该情况下，微处理器202可以通过从初始调拨的药物剂量减去剩余药物剂量确定已分配的药物剂量。
尽管已描述七位系统，但是方法同等地适用于大于三的任何数量的触头。七位系统是优选的，原因是它允许绝对地编码全0-80单位剂量范围。
在本发明的一些替代实施例中，编码元件406可以包括具有围绕圆周的突起的金属环，所述突起表示二进制代码的导电值“1”。表示二进制“0”的凹陷然后可以用非导电材料填充。
在本发明的替代实施例中开关216的操作相反。在该替代实施例中，当装置100不工作时或当药物剂量正通过可旋转拨盘108的旋转设定时开关216配置成电断开轨道300的两条轨道300。当正在输送选定药物剂量时开关216配置成连接两条轨道300。开关216联接到由可旋转拨盘108支撑的剂量按钮416，使得当下压按钮时，开关216连接两条轨道300。
当编码元件正在旋转时，即当装置正在分配时，微处理器202可以执行上述的循环检查。所以如上所述的相同方法可以用于确定分配剂量而不是调拨剂量。
确定已分配的药物剂量，微处理器202可以将结果存储在ROM204中。可以控制显示器210以显示分配剂量确定的结果。显示器210可以显示分配剂量确定的结果持续预定时间，例如60秒。替代地或附加地，分配剂量历史可以由装置100的用户或由卫生保健专家从ROM204电子地检索。在装置的调拨期间，可以以任何常规方式、例如通过使用印刷在数字套筒上的数值向用户指示调拨剂量。替代地或附加地，可以对触头212执行更复杂的循环检查以便在调拨期间确定编码元件406的绝对旋转位置。这可以涉及依次检查七个触头的每一个。在一些其它实施例中，调拨剂量未被确定或未向用户指示。
将领会上述实施例是完全示例性的而不是限制本发明的范围。本领域的技术人员通过阅读本申请将显而易见其它变型和修改。而且，本申请的公开应当被理解为包括在本文中明确地或隐含地公开的任何新颖特征或特征的任何新颖组合或它们的任何一般化，并且在本申请或从其导出的任何申请的审查期间，可以制定新的权利要求以覆盖任何这样的特征和/或这样的特征的组合。
当在本文中使用时，术语“药物”或“药剂”表示包含至少一种药物活性组合物的药物配方。
其中在一个实施例中所述药物活性组合物具有高达1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸或上述药物活性组合物的混合物。
其中在另一实施例中所述药物活性组合物有用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症（例如糖尿病性视网膜病）、血栓栓塞病症（例如深静脉或肺血栓栓塞）、急性冠状动脉综合症（ACS）、绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、花粉热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。
其中在另一实施例中所述药物活性组合物包括用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症（例如糖尿病性视网膜病）的至少一种肽，其中在另一实施例中所述药物活性组合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、高血糖素样肽（GLP-1）或其类似物或衍生物或exedin-3或exedin-4或exedin-3或exedin-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如是B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人类胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。
Exendin-4例如是指Exendin-4(1-39)，一种具有序列HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2的肽。
Exendin-4衍生物例如选自下列成分：
H-(Lys)4-desPro36,desPro37Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)5-desPro36,desPro37Exendin-4(1-39)-NH2，
desPro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)；或者
desPro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
其中-Lys6-NH2基团可结合到Exendin-4衍生物的C-端；
或者具有下面序列的Exendin-4衍生物
H-(Lys)6-desPro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
desMet(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Lys6-desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或者上述Exendin-4衍生物中任意一个的药学可接受的盐或溶剂合物。
激素类例如是如在《RoteListe（2008版）》第50章列出的垂体激素类或下丘脑激素类或调节活性肽和它们的拮抗剂，比如促性腺激素(Gonadotropine)（促滤泡素(Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin)）、生长激素(Somatropine)（促生长素(Somatropin)）、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。
抗体是也被称为免疫球蛋白的球状血浆蛋白（～150kDa），其共用基本结构。由于它们具有添加到氨基酸残基的糖链，因此它们是糖蛋白。每个抗体的基本功能单位是免疫球蛋白（lg）单体（仅仅包含一个lg单位）；分泌抗体也可以是具有两个lg单位的二聚物、例如lgA，具有四个lg单位的四聚物、例如硬骨鱼类lgM，或具有五个lg单位的五聚物、例如哺乳动物lgM。
lg单体是由四个多肽链组成的“Y”形分子；两个相同的重链和两个相同的轻链由半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每个重链长度为大约440个氨基酸；每个轻链长度为大约220个氨基酸。重链和轻链均包含稳定它们的折叠的链内二硫键。每个链由被称为lg域的结构域组成。这些域包含大约70-110个氨基酸并且根据它们的大小和功能被分成不同类别（例如，可变或V，和恒定或C）。它们具有特性免疫球蛋白折叠，其中两个β层产生“三明治”形状，通过保存的半胱氨酸和其它带电氨基酸之间的相互作用保持在一起。
存在由α、δ、ε、γ和μ表示的哺乳动物lg重链的五种类型。呈现的重链的类型限定抗体的同型；这些链相应地在lgA、lgD、lgE、lgG和lgM中出现。
不同重链在大小和组成上不同；α和γ包含大约450个氨基酸并且δ包含大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每个重链具有两个区域，恒定区（CH）和可变区（VH）。在一个种类中，恒定区对于相同同型的所有抗体是基本相同的，但是对于不同同型的抗体是不同的。重链γ、α和δ具有由三个串列lg域组成的恒定区，和用于增加灵活性的铰链区；重链μ和ε具有由四个免疫球蛋白域组成的恒定区。重链的可变区对于由不同B细胞产生的抗体是不同的，但是对于由单B细胞或B细胞克隆产生的所有抗体是相同的。每个重链的可变区长度为大约110个氨基酸并且由单lg域组成。
在哺乳动物中，存在由λ和κ表示的免疫球蛋白轻链的两种类型。轻链具有两个连续域：一个恒定域（CL）和一个可变域（VL）。轻链的长度为大约211到217个氨基酸。每个抗体包含总是相同的两个轻链；哺乳动物中的每个抗体仅仅存在轻链的一种类型，κ或λ。
尽管所有抗体的一般结构很相似，但是指定抗体的独特性质由如上所述的可变（V）区决定。更具体地，可变环（轻链上的三个（VL）和重链上的三个（VH））负责结合到抗原，即，负责它的抗原特异性。这些环被称为互补决定区（CDRs）。由于来自VH和VL两个域的CDRs促成抗原结合部位，因此决定最终抗原特异性的是重链和轻链的组合，而不是单独的一个。
“抗体片段”包含如上面限定的至少一个抗体结合片段，并且具有与片段源自的完整抗体基本相同的功能和特异性。用木瓜蛋白酶进行的有限蛋白水解消化将lg原型分解成三个片段。均包含一个完整L链和大约半个H链的两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段（Fab）。在大小上类似、但是在具有它们的链内二硫键的两个重链的一半处包含羧基末端的第三片段是可结晶片段（Fc）。Fc包含碳水化合物、补体结合和FcR结合部位。有限胃蛋白酶消化产生包含Fab片段和包括H-H链内二硫键的铰接区的单F(ab′)2片段。F(ab′)2是二价的，用于抗原结合。F(ab′)2的二硫键可以分裂以便获得Fab′。而且，重链和轻链的可变区可以融合在一起以形成单链可变片段（scFv）。
药学可接受的盐例如是酸加成盐（acidadditionsalts）和碱式盐。酸加成盐例如是HCL盐或者HBr盐。碱式盐例如是具有选择自碱或者碱性物的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中彼此独立的R1至R4指：氢、可选地取代的C1-C6-烷基、可选地取代的C2-C6-烯基、可选地取代的C6-C10-芳基、或可选地取代的C6-C10-杂芳基。在美国宾州伊斯顿的MarkPublishingCompany出版的由AlfonsoR.Gennaro(Ed.)编辑的1985年第17版《Remington'sPharmaceuticalSciences》中和在《EncyclopediaofPharmaceuticalTechnology》说明了药学可接受盐的其它示例。
药学可接受的溶剂合物例如是水合物。

Claims (15)

1.一种药物输送装置(100)，其包括：
壳体(102)；
配置成可旋转地支撑在所述壳体的内部的圆柱形元件(406)，其中所述圆柱形元件的外表面(440)带有一起形成编码器的至少第一和第二轨道(300，302)，每个轨道包括导电段和非导电段；
配置成沿着所述轨道的长度以预定间隔相应地接合所述第一和第二轨道的至少第一和第二组触头(212)；其中所述至少第一和第二轨道由非导电条分离；
开关(216)，所述开关配置成：在第一位置，电连接所述第一和第二轨道，并且在第二位置，电隔离所述第一和第二轨道；以及
处理器(202)，所述处理器配置成使电信号施加到所述第二组触头的第一触头，并且同时监测第一组触头处的电信号，并且如果未在所述第一组触头的任何一个处检测到信号，则使电信号施加到所述第二组触头的第二触头并且同时监测所述第一组触头处的电信号。
2.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述轨道是螺旋形轨道，并且其中所述壳体和所述圆柱形元件配置成使得当在相对于所述壳体的第一旋转方向上旋转时，所述圆柱形元件在相对于所述壳体的第一轴向方向上移动。
3.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述圆柱形元件配置成从初始位置可旋转到多个离散旋转位置，并且其中所述第一组触头的触头布置成使得在连续离散旋转位置由所述第一组触头的触头接合的导电和非导电段的序列形成格雷代码。
4.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述编码器具有比每个单独的轨道更高的位深度。
5.根据权利要求4所述的药物输送装置，其中所述至少第一和第二轨道的编码深度被组合，使得包括所述至少第一和第二轨道的编码器的组合编码深度等于每个轨道的单独的位深度的总和。
6.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述至少第一和第二轨道的每一个包括单轨道位代码。
7.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述第一组触头包括比所述第二组触头更多的触头。
8.根据权利要求7所述的药物输送装置，其中所述第一组触头包括五个触头并且所述第二组触头包括两个触头。
9.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述第一组触头的触头被间隔从而接合所述第一轨道的每个第六段，并且其中所述第二组触头的触头被间隔从而接合所述第二轨道的每个第二十七段。
10.根据权利要求1所述的药物输送装置，其还包括配置成导致药物从所述药物输送装置排出的用户可致动柱塞，并且其中所述柱塞的下压导致所述开关从所述第一位置切换到所述第二位置。
11.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述第一和第二轨道的每一个内的导电段电连接到所述轨道中的所有其它导电段。
12.根据权利要求11所述的药物输送装置，其中所述第一和第二轨道的每一个内的导电段由紧邻所述第一和第二轨道中的相应的一个的第一和第二共同接地轨道电连接在一起。
13.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中所述第一和第二轨道的导电和非导电段布置成使得当所述圆柱形元件处于初始位置时，每个触头配置成接合导电段。
14.根据前述权利要求中任一项所述的药物输送装置，其中所述装置还包括：
显示器；并且
所述处理器配置成控制所述显示器的操作。
15.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中当电信号施加到所述第二组触头的第二触头时，所述处理器响应未在所述第一组触头的任何一个处检测到信号以导致电信号施加到所述第一组触头的第一触头，并且同时监测所述第一组触头的其它触头处的电信号。
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