CN103705398A - 带有聚丙烯酸酯的化妆乳剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种化妆乳剂,其含有:聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠),以及交联的聚丙烯酸和/或它的盐。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆乳剂,其含有聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚丙烯酸钠均聚物(INCI(国际化妆品成分术语):聚丙烯酸钠)以及交联的聚丙烯酸和/或它的盐。
背景技术
具有美丽动人的外貌的愿望,是植根在人的天性中的。即使美的典范随着时间的推移发生了变化,追求完美无瑕的外貌一直是人的目标。美丽动人的外貌的主要组成部分是具有相应的皮肤状况和外观。
为了皮肤可以完全地履行其生物学功能,皮肤需要定期的清洁和护理。皮肤清洁在此起去除污物、汗水和死皮颗粒残余物的作用,它们构成了各种种类的病原体和寄生虫理想的温床。皮肤护理产品主要起皮肤加湿和控油(Rückfettung)的作用。通常对皮肤护理产品添加有效成份,其使皮肤再生并且例如应当防止和减缓提前老化(例如细纹、皱纹的出现)。
皮肤护理产品通常由乳剂构成。对于乳剂一般理解为异质的体系,其由两种不可以彼此混溶或者仅可以有限地彼此混溶的液体形成,这[w2]些液体通常被称为“相”,并且在其中,两种液体以极其微小的液滴的形式分散到另外的液体中。从外部以及通过裸眼观察下,乳剂显得是均一的。
如果两种液体为水和油,并且油滴以细微地分散在水中的形式存在,则涉及到水包油型乳剂(O/W乳剂,例如奶)。O/W乳剂的基本特性通过水表征。在油包水乳剂(W/O乳剂,例如黄油)的情况下,涉及相反的原理,其中基本特性在此通过油确定。
然而许多商业化的化妆乳剂不得隐瞒,这些现有技术的制剂具有许多的缺点。
在现有技术中不利地,例如有以下麻烦,即,传统的带有聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的乳剂相对难于被吸收到皮肤中,并且导致浓烈的、油性的皮肤光泽。除此之外,这些制剂摸起来相对油腻,在皮肤上分散时容易形成小卷并且可能相对难于由纺织品中再次洗脱,这些纺织品在乳剂应用和使用时通过这些乳剂被污染。
使用这些基础乳剂作为基底用于防晒剂时(也就是说添加UV滤光制剂时),那么乳剂相对强烈地“白化”(weiβeln),这特别是通过颗粒状的UV滤光物质(如二氧化钛)的集聚产生这种效果。
发明内容
因此本发明的任务是,排除或者至少减少现有技术的缺点。
这个任务令人惊讶地通过含有
a)聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的
b)聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠),以及
c)交联的聚丙烯酸和/或它的盐
的化妆乳剂解决了上述任务。
在涂抹到皮肤上时,根据本发明的制剂具有惊人地柔和的、粉状的感觉[w3]。虽然在制剂中存在至少两种聚合物,但是在乳液分散到皮肤上时形成的小卷明显地减少。这些制剂被快速地吸收到皮肤中,并且还在亲脂的化合物含量更高的情况下显得不油腻。出于这种原因,这些制剂特别适合于作为防晒剂的基础,这些防晒剂含有相对较高的、在室温下液态的UV滤光物质如奥克立林(Octocrylen)或水杨酸乙基己酯成分。
使用这些基础乳剂作为用于防晒剂的基底时(也就是说给制剂添加UV滤光物质时),那么乳剂明显更少地“白化”,并且除此之外可以期待比对于UV滤光物质的使用浓度更高的防晒系数(SPF)。通过它们令人惊讶的更偏黄的色调,这些制剂此外可以实现,特别容易地控制乳液规则地在皮肤上分散。因此消费者可以在制剂吸收到皮肤之前检查,制剂是否规则地在皮肤上分散,这特别是对于防晒剂是重要的。
尤其是,乳剂可以更容易地从纺织品中洗脱,该纺织品在涂抹时或者在使用时与制剂相接触。
虽然DE202006011833和DE102007024345了解了现有技术,但是这些文献不能得出本发明。
乳化剂聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯可以在赢创(Evonik)公司以商品名Tegocare450购买获得。
根据本发明有利的是,制剂含有的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的浓度相对于制剂的总重量为0.5重量%到4重量%,优选1.0重量%到3.0重量%,特别优选1.5重量%到2.5重量%。
根据本发明,在根据本发明的的乳剂中优选涉及O/W乳剂。
根据本发明,本发明的优选实施方式的特征在于,制剂含有浓度相对于制剂的总重量为0.01重量%到1.0重量%,优选0.05重量%到0.75重量%,特别优选0.1重量%到0.5重量%聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠)。
根据本发明的聚丙烯酸钠例如可以在巴斯夫公司(BASF)以商品名Verdemia SP购买获得。
使用卡波姆(Carbomere)和/或丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物作为根据本发明优选的交联的聚丙烯酸。根据本发明有利的卡波姆在此特别是卡波姆980和卡波姆981。根据本发明,特别优选卡波姆Carbopol980。
根据本发明,当根据本发明的制剂含有浓度相对于制剂的总重量为0.1重量%到1.0重量%的交联的聚丙烯酸和/或它的盐时,是有利的。
根据本发明,当根据本发明的制剂含有浓度相对于制剂的总重量为0.2重量%到0.7重量%的交联的聚丙烯酸和/或它的盐时,是优选的,特别优选地浓度为0.3重量%到0.6重量%
特别地,根据本发明,本发明的有利实施方式的特征在于,聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠)相对于交联的聚丙烯酸和/或它的盐的重量比例为1:10到1:1,优选为1:7到1:2,特别优选为1:3到1:6。
根据本发明,本发明的有利实施方式是防晒剂。对此,涉及带有高防晒系数(SPF)的防晒剂,也就是说带有至少SPF25的防晒系数的防晒剂。
根据本发明有利地,这种类型的根据本发明的制剂特征在于,制剂含有一种或多种选自化合物组4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷和2-(4′-二乙氨基-2′-羟基苯甲酰基)-苯甲酸己酯的UV-A滤光物质。
在此根据本发明,当使用4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷作为UV-A滤光物质时,是优选的。
根据本发明,UV-A滤光物质的有利使用浓度(4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷和2-(4′-二乙氨基-2′-羟基苯甲酰基)-苯甲酸己酯的总量)相对于制剂的总重量为1重量%到5重量%,优选1.5重量%到4.5重量%,特别优选2重量%到4重量%。
根据本发明,本发明的有利实施方式的特征在于,制剂含有一种或多种UV滤光物质,其选自化合物组:2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和/或它的盐;亚苯基-1,4双(2-苯并咪唑)-3,3′-5,5′-四磺酸盐;1,4-二(2-氧代-10-磺基-3-冰片烯甲基)-苯和它的盐;4-(2-氧代-3-冰片烯甲基)苯磺酸盐;2-甲基-5-(2-氧代-3-冰片烯甲基)磺酸盐;2,2′-亚甲基-双-(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚);2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-[2-甲基-3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧基]二硅氧烷基]丙基]-苯酚;3-(4-甲基苯亚甲基))樟脑;3-苯亚甲基樟脑;水杨酸乙基己酯;对苯二亚甲基二樟脑磺酸;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯;4-(二甲氨基)苯甲酸(2-乙基己)酯;4-(二甲氨基)苯甲酸戊酯;4-甲氧基亚苄基丙二酸二(2-乙基己)酯;4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己)酯;4-甲氧基肉桂酸异戊酯;2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮;2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮;水杨酸高孟酯;2-羟基苯甲酸-2-乙基己酯;二甲硅氧烷醇二乙基苯亚甲基丙二酸酯(Dimethicodiethylbenzalmalonat);3-(4-(2,2-双乙氧羰基乙烯基)-苯氧基)丙烯基)-甲氧基硅氧烷/二甲基硅氧烷的共聚物;二辛基丁酰胺三嗪酮(INCI:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮[w4]);2,4-双[5,1-(二甲基丙基)苯并恶唑-2-基-(4-苯基)-亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪(CAS号码:288254-16-0);4,4′,4′′-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三亚氨基)-三苯甲酸-三(2-乙基己基酯)——还称作:2,4,6-[三苯胺基-(对-羰-2′-乙基1′-己氧基)]-1,3,5-三嗪(INCI:乙基己基三嗪酮[w5]);2,4,6-三联苯-4-基-1,3,5-三嗪;部花青;二氧化钛;氧化锌。
在此,根据本发明,当制剂含有2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和/或它的盐时是优选的。
如果根据本发明的组合物含有2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和/或它的盐,那么有利的是,这种原料的含量相对于制剂的总重量为1重量%-5重量%,优选1.5重量%到4.5重量%,特别优选地为2重量%到4重量%。
根据本发明优选的实施方式的特征还在于,制剂含有水杨酸乙基己酯和/或2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯。在这种情况下,根据本发明,优选在制剂中含有这两种滤光剂。
根据本发明,有利的是,水杨酸乙基己酯在制剂中的含量相对于制剂总量为1重量%到5重量%,优选1.5重量%到4.5重量%,特别优选地为2重量%到4重量%。
根据本发明,有利的是,2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯(奥克立林)在制剂中的含量相对于制剂总量为1重量%到10重量%,优选1.5重量%到5重量%,特别优选地为2重量%到4重量%。
尽管并非绝对必要,但是含有填充剂时,这些根据本发明的化妆制剂可以更有利,这些填充物例如可以进一步改进配方的感觉特性的和化妆特性,并且例如引起或增强天鹅绒般或丝绸般的皮肤感受。在本发明的意义上,优选的填充剂为淀粉或淀粉衍生物(例如木薯淀粉、二淀粉磷酸酯、淀粉辛烯基琥珀酸铝或淀粉辛烯基琥珀酸钠以及类似物),既不具有重要的UV滤光物质效果、也不具有着色效果的颜料(例如氮化硼等)和/或(CAS号码7631-86-9),滑石,月桂酰赖氨酸和丙烯腈/甲基丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。
根据本发明,优选制剂含有填充剂,特别是聚乙烯、尼龙、天然的或改性的淀粉如木薯淀粉和/或诸如滑石的硅酸盐。
根据本发明的制剂的水相可以有利地含有通常的化妆助剂,例如醇类,特别是这些较低碳数量的如异丙醇、二醇类或者多元醇类以及它们的醚,优选丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇、丙三醇、乙二醇、乙二醇单乙醚或乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚或丙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚或二乙二醇单乙醚以及类似产品,泡沫稳定剂,电解质等。
根据本发明优选,根据本发明的制剂特征在于,该制剂含有丙二醇、丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇和/或1,2-癸二醇。在此,根据本发明优选这些二醇/乙二醇的使用总量为相对于制剂总重量为0.1重量%到3重量%。
根据本发明,优选制剂含有黄原胶。
根据本发明的制剂的水相有利地选自由极性的油组成的组,例如选自卵磷脂和脂肪酸甘油三酯的组中,具名地为饱和的和/或不饱和、链长8到24个碳原子,优选12到18个碳源子的支链的和/或非支链的烷烃羧酸的甘油三酸酯。优选地,脂肪酸甘油三酯例如可以选自合成的、半合成或天然的油组成的组中,例如可可甘油酯、橄榄油、葵花子油、霍霍巴(Jojoba)油、大豆油、花生油、油菜籽油、杏仁油、棕榈油、椰子油、蓖麻油、小麦胚芽油、葡萄籽油、红花油、月见草油、澳洲坚果[w6]油和多种类似物中。
此外,根据本发明,例如动物和植物来源的天然蜡,例如蜂蜡及其他虫蜡以及浆果蜡、牛油树脂和/或羊毛脂(羊毛蜡)是有利的。
此外在本发明的意义上,其他优选的油组分可以选自由以下的酯所组成的组中,即,由饱和的和/或不饱和的、链长3到30个碳原子的支链的和/或非支链的烷烃羧酸,和饱和的和/或不饱和的、链长3到30个碳原子的支链的和/或非支链的醇所构成的酯,以及选自由以下的酯所组成的组中,即,由芳香羧酸和饱和的和/或不饱和的、链长3到30个碳原子的支链的和/或非支链的醇所构成的酯。这些酯油则可以优选地选自以下所组成的组:苯甲酸苯乙酯、苯甲酸2-苯乙酯、月桂酰基肌氨酸异丙酯、苯基聚三甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、己二酸二丁酯、棕榈酸辛酯、椰油酸辛酯、异硬脂酸辛酯、十二醇肉豆蔻酸辛酯、辛基十二烷醇、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、硬脂酸正丁酯、月桂酸正己酯,油酸正癸酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸-2-乙基己酯、月桂酸-2-乙基己酯、硬脂酸-2-己基癸酯、2-辛基-十二烷醇棕榈酸酯、硬脂醇庚酸酯、油醇油酸酯、油醇芥酸酯、瓢儿菜醇油酸酯、瓢儿菜醇芥酸酯、十三烷醇硬脂酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯以及这些酯的合成的、半合成的和天然的混合物,例如霍霍巴油。
此外,油相可以优选选自由二烷基醚和碳酸二烷基酯所组成的组,例如优选二辛酰基醚(Cetiol OE)和/碳酸二辛酰酯或,例如通过科宁公司(Cognis)以商品名称Cetiol CC获得。
此外优选地,这种或这些油组分出自以下所构成的组:异二十烷、新戊二醇二庚酸酯、丙二醇二辛酸酯/丙二醇二癸酸酯、琥珀酸辛酯/琥珀酸癸酯/二甘油琥珀酸酯、丁二醇二辛酸酯/丁二醇二癸酸酯、C12-13烷醇乳酸酯、二-C12-13烷醇酒石酸酯、三异硬脂精、二季戊四醇六辛酸酯/二季戊四醇六癸酸酯、单异硬脂酸丙二醇、三辛酸甘油酯、二甲基异山梨糖醇酐。特别优选,根据本发明的配方具有C12-C15烷醇苯甲酸酯成分或者完全由其组成。
此外,油组分例如优选地为丁基辛醇水杨酸酯(例如可通过霍尔公司(CP Hall)以商品名称Hallbrite BHB获得)、十三烷醇水杨酸酯(其通过沙索公司(Sasol)以商品名称Cosmacol ESI获得)、C12-C15烷醇水杨酸酯(通过阿尔佐公司(Alzo)以商品名称Dermol NS获得)、苯甲酸十六酯和苯甲酸丁基辛酯以及其混合物(Hallstar AB)。
在本发明的意义上,使用这些油的任意共混物以及蜡组分是有利的。
此外,油相同样可以优选含有非极性的油,其例如选自以下所组成的组:支链的和/或非支链碳水化合物以及蜡,特别是矿物油、凡士林油(凡士林)、石蜡油、角鲨烷和角鲨烯、聚烯烃、氢化聚异丁烯、C13-16异链烷烃和异十六烷。在聚烯烃中,聚癸烯是优选的物质。
根据本发明有利的是,根据本发明的的制剂含有一种或多种选自以下化合物组成的组的有效物质,这些化合物为:甘草亭酸、尿素、牛蒡苷、α-脂酮酸、叶酸、八氢番茄红素、D-生物素、辅酶Q10、α-葡糖基芸香苷、肉毒碱、肌肽、咖啡因、天然和/或合成的异黄酮素、甘油葡萄糖、肌氨酸、肌氨酸酐、牛磺酸、生育酚、生育酚乙酸酯、β-丙氨酸和/或甘草查尔酮A。
根据本发明特别优选的是,制剂含有苯氧乙醇和/或甲基异噻唑啉酮。
具体实施方式
对比试验
通过以下试验,可以示例性地证明根据本发明的效果。
制造文献DE202006011833的示例8(第10页)(配方1)并且与类比的配方2比较,配方2含有额外的0.5重量%的聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠)来替代水。
通过对比两种制剂表明了,在涂抹到皮肤上时配方2具有更高的粘度,也就是显得比较不发亮并且摸起来比较不油腻。通过它的以“清爽”的状态涂抹的、柔和地淡黄色的闪光,使得对比配方1,在皮肤上的规则分散得到明显地改进。在制剂分散到皮肤上时形成的小卷,在配方2的情况下比在配方1的情况下更少。除此之外,配方2可以比配方1更容易地从手帕上再次洗脱。
示例
以下示例应该阐明本发明,而不对它产生限制。只要没有另加说明,所有数量说明、成分和百分比成分涉及重量和总量或涉及制剂的总重量。
配方示例 | ||
INCI | 防晒乳剂1 | 防晒乳剂2 |
鲸蜡醇 | 1 | 1 |
C12-C15烷醇苯甲酸酯 | 3 | 3 |
环聚二甲基硅氧烷 | 2 | 2 |
聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯 | 2 | 2 |
二淀粉磷酸酯 | 2 | 2 |
香精 | 0.3 | 0.3 |
甘油 | 2.6 | 2.6 |
水+氢氧化钠 | 1.12 | 1 |
苯氧乙醇 | 0.5 | 0.8 |
甲基异噻唑啉酮 | 0.05 | 0.09 |
卡波姆 | 0.4 | 0.4 |
聚丙烯酸钠 | 0.1 | 0.1 |
变性乙醇 | 2 | 2 |
水+EDTA-三钠 | 1 | 1 |
奥克立林 | 3 | 2.5 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 | 2.7 | 2 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 3 | 2 |
水杨酸乙基己酯 | 0 | 4.5 |
水 | 添加至100 | 添加至100 |
Claims (12)
1.一种化妆乳剂,含有:
a)聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯
b)聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠),以及
c)交联的聚丙烯酸和/或它的盐。
2.根据权利要求1所述的化妆乳剂,其特征在于,该制剂含有一种或多种选自化合物组4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷和2-(4′-二乙氨基-2′-羟基苯甲酰基)-苯甲酸己酯的UV-A滤光物质。
3.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有一种或多种UV滤光物质,其选自由以下化合物组成的组:2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和/或它的盐;亚苯基-1,4双(2-苯并咪唑)-3,3′-5,5′-四磺酸盐;1,4-二(2-氧代-10-磺基-3-冰片烯甲基)-苯和它的盐;4-(2-氧代-3-冰片烯甲基)苯磺酸盐;2-甲基-5-(2-氧代-3-冰片烯甲基)磺酸盐;2,2′-亚甲基-双-(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚);2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-[2-甲基-3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧基]二硅氧烷基]丙基]-苯酚;3-(4-甲基苯亚甲基))樟脑;3-苯亚甲基樟脑;水杨酸乙基己酯;对苯二亚甲基二樟脑磺酸;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯;4-(二甲氨基)苯甲酸-(2-乙基己)酯;4-(二甲氨基)苯甲酸戊酯;4-甲氧基亚苄基丙二酸二(2-乙基己)酯;4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己)酯;4-甲氧基肉桂酸异戊酯;2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮;2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮;水杨酸高孟酯;2-羟基苯甲酸-2-乙基己酯;二甲硅氧烷醇二乙基亚苄基丙二酸酯;3-(4-(2,2-双乙氧羰基乙烯基)-苯氧基)丙烯基)-甲氧基硅氧烷/二甲基硅氧烷的共聚物;二辛基丁酰胺三嗪酮(INCI:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮);2,4-双[5,1-(二甲基丙基)苯并恶唑-2-基-(4-苯基)-亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪(CAS号码:288254-16-0);4,4′,4′′-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三亚氨基)-三-苯甲酸-三(2-乙基己基酯)——还称作:2,4,6-三[苯胺基-(对-羰-2′-乙基-1′-己氧基)]-1,3,5-三嗪(INCI:乙基己基三嗪酮);2,4,6-三联苯-4-基-1,3,5-三嗪;部花青;二氧化钛;氧化锌。
4.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和/或它的盐。
5.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有水杨酸乙基己酯和/或2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯。
6.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有选自以下化合物的组的有效物质:甘草亭酸[w1]、尿素、牛蒡苷、α-硫辛酸、叶酸、八氢番茄红素、D-生物素、辅酶Q10、α-葡糖基芸香苷、肉毒碱、肌肽、咖啡因、天然和/或合成的异黄酮素、甘油葡萄糖、肌氨酸、肌氨酸酐、牛磺酸、生育酚、生育酚乙酸酯、β-丙氨酸和/或甘草查尔酮A。
7.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有丙二醇、丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇和/或1,2-癸二醇。
8.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有苯氧乙醇和/或甲基异噻唑啉酮。
9.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有浓度相对于所述制剂的总重量为0.5重量%到4重量%的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯。
10.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有浓度相对于所述制剂的总重量为0.01重量%到1重量%的聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠)。
11.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,所述制剂含有浓度相对于所述制剂的总重量为0.1重量%到1重量%的交联的聚丙烯酸和/或它的盐。
12.根据以上所述权利要求中任意一项所述的化妆制剂,其特征在于,聚丙烯酸钠均聚物(INCI:聚丙烯酸钠)相对交联的聚丙烯酸和/或它的盐的重量比例为1:10到1:1。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1452949A (zh) * | 2002-04-25 | 2003-11-05 | 青岛海洋大学 | 仿生防晒霜 |
CN101384239A (zh) * | 2005-12-21 | 2009-03-11 | 先灵-普劳健康护理产品公司 | Uv辐射保护剂组合物 |
EP2105124A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Sonnenschutz-Zusammensetzungen |
WO2011042075A2 (de) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit kombinationen aus 4-n-butylresorcin und einem oder mehreren sulfiten, insbesondere hydrogensulfiten und/oder disulfiten |
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---|---|---|---|---|
DE102006034531A1 (de) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat |
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Patent Citations (4)
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---|---|---|---|---|
CN1452949A (zh) * | 2002-04-25 | 2003-11-05 | 青岛海洋大学 | 仿生防晒霜 |
CN101384239A (zh) * | 2005-12-21 | 2009-03-11 | 先灵-普劳健康护理产品公司 | Uv辐射保护剂组合物 |
EP2105124A1 (de) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Sonnenschutz-Zusammensetzungen |
WO2011042075A2 (de) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit kombinationen aus 4-n-butylresorcin und einem oder mehreren sulfiten, insbesondere hydrogensulfiten und/oder disulfiten |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵勋国: "世界防晒原料的发展概况", 《中国洗涤用品工业》 * |
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