CN103703056A - 芳族聚酰胺共聚物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺和对苯二酰二氯的残基的聚合物,所述聚合物具有1.45至1.47的IPC峰块比率和大于2dl/g的特性粘度。
Description
技术领域
本专利申请涉及制备芳族聚酰胺聚合物的方法,所述芳族聚酰胺聚合物衍生自5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺二盐酸盐(PPD.2HCl)和对苯二酰二氯(TCl),能够形成具有优异物理性能的纤维。
背景技术
衍生自5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二酰二氯(TCl或T,还通常称为对苯二酰二氯)的纤维是本领域已知的。此种共聚物是俄国制造的高强度纤维(例如以商品名知)的基础。参见俄国专利申请2,045,586。
使用DAPBI的一个问题在于,它在NMP/CaCl2溶剂体系中具有非常差的溶解度。为了由溶剂体系中具有较高浓度的聚合物(即溶剂体系中高于4%重量百分比的聚合物)的共聚物溶液制备DAPBI/对苯二胺(PPD)共聚物,通常首先通过将所述组合加热到约70℃或更高的温度使DAPBI完全溶解在溶剂体系中,然后加入PPD。PPD易于溶解在所述溶剂中。然而,在开始与TCl聚合之前,溶液中二胺的混合物接着必须冷却至较低的温度(即~5℃)。DAPBI在该冷却过程期间再次沉淀出来,并且聚合变为“不均匀”,PPD保留在溶液中,而DAPBI为固态。据信,此溶液中的PPD相对于其非溶解态的DAPBI,在TCl加入后优先与TCl反应,形成高度不均匀的嵌段聚合物,具有主要为PPD的嵌段,随后是主要为DAPBI的嵌段。
使用DAPBI的另一个问题是DAPBI上的两个胺在反应性和位置因素方面差异很大。示于下文结构右侧的胺(唑胺)的反应性比该结构左侧的胺(苄基胺)高一个数量级。
因此,由常规聚合方法,在NMP/CaCl2溶剂体系中制得的DAPBI/PPD共聚物趋于不具有对单体组分的位置的控制。据信,由DAPBI/PPD共聚物形成更高强度纤维的因素是共聚单体沿聚合物链的排列。具体地,据信,控制PPD和DAPBI共聚单体的分布有助于防止在硫酸溶液中形成结晶溶剂化物,并且有助于由所述共聚物制得的纤维的热处理期间聚合物链的排列,获得具有更好机械性能的纤维。
发明内容
在一些方面,本发明涉及包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(或对苯二胺二盐酸盐)和对苯二酰二氯的残基的聚合物,所述聚合物具有1.43至1.47,优选1.44-1.46的峰块比率(样品/DAPBI-T均聚物的相对洗脱时间),和大于2dl/g的特性粘度。在某些实施例中,聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。
本发明还涉及形成聚合物的方法,所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二酰二氯的残基,所述方法包括以下步骤:(a)在溶剂体系中形成DAPBI和对苯二胺二盐酸盐(PPD.2HCl)的溶液,所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐;(b)将所述溶液冷却至30℃或更低的温度;(c)向所述溶液中加入相对于所述DAPBI和所述对苯二胺二盐酸盐的总量化学计量量的对苯二酰二氯;以及(d)搅拌步骤c)的溶液以形成聚合物。
在一些实施例中,有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)。适宜的无机盐包括LiCl和CaCI2。在一个优选的实施例中,溶剂体系为NMP/CaCl2。在某些实施例中,NMP/CaCl2溶剂具有1至10%范围内的CaCl2重量百分比。
在一些方法中,步骤a)中通过在溶剂体系中加热DAPBI和对苯二胺二盐酸盐形成溶液。可分步或在单个步骤中加入对苯二酰二氯。
对于一些反应,DAPBI与苯二胺的摩尔比可在0.25至4.0的范围内。在某些反应中,步骤(a)中为DAPBI的溶液的量在0.3至9.0重量%的范围内。步骤(a)中为对苯二胺二氯化物的溶液的量可在0.2至10.0重量%的范围内。
在一些实施例中,聚合物可被分离。可用一个或多个洗涤步骤、中和步骤或二者来处理所述聚合物。在一些实施例中,聚合物可被粉碎。洗涤和/或中和步骤可在聚合物粉碎之前或之后执行。
在一些方面,本发明还涉及将所述聚合物溶解在包含硫酸的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液的步骤。待溶解的聚合物包括可经过洗涤和/或中和的或可未洗涤和/或中和的分离出的聚合物以及可经过粉碎或可未粉碎的聚合物。
附图说明
当结合附图阅读时,可进一步理解上述发明内容以及以下具体实施方式。为了举例说明本发明的目的,在附图中示出了本发明的示例性实施例;然而,本发明并不限于所公开的具体方法、组合物和装置。在附图中:
图1示出例子相对于DAPBI-T均聚物的IPC结果。
具体实施方式
在一些方面,本发明涉及包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(或对苯二胺二盐酸盐)和对苯二酰二氯的残基的聚合物,所述聚合物具有1.43至1.47的峰块比率(样品/DAPBI-T均聚物的相对洗脱时间)。在一些实施例中,IPC峰块比率优选为1.44-1.46。在某些实施例中,聚合物具有大于2dl/g的特性粘度。在其它实施例中,聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。
在其它方面,本发明涉及形成聚合物的方法,所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二酰二氯的残基,所述方法包括以下步骤:(a)在溶剂体系中形成DAPBI和对苯二胺二盐酸盐(PPD.2HCl)的溶液,所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐;(b)将所述溶液冷却至30℃或更低的温度;(c)向所述溶液中加入相对于所述DAPBI和所述对苯二胺二盐酸盐的总量化学计量量的对苯二酰二氯;以及(d)搅拌步骤c)的溶液以形成聚合物。
在本发明中,当在DAPBI的NMP/CaCl2热溶液中使用PPD.2HCl而不是PPD时,在冷却至~5℃时,溶解的DAPBI不沉淀出来,所得冷却的二胺溶液为均匀的溶液。当使用PPD.2HCl而不是PPD时,溶液的颜色变成“蓝色”,并且由于不愿受理论的束缚,据信这反映由于接受来自PPD.2HCl的HCl,优先形成DAPBI的超共轭和离域电子结构,如下所示。换句话讲,据信蓝色是平面DAPBI.HCl的结果。
平面结构限制围绕DAPBI中单键的旋转,并且有助于提供更高的链刚度。然后使该DAPBI和PPD的均匀溶液与TCl聚合,提供高特性粘度的聚合物。
在一些实施例中,将溶剂或包含二胺的溶剂冷却,或将反应混合物冷却至体系可承受的最低温度(如溶剂凝固点等),以避免过量TCl与溶剂之间的副反应。在一些情况下,将溶剂或溶剂混合物冷却至10℃或更低,优选5℃或更低是有用的。可用于制备聚合物的容器、可用于制备聚合物的温度和其它条件包括例如公开于此类专利中的详情,如授予Kwolek等人的美国专利3,063,966;授予Kwolek的美国专利3,600,350;授予Nakagawa等人的美国专利4,018,735;以及授予Jung等人的美国专利5,646,234。
在一些实施例中,有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)。适宜的无机盐包括LiCl和CaCl2。在一个优选的实施例中,溶剂体系为NMP/CaCl2。在某些实施例中,NMP/CaCl2溶剂具有1至10%范围内的CaCl2重量百分比。应该指出的是,CaCl2在NMP中的溶解度为约8%。因此,当使用大于8%的CaCl2时,溶剂体系中存在一部分不溶解的CaCl2。所述溶剂和盐可得自商业来源,并且如果需要,由本领域技术人员已知的方法纯化。
在某些反应中,步骤(a)中为DAPBI的溶液的量在0.3至9.0重量%的范围内。步骤(a)中为对苯二胺二氯化物溶液的量可在0.2至10.0重量%的范围内。
在一些实施例中,聚合物可被分离。可将分离出的聚合物粉碎成所期望的粒度,以有助于加工和储存。可用一个或多个洗涤步骤、中和步骤或二者来处理所述聚合物。这些洗涤和/或中和步骤可在粉碎所述聚合物之前或之后执行。适用于搅拌反应混合物、洗涤和中和步骤、以及粉碎聚合物的设备是本领域技术人员已知的。
聚合物的分子量通常根据一种或多种稀释溶液粘度测量而监测或者与其相关联。因此,相对粘度(“Vrel”或“ηrel”或“nrel”)和特性粘度(“Vinh”或“ηinh”或“ninh”)的稀释溶液测量通常被用于监测聚合物的分子量。根据以下表达式,稀释聚合物溶液的相对粘度和特性粘度是相关联的
Vinh=ln(Vrel)/C,
其中,ln是自然对数函数并且C是聚合物溶液的浓度。Vrel是无单位比值,因此Vinh以浓度倒数单位表达,通常作为分升/克(“dl/g”)。
聚合物的中和可在一个或多个步骤中,通过使所述聚合物与碱接触来进行。适宜的碱包括NaOH、KOH、Na2CO3、NaHCO3、NH4OH、Ca(OH)2、K2CO3、KHCO3、或三烷基胺(优选三丁胺)、其它胺、或它们的混合物。在一个实施例中,碱是水溶性的。在一些优选的例子中,中和溶液为碱的水溶液。
无论在中和步骤之前和/或之后,所述聚合物也可用水洗涤。
在一些方面,本发明还涉及将所述聚合物溶解在包含硫酸的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液(还称为“纺丝纺液”)的步骤。待溶解的聚合物包括可经过洗涤和/或中和的或可未洗涤和/或中和的分离出的聚合物以及可经过粉碎或可未粉碎的聚合物。虽然可使用任何适宜的溶剂来溶解所述聚合物,但是在一些实施例中,所述溶剂包含N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)以及无机盐,以形成适于纺丝纤维的溶液。溶解的聚合物可经由本领域技术人员已知的常规技术纺成纤维。
包含本文所述的共聚物的纺丝纺液可使用任意数目的方法纺成纺液长丝;然而,湿法纺丝和“气隙”纺丝是最有名的。用于这些纺丝方法中的喷丝头和浴的一般构造是本领域熟知的,美国专利3,227,793、3,414,645、3,767,756和5,667,743中的附图说明了对于高强度聚合物的此类纺丝方法。在“气隙”纺丝中,喷丝头通常先将纤维挤出到气体例如空气中,并且是形成长丝的一种优选方法。
如本文所用,术语长丝和纤维互换使用。
一种或多种纤维可与一种或多种洗涤浴或洗涤箱接触。洗涤可通过将所述纤维浸入浴中或者通过用水溶液喷雾所述纤维来完成。洗涤箱通常包括含有一个或多个辊的封闭箱,其中纱线在退出所述箱之前多次环绕并穿越所述辊行进。当纱线环绕辊行进时,会对其喷雾至少一种洗涤流体。洗涤流体连续收集在箱的底部,并从此处排出。
一种或多种洗涤流体的温度优选地大于30℃。也可以蒸气形式(蒸汽)来施用洗涤流体,但以液体形式使用更为方便。优选地,使用多个洗涤浴或箱。纱线在任何一个洗涤浴或箱中的停留时间将取决于期望保留在纱线中的残余硫酸的量。在连续方法中,在优选的多个洗涤浴和/或箱中的整个洗涤方法的持续时间优选地不大于约10分钟,更优选地大于约5秒钟。在一些实施例中,整个洗涤方法的持续时间为20秒或更长;在一些实施例中,整个洗涤在400秒或更短时间内完成。在间歇方法中,整个洗涤方法的持续时间可以大约小时计,多达12至24小时或更长。
如果需要的话,可在浴或箱中进行纱线中酸(如硫酸溶剂)的中和。在一些实施例中,中和浴或箱可在一个或多个洗涤浴或箱之后。洗涤可通过将所述纤维浸入浴中或者通过用水溶液喷雾所述纤维来完成。中和可在一个浴或箱或者在多个浴或箱中进行。在一些实施例中,优选用于中和硫酸杂质的碱包括NaOH、KOH、Na2CO3、NaHCO3、NH4OH、Ca(OH)2、K2CO3、KHCO3、或三烷基胺(优选三丁胺)、其它胺、或它们的混合物。在一个实施例中,碱是水溶性的。在一些优选的例子中,中和溶液是含有每升0.01至1.25摩尔碱,优选每升0.01至0.5摩尔碱的含水碱。阳离子的量也取决于暴露于碱的时间和温度以及洗涤方法。在一些优选的实施例中,所述碱是NaOH或Ca(OH)2。
用碱处理纤维之后,所述方法可任选地包括以下步骤:使纱线与含有水或酸的洗涤溶液接触以去除所有或基本上所有过量的碱。这种洗涤溶液可被施用于一个或多个洗涤浴或箱中。
洗涤和中和之后,纤维或纱线可在干燥器中干燥以除去水和其它液体。可使用一个或多个干燥器。在某些实施例中,所述干燥器可为烘箱,其使用热空气干燥所述纤维。在其它实施例中,可使用加热辊来加热所述纤维。在干燥器中将所述纤维加热到至少约20℃但低于约100℃的温度直至纤维的含水量为20重量%或更低。在一些实施例中,将所述纤维加热到85℃或更低。在一些实施例中,在那些条件下将所述纤维加热直至纤维的含水量为所述纤维的14重量%或更低。发明人已经发现低温干燥是改善纤维强度的优选途径。具体地,发明人已经发现,当未干燥纱线经历的第一干燥步骤是在温和的温度下进行(即,加热辊、烘箱中的加热气氛等)而不是在商业规模上干燥高强度纤维的连续方法中所使用的通常温度下进行时,可获得最佳的纤维强度特性。据信共聚物纤维比PPD-T均聚物具有更强的对水的亲和力;这种亲和力减慢了干燥期间水扩散出聚合物的速率,并且接着如果将未干燥纱线直接暴露于典型的高干燥温度下(通常用于产生大的热驱动力并且减少干燥时间),则将会对纤维造成不可挽回的损伤,导致纤维强度降低。在一些实施例中,在该第一干燥步骤中将所述纤维至少加热到约30℃;在一些实施例中,在该第一干燥步骤中将所述纤维至少加热到约40℃。
烘干机停留时间小于十分钟,并且优选小于180秒。烘干机可具有氮气或其他非活性气氛。所述干燥步骤通常在大气压下执行;然而,如果需要,所述步骤可在减压下执行。在一个实施例中,所述长丝在至少0.1gpd的张力下,优选在2gpd或更大的张力下干燥。
本发明还涉及聚合物粉末,所述聚合物粉末包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)(或对苯二胺二盐酸盐(PPD.2HCl))和对苯二酰二氯的残基,所述聚合物粉末能够溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)和无机盐中。应该指出的是,由传统方法制得的聚合物在分离出后不具有再溶解在具有NMP或DMAc和无机盐的溶剂体系中的能力,而是需要溶剂如硫酸来获得纺丝溶液。在一些实施例中,聚合物粉末具有大于2dl/g的特性粘度。在一些优选的实施例中,聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。
在一些实施例中,当在下文详述的IPC测试描述中论述的条件下测试时,所述聚合物的特征在于具有1.43至1.47,优选1.44-1.46的IPC峰块比率(样品/DAPBI-T均聚物的相对洗脱时间)。
定义
如本文所用,术语化学物质的“残基”是指为具体反应方案或后续制剂或化学产品中所述化学物质的所得产物的部分,而与所述部分实际上是否从所述化学物质获得无关。因此,包含对苯二胺(或对苯二胺二盐酸盐)残基的共聚物是指具有一个或多个下式的单元的共聚物:
类似地,包含DAPBI残基的共聚物包含一个或多个下列结构的单元:
具有对苯二酰二氯残基的共聚物包含一个或多个下式的单元:
虚线指示键合位置。
如本文所用,术语“聚合物”是指由相同或不同类型的聚合单体制得的聚合化合物。术语“共聚物”(是指由两种不同单体制得的聚合物)、术语“三元共聚物”(是指由三种不同类型的单体制得的聚合物)和术语“四元共聚物”(是指由四种不同类型的单体制得的聚合物)包括在聚合物的定义中。
当涉及聚合物时,术语“粉末”是指既不具有纤维品质如纤维或纸浆,也不具有纤维膜类品质如沉析纤维的共聚物的颗粒。各个颗粒趋于不含纤丝,具有无规形状和840微米或更小的有效粒径。美国专利5,474,842&5,811,042是示例。
如本文所用,“化学计量量”是指理论上与第二组分的所有反应性基团反应所需的组分量。例如,“化学计量量”是指与胺组分(对苯二胺二盐酸盐和DAPBI)的基本上所有胺基反应所需的对苯二酰二氯的摩尔数。本领域的技术人员应当理解,术语“化学计量量”是指通常在理论量10%范围内的含量范围。例如,用于聚合反应的对苯二酰二氯的化学计量量可为理论上与所有对苯二胺和DPABI胺基反应所需的对苯二甲酸量的90-110%。
“纤维”是指相对柔韧的、宏观上均匀的主体,所述主体在其垂直于其长度的横截面积上具有高长宽比。在优选的实施例中,经过检查,纤维在横截面上基本上是实心的,几乎不具有被认为是纤维中缺陷的无规空隙或开放区域。
术语“有机溶剂”在本文中理解为包括单组分有机溶剂或两种或更多种有机溶剂的混合物。在一些实施例中,有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、或二甲基亚砜。在一些优选的实施例中,有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮或二甲基乙酰胺。
术语“无机盐”是指单一无机盐或两种或更多种无机盐的混合物。在一些实施例中,无机盐充分溶解在溶剂中,并且在溶剂中释放出具有原子序数的卤素原子的离子。在一些实施例中,优选的无机盐为KCl、ZnCl2、LiCl或CaCl2。在某些优选的实施例中,无机盐为LiCl或CaCl2。
所谓“未干燥的”意思是纤维的含水量为纤维的至少75重量%。
如包括所附权利要求的说明书中所用,单数形式“一种”、“一个”和“该/所述”包括复数,并且提及的具体数值至少包括该具体值,除非上下文清楚地另外指明。当表述数值的范围时,另一个实施例包括从一个具体值和/或到另一个具体值。类似地,当数值被表示为近似值时,应当理解,通过利用先行词“约”,特定值形成另一个实施例。所有范围均包括或结合端值在内。当任何组分或任何公式中的任何变量不止一次出现时,其每次出现的定义与每次在其它地方出现的定义无关。仅在取代基和/或变量的组合形成稳定化合物时,才允许此类组合。
测试方法
可使用如下溶液,在0.5g/dl的聚合物浓度(C)下并且在25℃的温度下确定特性粘度,在所述溶液中聚合物溶解在浓度为96重量%的浓硫酸中。然后以ln(tpoly/tsolv)/C计算特性粘度,其中tpolv是聚合物溶液的滴落时间,并且tsolv是纯溶剂的滴落时间。
采用相互作用聚合物色谱(IPC)方法来分析对位芳族聚酰胺共聚物的微观结构。在得自Waters Technologies(Milford,MA,USA)的具有60℃柱加热器的Alliance2695TM分离模块上,执行色谱分离。所述模块提供低压四元梯度泵送体系,具有距柱出口0.6mL的滞后体积、在线溶剂脱气和自2mL小瓶自动样品注射。采用320nm波长的Waters UV/Vis487Tm光度计作为在线检测器。所用移动相的两种组分为水(组分A)和具有4%氯化锂(LiCl)的N,N′-二甲基甲酰胺(DMAc)(组分B)。采用20分钟线性梯度,以0.5mL/min流量从70%B增至100%B,以进行分离。使用得自Waters的具有60A孔尺寸的Silica NovaPakTM150×3.9mm作为固定相。在120℃下将每种样品以0.2mg/mL的浓度溶解在具有4%LiCl的DMAc中,并且适度搅拌12小时,并且使用10mL注射回路注入。
采用得自Waters的EmpoweTM第2版软件进行数据采集和还原。然后通过分析包括DAPBI-T均聚物对照物和待评定共聚物的数据集,确定IPC峰块比率。所述图为均聚物和待评定共聚物的峰的典型图示,其中垂直箭头表示峰值。然后由下式计算IPC峰块比率:
IPC峰块比率=共聚物峰时间/均聚物峰时间。
本发明由下列例子示出,所述例子实际上不旨在进行限制。
实例
NMP、DMAC、LiCl、CaCl2、DAPBI、PPD和TCl得自商业来源。
实例1
向配备有框式搅拌器、氮气入口/出口的1升反应釜中加入83.71克NMP/CaCl2预混物(8.3重量%(盐重量/盐和溶剂的总重量))、161.65克NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮]、12.282克(0.055摩尔)DAPBI(5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑)、4.250克(0.023摩尔)PPD.2HCl(对苯二胺二盐酸盐),并在室温下搅拌。与加入PPD的情况不同,所有固体材料在室温下搅拌30分钟内完全溶解。澄清的溶液呈现淡蓝色。将反应混合物在冰水浴中搅拌冷却至低于10℃。此时,一次性加入5.560克(0.027摩尔)TCl,并在氮气下搅拌5分钟。移除冰水浴,并且一次性加入10.325克第二份TCl,并且缓慢搅拌30秒,并接着将搅拌器速率升至最大。溶液变得非常粘稠、胶凝,并且最终变为橡胶状团块。橡胶状团块随时间推移硬化,并且破碎成具有不规则尺寸的小块。将所述混合物再搅拌30分钟。将所得聚合物转移到共混机中并且研磨成小颗粒,然后洗涤若干次以移除溶剂(NMP/CaCl2)和由PPD.2HCl和聚合反应产生的HCl。接着用碳酸氢钠中和所述聚合物,最后用水洗涤几次以获得中性聚合物。将所述聚合物转移到浅盘中并在氮气吹扫的真空炉中于120℃下干燥过夜。通过溶解在硫酸中并且根据测试方法测得,所述聚合物的特性粘度为7.36dl/g。
比较例
该实例示出,经由常规方法,将TCl加入DAPBI和PPD在NMP/CaCl2溶剂的溶液中,在所述溶剂中制备DAPBI/PPD-T共聚物。
向配备有框式搅拌器和氮气入口/出口的1升反应釜中加入83.71克NMP/CaCl2预混物(8.3重量%(盐重量/盐和溶剂的总重量))、163.32克NMP、和2.538克[0.023摩尔]PPD。将所述混合物在室温下搅拌,直至所有的PPD完全溶解在溶剂中。然后加入12.282g(0.055摩尔)DAPBI,并在室温下再搅拌15分钟。与上文实例不同,由于未溶解的DAPBI,溶液看上去混浊。所述溶液为完全溶解的PPD和部分溶解的DAPBI的混合物,为不均匀体系。通过放在冰水浴中并搅拌15分钟,使混合物冷却至低于10℃。加入5.573克(0.027摩尔)TCl,并搅拌5分钟。移除冰水浴,然后一次性加入第二部分10.351克TCl,并搅拌。溶液在4分钟内变得非常粘稠并胶凝,并且再持续搅拌25分钟。将高度粘稠的聚合物团块转移到共混机中并且研磨成小颗粒,然后洗涤若干次以移除溶剂(NMP/CaCl2)和由反应产生的多余HCl。接着用碳酸氢钠中和所述聚合物,最后用水洗涤几次以获得中性聚合物。将所述聚合物转移到浅盘中并在氮气吹扫的真空炉中于120℃下干燥过夜。通过溶解在硫酸中并且根据测试方法测得,所述聚合物的特性粘度为5.47dl/g。
IPC值的确定
由上文所述测试方法,确定实例1和比较例的聚合物的IPC峰块比率。结果示于下文中。
Claims (2)
1.聚合物,包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺和对苯二酰二氯的残基,所述聚合物具有1.45至1.47的IPC峰块比率和大于2dl/g的特性粘度。
2.根据权利要求1所述的聚合物,其具有4dl/g或更大的特性粘度。
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