CN103638806A - 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法 - Google Patents

一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103638806A
CN103638806A CN201310674790.7A CN201310674790A CN103638806A CN 103638806 A CN103638806 A CN 103638806A CN 201310674790 A CN201310674790 A CN 201310674790A CN 103638806 A CN103638806 A CN 103638806A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfur dioxide
absorbing tower
dioxide absorbing
slurries
calcium sulphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310674790.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103638806B (zh
Inventor
文亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guoneng Hebei Dingzhou Power Generation Co ltd
National Energy Group Guohua Power Co ltd
China Shenhua Energy Co Ltd
Hebei Guohua Dingzhou Power Generation Co Ltd
Original Assignee
China Shenhua Energy Co Ltd
Beijing Guohua Electric Power Co Ltd
Hebei Guohua Dingzhou Power Generation Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Shenhua Energy Co Ltd, Beijing Guohua Electric Power Co Ltd, Hebei Guohua Dingzhou Power Generation Co Ltd filed Critical China Shenhua Energy Co Ltd
Priority to CN201310674790.7A priority Critical patent/CN103638806B/zh
Publication of CN103638806A publication Critical patent/CN103638806A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103638806B publication Critical patent/CN103638806B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法,该方法包括:在作为二氧化硫吸收剂的石灰石浆液与含有二氧化硫的气体在二氧化硫吸收塔内进行接触的过程中,向所述二氧化硫吸收塔中加入晶种,所述晶种为二水硫酸钙和/或无水硫酸钙以及可选的亚硫酸钙晶种。通过上述技术方案,通过在作为吸收剂的石灰石浆液中加入晶种,能够有效地防止在二氧化硫吸收塔内壁形成积垢。

Description

一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法
技术领域
本发明涉及一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
背景技术
目前,河北国华定洲厂一期工程设计有容量为2×600MW亚临界燃煤发电机组,并配套建设有2台烟气脱硫装置,其中,脱硫工艺引进日本川崎重工的石灰石-石膏湿法烟气脱硫技术。该湿法烟气脱硫原理如下:
Figure BDA0000434988250000011
Figure BDA0000434988250000012
Figure BDA0000434988250000015
但采用如上的脱硫工艺,极易造成烟气脱硫装置中吸收塔内壁的结垢,而对结垢的清除则需要消耗大量的人力物力,并且耗时较长。因此,严重地影响了烟气脱硫装置的正常运行。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有烟气脱硫技术对脱硫原烟气进行脱硫的过程中,吸收塔内壁易结垢的缺陷,提供一种有效地防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
本发明的发明人发现,现有对脱硫原烟气脱硫的工艺中,吸收塔内壁容易结垢的原因在于:一方面,吸收塔中石膏终产物超过了石灰石浆液的吸收极限,石膏就会以晶体的形式开始沉积,当相对饱和浓度达到一定值时(通常过饱和度在130%以上),晶体会在其它各种物体的表面上生长,尤其是在吸收塔内壁上,因此,会导致吸收塔内壁的结垢。另一方面,吸收液pH值的剧烈变化也会造成吸收塔内壁的结垢。
为了解决上述问题,本发明提供了一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法,该方法包括:在作为二氧化硫吸收剂的石灰石浆液与含有二氧化硫的气体在二氧化硫吸收塔内进行接触的过程中,向所述二氧化硫吸收塔中加入晶种,所述晶种为二水硫酸钙和/或无水硫酸钙以及可选的亚硫酸钙晶种。
优选地,该方法还包括:向所述二氧化硫吸收塔中加入缓冲剂,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液的pH值在5-6,优选为5.4-5.5的范围之内。
优选地,该方法还包括:通过控制所述石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%。
优选地,该方法还包括:在加入晶种后,从所述二氧化硫吸收塔的下部抽出浆液,并且通过控制抽出浆液的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度在1075-1090kg/m3的范围内。
采用上述技术方案,通过在二氧化硫吸收塔中加入晶种,因此,能够有效地防止在二氧化硫吸收塔内壁形成积垢。在优选的实施方式中,通过控制反应体系的pH值,二水硫酸钙的过饱和度和密度,能够使得积垢进一步减少。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供了一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法,该方法包括:在作为二氧化硫吸收剂的石灰石浆液与含有二氧化硫的气体在二氧化硫吸收塔内进行接触的过程中,向所述二氧化硫吸收塔中加入晶种,所述晶种为二水硫酸钙和/或无水硫酸钙以及可选的亚硫酸钙晶种。
此处需要指出的是,本发明的技术方案并不仅限于防止二氧化硫吸收塔内部的结构,只要是采用石灰石-石膏湿法进行脱硫的设备均能够应用本发明的方法。
本发明的发明人在研究的过程中意外的发现,通过向二氧化硫吸收塔中加入二水硫酸钙和/或无水硫酸钙以及可选的亚硫酸钙晶种,能够使脱硫过程中生成的溶解盐优先在晶种的表面进行沉积,从而能够减少在二氧化硫吸收塔内壁上的沉积和增长,因此能够有效地降低结垢。基于此,完成了本发明。
根据本发明,本领域技术人员可以根据实际情况选择是否需要添加亚硫酸钙晶种。例如但并非限制,当二氧化硫吸收塔中的供氧充足和/或反应体系的pH值较低,例如当小于6时,的情况下,可以不加入或加入少量的亚硫酸钙晶种。
根据本发明,所述含有二氧化硫的气体的种类没有特别的限制,只要是需要对该气体中的二氧化硫进行脱除即可应用本发明的方法。例如,所述含有二氧化硫的气体可以为脱硫原烟气。
根据本发明,对含有二氧化硫的气体中二氧化硫的含量也没有特别的限制,但通常情况下,综合考虑操作成本以及石灰石浆液的吸收极限,所述含有二氧化硫的气体中二氧化硫的含量优选可以为1500-2500mg/Nm3
根据本发明,对所述含有二氧化硫的气体注入吸收塔内的速度不加以控制,其注入速度取决于含有二氧化硫的气体的生成量。通常情况下,含有二氧化硫的气体注入吸收塔内的速度为3-5米/秒。
根据本发明,所述石灰石浆液中石灰石的含量可以为本领域常规的用于脱除二氧化硫的石灰石浆液中石灰石的含量,例如,可以为10-30重量%。其中,石灰石中碳酸钙的含量也可以为常规的含量,例如,可以大于90重量%。
本发明需要指出的是,本发明并不限于在石灰石浆液与含有二氧化硫的气体接触的过程中,向所述二氧化硫吸收塔中加入晶种,其加入的时机只要能够在降低或避免在脱硫过程中形成的盐在设备表面沉积和增长即可。例如,可以将所述晶种先加入到石灰石浆液中,并随其一起加入二氧化硫吸收塔。
根据本发明,所述晶种加入量可选范围较宽,可以根据具体的情况进行选择,例如,当生成反应产物的能力较低时,可以减少晶种的加入量,当生成反应产物的能力较高时,可以提高晶种的加入量。通常情况下,以所述石灰石浆液的总重量为基准,所述晶种的用量可以为5-10重量%。
尽管在反应体系中加入晶种即可实现本发明的目的,但本发明的发明人发现,在二氧化硫吸收塔中加入能够缓冲反应体系pH值的缓冲剂,并使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液的pH值维持在5-6,优选在5.4-5.5的范围内,能够进一步降低吸收塔内的结垢量。所述缓冲剂的加入量只要能够保证二氧化硫吸收塔内的浆液的pH值在上述范围内即可。
其中,对所述缓冲剂的种类并没有特别的限制,只要能够对反应体系的pH值起到缓冲的作用,并不会给设备以及反应体系带来负面影响即可。优选的情况下,更优选为乙二酸。
根据本发明,对所述缓冲剂的加入时机没有特别的限定,例如,可以在反应初始阶段便将所述缓冲剂加入到碳酸钙浆液中,并随其一起流加入二氧化硫吸收塔,也可以在生成的二水硫酸钙达到饱和时再加入,还可以在上述两个阶段的任意时间加入。
根据本发明一种优选的实施方式,该方法还包括控制所述石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%。本发明的发明人发现,将硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度控制在上述范围内,能够进一步降低吸收塔内的结垢量。
其中,当二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙达到饱和之前,所述石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度可以为本领域常规的速度,例如,可以为25-35吨/小时,当二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙达到饱和时,本领域技术人员可以根据实际的饱和情况对石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度进行控制,例如,可以将其控制在20吨/小时以下,优选为10-20吨/小时。
根据本发明,可以采用本法领域常规的方法对脱硫过程中二水硫酸钙的饱和程度进行监控,例如,可以按照“用定量滴加法测定含硝卤水中二水硫酸钙沉淀过程的过饱和度”(《纯碱工业》1995年第6期,李国祥,孙亚伦)中公开的方法对浆液中二水硫酸钙的过饱和度进行检测。
根据本发明另一种优选的实施方式,该方法还包括,从所述二氧化硫吸收塔的下部抽出浆液,并且通过控制抽出浆液的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度在1075-1090kg/m3的范围之内。该优选的实施方式能够进一步降低吸收塔内的结垢量。
根据本发明,由于在对含有二氧化硫的气体进行脱硫的过程中,随着碳酸钙浆液的泵入以及含有二氧化硫的气体的注入,二水合硫酸钙和/或亚硫酸钙会源源不断的生成,但亚硫酸钙会很快被氧化为硫酸钙从而形成二水硫酸钙,因此,在二氧化硫吸收塔下部的浆液的主要成分即为二水合硫酸钙。本领域技术人员可以根据实际的二水硫酸钙的密度对浆液的抽出速度进行控制,例如,当二水硫酸的密度未达到上述密度范围的下限时,可以不对浆液的抽出速度进行控制。根据本发明,可以将浆液的抽出速度控制在30-40吨/小时。
根据本发明,可以采用本法领域常规的方法对脱硫过程中二水硫酸钙的密度进行监控,例如,可以使用密度计。
本发明需要说明的是,虽然以上具体限定了控制二氧化硫吸收塔内的浆液的pH值的方法,二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度和密度的方法,但本领域技术人员能够理解的是,上述一种参数或多种参数的控制,是主要通过但不仅仅局限于上述所对应限定的方法,而是通过整体的调节以实现上述控制的。例如,石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度也会影响二水硫酸钙的密度以及浆液的pH值;从二氧化硫吸收塔中抽出浆液的速度也会影响二水硫酸钙的饱和度以及浆液的pH值。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例和对比例中:
采用定量滴加法(用定量滴加法测定含硝卤水中二水硫酸钙沉淀过程的过饱和度,《纯碱工业》1995年第6期,李国祥,孙亚伦)测定二氧化硫吸收塔内二水硫酸钙的饱和度。
使用密度计监控二氧化硫吸收塔内二水硫酸钙的密度。
石灰石中碳酸钙的含量为90重量%。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
向20重量%的石灰石浆液中加入二水硫酸钙和乙二酸,加入量使其浓度分别为6重量%和1重量%。
二氧化硫含量为2000mg/Nm3的脱硫原烟气注入吸收塔内的速度为4米/秒,在初始阶段,上述碳酸钙浆液泵入吸收塔内的流量为30吨/小时。在脱硫反应的过程中,通过利用定量滴加法和密度计法分别监控吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的饱和度和密度。当二水硫酸钙达到饱和时,将上述碳酸钙浆液泵打入吸收塔内的流量调节为20吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%;当二水硫酸钙的密度达到1085kg/m3时,控制吸收塔内的下部浆液的抽出速度为35吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度为1075-1090kg/m3。采用pH计监控整个脱硫过程中的pH值,pH值保持在5.4-5.5之间。
脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为0.8cm。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
向10重量%的石灰石浆液中加入二水硫酸钙和乙二酸,加入量使其浓度分别为5重量%和0.5重量%。
二氧化硫浓度为1500mg/Nm3的脱硫原烟气注入吸收塔内的速度为3米/秒,在初始阶段,上述碳酸钙浆液泵入吸收塔内的速度为25吨/小时。在脱硫反应的过程中,通过利用定量滴加法和密度计法分别监控吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的饱和度和密度。当二水硫酸钙达到饱和时,将上述碳酸钙浆液泵入吸收塔内的速度改为10吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%;当二水硫酸钙的密度达到1085kg/m3时,控制吸收塔内的下部浆液的抽出速度为30吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度为1075-1090kg/m3。采用pH计监控整个脱硫过程中的pH值,pH值保持在5.4-5.5之间。
脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为0.7cm。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
以每升浓度为30%重量的石灰石浆液计,向其中加入二水硫酸钙、亚硫酸钙和乙二酸,加入量使其浓度分别为8重量%、2重量%和2重量%。
二氧化硫浓度为2500mg/Nm3的脱硫原烟气注入吸收塔内的速度为5米,在初始阶段,上述碳酸钙浆液泵入吸收塔内的流量为35吨/小时。在脱硫反应的过程中,通过利用定量滴加法和密度计法分别监控吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的饱和度和密度。当二水硫酸钙达到饱和时,将上述碳酸钙浆液泵入吸收塔内的速度改为15吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%;当二水硫酸钙的密度达到1085kg/m3时,控制吸收塔内的下部浆液的抽出速度40吨/小时,以保证二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度为1075-1090kg/m3。采用pH计监控整个脱硫过程中的pH值,pH值保持在5.4-5.5之间。
脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为0.5cm。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
按照实施例1的方法对脱硫原烟气进行脱硫,不同的是,不在石灰石浆液中加入乙二酸,整个脱硫过程中的pH值在5.2-5.8之间。脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为1.2cm。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
按照实施例1的方法对脱硫原烟气进行脱硫,不同的是,脱硫过程中不调节碳酸钙浆液泵入吸收塔内的速度,也即,不对二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度进行控制,结果显示,二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度最高可达150%。脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为1.5cm。
实施例6
本实施例用于说明本发明提供的防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法。
按照实施例1的方法对脱硫原烟气进行脱硫,不同的是,脱硫过程中不控制吸收塔内的下部浆液的抽出速度,也即,不对二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度进行控制,结果显示,二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度最高可达1150kg/m3。脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为1.6cm。
对比例1
本对比例用于说明参比的对脱硫原烟气进行脱硫的方法。
按照实施例1的方法对脱硫原烟气进行脱硫,不同的是,不在石灰石浆液中加入二水硫酸钙,也不加入乙二酸。并且在脱硫的过程中也不调节碳酸钙浆液泵入吸收塔内的速度,不控制吸收塔内的下部浆液的抽出速度,也即,不对二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度和密度进行控制。结果显示,二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度最高可达160%,密度最高可达1180kg/m3。脱硫结束后检测吸收塔内壁上结垢的厚度,厚度为1.8cm。
由以上实施例和对比例可以看出,本发明提供的方法能够有效地防止二氧化硫吸收塔内壁的结构。并且在优选控制二氧化硫吸收塔内的浆液的pH,二水合硫酸钙的过饱和度以及密度的情况下,其内壁的结垢量能够得到进一步降低。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (9)

1.一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法,该方法包括:在作为二氧化硫吸收剂的石灰石浆液与含有二氧化硫的气体在二氧化硫吸收塔内进行接触的过程中,向所述二氧化硫吸收塔中加入晶种,所述晶种为二水硫酸钙和/或无水硫酸钙以及可选的亚硫酸钙晶种。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述石灰石浆液中石灰石的含量为10-30重量%。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,以所述石灰石浆液的总重量为基准,所述晶种的用量为5-10重量%。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,该方法还包括:向所述二氧化硫吸收塔中加入缓冲剂,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液的pH值在5-6,优选在5.4-5.5的范围之内。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述缓冲剂为乙二酸。
6.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,该方法还包括:通过控制所述石灰石浆液注入二氧化硫吸收塔的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的过饱和度不超过130%。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,该方法还包括:加入晶种后,从所述二氧化硫吸收塔的下部抽出浆液,并且通过控制抽出浆液的速度,使得所述二氧化硫吸收塔内的浆液中二水硫酸钙的密度在1075-1090kg/m3的范围内。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述含有二氧化硫的气体中二氧化硫的含量为1500-2500mg/Nm3
9.根据权利要求1或8所述的方法,其中,所述含有二氧化硫的气体为脱硫原烟气。
CN201310674790.7A 2013-12-11 2013-12-11 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法 Active CN103638806B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310674790.7A CN103638806B (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310674790.7A CN103638806B (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103638806A true CN103638806A (zh) 2014-03-19
CN103638806B CN103638806B (zh) 2015-12-09

Family

ID=50244174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310674790.7A Active CN103638806B (zh) 2013-12-11 2013-12-11 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103638806B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116510492A (zh) * 2023-06-12 2023-08-01 山东正赢电力工程有限公司 一种绿色环保的烟气脱硫脱硝系统

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1156971A (zh) * 1994-06-23 1997-08-13 Abb弗拉克特工业有限公司 从气体中去除二氧硫的方法和设备
CN101703884A (zh) * 2009-12-18 2010-05-12 哈尔滨工业大学 基于湿法脱硫塔具有增强低负荷适应性能的烟气脱硫方法
CN102600701A (zh) * 2012-01-13 2012-07-25 浙江天蓝环保技术股份有限公司 一种烟气湿法脱硫的工艺及装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1156971A (zh) * 1994-06-23 1997-08-13 Abb弗拉克特工业有限公司 从气体中去除二氧硫的方法和设备
CN101703884A (zh) * 2009-12-18 2010-05-12 哈尔滨工业大学 基于湿法脱硫塔具有增强低负荷适应性能的烟气脱硫方法
CN102600701A (zh) * 2012-01-13 2012-07-25 浙江天蓝环保技术股份有限公司 一种烟气湿法脱硫的工艺及装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李守信 等: "湿式石灰石-石膏法烟气脱硫中石膏质量的工艺控制因素", 《电力环境保护》, vol. 18, no. 3, 30 September 2002 (2002-09-30), pages 5 - 7 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116510492A (zh) * 2023-06-12 2023-08-01 山东正赢电力工程有限公司 一种绿色环保的烟气脱硫脱硝系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN103638806B (zh) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102019138B (zh) 用于湿法烟气脱硫工艺的多功能复合添加剂及其使用方法
CN103599690B (zh) 一种复合型石灰石、氢氧化钙石膏湿法脱硫装置及工艺
CN105467954A (zh) 一种石灰石-石膏法脱硫ORP与pH双控制的方法及装置
CN105347592B (zh) 一种脱硫废水的资源化零排放处理工艺
CN103432894A (zh) 一种用于辅助火电厂湿法脱硫的增效剂及其使用方法
CN203811567U (zh) 一种在线测定脱硫石膏浆液中水溶性氯离子含量的装置
CN103638806B (zh) 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法
CN103736383B (zh) 纯碱烟气脱硫工艺及烟气脱硫系统
CN103638790A (zh) 一种防止二氧化硫吸收塔内部结垢的方法
CN104190240A (zh) 一种降低石灰石-石膏湿法脱硫工艺成本的方法
CN104645816A (zh) 湿法脱硫增效剂
CN205461742U (zh) 一种新型双碱法烟气脱硫系统
CN101518712B (zh) 一种湿法烟气脱硫浆液池结晶生成物的控制方法
CN103551015B (zh) 以两碱法盐泥为原料的二氧化硫吸收剂
CN103272472B (zh) 一种湿法脱硫系统的烟气脱硫增效剂及其制备方法和应用
CN101642667B (zh) 一种利用冷却塔循环水作为烟气脱硫系统用水的方法
CN102000491A (zh) 一种用于湿法烟气脱硫工艺的组合增效剂及其使用方法
CN104147913B (zh) 一种湿式氨法脱硫工艺的两相加氨法
CN203750397U (zh) 双减法脱硫工艺中循环碱池自动加碱装置
CN114743610A (zh) 一种脱硫吸收塔浆液浓度精确控制方法
CN103055690B (zh) 脱硫添加剂及其制作方法
CN103263843B (zh) 一种湿法脱硫系统的烟气脱硫增效剂及其制备方法和应用
CN208911808U (zh) 一种氨法脱硫高效氧化装置
CN105498509A (zh) 一种满足烟气污染物深度脱除的钙-镁联合脱硫脱硝方法
CN107497270A (zh) 氨钙联合脱硫的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 100011 Shenhua building, 22 West Binhe Road, Dongcheng District, Beijing

Patentee after: China Shenhua Energy Co.,Ltd.

Patentee after: National Energy Group Guohua Power Co.,Ltd.

Patentee after: HEBEI GUOHUA DINGZHOU POWER GENERATION Co.,Ltd.

Address before: 100011 Shenhua building, 22 West Binhe Road, Dongcheng District, Beijing

Patentee before: China Shenhua Energy Co.,Ltd.

Patentee before: BEIJING GUOHUA POWER Co.,Ltd.

Patentee before: HEBEI GUOHUA DINGZHOU POWER GENERATION Co.,Ltd.

Address after: 100011 Shenhua building, 22 West Binhe Road, Dongcheng District, Beijing

Patentee after: China Shenhua Energy Co.,Ltd.

Patentee after: National Energy Group Guohua Power Co.,Ltd.

Patentee after: Guoneng Hebei Dingzhou Power Generation Co.,Ltd.

Address before: 100011 Shenhua building, 22 West Binhe Road, Dongcheng District, Beijing

Patentee before: China Shenhua Energy Co.,Ltd.

Patentee before: National Energy Group Guohua Power Co.,Ltd.

Patentee before: HEBEI GUOHUA DINGZHOU POWER GENERATION Co.,Ltd.