CN103638378B - 一种治疗酒渣鼻的中药胶囊 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗酒渣鼻的中药胶囊，该中药胶囊由下列重量份中药原料药制成：大青叶270-330份、板蓝根80-120份、枇杷叶120-180份、桑白皮120-180份、黄芩120-180份、蒲公英120-180份、生槐花120-180份、赤芍80-120份、当归80-120份、丹参120-180份、红花80-120份、鸡冠花120-180份、生薏苡仁120-180份、陈皮80-120份、白芷80-120份、甘草80-120份。该中药胶囊用于治疗酒渣鼻，服用方便、作用平稳、且无毒副作用，患者易于接受。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗酒渣鼻的中药胶囊及其制备方法。
背景技术
酒渣鼻是发生在面部的一种慢性炎症性皮肤病,多见于中年人有皮脂溢出者,好发于颜面中部、鼻尖和鼻翼部,还可延及两颊、颌部和额部。
本病病程缓慢，通常分为三期，各期之间没有明显的界限。
1.红斑毛细血管扩张期：表现为以面中部为主的红斑，亦可累计面颊、前额及下颏。最初表现为红斑，可在进食辛辣刺激食物、气温骤变及精神情绪紧张兴奋时明显，久之变成持久性红斑，并逐渐出现毛细血管扩张，呈树枝状，主要分布在鼻尖及鼻翼。常伴有毛孔粗大和皮脂分泌增多。可持续数月至数年,之后转为丘疹脓疱期。
2.丘疹脓疱期：在红斑和毛细血管扩张的基础上，反复出现痤疮样毛囊性丘疹、脓疱，但无粉刺形成。皮损有时可表现为深在的炎症性结节或囊肿。
3.鼻赘期：由于长期充血，反复感染，鼻部结缔组织增殖、皮脂腺异常增大，形成大小不等的隆起性结节，导致鼻尖部外观肥大，畸形如赘生物。鼻赘表面可见明显扩大的皮脂腺口，挤压时有条状白色粘稠皮脂溢出。严重的鼻赘多见于40岁以上的男性。
虽然本病一般对人体健康无严重危害,自觉症状也较轻微,但由于本病妨碍了面容的美观,往往给患者在心理上带来痛苦和烦恼。
本病病程缓慢，临床西药常用抗菌药外用，治疗效果不理想。因此，需要一种临床疗效好，安全毒副作用小，病人易于接受的药物。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种治疗酒渣鼻的中药胶囊，该中药胶囊为纯中药制剂，服用方便、作用平稳、且无毒副作用。
本发明是通过下述的技术方案来实现的：
一种治疗酒渣鼻的中药胶囊，由下列重量份中药原料药制成：
大青叶270-330份、板蓝根80-120份、枇杷叶120-180份、桑白皮120-180份、黄芩120-180份、蒲公英120-180份、生槐花120-180份、赤芍80-120份、当归80-120份、丹参120-180份、红花80-120份、鸡冠花120-180份、生薏苡仁120-180份、陈皮80-120份、白芷80-120份、甘草80-120份。
上述治疗酒渣鼻的中药胶囊，由下列重量份中药原料药制成：
大青叶300份、板蓝根100份、枇杷叶150份、桑白皮150份、黄芩100份、蒲公英150份、生槐花150份、赤芍100份、当归100份、丹参150份、红花100份、鸡冠花150份、生薏苡仁150份、陈皮100份、白芷100份、甘草100份。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以kg为单位，或以t（吨）为单位；小规模制剂也可以以g为单位。重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100%，药效基本不变。
本发明治疗酒渣鼻的中药胶囊的制备方法：
（a）红花、生薏苡仁粉碎成细粉，过筛，混匀，得药物细粉；
（b）以上除红花、生薏苡仁外的14味药，按照配比称好，加水煎煮两次，第一次加水量为药材重量的8倍，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的6倍，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.18-1.24的清膏；
（c）将步骤（a）得到的细粉加入步骤（b）的得到的清膏中，混匀，60℃干燥，干燥后粉碎成细粉，混匀，装入胶囊，即得。
中国药典中规定，细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；
本发明的药物制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量。服用方法因病人的体质情况对症服用，如日服1-5次，每次2-10粒，一般成人为每日2次，每次5粒。
本发明最优选的配方和制备方法列在本发明实施例中。
中医理论认为本病多因饮食不节,肺胃积热上蒸,复感风邪,血瘀凝结而致。本病多为慢性,好发于鼻、颊、额、颜部。病情发展可分为3期:红斑期、丘疹脓疱期、鼻赘期。一般轻度红斑期分为肺胃有热,或热盛生风,急性发作。中度酒渣病人,有固定性红斑片,多属肝热血瘀,在酒渣鼻中是最常见的。晚期鼻赘生成或皮肤已肥厚者,多属气滞血瘀,毒邪积盛。
本发明治疗酒渣鼻的中药中以大青叶、板蓝根、生槐花、枇杷叶、黄芩、桑白皮、蒲公英、清热解毒凉血,赤芍、当归、丹参、红花、鸡冠花、活血化瘀散结,陈皮化痰，生薏苡仁、白芷、白芷消肿排脓，甘草调和诸药。诸药合用多重奏效。
本发明中药尤其适用于病程日久，反复发作的患者，疗效更佳突出。
对本发明的实施例l的制剂进行了临床药效学试验，结果如下：
本组100例,其中男性34例,女性66例;年龄在23-67岁之间;发病时间为6个月-13年。
疗效判定标准:根据《中医病证诊断疗效标准》。治愈：症状全部消失；好转：症状明显好转；未愈：症状无改善。
结果治愈58例,好转32例,未愈10例,总有效率90%。
为表明本发明中药的疗效，特提供临床典型病历：
曾某，男，45岁，2010年4月16日初诊。患酒渣鼻10年，曾间断应用中西药治疗，效果不佳，皮损逐年加重。诊见:面部红赤，口鼻周围散在毛囊性丘疹、脓疙，鼻端肥大，毛囊皮脂腺明显增生，毛囊口扩大，表面凹凸不平，皮色紫红，其上毛细血管明显扩张，面部、鼻部油脂多，伴口干喜饮，舌暗红、苔黄厚腻，脉弦滑。诊断:酒渣鼻(鼻赘期)。给予本发明治疗酒渣鼻的中药胶囊剂，每日2次，每次5粒，10日为1疗程。1疗程后，面赤明显改善，油脂分泌减少，鼻部颜色变淡，鼻赘减轻。继续服用2个疗程，症状全部消失，临床痊愈，随访1年未复发。
以上实例仅仅为代表性病例，有以上疗效者还有许多，在此不再列举。
具体实施方式
下面结合具体实施方式来对本发明作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本发明，但并不以此限制本发明。
实施例l：
处方：大青叶300份、板蓝根100份、枇杷叶150份、桑白皮150份、黄芩100份、蒲公英150份、生槐花150份、赤芍100份、当归100份、丹参150份、红花100份、鸡冠花150份、生薏苡仁150份、陈皮100份、白芷100份、甘草100份。
制备方法：
（a）红花、生薏苡仁粉碎成细粉，过筛，混匀，得药物细粉；
（b）以上除红花、生薏苡仁外的14味药，按照配比称好，加水煎煮两次，第一次加水量为药材重量的8倍，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的6倍，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.18-1.24的清膏；
（c）将步骤（a）得到的细粉加入步骤（b）的得到的清膏中，混匀，60℃干燥，干燥后粉碎成细粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
实施例2
处方：大青叶270份、板蓝根20份、枇杷叶120份、桑白皮180份、黄芩120份、蒲公英180份、生槐花120份、赤芍120份、当归80份、丹参180份、红花80份、鸡冠花180份、生薏苡仁120份、陈皮120份、白芷80份、甘草120份。
制备方法：
（a）红花、生薏苡仁粉碎成细粉，过筛，混匀，得药物细粉；
（b）以上除红花、生薏苡仁外的14味药，按照配比称好，加水煎煮两次，第一次加水量为药材重量的8倍，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的6倍，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.18-1.24的清膏；
（c）将步骤（a）得到的细粉加入步骤（b）的得到的清膏中，混匀，60℃干燥，干燥后粉碎成细粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
实施例3
处方：大青叶330份、板蓝根80份、枇杷叶180份、桑白皮120份、黄芩180份、蒲公英120份、生槐花180份、赤芍80份、当归120份、丹参120份、红花120份、鸡冠花120份、生薏苡仁180份、陈皮80份、白芷120份、甘草80份。
制备方法：
（a）红花、生薏苡仁粉碎成细粉，过筛，混匀，得药物细粉；
（b）以上除红花、生薏苡仁外的14味药，按照配比称好，加水煎煮两次，第一次加水量为药材重量的8倍，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的6倍，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.18-1.24的清膏；
（c）将步骤（a）得到的细粉加入步骤（b）的得到的清膏中，混匀，60℃干燥，干燥后粉碎成细粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
Claims (1)
1.一种治疗酒渣鼻的中药胶囊，由下列重量份中药原料药制成：
大青叶300份、板蓝根100份、枇杷叶150份、桑白皮150份、黄芩100份、蒲公英150份、生槐花150份、赤芍100份、当归100份、丹参150份、红花100份、鸡冠花150份、生薏苡仁150份、陈皮100份、白芷100份、甘草100份；
所述的治疗酒渣鼻的中药胶囊的制备方法为：
（a）红花、生薏苡仁粉碎成细粉，过筛，混匀，得药物细粉；
（b）以上除红花、生薏苡仁外的14味药，按照配比称好，加水煎煮两次，第一次加水量为药材重量的8倍，煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的6倍，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.18-1.24的清膏；
（c）将步骤（a）得到的细粉加入步骤（b）的得到的清膏中，混匀，60℃干燥，干燥后粉碎成细粉，混匀，装入胶囊，即得。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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Inventor after: Yu Xinmei Inventor after: Jiang Mingming Inventor after: Yu Meijuan Inventor before: Wei Shutong Inventor before: Duan Xuewen |
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Effective date of registration: 20160203 Address after: 266000 Shandong province Qingdao City, Pingxiang Road No. 22 atrium Mountain District 6 Building 3 unit 401 Applicant after: Liu Mei Address before: 250062, No. ten, No. 16369, Lixia District, Ji'nan City, Shandong Province Applicant before: SHANDONG ZHONGDA PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
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Effective date of registration: 20221228 Address after: 2604-1, Floor 22, Building 2, No. 66, Zhongguancun East Road, Haidian District, Beijing 100190 Patentee after: Beijing Shunying Consulting Co.,Ltd. Address before: 266000 Room 401, unit 3, building 6, Zhongting Shanjing community, No. 22 Pingxiang Road, Shibei District, Qingdao, Shandong Province Patentee before: Liu Mei |
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Effective date of registration: 20230712 Address after: 2603, 22nd Floor, Building 2, No. 66 Zhongguancun East Road, Haidian District, Beijing, 100190 Patentee after: Beijing Yuanshunfu Consulting Co.,Ltd. Address before: 2604-1, Floor 22, Building 2, No. 66, Zhongguancun East Road, Haidian District, Beijing 100190 Patentee before: Beijing Shunying Consulting Co.,Ltd. |