CN103617818A - 放射性废水治理工艺及其处理药剂的合成 - Google Patents
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Abstract
放射性废水治理工艺及其处理药剂的合成,是利用改性的产品Y3-8103与含放射性废水进行化学反应,能够处理元素周期表中所列的所有重金属元素和所有放射性元素铯137、铀235、钍、钚、铊、氕、氘、氚、氡、Sr-90、镭和所有人工核素产生的废水,对于α、β、r、中子的放射线进行国定化衰减,也可以用来处理含放射性海水或治理废水处理产生废渣,可以用于铅酸蓄电池企业和电子厂产生排放的重金属废水和矿山核废渣治理。放射性废水的处理成本随着废水中放射性元素浓度含量或废渣含放射性元素浓度含量和原子量的不同,废水废渣处理成本在90元/m3-680元人民币/m3之间。能够使得处理后的出水排放或废渣排放对周围环境的α、β、r放射线辐射量≤0.01Bq/1-1.10Bq/1的放射性能量,达到国际允许排放限值标准,没有二次污染。适用于核电站废水废渣和放射性元素矿山开采废水废渣治理也适用于固化含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰的废水治理。
Description
1、技术领域
本发明涉及各种PH值和各种含盐量的海水、淡水、河水、地下水、核电站废水、核元素矿山开采的放射性元素铊、铯-137、钍、铀235、锶-90、镅、钴-60、氕、氘、氚、氡、等的废水治理及含各种重金属铅、镉、汞、砷的放射性混合废水及废渣治理,处理后的放射性废水总α射线≤0.01Bq/l-0.1Bq/l,总β射线≤0.1Bq/l—10Bq/l达标排放,r射线减少90%以上的辐射能,可以固化放射性元素阻止射线向外的辐射量,处理后的出水和固化后的放射性废渣,射线辐射量,包裹后,符合国家排放标准,可以填埋进矿山或深海,治理成本低廉,没有二次污染发生。
2、背景技术
目前世界各国的核反应堆和核原料矿产开采,燃煤发电,天然气煤层气使用,核武器制造,镅放射性探头。医疗和核污染放射性废水和废渣污染严重,很多的放射性废水的处理都先进行膜过滤、超滤、蒸发浓缩、离子交换、化学沉淀、混凝沉淀、微生物絮凝吸附沉淀,低温减压蒸发、稀释排放、填埋于沙漠、倾倒海洋、一般固化、浓缩液排放,多数是将没有经过治理的浓缩废液和废渣分装包装转运到其它落后国家填埋、堆放或扔进深海海洋,对于突发性的核污染事故,产生巨大的核污染废水排放,治理成本高昂,且都有一定的二次污染产生。前苏联的切尔诺贝利和2011年的日本福岛核电站事故的放射性固体和放射性废水污染,一直到2013年的今天,都没有彻底治理完成,对于他们的国家就是个灾难性损失。治理核污染废水和核污染废渣,达标排放,没有二次污染,是个世界性的难题。针对这一情况,本发明在于实施新的核污染废水废渣的治理技术,利用多数核元素本身的金属性、非金属性、气态的化学反应的理化特性,利用对于α、β、r、中子的放射线带电或不带电的粒子运动原理,在放射性粒子在介质里面的运动过程中,投加一定量的弹性物质减速剂,从而使得高速运动粒子的能量逐渐衰减,最后停止运动固化,达到阻止释放射线超量排放的目的,放射性元素通过一定年代的半衰期,最后衰变成稳定元素铅,并且与重金属治理药剂发生理化反应而固化于处理药剂中,没有二次污染物超标排放,治理放射性水污染和废渣污染的成本低廉。
3、发明内容
本技术为全球最新发明的原子核辐射废水处理新技术,能够将元素周期表中所列的所有放射性元素铯-137、铀235、钍、钚、铊、氕、氘、氚、Sr-90、镭等的α、β、r、中子放射线进行国定化动量减速湮灭的缓释处理,技术发明的关键是利用放射性元素本身有半衰期的原理,利用放射性元素衰减吸收剂,控制放射性元素在几十年或几千年内在受阻尼振荡的固相和水相控制剂中缓缓释放射线能量逐渐衰减湮灭,粒子减速经过半衰期,最后生成稳定元素铅,使得处理后的放射性元素在半衰期内(如137-Cs的半衰期为30年),对周围环境的辐射量,达到国际允许排放限值标准,固化放射性重金属,适用于核电站和放射性元素矿山开采废水治理也适用于含重金属铅、镉、汞、砷、铬、U-235、钍、镅、铊、镍、铜、锰含放射性废水的混合废渣的废水治理。包含了所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水及可以处理含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素、轻金属元素、溶解有放射性气体的的混合废水。
放射性废水处理技术工艺,包括以下步骤实现:
1)用重金属废水处理药剂Y3—8013与含有铀-235、锶-90、钍、钚、铊、钴-60及所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水或放射性废水与含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素和轻金属元素、溶解有放射性气体的废水或矿山核污染废渣,的混合废水进行理化反应,按各种放射性废水本身的酸碱性不同含和含盐量种类的不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、乙酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,用酸调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到≤7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,用投加Y3—8013的量,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、乙酸、亚硫酸中的一种或几种混合酸,加水稀释成1.0%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤;在处理含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素和轻金属元素及溶解有放射性气体的放射性元素的混合废水时,是在废水与Y3—8013反应结束后,当混合废水的PH值=6—9时,按所处理的废水量,投加0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol硅酸盐接枝聚丙烯酰胺溶液搅拌混合凝聚沉淀,从废水中分离出含重金属的废渣,压滤处理,压滤水回流处理,对于含放射性元素的废水处理中产生的压滤废渣,按废渣的重量,添加1.55%-50%的用铅酸蓄电池废水处理后,沉淀产生的废渣做成的中子减速剂混合均匀后,用添加10%-60%的Y3—8013混合均匀压块固化处理,总α放射线≤0.01Bq/l-0.1Bq/l、总β放射线≤1.1Bq/l—10.0Bq/l,r射线减少70%-90%以上的放射性能量,将凝固后废渣块,再生利用或填埋进开采放射性元素后的矿坑或用Y3—8013做成10cm-20cm厚的涂层,填埋到5000米-7000米以下的深海沟。
2)本专利发明处理技术包含了所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水及可以处理含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素、轻金属元素、溶解有放射性气体的的混合废水、海水,也可以处理固化矿化核污染废渣。
3)针对放射性废水处理,按各种放射性废水本身的酸碱性不同,含盐量和盐种类不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、乙酸、亚硫酸中的一种或几种混合酸,加水稀释成1.0%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液或投加10ppm到200ppm的聚丙烯酰胺接枝硅酸盐0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol的溶液,以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤。
4)在处理含有铀-235、锶-90、钍、钚、铊、钴-60及所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水或放射性废水与含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素和轻金属元素、溶解有放射性气体的废水,的混合废水进行理化反应,按各种放射性废水本身的酸碱性不同含和含盐量种类的不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、草酸、乙酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,用酸调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到≤7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,用投加Y3—8013的量,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸的一种或几种混合酸,加水稀释成10%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤。
5)含放射性元素的混合废水用Y3—8013处理后,产生的沉淀废渣,压滤后,添加1.55%-50%的用铅酸蓄电池废水处理后沉淀产生的压滤废渣做成的中子减速剂混合均匀,再压块,其中的放射性元素的总α放射线≤0.01Bq/l-0.1Bq/l、总β放射线≤1.1Bq/l—10.0Bq/l,r射线减少70%-90%以上的放射性能量,可以达标排放。
本发明的有益效果:
放射性元素的混合废水用Y3—8013处理后,从废水中分离出含重金属的废渣,压滤处理,压滤水回流处理,对于含放射性元素的废水处理中产生的压滤废渣,按废渣的重量,添加1.55%-50%的用铅酸蓄电池废水处理后,沉淀产生的废渣做成的中子减速剂混合均匀后,用添加10%-60%的Y3—8013混合均匀压块固化处理,从废渣中排出的总α放射线≤0.01Bq/l-0.1Bq/l、总β放射线≤1.1Bq/l-10.0Bq/l,r射线减少70%-99.99%以上的放放射性能量,将凝固后废渣块,用Y3—8013涂层10cm-20cm后填埋进开采放射性元素后的矿坑或填埋到5000米-7000米以下的深海沟。
改进方法:
按各种放射性废水本身的酸碱性不同,含盐量和盐种类不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、乙酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、乙酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种混合酸,加水稀释成1.0%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤。
进一步改进方法:
在含放射性元素的废水与Y3—8013反应结束后,出水的PH值=6—9时,按处理的废水量投加0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol硅酸盐接枝阴离子聚丙烯酰胺溶液搅拌沉淀30分钟后,停止搅拌,从废水中分离出含重金属的废渣,压滤处理,压滤水回流处理,出水用PAC—S的3.6%水溶液1000ppm混凝30分钟后,滴加300ppm的阴离子PAM,以每分钟20转-30转的转速,搅拌10分钟,混匀沉淀,出水CODcr≤20mg/l-30mg/1,总α放射线≤0.01Bq/l、总β放射线≤1.1Bq/l达标排放至三类水体水域。
更进一步改进方法:
放射性废水处理包含了从废水中分离出含重金属的废渣的压滤处理,压滤水回流,对于含放射性元素的废水处理中产生的废渣,再添加1.55%-30%的中子减速剂混合均匀后,用添加10%-30%的Y3—8013混合均匀压块凝固固化处理,再用Y3—8013加9%的水混合均匀,涂覆到凝固后的废渣上,形成10cm到50cm的涂层,其中的α放射线≤0.01Bq/l-0.1Bq/l、β放射线≤1.1Bq/l-10.0Bq/l、r射线减少70%-90%以上的放射性能量。
4、具体实施方式
实施例一
针对氯化钠6.8%含量的高盐度海水放射性铯-137、锶-90、镅-241、氚的PH=6.7废水治理,按废水量3.5%投加放射性废水处理药剂,混合搅拌20分钟,沉淀30分钟,用1.5%的稀硝酸溶液滴加到反应釜中的废水中,以30转/分钟-60转/分钟的转速,搅拌反应,调节废水的PH值=1—6.9,投加Y3—8013控制废水反应后的PH值=6—9,投加100ppm到200ppm的硅酸盐接枝聚丙烯酰胺的0.36%溶液,以10转/分钟-20转/分钟的转速缓慢搅拌10分钟,停止搅拌沉淀30分钟后,出水中的总α放射线≤0.01Bq/l、总β放射线≤8.0Bq/l,达标排放至污水处理厂原水中,产生的废渣添加30的Y3—8013混合均匀,投加按废渣量的2:3的黄沙、石子混合均匀,压块成型,运输至开采放射性元素的矿坑填埋。
实施例二
针对放射性锶-90、镅-241在含盐的地下水污染的治理是在废水中投加1.9%的稀硫酸溶液混合搅拌均匀,生成硫酸锶沉淀,分离出硫酸锶废渣后,在上层清水中,加3%稀硝酸溶液搅拌混合均匀,投加Y3—8013搅拌均匀,直到废水的PH值=6—9后,投加180—300ppm的聚硅酸盐接枝聚丙烯酰胺溶液,搅拌5分钟,沉淀30分钟,出水中的总α放射线≤0.09Bq/l、总β放射线≤6.0Bq/l,达标排往城市生活污水处理厂原水。废渣压滤后,添加15%的Y3—8013混合搅拌均匀,添加20%的黄沙,添加30%的石子,搅拌混合均匀压块,用Y3—8013加10%的水混合均匀,在压块后的废渣表面涂覆20cm的包层,填埋到3000米以下的没有洋流的深海沟,没有二次污染产生。
实施例三
针对含放射性元素氕、氘、氚、钍、铊、锶90、镅、钾-40、重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰海水的治理,是在废水中添加50%-80%的Y3—8013混合均匀,加3MP压力凝固后,再用10%的水量混合Y3-8013,添加用10%铅酸蓄电池废水处理后的废渣做的中子减速剂混合均匀后,涂覆包埋凝固后的废渣,在废渣表面涂覆层30cm-50cm凝固,检测固体周围10米范围内的总α放射线≤0.01Bq/l、总β放射线≤9.0Bq/l、r放射线减少99.99%以上的辐射能量。可以在无人区或洋流小的深海填埋,没有二次污染。
Claims (7)
1.放射性废水治理工艺及其处理药剂的合成其特征在于用重金属废水处理药剂Y3—8013的专利产品与含有铀-235、钍、钚、铊、镅、铊、钴-60及所有天然放射性重金属元素、轻金属和气体放射性元素或由人工放射性元素在被α、β、r、中子辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及轻金属放射性元素,镭、K-40、锶-90、铯或氕、氘、氚、氡气体的废水与含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰的废水或矿山核污染废渣的混合废水进行理化反应,按各种放射性废水本身的酸碱性不同含和含盐量种类的不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、乙酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,用酸调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到≤7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,用投加Y3—8013的量,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、乙酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种混合酸,加水稀释成1.0%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤;在处理含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种原子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素和轻金属元素及溶解有放射性气体的放射性元素的混合废水时,是在废水与Y3—8013反应结束后,当混合废水的PH值=6—9时,按所处理的废水量,投加0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol硅酸盐接枝聚丙烯酰胺溶液搅拌混合凝聚沉淀,从废水中分离出含重金属的废渣,压滤处理,压滤水回流处理,按废渣的重量,添加1.55%-50%的用铅酸蓄电池废水处理后,沉淀产生的含铅废渣做成的中子减速剂混合均匀后,用添加10%-60%的Y3—8013混合均匀压块固化处理,总α放射线≤0.01Bq/l—0.1Bq/l、总β放射线≤1.1Bq/l—10.0Bq/l,r、中子辐射减少70%-90%以上的放射性能量,将凝固后废渣块,再生利用或填埋进开采放射性元素后的矿坑或用Y3—8013做成10cm-20cm厚的涂层,填埋到5000米-7000米以下的深海沟。
2.根据权利要求书1、放射性废水处理,包含了所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水及可以处理含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素、轻金属元素、溶解有放射性气体的的混合废水、海水,也可以处理固化矿化核污染废渣。
3.根据权利要求书1、放射性废水处理,按各种放射性废水本身的酸碱性不同,含盐量和盐种类不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、乙酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、氢氟酸、草酸、磷酸、柠檬酸、乙酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种混合酸,加水稀释成1.0%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液或投加10ppm到200ppm的聚丙烯酰胺接枝硅酸盐0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol的溶液,以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤。
4.根据权利要求书1、放射性元素的混合废水,是在废水与Y3—8013反应结束后,按处理的废水量投加0.38%-0.5%的分子量在12000g/mol-18000g/mol硅酸盐接枝聚丙烯酰胺溶液,从废水中分离出含重金属的废渣,压滤处理,压滤水回流处理或达标排放。
5.根据权利要求书1、放射性废水处理包含了从废水中分离出含重金属的废渣的压滤处理,压滤水回流,对于含放射性元素的废水处理中产生的废渣,添加1.55%-30%的中子减速剂混合均匀后,用添加10%-30%的Y3—8013混合均匀压块固化处理,其中的总α放射线≤0.01Bq/l-0.10Bq/1、β放射线≤1.1Bq/l-10.0Bq/l,r射线减少70%-90%以上的放射性能量,将凝固后废渣块,填埋进开采放射性元素后的矿坑或用Y3—8013做成10cm-20cm厚的涂层,填埋到5000米-7000米以下的深海沟。
6.处理含有铀-235、锶-90、钍、钚、铊、镅、钴-60及所有自然放射性重金属元素与被辐照后的全部原子量较大的放射线重金属元素及人工放射性重金属元素的废水或放射性废水与含重金属铅、镉、汞、砷、铬、镍、铜、锰和含各种分子量较小的含放射性元素铯-137、氕、氘、氚、铊、镭、K-40、镭及被辐照后的全部非金属元素和轻金属元素、溶解有放射性气体的废水,的混合废水进行理化反应,按各种放射性废水本身的酸碱性不同含和含盐量种类的不同,先将王水或0.6%-98%的硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、乙酸、草酸、磷酸、柠檬酸、高氯酸、亚磷酸、亚硝酸、亚硫酸中的一种或几种酸的混合物,滴加到盛有放射性废水的搪瓷反应釜中,在常温常压下,按20转/分钟到180转/分钟的搅拌转速混合反应,用酸调节含有放射性核素废水的PH值从0.6到≤7,再投加重金属废水处理剂Y3—8013混合搅拌,用投加Y3—8013的量,控制出水的PH值在6—14之间,溶解放射性元素及重金属,最后用98%硫酸或31%盐酸或86%硝酸或85%磷酸、乙酸的一种或几种混合酸,加水稀释成10%-30的溶液,滴加调节控制处理后出水的废水的PH值=6—9,投加预先用水溶解的20ppm-300ppm的聚丙烯酰胺PAM溶液以30转/分钟-300转/分钟的转速,搅拌混合,沉淀30分钟,废渣分离压滤。
7.根据权利要求书1、放射性元素的混合废水用Y3—8013处理后,产生的沉淀废渣,压滤后,添加1.55%-50%的用铅酸蓄电池废水处理后沉淀产生的含铅压滤废渣做成的中子减速剂混合均匀,再压块,其中的放射性元素的总α放射线≤0.01Bq/1-0.1Bq/1、总β放射线≤1.1Bq/l-10.0Bq/l,r射线减少70%-90%以上的放射性能量,可以达标排放。
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Cited By (6)
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CN108182983A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-19 | 北京航天新风机械设备有限责任公司 | 一种铀纯化放射性废水的治理方法 |
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CN109376931A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-02-22 | 中国辐射防护研究院 | 一种干旱地区放射性排放限值的确定方法 |
CN112143917A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-12-29 | 中国原子能科学研究院 | 一种Purex流程草酸钚沉淀母液蒸发浓缩中草酸的破坏方法 |
CN114890522A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-08-12 | 山东鲁泰防水科技有限公司 | 一种海洋废水混合封装排放装置 |
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106659975B (zh) * | 2014-07-01 | 2018-11-02 | Gct股份有限公司 | 从轻水中分离氚化水的方法 |
CN104898151A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-09 | 苏州热工研究院有限公司 | 一种海水中去钾总β放射性核素活度浓度的测定方法 |
CN104898151B (zh) * | 2015-06-12 | 2017-10-31 | 苏州热工研究院有限公司 | 一种海水中去钾总β放射性核素活度浓度的测定方法 |
CN108182983A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-19 | 北京航天新风机械设备有限责任公司 | 一种铀纯化放射性废水的治理方法 |
CN109376931A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-02-22 | 中国辐射防护研究院 | 一种干旱地区放射性排放限值的确定方法 |
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CN114890522A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-08-12 | 山东鲁泰防水科技有限公司 | 一种海洋废水混合封装排放装置 |
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PB01 | Publication | ||
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