CN103592397B - 含重金属离子样品预处理装置 - Google Patents
含重金属离子样品预处理装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103592397B CN103592397B CN201310548346.0A CN201310548346A CN103592397B CN 103592397 B CN103592397 B CN 103592397B CN 201310548346 A CN201310548346 A CN 201310548346A CN 103592397 B CN103592397 B CN 103592397B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode
- sample
- frid
- board slot
- hole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 71
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 230000007646 directional migration Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- -1 sodium form ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含重金属离子的样品预处理装置,包括有顺序叠加排放并固定为一体的电极板槽(1)、阳离子交换膜(2)、样品槽板(3)、阴离子交换膜(4)、样品槽板(5)、超滤膜(6)、电极板槽(7);所述的电极槽板(1)、(7)上设有电极槽板槽孔(11),电极槽板槽孔(11)内放置有电极(9),所述的样品槽板(3)、(5)上设有样品槽板槽孔(10),电极槽板、样品槽板的四周分别均匀设有数个固定连接孔(8);两电极槽板(1)、(7)上的电极(9)分别接入直流恒压源(14)的正、负极。本发明有效的提高样品处理的洁净度,样品处理效率、离子色谱仪样品分析的效率、准确度、同时大大降低了该类样品预处理成本。
Description
技术领域:
本发明涉及一种含重金属离子的样品预处理装置,主要适用于离子色谱仪阴离子分析领域。
背景技术:
离子色谱是液相色谱的一个分支,主要用于离子态化合物的检测,目前离子色谱主要被用来进行无机阴离子的检测,其优势在于可以同时完成多种离子分离和检测,检测灵敏度较高,可满足不同的领域的检测需求。离子色谱分离柱是离子色谱分析核心部件,分离柱的填充料一般为5-10um的枝接功能化球形树脂颗粒,颗粒填充柱的两端一般用0.22um的惰性筛板将树脂颗粒密封在圆柱形管内。当离子色谱仪正常工作时,离子色谱系统的工作压力一般为3-17MPa,过高的柱压会影响色谱泵寿命和分析检测的稳定性。枝接功能化球形树脂颗粒遇到重金属离子会中毒失效,导致色谱柱的分离效率下降,严重的会失去分离能力无法实现待检离子的分离,致使离子色谱无法正常工作。离子色谱仪阴离子分析主要采用碱性淋洗液进行待检离子的淋洗,如果样品中含有的重金属离子进入离子色谱后遇到碱性淋洗液会形成一定量的颗粒或絮状沉淀,堵塞在色谱柱的入口筛板处,会导致系统压力升高,影响整个分析系统,严重的会进入筛板中,形成无法去除的永久性堵塞,导致色谱柱报废。目前针对含有重金属离子的样品处理有两种预处理方法,第一种预处理方法是添加适当的碱性试剂进行预沉淀,然后取沉淀后清夜进行离子分析,该种方法因为要加入碱性试剂,所以必然会引入其他阴离子污染,不同的试剂级别和添加量导致引入离子的浓度不同,最终导致分析结果的准确性差。第二种预处理方法是利用氢型或钠型离子预处理填充柱,该类预处理填充柱是一种填充酸性离子交换树脂一次性吸附柱,该柱子的成本非常高,致使该方法目前在含有重金属离子样品检测领域不被普遍采用。以上原因导致离子色谱在含有重金属离子样品的检测领域无法得到有效的开展和应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述技术问题,提供一种低成本并可重复利用的含重金属离子样品预处理装置,以期实现离子色谱在含有重金属离子样品检测领域得到有效的开展和应用。
本发明采用的技术方案是:
一种含重金属离子的样品预处理装置,其特征在于:包括有顺序叠加排放并固定为一体的的电极板槽(1)、阳离子交换膜(2)、样品槽板(3)、阴离子交换膜(4)、样品槽板(5)、超滤膜(6)、电极板槽(7);所述的电极槽板(1)、(7)上设有电极槽板槽孔(11),电极槽板槽孔(11)内放置有电极(9),所述的样品槽板(3)、(5)上设有样品槽板槽孔(10),样品槽板槽孔(10)和电极槽板槽孔(11)在装置装配完成后完全重合,电极槽板、样品槽板的四周分别均匀设有数个固定连接孔(8),电极槽板上的固定连接孔和样品槽板上的固定连接孔个数、位置一一对应;两电极槽板(1)、(7)上的电极(9)分别接入直流恒压源(14)的正、负极。
所述的电极槽板槽孔(11)、样品槽板槽孔(10)的两端形状为圆弧并分别留有圆柱形开孔(12),工作时圆柱形开孔(12)中塞入耐酸碱和溶剂的软胶塞(13),防止样品、吸收液和导电液渗出,样品槽板槽孔(10)用于加入、取出各种相对应的液体,同时排出电解过程中产生的气体,样品预处理装置清洗时,去除耐酸碱和溶剂的软胶塞(13),用去离子水对各板槽的槽孔进行有效的大体积冲洗,保证无离子残留。
所述的电极槽板槽孔(11)内放置的电极(9)为板状铂或其他惰性电极。
所述电极(9)与电极槽板槽孔(11)应完全接触,防止待处理样品进入电极(9)与电极槽板槽孔(11)之间,无法清洗去除,形成样品间的交叉污染。
所述的各部件顺序叠加排放后,用螺栓(15)、螺母(16)通过固定连接孔(8),将叠加体进行整体固定,固定完成后,样品预处装置的各部件的接触面处于密封状态,工作是不会发生液体渗漏。
重金属离子络合物或沉淀的排出应选择从电极槽板槽孔(11)底部的圆柱形开孔(12)排出。
直流恒压源(14)的电压范围在12V-36V之间,根据样品中重金属离子的含量进行电压设定。
本发明的优点是:
本发明施加一个直流电源在样品预处理装置的电极上,利用电极电解样品中的水产生的氢氧根离子与重金属离子结合形成络合物或沉淀,样品中的待测阴离子会在电场的作用下发生定向迁移,利用离子交换膜的功能选择性将待测阴离子收集在净化样品区,利用超滤膜将重金属离子形成的络合物或沉淀与离子交换膜进行隔离,避免离子交换膜中毒失效;该装置有效的提高样品处理的洁净度,样品处理效率、离子色谱仪样品分析的效率、准确度、同时大大降低了该类样品预处理成本。
附图说明:
图1为含重金属离子的样品预处理装置原理示意图。
图2为电极槽板示意图。
图3为样品槽板示意图。
图4为整体装配示意图。
具体实施方式:
如图1-4所示,给出以下实施例:
一种含重金属离子的样品预处理装置,包括有顺序叠加排放并固定为一体的的电极板槽1、阳离子交换膜2、样品槽板3、阴离子交换膜4、样品槽板5、超滤膜6、电极板槽7;所述的电极槽板1、7上设有电极槽板槽孔11,电极槽板槽孔11内放置有电极9,所述的样品槽板3、5上设有样品槽板槽孔10,样品槽板槽孔10和电极槽板槽孔11在装置装配完成后完全重合,电极槽板、样品槽板的四周分别均匀设有数个固定连接孔8,电极槽板上的固定连接孔和样品槽板上的固定连接孔个数、位置一一对应;两电极槽板1、7上的电极9分别接入直流恒压源14的正、负极。
电极槽板槽孔11、样品槽板槽孔10的两端形状为圆弧并分别留有圆柱形开孔12,工作时圆柱形开孔12中塞入耐酸碱和溶剂的软胶塞13,防止样品、吸收液和导电液渗出,样品槽板槽孔10用于加入、取出各种相对应的液体,同时排出电解过程中产生的气体,样品预处理装置清洗时,去除耐酸碱和溶剂的软胶塞13,用去离子水对各板槽的槽孔进行有效的大体积冲洗,保证无离子残留。
电极槽板槽孔11内放置的电极9为板状铂或其他惰性电极。
电极9与电极槽板槽孔11应完全接触,防止待处理样品进入电极9与电极槽板槽孔11之间,无法清洗去除,形成样品间的交叉污染。
各部件顺序叠加排放后,用螺栓15、螺母16通过固定连接孔8,将叠加体进行整体固定,固定完成后,样品预处装置的各部件的接触面处于密封状态,工作是不会发生液体渗漏。
重金属离子络合物或沉淀的排出应选择从电极槽板槽孔11底部的圆柱形开孔12排出。
直流恒压源14的电压范围在12V-36V之间,根据样品中重金属离子的含量进行电压设定。
具体工作过程如下:
1、将耐酸碱和溶剂的软胶塞13放入样品预处理装置底部的所有圆柱形开孔12,用去离子水通过样品预处理装置顶部圆柱形开孔12,反复冲洗电极槽板1(7)和样品槽板3(5),将各槽孔冲洗干净。
2、将耐酸碱和溶剂的软胶塞13从样品预处理装置底部的所有圆柱形开孔12中取出,防空样品预处理装置槽孔中的去离子水,同时用去离子水完全清洗耐酸碱和溶剂的软胶塞13,清洗完成后,重新放入样品预处理装置底部的所有圆柱形开孔12。
3、移取适量体积的样品,通过电极槽板7的顶部圆柱形开孔12注入样品预处理装置中,分别移取等量体积的离子色谱分析用淋洗液作为导电也和吸收液,通过电极槽板1、样品槽板3、样品槽板5的顶部圆柱形开孔12加入到对应的槽孔中。
4、移液完成后,将样品预处理装置与直流恒压源14进行连接,连接时保证直流恒压源14正极与电极板槽1相连,直流恒压源14负极与电极板槽7相连。
5、连接完成后,启动直流恒压源14,此时电极槽板7内的样品待检测离子,将定向迁移至样品槽板3内,同时电极槽板7内的重金属离子停留在槽孔11内,并且与电解产生的氢氧根离子形成沉淀或络合物,自行沉降至槽孔11的底部。
6、15分钟后,利用离子色谱专用的取样装置,通过样品槽板3的顶部地圆柱形开孔12,将含有待检测离子的淋洗液取出,该液体即为处理好的样品溶液,原样品的重金离子已被去除,样品洁净,可以直接上样离子色谱仪进行分析。
7、取出样品后,关闭直流恒压源14,并将直流恒压源14与样品预处理装置断开。
8、8、将电极槽板7底部的耐酸碱和溶剂的软胶塞13取下,将其中重金属离子形成的沉淀或络合物由底部圆柱形开孔12排出,同时在顶部圆柱形开孔12不断的充入去离子水,将残留的沉淀物冲洗掉。
9、9、完成后将剩余的耐酸碱和溶剂的软胶塞13全部取下,用去离子水通过样品预处理装置顶部圆柱形开孔12,反复冲洗电极槽板1(7)和样品槽板3(5),将各槽孔冲洗。
10、将耐酸碱和溶剂的软胶塞13从样品预处理装置底部的所有圆柱形开孔12中取出,防空样品预处理装置槽孔中的去离子水,同时用去离子水完全清洗耐酸碱和溶剂的软胶塞13,清洗完成后可进行下一个样品的处理工作。
Claims (1)
1.一种含重金属离子的样品预处理装置,其特征在于:包括有顺序叠加排放并固定为一体的电极槽板(1)、阳离子交换膜(2)、样品槽板(3)、阴离子交换膜(4)、样品槽板(5)、超滤膜(6)、电极槽板(7);所述的电极槽板(1)、(7)上设有电极槽板槽孔(11),电极槽板槽孔(11)内放置有电极(9),所述的样品槽板(3)、(5)上设有样品槽板槽孔(10),样品槽板槽孔(10)和电极槽板槽孔(11)在装置装配完成后完全重合,电极槽板、样品槽板的四周分别均匀设有数个固定连接孔(8),电极槽板上的固定连接孔和样品槽板上的固定连接孔个数、位置一一对应;两电极槽板(1)、(7)上的电极(9)分别接入直流恒压源(14)的正、负极;
所述的电极槽板槽孔(11)、样品槽板槽孔(10)的两端形状为圆弧并分别留有圆柱形开孔(12),圆柱形开孔(12)中塞入耐酸碱和溶剂的软胶塞(13);
所述的电极槽板槽孔(11)内放置的电极(9)为板状铂或其他惰性电极;
所述的电极(9)与电极槽板槽孔(11)完全接触;
所述的各部件顺序叠加排放后,用螺栓(15)、螺母(16)通过固定连接孔(8),将叠加体进行整体固定;
所述的直流恒压源(14)的电压范围在12V-36V之间。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310548346.0A CN103592397B (zh) | 2013-11-06 | 2013-11-06 | 含重金属离子样品预处理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310548346.0A CN103592397B (zh) | 2013-11-06 | 2013-11-06 | 含重金属离子样品预处理装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103592397A CN103592397A (zh) | 2014-02-19 |
CN103592397B true CN103592397B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=50082620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310548346.0A Expired - Fee Related CN103592397B (zh) | 2013-11-06 | 2013-11-06 | 含重金属离子样品预处理装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103592397B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018118515A1 (de) * | 2017-08-02 | 2019-02-07 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Gassensor |
CN112358097B (zh) * | 2020-11-13 | 2022-10-25 | 昆明理工大学 | 一种多物理场强化高电解质废水处理的方法和装置 |
CN113045132B (zh) * | 2021-03-24 | 2021-12-14 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种水生态修复装置及其修复方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN202974964U (zh) * | 2012-07-29 | 2013-06-05 | 安徽皖仪科技股份有限公司 | 离子色谱电化学抑制器 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2910910Y (zh) * | 2006-06-07 | 2007-06-13 | 丁荣吾 | 污水资源化处理电解装置 |
US8834725B2 (en) * | 2011-01-31 | 2014-09-16 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for treating acid mine drainage |
CN203159297U (zh) * | 2013-02-26 | 2013-08-28 | 昆明理工大学 | 一种电磁协同电渗析处理废水中带电离子的装置 |
-
2013
- 2013-11-06 CN CN201310548346.0A patent/CN103592397B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN202974964U (zh) * | 2012-07-29 | 2013-06-05 | 安徽皖仪科技股份有限公司 | 离子色谱电化学抑制器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103592397A (zh) | 2014-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103592397B (zh) | 含重金属离子样品预处理装置 | |
JPH09511839A (ja) | イオンクロマトグラフィー用電解液充填層抑制器の間欠的再生 | |
CN1695834A (zh) | 重金属污染土壤的电动力学修复方法 | |
EP2246696A1 (en) | Suppressor utilizing micro ion exchange tube and ion chromatograph utilizing the same | |
CN203253713U (zh) | 一种用于电动修复污染土壤的二维非均匀电场实验装置 | |
AU773331B2 (en) | Suppressor for continuous electrochemically suppressed ion chromatography and method | |
EP1463686A2 (en) | Chromatography apparatus and electrolytic method for purifying an aqueous stream containing a contaminant ion | |
CN112479319B (zh) | 染料分离回收的方法及装置 | |
CN103240268A (zh) | 一种用于电动修复污染土壤的二维非均匀电场实验装置 | |
CN103286121A (zh) | 一种用于电动修复污染土壤的二维非均匀电场实验方法 | |
CN105424784A (zh) | 一种水中重金属离子检测微流控芯片与检测方法 | |
EP2257798A1 (en) | Ion chromatography system with eluent recycle | |
CN117383666B (zh) | 一种流动电极及其应用和再生方法、利用流动电极电容去离子装置富集含铀水体中铀的方法 | |
CN103424488B (zh) | 一种双柱或多柱串联的色谱系统 | |
CN103359809B (zh) | 一种离子去除装置 | |
CN111366614A (zh) | 消除氯离子对cod废水在线监测影响的方法及装置 | |
CN103691318A (zh) | 微尺度物质的分离方法及毛细管柱横向电色谱分离装置 | |
CN203855457U (zh) | 一种集垢篮 | |
US9931585B2 (en) | Electrolytic device for contaminant removal and method | |
CN202942682U (zh) | 一种固相萃取柱 | |
CN203396755U (zh) | 双柱或多柱串联的色谱系统 | |
CN104730189B (zh) | 一种用于样品前处理的固相萃取用的装置 | |
CN209606369U (zh) | 一种用于检测电解液电化学性能的装置 | |
CN104569280A (zh) | 多电极电解装置和方法 | |
CN204543640U (zh) | 一种用于样品前处理的固相萃取用的装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220927 Address after: No.8 Wenqu Road, hi tech Zone, Hefei City, Anhui Province Patentee after: Anhui Ketest Testing Co.,Ltd. Address before: No.8 Wenqu Road, hi tech Zone, Hefei City, Anhui Province Patentee before: ANHUI WAYEE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160330 |