CN103539214A - 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法 - Google Patents

乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103539214A
CN103539214A CN201210239797.1A CN201210239797A CN103539214A CN 103539214 A CN103539214 A CN 103539214A CN 201210239797 A CN201210239797 A CN 201210239797A CN 103539214 A CN103539214 A CN 103539214A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tower
ethanol
organic wastewater
dehydration
vapor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201210239797.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103539214B (zh
Inventor
邵百祥
吴一鸣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201210239797.1A priority Critical patent/CN103539214B/zh
Priority to BR112014027338-3A priority patent/BR112014027338B1/pt
Priority to RU2014143430A priority patent/RU2625299C2/ru
Priority to PCT/CN2013/075653 priority patent/WO2013170752A1/zh
Priority to US14/397,967 priority patent/US9738575B2/en
Publication of CN103539214A publication Critical patent/CN103539214A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103539214B publication Critical patent/CN103539214B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

本发明涉及一种乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,主要解决以往文献中涉及的乙烯脱水制乙烯中有机废水的处理方法存在工艺复杂、流程长、投资大的问题。本发明通过采用一种乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,含有乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的有机废水物流1进入汽提精馏塔,在塔顶分离出含乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的汽相物流3,进入冷凝器,冷凝后进入汽液分离罐,冷凝的液相物料第一部分物流5回流至汽提精馏塔,第二部分物流6采出,在塔釜排出的含水物流2,有机物≤20ppm的技术方案较好地解决了该问题,可用于乙醇脱水制乙烯工业生产中。

Description

乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法
技术领域
本发明涉及一种乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法。
背景技术
乙烯是一种重要的大宗有机化工基本原料,主要用来生产聚乙烯、聚氯乙烯、环氧乙烷/乙二醇、乙苯/苯乙烯、醋酸乙烯等多种有机化工产品。目前,国内外乙烯生产方法主要采用石油原料催化裂解法生产。近几年对非石油原料生产乙烯的研究有新的突破,特别是乙醇脱水生产乙烯技术。该技术是以来源于生物质的乙醇为原料,这样可避免对石油资源的依赖。对贫油且以农业为主的国家及地区,生产乙醇的原料易得且有保证,为生产乙烯奠定了足够的原料基础,可解决化石资源短缺和环境污染严重的难题。尤其是随着生物技术的快速发展,生物法制乙醇的技术不断完善,原料的来源日趋广泛,原料的成本也更趋合理,使得乙醇脱水制乙烯技术备受重视。
乙醇制乙烯,其关键因素在于研究一种新的经济性强和具有市场竞争力的工艺,主要的研究目标是改进工艺流程,降低乙醇单耗,增加装置效益。
乙醇脱水制乙烯的工艺方法中,在国内外己经公开的文献或者专利中有许多方法,其基本工艺主要分为固定床工艺和流化床工艺。ABB Lummu:公司曾在七十年代末提出用流化床技术进行乙醇脱水反应制取乙烯(USP4134926),但该项技术尚未得到工业化应用。目前工业应用的主要为固定床工艺,包括等温固定床工艺和绝热固定床工艺。
最初的乙醇脱水反应在列管式固定床中进行,反应压力为常压,采用直接加热或者利用加热介质(如熔盐)间接加热的方式为反应提供反应热。在反应过程中,反应温度与物料流速是关键因素,如果温度太高或者物料流速太低,就会导致其他副产物的生成,但是如果增加流速,乙醇的转化率又会下降为了解决这一矛盾,美国专利(USP4232179)提出了乙醇脱水反应的绝热上艺,即乙醇脱水反应在绝热固定床中进行,反应物料在进入反应器前加热到反应所需温度,以保证反应的正常进行。之后,他们又提出了三段式绝热固定床反应工艺(USP4396789),并在二十世纪八十年代初利用该工艺建立6万吨/年乙烯装置。该工艺采用三个串联的绝热固定床反应器,用一个炉子来预热每一个反应器进口的乙醇和蒸汽混合进料,未反应乙醇和乙醚等副产物实行循环。蒸汽的加入减少了反应结焦,延长了催化剂的寿命,提高了产率。装置运行数据表明,在反应器进口温度为450℃时,乙醇转化率达到98,催化剂再生周期至少一年。另外Halcon/SD公司在而十世纪七十年代开发了绝热或等温固定床的双模式技术,其中等温固定床技术得到了工业化应用。装置运行数据表明:在反应温度318℃、液体空速(LHSV)0.23小时-1的条件下,乙烯选择性96.8%(摩尔),乙醇转化率99.1%,催化剂再生周期8个月。以后,Halcon/SD公司又开发了多段绝热固定床反应工艺:乙醇在水蒸汽稀释后进入多段绝热固定床反应中脱水生成乙烯,反应气体经洗涤、压缩、碱洗和干燥后再进行低温精馏,最后得到聚合级乙烯产品。试数据表明:在反应温度465℃ ,液体空速(LHSV) 0. 8小时-1和蒸汽:乙醇比为3:1的条件下,乙烯选择性99.4%(摩尔),乙醇转化率99.9%,催化剂再生周期8个月。Lummus公司早在二十世纪六十年代实现了固定床工艺的工业化。该工艺采用列管式等温反应器,采用热油系统来提供反应所需的热量。硅一铝催化剂再生周期为3周,每再生一次需3天。在反应温度315℃、反应压力0. 16MPa条件下,乙烯选择性约94%(摩尔),乙醇转化率99%。
现有文献或报道中,较少涉及乙醇脱水制乙烯中有机废水的处理工艺的问题,特别是如何降低原料乙醇消耗、有机废水资源化利用的技术问题。目前工业装置的有机废水不经过处理直接进入装置外的污水处理装置,一方面是有机废水中的有机物、特别是乙醇没有得到资源化利用,使乙醇消耗增加,另一方面是因为废水中有机物浓度较高,使界区外的污水处理装置处理污水的难度增加,处理成本也增加。专利CN101376551B提出采用四个单元工艺的处理方法处理乙醇脱水制乙烯中的有机废水,存在工艺复杂、流程长、投资大等问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中,乙醇脱水制乙烯产生的有机废水没有得到充分处理,以达到资源化利用的目的,或虽经处理,存在工艺复杂、流程长、投资大的问题,提供一种新的乙醇脱水制乙烯中有机废水的处理方法。该方法具有工艺简单、流程短、投资少及有机废水资源化利用的特点。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,含有乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的有机废水物流1进入汽提精馏塔,在塔顶分离出含乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的汽相物流3,汽相物流3不经冷凝直接采出或进入冷凝器,冷凝后进入汽液分离罐,冷凝的液相物料第一部分物流5回流至汽提精馏塔,第二部分物流6采出,在塔釜排出的含水物流2,物流2中的有机物≤20ppm。 
上述技术方案中,汽提精馏塔的操作温度优选范围为30~210.0℃,操作压力优选范围为0~1.0MPaG,理论塔板数优选范围为2~98,有机废水的进料位置优选方案在1~85理论塔板处。冷凝后汽液分离罐的操作温度优选范围为10~180.0℃,操作压力优选范围为0~0.98MPaG。汽提精馏塔塔底优选方案可用蒸汽作热源直接进入塔的底部,或用蒸汽、热油、电的再沸器或加热器的形式为汽提精馏塔提供热源。塔顶的汽相物流3不经冷凝直接采出,此时,汽提精馏塔的有机废水进料位置在塔的顶部第一块塔板处。汽提精馏塔的回流的物流5和塔顶液相采出的物流6间两股物料的重量比例优选范围为0.1~6:1。
本发明中由于采用汽提蒸馏塔工艺处理乙醇脱水制乙烯中产生的有机废水,脱除有机废水中的乙醇、乙醚及少量乙烯、碳三及其以上烃的有机物,使有机废水中的有机物、特别是乙醇得到资源化利用,降低了原料乙醇的消耗;同时,经本发明工艺处理后,贫有机废水中含有极微量的有机物,使界区外的污水处理装置较易处理,处理成本也降低。经试验证明采用本发明的技术方案,具有工艺简单、流程短及投资少的特点,对于万吨级的装置,可回收有机废水中粗乙醇222吨/年(浓度约为80%wt),有机废水中有机物浓度从0.265%降至20ppm以下,取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为本发明乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法的流程示意图。
图1中,1为来自乙醇脱水制乙烯装置的有机废水,2为经过本发明处理的贫有机废水,3为汽提精馏塔的塔顶物料,4为汽提精馏塔的汽提蒸汽,5为汽提精馏塔的回流,6为汽提精馏塔的塔顶液相出料(富有机废水),7为汽提精馏塔的外排气相组分,1a为汽提精馏塔,2a为冷凝器,3a为汽液分离罐。
图1中,含乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的有机废水物流1进入汽提精馏塔,在塔顶分离出含乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的汽相物流3,进入冷凝器,冷凝后进入汽液分离罐,冷凝的液相物料第一部分物流5回流至汽提精馏塔,第二部分物流6采出,在塔釜排出的含水物流2。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
 
具体实施方式
【实施例1】
按图1所示的技术方案,来自乙醇脱水制乙烯装置的有机废水进入汽提精馏塔进行分离,在塔顶分出含有有机物的副有机物废水,在塔釜分离出含微量有机物的贫有机物回水。有机废水各组分流量为:二氧化碳0.016千克/小时,乙烯0.799千克/小时,乙烷0.002千克/小时,丙烷0.001千克/小时,乙醛0.977千克/小时,乙醇22.229千克/小时,乙醚0.398千克/小时,重组分0.07千克/小时,水9204.193千克/小时。汽提精馏塔塔釜贫有机物废水为9200千克/小时,其中有机物为零。汽提精馏塔塔顶汽相进入冷凝器,流量为103.596千克/小时,汽提精馏塔回流74.910千克/小时,汽提精馏塔采出富有机废水27.744千克/小时,乙醇浓度79.6%wt,汽提精馏塔顶气相0.942千克/小时。汽提精馏塔的塔顶温度为90.8℃,压力为0.11MPaG,塔釜温度为125℃,全塔理论塔板数为12,进料位置在中部,以再沸器的形式为汽提精馏塔提供热源。
汽提蒸馏塔再沸器的热负荷为578.635kw。
 
【实施例2】
同实施例1,只改变汽提精馏塔的理论级数:全塔理论塔板数为22,进料位置在中上部,其它同实施例1。汽提精馏塔塔釜贫有机物废水为9200千克/小时,其中有机物为零。汽提精馏塔塔顶汽相进入冷凝器,流量为40.577千克/小时,汽提精馏塔回流11.890千克/小时,汽提精馏塔采出富有机废水27.744千克/小时,乙醇浓度79.6%wt,汽提精馏塔顶气相0.942千克/小时。汽提精馏塔的塔顶温度为90.8℃,压力为0.11MPaG,塔釜温度为125℃。
汽提蒸馏塔再沸器的热负荷为557.833kw。
 
【实施例3】
同实施例1,只改变汽提蒸馏塔的塔釜加热方式,以蒸汽直接进入塔的底部代替再沸器,塔顶无冷凝器,汽相采出返回乙醇脱水制乙烯装置,其它同实施例1。汽提精馏塔塔釜贫有机物废水为10538.662千克/小时,其中有机物为12.7ppm。汽提精馏塔塔顶汽相(富有机废水)流量为240.024千克/小时,乙醇浓度9.23%wt。汽提精馏塔的塔顶温度为120.5℃,压力为0.11MPaG,塔釜温度为123.3℃。
汽提蒸馏塔汽提蒸汽的流量为1550千克/小时。

Claims (6)

1.一种乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,含有乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的有机废水物流1进入汽提精馏塔,在塔顶分离出含乙醇、乙醚及乙烯、碳三及其以上烃的汽相物流3,汽相物流3不经冷凝直接采出或进入冷凝器,冷凝后进入汽液分离罐,冷凝的液相物料第一部分物流5回流至汽提精馏塔,第二部分物流6采出,在塔釜排出的含水物流2,物流2中的有机物≤20ppm。
2.根据权利要求1所述乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,其特征在于汽提精馏塔的操作温度为30~210.0℃,操作压力为0~1.0MPaG,理论塔板数为2~98,有机废水的进料位置在1~85理论塔板处。
3.根据权利要求1所述乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,其特征在于冷凝后汽液分离罐的操作温度为10~180.0℃,操作压力为0~0.98MPaG。
4.根据权利要求1所述乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,其特征在于汽提精馏塔塔底可用蒸汽作热源直接进入塔的底部,或用蒸汽、热油、电的再沸器或加热器的形式为汽提精馏塔提供热源。
5.根据权利要求1所述乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,其特征在于塔顶的汽相物流3不经冷凝直接采出,此时,汽提精馏塔的有机废水进料位置在塔的顶部第一块塔板处。
6.根据权利要求1所述乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法,其特征在于汽提精馏塔的回流的物流5和塔顶液相采出的物流6间两股物料的重量比例为0.1~6:1。
CN201210239797.1A 2012-05-16 2012-07-12 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法 Active CN103539214B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210239797.1A CN103539214B (zh) 2012-07-12 2012-07-12 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法
BR112014027338-3A BR112014027338B1 (pt) 2012-05-16 2013-05-15 Aparelho para produção de etileno e um método de produção do mesmo
RU2014143430A RU2625299C2 (ru) 2012-05-16 2013-05-15 Аппарат для получения этилена и способ получения этилена
PCT/CN2013/075653 WO2013170752A1 (zh) 2012-05-16 2013-05-15 一种用于生产乙烯的设备及生产方法
US14/397,967 US9738575B2 (en) 2012-05-16 2013-05-15 Apparatus for producing ethylene and a producing method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210239797.1A CN103539214B (zh) 2012-07-12 2012-07-12 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103539214A true CN103539214A (zh) 2014-01-29
CN103539214B CN103539214B (zh) 2015-04-08

Family

ID=49963136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210239797.1A Active CN103539214B (zh) 2012-05-16 2012-07-12 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103539214B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105367367A (zh) * 2014-08-27 2016-03-02 中国石油化工股份有限公司 生物质乙醇脱水制乙烯的方法
CN107537168A (zh) * 2017-10-19 2018-01-05 榆林学院 一种调控不凝气体柱动态特性促进蒸汽冷凝的装置
CN110203985A (zh) * 2018-05-24 2019-09-06 西安华江环保科技股份有限公司 一种化工废水汽提处理装置及工艺
CN112774419A (zh) * 2020-12-16 2021-05-11 四川源之蓝环保科技有限公司 一种一氯甲烷高效回收利用的系统及方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003236528A (ja) * 2002-02-20 2003-08-26 Japan Organo Co Ltd 水処理システム
CN101376551A (zh) * 2007-08-31 2009-03-04 中国石油化工股份有限公司 一种乙醇脱水制取乙烯工艺废水的处理方法
CN102372567A (zh) * 2010-08-23 2012-03-14 中国石油化工股份有限公司 用于乙醇脱水生产乙烯的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003236528A (ja) * 2002-02-20 2003-08-26 Japan Organo Co Ltd 水処理システム
CN101376551A (zh) * 2007-08-31 2009-03-04 中国石油化工股份有限公司 一种乙醇脱水制取乙烯工艺废水的处理方法
CN102372567A (zh) * 2010-08-23 2012-03-14 中国石油化工股份有限公司 用于乙醇脱水生产乙烯的方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105367367A (zh) * 2014-08-27 2016-03-02 中国石油化工股份有限公司 生物质乙醇脱水制乙烯的方法
CN107537168A (zh) * 2017-10-19 2018-01-05 榆林学院 一种调控不凝气体柱动态特性促进蒸汽冷凝的装置
CN110203985A (zh) * 2018-05-24 2019-09-06 西安华江环保科技股份有限公司 一种化工废水汽提处理装置及工艺
CN112774419A (zh) * 2020-12-16 2021-05-11 四川源之蓝环保科技有限公司 一种一氯甲烷高效回收利用的系统及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103539214B (zh) 2015-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100582066C (zh) 一种乙醇脱水生产乙烯的工艺
CN101255109B (zh) 一种生物质乳酸脱水生产丙烯酸的工艺
CN101306973B (zh) 乙醇脱水制乙烯工艺中回收乙烯的方法
CN103044257B (zh) 涤纶废料生产对苯二甲酸二辛酯的醇解方法及装置系统
CN103539214B (zh) 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法
CN101705106A (zh) 一种粗(精)甲醇制取mtg(或dme)节能新工艺
CN103242158A (zh) 一种合成乙酸乙酯的工艺方法
Luong et al. Process and technoeconomics of ethanol production by immobilized cells
CN103539604B (zh) 乙醇脱水制乙烯的生产方法
CN103420752B (zh) 生物质乙醇脱水制乙烯的分离精制方法
CN102225889A (zh) 一种由甲醇脱水制取二甲醚的方法
CN101343259A (zh) 一种用颗粒型固体超强酸催化合成n-苯基吡咯烷的方法
CN104177254A (zh) 一种乙炔法醋酸乙烯合成反应气体的处理工艺
CN103772102B (zh) 乙醇脱水制乙烯的分离精制方法
CN104230623B (zh) 乙醇脱水制乙烯的节能型生产方法
CN203007176U (zh) 涤纶废料制备对苯二甲酸二辛酯的醇解装置系统
CN104276918A (zh) 乙醇脱水制乙烯的有机废水处理方法
RU2625299C2 (ru) Аппарат для получения этилена и способ получения этилена
CN104230622B (zh) 乙醇脱水制乙烯的生产方法
CN103772101B (zh) 乙醇制乙烯的分离精制方法
CN103539606B (zh) 生物质乙醇制乙烯的分离方法
CN103664448A (zh) 生物质乙醇脱水制乙烯的分离精制方法
CN103739426B (zh) 乙醇脱水制乙烯工艺中提高乙烯收率的方法
CN103539605B (zh) 乙醇脱水制乙烯的分离方法
CN101747136B (zh) 乙醇经催化脱水生产乙烯的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant