CN103534216A - 用于增强的盖板玻璃的玻璃组合物 - Google Patents

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Abstract

一种盖板玻璃和玻璃组合物,其中,所述玻璃包含:从70.5mol%至77.0mol%的SiO2;从8.5mol%至12.5mol%的Al2O3;从10.6mol%至14.6mol%的Na2O;从1.1mol%至5.1mol%的K2O;从0mol%至3mol%的B2O3;从2.8mol%至5.8mol%的MgO和从0mol%至3.7mol%的CaO;其中包含从70.5mol%至77.0mol%的二氧化硅降低盖板玻璃的总体密度;其中玻璃的密度在从2.3至2.45g/cm3的范围内。该玻璃在低温下是可离子交换的,达到至少10μm的深度。

Description

用于增强的盖板玻璃的玻璃组合物
技术领域
本发明涉及玻璃组合物和盖板玻璃。
特别地,本发明涉及玻璃组合物和盖板玻璃,其中盖板玻璃是耐划伤的,并且具有高二氧化硅含量、低密度、低脆性和高强度等特征。
背景技术
移动设备如手机或蜂窝式便携无线电话、掌上电脑、手表、膝上电脑、具有显示器的便携式游戏机、笔记本电脑、电视机、车内显示器、触摸屏和其它电子设备等已成为无处不在的设备,其中包括有至少一个玻璃盖板以保护设备(特别是保护其中的显示部件)。盖板通常是透明的以使用户能够看到显示。
由于多种原因如不慎跌落、清洁不当以及使用次数增加,在这类设备中使用的玻璃盖板倾向于破裂和/或损坏。期望所设计的盖板玻璃能够承受高水平的恶劣使用或不慎跌落,由于盖板玻璃与锐物的接触或受到冲击。
此外,盖板玻璃还必须表现出高强度,并且如果具有盖板玻璃的设备被频繁接触或触摸,如在触摸式显示屏设备中,则其同时必须是耐划伤的。
通常,通过下述一种平板玻璃制造工艺制造盖板玻璃,即,浮法玻璃工艺、下拉熔合工艺、狭缝拉制工艺、压延成型(模压成型)工艺、辊压工艺等。
特别地,下拉熔合工艺(也称为下拉工艺)能够生产出高精度的火焰抛光表面,其无需在使用前研磨或抛光等附加修饰。美国专利US3,338,696和US3,682,609的说明书所公开的熔合下拉工艺包括让熔融玻璃流过成型楔(称为异管(isopipe))的边缘或堰槽(weir)。熔融玻璃流过异管的会聚形成表面,并且分离的玻璃流在顶点或根部重聚(reunite),在该处形成表面的两个会聚(converging)相遇以形成玻璃板。因此,在熔合工艺中,已经与成型面接触的玻璃位于玻璃板的的内部而玻璃板的外表面没有任何接触。位于异管根部下游的拉辊捕获玻璃板的边缘部分,这样成型以控制玻璃板离开异管的速率从而有助于控制成型板的厚度。当玻璃板从异管根部下来并通过拉辊时,其冷却以形成固态弹性玻璃板,其可以被进一步加工。
为了获得使用熔合工艺的良好品质的盖板玻璃,在下拉加工期间或在任何其它加工工艺中,必须将玻璃在熔融阶段的各种材料特性控制在规定的极限范围内。
这类材料特性的其中一项便是玻璃的粘度。期望在玻璃离开异管的位置处保持玻璃的粘度为大于约105泊的值,如果不保持该值,则玻璃板沿其宽度方向的平整度和厚度将变得难于控制,其可能导致玻璃板变得不适合显示应用。
另一个重要因数是玻璃基质的液相粘度。期望具有较低的液相温度并因此具有用于下拉工艺或任何其它加工工艺的较高的液相粘度。较低的液相温度和较高的液相粘度使得在成型过程中玻璃抗结晶。由于成型始于约104至l05泊的玻璃粘度,因此期望玻璃表现出大于约105泊的液相粘度。
此外,还期望基质玻璃表现出在TFT制造期间和长期暴露于使用的环境条件期间对化学处理的高度耐性。
此外,由于盖板玻璃可以在如膝上电脑、钟表、手机等重量轻的便携式设备中使用。这意味着,形成重要部件的玻璃基质也应该具有相对轻的重量,也就是说,基质玻璃其自身应该是轻重量的。
此外,重量轻意味着玻璃的厚度较薄,并且用于便携式设备的厚度小于约1.1mm、优选小于约0.7mm并且最优选小于约0.5mm。应该有可能制造具有理想厚度的玻璃并且也期望具有适合制造这类玻璃的玻璃组合物,其中可以将玻璃熔融拉制成理想厚度的薄板。
另外地,期望基质玻璃应该表现出低的热膨胀系数(CTE),通常,在为从约72×10-7/℃至76×10-7/℃的范围内以与用于钠钙玻璃(Soda Limeglass)的方法相容,钠钙玻璃具有接近80×10-7/℃的CTE。
进一步,通常通过离子交换法化学地增强用于电子设备的触敏屏的屏幕或玻璃。离子交换法进行离子化学增强的玻璃能给玻璃提供额外的强度。在玻璃板成型后,通过使用具有大于玻璃表面存在的离子直径的离子的加热溶液化学地处理加热的玻璃板进行离子交换步骤,从而用较大离子替换较小离子。通常,较小离子是钠离子并且用如钾离子等较大离子替换。
已知如“钠钙”类玻璃等玻璃适合通过浮法工艺进行大规模板材玻璃制造,但无法通过特别是下拉法工艺成型,原因是钠玻璃的高的液相温度导致的其粘度过低。期望有能够采用上述任何用于使玻璃板成型的工艺来成型的玻璃。
此外,商业钠钙玻璃的密度接近2.5g/cc,这使得玻璃过重而不适用于显示起盖板玻璃的应用。
上文描述的属性或性质受盖板玻璃组合物的影响。
发明目的
以下描述本发明的部分目的:
本发明的一个目的是改进先有技术的一个或多个问题,或者至少提供有用的选择对象。
本发明的另一个目的是提供盖板玻璃和用于盖板玻璃的玻璃组合物,其满足几乎所有上述属性而密度小于2.45g/cc。
本发明的再一个目的是提供与下拉工艺或浮法玻璃工艺或狭缝拉制工艺或压延成型(模压成型)工艺或辊压工艺相容的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明的又一个目的是提供具有较高粘度的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明的进一步的一个目的是提供液相粘度较高的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明的再进一步的一个目的是提供重量轻的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明另一个目的是提供具有范围为从72×10-7/℃至76×10-7/℃的热膨胀系数的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明的另一个目的是具有用于手机或蜂窝式便携无线电话、电视机、掌上电脑、手表、膝上电脑、具有显示器的便携式游戏机、笔记本电脑、车内显示器、触摸屏和其它电子设备的盖板玻璃和玻璃组合物。
本发明的另一个目的是具有其中由其形成的玻璃是可离子交换的玻璃组合物。
本发明的另一个目的是具有玻璃组合物,其中该玻璃可以由包括下拉工艺、浮法玻璃工艺、狭缝拉制工艺、压延成型工艺、辊压工艺等的任何玻璃成型工艺来成型。
发明内容
将在本说明书中大篇幅论述本发明的这些和其它目的。根据本发明,提供了一种玻璃,其包含从70.5mol%至77.0mol%的SiO2、从8.5mol%至12.5mol%的Al2O3、从10.6mol%至14.6mol%的Na2O、从1.1mol%至5.1mol%的K2O、从0mol%至3mol%的B2O3、从2.8mol%至5.8mol%的MgO、从0mol%至3.7mol%的CaO和从0mol%至0.8mol%的至少一种精炼剂,所述精炼剂选自由TiO2、As2O3、Sb2O3、金属卤化物和硫酸钠组成的组。
通常,包含从70.5mol%至77.0mol%的二氧化硅降低盖板玻璃的总体密度。通常,玻璃的密度范围为从2.3至2.45g/cm3的范围内,其中可以使用熔合拉制工艺来下拉玻璃。
根据一个实施方式,玻璃满足下列条件的至少一个:
-B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO的mol%的总和范围为从14.5mol%至21.7mol%;
-Na2O和K2O的mol%的总和范围为从11.7mol%至16.9mol%;
-MgO和CaO的mol%的总和范围为从2.8mol%至6.5mol%;
-SiO2和Al2O3的mol%的总和范围为从78.1mol%至85.5mol%;
-Al2O3和B2O3的mol%的总和范围为从8.1mol%至12.5mol%;
-RO/Al2O3的比率范围为从0至0.7,其中R表示Mg或Ca;
-A2O/Al2O3的比率范围为从0至1.8,其中A表示Na或K;以及
-B2O3/Al2O3的比率范围为从0至0.36。
根据本发明,玻璃表现出在从72×10-7/℃至76×10-7/℃范围内的热膨胀系数范围、在从6至7.4范围内的对数液相粘度、在从72Gpa至76Gpa范围内的杨氏模量和在从500℃至700℃范围内的退火温度。
根据本发明的一个实施方式,玻璃在模具中是可下拉或可狭缝拉制或可压延成型的,或者是通过辊压拉制或通过浮法工艺可拉制的。
根据本发明的一个实施方式,玻璃能够通过离子交换化学地增强并且呈现能够通过包括下拉工艺、浮法玻璃工艺、狭缝拉制工艺、压延成型工艺、辊压工艺等现有技术中已知的任何成型工艺成型的组合物。
根据本发明,玻璃可能被离子交换的深度达10μm以上。
根据本发明的另一个实施方式,玻璃表现出至少100Mpa的压缩应力、至少10μm的层深度和至少0.3mm的厚度。
根据本发明的另一个方面,提供了由本发明的玻璃制备的玻璃盖板。
根据本发明的再一个方面,提供了包括玻璃盖板的电子设备,其中所述玻璃盖板是由本发明的玻璃制备的。
具体实施方式
参考以下说明书中的非限制性实施例说明本文的实施方式和各种性质及其有利的详情。省略了众所周知的组分和加工工艺以避免使本文的实施方式不必要地不清楚。本文所使用的实施例仅意在有助于理解实践本文的实施方式的方法和进一步有助于本领域技术人员能够实践本文中的实施方式。
因此,这些实施例不应被诠释为限制本文中实施方式的范围。
本发明涉及玻璃组合物和盖板玻璃。本发明的发明人特别开发了一种盖板玻璃,其是耐划伤的并且具有高二氧化硅含量、降低的密度、降低的脆性和高强度的特征。玻璃盖板可以在如手机或蜂窝式便携移动电话、电视机、掌上电脑、手表、膝上电脑、具有显示器的便携式游戏机、笔记本电脑、车内显示器、触摸屏和其它电子设备的设备中使用。
根据本发明,玻璃包含以下主要组分:二氧化硅(SiO2)、氧化铝(Al2O3)、三氧化二硼(B2O3)、如MgO和CaO等碱土金属氧化物(AEO)、如Na2O和K2O等碱金属氧化物。
根据本发明,二氧化硅(SiO2)作为基本玻璃形成物,其中形成物(在本案中为二氧化硅)形成基本骨架或网络。单独的形成物可以形成玻璃,但在某些情况下(特别是当形成物为二氧化硅时)熔点太高而使得商业熔融玻璃不切实际。根据本发明,玻璃具有在从70.5mol%至77mol%范围内的高二氧化硅含量。由于二氧化硅的密度为2.2g/cm3,高二氧化硅含量降低盖板玻璃的总体密度。
根据本发明的玻璃主要包含各种氧化物,其浓度以摩尔百分数表示。根据本发明,玻璃包含在从8.5%至12.5%(摩尔百分数)范围内的Al2O3,其中Al2O3提高玻璃的粘度。
根据本发明,玻璃包含在从0至3mol%范围内的B2O3
根据本发明,碱金属氧化物降低玻璃的熔融温度并且也获得低的液相温度。引入本发明的玻璃的碱金属氧化物包括Na2O和K2O。特别地,根据本发明,Na2O用于进行离子交换以加工相当程度提高的玻璃强度。根据本发明,以在从10.6至14.6mol%的范围内提供Na2O。根据本发明,所提供的玻璃具有在从1.1至5.1mol%范围内的氧化钾(K2O),其中K2O获得低的液相温度以及降低玻璃粘度。
根据本发明,添加碱土金属氧化物如MgO和CaO导致由玻璃形成物所形成的玻璃网络改变,使得降低了熔融温度并从而改善了其它玻璃成型工艺,例如精炼工艺。根据本发明,分别地以从2.8至5.8mol%和0至4.5mol%的范围将MgO和CaO用作改性剂。
本发明的发明人还开发了一种包含二氧化钛(TiO2)作为附加成分以提高玻璃的折射率以及内在强度的玻璃。以0至0.7mol%的量使用TiO2
在表1中列出本发明的玻璃的示例性组合物。
表1
Figure BDA0000407837010000091
表1(续)
Figure BDA0000407837010000092
表1(续)
Figure BDA0000407837010000101
表1(续)
Figure BDA0000407837010000111
表1(续)
Figure BDA0000407837010000121
表1(续)
Figure BDA0000407837010000131
根据本发明,B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO的总摩尔百分数范围为从14.5mol%至21.7mol%,其中氧化物B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO用作助熔剂(fluxe),使用助熔剂来调整熔融温度适合于连续制造工艺。为了获得低于1650℃的熔融温度,B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO的总摩尔百分数应当在从14.5mol%至21.7mol%的范围内。
根据本发明,Na2O和K2O的mol%的总和为范围从11.7mol%至16.9mol%。碱金属氧化物辅助获得玻璃的低液相温度和低熔融温度。Na2O用于能够进行离子交换,其中以在从10.6mol%至14.6mol%的浓度范围内提供Na2O。包含氧化钾(K2O)以获得低液相温度,其中已知K2O降低玻璃的粘度的能力更甚于Na2O。根据本发明,K2O的浓度范围为从1.1mol%至5.1mol%。
根据本发明,B2O3用作助熔剂,添加该组分以降低熔融温度。
根据本发明,MgO和CaO的mol%的总和为范围从2.8mol%至6.5mol%。当总的碱金属氧化物的浓度超过Al2O3的浓度时,MgO是最有效的助熔剂。如果MgO的浓度低,将产生镁橄榄石(Mg2SiO4),而当浓度高的MgO时,玻璃可能具有在理想的极限范围内的熔融温度,然而液相温度可能过高,从而使玻璃的液相粘度可能过低。添加CaO和B2O3中的至少一个降低含有MgO的玻璃组合物的液相温度。
根据本发明,SiO2和Al2O3的mol%的总和为范围从78.1mol%至85.5mol%。Al2O3的存在确保玻璃粘度的提高。较高浓度的Al2O3可能导致非常高的玻璃粘度以及非常高的液相温度,其通过提供高于Al2O3浓度的总浓度的碱(Na2O与K2O之和)进行控制。根据本发明,提高SiO2含量以将玻璃的总体密度降低至优选低于2.42g/cm3。由于存在高SiO2含量导致的玻璃的熔融温度增加也通过添加Na2O和K2O来弥补。
根据本发明,Al2O3和B2O3的总和范围为从8.1mol%至12.5mol%。
根据本发明,RO/Al2O3的比率范围为从0至0.7,其中R表示Mg和Ca之一。
根据本发明,A2O/Al2O3的比率范围为从0至1.8,其中A表示Na和K之一\
根据本发明,B2O3/Al2O3的比率范围为从0至0.36。
根据本发明,还提供了以从0至0.7mol%的范围包含As2O3作为附加成份的玻璃,其中As2O3作为澄清剂(fining agent)并辅助去除来自熔融玻璃的气泡或气体内含物。
此外,根据本发明,还提供了以从0至0.8mol%的范围包含Sb2O3作为附加成份的玻璃,Sb2O3也作为澄清剂并辅助去除来自熔融玻璃的气泡或气体内含物。
除了上文所提及的精炼剂(澄清剂)外,也可以将金属卤化物和硫酸钠用作精炼剂。
根据本发明,玻璃具有高液相粘度并且其重量轻。该玻璃具有在从6至7.4范围内的对数液相粘度。
根据本发明,玻璃表现出在从72×10-7/℃至76×10-7/℃范围内的热膨胀系数。
根据本发明玻璃的优势是其表现出较高的粘度,通常为106泊的等级。
根据本发明,玻璃是可下拉或可狭缝拉制的。
根据本发明,玻璃具有小于2.45g/cm3、优选在从2.3至2.45g/cm3的范围内的密度。
根据本发明,玻璃具有在从72Gpa至76Gpa的范围内的杨氏模量。
根据本发明,玻璃具有在从500℃至700℃的范围内的退火温度。
根据本发明,玻璃被用于制造用于电子设备的盖板和玻璃板。
根据本发明,玻璃具有范围从0.3mm至2mm、优选在从0.3mm至1.1mm的范围内并且最优选在0.4mm至0.5mm的范围内的厚度。
根据本发明的一个实施例,玻璃可以通过离子交换被化学地增强并且展现能够通过包括下拉工艺、浮法玻璃工艺、狭缝拉制工艺、压延成型工艺、辊压工艺等现有技术中已知的任何成型工艺成型的组合物。根据本发明,离子交换是其中通过离子交换工艺来增强玻璃的工艺,其中在400℃以上的温度下使用含KNO3的盐浴化学地处理成型的玻璃板持续5小时以上的时间段。
根据本发明,玻璃被离子交换可达10μm以上的深度。
而且,当以上文描述的方式进行离子交换工艺时,根据本发明制备的玻璃表现出至少100Mpa的压缩应力、至少10μm的层的深度和至少0.3mm的厚度。压缩应力是在化学增强期间由具有更大离子半径的碱金属离子取代包含在玻璃板表面层中的碱金属离子引起的应力。
在一个实施方式中,钾离子取代了表面层中的钠离子并且观察到玻璃板表现出至少100Mpa的压缩应力。
根据本发明的再一个方面,提供了包括玻璃盖板的电子设备,所述玻璃盖板是由本发明的玻璃制备的。
将遍及本说明书的词语“包含”或其变体如“包括”或“含有”等理解为意味着包括所陈述的元素、整体或步骤,或者元素、整体或步骤的组,但不排除任何其它元素、整体或步骤,也不排除任何其它元素、整体或步骤的组。
使用表达用语“至少”或“至少一个”表示使用一个或多个元素或成分或量,因为该使用可以在本发明的实施方式中以达到一个或多个期望的目标或结果。
包括在本说明书中的文献、作用、材料、设备、物品等的任何讨论仅用于为本发明提供背景。不能由于其在本申请的优先日之前已存在于某个地方而承认任何或所有这些内容形成现有技术基础的部分或者是与本发明相关领域中的公知常识。
对各种物理参数、尺寸或数量所提及的数值仅仅是近似值并且可以设想,凡大于/小于分配给这些参数、尺寸或数量的数值都落入本发明的范围内,除非在说明书中有具体相反的陈述。
具体实施方式的以上描述将完全披露本文实施方式的一般性质,其他人可以通过应用现有知识,容易地修改这些具体实施例和/或使其适应于各种应用而不脱离一般概念,因此,这些适应和修改应该并且是意在被包含于所公开的实施方式的等价形式的含义和范围内。应当理解,本文所采用的措辞或术语是用于描述而非限制的目的。因此,尽管以优选实施方式的术语来描述本文的实施方式,本领域技术人员将承认可以在如本文所描述的实施方式的精神和范围内修改实践各实施方式。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种玻璃,包含:
a.从70.5mol%至77mol%的SiO2
b.从8.5mol%至12.5mol%的Al2O3
c.从0mol%至3mol%的B2O3
d.从10.6mol%至14.6mol%的Na2O;
e.从1.1mol%至5.1mol%的K2O;
f.从2.8mol%至5.8mol%的MgO;
g.从0mol%至3.7mol%的CaO;以及
h.从0mol%至0.8mol%的至少一种精炼剂,所述精炼剂选自由TiO2、As2O3、Sb2O3、金属卤化物和硫酸钠所组成的组,所述组合物中不含氟(F2)和CeO2
2.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃满足下列条件中的至少一个:
-SiO2的mol%在从70.5mol%至77mol%的范围内变化以使所述玻璃的密度低于2.45g/cm3
-B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO的mol%的总和范围为从14.5mol%至21.7mol%;
-Na2O和K2O的mol%的mol%的总和范围为从11.7mol%至16.9mol%;
-MgO和CaO的mol%的总和范围为从2.8mol%至6.5mol%;
-SiO2和Al2O3的mol%的总和范围为从78.1mol%至85.5mol%;
-Al2O3和B2O3的mol%的总和范围为从8.1mol%至12.5mol%;
-RO/Al2O3的比率范围为从0至0.7,其中R表示Mg或Ca;
-A2O/Al2O3的比率范围为从0至1.8,其中A表示Na或K;以及
-B2O3/Al2O3的比率范围为从0至0.36。
3.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃具有下列性质中的至少一个:
-在从72×10-7/℃至76×10-7/℃范围内的热膨胀系数;
-在从6至7.4范围内的液相粘度的对数;
-在从72Gpa至76Gpa范围内的杨氏模量;以及
-在从500℃至700℃范围内的退火温度。
4.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃具有范围为从0.3mm至2mm的厚度。
5.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃在模具中是可下拉的或可狭缝拉制的或可压延成型的,或者是通过辊压可拉制的或通过浮法工艺可拉制的。
6.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃是离子交换后的并且所述玻璃具有至少有100Mpa的表面压缩应力和至少300μm的厚度。
7.根据权利要求1所述的玻璃,被成形为盖板。
8.一种包括玻璃盖板的电子设备,其中,所述玻璃盖板是由根据权利要求1所述的玻璃制备的。

Claims (8)

1.一种玻璃,包含:
a.从70.5mol%至77mol%的SiO2
b.从8.5mol%至12.5mol%的Al2O3
c.从0mol%至3mol%的B2O3
d.从10.6mol%至14.6mol%的Na2O;
e.从1.1mol%至5.1mol%的K2O;
f.从2.8mol%至5.8mol%的MgO;
g.从0mol%至3.7mol%的CaO;以及
h.从0mol%至0.8mol%的至少一种精炼剂,所述精炼剂选自由TiO2、As2O3、Sb2O3、金属卤化物和硫酸钠所组成的组。
2.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃满足下列条件中的至少一个:
-SiO2的mol%在70.5mol%至77mol%范围内变化,以使所述玻璃的密度低于2.45g/cm3,并且优选在从2.3至2.45g/cm3的范围内;
-B2O3、Na2O、K2O、MgO和CaO的mol%的总和范围为从14.5mol%至21.7mol%;
-Na2O和K2O的mol%的总和范围为从11.7mol%至16.9mol%;
-MgO和CaO的mol%的总和范围为从2.8mol%至6.5mol%;
-SiO2和Al2O3的mol%的总和范围为从78.1mol%至85.5mol%;
-Al2O3和B2O3的mol%的总和范围为从8.1mol%至12.5mol%;
-RO/Al2O3的比率范围为从0至0.7,其中R表示Mg或Ca之一;
-A2O/Al2O3的比率范围为从0至1.8,其中A表示Na和K之一;
-B2O3/Al2O3的比率范围为从0至0.36。
3.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃具有下列性质中的至少一个:
在从72×10-7/℃至76×10-7/℃范围内的热膨胀系数;
在从6至7.4范围内的液相粘度的对数;
在从72Gpa至76Gpa范围内的杨氏模量;以及
在从500℃至700℃范围内的退火温度。
4.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃具有范围为从0.3mm至2mm、优选从0.3mm至1.1mm的厚度。
5.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃在模具中是可下拉的或可狭缝拉制的或可压延成型的,或者是通过辊压可拉制的或通过浮法工艺可拉制的。
6.根据权利要求1所述的玻璃,其中,所述玻璃是离子交换后的,并且通常当进行离子交换时,所述玻璃具有至少100Mpa的表面压缩应力或者具有至少有210μm厚度的表面压缩层。
7.一种由权利要求1所述的玻璃制备的玻璃盖板。
8.一种包括玻璃盖板的电子设备,其中,所述玻璃盖板是由根据权利要求1所述的玻璃制备的。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9953912B2 (en) 2015-04-28 2018-04-24 Corning Incorporated Work pieces and methods of laser drilling through holes in substrates using an exit sacrificial cover layer
US10329186B2 (en) 2015-12-21 2019-06-25 Corning Incorporated Borosilicate glasses with low alkali content
CN111065609A (zh) * 2017-08-24 2020-04-24 康宁股份有限公司 具有改进的回火能力的玻璃
US10756003B2 (en) 2016-06-29 2020-08-25 Corning Incorporated Inorganic wafer having through-holes attached to semiconductor wafer
US11062986B2 (en) 2017-05-25 2021-07-13 Corning Incorporated Articles having vias with geometry attributes and methods for fabricating the same
US11078112B2 (en) 2017-05-25 2021-08-03 Corning Incorporated Silica-containing substrates with vias having an axially variable sidewall taper and methods for forming the same
US11114309B2 (en) 2016-06-01 2021-09-07 Corning Incorporated Articles and methods of forming vias in substrates
US11554984B2 (en) 2018-02-22 2023-01-17 Corning Incorporated Alkali-free borosilicate glasses with low post-HF etch roughness
US11643355B2 (en) 2016-01-12 2023-05-09 Corning Incorporated Thin thermally and chemically strengthened glass-based articles
US11697617B2 (en) 2019-08-06 2023-07-11 Corning Incorporated Glass laminate with buried stress spikes to arrest cracks and methods of making the same
US11774233B2 (en) 2016-06-29 2023-10-03 Corning Incorporated Method and system for measuring geometric parameters of through holes
US11891324B2 (en) 2014-07-31 2024-02-06 Corning Incorporated Thermally strengthened consumer electronic glass and related systems and methods

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10941071B2 (en) 2013-08-02 2021-03-09 Corning Incorporated Hybrid soda-lime silicate and aluminosilicate glass articles
KR102314817B1 (ko) * 2013-11-19 2021-10-20 코닝 인코포레이티드 이온 교환 가능한 높은 내손상성 유리
US20170320769A1 (en) * 2016-05-06 2017-11-09 Corning Incorporated Glass compositions that retain high compressive stress after post-ion exchange heat treatment
CN110191864B (zh) 2017-01-09 2022-05-10 康宁股份有限公司 具有低热膨胀系数的可离子交换玻璃
DE102018116464A1 (de) * 2018-07-06 2020-01-09 Schott Ag Chemisch vorspannbare, korrosionsstabile Gläser
JP2021024781A (ja) * 2019-08-08 2021-02-22 コーニング インコーポレイテッド 積層板用の化学強化可能なガラス
CN110845140A (zh) * 2019-10-22 2020-02-28 惠州市佳美兴玻璃制品有限公司 一种防刮高强度屏幕玻璃盖板及制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19616633C1 (de) * 1996-04-26 1997-05-07 Schott Glaswerke Chemisch vorspannbare Aluminosilicatgläser und deren Verwendung
GB2335423A (en) * 1998-03-20 1999-09-22 Pilkington Plc Chemically toughenable glass
DE102004022629B9 (de) * 2004-05-07 2008-09-04 Schott Ag Gefloatetes Lithium-Aluminosilikat-Flachglas mit hoher Temperaturbeständigkeit, das chemisch und thermisch vorspannbar ist und dessen Verwendung
DE202009018699U1 (de) * 2008-02-26 2012-11-20 Corning Incorporated Läutermittel für Silikatgläser

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11891324B2 (en) 2014-07-31 2024-02-06 Corning Incorporated Thermally strengthened consumer electronic glass and related systems and methods
US9953912B2 (en) 2015-04-28 2018-04-24 Corning Incorporated Work pieces and methods of laser drilling through holes in substrates using an exit sacrificial cover layer
US10329186B2 (en) 2015-12-21 2019-06-25 Corning Incorporated Borosilicate glasses with low alkali content
US11577988B2 (en) 2015-12-21 2023-02-14 Corning Incorporated Borosilicate glasses with low alkali content
US11643355B2 (en) 2016-01-12 2023-05-09 Corning Incorporated Thin thermally and chemically strengthened glass-based articles
US11114309B2 (en) 2016-06-01 2021-09-07 Corning Incorporated Articles and methods of forming vias in substrates
US10756003B2 (en) 2016-06-29 2020-08-25 Corning Incorporated Inorganic wafer having through-holes attached to semiconductor wafer
US11774233B2 (en) 2016-06-29 2023-10-03 Corning Incorporated Method and system for measuring geometric parameters of through holes
US11078112B2 (en) 2017-05-25 2021-08-03 Corning Incorporated Silica-containing substrates with vias having an axially variable sidewall taper and methods for forming the same
US11062986B2 (en) 2017-05-25 2021-07-13 Corning Incorporated Articles having vias with geometry attributes and methods for fabricating the same
US11972993B2 (en) 2017-05-25 2024-04-30 Corning Incorporated Silica-containing substrates with vias having an axially variable sidewall taper and methods for forming the same
US11485673B2 (en) 2017-08-24 2022-11-01 Corning Incorporated Glasses with improved tempering capabilities
CN111065609A (zh) * 2017-08-24 2020-04-24 康宁股份有限公司 具有改进的回火能力的玻璃
US11554984B2 (en) 2018-02-22 2023-01-17 Corning Incorporated Alkali-free borosilicate glasses with low post-HF etch roughness
US11697617B2 (en) 2019-08-06 2023-07-11 Corning Incorporated Glass laminate with buried stress spikes to arrest cracks and methods of making the same

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