CN103519185A - 用于防治化学性肝损伤的保健品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于防治化学性肝损伤的保健品,该保健品是由五味子乙素、原花青素为主要原料制备而得,该保健品对化学性肝损伤有确切疗效。

Description

用于防治化学性肝损伤的保健品
技术领域
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种用于防治化学性肝损伤的保健品。
背景技术
在我国,因化学药物、病原体或过量饮酒等因素导致的肝病患者已逾千万,肝炎为严重威胁我国人民身体健康的主要疾患之一。肝炎是肝脏发生炎性病变的总称,在肝炎的临床治疗中,一般采用综合治疗法,即抗病毒药、免疫增强剂及保肝药配合治疗。抗病毒药、免疫增强剂着重于清除体内的病毒,保肝药着重于肝脏的恢复。目前真正有效的抗病毒药寥寥无几,如拉米呋啶、泛昔洛韦等抗乙肝病毒药物,也无法完全抑制病毒。目前公认的抗乙肝病毒有效的免疫增强剂为干扰素,也无法克服病毒的反跳问题。因此在病毒性肝炎的治疗中,抗病毒药、免疫增强剂及保肝药都十分重要,在化学毒物损伤性肝炎的治疗中尤其需要保肝药物,所以保肝药的市场巨大。
目前,国内外对中草药抗肝损伤的研究十分活跃,国内研究的有中草药单方、中草药复方和从中草药中提取的有效单体。
1.中草药单方
王要军等人研究发现冬虫夏草具有保护肝脏的作用,可以防止肝细胞点状坏死和局灶性坏死,抑制肝假小叶的形成。黄芪可以使大鼠肝纤维化程度明显降低,减少I、III、IV型胶原在肝内的沉积。丹参是一种很有前途的抗肝损伤中药,其作用机制是多方面的,如改善肝内微循环,抑制脂质过氧化,保护肝细胞,促进沉积的胶原降解和重吸收等。三七具有活血化淤的功效,能抑制肝内成纤维细胞的活性,减少胶原纤维的产生。此外,甘草、茯苓、五味子、柴胡、红花、垂盆草、水飞蓟等中药的抗肝损伤的作用在实验研究中也得到了证实。
2.中草药复方
除了经典的复方制剂,如小柴胡汤、桃红四物汤等外,结合中医理论,把有效单味中药合理组合,形成新的复方制剂,可提高抗肝损伤的效果。王宝恩等将丹参、黄芪、鸡血藤组成活血化淤方剂,可以明显防止CCl4所致肝纤维化和肝硬化的形成。由党参、黄芪、红枣组成的方剂有扶正补虚的功效,能减轻肝细胞变性坏死,抑制肝细胞纤维组织增生和假小叶的形成,对肝硬化有一定的防治作用。
3.中草药中提取的有效单体
较早研究的有齐墩果酸和葫芦素B通过保护肝细胞,降低刺激,间接抑制肝纤维化的启动和发展。甘草甜素能明显抑制肝硬化的形成。陈在忠等研究表明川芎嗪能明显降低大鼠血清谷丙转氨酶、丙二醛、III型前胶原及肝组织丙二醛的含量,提高肝组织中超氧化歧化酶的活性。汉防己甲素是从防己根块中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,其抗肝损伤的效果已经得到证实。氧化苦参碱是从植物山豆根中提取的一种生物碱,对慢性丙型肝炎有良好的治疗效果,体外培养细胞研究发现氧化苦参碱对大鼠肝Ito细胞增殖有抑制作用。
随着人民生活水平和生活方式的不断改变,各种中药护肝产品应运而生,但多数都存在效果不尽人意等缺点,至今未有令人十分满意的护肝产品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于防治化学性肝损伤的保健品,该保健品对化学性肝损伤有辅助保护作用。
为达到上述目的,本发明的用于防治化学性肝损伤的保健品是由五味子乙素、原花青素为主要原料制备而得,五味子乙素和原花青素的最佳重量配比为1:15。
本发明的用于防治化学性肝损伤的保健品,在上述成分的基础的上,直接或者再加入适当的食用或药用辅料,可以制成胶囊剂、片剂、颗粒剂等各种剂型。上述可以加入的食用或药用辅料包括:稀释剂、助悬剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、黏合剂和防腐剂。
具体实施方式
实施例1:用于防治化学性肝损伤的保健品,其原料及重量份为:五味子乙素10份、原花青素150份,加入适量辅料,制成胶囊剂、片剂、颗粒剂等。
实施例2:对CCl4所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
将受试小鼠随机分组,每组10只,连续给药7天,于末次给药后1小时皮下注射0.5%CCl4油溶剂0.1mg/kg进行急性肝损伤模型的复制,16小时后眼眶静脉丛采血,分离血清,测定血清中ALT、AST的含量。将给药各组指标与模型组作T-test检验。
表1.对CCl4所致小鼠化学性肝损伤的保护作用
Figure BDA0000407335040000021
Figure BDA0000407335040000022
与空白对照组比较,#p<0.05;与模型对照组比较,*p<0.05
试验表明,本发明给药组血清AST、ALT值明显低于模型对照组,并接近于空白对照组,表明本发明保健品对化学性肝损伤有辅助保护作用,且具有显效快、疗程短、成本低、副作用小等特点。

Claims (1)

1.用于防治化学性肝损伤的保健品,其特征为:它是由五味子乙素、原花青素为主要原料制备而得,五味子乙素和原花青素的最佳重量配比为1:15。
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PB01 Publication
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
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