CN103489505B - 一种触摸屏用ito导电膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及触摸屏导电膜技术领域,具体涉及一种触摸屏用ITO导电膜及其制备方法,它包括100-150微米的树脂基体和依次沉积在树脂基体的8-10纳米的第一ITO层、6-8纳米的第二ITO层、4-6纳米的第三ITO层和2-4纳米的第四ITO层,本发明通过四次分层沉积,四次结晶过程,将树脂基体每次都加热到200-240℃,达到了ITO层的重结晶温度150℃,使得ITO每次沉积后都会经历结晶过程,有效的促进了ITO层完善的结晶。本发明为了减少厚度对结晶的影响,将第一ITO层、第二ITO层、第三ITO层和第四ITO层的厚度依次减少。总之,本发明制得的触摸屏用ITO导电膜透过率高、电阻率低、化学稳定性好。
Description
技术领域
本发明涉及触摸屏导电膜技术领域,具体涉及一种触摸屏用ITO导电膜及其制备方法。
背景技术
触摸屏是一种显著改善人机操作界面的输入设备,具有直观、简单、快捷的优点。触摸屏在许多电子产品中已经获得了广泛的应用,比如手机、PDA、多媒体、公共信息查询系统等。触摸屏制作中常用到ITO导电膜,ITO导电膜是指采用磁控溅射的方法,在透明有机薄膜材料上溅射透明氧化铟锡(ITO)导电薄膜镀层得到的高技术产品。ITO(IndiumTinOxides,铟锡金属氧化物),作为一种典型的N型氧化物半导体被广泛地运用在手机、MP3、MP4、数码相机等领域。
制备ITO镀膜的方法有很多,一般为ITO粉体通过气相沉积法将ITO沉积到玻璃、金属等基体表面,形成一薄膜层。现有技术制备的ITO膜,其电阻率高、透过率差和化学稳定性差,均不能满足生产要求。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种电阻率低、透过率好和化学稳定性好的触摸屏用ITO导电膜及其制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种触摸屏用ITO导电膜,包括树脂基体和依次沉积在树脂基体的第一ITO层、第二ITO层、第三ITO层和第四ITO层,所述树脂基体的厚度为100-150微米,第一ITO层的厚度为8-10纳米、第二ITO层的厚度为6-8纳米、第三ITO层的厚度为4-6纳米和第四ITO层的厚度为2-4纳米。
优选的,所述树脂基体的厚度为120-150微米,第一ITO层的厚度为8-9纳米、第二ITO层的厚度为6-7纳米、第三ITO层的厚度为4-5纳米和第四ITO层的厚度为2-3纳米。
更为优选的,所述树脂基体的厚度为100微米,第一ITO层的厚度为10纳米、第二ITO层的厚度为8纳米、第三ITO层的厚度为6纳米和第四ITO层的厚度为4纳米。
其中,所述树脂基体为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
一种触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到200-240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层的树脂基体加热到200-240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层的树脂基体加热到200-240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤E、将溅射有三ITO层的树脂基体加热到200-240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜。
其中,所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
其中,所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层的树脂基体以8-10℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以8-10℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层的树脂基体以6-8℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以6-8℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层的树脂基体以5-6℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以5-6℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层的树脂基体以4-5℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以2-4℃/小时的速度冷却至室温。
需要说明的是,影响ITO导电膜性质的的因素很多,铟锡的比例,沉积的方法(如沉积温度、后期的冷却等)、晶粒的大小和均匀程度等都会影响ITO导电膜性质。
本发明与现有技术相比较,有益效果在于:
(1)本发明通过四次分层沉积,四次结晶过程,促使本发明的晶相结构逐步完善,本发明的树脂基体每次都加热到200-240℃,达到了ITO层的重结晶温度150℃,使得ITO每次沉积后都会经历结晶过程,有效的促进了ITO层完善的结晶。本发明为了减少厚度对结晶的影响,将第一ITO层、第二ITO层、第三ITO层和第四ITO层的厚度依次减少,有利于后期结晶过程的进一步完善。
(2)本发明还将每一次沉积后的冷却分为第一阶段冷却,保温和第二阶段冷却,通过温度的调控,进一步促进了结晶过程的完善。
(3)总之,本发明制得的触摸屏用ITO导电膜透过率高、电阻率低、化学稳定性好。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
附图标记
1——树脂基体
2——第一ITO层
3——第二ITO层
4——第三ITO层
5——第四ITO层。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步的说明。
实施例1。
见图1,一种触摸屏用ITO导电膜,包括树脂基体1和依次沉积在树脂基体1的第一ITO层2、第二ITO层3、第三ITO层4和第四ITO层5,所述树脂基体1的厚度为100微米,第一ITO层2的厚度为8纳米、第二ITO层3的厚度为6纳米、第三ITO层4的厚度为4纳米和第四ITO层5的厚度为2纳米。
其中,所述树脂基体1为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
一种触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到200℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层2后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层2的树脂基体加热到220℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层3后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层3的树脂基体加热到230℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层4后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤E、将溅射有三ITO层的树脂基体加热到240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层5后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜。
其中,所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
其中,所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层2的树脂基体以8℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温2小时;
第二阶段冷却:然后以8℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层3的树脂基体以7℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温2小时;
第二阶段冷却:然后以6℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层4的树脂基体以6℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温2小时;
第二阶段冷却:然后以5℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层5的树脂基体以4℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温2小时;
第二阶段冷却:然后以2℃/小时的速度冷却至室温。
实施例2。
见图1,一种触摸屏用ITO导电膜,包括树脂基体1和依次沉积在树脂基体1的第一ITO层2、第二ITO层3、第三ITO层4和第四ITO层5,所述树脂基体1的厚度为130微米,第一ITO层2的厚度为9纳米、第二ITO层3的厚度为7纳米、第三ITO层4的厚度为5纳米和第四ITO层5的厚度为3纳米。
其中,所述树脂基体1为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
一种触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到210℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层2后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层2的树脂基体加热到220℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层3后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层3的树脂基体加热到230℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层4后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤E、将溅射有三ITO层的树脂基体加热到240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层5后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜。
其中,所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
其中,所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层2的树脂基体以9℃/小时的速度冷却至151℃;
保温:在151℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以8℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层3的树脂基体以8℃/小时的速度冷却至151℃;
保温:在151℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以6℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层4的树脂基体以6℃/小时的速度冷却至151℃;
保温:在151℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以5℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层5的树脂基体以4℃/小时的速度冷却至151℃;
保温:在151℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以3℃/小时的速度冷却至室温。
实施例3。
见图1,一种触摸屏用ITO导电膜,包括树脂基体1和依次沉积在树脂基体1的第一ITO层2、第二ITO层3、第三ITO层4和第四ITO层5,所述树脂基体1的厚度为100微米,第一ITO层2的厚度为10纳米、第二ITO层3的厚度为8纳米、第三ITO层4的厚度为6纳米和第四ITO层5的厚度为4纳米。
其中,所述树脂基体1为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
一种触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到200℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层2后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层2的树脂基体加热到220℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层3后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层3的树脂基体加热到230℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层4后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤E、将溅射有三ITO层的树脂基体加热到240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层5后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜。
其中,所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
其中,所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层2的树脂基体以9℃/小时的速度冷却至149℃;
保温:在149℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以9℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层3的树脂基体以7℃/小时的速度冷却至149℃;
保温:在149℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以7℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层4的树脂基体以5℃/小时的速度冷却至149℃;
保温:在149℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以5℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层5的树脂基体以4℃/小时的速度冷却至149℃;
保温:在149℃保温3小时;
第二阶段冷却:然后以3℃/小时的速度冷却至室温。
实施例4。
见图1,一种触摸屏用ITO导电膜,包括树脂基体1和依次沉积在树脂基体1的第一ITO层2、第二ITO层3、第三ITO层4和第四ITO层5,所述树脂基体1的厚度为150微米,第一ITO层2的厚度为10纳米、第二ITO层3的厚度为7纳米、第三ITO层4的厚度为5纳米和第四ITO层5的厚度为2纳米。
其中,所述树脂基体1为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
一种触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到200℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层2后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层2的树脂基体加热到210℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层3后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层3的树脂基体加热到220℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层4后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤E、将溅射有三ITO层的树脂基体加热到240℃后运送至溅射室,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层5后,运送至冷却室冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜。
其中,所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
其中,所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层2的树脂基体以10℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在155℃保温4小时;
第二阶段冷却:然后以10℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层3的树脂基体以8℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温4小时;
第二阶段冷却:然后以8℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层4的树脂基体以6℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温4小时;
第二阶段冷却:然后以6℃/小时的速度冷却至室温。
其中,所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层5的树脂基体以5℃/小时的速度冷却至150℃;
保温:在150℃保温4小时;
第二阶段冷却:然后以4℃/小时的速度冷却至室温。
将实施例1-4制得的触摸屏用ITO导电膜进行以下性能测试,详见表1。
(1)透过率测定:
采用OLYMPUSCorporationUSPM-LH的镜片反射率测定仪(型号SNo11A1002)测定经烘烤后样品的透过率,扫描范围为380nm—780nm。
(2)方阻测定:
采用日本三菱MCP-T360低阻抗分析仪测定样品的阻抗。
(3)附着力测定
采用ZEHNTNER百格刀在样品表面划出大小均匀的间隔为1毫米的小方格100,用特定胶带牢固粘贴在划格表面上,用力撕下,统计膜脱落的小方格数。
(4)耐酸测定
将样品完全置于标准蚀刻液溶液中20min后取出,测定蚀刻前后样品方阻有无变化。
。
通过表1可以看出本发明制得的触摸屏用ITO导电膜透过率高、电阻率低、附着力、化学稳定性好。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (5)
1.一种触摸屏用ITO导电膜,其特征在于:包括树脂基体和依次沉积在树脂基体的第一ITO层、第二ITO层、第三ITO层和第四ITO层,所述树脂基体的厚度为100-150微米,第一ITO层的厚度为8-10纳米、第二ITO层的厚度为6-8纳米、第三ITO层的厚度为4-6纳米和第四ITO层的厚度为2-4纳米,
上述触摸屏用ITO导电膜的制备方法,它依次包括以下制备步骤:
步骤A、将树脂基体放入磁控溅射设备的装载室,密封后进行抽真空;
步骤B、树脂基体加热到200-240℃后,采用磁控溅射方式进行第一次沉积,得到第一ITO层后,冷却至室温;
步骤C、将溅射有第一ITO层的树脂基体加热到200-240℃后,采用磁控溅射方式进行第二次沉积,得到第二ITO层后,冷却至室温;
步骤D、将溅射有第二ITO层的树脂基体加热到200-240℃后,采用磁控溅射方式进行第三次沉积,得到第三ITO层后,冷却至室温;
步骤E、将溅射有第三ITO层的树脂基体加热到200-240℃后,采用磁控溅射方式进行第四次沉积,得到第四ITO层后,冷却至室温;
步骤F、将步骤E中冷却后的基片放入卸载室,卸片,得到一种触摸屏用ITO导电膜,
所述步骤B的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第一ITO层的树脂基体以8-10℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以8-10℃/小时的速度冷却至室温;
所述步骤C的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第二ITO层的树脂基体以6-8℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以6-8℃/小时的速度冷却至室温;
所述步骤D的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第三ITO层的树脂基体以5-6℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以5-6℃/小时的速度冷却至室温;
所述步骤E的冷却具体分为:
第一阶段冷却:将溅射有第四ITO层的树脂基体以4-5℃/小时的速度冷却至145-155℃;
保温:在145-155℃保温2-4小时;
第二阶段冷却:然后以2-4℃/小时的速度冷却至室温。
2.根据权利要求1所述的一种触摸屏用ITO导电膜,其特征在于:所述树脂基体的厚度为120-150微米,第一ITO层的厚度为8-9纳米、第二ITO层的厚度为6-7纳米、第三ITO层的厚度为4-5纳米和第四ITO层的厚度为2-3纳米。
3.根据权利要求1所述的一种触摸屏用ITO导电膜,其特征在于:所述树脂基体的厚度为100微米,第一ITO层的厚度为10纳米、第二ITO层的厚度为8纳米、第三ITO层的厚度为6纳米和第四ITO层的厚度为4纳米。
4.根据权利要求1所述的一种触摸屏用ITO导电膜,其特征在于:所述树脂基体为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基体。
5.根据权利要求1所述的一种触摸屏用ITO导电膜,其特征在于:所述磁控溅射设备所用的氧化铟靶材由重量百分含量为94.5%的氧化铟和重量百分含量为5.5%的氧化锡组成。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
CN101319307A (zh) * | 2008-07-14 | 2008-12-10 | 王悦林 | 一种氧化铟锡靶材的生产方法 |
CN101714415A (zh) * | 2008-10-08 | 2010-05-26 | 胜华科技股份有限公司 | 导电膜结构 |
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