CN103479749A - 一种葛根芩连片的制备方法及应用 - Google Patents

一种葛根芩连片的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103479749A
CN103479749A CN201310462655.6A CN201310462655A CN103479749A CN 103479749 A CN103479749 A CN 103479749A CN 201310462655 A CN201310462655 A CN 201310462655A CN 103479749 A CN103479749 A CN 103479749A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
gegen qinlian
radix
crude drug
pian
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310462655.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103479749B (zh
Inventor
不公告发明人
Original Assignee
Nanjing Zhengliang Pharmaceutical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Zhengliang Pharmaceutical Technology Co Ltd filed Critical Nanjing Zhengliang Pharmaceutical Technology Co Ltd
Priority to CN201310462655.6A priority Critical patent/CN103479749B/zh
Publication of CN103479749A publication Critical patent/CN103479749A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103479749B publication Critical patent/CN103479749B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种葛根芩连片的制备方法,由葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g作为原料药制成,采用超临界萃取萃取制备而成,使得含量有很大提高,服用量减少,本发明还提供了葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用。

Description

一种葛根芩连片的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种葛根芩连片的制备方法及应用。 
背景技术
葛根芩连片记载于葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g,以上四味,取葛根225g,粉碎成细粉,剩余的葛根与甘草加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液适当浓缩;黄芩、黄连照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),分别用50%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集滤液,回收乙醇后与上述浓缩液合并,浓缩成稠膏状,加入葛根细粉,混匀,干燥,制成颗粒,干燥,压制成1000片,即得。 
现有技术中,尚未有葛根芩连片在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用打粉和水煎煮的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。 
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种葛根芩连片的制备方法。 
本发明的另一个目的在于提供一种葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用。 
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的: 
一种葛根芩连片的制备方法,由葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
上述一种葛根芩连片的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 
上述一种葛根芩连片的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 
上述一种葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,葛根芩连片由葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g作为原料药制成,制备方法 由下列步骤组成:取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
上述葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,葛根芩连片制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 
上述葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,葛根芩连片制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 
现有技术中,葛根芩连片每片0.5g,每次4片,一日2次,采用本发明制备成的葛根芩连片每片0.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需2片,一日服用2次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 
实施例1 
取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间150min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例2 
取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力30MPa,温度50℃,CO2流量3m1/g生药·min,萃取时间180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例3 
取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2m1/g生药·min,萃取时间160min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例4:葛根芩连片抑制K562细胞增殖的实验研究资料 
1实验材料 
1.1实验用细胞株 
人白血病细胞K562细胞,南京正亮医药科技有限公司实验室细胞库,DMEM+10%FBS常规培养。 
1.2实验药物 
研究药物:本发明葛根芩连片:按实施例3方法制备。 
药液储液:称取100mg葛根芩连片,溶于5ml无水乙醇中,0.2μm滤器过滤,500μldoff管分装,-20℃存储,同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 
1.3实验试剂 
DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419);NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387);Trypsin(AMRESCO公司批号:2010/04);EDTA(AMRESCO公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号:2010242);Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793);PBS(实验室自配);1.4实验器材 
莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX190);CO2培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:KA-1000);0.2μm滤器(MILLIPORE型号:SLGP033RB);10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司);细胞计数板;离心管、移液管、Tips若干。 
2实验方法 
1)K562细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养(10cm培养皿),当细胞生长至对数期时,收集细胞,弃去培养液,PBS轻洗3遍,加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA,37℃消化2min后,向其中加入5ml完全培养基中和反应,吹打细胞后将其转入离心管中,1000rpm离心5min,调整细胞悬液浓度3×104个/ml。 
2)将细胞种入96孔培养板中,每孔加入细胞悬液180μl,培养板放入细胞培养箱中 (37℃,5%CO2)常规培养。 
3)根据细胞生长情况,一般长至50%-70%,加入葛根芩连片溶液,继续培养24h。 
4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。 
5)4h后扣板法倒去上清,用吸水纸轻轻拍干,每孔加入200μl二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。 
6)同时设置本底(不加细胞,只加培养液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定6个复孔。 
7)结果以药物对细胞的抑制率表示: 
细胞增值抑制率(%)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100%。实验重复3次。 
3统计处理 
采用Microsoft Excel2003软件中的相关分析和Student t检验,数据以mean±S.D.表示。 
4实验结果 
MTT法实验后统计结果显示,与对照组比较,当剂量达到5mg/ml时,对K562细胞增殖抑制有差异(P<0.05),剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01),当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。 
表1葛根芩连片对K562细胞增殖抑制影响研究-(X±SD) 
注:与对照组比较,*P<0.01;**P<0.001 
5实验结论 
葛根芩连片可以抑制K562细胞增殖,减少K562细胞的细胞生长数目,该作用呈剂量依赖性。 

Claims (6)

1.一种葛根芩连片的制备方法,由葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
2.根据权利要求1所述一种葛根芩连片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种葛根芩连片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
4.根据权利要求1所述一种葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,其特征在于葛根芩连片由葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取葛根1000g、黄芩375g、黄连375g、炙甘草250g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
5.根据权利要求4所述一种葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,其特征在于葛根芩连片制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
6.根据权利要求4所述一种葛根芩连片在制备抑制人白血病细胞K562细胞增殖药物中的应用,其特征在于葛根芩连片制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
CN201310462655.6A 2013-09-30 2013-09-30 一种葛根芩连片的制备方法及应用 Expired - Fee Related CN103479749B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310462655.6A CN103479749B (zh) 2013-09-30 2013-09-30 一种葛根芩连片的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310462655.6A CN103479749B (zh) 2013-09-30 2013-09-30 一种葛根芩连片的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103479749A true CN103479749A (zh) 2014-01-01
CN103479749B CN103479749B (zh) 2015-06-24

Family

ID=49820564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310462655.6A Expired - Fee Related CN103479749B (zh) 2013-09-30 2013-09-30 一种葛根芩连片的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103479749B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104288287A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 湖南中医药大学 抗炎杀菌抗病毒的中药组合物及制备方法
CN105770076A (zh) * 2016-02-28 2016-07-20 南京正亮医药科技有限公司 一种补肾强身胶囊的制备方法及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
国家药典委员会: "《中华人民共和国药典一部》", 31 January 2005 *
廖传华等: "《超临界CO2流体萃取技术——工艺开发及其应用》", 31 July 2004 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104288287A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 湖南中医药大学 抗炎杀菌抗病毒的中药组合物及制备方法
CN105770076A (zh) * 2016-02-28 2016-07-20 南京正亮医药科技有限公司 一种补肾强身胶囊的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103479749B (zh) 2015-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103494878A (zh) 一种复方丹参片的制备方法及应用
CN102973667A (zh) 一种感冒退烧片的制备方法及应用
CN103494902A (zh) 一种三七伤药片的制备方法及应用
CN103495117B (zh) 一种消栓通络片的制备方法及应用
CN103494885B (zh) 一种通窍鼻炎片的制备方法及应用
CN102988489A (zh) 一种利鼻片的制备方法及应用
CN103479749B (zh) 一种葛根芩连片的制备方法及应用
CN102988614B (zh) 一种消炎片的制备方法及应用
CN102988550B (zh) 一种芩连片的制备方法及应用
CN103494898A (zh) 一种精制冠心片的制备方法及应用
CN102836381A (zh) 一种安中片的制备方法及应用
CN103505517B (zh) 一种安胃片的制备方法及应用
CN103494915B (zh) 一种乳块消片的制备方法及应用
CN102988611B (zh) 一种降压片的制备方法及应用
CN103520446B (zh) 一种正骨紫金丸的制备方法及应用
CN104922227A (zh) 一种元和正胃片的制备方法及应用
CN103494872A (zh) 一种愈风宁心片的制备方法及应用
CN103494930B (zh) 一种复方鱼腥草片的制备方法及应用
CN103494857B (zh) 一种舒胸片的制备方法及应用
CN103919885B (zh) 一种鼻渊软胶囊的制备方法及应用
CN103536691B (zh) 一种五味子丸的制备方法及应用
CN103520294A (zh) 一种三黄片的制备方法及应用
CN103494933B (zh) 一种护肝片的制备方法及应用
CN103655972B (zh) 白带片在制备抑制人肺腺癌glc-82细胞增殖药物中的应用
CN103721136A (zh) 一种咽炎片的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: WANG YUXUAN

Free format text: FORMER OWNER: NANJING ZHENGLIANG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

Effective date: 20150526

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Wang Yuxuan

Inventor before: The inventor has waived the right to be mentioned

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: REQUEST NOT TO RELEASE THE NAME TO: WANG YUXUAN

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20150526

Address after: 030000, No. 32, building No. 16, Xiaodian street, Xiaodian District, Shanxi, Taiyuan, 39

Applicant after: Wang Yuxuan

Address before: Lishui Economic Development Zone, Nanjing City, Jiangsu province 211200 zhe Ning Road No. 369

Applicant before: Nanjing Zhengliang Medical Technology Co.,Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150624

Termination date: 20150930

EXPY Termination of patent right or utility model