CN103463674B - 一种医用植入材料多孔钽的制备方法 - Google Patents

Abstract

一种医用植入材料多孔钽的制备方法，用乙基纤维素为有机粘结剂与无水乙醇为分散剂配制成的溶液，与淀粉和金属钽粉的混合粉制成钽粉浆料，并浇注于有机泡沫体中，浸渍直至有机泡沫体孔隙注满钽粉浆料，然后干燥除去浇注有钽粉浆料的有机泡沫体中的所述分散剂，在惰性气体保护气氛下脱脂处理以除去所述有机粘结剂和有机泡沫体，真空下烧结制得多孔烧结体，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构，再真空下退火及常规后处理制得多孔钽。本发明制得的医用植入多孔钽材料具有优越的生物相容性与安全性，同时具有良好的力学性能、延展性，特别适用于作为人体承重轻的部位的医用植入材料。

Description

一种医用植入材料多孔钽的制备方法

本发明申请是申请号201010547676.4、申请日2010年11月17日，发明名称“一种医用金属植入材料多孔钽的制备方法”的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种多孔医用植入材料的制备方法，尤其涉及一种作为医用植入材料的多孔钽的制备方法。

背景技术

多孔医用金属植入材料具有治疗骨组织创伤和股骨组织坏死等重要而特殊的用途，现常见的这类材料有多孔金属不锈钢、多孔金属钛等。作为骨组织创伤和股骨组织坏死治疗使用的多孔植入材料，其孔隙度应达30～80％，而且孔隙最好全部连通与均匀分布，或根据需要孔隙部分连通与均匀分布，使之既与人体的骨组织生长相一致，又减轻了材料本身的重量，以适合人体植入使用。

而难熔金属钽，由于它具有优秀的生物相容性和力学性能，其多孔材料有望作为替代前述等传统医用金属生物材料，成为主要作为骨组织坏死治疗的生物材料。由于金属钽对人体的无害、无毒、无副作用，以及随着国内外医学的飞速发展，对钽作为人体植入材料认知的进一步深入，人们对人体植入用多孔金属钽材料的需求变得越来越迫切，对其要求也越来越高。其中作为多孔医用植入金属钽，如果能具有很高的均匀分布连通孔隙以及与人体相适应的物理机械性能，则是保证新生骨组织正常生长的重要连接件构成材料。

作为医用植入的多孔金属材料就像一股的多孔金属材料那样基本上是以粉末烧结法为主要的加工方法，特别是为获取孔隙连通与均匀分布的多孔金属泡沫结构采用粉末烧结法中的金属粉末浆料在有机泡沫体上的浸渍后干燥再烧结简称泡沫浸渍法居多。关于粉末烧结所获得的孔隙连通与均匀分布的多孔金属材料通常其金属力学性能并不是很好，其主要原因是工艺上如何安排成孔介质的支撑与消除关系、金属粉末烧结过程中的塌陷问题。而己知的文献报道中均没有很好的解决方法而放任自然。

采用金属粉末烧结法制造多孔钽的文献报道很少，特别是以获得医用植入材料用为目的的多孔钽粉末烧结法文献报道几乎没有。可以参考的是公开号为CN200510032174，名称“三维通孔或部分孔洞彼此相连多孔金属泡沫及其制备方法”以及CN200710152394，名称“一种新型多孔泡沫钨及其制备方法”。然而其所获得的多孔金属或是为过滤材料用，或是为航空航天及其它高温场合用而非作为医用金属植入材料使用，再者所加工的多孔金属也非多孔钽。

关于多孔钽，US5282861公开了一种应用于松质骨植入体、细胞和组织感受器的开孔钽材料及其制备。这种多孔钽由纯商业钽制成，它以聚亚氨酯前体进行热降解得到的碳骨架为支架，该碳骨架呈多重的十二面体，其内为网格样结构，整体遍布微孔，孔隙率可高达98％，再将商业纯钽通过化学蒸气沉积、渗透的方法结合到碳骨架上以形成多孔金属微结构，简称为化学沉积法。这种方法所获得的多孔钽材料其表面的钽层厚度在40～60μm之间；在整个多孔材料中，钽重约占99％，而碳骨架重量则占1％左右。文献进一步记载，该多孔材料的抗压强度50～70MPa，弹性模量2.5～3.5GPa，抗拉强度63MPa，塑性变形量15％。但是将它作为医用植入材料的多孔钽，其材料的力学性能如延展性有明显不足之处，会影响到后续的对多孔钽材料本身的加工，例如成型件的切割等。同样在前述的金属粉末烧结法所获得的产品也均存在这样的不足。再由于其制备方法的局限，获得的成品纯度不够，有碳骨架残留物，导致生物安全性降低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用植入材料多孔钽的制备方法，本发明方法制得的多孔钽材料生物兼容性和生物安全性好，同时还具有好的力学性能，特别适用于作为人体承重轻的部位的医用植入材料。

本发明的目的是这样实现的：

一种医用植入材料多孔钽的制备方法，采用泡沫浸渍法，其特征在于：用乙基纤维素为有机粘结剂与无水乙醇为分散剂配制成的溶液，与淀粉和金属钽粉的混合粉制成钽粉浆料，并浇注于有机泡沫体中，浸渍直至有机泡沫体孔隙注满钽粉浆料，然后干燥除去浇注有钽粉浆料的有机泡沫体中的所述分散剂，在惰性气体保护气氛下脱脂处理以除去所述有机粘结剂和有机泡沫体，真空下烧结制得多孔烧结体，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构，再真空下退火及常规后处理制得多孔钽。

本发明制得的医用植入材料多孔钽，具有三维连通分布的孔隙结构，经烧结的钽粉堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。本发明所述的三维连通分布的孔隙结构并不排除很少部分的三维的孔隙不连通，例如占1％左右的孔隙不连通是属于可以忽略的。本发明所述的烧结颈是指在高温下，粉末受热，颗粒之间发生粘结，就是我们常说的烧结现象。烧结是指颗粒在高温下粉末颗粒间发生冶金性质结合的过程，通常在主要成分组元的熔点下进行，并通过原子迁移实现。通过微观结构观察，可以发现颗粒接触的烧结颈(或称接触颈)长大，并因此导致性能变化。随着烧结温度的提高，或者烧结时间的延长或对烧结温度与烧结时间的合理控制，烧结颈才会逐渐增大，烧结颈的比例才会增多，烧结体的强度增加。也即本发明可以是部分的钽粉颗粒间形成烧结颈结构也能实现本发明目的。

本发明制备方法中，采用乙基纤维素为有机粘接剂，乙基纤维素广泛应用在制药行业，其具有更好的生物安全性能；无水乙醇为分散剂，无水乙醇易挥发，可有效地节省干燥时间，能够在浸渍完后检测出样品内部是否有空心，从而能够保证浸渍浆料质量的均匀，还可降低烧结后多孔钽中的氢、氧含量，从而降低杂质含量，同时，浸渍后的多孔钽形状能够很快地固定下来，不易出现变形，保证了烧结后的样品形状、尺寸的稳定；本发明乙基纤维素乙醇溶液的浓度低、粘度也不大，因此浸入浆料的质量不多，能够提高制得的多孔钽材料的孔隙度，从而使制得的多孔钽材料生物相容性好；本发明制备方法中还采用钽粉与淀粉组成的混合粉为原料组成成分，可有效增大制得的多孔钽的孔隙度和孔径，同时淀粉是人们常用的食物、安全性好，淀粉还易分解、可提高最终制得的多孔钽材料的纯度，因此本发明可使制得的多孔钽材料具有很优越的生物相容性和安全性；但同时，发明人在研究过程中发现，乙醇与聚合物有机泡沫在常温下易发生缓慢反应，易破坏样品的内部结构影响材料的力学性能；当多孔钽中的乙醇没有完全干燥就放进炉子里面加热，由于乙醇在加热时体积迅速膨胀，影响材料的纯度与力学性能；还有孔隙度与孔径过大时，会使得力学性能得不到保证，容易使得作为医用植入材料用途的多孔钽无法实际应用。围绕这一问题，发明人展开了系列研究，从而寻找出制备原料中其他成分如有机粘接剂的选择、分散剂的选择及与混合粉的配合使用上面均有较大讲究，配合后续的处理工艺步骤，使制得的多孔钽材料不但具有优越的生物相容性及安全性，而且其形状一致、力学性能也较好，特别适用于额骨、面骨等人体承重轻的部位的医用植入材料。同时，所述的制备方法工艺简单、易控；整个制备过程无害、无污染、无毒害粉尘，对人体无副作用。

为了提高多孔钽的力学性能，上述金属钽粉优选采用平均粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的钽粉。

上述的有机泡沫体可以采用聚氨酯泡沫、聚醚酯泡沫等类似物质，本发明优选聚氨酯泡沫，其孔径为0.48～0.89mm，密度0.015g/cm³～0.035g/cm³，硬度≥50，进一步优选为孔径为0.56～0.72mm，密度0.025g/cm³，硬度50°～80°的聚氨酯泡沫更有助于本发明产品结构的形成和加工。这样即符合效率原则又能保证足够的力学性能。

为了进一步提高上述多孔钽的力学性能，淀粉与金属钽粉的混合粉末中淀粉的含量为5～10％，优选为10％，以重量百分含量计；上述乙基纤维素乙醇溶液的重量百分比浓度为1～5％，优选为3％。

上述金属钽粉与淀粉组成的混合粉与乙基纤维素乙醇溶液的重量份比为2～5：1，优选为3：1。

具体地说，是将上述金属钽粉与淀粉混合均匀，其中淀粉的重量百分含量为10％；将乙基纤维素溶于无水乙醇中配制成重量百分比浓度为3％的乙基纤维素乙醇溶液；然后将所述乙基纤维素乙醇溶液加入到所述混合粉中配成浆料，所述混合粉与乙基纤维素乙醇溶液的重量比为3：1。

将上述浆料浇注、浸渍于上述有机泡沫体中，然后干燥除去浇注有钽粉浆料的有机泡沫体中的分散剂后，形成的多孔钽的孔隙度介于49～79％，孔隙平均直径200～550μm。所述制得的医用多孔钽植入材料成品至少50％，优选至少80％钽粉颗粒间形成烧结颈结构。

本发明另一方面的进一步的特点是：干燥的真空度保持10^-1～1Pa真空度，然后在保护气氛下，例如真空度10^-4～10^-3pa，温度400℃～800℃条件下进行除去有机粘结剂和有机泡沫体的脱脂处理；再在真空度不高于10^-4～10^-3pa，温度2100～2200℃，保温时间5～8小时的真空烧结处理制得多孔烧结体，烧结过程保温时可以充惰性气体保护代替真空保护；最后进行真空退火处理，其中真空退火处理是指经过真空烧结后继续保持温度处于1000～1250℃，保温时间5～7小时，真空度不高于10^-4～10^-3Pa。

上述脱脂处理条件还包括有：以0.5℃／min～5℃／min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温30min～180min；

真空烧结条件还包括有：真空度不高于10^-3pa，以不高于10～20℃／min的升温速率从室温升至900℃～1500℃，保温2h～3h后；再以不高于10℃／min的升温速率升温至2100～2200℃，保温3h～5h；

真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度不高于10^-4～10^-3pa，以不高于18℃／min，不低于8℃／min渐降冷却速率方式，对烧结多孔体分段降温冷却至800℃，各段保温时间30min～90min，然后随炉冷却至常温；

真空退火条件还包括有：真空度10^-4～10^-3pa，以不高于30℃／min的速率升至1000～1250℃，保温5～7h；再以先慢后快以不低于5℃／min但不高于30℃／min的冷却速率分段冷却至室温，各段的保温时间呈递减且不超过1.5h～3h内选择。

在此基础上更进一步的特点是：所述真空干燥的干燥温度80～100℃，干燥时间5～7小时；所述脱脂处理条件还包括有：以纯净氩气(99.9999％)通入构成保护气氛，以4～5℃／min的速率从室温升至400℃，保温60～90min，以0.5～0.8℃／min的速率从400℃升至600～800℃，保温70～90min，所述真空烧结条件还包括有：以10～15℃／min的速率从室温升至900～1250℃，保温60～90min，真空度为10^-4pa～10^-3pa；以10～20℃／min的速率升至1300～1500℃，保温60～90min，真空度为10^-4pa～10^-3pa，以6～10℃／min的速率升至2100～2200℃，保温180～300min，真空度为10^-4pa～10^-3pa；真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度为10^-4pa～10^-3pa，以8～10℃／min的速率冷却至1500～1600℃，保温30～60min；以11～14℃／min的速率冷却至1200～1250℃，保温60～90min；以10～15℃／min的速率冷却至600～800℃，然后随炉冷却；所述真空退火条件还包括有：以15～30℃／min的速率升至1000～1250℃，保温300～420min，真空度为10^-4pa～10^-3pa，再以5～10℃／min的速率冷却至9000℃，保温90～150min，真空度为10^-4pa～10^-3pa；以10～20℃／min的速率冷却至600～800℃，保温60～100min，真空度为10^-4pa～10^-3pa；以20～30℃／min的速率冷却至室温，真空度为10^-4pa～10^-3Pa。

更具体地说，一种医用植入材料多孔钽的制备方法，按如下步骤进行：

a.钽粉浆料的制备：将上述金属钽粉与淀粉混合均匀，其中淀粉的重量百分含量为10％；将乙基纤维素溶于无水乙醇中配制成重量百分比浓度为3％的乙基纤维素乙醇溶液；然后将所述乙基纤维素乙醇溶液加入到所述混合粉中配成浆料，所述混合粉与乙基纤维素乙醇溶液的重量比为3：1；

b.多孔钽的制备：将上述钽粉浆料浇注于孔径为0.56～0.72mm，密度0.025g／cm³，硬度50°～80°的聚氨酯有机泡沫体中，浸渍直至聚氨酯有机泡沫体孔隙注满钽粉浆料，然后干燥除去浇注有钽粉浆料的有机泡沫体中的无水乙醇，在惰性气体保护气氛下脱脂处理以除去乙基纤维素和有机泡沫体，真空下烧结制得多孔烧结体，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构，再真空下退火及常规后处理制得多孔钽；所述真空干燥的干燥温度90℃，干燥时间6小时，真空度为10^-1Pa；所述脱脂处理条件为：以纯净氩气(99.9999％)通入构成保护气氛，以4℃／min的速率从室温升至400℃，保温80min，以0.8℃／min的速率从400℃升至600℃，保温85min；所述真空烧结条件为：以13.5℃／min的速率从室温升至1000℃，保温80min，真空度为10^-4pa；以17℃／min的速率升至1300℃，保温90min，真空度为10^-4pa，以8℃／min的速率升至2200℃，保温250min，真空度为10^-4pa；真空烧结后的冷却条件为：真空度为10^-4pa，以8℃／min的速率冷却至1500℃，保温33min；以11℃／min的速率冷却至1200℃，保温65min；以13℃／min的速率冷却至700℃，然后随炉冷却；所述真空退火条件为：以16℃／min的速率升至1100℃，保温400min，真空度为10^-4pa，再以6℃／min的速率冷却至900℃，保温90min，真空度为10^-4pa；以11℃／min的速率冷却至700℃，保温60min，真空度10^-4pa；以22℃／min的速率冷却至室温，真空度为10^-4pa。

具有上述结构特点的医用植入材料多孔钽完全能够满足生物兼容性和生物安全性的要求，特别是其泡沫骨架是由烧结的纯钽粉末堆积构成，钽粉颗粒相互间具有的烧结颈结构极大地提高了这种材料的力学性能如延展性、抗折抗弯性能，同时经过测试其杂质含量低于0.5％；该多孔钽成品孔隙分布均匀且连通，密度3.5～8.5g/cm³，孔隙度49～79％，孔隙直径200～550μm；弹性模量2.5～3.8GPa，屈服强度35～75MPa，抗压强度40～90MPa，硬度150～270MPa，塑性变形量7.4％～11.3％，抗拉强度60～70MPa，断后延展率7.3％～10.7％；不但不影响多孔材料的弹性模量、屈服强度等，而且是提高了多孔材料所强调的这些性能参数。并在进行抗弯测试时，各钽粉颗粒间形成的烧结颈的断裂率小于45％，钽粉颗粒内部的断裂率大于55％，进一步说明了本发明新产品结构的可靠性。

附图说明

图1是本发明所述制备方法制备的多孔钽的X射线衍射分析图谱(XRD图)；

图2是本发明所述制备方法制备的多孔钽的宏观结构的立式显微镜分析图；

图3是本发明所述制备方法制备的多孔钽的微观结构的扫描电子显微镜分析图(SEM图)

从附图可观察到：本发明所述多孔钽三维连通孔隙，孔隙分布均匀，有利于成骨细胞粘附、分化和生长，促进骨的长入，可加强植入体与骨之间的连接，利于实现生物固定。本发明多孔钽的烧结微观结构颗粒均匀，烧结颈明显，保证了良好的力学性能，并且具有良好的延展性。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。

实施例1：称取乙基纤维素8g，放入装有240ml无水乙醇的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为乙基纤维素乙醇溶液。用200g天平称量平均粒径小于10微米、氧含量小于0.1％的钽粉60g以及3.2g淀粉，加入10ml冷却的乙基纤维素乙醇溶液，搅拌混合均匀，使之成为浆料。选用10×10×30mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.48mm，密度0.025g／cm³，硬度50)放入其中浇注，直至聚氨酯泡沫孔隙注满浆料，用夹子夹出吸满浆料的聚氨酯泡沫放入瓷盘中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度80℃，干燥时间7h，真空度保持1Pa。脱脂处理：真空度1×10^-3pa，温度600℃，保温时间3h。真空烧结：在真空炉中烧结，烧结温度2100℃，保温5h，真空度1×10^-3Pa～1×10^-4pa，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。

采用上述方法制得的多孔钽成品，具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过50％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度5.5g/cm³，孔隙度66.9％，孔隙平均直径300μm，弹性模量3.5GPa，屈服强度65MPa，抗压强度80MPa，硬度180MPa，塑性变形量10.3％，抗拉强度65MPa，断后延展率9.7％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于45％，颗粒内部的断裂率大于55％。

实施例2：称取乙基纤维素5g，放入装有200ml无水乙醇的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为乙基纤维素乙醇溶液。用200g天平称量平均粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的钽粉40g以及淀粉4.4g，加入8ml乙基纤维素乙醇溶液，搅拌混合均匀，使之成为浆料。选用10×10×25mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.56mm，密度0.030g/cm³，硬度60°)放入其中浇注，直至聚氨酯泡沫孔隙注满浆料，用夹子夹出吸满浆料的聚氨酯泡沫放入瓷盘中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度100℃，干燥时间5h，真空度保持1×10^-1Pa。脱脂处理：真空度1×10^-4pa，温度800℃，保温时间140min。真空烧结：在真空炉中烧结，烧结温度2200℃，保温6小时，真空度1×10^-4pa，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。

采用上述方法制得的多孔钽成品，具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过60％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度5.8g/cm³，孔隙度65％，孔隙平均直径250μm，弹性模量3.2GPa，屈服强度60MPa，抗压强度70MPa，硬度150MPa，塑性变形量10％，抗拉强度62MPa，断后延展率10％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于40％，颗粒内部的断裂率大于60％。

实施例3：称取乙基纤维素6g，放入装有220ml酒精的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为乙基纤维素酒精溶液。用200g天平称量平均粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的钽粉45g以及淀粉2.2g，加入10ml乙基纤维素酒精溶液，搅拌混合均匀，使之成为浆料。选用8×8×25mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.70mm，密度0.035g/cm³，硬度70°)放入其中浇注，直至聚氨酯泡沫孔隙注满浆料，用夹子夹出吸满浆料的聚氨酯泡沫放入瓷盘中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度90℃，干燥时间6h，真空度保持1×10^-1pa。脱脂处理：真空度低于1×10^-3pa，温度400℃，保温时间1.5h。真空烧结：在真空炉中烧结，烧结温度2100℃，保温8小时，真空度1×10^-3pa，烧结过程充氩气保护，冷却出炉，去除产品表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。

采用上述方法制得的多孔钽成品，具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过55％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度4.2g/cm³，孔隙度75％，孔隙平均直径400μm，弹性模量2.8GPa，屈服强度45MPa，抗压强度53MPa，硬度210MPa，塑性变形量9.2％，抗拉强度60MPa，断后延展率9.5％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于35％，颗粒内部的断裂率大于65％。

实施例4：称取乙基纤维素7g，放入装有230ml酒精的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为乙基纤维素酒精溶液。用200g天平称量平均粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的钽粉50g以及2.5g淀粉，加入11ml乙基纤维素酒精溶液，搅拌混合均匀，使之成为浆料。选用12×12×30mm多孔聚氨酯泡沫(孔径为0.60mm，密度0.027g/cm³，硬度80

)放入其中浇注，直至聚氨酯泡沫孔隙注满浆料，用夹子夹出吸满浆料的聚氨酯泡沫放入瓷盘中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度85℃，干燥时间6h，真空度保持1Pa。脱脂处理：真空度1×10^-4Pa～1×10^-3pa，温度500℃，保温时间2h。真空烧结：在真空炉中烧结，烧结温度2150℃，保温6小时，真空度1×10^-4pa，烧结过程充氩气保护，冷却出炉，去除产品表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。

采用上述方法制得的多孔钽成品，具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过70％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度6g／cm³，孔隙度60％，孔隙平均直径200μm，弹性模量3.8GPa，屈服强度60MPa，抗压强度75MPa，硬度250MPa，塑性变形量10.3％，抗拉强度70MPa，断后延展率10.6％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于10％，颗粒内部的断裂率大于57％。

实施例5：一种多孔钽，它以粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的金属钽粉以及淀粉为原料，所述淀粉与金属钽粉的混合粉末中淀粉的重量百分含量为10％，采用重量百分比为1～5％乙基纤维素乙醇溶液制成钽粉浆料，并浇注于聚氨酯泡沫载体中；然后真空干燥、脱脂处理、真空烧结、真空退火及常规后处理制得。

其中，选用的聚氨酯泡沫，其孔径为0.48～0.89mm，密度0.015g/cm³～0.035g/cm³，硬度大于50°；

真空干燥：真空度保持10^-1～1Pa，以除去注满浆料的聚氨酯泡沫中的酒精；

脱脂处理：在惰性气体保护气氛下或真空度1×10^-4pa～1×10^-3pa，温度400℃～800℃，并保温时间30～180min以除去其中的乙基纤维素及聚氨酯泡沫；

真空烧结：真空度不高于1×10^-4pa～1×10^-3pa，温度2100～2200℃，保温时间5～8小时，烧结过程保温时充氩气或其它惰性气体保护，以得到多孔材料；

真空退火：经过真空烧结后继续保持温度处于1000～1250℃，保温时间5～7小时，真空度不高于1×10^-4pa～1×10^-3pa，以进行去应力退火处理；制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。

结合各附图，我们可以看出采用上述方法制得的多孔钽成品，具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过80％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度3.5～8.5g/cm3，孔隙度49～79％，孔隙直径200～550μm；弹性模量2.5～3.8GPa，屈服强度35～75MPa，抗压强度40～90MPa，硬度150～270MPa，塑性变形量7.4％～11.3％，抗拉强度60～70MPa，断后延展率7.3％～10.7％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于45％，颗粒内部的断裂率大于55％。

实施例6：一种多孔钽，它以粒径小于10μm、氧含量小于0.1％的金属钽粉和淀粉为原料，淀粉与金属钽粉的混合粉末中淀粉的重量百分含量为10％，以乙基纤维素无水乙醇溶液为粘结剂溶液制成浆料，并浇注于其孔径为0.56～0.72mm，密度0.025～0.035g／cm³，硬度50°～80°的聚氨酯泡沫载体中；然后真空干燥、脱脂处理、真空烧结、真空退火及常规后处理制得。

其中，将乙基纤维素用无水乙醇加热至溶解配制成重量百分比3％乙基纤维素乙醇溶液；然后将重量为2～5份的金属混合钽粉加入冷却后的重量为1份的所述乙基纤维素乙醇溶液中，搅拌均匀制成浆糊状；再将上述聚氨酯泡沫放入呈浆糊状的浆料中反复浸渍直至聚氨酯泡沫孔隙注满；

真空干燥以除去注满钽粉浆料的聚氨酯泡沫中的乙醇，真空度保持1Pa，干燥温度80～100℃，干燥时间5～7h；

对于真空干燥后的聚氨酯泡沫置于钨器中放入非氧化气氛炉中以一定的升温速率升温至800℃，保护气氛为99.999％氩气进行脱脂处理，其在升温之前先通入氩气至少0.5h以排除炉内空气，控温过程：以4℃／min的速率从室温升至400℃，保温1h，氩气通入速率0.5L／min；以0.5℃／min的速率从400℃升至800℃，保温1.5h，氩气通入速率1L／min；再关闭电源，脱脂后的样品随炉冷却，氩气通入速率1L／min，直至冷却至室温时关闭氩气；

对于脱脂处理后的样品随钨器置于高真空高温烧结炉内以一定的升温速率升温至2100℃进行真空烧结，在升温之前烧结炉的真空度至少要达到1×10^-3Pa，以10～15℃／min的速率从室温升至900℃，保温1h，真空度为1×10^-4pa；以10℃／min的速率升至1300℃，保温1.5h，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；以6℃／min的速率升至2100℃，保温3h，真空度为1×10^-3pa；烧结完毕，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；以14℃／min的速率冷却至1250℃，保温1h；以15℃／min的速率冷却至800℃，保温1.5h，然后随炉冷却；

对于真空烧结冷却后的样品随刚玉容器置于真空退火炉中以一定的升温速率升温至1000℃进行去应力退火处理，在升温之前退火炉内的真空度至少要达到1×10^-3Pa，以15℃／min的速率从室温升至1000℃，保温5h，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；再以5℃／min的速率冷却至900℃，保温2.5h，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；以10℃／min的速率冷却至600℃，保温1.5h，真空度为1×10^-4pa；以20℃／min的速率冷却至室温，真空度为1×10^-4pa。最后进行常规后处理制得多孔钽。

采用上述方法制得的多孔钽成品具有孔隙三维连通分布的泡沫结构，经烧结的纯钽粉末堆积构成的泡沫骨架上，钽粉颗粒相互间具有烧结颈结构。且该多孔钽成品微观结构中钽粉颗粒间形成的烧结颈结构超过80％。

发明人按GB／T5163-2006、GB／T5249-1985、GB／T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙度、孔径及各种力学性能进行检测：该多孔钽为具有三维连通分布的孔隙结构，其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度7.45g／cm³，孔隙度55％，孔隙平均直径250μm，弹性模量3.5GPa，屈服强度55MPa，抗压强度70MPa，硬度230MPa，塑性变形量10.4％，抗拉强度70MPa，断后延展率9.7％；按金属弯曲强度测量的方法进行抗弯测试时，该多孔钽微观结构中烧结颈的断裂率小于40％，颗粒内部的断裂率大于60％。

在上述实施例6给出的方法中，我们还可以对其中的各种条件作其它选择同样能得到本发明所述的多孔钽。在下述实施例中，如果没有特别说明，表中各项参数条件均与前述实施例6相同。

所得多孔钽成品按前述方法检测：

实施例	7	8	9	10	11	12
							密度(g/cm3)	7.8	6.2	5.5	6.0	3.6	3.3
孔隙率(％)	53	63	67	75	78	80
							孔径(μm)	200	210	250	280	330	410
弹性模量(GPa)	2.9	3.5	3.3	3.8	2.6	2.4
							屈服强度(MPa)	65	72	70	75	65	60
抗压强度(MPa)	75	80	80	90	70	70
							硬度(MPa)	200	230	210	260	180	190
塑性变形量(％)	10.30	9.20	10.25	11.22	9.28	9.29
							抗拉强度(MPa)	63	66	64	70	63	60
断后延展率(％)	8.35	8.60	8.50	9.70	8.80	8.7
							烧结颈断裂率(％)	41	43	45	43	40	52
颗粒内部断裂率(％)	59	60	55	50	57	48

Claims (1)

1.一种医用植入材料多孔钽的制备方法，其特征在于：以粒径小于10μm、氧含量小于0.1% 的金属钽粉和淀粉为原料，淀粉与金属钽粉的混合粉末中淀粉的重量百分含量为10%，以乙基纤维素无水乙醇溶液为粘结剂溶液制成浆料，并浇注于其孔径为0.60mm，密度0.025g/cm³，硬度50°的聚氨酯泡沫载体中；然后真空干燥、脱脂处理、真空烧结、真空退火及常规后处理；其中，将乙基纤维素用无水乙醇加热至溶解配制成重量百分比3%乙基纤维素乙醇溶液；然后将重量为3份的淀粉与金属钽粉的混合粉末加入冷却后的重量为1 份的所述乙基纤维素乙醇溶液中，搅拌均匀制成浆糊状；再将上述聚氨酯泡沫放入呈浆糊状的浆料中反复浸渍直至聚氨酯泡沫孔隙注满；真空干燥以除去注满钽粉浆料的聚氨酯泡沫中的乙醇，真空度保持0.1Pa，干燥温度90℃，干燥时间6h；对于真空干燥后的聚氨酯泡沫置于钨器中放入非氧化气氛炉中以一定的升温速率升温至600℃，保护气氛为99.999%氩气进行脱脂处理，其在升温之前先通入氩气至少0.5h以排除炉内空气，控温过程：以4℃/min 的速率从室温升至400℃，保温80min，氩气通入速率0.5L/min；以0.8℃/min的速率从400℃升至600℃，保温85min，氩气通入速率1L/min ；再关闭电源，脱脂后的样品随炉冷却，氩气通入速率1L/min，直至冷却至室温时关闭氩气；对于脱脂处理后的样品随钨器置于高真空高温烧结炉内以一定的升温速率升温至2200℃进行真空烧结，在升温之前烧结炉的真空度至少要达到1×10^-3Pa，以13.5℃/min 的速率从室温升至1000℃，保温80min，真空度为1×10^-3Pa ；以17℃ /min 的速率升至1300℃，保温90min，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；以8℃/min 的速率升至2200℃，保温250min，真空度为1×10^-3Pa ；烧结后冷却真空度为1×10^-4Pa～1×10^-3Pa，以8℃ /min 的速率冷却至1500℃，保温33 min；以11℃/min 的速率冷却至1200℃，保温65 min；以13℃/min的速率冷却至700℃，然后随炉冷却；对于真空烧结冷却后的样品随刚玉容器置于真空退火炉中以一定的升温速率升温至1100℃进行去应力退火处理，在升温之前退火炉内的真空度至少要达到1×10^-3Pa；以16℃/min 的速率从室温升至1100℃，保温400min，退火气氛1×10^-4Pa；再以6℃/min的速率冷却至900℃，保温90min，真空度为1×10^-4pa～1×10^-3pa；以11℃/min的速率冷却至700℃，保温60min，真空度为1×10^-4pa；以22℃/min 的速率冷却至室温，真空度为1×10^-4pa，最后进行常规后处理制得多孔钽。